TENSIRAM

Włochy
Nazwa handlowa TENSIRAM
Postać farmaceutyczna tabletki
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny 038355

Ulotka: informacje dla pacjenta

TENSIRAM 2,5 mg tabletki, 5 mg tabletki, 10 mg tabletki

Lek równoważny
Ramipril
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
  • W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
  • Jeśli wystąpi którykolwiek niepożądany efekt działania, w tym także nie wymieniony w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

  1. Co to jest TENSIRAM i do czego służy.
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem TENSIRAM
  3. Jak stosować TENSIRAM
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać TENSIRAM
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. CO TO JEST TENSIRAM I DO CZEGO SŁUŻY

TENSIRAM zawiera substancję czynną ramipril, która należy do grupy leków zwanych inhibitorem ACE (inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę).
TENSIRAM działa:

  • zmniejszając produkcję przez organizm substancji, które mogą powodować podwyższenie ciśnienia krwi,
  • rozluźniając i poszerzając naczynia krwionośne,
  • ułatwiając pracy serca w pompowaniu krwi po całym organizmie.

TENSIRAM może być stosowany:

  • w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji),
  • w celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu,
  • w celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia nasilenia się problemów nerek (z lub bez cukrzycy),
  • w leczeniu niewydolności serca, gdy serce nie jest w stanie skutecznie pompować wystarczającej ilości krwi do reszty organizmu,
  • jako leczenie po zawałach serca (zawał mięśnia sercowego), jeśli występuje niewydolność serca.

2. CO POWINIEN WIEDZIEĆ PRZED ZAAŻYCIEM TENSIRAM

Nie przyjmuj TENSIRAM

  • Jeśli jesteś uczulony na ramipril, inne leki z grupy inhibitorów ACE lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę, trudności z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
  • Jeśli miałeś wcześniej ciężką reakcję alergiczną zwaną „angioobrzonkowym” (angioedema). Objawy te obejmują swędzenie, wysypkę (kopczyki), czerwone plamy na rękach, stopach i w gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk w okolicach oczu i warg, trudności z oddychaniem i połykaniem.
  • Jeśli przyjmowałeś lub aktualnie przyjmujesz sacubitril/valsartan, lek stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych.
  • Jeśli jesteś poddawany dializie lub innemu rodzajowi filtracji krwi. W zależności od używanego urządzenia, TENSIRAM może nie być dla Ciebie odpowiedni.
  • Jeśli masz problemy nerkowe spowodowane niedostatecznym dopływem krwi do nerek (stenozą tętnicy nerkowej).
  • W ciągu ostatnich 6 miesięcy ciąży (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
  • Jeśli masz bardzo niskie lub niestabilne ciśnienie krwi. Ocena ta musi zostać przeprowadzona przez lekarza.
  • Jeśli cierpisz na cukrzycę lub Twoja funkcja nerek jest upośledzona i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Nie przyjmuj TENSIRAM, jeśli występuje u Ciebie którykolwiek z powyższych stanów. Jeśli nie jesteś pewien,
zwróć się do lekarza przed zażyciem TENSIRAM.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem TENSIRAM.

  • Jeśli masz problemy serca, wątroby lub nerek.
  • Jeśli utraciłeś dużą ilość soli lub płynów ustrojowych (na skutek stanu chorobowego, takiego jak wymioty, biegunka, nadmierne pocenie się, po diecie ubogiej w sól, po długotrwałym przyjmowaniu doustnych moczopędnych lub po dializie).
  • Jeśli zamierzasz poddać się leczeniu mającemu na celu zmniejszenie uczulenia na ukąszenia pszczół lub os (desensytyzacja).
  • Jeśli masz być poddany znieczuleniu. Może to mieć miejsce podczas zabiegu chirurgicznego lub stomatologicznego. Skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia TENSIRAM dzień przed zabiegiem.
  • Jeśli masz podwyższony poziom potasu we krwi (stwierdzony w badaniu krwi).
  • Jeśli przyjmujesz leki lub znajdujesz się w stanie, w którym poziom sodu we krwi może się obniżyć. Lekarz może zalecić regularne badania krwi, w szczególności kontrolę poziomu sodu we krwi, zwłaszcza jeśli jesteś osobą starszą.
  • Jeśli przyjmujesz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia angioobrzonku, ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak inhibitory mTOR (np. temsirolimus, everolimus, sirolimus), vildagliptin, inhibitory neprylizyny (NEP) (np. racecadotril) lub sacubitril/valsartan. W przypadku sacubitril/valsartan zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj TENSIRAM”.
  • Jeśli cierpisz na chorobę tkanki łącznej, taką jak twardzina lub toczeń rumieniowaty układowy.
  • Jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży (lub możesz zostać w ciąży), powiadom lekarza, ponieważ TENSIRAM nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży i może powodować poważne uszkodzenia u płodu po trzech pierwszych miesiącach ciąży (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
  • Jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
    • „antagonistę receptora angiotensyny II” (AIIRA) (znane również jako sartany),
    • np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą.
    • aliskiren

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom
elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Zobacz również informacje zawarte w punkcie „Nie przyjmuj TENSIRAM”.
Dzieci i młodzież
Stosowanie TENSIRAM nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia,
ponieważ nie ma jeszcze dostępnych informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności u tej
grupy wiekowej.
Jeśli występuje u Ciebie którykolwiek z powyższych stanów (lub nie jesteś pewien), zwróć się do lekarza przed
zażyciem TENSIRAM.
Inne leki i TENSIRAM
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz
przyjmować inne leki, w tym leki bez recepty (w tym leki ziołowe).
Ponieważ TENSIRAM może wpływać na działanie niektórych innych leków.
Ponadto niektóre leki mogą wpływać na działanie TENSIRAM.
Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków. Mogą one zakłócać działanie TENSIRAM, zmieniając jego efekt:

  • Leki stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, indometacyna, aspiryna);
  • Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Lekarz musi kontrolować Twoje ciśnienie krwi.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków. Ich jednoczesne stosowanie
z TENSIRAM może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:

  • Leki stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, indometacyna, aspiryna);
  • Sacubitril/valsartan stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych (zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj TENSIRAM”);
  • Leki stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia);
  • Leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego narządu, takie jak cyklosporyna;
  • Moczopędne, takie jak furosemid;
  • Leki, które mogą zwiększać poziom potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amilorid, sole potasu, trimetoprim samodzielnie lub w połączeniu z sulfametoksazolem (na infekcje) oraz heparyna (stosowana w celu rozrzedzenia krwi);
  • Leki steroidowe stosowane w leczeniu stanów zapalnych, takie jak prednizolon;
  • Allopurinol (stosowany do obniżenia poziomu kwasu moczowego we krwi);
  • Procainamida (na zaburzenia rytmu serca);
  • Temsirolimus (na nowotwór);
  • Sirolimus, everolimus (w zapobieganiu odrzucenia przeszczepu);
  • Vildagliptin (w leczeniu cukrzycy typu 2);
  • Racecadotril (stosowany w leczeniu biegunki);
  • Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności, jeśli przyjmujesz antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach „Nie przyjmuj TENSIRAM” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków. Działanie
tych leków może być wpływać przez TENSIRAM:

  • Leki stosowane w cukrzycy, takie jak doustne leki hipoglikemizujące i insulina. TENSIRAM może obniżać poziom cukru we krwi. Dokładnie kontroluj poziom glukozy we krwi podczas leczenia TENSIRAM.
  • Lit (w leczeniu zaburzeń psychicznych). TENSIRAM może zwiększać poziom litu we krwi. Poziom litu we krwi musi być dokładnie kontrolowany przez lekarza.

Jeśli występuje u Ciebie którykolwiek z powyższych stanów (lub nie jesteś pewien), zwróć się do lekarza przed
zażyciem TENSIRAM.
TENSIRAM i pokarmy oraz alkohol

  • Picie alkoholu wraz z TENSIRAM może powodować uczucie zawrotów głowy lub oszołomienia. Jeśli chcesz wiedzieć, ile alkoholu możesz spożywać podczas leczenia TENSIRAM, porozmawiaj z lekarzem, ponieważ leki obniżające ciśnienie krwi i alkohol mogą wzajemnie nasilać swoje działanie.
  • TENSIRAM można przyjmować podczas lub poza posiłkiem.

Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, powiadom lekarza.
Nie powinieneś przyjmować TENSIRAM w pierwszych 12 tygodniach ciąży i absolutnie nie należy przyjmować tego leku po 13. tygodniu, ponieważ może być szkodliwy dla płodu.
Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia TENSIRAM, niezwłocznie powiadom lekarza. Przed planowaniem ciąży należy przejść na inny, bardziej odpowiedni lek.
Karmienie piersią
Nie przyjmuj TENSIRAM, jeśli karmisz piersią. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem jakichkolwiek leków.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Podczas leczenia TENSIRAM możesz odczuwać zawroty głowy. Jest to bardziej prawdopodobne tuż po rozpoczęciu przyjmowania TENSIRAM lub po zwiększeniu dawki.
Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi ani maszyn.
TENSIRAM zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. JAK STOSOWAĆ TENSIRAM

Stosuj ten lek zawsze zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecane dawki to:
Leczenie nadciśnienia tętniczego
Zwykła dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie. Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz, aż do skutecznego kontrolowania ciśnienia krwi. Maksymalna dawka dzienna to 10 mg.
Jeśli aktualnie przyjmujesz leki moczopędne, lekarz może je odstawić lub zmniejszyć ich dawkę przed rozpoczęciem leczenia lekiem TENSIRAM.
Zmniejszenie ryzyka zawału serca lub udaru mózgu
Dawka początkowa to 2,5 mg jednorazowo dziennie. Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki. Zwykła dawka to 10 mg jednorazowo dziennie.
Leczenie mające na celu zmniejszenie lub opóźnienie nasilenia się problemów nerkowych
Dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie. Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz. Zwykła dawka to 5 mg lub 10 mg jednorazowo dziennie.
Leczenie niewydolności serca
Zwykła dawka początkowa to 1,25 mg jednorazowo dziennie. Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz. Maksymalna dawka to 10 mg dziennie. Zaleca się podzielenie dawki na dwie podania dziennie.
Leczenie po zawałcie serca
Zwykła dawka początkowa to od 1,25 mg jednorazowo dziennie do 2,5 mg dwa razy dziennie. Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz. Zwykła dawka to 10 mg dziennie. Zaleca się podzielenie dawki na dwie podania dziennie.
Osoby starsze
Lekarz zastosuje niższą dawkę początkową i będzie dostosowywać leczenie wolniej.
Stosowanie tego leku
Przyjmuj lek doustnie o tej samej porze każdego dnia.
Połknij tabletki całe z płynem.
Nie łam tabletek ani nie żuj ich.
Jeśli przyjmiesz więcej TENSIRAM niż należy
Natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala z działem ratunkowym. Nie jedź samochodem do szpitala – poproś o towarzystwo lub wezwij karetkę. Weź ze sobą opakowanie leku.
Lekarz musi wiedzieć, co zażyłeś.
Jeśli zapomnisz przyjąć TENSIRAM
Jeśli zapomniałeś o dawce, przyjmij następną dawkę w zalecanym czasie.
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.
Przestań przyjmować TENSIRAM i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz pojawienie się jakiegokolwiek poważnego działania niepożądanego – może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna:

  • Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, uniemożliwiająca przełknięcie lub oddychanie, oraz swędzenie lub wysypka skórna. Może to być objawem ciężkiej reakcji alergiczej na TENSIRAM.
  • Ciężkie objawy skórne, w tym wysypka, owrzodzenia w jamie ustnej, pogorszenie istniejącej choroby skóry, zaczerwienienie, pęcherze i łuszczenie się skóry (takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza epidermy lub rumień wielopostaciowy).

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie:

  • Przyspieszone tętno, nieregularne lub wzmocnione bicie serca (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, uczucie ucisku w klatce piersiowej lub poważniejsze problemy, w tym zawał serca i udar mózgu.
  • Utrudnione oddychanie lub kaszel. Mogą to być objawy chorób płuc.
  • Łatwe powstawanie siniaków, przedłużające się krwawienie, objawy krwawienia (np. krwawienie dziąseł), fioletowe plamy na skórze, łatwe zakażenia, podrażnienie gardła i gorączka, uczucie zmęczenia, osłabienia, zawroty głowy lub bladość. Mogą to być objawy problemów krążeniowych lub szpiku kostnego.
  • Silny ból żołądka, który może promieniować do pleców. Może to być objawem zapalenia trzustki (pankreatytu).
  • Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból brzucha, uczucie niedoboru, żółtaczka skóry lub oczu (żółtaczka). Mogą to być objawy chorób wątroby, takich jak zapalenie wątroby (hepatyt) lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane obejmują:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów stanie się poważny lub będzie trwał dłużej niż kilka dni:
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)

  • Ból głowy lub uczucie zmęczenia
  • Uczucie zawrotów głowy. Zdarza się to najczęściej na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki.
  • Osłabienie, hipotensja (niskie ciśnienie krwi), szczególnie podczas stania lub szybkiego wstawania
  • Suchość kaszlu, zapalenie zatok (zatokowe zapalenie zatok), zapalenie oskrzeli, duszność
  • Ból żołądka lub jelit, biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia, uczucie niedoboru lub stan niedoboru
  • Wysypka z lub bez obrzęków
  • Ból w klatce piersiowej
  • Kurcze lub bóle mięśni
  • Badania krwi wykazują podwyższony poziom potasu

Nieczeście (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)

  • Problemy z równowagą (zawroty głowy)
  • Świąd i nietypowe uczucia na skórze, takie jak mrowienie, drętwienie, pieczenie, uczucie ukłucia lub drapania (parestezje)
  • Utrata lub zmiana smaku
  • Problemy ze snem
  • Obniżony nastrój, lęk, zwiększona drażliwość lub irytowliwość
  • Zatkany nos, trudności w oddychaniu lub nasilenie astmy
  • Obrzęk jelita zwany „angioedemą jelitową”, objawiający się bólem brzucha, wymiotami i biegunką
  • Palenie żołądka, zaparcia lub suchość jamy ustnej
  • Zwiększenie ilości oddawanej moczu w ciągu dnia
  • Zwiększona potliwość
  • Utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja)
  • Przyspieszone lub nieregularne bicie serca
  • Obrzęk rąk i nóg. Może to być objawem zatrzymania większej ilości wody w organizmie.
  • Gorączki
  • Nieostrość wzroku
  • Ból stawów
  • Gorączka
  • Impotencja u mężczyzn, zmniejszone pożądanie seksualne u mężczyzn i kobiet
  • Zwiększenie liczby białych krwinek we krwi (eozynofilia) wykrywane podczas badań krwi
  • Zaburzenia czynności wątroby, trzustki lub nerek wykrywane podczas badań krwi

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)

  • Uczucie omdlenia lub dezorientacja
  • Obrzęk i zaczerwienienie języka
  • Ciężkie łuszczynienie lub odspajanie się skóry, swędzenie, wysypka z pęcherzykami
  • Problemy z paznokciami (np. utrata lub oderwanie paznokcia od łoża)
  • Wysypka lub siniaki
  • Plamy na skórze i zimne kończyny
  • Zaczekrzone, opuchnięte lub łzawiące oczy, swędzenie oczu
  • Zaburzenia słuchu i dzwonienie w uszach
  • Uczucie osłabienia
  • Spadek liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi lub stężenia hemoglobiny, wykrywany w badaniach krwi

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów)

  • Zwiększona wrażliwość na działanie promieni słonecznych

Inne działania niepożądane, które wystąpiły:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów stanie się poważny lub będzie trwał dłużej niż kilka dni

  • Trudności w koncentracji
  • Obrzęk w jamie ustnej
  • Badania krwi wykazujące zbyt niską liczbę komórek we krwi
  • Badania krwi wykazujące niski poziom sodu we krwi
  • Skoncentrowana mocz (ciemny kolor), uczucie niedoboru, bóle mięśni, dezorientacja i drgawki, które mogą wynikać z nieodpowiedniej sekrecji ADH (hormonu antydiuretycznego). Jeśli wystąpią te objawy, skontaktuj się natychmiast z lekarzem
  • Zmiana koloru palców rąk i stóp podczas ochładzania oraz mrowienie lub ból podczas ogrzewania (zespół Raynauda)
  • Zwiększenie objętości piersi u mężczyzn
  • Spowolnione lub zmienione reakcje
  • Uczucie pieczenia
  • Zmiana w postrzeganiu zapachów
  • Wypadanie włosów
  • Zwiększenie liczby przeciwciał antyjądrowych
  • Ostra niewydolność wątroby, cholestatyczny lub cytolityczny hepatyt

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w uzyskaniu większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ TENSIRAM

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu zewnętrznym i na blisterach.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Ten lek nie wymaga żadnych szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.

6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera TENSIRAM

  • Substancją czynną jest ramipril. TENSIRAM 2,5 mg tabletki: każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprilu. TENSIRAM 5 mg tabletki: każda tabletka zawiera 5 mg ramiprilu. TENSIRAM 10 mg tabletki: każda tabletka zawiera 10 mg ramiprilu.
  • Pozostałe składniki to: hipromeloza, skrobia zagęszczona, celuloza mikrokryształowa, stearylofumaran sodu.

Opis wyglądu TENSIRAM i zawartości opakowania
TENSIRAM jest dostępne w postaci podzielnych tabletek.
Blistery TENSIRAM 2,5 mg tabletki: 28 podzielnych tabletek.
Blistery TENSIRAM 5 mg tabletki: 14 podzielnych tabletek.
Blistery TENSIRAM 10 mg tabletki: 28 podzielnych tabletek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
I.B.N. SAVIO S.r.l. - Via del Mare n. 36 – Pomezia (RM)
Producent:
Special Product’s Line Spa – Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1 – Anagni (FR)