Ulotka: informacje dla użytkownika

Timololo OmniVision 0,25% krople do oczu, roztwór, 0,50% krople do oczu, roztwór

timololo
Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku prosimy o dokładne zapoznanie się z niniejszą ulotką, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest Timololo OmniVision i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Timololo OmniVision
Jak stosować Timololo OmniVision
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Timololo OmniVision
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Timololo OmniVision i do czego służy

Timololo OmniVision zawiera substancję czynną timolol, która należy do grupy leków zwanych beta-blokerami, pomagających zmniejszyć ciśnienie wewnątrz oka.
Ten lek jest wskazany w leczeniu niektórych stanów, w których występuje podwyższone ciśnienie wewnątrz oka, takich jak:

nadciśnienie oczne;
przewlekłe jaskra otwartego kąta;
jaskra u pacjentów afakicznych (pozbawionych soczewki, czyli wewnętrznej soczewki oka);
jaskra wąskokątowa oraz przypadki poprzednich epizodów zamknięcia kąta, spontanicznego lub spowodowanego terapią lekową (iaterogennego), w oku przeciwległym;
jaskra u dzieci i młodzieży (jaskra dziecięca), w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu tego zaburzenia (innymi terapiami przeciwdziałającymi jaskrze).

2. Co powinien wiedzieć przed zastosowaniem Timololo OmniVision

Nie stosuj Timololo OmniVision

jeśli jest uczulony na timolol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli choruje lub chorował na zaburzenia oddychania (reaktywna choroba dróg oddechowych, w tym astma oskrzelowa, wywiad astmy lub ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc, czyli poważna choroba płuc, która może powodować świsty, trudności w oddychaniu i/lub długotrwały kaszel);
jeśli choruje na zaburzenia rytmu serca (bradykardia zatokowa, zespół chorego zatoka, blok zatokowo-przedsionkowy, niekorygowany za pomocą rozrusznika blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia);
jeśli choruje na ciężkie choroby serca (niewydolność serca zastoinowa, zaawansowana niewydolność serca, szok kardiogenny);
jeśli jest w ciąży lub karmi piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem Timololo OmniVision skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zapoznaj się z punktem „Timololo OmniVision zawiera benzalkonium chloro” jeśli nosi miękkie soczewki kontaktowe.
Stosuj ten lek ostrożnie i powiadom lekarza w następujących przypadkach:

jeśli przyjmuje doustnie (przez usta) inny lek z grupy beta-blokerów, ponieważ może to nasilić działanie timololu zarówno na ciśnienie wewnątrzgałkowe, jak i na organizm (działanie systemowe beta-blokery) (zobacz punkt „Inne leki i Timololo OmniVision”);
jeśli choruje na choroby serca (chorobę wieńcową, dławicę prinzmetala, niewydolność serca, I stopnia blok serca) lub ma niskie ciśnienie krwi (hipotensja), ponieważ może dojść do pogorszenia tych stanów oraz wystąpienia działań niepożądanych. Lekarz dokładnie oceni możliwość zastosowania bezpieczniejszej terapii alternatywnej. Ponadto, jeśli serce nie działa prawidłowo (niewydolność serca), lekarz musi skorygować ten stan przed rozpoczęciem leczenia Timololo OmniVision;
jeśli choruje na zaburzenia krążenia obwodowego w rękach i nogach, objawiające się bólem palców i mrowieniem (choroby obwodowe, takie jak ciężkie formy choroby Raynauda lub zespół Raynauda);
jeśli choruje na choroby płuc (przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, POChP, łagodną/umiarkowaną);
jeśli ma niski poziom cukru we krwi (spontaniczna hipoglikemia) lub choruje na cukrzycę (cukrzyca, szczególnie niestabilna) i jest leczony insuliną lub innymi lekami (hipoglikemizującymi doustnymi), ponieważ timolol może maskować objawy niskiego poziomu cukru we krwi (ostra hipoglikemia);
jeśli tarczyca działa nadmiernie (nadczynność tarczycy), ponieważ timolol może maskować objawy tej choroby;
jeśli zdiagnozowano u niego stan charakteryzujący się osłabieniem mięśni (miastenia gravis);
jeśli choruje na choroby rogówki (choroby rogówki), ponieważ timolol może powodować suchość oczu;
jeśli występuje u niego jakiekolwiek podrażnienie lub zaburzenia oczu, takie jak zaczerwienienie oka i obrzęk powiek;
jeśli choruje na jakiekolwiek alergie;
jeśli ma być poddany zabiegowi chirurgicznemu, ponieważ timolol może zmieniać działanie niektórych leków stosowanych podczas znieczulenia (beta-agonistów, adrenaliny).

W leczeniu jaskry z zamkniętym kątem przesączania lekarz przepisze Timololo OmniVision zawsze
w połączeniu z lekiem zwężającym źrenicę (miotykiem).
Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić następujące stany (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”):

zaburzenia serca (reakcje sercowe, niewydolność serca) oraz rzadziej śmierć;
problemy z oddychaniem (bronchospazm), które mogą być śmiertelne u osób z astmą;
u osób predysponowanych (wywiad atopii) lub u których wcześniej wystąpiła ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna): zwiększone wrażliwość na substancje wywołujące alergie (alergeny) oraz brak odpowiedzi na adrenaline stosowaną w leczeniu tych reakcji alergicznych;
problemy z oczami (odwarstwienie naczyniówki). Jak ma to miejsce przy innych lekach okulistycznych stosowanych lokalnie na oczy, również Timololo OmniVision może być wchłaniany systemowo. W związku z tym mogą wystąpić takie same działania niepożądane na serce, krążenie i płuca, jak przy podawaniu systemowym leków beta-blokujących, choć ryzyko jest mniejsze. Aby zmniejszyć wchłanianie systemowe, zobacz punkt 3 „Jak stosować Timololo OmniVision”.

Jeśli stosuje ten lek przez długi czas, może dojść do osłabienia działania timololu 0,25%
(spadek odpowiedzi hipotensyjnej). W takim przypadku lekarz może przepisać roztwór o wyższej zawartości timololu (0,50%) lub terapię alternatywną (lek przeciwwąskołukiowy niebędący beta-blokerem).
Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez wskazania terapeutycznego stanowi doping i może prowadzić do wykrycia w teście antydopingowym.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci urodzonych przed terminem (niemowlęta przedwczesne).
U noworodków, niemowląt i małych dzieci (wczesny okres dziecięcy) nie zaleca się stosowania tego leku, ale jeśli jest to konieczne, maleinian timololu należy podawać z największą ostrożnością i pod kontrolą lekarza specjalisty, ponieważ może powodować poważne zaburzenia oddychania (apnea, oddech Cheyne’a-Stokesa). Ponadto u noworodków może być pomocne posiadanie urządzenia wykrywającego nieregularności lub przerwy w oddychaniu (przenośny detektor apnei).
U dzieci i młodzieży Timololo OmniVision należy stosować ostrożnie. W przypadku pojawienia się takich objawów jak kaszel i świsty w oddychaniu (świst) należy natychmiast przerwać leczenie i powiadomić lekarza.
Inne leki i Timololo OmniVision
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje, ostatnio stosował lub może zacząć stosować inne leki.
Stosuj ten lek ostrożnie i powiadom lekarza, jeśli przyjmuje następujące leki:

doustne antagonisty wapnia, leki powodujące wyczerpanie katecholamin, beta-adrenergiczne blokery, guanetydynę i klonidynę, leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego;
przeciwarytmiki (w tym amiodaron i chinidynę), leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca;
glikozydy nasercowe, leki stosowane w leczeniu niektórych chorób serca;
parasympatykomimetyki, leki stosowane w leczeniu jaskry, zaburzeń jelit lub oddychania;
fluoksetynę, paroksetynę oraz inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), leki stosowane w leczeniu depresji;
adrenaline (epinefrynę), lek stosowany do podnoszenia ciśnienia krwi;
narkotyki, leki stosowane do łagodzenia bólu i wywoływania znieczulenia;
leki przeciwcukrzycowe, stosowane w leczeniu cukrzycy. Ciąża i karmienie piersią Jeśli jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, lub karmi piersią, przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosuj Timololo OmniVision w czasie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i pod ścisłym nadzorem lekarza. Jeśli stosuje ten lek aż do porodu, noworodek będzie poddawany obserwacji w pierwszych dniach życia, ponieważ mogą wystąpić poważne działania niepożądane. Aby zmniejszyć wchłanianie leku, postępuj zgodnie z instrukcjami zawartymi w punkcie „Jak stosować Timololo OmniVision”. Nie stosuj Timololo OmniVision w czasie karmienia piersią, ponieważ timolol przechodzi do mleka matki. Jeśli konieczne jest zastosowanie Timololo OmniVision, lekarz musi zadecydować, czy należy przerwać leczenie lub karmienie piersią, ponieważ ten lek może powodować poważne działania niepożądane u dziecka.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może powodować zawroty głowy, zaburzenia wzroku (przejściowe zaburzenia widzenia, zamazane widzenie) i zmęczenie. Jeśli wystąpią te objawy, należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Timololo OmniVision zawiera benzalkonium chloro
Ten lek zawiera benzalkonium chloro, które może powodować podrażnienie oczu.
Unikaj kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi.
Zdejmij soczewki kontaktowe przed zastosowaniem i odczekaj co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.
Znane jest działanie wybielające wobec miękkich soczewek kontaktowych.

3. Jak stosować Timololo OmniVision

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dorosłych
Dawkę i długość trwania leczenia ustala lekarz.
Zalecana dawka początkowa to 1 kropla Timololo OmniVision 0,25% do każdego chorygo oka, 2 razy dziennie.
Jeśli ciśnienie wewnątrzgałkowe (wewnątrzgałkowe) utrzymuje się na zadowalającym poziomie, leczenie może być kontynuowane z podawaniem 1 dawki dziennie.
Jeśli odpowiedź na lek nie jest wystarczająca, dawkę można zwiększyć do 1 kropli Timololo OmniVision 0,50% do każdego chorygo oka, 2 razy dziennie.

Sposób podania
Podczas każdej dawki zastosuj do oka tylko 1 kroplę kropli do oczu. Natychmiast po zastosowaniu kropli do oczu naciśnij palcem kąt oka przy nosie (zamykanie nosowo-słzowe) i zamknij oczy na 2 minuty. Zapobiegnie to przedostawaniu się leku do organizmu (wchłanianiu ogólnemu).

Leczenie jaskry w połączeniu z innymi lekami
Jeśli stosujesz ten lek w połączeniu z innymi lekami (cholinergicznymi miozykami, alfa-blokującymi miozykami, adrenergikami, prostaglandynami, inhibitorami węglanowej anhydrazy układowymi lub miejscowymi), zalecana dawka to 1 kropla Timololo OmniVision 0,25% do każdego chorygo oka co 12 godzin, lub Timololo OmniVision 0,50% w przypadku niewystarczającej odpowiedzi klinicznej.

Przejście z innej terapii
Jeśli leczono Cię lekiem beta-blokującym (beta-blokującym lekiem przeciwjaskrowym do miejscowego stosowania okulistycznego), przed rozpoczęciem leczenia Timololo OmniVision należy przerwać poprzednią terapię na cały dzień. Zalecana dawka to 1 kropla Timololo OmniVision 0,25% do każdego chorygo oka, 2 razy dziennie.
Jeśli odpowiedź na lek nie jest wystarczająca, dawkę można zwiększyć do 1 kropli Timololo OmniVision 0,50% do każdego chorygo oka, 2 razy dziennie.

Jeśli stosujesz lek nienależący do grupy beta-blokujących (przeciwjaskrowy lek nienależący do grupy beta-blokujących do miejscowego stosowania okulistycznego) i masz rozpocząć leczenie maleinianem timololu, pierwszego dnia kontynuuj poprzednie leczenie, dodając 1 kroplę Timololo OmniVision 0,25% do każdego chorygo oka, 2 razy dziennie. Następnego dnia całkowicie przerwij leczenie poprzednim lekiem i kontynuuj terapię wyłącznie Timololo OmniVision 0,25%.
Jeśli odpowiedź na lek nie jest wystarczająca, dawkę można zwiększyć do 1 kropli Timololo OmniVision 0,50% do każdego chorygo oka, 2 razy dziennie.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Stosowanie tego leku u dzieci i młodzieży wskazane jest tylko w niektórych formach jaskry (pierwotna jaskra wrodzona, pierwotna jaskra młodzieńcza) i przez krótki czas, w oczekiwaniu na decyzję o wykonaniu zabiegu chirurgicznego lub rozpoczęciu alternatywnej terapii. Lekarz zadecyduje o zastosowaniu tego leku dopiero po dokładnym przebadaniu stanu zdrowia dziecka i ustali dawkę oraz długość leczenia indywidualnie dla każdego przypadku.
Zaleca się stosowanie najniższej dostępnej stężenia maleinianu timololu, tj. 0,1% substancji czynnej, do każdego chorygo oka, 1 raz dziennie. Jeśli nie uda się kontrolować ciśnienia, może być konieczne podawanie leku 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin.
Szczególnie u noworodków po pierwszym zastosowaniu należy prowadzić ścisłą obserwację w gabinecie lekarskim przez co najmniej 1–2 godziny i kontrolować wystąpienie działań niepożądanych (na poziomie oka lub ogólnych), aż do momentu wykonania zabiegu chirurgicznego.

Sposób podania
Podczas każdej dawki zastosuj do oka tylko 1 kroplę kropli do oczu. Natychmiast po zastosowaniu kropli do oczu naciśnij palcem kąt oka przy nosie (zamykanie nosowo-słzowe) i trzymaj oczy zamknięte jak najdłużej (np. przez 3–5 minut). Zapobiegnie to przedostawaniu się leku do organizmu (wchłanianiu ogólnemu).

Jeśli zastosujesz więcej Timololo OmniVision niż należy
Po przypadkowym zastosowaniu zbyt dużej dawki roztworów zawierających maleinian timololu do stosowania okulistycznego mogą wystąpić następujące objawy:

zawroty głowy, uczucie pustki w głowie;
ból głowy;
spowolnienie rytmu serca (bradykardia);
obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja);
trudności w oddychaniu (świszczący oddech, skurcz oskrzeli);
niewystarczające działanie serca (ostra niewydolność serca, blok serca I lub II stopnia).

Lekarz dobierze odpowiednią terapię w zależności od nasilenia objawów. W przypadku przypadkowego połknięcia/przyjęcia zbyt dużej dawki Timololo OmniVision natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala, zabierając ze sobą opakowanie leku.

Jeśli zapomnisz zastosować Timololo OmniVision
Jeśli zapomnisz zastosować dawkę Timololo OmniVision, zrób to jak najszybciej. Jeśli jednak do następnej dawki zostało niewiele czasu, pomiń pominiętą dawkę i wróć do normalnego harmonogramu dawkowania.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Timololo OmniVision, nawet jeśli stosowane jest miejscowo w oczach, może być wchłaniane do organizmu (wchłanianie drogą ogólnoustrojową). Dlatego może powodować działania niepożądane podobne do tych, które wywołują inne leki (ogólnoustrojowe leki blokujące receptory beta-adrenergiczne), choć z mniejszą częstością. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ogólnoustrojowych, zobacz „Sposób stosowania”.
Możą wystąpić następujące działania niepożądane:
Częstość nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)

reakcje alergiczne obejmujące cały organizm (ogólnoustrojowe), takie jak obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła spowodowany nagromadzeniem się płynu (angioobrzęk), podrażnienie skóry (nawracające pokrzywki, lokalizowane lub uogólnione wysypki skórne), świąd, ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna), podrażnienie skóry z czerwonymi plamami i krwawieniami (purpura niezobojętna z małopłytkowości), ciężka choroba układu odpornościowego toczń układowy (lupus erythematosus);
zaburzenia poziomu cukru we krwi (hiperglikemia, hipoglikemia), maskowanie objawów i objawów spadku poziomu cukru we krwi (hipoglikemia) u osób z cukrzycą (cukrzyca insulinozależna);
depresja, trudności ze zasypianiem (bezsenność), koszmary, utrata pamięci, zwiększenie liczby snów (aktywność senna), zmniejszenie zdolności koncentracji;
omdlenie towarzyszone tymczasową utratą przytomności (zawał), udar mózgu (wypadkowy wypadek mózgowy), problemy z krążeniem w mózgu (ischemia mózgowa), nasilenie objawów i objawów choroby charakteryzującej się osłabieniem mięśni i zmęczeniem (miastenia gravis), zawroty głowy, mrowienie kończyn (parestezja), ból głowy (cefalea);
objawy i objawy podrażnienia oczu, takie jak pieczenie, ból oczu (ból ukłucia), świąd, łzawienie, zaczerwienienie, zapalenie oczu (zapalenie spojówek), powiek (zapalenie powiek), rogówki (zapalenie rogówki), zamazane widzenie, uszkodzenia rogówki (erozja rogówki), problemy z oczami (zmniejszona wrażliwość rogówki), suchość oczu (suchość oczu), inne zaburzenia wzroku (zmiany refrakcji spowodowane czasem odstawieniem terapii miotycznej, podwójne widzenie, ptosis, odwarstwienie naczyniówki po operacji filtracyjnej);
uczucie dzwonienia w uszach (szumy w uszach);
zmniejszenie liczby uderzeń serca (bradykardia), ból w klatce piersiowej (ból klatki piersiowej), problemy z sercem (arytmia, blok serca, blok zatokowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca zastoinowa, niewydolność serca), zwiększenie wrażliwości na uderzenia serca (kołatanie serca), zatrzymanie serca, obrzęk spowodowany nagromadzeniem się płynu (obrzęk), szczególnie w stopach, kostkach, nogach lub wokół płuc (obrzęk płucny), nasilenie bólu w klatce piersiowej spowodowanego problemami z krążeniem w sercu (angina pectoris);
obniżenie ciśnienia (hipotensja), mrowienie i ból palców towarzyszący uczuciu ciepła i bólu (zespół Raynauda), problemy z krążeniem w ramionach i nogach powodujące uczucie zimna w rękach i stopach, trudności w chodzeniu (klaudykacja), zwiększenie przepływu krwi (rozlanie naczyń);
zmniejszenie przestrzeni w oskrzelach (bronchospazm), szczególnie jeśli ma się problemy z płucami (istniejąca choroba bronchospastyczna), trudności w oddychaniu (niewydolność oddechowa, duszność), kaszel, chrapliwy oddech (chrzęsty);
zaburzenia smaku (dysgeuzja), nudności, problemy z trawieniem (dyspepsja), biegunka, suchość w ustach, ból brzucha, wymioty;
powiększenie wątroby (hepatomegalia);
wypadanie włosów (łysienie), zapalna choroba skóry zwana łuszczycą (wysypka psoriasiformna lub nasilenie łuszczycy), podrażnienie skóry (wysypka skórna, podrażnienie skóry), nadmierne potliwość, zwiększenie barwy skóry (pigmentacja), łuszczenie się skóry (dermatyta odłupkowa);
ból mięśni (mialgia) i stawów (artrologia), osłabienie;
zaburzenia seksualne (dysfunkcja seksualna, zmniejszenie pożądania seksualnego, impotencja), choroba Peyroniego (która może powodować wygięcie penisa);
trudności w oddawaniu moczu (trudności w oddawaniu moczu);
uczucie zmęczenia (astenia), ból rąk i stóp (ból kończyn), zmniejszenie odporności na wysiłek fizyczny, utrata masy ciała;
zmiany niektórych wartości badań krwi (wzrost azotemii, potasu w surowicy i kwasu moczowego, trójglicerydów oraz minimalne zmniejszenie hemoglobiny, hematokrytu i cholesterolu HDL);
problemy z oczami (cystoidny obrzęk plamicy afakicznej);
zatkany nos (zatkanie nosa);
zmniejszenie apetytu (anoreksja);
działania na mózg (ośrodkowy układ nerwowy, OUN), takie jak zmiany zachowania, np. dezorientacja, halucynacje, niepokój, dezorientacja, pobudzenie, senność i inne zaburzenia psychiczne;
wzrost ciśnienia krwi (nadciśnienie);
przewlekła choroba zapalna brzucha zwana włóknieniem przewodu otrzewnowego. Timololo OmniVision zawiera fosforany. W bardzo rzadkich przypadkach niektórzy pacjenci z ciężkim uszkodzeniem przezroczystej warstwy przedniej części oka (rogówki) rozwijali matowe obszary na rogówce z powodu gromadzenia się wapnia podczas leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, które nie są wymienione w niniejszym ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane mogą być również zgłaszane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych przyczynia się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Timololo OmniVision

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie „Expiry date” („Scad.”).
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca i dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu,
przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Okres ważności po pierwszym otwarciu fiolki wynosi 28 dni.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do zwykłych odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Timololo OmniVision
Timololo OmniVision 0,25% krople do oczu, roztwór

Substancją czynną jest timolol. 1 ml roztworu zawiera 2,5 mg timololu (równowartość 3,4 mg maleinianu timololu).
Pozostałe składniki to: alkohol poliwinylowy, monohydrat fosforanu sodu wodorotlenowego, eptahydrat fosforanu sodu dwuwodorotlenowego, chlorek benzalkoniu, woda oczyszczona.

Timololo OmniVision 0,50% krople do oczu, roztwór

Substancją czynną jest timolol. 1 ml roztworu zawiera 5 mg timololu (równowartość 6,8 mg maleinianu timololu).
Pozostałe składniki to: alkohol poliwinylowy, monohydrat fosforanu sodu wodorotlenowego, eptahydrat fosforanu sodu dwuwodorotlenowego, chlorek benzalkoniu, woda oczyszczona. Opis wyglądu Timololo OmniVision i zawartość opakowania Krople do oczu, roztwór. Fiolka o pojemności 5 ml.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
OmniVision Italia S.r.l.
Via Montefeltro, 6
20156 Milano
Włochy

Producent
Tubilux Pharma S.p.A. – Via Costarica 20/22 – 00071 Pomezia (Roma) – Italia