STRIVERDI RESPIMAT

Ulotrzepienie: informacje dla użytkownika

Striverdi Respimat 2,5 mikrogramy, roztwór do inhalacji

olodaterol
Lek objęty dodatkowym nadzorem. Umożliwia to szybkie wykrywanie nowych informacji dotyczących bezpieczeństwa. Możesz pomóc, zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły podczas stosowania tego leku. Zobacz koniec punktu 4, aby uzyskać informacje na temat sposobu zgłaszania działań niepożądanych.
Przed wzięciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczna ponowna lektura.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Striverdi Respimat i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażywaniem Striverdi Respimat
3. Jak stosować Striverdi Respimat
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Striverdi Respimat
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Striverdi Respimat i do czego służy

Striverdi Respimat pomaga osobom cierpiącym na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP)
lepiej oddychać. POChP to przewlekła choroba płuc, która powoduje duszność i kaszel.
Termin POChP odnosi się do przewlekłych stanów zapalnych oskrzeli i emfizyemu. Ponieważ POChP to choroba przewlekła, Striverdi Respimat należy przyjmować codziennie, a nie tylko wtedy, gdy występuje duszność lub inne objawy choroby.
Striverdi Respimat zawiera substancję czynną olodaterol, która jest długodziałającym lekiem rozszerzającym oskrzela (długodziałający agonista receptorów β2), rozszerzającą oskrzela i ułatwiającą oddychanie. Regularne stosowanie Striverdi Respimat może również pomóc w przypadku wystąpienia duszności związanej z chorobą oraz w minimalizowaniu wpływu choroby na codzienne życie.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Striverdi Respimat

Nie stosuj Striverdi Respimat

• jeśli jest nadwrażliwość na olodaterol lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Striverdi Respimat

• jeśli choruje się na astmę (nie należy stosować Striverdi Respimat w leczeniu astmy).
• jeśli choruje się na choroby serca.
• jeśli ma się podwyższone ciśnienie krwi.
• jeśli choruje się na epilepsję.
• jeśli choruje się na specyficzną chorobę tarczycy zwaną tarczycą toksyczną.
• jeśli choruje się na nietypowe poszerzenie tętnicy zwane tętniak.
• jeśli choruje się na cukrzycę.
• jeśli występuje ciężkie uszkodzenie wątroby, ponieważ Striverdi Respimat nie był badany u tej grupy pacjentów.
• jeśli występuje ciężkie uszkodzenie nerek, ponieważ doświadczenie z zastosowaniem Striverdi Respimat u tej grupy pacjentów jest ograniczone.
• w przypadku planowanej operacji chirurgicznej.

Podczas leczenia Striverdi Respimat

• Przerwij stosowanie leku i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpią uczucie ucisku w klatce piersiowej, kaszel, duszność lub trudności w oddychaniu bezpośrednio po zastosowaniu leku. Mogą to być objawy stanu zwanego skurczem oskrzeli (patrz punkt 4).
• Jeśli pogorszy się oddychanie lub pojawi się wysypka, obrzęk lub świąd bezpośrednio po użyciu inhalatora, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 4).
• Jeśli wystąpią niepożądane objawy dotyczące serca (przyspieszenie akcji serca, podwyższenie ciśnienia krwi i/lub nasilenie objawów takich jak ból w klatce piersiowej), należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 4).
• Jeśli wystąpią skurcze mięśni, osłabienie mięśni lub nieregularny rytm serca, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ mogą one być związane z niskim poziomem potasu we krwi (patrz punkt 4).

Striverdi Respimat jest wskazany w leczeniu utrzymywczym przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
Nie należy go stosować w leczeniu nagłych ataków duszności lub trudności w oddychaniu.
Nie należy stosować Striverdi Respimat razem z niektórymi lekami zawierającymi długodziałające agonisty β-adrenergiczne, takie jak salmeterol lub formoterol.
Jeśli regularnie stosuje się niektóre leki zwane krótkodziałającymi agonistami β-adrenergicznymi, takie jak salbutamol, należy nadal stosować je wyłącznie w celu złagodzenia objawów ostrych, takich jak duszność.
Dzieci i młodzież
Striverdi Respimat nie powinien być stosowany u dzieci ani u młodzieży (poniżej 18. roku życia).
Inne leki i Striverdi Respimat
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosuje się inne leki lub stosowano je niedawno.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli stosuje się:

• niektóre leki na problemy oddechowe podobne do Striverdi Respimat (agonyści β-adrenergiczni). Istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.
• leki zwane blokerami β, stosowane na podwyższone ciśnienie krwi lub inne problemy serca (np. propranolol) lub na chorobę oczu zwaną jaskrą (np. timolol). Mogą one powodować utratę działania Striverdi Respimat.
• leki obniżające poziom potasu we krwi. Obejmują one:
• sterydy (np. prednizolon),
• diuretyki,
• leki na problemy oddechowe, takie jak teofilina. Jeśli stosuje się te leki razem z Striverdi Respimat, może wystąpić skurcz mięśni, osłabienie mięśni lub nieregularny rytm serca.
• leki zwane trójcyklicznymi antydepresantami lub inhibitorami MAO (np. selegylina lub moclobemid), stosowane w leczeniu zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, takich jak choroba Parkinsona lub depresja; stosowanie tych leków zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanych działań dotyczących serca.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli kobieta jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, albo karmi piersią, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.
Jeśli podczas stosowania Striverdi Respimat wystąpią zawroty głowy, nie należy kierować pojazdów ani nie należy korzystać z narzędzi lub maszyn.
Dla osób uprawiających sport
Stosowanie leku bez uzasadnienia terapeutycznego stanowi doping i może prowadzić do wykrycia niedozwolonych substancji w testach antydopingowych.
Striverdi Respimat zawiera benzalkonium chloro
Ten lek zawiera 0,0011 mg benzalkonium chloro na dawkę.
Benzalkonium chloro może powodować świsty i trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli), szczególnie u osób z astmą.

3. Jak stosować Striverdi Respimat

Stosuj ten lek zgodnie z dokładnymi wskazaniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Striverdi Respimat przeznaczony jest wyłącznie do inhalacji.
Dawkowanie
Zalecana dawka to:
Striverdi Respimat działa przez 24 godziny, dlatego należy stosować go tylko RAZ NA DOBĘ, najlepiej o tej samej porze dnia. Za każdym razem należy wziąć DWA wdechy.
Ponieważ POChP to choroba przewlekła, należy stosować Striverdi Respimat codziennie, a nie tylko wtedy, gdy występują trudności z oddychaniem. Nie należy stosować dawek wyższych niż zalecane.
Stosowanie u dzieci i nastolatków
Nie ma wskazań do stosowania Striverdi Respimat u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Upewnij się, że poprawnie wiesz, jak stosować Striverdi Respimat. Instrukcja obsługi inhalatora Striverdi Respimat znajduje się na odwrocie tego ulotki.
W przypadku zażycia zbyt dużej dawki Striverdi Respimat
Możesz mieć większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak ból w klatce piersiowej, podwyższone lub obniżone ciśnienie krwi, przyspieszone lub nieregularne bicie serca lub uczucie kołatania serca, zawroty głowy, pobudzenie nerwowe, trudności ze snem, lęk, ból głowy, drżenie, suchość w ustach, skurcze mięśni, nudności, zmęczenie, niedyspozycja, obniżony poziom potasu we krwi (co może powodować skurcze mięśni, osłabienie mięśni lub nieregularne bicie serca), podwyższony poziom cukru we krwi lub nadmiar kwasu we krwi (co może powodować nudności, wymioty, osłabienie, skurcze mięśni i przyspieszone oddychanie).
Jeśli zapomnisz wziąć dawkę Striverdi Respimat
Jeśli zapomnisz o wzięciu dawki, w dniu następnym wdechnij tylko jedną dawkę o zwykłej porze.
Nie wdechaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przestaniesz stosować Striverdi Respimat
Zanim przestaniesz stosować Striverdi Respimat, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli przestaniesz stosować Striverdi Respimat, objawy POChP mogą się nasilić.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
one występują.
Poniżej opisane działania niepożądane występowały u osób przyjmujących ten lek i są wymienione
według częstości występowania jako niepowszechne lub rzadkie.
Niepowszechne (może dotyczyć do 1 na 100 osób):

• Zatokowe zapalenie nosa i gardła (wydzielina z nosa)
• Omdlenia
• Wysypka skórna

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• Ból stawów (artrologia)
• Nadciśnienie

Może również wystąpić działania niepożądane, które znane są z innych leków stosowanych w leczeniu
chorób układu oddechowego podobnych do Striverdi Respimat (beta-adrenomimetyki). Mogą one obejmować
przyspieszone lub nieregularne bicie serca, uczucie kołatania serca, ból w klatce piersiowej, podwyższone lub
obniżone ciśnienie krwi, drżenie, ból głowy, pobudzenie nerwowe, trudności ze snem, zawroty głowy,
suchość w ustach, nudności, skurcze mięśni, osłabienie, niedobór potasu we krwi (co może powodować
objawy takie jak skurcze mięśni, osłabienie mięśni lub nieregularne bicie serca), podwyższony poziom
cukru we krwi lub nadmiar kwasu we krwi (co może powodować objawy takie jak nudności, wymioty,
osłabienie, skurcze mięśni i przyspieszone oddychanie).
Po podaniu Striverdi Respimat mogą wystąpić natychmiastowe reakcje alergiczne, takie jak wysypka,
świerzbienie, obrzęk ust i twarzy lub nagła trudność w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy), lub inne
reakcje nadwrażliwości. W takim przypadku należy natychmiast przerwać leczenie lekiem Striverdi Respimat
i skontaktować się z lekarzem.
Dodatkowo, jak przy wszystkich lekach w formie inhalacyjnej, niektórzy pacjenci mogą doświadczyć
uczucia ucisku w klatce piersiowej, kaszlu, duszności lub nagłego braku oddechu bezpośrednio po
wdechu (bronchospazm).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Państwa jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym również nie wymienione w tej ulotce,
należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane
bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat
bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Striverdi Respimat

Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na pudełku i etykiecie inhalatora po oznaczeniu Scad. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie zamrażać.
Okres ważności w trakcie użytkowania:
Wymień pojemniczek najpóźniej 3 miesiące po jego włożeniu.
Nie używaj ponownie inhalatora Respimat dłużej niż przez jeden rok.
Zalecane użycie: 6 pojemniczków na inhalator.
Uwaga: Wydajność inhalatora Respimat przeznaczonego do wielokrotnego użytku została przetestowana dla 540 dawków (odpowiada to 9 pojemniczkom).
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomoże to chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Striverdi Respimat
Substancją czynną jest olodaterol. Dawką wydzielaną jest 2,5 mikrograma olodaterolu (jako chlorek) na dawkowanie.
Dawką wydzielaną jest dawka dostępna dla pacjenta po przejściu przez ustnik.
Inne składniki to:
bencylochlorek, edetat disodowy, woda do wstrzykiwania i kwas cytrynowy (bezwodny).

Wygląd leku Striverdi Respimat i zawartość opakowania
Striverdi Respimat 2,5 mikrograma składa się z pojemnika zawierającego roztwór do inhalacji oraz inhalatora Respimat. Pojemnik należy włożyć do inhalatora przed pierwszym użyciem.
Opakowanie pojedyncze: 1 wielokrotnie używany inhalator Respimat i 1 pojemnik zapewniający 60 dawkowań (30 dawek leku)
Opakowanie potrójne: 1 wielokrotnie używany inhalator Respimat i 3 pojemniki zapewniające po 60 dawkowań (30 dawek leku) każdy
Opakowanie pojedyncze do uzupełnienia: 1 pojemnik zapewniający 60 dawkowań (30 dawek leku)
Opakowanie potrójne do uzupełnienia: 3 pojemniki zapewniające po 60 dawkowań (30 dawek leku) każdy
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone na rynek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właścicielem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Striverdi Respimat jest:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Straße 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Niemcy

Producentem leku Striverdi Respimat jest:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Straße 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Niemcy

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:
Austria, Liechtenstein: Striverdi Respimat 2,5 Mikrogramm - Lösung zur Inhalation
Belgia, Luksemburg: Striverdi Respimat 2,5 microgrammes, solution à inhaler
Bułgaria: Стриверди Респимат 2,5 микрограма разтвор за инхалация
Cypr, Grecja: Striverdi Respimat
Czechy: Striverdi Respimat 2,5 mikrogramů
Dania: Striverdi Respimat
Estonia: Striverdi Respimat
Finlandia: Striverdi Respimat 2.5 mikrog per suihke, inhalaationeste, liuos
Francja: Striverdi Respimat 2,5 microgrammes/dose, solution à inhaler
Niemcy: Striverdi Respimat 2,5 Mikrogramm/Hub Lösung zur Inhalation
Węgry: Striverdi Respimat 2,5 mikrogram inhalációs oldat
Islandia: Striverdi Respimat
Irlandia, Malta,
Wielka Brytania: Striverdi Respimat
Włochy: Striverdi Respimat 2,5 microgrammi, soluzione per inalazione
Łotwa: Striverdi Respimat 2,5 mikrogrami inhalācijas šķīdums
Litwa: Striverdi Respimat 2,5 mikrogramo/išpurškime įkvepiamasis tirpalas
Holandia: Striverdi Respimat 2,5 microgram, inhalatieoplossing
Norwegia: Striverdi Respimat
Polska: Striverdi Respimat
Portugalia: Striverdi Respimat
Rumunia: Striverdi Respimat 2,5 micrograme soluţie de inhalat
Słowacja: Striverdi Respimat
Słowenia: Striverdi Respimat 2,5 mikrogramov/vdih raztopina za inhaliranje
Hiszpania: Striverdi Respimat 2,5 microgramos solución para inhalación
Szwecja: Striverdi Respimat 2,5 mikrogram per puff, inhalationsvätska, lösning

STRIVERDI RESPIMAT

Instrukcje dotyczące użytkowania

Wprowadzenie
Przed rozpoczęciem stosowania wielokrotnego inhalatora Striverdi Respimat należy zapoznać się z niniejszymi instrukcjami.
Ten inhalator należy stosować TYLKO RAZ NA DZIEŃ. Za każdym razem należy wykonać DWIE
DOZOWANIA.

• Jeżeli inhalator nie był używany przez ponad 7 dni, należy uwolnić jedno dozowanie w kierunku ziemi.
• Jeżeli inhalator nie był używany przez ponad 21 dni, należy powtórzyć kroki od 4 do 6 w paragrafie „Przygotowanie do użytkowania”, aż do momentu pojawienia się chmury. Następnie należy ponownie trzykrotnie powtórzyć kroki od 4 do 6.

Konserwacja wielokrotnego inhalatora Striverdi Respimat
Dzwik należy czyścić, w tym metalową część w jego wnętrzu, tylko za pomocą wilgotnego ręcznika papierowego lub chusteczki, co najmniej raz w tygodniu.
Niewielkie przyciemnienie dzwiku nie wpływa na skuteczność wielokrotnego inhalatora Striverdi Respimat.
W razie potrzeby zewnętrzną część wielokrotnego inhalatora Striverdi Respimat można czyścić za pomocą wilgotnego ręcznika.
Kiedy należy zastąpić inhalator
Po wykorzystaniu 6 wkładek do inhalatora konieczne jest zakupienie nowego opakowania Striverdi Respimat zawierającego nowy inhalator.

Przygotowanie do użytkowania

1. Usuń przezroczystą podstawę  Zachowaj zakrętkę zamkniętą.  Naciśnij zamek bezpieczeństwa i wyjmij przezroczystą podstawę drugą ręką.
2. Włóż kapsułkę  Włóż kapsułkę do inhalatora.  Umieść inhalator na twardej powierzchni i naciskaj stanowczo, aż kapsułka całkowicie się założy.
3. Śledź zużycie kapsułek  Zaznacz pole wyboru na etykiecie inhalatora, aby śledzić liczbę zużytych kapsułek.  Włóż z powrotem przezroczystą podstawę, aż usłyszysz kliknięcie.
4. Obróć  Zachowaj zakrętkę zamkniętą.  Obróć przezroczystą podstawę w kierunku strzałek widocznych
na etykiecie, aż usłyszysz kliknięcie (pół obrotu).
5. Otwórz  Otwórz zakrętkę i otwórz ją całkowicie.
6. Naciśnij  Skieruj inhalator w dół.  Naciśnij przycisk dawkujący.  Zamknij zakrętkę.  Powtórz kroki 4–6, aż pojawi się chmura.  Gdy chmura będzie widoczna, powtórz kroki 4–6 jeszcze trzy razy. Inhalator jest gotowy do użytku i wyemituje 60 dawkowań (30 dawek).

Stosowanie dzienne

POKRĘCENIE Zachowaj zamknięty korek. POKRĘĆ przezroczystą podstawę w kierunku strzałek znajdujących się na etykiecie, aż usłyszysz kliknięcie (pół obrotu).
OTWARCIE Odblokuj korek i całkowicie go OTWÓRZ.
WCISNIĘCIE Wydech powoli i całkowicie. Zamknij usta wokół ustnika, nie zasłaniając otworów wentylacyjnych. Skieruj inhalator ku dolnej części gardła. Wciągając powietrze powoli i głęboko ustami, WCISNIJ przycisk dawkujący i kontynuuj wciąganie powietrza tak długo, jak to możliwe. Zatrzymaj oddech na 10 sekund lub tak długo, jak to możliwe. Powtórz kroki: POKRĘCENIE, OTWARCIE, WCISNIĘCIE, aby wykonać łącznie 2 dawkowania. Zamknij korek do następnego użycia inhalatora.

Kiedy wymienić wkład Striverdi Respimat
Wskaźnik dawek pokazuje, ile dawek pozostało we wkładzie.

60 pozostałych dawek

Mniej niż 10 pozostałych dawek. Zaopatrzyć się w nowy wkład.

Wkład jest wyczerpany. Obrócić przezroczystą podstawę, aby ją poluzować. Inhalator znajduje się teraz w pozycji zablokowanej. Wyjąć wkład z inhalatora. Włożyć nowy wkład (kontynuować od kroku 2).
Odpowiedzi na częste pytania
Trudno całkowicie włożyć wkład.
Czy przypadkowo obrócono przezroczystą podstawę przed włożeniem wkładu?
Otworzyć pokrywkę, nacisnąć przycisk dawkowania, a następnie włożyć wkład.
Czy wymienia się wkład?
Nowy wkład będzie wystawał bardziej niż pierwszy wkład, który został włożony. Włożyć go aż do usłyszenia kliknięcia, a następnie ponownie ustawić przezroczystą podstawę.
Nie można nacisnąć przycisku dawkowania.
Czy obrócono przezroczystą podstawę?
Jeśli nie została obrócona, obrócić przezroczystą podstawę ruchem ciągłym, aż do usłyszenia kliknięcia (pół obrotu).
Wskaźnik dawek na wkładzie pokazuje białą strzałkę na czerwonym tle?
Wkład jest wyczerpany. Włożyć nowy wkład.
Trudno wyjąć wkład po jego wyczerpaniu.
Pociągnąć i jednocześnie obracać wkład.
Nie można obrócić ani ponownie ustawić przezroczystej podstawy.
Czy przezroczysta podstawa została już obrócona?
Jeśli przezroczysta podstawa została już obrócona, wykonać kroki „OTWÓRZ” i „NACIŚNIJ” z sekcji „Codzienne użytkowanie”, aby przyjąć lek.
Przezroczysta podstawa jest poluzowana, a wskaźnik dawek na wkładzie pokazuje białą strzałkę na czerwonym tle?
Wkład jest wyczerpany. Włożyć nowy wkład.
Respimat wielokrotnego użytku wyczerpał się zbyt szybko.
Czy Respimat wielokrotnego użytku był używany zgodnie z zaleceniami (dwie dawki/raz dziennie)?
Respimat wystarcza na 30 dni, jeśli stosowany jest z dwiema dawkami raz dziennie.
Czy często wykonywano próbne dawkowania na sucho w celu sprawdzenia działania Respimat wielokrotnego użytku?
Po przygotowaniu Respimat wielokrotnego użytku nie trzeba wykonywać próbnych dawkowań na sucho, jeśli jest on używany codziennie.
Respimat wielokrotnego użytku nie dawkuje leku.
Czy wkład został włożony?
Jeśli nie został włożony, włożyć wkład. Po złożeniu Respimat wielokrotnego użytku nie usuwać przezroczystej podstawy ani wkładu, dopóki wkład nie zostanie wyczerpany.
Czy kroki OBRÓĆ, OTWÓRZ, NACIŚNIJ po włożeniu wkładu powtórzono mniej niż trzy razy?
Po włożeniu wkładu powtórzyć kroki OBRÓĆ, OTWÓRZ, NACIŚNIJ trzy razy, zgodnie z krokami od 4 do 6 w sekcji „Przygotowanie do użytkowania”.
Wskaźnik dawek na wkładzie pokazuje białą strzałkę na czerwonym tle?
Wkład jest wyczerpany. Włożyć nowy wkład.
Respimat wielokrotnego użytku automatycznie dawkuje lek.
Czy pokrywka była otwarta, gdy obracano przezroczystą podstawę?
Zamknąć pokrywkę, a następnie obrócić przezroczystą podstawę.
Czy naciśnięto przycisk dawkowania podczas obracania przezroczystej podstawy?
Zamknąć pokrywkę, aby przycisk dawkowania był przykryty, a następnie obrócić przezroczystą podstawę.
Czy obracanie przezroczystej podstawy zostało przerwane przed usłyszeniem kliknięcia?
Obrócić przezroczystą podstawę ruchem ciągłym, aż do usłyszenia kliknięcia (pół obrotu).
Czy pokrywka była otwarta podczas wymiany wkładu?
Zamknąć pokrywkę, a następnie wymienić wkład.