TRISSIL

Ulotka: informacje dla pacjenta

TRISSIL 250 mg tabletki powlekane, 500 mg tabletki powlekane

Levofloxacina
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią u Ciebie jakieś działania niepożądane, w tym również te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest TRISSIL i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem TRISSIL
3. Jak przyjmować TRISSIL
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać TRISSIL
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest TRISSIL i do czego służy

TRISSIL zawiera substancję czynną lewofloksacynę, która należy do grupy leków zwanych
antybiotykami chinolonowymi. Leki te działają, zabijając bakterie odpowiedzialne za infekcje
w organizmie.
Ten lek jest wskazany u dorosłych w leczeniu infekcji:

• zatok przynosowych (ostra bakteryjna zatokobrzuszyna), gdy inne leki nie przyniosły skutku;
• oskrzeli, gdy pacjent już ma tę infekcję i dolegliwości się nasilają (przewlekła bakteryjna zaostrzenie zapalenia oskrzeli) oraz gdy inne leczenia nie były skuteczne;
• płuc, gdy infekcja została nabyta w szpitalu i nie została wyleczona innymi metodami;
• dróg moczowych, w tym infekcji nerek i pęcherza moczowego (naczyniakowe zapalenie nerek);
• gruczołu krokowego (przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego);
• skóry i tkanek miękkich.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem TRISSIL

Nie przyjmuj TRISSIL

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na lewofloksacynę, na inne antybiotyki chinolonowe, takie jak moxifloksacyna, ciprofloksacyna, ofloksacyna lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka;
• jeśli chorujesz lub chorowałeś wcześniej na padaczkę;
• jeśli miałeś problemy z ścięgniami, takie jak zapalenie ścięgna (tendinitis), związane z leczeniem „antybiotykiem chinolonowym”. ścięgna to włókniste struktury łączące mięśnie ze szkieletem;
• jeśli jesteś dzieckiem lub nastolatkiem w okresie wzrostu (zobacz punkt „Dzieci i młodzież”);
• jeśli jesteś w ciąży, możesz zajść w ciążę lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży;
• jeśli karmisz piersią.

Nie przyjmuj tego leku, jeśli którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Cię w jakikolwiek sposób. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą przed zażyciem TRISSIL.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku, jeśli:

• masz 60 lat lub więcej;
• przyjmujesz kortykosteroidy, czasem nazywane sterydami (zobacz „Inne leki i TRISSIL”);
• miałeś napady padaczkowe;
• doznałeś uszkodzenia mózgu w wyniku udaru lub innych uszkodzeń mózgu;
• masz problemy z nerkami;
• chorujesz na chorobę znaną jako „niedobór glukozo-6-fosforanodehydrogenazy”. Podanie tego leku zwiększa ryzyko poważnych problemów z krwią;
• chorowałeś wcześniej na zaburzenia psychiczne;
• miałeś problemy sercowe: należy zachować ostrożność przy stosowaniu tego typu leków, jeśli urodziłeś się z przedłużonym odcinkiem QT (widocznym w elektrokardiogramie, zapisie elektrycznym pracy serca) lub masz w wywiadzie rodowym taką dolegliwość, masz zaburzenia równowagi elektrolitów we krwi (szczególnie niski poziom potasu lub magnezu we krwi), bardzo wolne tętno (tzw. bradykardię), osłabione serce (niewydolność serca), przebyłeś zawał serca (zawał mięśnia sercowego), jesteś kobietą lub osobą starszą, lub przyjmujesz inne leki, które mogą wpływać na elektrokardiogram (zobacz punkt „Inne leki i TRISSIL”);
• jeśli zdiagnozowano u Ciebie powiększenie lub „rozdęcie” dużego naczynia krwionośnego (aneurysm aorty lub aneurysm obwodowego dużego naczynia krwionośnego);
• jeśli wcześniej doznałeś rozwarstwienia aorty (pęknięcie ściany aorty);
• jeśli w rodzinie występowały przypadki aneurysmu aorty, rozwarstwienia aorty lub innych czynników ryzyka lub stanów predysponujących (np. choroby tkanki łącznej, takie jak zespół Marfana, zespół naczyniowy Ehlersa-Danlosa, lub jeśli cierpisz na choroby naczyń, takie jak tętniak Takayasu, tętniak z komórkami olbrzymimi, zespół Behceta, nadciśnienie tętnicze lub znana miażdżyca);
• jeśli cierpisz na cukrzycę;
• miałeś problemy z wątrobą;
• cierpisz na miastenię.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, czy którykolwiek z powyższych warunków może Cię dotyczyć, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem TRISSIL.
Jeśli odczujesz nagły ból brzucha, klatki piersiowej lub pleców, natychmiast udaj się do najbliższego punktu pomocy zdrowotnej.
Inne leki i TRISSIL
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz zacząć przyjmować jakiekolwiek inne leki. Dzieje się tak, ponieważ TRISSIL może wpływać na działanie innych leków. Niektóre leki mogą również wpływać na działanie TRISSIL.
W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Dzieje się tak, ponieważ jednoczesne podawanie TRISSIL z innymi lekami może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:

• kortykosteroidy, czasem nazywane sterydami – stosowane w leczeniu stanów zapalnych. Zwiększone jest ryzyko zapalenia i/lub pęknięcia ścięgien;
• warfarynę – stosowaną do rozrzedzania krwi. Zwiększone jest ryzyko krwawienia. Lekarz może zalecić regularne badania krwi w celu kontroli krzepnięcia;
• teofilinę – stosowaną w zaburzeniach oddechowych. Zwiększone jest ryzyko wystąpienia napadu (przypadku padaczkowego), jeśli teofilina jest przyjmowana razem z TRISSIL;
• leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID) – stosowane w leczeniu bólu i stanów zapalnych, takie jak aspiryna, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen i indometacyna. Zwiększone jest ryzyko wystąpienia napadu (przypadku padaczkowego) przy jednoczesnym stosowaniu z TRISSIL;
• cyklosporynę – stosowaną w przeszczepach narządów. Zwiększone jest ryzyko wystąpienia typowych działań niepożądanych cyklosporyny;
• leki znane z wpływu na rytm serca. Obejmują one leki stosowane w leczeniu nieprawidłowego rytmu serca (leków przeciwnadżerkowych, takich jak chinidyna, hydrochinidyna, dysopiramida, sotalol, dofetylid, ibutilid i amiodaron), w depresji (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina i imipramina), w zaburzeniach psychicznych (leków przeciwpsychotycznych) oraz w infekcjach bakteryjnych (antybiotyków „makrolidowych”, takich jak erytromycyna, azitromycyna i klaritromycyna);
• probenecyd – stosowany w leczeniu dny. Lekarz może zalecić niższą dawkę, jeśli masz problemy z nerkami;
• cymetydynę – stosowaną w leczeniu wrzodów i zgagi. Lekarz może zalecić niższą dawkę, jeśli masz problemy z nerkami. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli którykolwiek z powyższych warunków może Cię dotyczyć.

Nie przyjmuj TRISSIL tabletek jednocześnie z następującymi lekami. Dzieje się tak, ponieważ działanie TRISSIL tabletek może być zaburzone:

• sole żelaza w tabletach (na anemię), suplementy cynku, leki przeciwwskazowe zawierające magnez lub glin (na nadkwasotę lub zgagę), didanowinę lub sukralfat (na wrzody żołądka). Zobacz punkt 3 „Jeśli przyjmujesz sole żelaza w tabletach, suplementy cynku, leki przeciwwskazowe, didanowinę lub sukralfat”.

Badanie moczu na obecność opioidów
U pacjentów przyjmujących TRISSIL badanie moczu może dać wynik „fałszywie dodatni” na silne leki przeciwbólowe zwane „opioidami”. Jeśli lekarz uzna za konieczne wykonanie badania moczu, powiadom go, że przyjmujesz TRISSIL.
Test na gruźlicę
Ten lek może powodować wyniki „fałszywie ujemne” w niektórych badaniach laboratoryjnych wykrywających bakterie powodujące gruźlicę.
Ciąża i karmienie piersią
Nie przyjmuj tego leku, jeśli:

• jesteś w ciąży, możesz zajść w ciążę lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży;
• karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią.

Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
Niektóre działania niepożądane mogą wystąpić po zażyciu tego leku, w tym zawroty głowy, senność, uczucie ruchu (zawroty głowy) lub zaburzenia wzroku. Niektóre z tych działań niepożądanych mogą wpływać na zdolność koncentracji i szybkość reakcji. Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów i nie wykonywuj czynności wymagających wysokiego poziomu uwagi.

3. Jak stosować TRISSIL

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie tego leku

• przyjmuj ten lek doustnie
• połkuj tabletki całe, wraz z wodą
• tabletki można przyjmować podczas lub poza posiłkami

Jeśli aktualnie przyjmujesz tabletki zawierające sole żelaza, suplementy cynku, leki przeciwwskazowe, didanosynę lub sukralfian

• Nie przyjmuj tych leków jednocześnie z TRISSIL. Przyjmuj zalecaną dawkę tych leków co najmniej 2 godziny przed lub po przyjęciu tabletek TRISSIL.

Jaką dawkę leku należy przyjąć

• lekarz ustali, ile tabletek TRISSIL należy przyjmować
• dawka zależy od rodzaju zakażenia oraz lokalizacji infekcji w organizmie
• długość leczenia zależy od ciężkości infekcji
• jeśli uważasz, że działanie leku jest zbyt słabe lub zbyt silne, nie zmieniaj dawki samodzielnie — skontaktuj się z lekarzem.

Dorośli i osoby starsze
Zakażenie zatok (ostre zapalenie zatok): Zalecana dawka to 500 mg raz dziennie przez 10–14 dni.
Zaostrzenie infekcji oskrzeli (przewlekłe zaostrzenie zapalenia oskrzeli): Zalecana dawka to od 250 do 500 mg raz dziennie przez 7–10 dni.
Zakażenie płuc (nabyte w szpitalu): Zalecana dawka to 500 mg 1–2 razy dziennie przez 7–14 dni.
Niepowikłane infekcje dróg moczowych: Zalecana dawka to 250 mg raz dziennie przez 3 dni.
Powikłane infekcje dróg moczowych (np. nerek – nefryt): Zalecana dawka to 250 mg raz dziennie przez 7–10 dni.
Zakażenia prostaty (przewlekłe bakteryjne zapalenie prostaty): Zalecana dawka to 500 mg raz dziennie przez 28 dni.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich: Zalecana dawka to 250 mg raz dziennie lub 500 mg 1–2 razy dziennie przez 7–14 dni.
Dorośli i osoby starsze z zaburzeniami funkcji nerek
Lekarz może uznać za konieczne zmniejszenie dawki.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być podawany dzieciom ani młodzieży.
Ochrona skóry przed światłem słonecznym
Nie narażaj skóry na bezpośrednie światło słoneczne podczas leczenia tym lekiem oraz przez 2 dni po jego zakończeniu. Dzieje się tak, ponieważ skóra staje się znacznie bardziej wrażliwa na działanie promieni słonecznych i może dojść do oparzeń, swędzenia lub poważnego pęcherzowania, jeśli nie zastosujesz się do poniższych środków ostrożności:

• upewnij się, że stosujesz krem przeciwsłoneczny o wysokim współczynniku ochrony
• zawsze nosz kapelusz oraz ubrania zakrywające ręce i nogi
• unikaj opalania w solarium

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę TRISSIL
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki tego leku, niezwłocznie powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Zabierz ze sobą opakowanie leku. Umożliwi to lekarzowi sprawdzenie, co zostało zażyte. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane: napady padaczkowe (ataki epileptyczne), stany zamroczenia, zawroty głowy, uczucie omdlenia, drżenie i problemy sercowe — które mogą prowadzić do nieregularnego rytmu serca oraz uczucia niedoboru (nudności) lub oparzenia żołądka.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę TRISSIL
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, zrób to natychmiast, gdy sobie o tym przypomnisz, o ile nie zbliża się czas następnej dawki. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie lekiem TRISSIL
Nie przerywaj przyjmowania TRISSIL tylko dlatego, że czujesz się lepiej. Ważne jest, abyś ukończył pełen cykl tabletek zalecony przez lekarza. Jeśli przerwiesz przyjmowanie tabletek zbyt wcześnie, infekcja może powrócić, stan może się pogorszyć, a bakterie mogą rozwinąć oporność na lek.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują. Zazwyczaj są one łagodne lub umiarkowane i często ustępują po krótkim czasie.
Przestań przyjmować TRISSIL i natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala, jeśli zauważysz następujące działanie niepożądane:
Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów)

• występuje reakcja alergiczna. Objawy mogą obejmować: wysypkę, trudności z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka

Przestań przyjmować TRISSIL i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz jedno z następujących działań niepożądanych – może być potrzebna pilna terapia medyczna:
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)

• wodnistą biegunkę, czasem z krwią, towarzyszące bóle brzucha i wysoka gorączka. Może to wskazywać na poważny problem jelitowy
• ból i zapalenie ścięgien lub więzadeł, które w niektórych przypadkach mogą pękać. Najczęściej dotyka to ścięgna Achillesa
• drgawki

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów)

• uczucie palące, mrowienie, ból lub drętwienie. Mogą to być objawy choroby zwanej „neuropatią”

Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• poważna wysypka, która może obejmować zmiany skórne lub łuszczenie się skóry wokół ust, oczu, nosa, warg i narządów płciowych
• utratę apetytu, żółtaczkę skóry i oczu, ciemny kolor moczu, swędzenie lub ból brzucha. Mogą to być objawy problemów wątrobowych, które mogą obejmować śmiertelne niedostateczność wątroby (uszkodzenie wątroby, które może prowadzić do śmierci)

Jeśli podczas przyjmowania TRISSIL zauważysz zamazanie widzenia lub jakiekolwiek dolegliwości oczne, natychmiast skonsultuj się z okulistą.
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z następujących działań niepożądanych nasila się lub trwa dłużej niż kilka dni:
Częste: (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)

• problemy ze snem
• ból głowy, uczucie zawrotów głowy
• uczucie niedobytu (nudności, wymioty) i biegunka
• podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych we krwi

Niecześć (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)

• zmiany w liczbie innych bakterii lub grzybów, infekcja grzybicza zwana Candida, która może wymagać leczenia
• zmiany w liczbie białych krwinek, widoczne w wynikach badań krwi (leukopenia, eozynofilia)
• uczucie stresu (niepokój), dezorientacja, uczucie pobudzenia, senność, drżenie, zawroty głowy
• duszność (dyspnę)
• zmiany w smaku, utratę apetytu, problemy żołądkowe lub trudności trawienne (dyspepsję), ból w okolicy żołądka, uczucie wzdęcia (wzdęcia), zaparcia
• swędzenie i wysypkę, silne swędzenie lub pokrzywkę, nadmierne pocenie się (hiperhidrozę)
• bóle stawów lub bóle mięśni
• badania krwi mogą wykazać nieprawidłowe wyniki z powodu problemów wątrobowych (podwyższenie bilirubiny) lub nerkowych (podwyższenie kreatyniny)
• osłabienie ogólne

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)

• siniaki i skłonność do krwawień spowodowane zmniejszeniem liczby płytek krwi we krwi (trombocytopenia)
• niską liczbę białych krwinek (neutropenia)
• nadmierną reakcję odpornościową (nadwrażliwość)
• obniżenie poziomu cukru we krwi (hipoglikemia). Ma to znaczenie dla osób z cukrzycą
• widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje, paranoja), zmiany w przekonaniach i wątpliwości (reakcje psychotyczne), z możliwością pojawienia się myśli samobójczych lub zachowań samobójczych
• uczucie depresji, zaburzenia psychiczne, uczucie niepokoju (niepokój), nietypowe sny lub koszmary
• uczucie mrowienia rąk i stóp (parestezja)
• problemy słuchowe (szumy w uszach) lub wzrokowe (zamazanie widzenia)
• niezwykle szybkie bicie serca (tachykardię) lub niskie ciśnienie krwi (hipotensję)
• osłabienie mięśni. Ma to znaczenie dla pacjentów z miastenią (rzadką chorobą układu nerwowego)
• zaburzenia czynności nerek i okazjonalną niewydolność nerek, która może być spowodowana reakcją alergiczną nerek zwaną zapaleniem nerek (nefryt interstycjalny)
• gorączkę

Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemię). Może to prowadzić do bladości lub żółtaczki skóry spowodowanej uszkodzeniem czerwonych krwinek oraz do zmniejszenia liczby wszystkich typów komórek krwi (pancytopenia)
• gorączkę, ból gardła i ogólne uczucie niedobytu, które nie ustępuje. Może to być spowodowane zmniejszeniem liczby białych krwinek we krwi (agranulocytoza)
• brak dopływu krwi (szok anafilaktyczny)
• podwyższenie poziomu cukru we krwi (hiperglikemia) lub obniżenie poziomu cukru we krwi prowadzące do śpiączki (śpiączka hipoglikemiczna). Ma to znaczenie dla osób z cukrzycą
• zmiany w zapachu, utratę węchu lub smaku (parosmię, anosmię, ageuzję)
• trudności w poruszaniu się i chodzeniu (dyskinezję, zaburzenia pozapiramidowe)
• tymczasową utratę przytomności lub utratę postawy (zawroty)
• tymczasową utratę wzroku, zapalenie oczu
• nasilenie lub utratę słuchu
• niezwykle szybkie bicie serca, nieregularne bicie serca z zagrożeniem życia, w tym zatrzymanie serca, zmiany rytmu serca (tzw. „wydłużenie odcinka QT” widoczne w EKG, elektrycznej aktywności serca)
• trudności w oddychaniu lub świsty (bronchospazm)
• reakcje alergiczne w płucach
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki)
• zapalenie wątroby (zapalenie wątroby)
• zwiększoną wrażliwość skóry na słońce lub promienie UV (fotosensytywność)
• zapalenie naczyń krwionośnych, które transportują krew po całym organizmie, spowodowane reakcją alergiczną (zapalenie naczyń)
• zapalenie tkanek jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej)
• pęknięcie mięśni i ich zniszczenie (rabdomiolizę)
• zaczerwienienie i obrzęk stawów (zapalenie stawów)
• ból, w tym ból pleców, klatki piersiowej i kończyn
• napady porfirii u pacjentów, którzy już cierpią na porfirię (bardzo rzadką chorobę metabolizmu)
• trwający ból głowy z lub bez zamazania widzenia (łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w tym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania na stronie internetowej
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać TRISSIL

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie „Scad.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera TRISSIL 250 mg tabletki powlekane

• Substancją czynną jest lewofloksacyna. Każda tabletka zawiera 250 mg lewofloksacyny.
• Substancje pomocnicze to: rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, crospowidon, hydroksypropyloceluloza, talk, stearynian magnezu. powłoka: hydroksypropyloceluloza, dwutlenek tytanu, makrogol 400, talk, tlenek żelaza żółty, tlenek żelaza czerwony.

Co zawiera TRISSIL 500 mg tabletki powlekane

• Substancją czynną jest lewofloksacyna. Każda tabletka zawiera 500 mg lewofloksacyny.
• Substancje pomocnicze to: rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, crospowidon, hydroksypropyloceluloza, talk, stearynian magnezu. powłoka: hydroksypropyloceluloza, dwutlenek tytanu, makrogol 400, talk, tlenek żelaza żółty, tlenek żelaza czerwony.

Opis wyglądu TRISSIL i zawartości opakowania
TRISSIL 250 mg tabletki
Opakowanie zawierające 5 tabletek.
TRISSIL 500 mg tabletki
Opakowanie zawierające 5 tabletek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
PIAM Farmaceutici S.p.A. – Via Fieschi, 8 – 16121 Genova
Producent
PSI Supply nv Axxes Business Park, Guldensporenpark 22, Block C 9820 Merelbeke Belgia
PharmaS d.o.o. - PharmaS Centre - Industrijska cesta 5 - Potok, Popovača – Chorwacja
Special Product's Line S.p.A. Fratta Rotonda Vado Largo, 1 – 03012 - Anagni (FR)