TEMYBRIC ELLIPTA

Ulotka: informacja dla użytkownika

Temybric Ellipta 92 mikrogramy/55 mikrogramy/22 mikrogramy proszek do inhalacji, w

pojemniku jednodawkowym
flutykazonu fuoran/umeclidyniu/vilanterolu
Lek objęty dodatkowym nadzorem. Umożliwia to szybkie wykrywanie nowych informacji dotyczących bezpieczeństwa. Możesz pomóc, zgłaszając wszelkie działania niepożądane zaobserwowane podczas stosowania tego leku. Zobacz koniec punktu 4, aby uzyskać informacje na temat zgłaszania działań niepożądanych.
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna ponowna lektura.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeżeli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki

1. Co to jest Temybric Ellipta i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Temybric Ellipta
3. Jak stosować Temybric Ellipta
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Temybric Ellipta
6. Zawartość opakowania i inne informacje Instrukcje krok po kroku

1. Co to jest Temybric Ellipta i do czego służy

Co to jest Temybric Ellipta
Temybric Ellipta zawiera trzy substancje czynne: furoat flutykazonu, umeklidynę i wileranol.
Furoat flutykazonu należy do grupy leków zwanych glikokortykosteroidami, często nazywanych po prostu sterydami. Umeklidyna i wileranol należą do grupy leków zwanych bronchodylatatorami.
Do czego służy Temybric Ellipta
Temybric Ellipta stosuje się do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych.
POChP to przewlekły stan charakteryzujący się trudnościami w oddychaniu, które z czasem nasilają się.
W przypadku POChP mięśnie otaczające drogi oddechowe kurczą się, co utrudnia oddychanie. Ten lek rozluźnia mięśnie w płucach, zmniejszając obrzęk i podrażnienie w małych przestrzeniach, przez które przepływa powietrze, ułatwiając tym samym napływ i odpływ powietrza z płuc. Stosowany regularnie, Temybric Ellipta pomaga kontrolować trudności w oddychaniu i zmniejsza wpływ POChP na codzienne życie.
Temybric Ellipta należy stosować codziennie i nie tylko wtedy, gdy występują problemy z oddychaniem lub inne objawy POChP. Nie należy go stosować do złagodzenia nagłego napadu duszności lub uczucia braku powietrza.
W przypadku wystąpienia takiego napadu należy użyć inhalatora o szybkim działaniu (np. salbutamolu). Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie posiadasz inhalatora o szybkim działaniu.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Temybric Ellipta

Nie stosować Temybric Ellipta:

• jeśli jest uczulenie na flutykazonu fuoran, umeklidynę, wileranol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Temybric Ellipta:

• jeśli ma się astmę (Nie stosować Temybric Ellipta w leczeniu astmy)
• jeśli ma się problemy sercowe lub nadciśnienie tętnicze
• jeśli ma się problemy wątrobowe
• jeśli ma się gruźlicę płucną (TB) lub jakiekolwiek inne długotrwałe lub nieleczone infekcje
• jeśli ma się stan oka zwany przykrym kątem jaskry
• jeśli ma się powiększenie prostaty, trudności w oddawaniu moczu lub zablokowanie dróg moczowych
• jeśli ma się padaczkę
• jeśli ma się problemy z tarczycą
• jeśli ma się niski poziom potasu we krwi
• jeśli ma się cukrzycę
• jeśli wystąpiły problemy z widzeniem, takie jak zamazane widzenie, lub inne zaburzenia wzroku

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważa się, że któryś z tych przypadków dotyczy.
Natychmiastowe trudności oddechowe
Jeśli natychmiast po zastosowaniu inhalatora Temybric Ellipta wystąpią uczucie ściskania w klatce piersiowej, kaszel, świsty lub duszność:
Przestać stosować ten lek i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ może to być poważny stan zwany paradoksalnym skurczem oskrzeli.
Problemy z oczami podczas leczenia Temybric Ellipta
Jeśli podczas leczenia Temybric Ellipta wystąpią ból oczu lub dyskomfort, przejściowe zamazanie widzenia, halowe widzenia lub obrazy kolorowe w połączeniu z zaczerwienieniem oczu:
Przestać stosować ten lek i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy ostrego napadu jaskry z przykrym kątem.
Infekcja płuc
Ze względu na stosowanie tego leku w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) istnieje zwiększony ryzyko rozwoju infekcji płuc, znanej jako zapalenie płuc. Zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”, aby uzyskać informacje na temat objawów, na które należy zwracać uwagę podczas stosowania tego leku.
Niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli wystąpią którekolwiek z tych objawów.
Dzieci i nastolatkowie
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci ani u nastolatków poniżej 18. roku życia.
Inne leki i Temybric Ellipta
Powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje się, niedawno przyjmowano lub może się przyjmować inne leki. Jeśli nie jest pewne, co zawiera dany lek, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie tego leku lub zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Obejmują one:

• leki zwane beta-blokerami (np. propranolol), stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub innych problemów sercowych
• ketokonazol lub itrakonazol, stosowane w leczeniu grzybiczych infekcji
• klaritromycynę lub telitromycynę, stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych
• rytonawir lub kobicystat, stosowane w leczeniu zakażenia HIV
• leki obniżające poziom potasu we krwi, takie jak niektóre diuretyki (tabletki moczopędne) lub niektóre leki stosowane w leczeniu POChP i astmy (np. metyloksantyny lub sterydy)
• inne leki o długotrwałym działaniu, podobne do tego, stosowane w leczeniu problemów oddechowych, np. tiotropium, indakaterol. Nie należy stosować Temybric Ellipta, jeśli już przyjmuje się te leki. Powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje się którykolwiek z tych leków. Lekarz może zdecydować o dokładniejszym monitorowaniu, ponieważ mogą one nasilać działania niepożądane Temybric Ellipta.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli trwa ciąża, karmienie piersią, podejrzenie ciąży lub planowanie ciąży, należy skonsultować się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Nie należy stosować tego leku w czasie ciąży, chyba że lekarz stwierdzi, że można to zrobić.
Nie wiadomo, czy składniki tego leku przenikają do mleka matki. Jeśli karmi się piersią, należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem Temybric Ellipta. Nie należy stosować tego leku w czasie karmienia piersią, chyba że lekarz stwierdzi, że można to zrobić.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Najmniej prawdopodobne, że ten lek wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Temybric Ellipta zawiera laktozę
Jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Temybric Ellipta

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcją lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to jedno inhalowanie jednorazowo w ciągu dnia, każdego dnia o tej samej porze. Należy inhaliwać ten lek tylko raz dziennie, ponieważ działanie utrzymuje się przez 24 godziny.
Nie stosuj większej ilości leku niż zalecił lekarz.
Stosuj Temybric Ellipta regularnie
Bardzo ważne jest, aby stosować Temybric Ellipta codziennie zgodnie z zaleceniem lekarza. To pomoże Ci utrzymać kontrolę nad objawami przez cały dzień i całą noc.
Temybric Ellipta nie powinien być stosowany do łagodzenia objawów nagłego napadu duszności lub świstów w oddechu. W przypadku wystąpienia takiego napadu należy użyć inhalatora o działaniu szybkim (np. salbutamolu).
Jak stosować inhalator
Zobacz „Instrukcje krok po kroku” w niniejsym ulotce, aby uzyskać szczegółowe informacje.

Temybric Ellipta przeznaczony jest do inhalacji.

Po otwarciu tacki Temybric Ellipta jest gotowy do użycia.
Jeśli objawy się nie poprawiają
Jeśli objawy POChP (duszność, świsty w klatce piersiowej, kaszel) nie ustępują lub nasilają się, lub jeśli korzysta się częściej z inhalatora szybkiego działania,
należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Jeśli zastosuje się więcej Temybric Ellipta niż zalecono
Jeśli przyjmie się większą dawkę leku niż przepisano, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą — może być potrzebna opieka medyczna. Jeśli to możliwe, należy pokazać im inhalator, opakowanie lub ten ulotnik. Może zauważyć przyspieszone bicie serca, uczucie niepokoju, zaburzenia wzroku, suchość w ustach lub ból głowy.
Jeśli zapomni się zastosować Temybric Ellipta
Nie należy podawać podwójnej dawki w celu nadrobienia pominiętej dawki. Należy po prostu podać następną dawkę w następnym dniu o zwykłej porze. Jeśli wystąpi duszność lub trudności z oddychaniem, należy użyć inhalatora szybkiego działania (np. salbutamolu), a następnie skonsultować się z lekarzem.
Jeśli przestanie się stosować Temybric Ellipta
Należy stosować ten lek przez czas zalecany przez lekarza. Nie należy przerywać leczenia bez porady lekarza, nawet jeśli czuje się poprawę — objawy mogą się nasilić.
Jeśli ma się jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.
Reakcje alergiczne
Reakcje alergiczne na Temybric Ellipta są rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1 000).
Jeśli po zażyciu Temybric Ellipta wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast przestań go stosować i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem:

• wysypka na skórze lub zaczerwienienie, pokrzywka
• obrzęk, czasem twarzy lub jamy ustnej ( angioedem )
• kichanie, kaszel lub trudności w oddychaniu
• nagłe uczucie osłabienia lub zawrotów głowy (mogą prowadzić do omdlenia lub utraty przytomności)

Natychmiastowe trudności w oddychaniu
Jeśli oddychanie lub świsty nasilają się bezpośrednio po zastosowaniu tego leku, przestań go stosować i niezwłocznie skontaktuj się z opieką medyczną.
Zapalenie płuc (infekcja płuc) u pacjentów z POChP (częste działanie niepożądane)
Powiadom lekarza, jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania Temybric Ellipta – mogą one wskazywać na infekcję płucną:

• gorączka lub dreszcze
• zwiększone wydzielanie kałku, zmiana koloru kałku
• nasilenie kaszlu lub nasilenie trudności w oddychaniu

Częste działania niepożądane
Mogą dotyczyć do 1 osoby na 10 :

• bolesne, wypukłe plamy w jamie ustnej lub gardle spowodowane infekcją grzybiczą ( kandydoza ). Płukanie ust wodą bezpośrednio po zastosowaniu Temybric Ellipta może pomóc w zapobieganiu temu działaniu niepożądanej
• infekcja nosa, zatok lub gardła
• infekcja górnych dróg oddechowych
• swędzenie, katar lub zatkany nos
• ból w tylnej części jamy ustnej i gardła
• zapalenie zatok
• zapalenienie płuc ( zapalenie oskrzeli )
• grypa
• przeziębienie
• ból głowy
• kaszel
• ból podczas oddawania moczu i częste oddawanie moczu (może wskazywać na infekcję dróg moczowych)
• ból stawów
• ból pleców
• zaparcia

Nieczone działania niepożądane
Mogą dotyczyć do 1 osoby na 100 :

• nieregularne bicie serca
• przyspieszone bicie serca
• chrypka
• osłabienie kości, które może prowadzić do złamań
• suchość w ustach
• zaburzenia smaku
• rozmyte widzenie
• podwyższone ciśnienie w oczach
• ból oczu

Rzadkie działania niepożądane
Mogą dotyczyć do 1 osoby na 1 000 :

• reakcje alergiczne (patrz wyżej w punkcie 4)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie którekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pomocą krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Temybric Ellipta

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu, tacki i
inalatorze po oznaczeniu „SERYJNY”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Inhalator należy trzymać w zamkniętej tacki w celu ochrony przed wilgocią i wyjmować dopiero
bezpośrednio przed pierwszym użyciem. Po otwarciu tacki inhalator może być stosowany przez
6 tygodni od daty otwarcia tacki. Datę, kiedy inhalator należy wyrzucić, należy wpisać na nalepce w wyznaczonym miejscu. Datę należy dopisać natychmiast po wyjęciu inhalatora z tacki.
Jeśli inhalator był przechowywany w lodówce, przed użyciem należy pozostawić go w temperaturze pokojowej przez co najmniej godzinę.
Nie wyrzucać leków do śmieci domowych. Należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się leków, których nie używa się już dłużej. Pomoże to chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Temybric Ellipta
Substancjami czynnymi są flutikasonu fuoran, umeklidyniu bromek i wileranol.
Każde pojedyncze wdychanie wydaje dawkę (wydawaną przez ustnik) 92 mikrogramów flutikasonu fuoranu,
65 mikrogramów umeklidyniu bromku odpowiadających 55 mikrogramom umeklidyniu i
22 mikrogramy wileranolu (jako trifenatan).
Innymi składnikami są laktoza jednowodna (zobacz punkt 2 w sekcji „Temybric Ellipta zawiera laktozę”) oraz stearynian magnezu.
Wygląd Temybric Ellipta i zawartość opakowania
Temybric Ellipta to proszek do inhalacji, gotowy do użycia.
Inhalator Ellipta składa się z ciała z jasnoszarej plastiku, beżowego pokrywki ustnika oraz licznika dawek. Jest on zapakowany w folię aluminiową z usuwalnym pokryciem. Folia zawiera torebkę z substancją odwilżającą, która zmniejsza wilgotność w opakowaniu.
Substancje czynne znajdują się w postaci białego proszku w oddzielnych paskach blisterowych umieszczonych wewnątrz inhalatora. Każdy inhalator zawiera 14 lub 30 dawek (zapas na 14 lub 30 dni). Dostępne są również opakowania wielokrotne zawierające 90 dawek (3 inhalatory po 30 dawek) (zapas na 90 dni). Możliwe, że nie wszystkie opakowania są dostępne w Państwa kraju.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Currabinny
Co. Cork
Irlandia
Producent
Glaxo Wellcome Production
Zone Industrielle No.2,
23 Rue Lavoisier,
27000 Evreux,
Francja
W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat tego leku należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. UAB „BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC”
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 Tel: + 370 52 691 947
[email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
„Берлин-Хеми/А. Менарини България” ЕООД GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Teл.: + 359 2 454 0950 Belgique/Belgien
[email protected] Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00
Česká republika Magyarország
GlaxoSmithKline, s.r.o. Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.
Tel: + 420 222 001 111 Tel.: + 36 23501301
[email protected] [email protected]
Danmark Malta
GlaxoSmithKline Pharma A/S GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Tlf: + 45 36 35 91 00 Tel: + 356 80065004
[email protected]
Deutschland Nederland
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG GlaxoSmithKline BV
Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 Tel: + 31 (0)33 2081100
[email protected]
Eesti Norge
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti GlaxoSmithKline AS
Tel: + 372 667 5001 Tlf: + 47 22 70 20 00
[email protected]
Ελλάδα Österreich
GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E. GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Τηλ: + 30 210 68 82 100 Tel: + 43 (0)1 97075 0
[email protected]
España Polska
Laboratorios Menarini, S.A. GSK Services Sp. z o.o.
Tel: + 34 934 628 800 Tel.: + 48 (0)22 576 9000
[email protected]
France Portugal
Laboratoire GlaxoSmithKline GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 Tel: + 351 21 412 95 00
[email protected] [email protected]
Hrvatska România
Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Tel: + 385 1 4821 361 Tel: + 40 800672524
[email protected]
Ireland Slovenija
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution
Tel: + 353 (0)1 4955000 Ljubljana d.o.o.
Tel: + 386 (0)1 300 2160
[email protected]
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution
Sími: +354 535 7000 Slovakia s.r.o.
Tel: + 421 2 544 30 730
[email protected]
Italia Suomi/Finland
Laboratori Guidotti S.p.A. GlaxoSmithKline Oy
Tel: + 39 050 971011 Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
Κύπρος Sverige
GlaxoSmithKline Trading Services Limited GlaxoSmithKline AB
Τηλ: + 357 80070017 Tel: + 46 (0)8 638 93 00
[email protected]
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic GlaxoSmithKline Trading Service Limited
Tel: + 371 67103210 Tel: + 44 (0)800 221441
[email protected] [email protected]
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków, http://www.ema.europa.eu.
Instrukcje krok po kroku
Czym jest inhalator?
Gdy po raz pierwszy używasz Temybric Ellipta, nie musisz sprawdzać, czy inhalator działa poprawnie; inhalator zawiera dawki jednorazowe i jest gotowy do natychmiastowego użycia.
Twoje opakowanie Temybric Ellipta zawiera

Inhalator znajduje się w opakowaniu. Nie otwieraj opakowania, dopóki nie jesteś gotowy do wdychania dawki leku. Gdy będziesz gotowy do użycia inhalatora, usuń pokrywkę, aby otworzyć opakowanie. Opakowanie zawiera torebkę z substancją odwilżającą, która zmniejsza wilgotność. Wyrzuć tę torebkę z substancją odwilżającą, nie otwieraj jej, nie połykaj ani nie wdychaj jej zawartości.

Substancja odwilżająca
Gdy inhalator zostanie wyjęty z opakowania foliowego, będzie znajdował się w pozycji „zamknięty”. Nie otwieraj inhalatora, dopóki nie jesteś gotowy do wdychania dawki leku. Wpisz datę „Wyrzucić do” na etykiecie i opakowaniu inhalatora w odpowiednim miejscu. Data „Wyrzucić do” to 6 tygodni od daty otwarcia opakowania. Po tej dacie inhalator nie powinien być już używany. Opakowanie może zostać wyrzucone po pierwszym otwarciu.
Poniższe instrukcje krok po kroku dotyczące inhalatora Ellipta mogą być stosowane zarówno dla opakowania zawierającego 30 dawek (zapas na 30 dni), jak i dla opakowania zawierającego 14 dawek (zapas na 14 dni).

1. Przeczytaj poniższą informację przed rozpoczęciem

Jeśli pokrywka inhalatora zostanie otwarta i zamknięta bez wykonania inhalacji leku, dawka zostanie
utracona.
Utracona dawka pozostanie mocno uwięziona w inhalatorze, ale nie będzie już dostępna do inhalacji.
Nie ma możliwości przypadkowego pobrania większej ilości leku lub podwójnej dawki w jednej inhalacji.

W przypadku inhalatora na 14 dawek, licznik również stanie się w połowie czerwony, gdy zostanie mniej niż 10 dawek, a następnie pozostanie w połowie czerwony, pokazując liczbę 0 po zastosowaniu ostatniej dawki.
Jeśli pokrywka zostanie ponownie otwarta, licznik stanie się całkowicie czerwony.

2. Przygotowanie dawki

Nie otwieraj pokrywki, dopóki nie będziesz gotowy na zażycie dawki.
Nie wstrząsaj inhalatorem.

• Przesuń pokrywkę w dół, aż usłyszysz „klik”.

Lek jest teraz gotowy do inhalacji.
Licznik dawek zmniejsza liczbę dawek o 1 jednostkę po potwierdzeniu.

• Jeśli licznik dawek nie zmniejszy liczby dawek o 1, gdy usłyszysz „klik”, inhalator nie wyda leku. Zwróć się do farmaceuty z prośbą o poradę.
• W żadnym momencie nie wstrząsaj inhalatorem.

3. Wdychanie leku

„Klik”

• Wydmuchać powietrze przez usta, trzymając inhalator z dala od ust, na ile to możliwe. Nie wydmuchiwać powietrza do inhalatora.
• Włożyć ustnik do ust i ciasno zamknąć wokół niego usta. Nie zasłaniać otworów wentylacyjnych palcami.

• Wciągnąć powietrze przez usta długo, równomiernie i głęboko. Zatrzymać oddech tak długo, jak to możliwe (przynajmniej 3–4 sekundy).
• Usunąć inhalator z ust.
• Powoli i delikatnie wydychać powietrze.

Może się zdarzyć, że nie odczuje się leku ani jego smaku, nawet jeśli inhalator jest używany poprawnie.
Jeśli konieczne jest wyczyщение ustnika, należy użyć suchego ręcznika, zanim zamknie się pokrywkę.

4. Zamknąć inhalator i przepłukać usta

• Przesuń pokrywkę w górę, aż do oporu, aby przykryć ustnik.

• Po użyciu inhalatora przepłucz usta wodą, ale nie połkuj. Dzięki temu zmniejszy się ryzyko wystąpienia niepożądanych działań takich jak ból w ustach lub w gardle.