Ulotka informacyjna: informacje dla pacjenta

Triazolam ratiopharm Italia 0,125 mg tabletki, 0,25 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczna ponowna lektura.
W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

Co to jest Triazolam ratiopharm Italia i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Triazolam ratiopharm Italia
Jak stosować Triazolam ratiopharm Italia
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Triazolam ratiopharm Italia
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Triazolam ratiopharm Italia i do czego służy

Triazolam ratiopharm Italia zawiera substancję czynną triazolam.
Triazolam należy do grupy leków zwanych benzodiazepinami, stosowanych w leczeniu zaburzeń snu (bezsenności), ale tylko w przypadkach ciężkich, powodujących znaczne ograniczenia sprawności lub poważny dyskomfort.
Triazolam ratiopharm Italia stosuje się do krótkotrwałego leczenia bezsenności, gdy zaburzenia są nasilone i powodują dyskomfort w normalnym życiu codziennym.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Triazolam ratiopharm Italia

Nie przyjmuj Triazolam ratiopharm Italia

jeśli jesteś uczulony na substancję czynną, leki podobne (benzodiazepiny) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli chorujesz na miastenię posoczną, chorobę powodującą osłabienie mięśni i zmęczenie;
jeśli masz ciężkie problemy z oddychaniem (ciężka niewydolność oddechowa);
jeśli chorujesz na bezdech senny, czyli przerwy w oddychaniu podczas snu;
jeśli masz ciężkie problemy wątrobowe (ciężka niewydolność wątroby);
jeśli jednocześnie przyjmujesz: leki stosowane przeciwko infekcjom grzybiczym (ketokonazol i itrakonazol), leki stosowane przeciwko depresji zawierające nefazodon, leki stosowane przeciwko zakażeniu wirusem HIV zawierające efawirenz lub inhibitory proteazy HIV (zobacz również punkt „Inne leki i Triazolam ratiopharm Italia”), lub leki silnie obniżające aktywność niektórych enzymów wątrobowych (zobacz punkt „Inne leki i Triazolam ratiopharm Italia”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Triazolam ratiopharm Italia.
Przyjmuj ten lek ostrożnie, jeśli:

jesteś starszy i/lub osłabiony. Lekarz przepisze Ci zmniejszoną dawkę tego leku;
masz problemy wątrobowe o charakterze łagodnym lub umiarkowanym (łagodna lub umiarkowana niewydolność wątroby);
masz problemy z oddychaniem, ponieważ ten lek może pogorszyć stan Twojego zdrowia;
masz lub miałeś w przeszłości problemy z nadużyciem i uzależnieniem od alkoholu lub narkotyków, ponieważ istnieje większe ryzyko rozwoju uzależnienia od Triazolam ratiopharm Italia (zobacz punkt „Rozwój uzależnienia”);
przyjmujesz inne leki powodujące senność lub działające na mózg i umysł (zobacz punkt „Inne leki i Triazolam ratiopharm Italia”);
chorujesz na depresję. Triazolam ratiopharm Italia, podobnie jak inne benzodiazepiny, nie powinien być stosowany samodzielnie w leczeniu depresji lub lęku związanego z depresją, ponieważ może nasilić skłonność do samobójstwa;
chorujesz na psychotę, chorobę psychiczną wpływającą na zachowanie i powodującą trudności w kontaktach z innymi ludźmi. Triazolam ratiopharm Italia nie jest zalecany jako główne leczenie tego stanu.

Ponieważ triazolam może powodować osowienie (otępienie, senność, zawroty głowy, utratę koordynacji i/lub trudności w koordynacji ruchów), pacjenci, szczególnie osoby starsze, są bardziej narażeni na upadki.
Zaburzenia pamięci
Możesz mieć trudności z przypomnieniem sobie tego, co się wydarzyło po zażyciu Triazolam ratiopharm Italia, szczególnie jeśli nie spałeś wystarczająco długo (około 7–8 godzin).
Zjawisko to występuje najczęściej kilka godzin po zażyciu leku, dlatego aby zmniejszyć ryzyko jego wystąpienia, upewnij się, że możesz spać nieprzerwanie przez 7–8 godzin po zażyciu Triazolam ratiopharm Italia.
Zaburzenia paradoksalne
Triazolam ratiopharm Italia może powodować efekty przeciwne do oczekiwanych ( efekty paradoksalne ) (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”). Zjawiska te występują częściej u dzieci i osób starszych.
Jeśli wystąpią u Ciebie takie objawy, skontaktuj się z lekarzem, ponieważ leczenie Triazolam ratiopharm Italia należy przerwać.
Rozwój tolerancji i uzależnienia, reakcje odstawienne i nadużycie leków
Po dłuższym stosowaniu może dojść do zmniejszenia skuteczności (tolerancji) tego leku.
Ten lek jest zalecany jedynie do krótkotrwałego leczenia. Jeśli po kilku tygodniach leczenia tym lekiem wydaje Ci się, że lek przestał działać, skontaktuj się z lekarzem.
Leczenie tym lekiem zwiększa również wrażliwość na działanie alkoholu i innych leków wpływających na funkcjonowanie mózgu. Dlatego porozmawiaj z lekarzem, jeśli używasz alkoholu lub tego typu leków.
Stosowanie benzodiazepin, w tym Triazolam ratiopharm Italia, może prowadzić do uzależnienia (coraz większe pragnienie przyjmowania leku lub pojawienie się dolegliwości fizycznych, które ustępują dopiero po zażyciu leku). Ryzyko uzależnienia rośnie wraz z wyższymi dawkami i dłuższym stosowaniem. Jeśli dojdzie do uzależnienia, należy unikać nagłego odstawienia leku (zobacz punkt 3 „Jeśli przerwiesz leczenie Triazolam ratiopharm Italia”), ponieważ mogą wystąpić objawy abstynencyjne, również ciężkie.
Ryzyko uzależnienia wzrasta również w przypadku osoby z historią nadużywania alkoholu lub leków.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli:

przyjmujesz lub przyjmowałeś obecnie substancje nielegalne,
regularnie spożywasz alkohol lub w przeszłości często spożywałeś duże ilości alkoholu,
miałeś lub masz obecnie pragnienie przyjmowania dużych ilości leków.

Zasada ogólna mówi, że benzodiazepiny powinny być stosowane tylko przez krótki czas i odstawiane stopniowo. Przed rozpoczęciem leczenia Ty i Twój lekarz powinniście uzgodnić, jak długo należy przyjmować lek.
Jeśli nagłe przerwiesz przyjmowanie leku lub szybko zmniejszysz dawkę, mogą wystąpić reakcje odstawienne. Nie przerywaj nagłe tego leku. Skonsultuj się z lekarzem, jak poprawnie odstawić leczenie.
Niektóre reakcje odstawienne mogą być zagrażające życiu.
Reakcje odstawienne mogą obejmować łagodne objawy takie jak lekkie przygnębienie nastroju, bezsenność i ból głowy, aż po cięższy zespół z bólem mięśni, skurczami mięśni i brzucha, wymiotami, poceniem się, drgawkami, napadami padaczkowymi, lękiem, napięciem, niepokoem, dezorientacją i drażliwością. Cięższe objawy odstawienne, w tym zagrażające życiu, mogą obejmować: uczucie oderwania lub obcości od samego siebie i świata zewnętrznego, nadwrażliwość na dźwięk, mrowienie i drętwienie kończyn, zwiększoną wrażliwość na światło, dźwięk i kontakt fizyczny, halucynacje, drgawki alkoholowe (delirium tremens), depresję, manię, psychozę, napady padaczkowe i myśli samobójcze.
Objawy, które były powodem przepisania Ci tego leku, mogą również powrócić na krótki czas (zjawisko odbicia).
Nie podawaj Triazolam ratiopharm Italia członkom rodziny ani znajomym.
Przechowuj ten lek w bezpieczny sposób, aby nie mógł on szkodzić innym osobom.
Dzieci i młodzież
Stosowanie benzodiazepin, takich jak Triazolam ratiopharm Italia, nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nieznana jest ich skuteczność i bezpieczeństwo. Lekarz zadecyduje, czy ten lek może być podany dzieciom i młodzieży, biorąc pod uwagę ich stan zdrowia.
Inne leki i Triazolam ratiopharm Italia
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Triazolam ratiopharm Italia może zmieniać działanie innych leków, a inne leki mogą zmieniać działanie Triazolam ratiopharm Italia.
Następujących leków nie należy przyjmować razem z Triazolam ratiopharm Italia (zobacz również punkt „Nie przyjmuj Triazolam ratiopharm Italia”):

ketokonazol, itrakonazol (leki przeciwko infekcjom grzybiczym);
nefazodon (leki przeciwko depresji);
efawirenz i inne leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV (np. rytonawir);
inne leki silnie obniżające aktywność niektórych enzymów wątrobowych.

Zwróć szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

inne leki przeciwko infekcjom grzybiczym (azolowe leki przeciwgrzybicze). Ich jednoczesne stosowanie z Triazolam ratiopharm Italia jest niezalecane;
cyklosporynę, lek stosowany w przeszczepach narządów;
cymetydynę, lek stosowany do zmniejszenia kwasowości żołądka;
erytromycynę, klarytromycynę, troleandomycynę, izoniazyd i ryfampycynę (antybiotyki);
dyltiazem i werapamil, leki stosowane w leczeniu nadciśnienia;
dopaminę, lek stosowany w niskim ciśnieniu;
antykoncepcję doustną;
imatinib, lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów;
aprepitant, lek stosowany przeciwko nudnościom i wymiotom;
leki działające na mózg i umysł, takie jak:
- lekami przeciwpsychotycznymi ( neuroleptykami ), stosowanymi w leczeniu niektórych chorób psychicznych;
- hipnotykami, środkami uspokajającymi, lekami uspokajającymi i lekami stosowanymi w celu poprawy snu;
- lekami przeciwłękowymi, stosowanymi w leczeniu lęku;
- antydepresantami (np. fluwoksymina, sertylina i paroksetyna), lekami stosowanymi w leczeniu depresji;
- środkami przeciwbólowymi narkotycznymi, lekami stosowanymi w leczeniu silnego bólu, które w połączeniu z Triazolam ratiopharm Italia mogą powodować euforię, zwiększając ryzyko rozwoju uzależnienia;
- lekami przeciwpadaczkowymi (np. karbamazepina), stosowanymi w leczeniu napadów padaczkowych;
- narkozami, lekami powodującymi stan narkozy, czyli odwracalną utratę czucia;
- sedydami przeciwhistaminowymi, lekami stosowanymi w leczeniu alergii.

Jednoczesne stosowanie Triazolam ratiopharm Italia i opioidów (silnych środków przeciwbólowych, leków stosowanych w zastępczym leczeniu uzależnień i niektórych leków na kaszel) zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresji oddechowej), śpiączki i może być zagrażające życiu. Dlatego jednoczesne stosowanie powinno być rozważane tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia są niemożliwe.
Jednak jeśli lekarz przepisze Ci Triazolam ratiopharm Italia razem z opioidami, dawkę i czas trwania leczenia jednoczesnego należy ograniczyć. Powiadom lekarza o wszystkich opioidach, które przyjmujesz, i dokładnie postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi dawki. Może być pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny o objawach wymienionych powyżej. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie takie objawy.
Triazolam ratiopharm Italia z napojami i alkoholem
Nie zaleca się spożywania alkoholu i soku z grejpfruta podczas przyjmowania Triazolam ratiopharm Italia, ponieważ skutki działania tego leku mogą się nasilić.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Stosowanie Triazolam ratiopharm Italia w czasie ciąży może szkodzić płodowi.
Jeśli przyjmujesz ten lek w ostatnich 3 miesiącach ciąży lub podczas porodu, noworodek może urodzić się z osłabionym napięciem mięśniowym (zespół miękkiego dziecka) i objawami abstynencyjnymi (zobacz punkt 3 „Jeśli przerwiesz leczenie Triazolam ratiopharm Italia”).
Karmienie piersią
Triazolam ratiopharm Italia nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią, ponieważ lek może przenikać do mleka matki.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Triazolam ratiopharm Italia może wpływać na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.
Nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli podczas leczenia Triazolam ratiopharm Italia odczuwasz senność lub zawroty głowy. Po zażyciu leku możesz nie być w pełni czujny podczas jazdy i nie pamiętać, że prowadziłeś. Te efekty mogą nasilić się, jeśli nie spałeś wystarczająco długo lub spożyłeś alkohol.
Triazolam ratiopharm Italia zawiera laktozę
Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Triazolam ratiopharm Italia zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, czyli jest zasadniczo pozbawiony sodu.
Triazolam ratiopharm Italia zawiera benzoan sodu
Ten lek zawiera 0,15 mg benzoanu sodu na tabletkę.
Benzoan sodu może nasilić żółtaczkę (żółknięcie skóry i oczu) u noworodków do 4 tygodni życia.

3. Jak stosować Triazolam ratiopharm Italia

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie i długość leczenia należy dostosować do Twojego indywidualnego stanu zdrowia. Lekarz zaleci Ci odpowiednią dawkę, liczbę dawek dziennie oraz czas trwania leczenia Triazolam ratiopharm Italia, tak abyś przyjmował możliwie najniższą dawkę przez jak najkrótszy czas. Nie zmieniaj ani nie przekraczaj zaleconej dawki. Aby przerwać leczenie, dawkę należy stopniowo zmniejszać w porozumieniu z lekarzem. Zmniejsza to ryzyko wystąpienia objawów odstawienia, które w niektórych przypadkach mogą zagrażać życiu (zobacz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zażyciem Triazolam ratiopharm Italia”).
Dorośli
Zalecana dawka to 1 tabletka 0,125 mg lub 0,25 mg, zgodnie z zaleceniem lekarza, przyjmowana raz dziennie tuż przed pójściem spać.
Lekarz zaleci Ci możliwie najniższą dawkę odpowiednią do Twojego przypadku.
Nie przekraczaj zaleconej dawki bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Jeśli jesteś osobą starszą i/lub cierpisz na zaburzenia wątroby lub nerek
Zalecana dawka to 1 tabletka 0,125 mg, przyjmowana raz dziennie tuż przed pójściem spać.
Tabletki należy połknąć, nie żując, z niewielką ilością wody lub innego napoju (tabletki nie powinny być przyjmowane razem z alkoholem ani sokiem z grejpfruta (zobacz punkt „Inne leki i Triazolam ratiopharm Italia”) tuż przed pójściem spać.
Czas trwania leczenia
Triazolam ratiopharm Italia należy stosować przez krótki okres czasu. Zalecany maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać 4 tygodni. Okres ten obejmuje również czas potrzebny na stopniowe zmniejszenie dawki Triazolam ratiopharm Italia aż do całkowitego odstawienia. Należy kontynuować przyjmowanie tego leku tak długo, jak zaleci lekarz. Lekarz zadecyduje, w oparciu o Twoją sytuację kliniczną, czy należy kontynuować leczenie przez dłuższy okres.
Jeśli przyjmiesz więcej Triazolam ratiopharm Italia niż powinieneś
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę tego leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego punktu pomocy zdrowotnej.
Objawy mogą obejmować senność, trudności w mówieniu, dezorientację i letarg w przypadku łagodnego przedawkowania; w cięższych przypadkach mogą wystąpić utrata koordynacji ruchów (ataksja), problemy mięśniowe (hipotonia), obniżenie ciśnienia krwi, zaburzenia oddychania, rzadziej śpiączka i bardzo rzadko śmierć.
Objawy te nasilają się pod wpływem jednoczesnego przyjmowania innych leków lub alkoholu.
Jeśli zapomnisz przyjąć Triazolam ratiopharm Italia
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę leku, zrób to jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz, ale upewnij się, że możesz od razu i wystarczająco długo odpocząć. Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą tabletę.
Jeśli przerwiesz leczenie Triazolam ratiopharm Italia
Nie przerywaj leczenia Triazolam ratiopharm Italia nagle, chyba że wystąpią u Ciebie ciężkie reakcje alergiczne (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Zawsze skonsultuj się z lekarzem przed przerwaniem przyjmowania Triazolam ratiopharm Italia. Należy stopniowo zmniejszać dawkę, aby uniknąć wystąpienia:

objawów abstynencyjnych, takich jak:
- ciężkie objawy: uczucie oderwania od siebie lub świata zewnętrznego, mrowienie i drętwienie kończyn, zwiększona wrażliwość na światło, dźwięki i dotyk, halucynacje, napady padaczkowe;
- inne objawy: ból głowy, bóle mięśni, lęk, napięcie, niepokój, dezorientacja, drażliwość;
bezsenności odbiciowej. Możesz tymczasowo doświadczyć bezsenności bardziej nasilonej niż ta, którą miałeś przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skorzystaj z porady lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Natychmiast przestań przyjmować ten lek i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem,
jeśli wystąpi u Ciebie jeden z następujących objawów, ponieważ są one poważne i mogą stanowić zagrożenie dla życia:

ciężka reakcja alergiczna (szok anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne);
obrzęk twarzy, gardła i/lub języka prowadzący do trudności z połykaniem i oddychaniem (angioedem).

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie jeden z następujących objawów, ponieważ przyjmowanie
tego leku musi być przerwane:

działania przeciwne do oczekiwanych (efekty paradoksalne) (patrz punkt 2 „Zaburzenia paradoksalne”), takie jak agresja, halucynacje, niepokój, pobudzenie, drażliwość, frustracja, gniew, koszmary, zaburzenia psychiczne, niestosowne zachowanie i inne zaburzenia zachowania.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie jeden z następujących objawów, ponieważ mogą one być
poważne:

depresja lub ujawnienie już istniejącej depresji;
nadużywanie leków lub środków odurzających, uzależnienie fizyczne i psychiczne (patrz punkt 2 „Rozwój tolerancji i uzależnienia, reakcje odstawienia i nadużywanie leków”);
objawy abstynencyjne (zespół odstawienia) i objawy odbicia (patrz punkt 2 „Rozwój tolerancji i uzależnienia, reakcje odstawienia i nadużywanie leków”);
zachętliwość podczas prowadzenia pojazdów (patrz punkt 2 „Kierowanie pojazdami i używanie maszyn”) trudności z pamięcią (amnezja retrogadna) – tego, co się wydarzyło po zażyciu leku (patrz punkt 2 „Zaburzenia pamięci”), czasem towarzyszące zmianom zachowania;
obniżenie częstości oddychania.

Aby pomóc Ci rozpoznać niektóre działania niepożądane, może być pomocne poinformowanie bliskiej osoby lub znajomego,
że przyjmujesz ten lek, i poproszenie ich o zapoznanie się z niniejszym ulotką. Możesz poprosić ich, by poinformowali Cię, jeśli zauważą zmiany w Twoim zachowaniu.
Inne działania niepożądane mogą obejmować:
Częste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10)

senność;
zawroty głowy;
utrata zdolności koordynacji ruchów (ataksja);
ból głowy.

Nieczeście (mogą dotyczyć do 1 osoby na 100)

stan zamroczenia;
bezsenność;
zaburzenia pamięci;
zaburzenia wzroku.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1000)

wysypka skórna (rash);
osłabienie mięśni (miastenia).

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

reakcje alergiczne, obrzęk spowodowany alergią, nadwrażliwość;
zaburzenia snu (somnambulizm);
delirium;
omdlenia (syncope);
uspokojenie;
obniżenie poziomu świadomości;
zaburzenia mowy;
zaburzenia koncentracji;
zaburzenia smaku (dysgeuzja);
zaburzenia pożądania seksualnego;
zwiększony ryzyko upadku;
zaburzenia przewodu pokarmowego.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Triazolam ratiopharm Italia

Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i dzieci.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie powinien być stosowany po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie „Wazh.” Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Triazolam ratiopharm Italia
Triazolam ratiopharm Italia 0,125 mg tabletki

Substancją czynną jest triazolam. Jedna tabletka zawiera 0,125 mg triazolamu.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokryształowa, krzemionka bezwodna, dokusat sodowy, benzoesan sodu, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, indygota (E132), erytrozyna (E127), wodorotlenek glinu.

Triazolam ratiopharm Italia 0,25 mg tabletki

Substancją czynną jest triazolam. Jedna tabletka zawiera 0,25 mg triazolamu.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokryształowa, krzemionka bezwodna, dokusat sodowy, benzoesan sodu, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, indygota (E132), wodorotlenek glinu.

Opis wyglądu Triazolam ratiopharm Italia i zawartość opakowania
Triazolam ratiopharm Italia 0,125 mg tabletki
Tabletki są dostępne w blistrach w opakowaniach zawierających 10 lub 20 tabletek.
Triazolam ratiopharm Italia 0,25 mg tabletki
Tabletki są dostępne w blistrach w opakowaniach zawierających 10 lub 20 tabletek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Teva B.V. - Swensweg 5 - 2031 GA Haarlem - Holandia
Producent
ICE S.p.A. - Via Cantone Moretti, 29 - 10015 Ivrea (TO) - Włochy

Triazolam Ratiopharm Italia

Ulotka informacyjna: informacje dla pacjenta