Ulotka: informacja dla użytkownika

Taboxea 25 mg tabletki powlekane, 50 mg tabletki powlekane, 75 mg tabletki powlekane, 100 mg tabletki powlekane

tapentadol
Lek równoważny
Należy dokładnie przeczytać tę ulotkę przed przyjęciem leku, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może Ci się przydać w przyszłości.
W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby, ponieważ może to być niebezpieczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Spis treści niniejszej ulotki

Co to jest Taboxea i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Taboxea
Jak stosować Taboxea
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Taboxea
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Taboxea i do czego służy

Tapentadol, substancja czynna w Taboxea, jest silnym lekiem przeciwbólowym należącym do klasy opioidów.
Taboxea jest stosowany w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego bólu ostrego u dorosłych, u których skuteczną terapię można osiągnąć jedynie za pomocą leku przeciwbólowego z grupy opioidów.

2. Co powinien pan(i) wiedzieć przed zażyciem Taboxea

Nie przyjmuj Taboxea

Jeśli jest pan(i) uczulony na substancję czynną tapentadol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli choruje pan(i) na astmę lub ma pan(i) niebezpiecznie spowolnione lub osłabione oddychanie (depresja oddechowa, hiperkapnia).
Jeśli ma pan(i) porażenie jelit (paraliż jelit).
Jeśli ma pan(i) ostry zespół zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, lekami przeciwbólowymi lub innymi lekami psychotropowymi (lekami wpływającymi na nastrój i emocje) (zobacz „Inne leki i Taboxea”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Taboxea, jeśli:

Ma pan(i) krótki oddech lub słaby oddech.
Cierpi pan(i) na zwiększone ciśnienie wewnątrz czaszki lub zaburzenia świadomości, aż po śpiączkę.
Przeszedł(a) pan(i) uraz czaszki lub ma guzy mózgu.
Cierpi pan(i) na zaburzenia wątroby lub nerek (zobacz „Jak przyjmować Taboxea”).
Cierpi pan(i) na choroby trzustki lub dróg żółciowych, w tym na zapalenie trzustki.
Przyjmuje pan(i) leki zwane mieszanymi agonistami/antagonistami opioidowymi (np. pentazocyna, nalbufina) lub częściowymi agonistami receptorów μ-opioidowych (np. buprenorfina).
Ma pan(i) skłonność do padaczki lub napadów lub przyjmuje pan(i) inne leki, które mogą zwiększyć ryzyko napadów, ponieważ ryzyko napadów może wzrosnąć.

Tolerancja, uzależnienie i nadużywanie
Ten lek zawiera tapentadol, który jest opioidem. Może powodować uzależnienie i/lub nadużywanie.
Ten lek zawiera tapentadol, który jest lekiem opioidowym. Powtarzane stosowanie opioidów może sprawić, że lek staje się mniej skuteczny (następuje przyzwyczajenie, zjawisko zwane tolerancją). Powtarzane stosowanie Taboxea może również prowadzić do uzależnienia, nadużywania i uzależnienia, co może spowodować przedawkowanie potencjalnie zagrażające życiu. Ryzyko wystąpienia tych niepożądanych skutków może wzrosnąć przy wyższych dawkach i dłuższym czasie stosowania.
Uzależnienie lub nadużywanie może sprawić, że nie czuje się pan(i) panującego nad ilością leku, którą potrzebuje się pan(i), lub częstotliwością jego stosowania.
Ryzyko rozwoju uzależnienia lub nadużywania różni się od osoby do osoby. Ryzyko to może być większe u pana(i), jeśli:

pan(i) lub członek pana(i) rodziny mieli wcześniej nadużywanie lub uzależnienie od alkoholu, leków receptowych lub substancji nielegalnych („nadużywanie substancji”);
jest pan(i) palaczem;
miał(a) pan(i) wcześniej problemy z nastrojem (depresja, lęk lub zaburzenie osobowości) lub był(a) leczony(a) przez psychiatrę z powodu innych chorób psychicznych.

Pojawienie się któregokolwiek z następujących objawów podczas stosowania Taboxea może być objawem uzależnienia lub nadużywania:

Ma pan(i) potrzebę stosowania leku dłużej niż zalecił lekarz.
Ma pan(i) potrzebę stosowania wyższej dawki niż zalecana.
Może pan(i) czuć, że musi pan(i) nadal stosować lek, nawet jeśli nie pomaga on w łagodzeniu bólu.
Stosuje pan(i) lek z innych powodów niż przepisane, np. „żeby się uspokoić” lub „żeby ułatwić sen”.
Próbował(a) pan(i) wielokrotnie przerwać lub kontrolować stosowanie tego leku bez powodzenia.
Gdy przerywa pan(i) leczenie lekiem, czuje się pan(i) źle, a gdy ponownie zaczyna pan(i) go przyjmować, czuje się pan(i) lepiej („objawy abstynencyjne”). Jeśli zauważy pan(i) którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem, aby omówić najlepszą dla pana(i) drogę terapeutyczną, w tym przypadki, gdy należy rozważyć przerwanie leczenia i jak bezpiecznie je przerwać (zobacz punkt 3, Jeśli przerwiesz leczenie Taboxea).

Zaburzenia oddechowe związane ze snem
Taboxea może powodować zaburzenia oddechowe związane ze snem, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia związana ze snem (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne przebudzenia spowodowane zadyszką, trudności z utrzymaniem snu lub nadmierną senność w ciągu dnia. Jeśli pan(i) lub inna osoba zauważy te objawy, skontaktuj się z lekarzem. Lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.
Inne leki i Taboxea
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje się pan(i), niedawno przyjmował(a) lub może przyjmować inne leki.
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wzrasta, jeśli przyjmuje się leki, które mogą powodować napady padaczkowe (np. niektóre leki przeciwdepresyjne lub leki przeciwpsychotyczne). Ryzyko napadów może wzrosnąć, jeśli przyjmuje się Taboxea równocześnie. Lekarz poinformuje pana(i), czy Taboxea jest dla pana(i) odpowiedni.
Równoczesne stosowanie Taboxea i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub podobne leki (niektóre leki nasenne lub działające uspokajająco (np. barbiturany) lub leki przeciwbólowe, takie jak opioidy, morfina i kodina (używana również jako lek na kaszel), leki przeciwpsychotyczne, antyhistaminowe H1, alkohol), zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresja oddechowa), śpiączki i może być niebezpieczne dla życia. Z tego powodu równoczesne stosowanie należy rozważyć tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia są niemożliwe.
Jednak jeśli lekarz przepisze panu(i) Taboxea razem z lekami uspokajającymi, dawkę i czas trwania równoczesnego leczenia ustala lekarz.
Równoczesne stosowanie opioidów i leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu nerwowego lub lęku (gabapentyna i pregabalina) zwiększa ryzyko przedawkowania opioidów, depresji oddechowej i może być potencjalnie niebezpieczne dla życia.
Powiadom lekarza, jeśli przyjmuje się pan(i) gabapentynę lub pregabalinę lub inne leki uspokajające i ściśle przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących dawki. Może być pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny o powyższych objawach i sygnałach. Skontaktuj się z lekarzem, gdy pojawią się te objawy.
Jeśli przyjmuje się pan(i) lek wpływający na poziom serotoniny (np. niektóre leki na depresję), skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem Taboxea, ponieważ odnotowano przypadki „zespół serotoninergiczny”. Zespół serotoninergiczny to rzadkie, ale niebezpieczne dla życia stan. Objawy obejmują niezamierzone i rytmiczne skurcze mięśni, w tym mięśni kontrolujących ruchy oczu, pobudzenie, nadmierne pocenie się, drżenie, przesadne odruchy, zwiększone napięcie mięśniowe i temperaturę ciała powyżej 38°C. Lekarz może poinformować pana(i) o tym.
Stosowanie Taboxea razem z innymi lekami należącymi do grupy mieszanego agonisty/antagonisty receptorów μ-opioidowych (np. pentazocyna, nalbufina) lub częściowych agonistów receptorów μ-opioidowych (np. buprenorfina) nie było badane. Taboxea może nie być skuteczny, jeśli stosuje się go razem z którymkolwiek z tych leków. Powiadom lekarza, jeśli aktualnie przyjmuje się pan(i) któryś z tych leków.
Stosowanie Taboxea razem z silnymi inhibitorami lub induktorami (np. ryfampicyna, fenobarbital, dziurawiec) niektórych enzymów niezbędnych do usuwania tapentadolu z organizmu może wpływać na skuteczność tapentadolu i może powodować działania niepożądane, szczególnie na początku lub na końcu terapii tymi lekami. Informuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmuje się pan(i).
Taboxea nie należy przyjmować razem z inhibitorami MAO (niektóre leki na depresję). Powiadom lekarza, jeśli przyjmuje się pan(i) inhibitory MAO lub przyjmował(a) je w ciągu ostatnich 14 dni.
Stosowanie Taboxea z poniższymi lekami, które mają działanie antycholinergicze, może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych:

leki na depresję;
leki stosowane w leczeniu alergii, choroby lokomocyjnej lub nudności (antyhistaminowe lub przeciw wymiotne);
leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychiatrycznych (lekami przeciwpsychotycznymi lub neuroleptykami);
rozkurczacze mięśni (miorelaksanty);
leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona.

Taboxea z pożywieniem, napojami i alkoholem
Nie należy pić alkoholu podczas przyjmowania Taboxea, ponieważ niektóre działania niepożądane, takie jak senność, mogą się nasilać. Jedzenie nie wpływa na działanie tego leku.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jest pan(i) w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje ciążę, lub karmi piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj tych tabletek:

Jeśli jesteś w ciąży, chyba że lekarz zalecił inaczej, ponieważ długotrwałe stosowanie tapentadolu w czasie ciąży może powodować objawy abstynencyjne u noworodka, które mogą być niebezpieczne dla życia noworodka, jeśli nie zostaną rozpoznane i leczone przez lekarza.
Podczas porodu, ponieważ może to spowodować niebezpiecznie spowolnione lub osłabione oddychanie (depresja oddechowa) u noworodka.
Podczas karmienia piersią, ponieważ może być wydzielany w mleku matki.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Taboxea może powodować senność, zawroty głowy i zamazane widzenie oraz może zmniejszać czas reakcji. Może to wystąpić szczególnie na początku terapii Taboxea, gdy lekarz zmienia dawkę lub gdy pije się alkohol lub przyjmuje się leki uspokajające. Zapytaj lekarza, czy może pan(i) prowadzić samochód lub obsługiwać maszyny.
Taboxea zawiera laktozę
Jeśli lekarz stwierdził u pana(i) nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Taboxea zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Taboxea

Stosuj ten lek zawsze zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w trakcie terapii lekarz omówi z Tobą, czego możesz się spodziewać po stosowaniu Taboxea, kiedy i przez jak długo należy go przyjmować, kiedy należy skontaktować się z lekarzem oraz kiedy należy przerwać leczenie (zobacz również „Przerywanie leczenia Taboxea” poniżej).
Dawkę ustali lekarz, biorąc pod uwagę nasilenie bólu oraz Twoją indywidualną wrażliwość na ból.
Ogólnie należy stosować najniższą dawkę, która skutecznie złagodzi ból.
Dorośli
Standardowa dawka początkowa to 50 mg co 4–6 godzin.
Nie zaleca się dawek całkowitych przekraczających 700 mg tapentadolu w pierwszym dniu leczenia oraz dawek dziennych przekraczających 600 mg tapentadolu w kolejnych dniach leczenia.
Lekarz może zalecić inną lub bardziej odpowiednią dawkę lub przedział między dawkami, jeśli uzna to za konieczne. Jeśli uważasz, że działanie tych tabletek jest zbyt silne lub zbyt słabe, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 roku życia) zazwyczaj nie trzeba modyfikować dawki. Jednak u niektórych pacjentów z tej grupy wiekowej wydalenie tapentadolu może być opóźnione. Jeśli dotyczy to Ciebie, lekarz może zalecić inną dawkę.
Zaburzenia wątrobowo-nerekowe (niewydolność)
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami wątroby nie powinni przyjmować tych tabletek.
Jeśli masz łagodne zaburzenia wątroby, lekarz może zalecić inną dawkę.
W przypadku lekkich zaburzeń wątroby nie trzeba modyfikować standardowej dawki.
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami nerek nie powinni przyjmować tych tabletek.
W przypadku lekkich lub umiarkowanych zaburzeń nerek nie trzeba modyfikować standardowej dawki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Taboxea nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Jak i kiedy przyjmować Taboxea?
Taboxea przeznaczony jest do doustnego stosowania.
Tabletki należy zawsze połykać z odpowiednią ilością płynu. Tabletki możesz przyjmować na pusty żołądek lub podczas posiłków.
Jak długo należy przyjmować Taboxea?
Nie przyjmuj tabletek dłużej niż wskazano w recepturze lekarza.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Taboxea
Po przyjęciu bardzo wysokich dawek mogą wystąpić następujące objawy:

zwężenie źrenic (tzw. źrenice szpilkowe), wymioty, obniżenie ciśnienia krwi, przyspieszony puls, omdlenie, zaburzenia świadomości lub śpiączka (głęboka nieprzytomność), napady padaczkowe, niebezpiecznie powolne i płytkie oddychanie lub zatrzymanie oddechu, które może prowadzić do śmierci. Jeśli wystąpią powyższe objawy, należy natychmiast wezwać lekarza!

Jeśli zapomnisz przyjąć Taboxea
Jeśli zapomnisz przyjąć tabletki, ból może powrócić. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę; kontynuuj przyjmowanie tabletek zgodnie z wcześniejszym harmonogramem.
Przerywanie leczenia Taboxea
Jeśli przerwiesz lub zakończysz leczenie zbyt wcześnie, ból może powrócić. Jeśli chcesz przerwać leczenie, najpierw skonsultuj się z lekarzem.
Ogólnie rzecz biorąc, po przerwaniu leczenia nie występują objawy odstawienia. Jednak rzadko u osób przyjmujących tabletki przez dłuższy czas mogą pojawić się niepożądane objawy, jeśli przerwają one ich stosowanie gwałtownie.
Objawy mogą obejmować:

pobudzenie, łzawienie, kichanie, ziewanie, pocenie się, dreszcze, ból mięśni i rozszerzone źrenice.
drażliwość, lęk, ból pleców, ból stawów, osłabienie, skurcze brzucha, trudności ze snem, nudności, utratę apetytu, wymioty, biegunkę oraz podwyższenie ciśnienia krwi, częstości oddychania lub tętna.

Jeśli po przerwaniu leczenia wystąpi którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem.
Nie należy nagle przerywać przyjmowania tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej. Jeśli lekarz zdecyduje, że należy przerwać przyjmowanie tabletek, wskazuje sposób, w jaki to zrobić – może to obejmować stopniowe zmniejszanie dawki.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Ważne działania niepożądane lub objawy, na które należy zwrócić uwagę, oraz co należy zrobić, jeśli się pojawią:

Ten lek może powodować reakcje alergiczne. Objawy mogą obejmować duszność, trudności w oddychaniu, obrzęk powiek, twarzy lub warg, wysypkę skórną lub swędzenie, szczególnie jeśli obejmują one całe ciało.
Innym poważnym działaniem niepożądanym jest zwolnienie oddechu lub nasilenie się duszności bardziej niż się oczekiwało. Zjawisko to występuje głównie u chorych starszych lub osłabionych.

Jeśli wystąpią te poważne działania niepożądane, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):
Nudności, wymioty, zawroty głowy, senność, bóle głowy
Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):
Obniżenie apetytu, lęk, dezorientacja, halucynacje, zaburzenia snu, nietypowe sny, drżenie, uderzenia gorąca, zaparcia, biegunka, wzdęcia, suchość w ustach, swędzenie, nadmierne pocenie się, wysypka skórna, skurcze mięśniowe, uczucie osłabienia, zmęczenie, uczucie zmiany temperatury ciała
Niec often (może dotyczyć do 1 osoby na 100):
Depresja nastroju, dezorientacja, pobudzenie (niepokój), drażliwość, niepokój, euforia, zaburzenia koncentracji, zaburzenia pamięci, uczucie omdlenia, osłabienie, trudności w kontrolowaniu ruchów, trudności w mówieniu, drętwienie, niepokojące uczucia skórne (np. mrowienie, swędzenie), skurcze mięśniowe, zaburzenia widzenia, przyśpieszone tętno, kołatanie serca, obniżenie ciśnienia krwi, niebezpiecznie powolny lub powierzchowny oddech (depresja oddechowa), niski poziom tlenu we krwi, duszność, dolegliwości brzuszne, pokrzywka, uczucie ciężkości, opóźnione oddawanie moczu, częste oddawanie moczu, zespół abstynencyjny (patrz „Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Taboxea”), gromadzenie się wody w tkankach (obrzęk), uczucie niepokojącej nierealności, uczucie upojenia, drażliwość, uczucie relaksacji, uzależnienie od substancji odurzających
Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):
Reakcja alergiczna na lek (w tym obrzęk podskórny, pokrzywka oraz w ciężkich przypadkach trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia krwi, wstrząs lub omdlenie), nietypowe myślenie, napady padaczkowe, obniżenie poziomu świadomości, zaburzenia koordynacji, spowolnione tętno, zaburzony opróżnianie żołądka
Nieznana częstość (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):
Delirium

Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko wystąpienia myśli i zachowań samobójczych zwiększa się u pacjentów cierpiących na przewlekły ból. Ponadto niektóre leki stosowane w leczeniu depresji (oddziałujące na układ neuroprzekaźników w mózgu) mogą zwiększać to ryzyko, szczególnie na początku leczenia. Choć tapentadol również wpływa na neuroprzekaźniki, dane z badań klinicznych u ludzi nie wskazują na zwiększone ryzyko.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie wymieniono w niniejszym ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Taboxea

Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem ręki dzieci.
Przechowuj ten lek w bezpiecznym i chronionym miejscu, niedostępnym dla innych osób. Przyjmowanie
tego leku przez osoby, którym nie został on przepisany, może powodować poważne szkodliwe skutki i być śmiertelne.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu i na folijce. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga żadnych szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Taboxea
Substancją czynną jest tapentadol
Każda tabletka zawiera tartrat tapentadolu, odpowiadający 25 mg tapentadolu.
Każda tabletka zawiera tartrat tapentadolu, odpowiadający 50 mg tapentadolu.
Każda tabletka zawiera tartrat tapentadolu, odpowiadający 75 mg tapentadolu.
Każda tabletka zawiera tartrat tapentadolu, odpowiadający 100 mg tapentadolu.
Inne składniki to:
Jądro tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, sodowa sol croscarmelloylu,
povidon, stearynian magnezu.
Powłoka filmowa tabletki:
[25 mg]: hipromeloza, polidestroza, dwutlenek tytanu (E171), maltodekstryna, triglicerydy o średnim łańcuchu,
tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czarny (E172).
[50 mg]: hipromeloza, polidestroza, dwutlenek tytanu (E171), maltodekstryna, triglicerydy o średnim łańcuchu.
[75 mg]: hipromeloza, polidestroza, dwutlenek tytanu (E171), maltodekstryna, triglicerydy o średnim łańcuchu, tlenek żelaza żółty (E172).
[100 mg]: hipromeloza, polidestroza, dwutlenek tytanu (E171), maltodekstryna, triglicerydy o średnim łańcuchu, tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czarny (E172).
Opis wyglądu Taboxea i zawartości opakowania
[25 mg]: Tabletki powlekane o barwie beżowej, okrągłe, dwuwypukłe, z oznaczeniem „25” po jednej stronie, o średnicy 6 mm i grubości 3 mm.
[50 mg]: Tabletki powlekane o barwie od białej do blado białej, okrągłe, dwuwypukłe, z oznaczeniem „50” po jednej stronie, o średnicy 7 mm i grubości 4 mm.
[75 mg]: Tabletki powlekane o barwie żółtej, okrągłe, dwuwypukłe, z oznaczeniem „75” po jednej stronie, o średnicy 8 mm i grubości 5 mm.
[100 mg]: Tabletki powlekane o barwie różowej, okrągłe, dwuwypukłe, z oznaczeniem „100” po jednej stronie, o średnicy 9 mm i grubości 5 mm.
Taboxea dostępne jest w opakowaniach zawierających:
Tabletki powlekane są pakowane w blistry z PVC/PVDC/PVC/Aluminium lub blistry Aluminium/Aluminium i są dostępne w pudełkach po 28 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria
Niniejszy lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami handlowymi:
Niemcy Tadomon 25 mg Filmtabletten
Tadomon 50 mg Filmtabletten
Tadomon 75 mg Filmtabletten
Tadomon 100 mg Filmtabletten
Włochy Taboxea