Roztwór elektrolitowy do uzupełnienia z glikonianem sodu BIOINDUSTRIA L.I.M.

Ulotka: informacja dla użytkownika

ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria

L.I.M. roztwór do wlewu dożylnego
Chlorek sodu, chlorek potasu, chlorek magnezu sześciowodny, octan sodu triwodny,
glukonian sodu
Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

1. Co to jest ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M. i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M.
3. Jak stosować ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M.
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M.
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M. i do czego służy

ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M. to roztwór do wlewania dożylnego (infuzji dożylnych), który zawiera kombinację substancji czynnych: chloroap sodu, chlorek potasu, chlorek magnezu sześciowodny, octan sodu trójwodny, glukonian sodu.
Lek ten wskazany jest do podania wody i soli mineralnych do organizmu oraz do leczenia łagodnych stanów kwasicy metabolicznej, czyli stanu, w którym dochodzi do zwiększenia kwasowości krwi.

2. Co powinien pan/pani wiedzieć przed zastosowaniem ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON

SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M.
Nie należy stosować ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO
Bioindustria L.I.M.

• jeśli jest pan/pani uczulony na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli ma pan/pani wysoki poziom sodu we krwi (hipernatremia) lub innych soli mineralnych (przeładowanie wodno-solne);
• jeśli ma pan/pani wysoki poziom potasu we krwi (hiperkaliemia) lub obniżoną zdolność wydalania potasu (zatrzymanie potasu);
• jeśli ma pan/pani ciężkie zaburzenia wątroby (ciężka niewydolność wątroby), które powodują niemożność metabolizowania jonu octanowego;
• jeśli ma pan/pani ciężkie zaburzenia nerek (ciężka niewydolność nerek);
• jeśli ma pan/pani trudności z oddawaniem moczu (oliguryczna niewydolność nerek);
• jeśli ma pan/pani ciężkie problemy serca;
• jeśli ma pan/pani trudności z oddychaniem (częstotliwość oddechów poniżej 16 na minutę);
• jeśli występuje u pana/pani podwyższenie pH krwi (alkalosis metaboliczna i oddechowa);
• jeśli ma pan/pani zaburzenia krążenia spowodowane zwiększoną skłonnością krwi do krzepnięcia (hiperkoagulacja);
• jeśli przyjmuje pan/pani leki na choroby serca zwane glikozydami nasercowymi;
• jeśli ma pan/pani niski poziom płynów w organizmie (ciężkie odwodnienie);
• jeśli choruje pan/pani na chorobę gruczołów nadnerczy (choroba Addisona) i nie poddaje się leczeniu tej choroby;
• jeśli znajduje się pan/pani w stanie śpiączki;
• jeśli występują u pana/pani bolesne, krótkotrwałe skurcze mięśni (skurcze cieplne).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem ELETTROLITICA DI
REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M.
Ten lek musi być podawany bardzo powoli
bezpośrednio do żyły, ponieważ może wystąpić zatrucie potasem, które może prowadzić do śmierci z powodu utraty funkcji serca (depresja serca), zaburzeń rytmu serca (arytmie) aż do zatrzymania serca (patrz punkt „Jak stosować ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M.”).
Ze względu na zawartość sodu, ten lek należy podawać z ostrożnością w następujących przypadkach:

• jeśli ma pan/pani problemy serca (niewydolność serca zastoinowa, niewydolność serca) lub nerek (ciężka niewydolność nerek, obniżona czynność nerek);
• jeśli występuje u pana/pani gromadzenie płynów (obrzęk z zatrzymaniem soli), zarówno w płucach (obrzęk płuc), jak i w obrębie nóg i kostek (obrzęk obwodowy);
• jeśli przyjmuje pan/pani leki na serce (leki o działaniu inotropowym serca), leki przeciwzapalne steroidowe lub leki kortykotropinowe;
• jeśli ma pan/pani wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie);
• jeśli choruje pan/pani na stan przedrzucawkowy (pre-eklampsję), charakteryzujący się wysokim ciśnieniem krwi, obrzękami spowodowanymi gromadzeniem płynów i obecnością białka w moczu, lub inne stany spowodowane zatrzymaniem sodu.

Ze względu na zawartość potasu, ten lek należy podawać z ostrożnością w następujących przypadkach:

• jeśli ma pan/pani ciężkie zaburzenia nerek (niewydolność nerek), ponieważ może się nasilić zatrzymanie potasu;
• jeśli ma pan/pani problemy serca (niewydolność serca) i przyjmuje inne leki na serce (cyfrowice);
• jeśli choruje pan/pani na chorobę gruczołów nadnerczy (niewydolność nadnerczy);
• jeśli ma pan/pani ciężkie zaburzenia wątroby (niewydolność wątroby);
• jeśli w rodzinie występuje choroba charakteryzująca się nagłymi napadami osłabienia mięśni (rodzinna paraliżowa porostka);
• jeśli choruje pan/pani na chorobę charakteryzującą się sztywnością mięśni (miotonia wrodzona);
• jeśli niedawno przeszedł/ła pan/pani operację chirurgiczną (wczesne fazy pooperacyjne).

Ze względu na zawartość magnezu, lek należy podawać z ostrożnością w następujących przypadkach:

• jeśli ma pan/pani ciężkie zaburzenia nerek (niewydolność nerek);
• jeśli ma pan/pani problemy serca (niewydolność serca) i przyjmuje inne leki na serce (cyfrowice);
• jeśli choruje pan/pani na chorobę mięśni (miastenia gravis);
• jeśli poddawany/na jest pan/pani leczeniu lekami uspokajającymi i nasennymi (lekami depresyjnymi ośrodkowego układu nerwowego) oraz lekami stosowanymi do blokowania mięśni podczas zabiegów chirurgicznych (blokery neuromuscularne). Należy dokładnie monitorować stężenia magnezu we krwi podczas leczenia, aby upewnić się, że nie przekraczają one normy.

Ze względu na zawartość octanu, lek należy stosować z ostrożnością u osób, u których występuje podwyższenie pH (alkalosis metaboliczna i oddechowa) lub stężenia octanu we krwi, np. u osób z zaburzeniami wątroby (łagodna lub umiarkowana niewydolność wątroby).
Podczas leczenia tym lekiem lekarz będzie okresowo kontrolować funkcję serca za pomocą serii elektrokardiogramów oraz stężenie soli mineralnych we krwi (elektrolity i osmolarność osocza), płynów i pH krwi (równowaga kwasowo-zasadowa). Ponadto zaleca się kontrolowanie ciśnienia krwi i odruchów osteotętniczych w celu monitorowania ewentualnej paraliżu mięśni oddechowych.
Ten lek należy stosować natychmiast po otwarciu opakowania. Roztwór musi być klarowny, bezbarwny i pozbawiony widocznych cząstek, przeznaczony do jednorazowego i nieprzerwanego podania. Odpadów nie wolno wykorzystywać.
Dzieci
U dzieci bezpieczeństwo i skuteczność leku nie zostały ustalone.
Inne leki i ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO
GLUCONATO Bioindustria L.I.M.
Powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosuje pan/pani, niedawno stosował/ła lub może zacząć stosować inne leki.
Ten lek należy podawać z ostrożnością, jeśli przyjmuje pan/pani:

• leki stosowane do obniżenia ciśnienia krwi, takie jak moczopędniki oszczędzające potas, inhibitory ACE, które powodują obniżenie poziomu aldosteronu, ponieważ mogą prowadzić do wzrostu stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia) i obniżonej zdolności wydalania potasu (zatrzymanie potasu), szczególnie u osób z zaburzeniami nerek (dysfunkcja nerek); w takim przypadku konieczne jest ścisłe monitorowanie poziomu potasu we krwi;
• leki przeciwzapalne steroidowe (korticosteroidy), które mogą powodować zatrzymanie sodu i wody, co prowadzi do gromadzenia płynów (obrzęk) i wzrostu ciśnienia (nadciśnienie).

Ze względu na zawartość magnezu, należy zwrócić szczególną uwagę, jeśli przyjmuje się następujące leki:

• leki depresyjne ośrodkowego układu nerwowego (barbiturany, narkotyki, inne leki nasenne lub znieczulenia ogólnego). W takim przypadku dawkowanie należy dostosować ostrożnie, ponieważ magnez nasila działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy;
• leki stosowane w chorobach serca (glikozydy nasercowe, digoksyna i digitoxyna), z powodu zmian w przewodzeniu serca;
• leki stosowane do blokowania mięśni podczas zabiegów chirurgicznych (konkurencyjne i depolaryzujące blokery złącza neuromuscularnego), takie jak rokuronium, ponieważ ich działanie może być wzmocnione przez chlorek magnezu;
• aminoglikozydowe antybiotyki, stosowane przeciwko infekcjom bakteryjnym, ze względu na addytywne działanie na blokadę neuromuscularną wywołaną przez magnez;
• eltrombopag, lek stosowany w leczeniu niskiego poziomu płytek krwi, ponieważ magnez może zmniejszyć stężenie tego leku we krwi;
• labetalol, lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca (arytmie), ponieważ przy jednoczesnym podaniu z magnezem może wystąpić spowolnienie rytmu serca (bradykardia);
• leki stosowane w leczeniu nadciśnienia (izradypina, felodypina, nikardypina i nifedypina), ponieważ jednoczesne stosowanie z magnezem może prowadzić do silnego spadku ciśnienia (hipotensja).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jest pan/pani w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje ciążę, albo karmi piersią, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek nie powinien być stosowany w czasie ciąży i karmienia piersią, chyba że w przypadku absolutnej konieczności.
Ze względu na zawartość magnezu, ten lek nie powinien być stosowany 2 godziny przed porodem.
Jeśli chlorek magnezu jest podawany (szczególnie przez więcej niż 24 godziny przed porodem), noworodki mogą wykazywać objawy toksyczności magnezu, w tym depresję układu nerwowego i oddechowego.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Lek ten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwanie maszyn.

3. Jak stosować ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M.

GLUCONATOBioindustria L.I.M.
Ten lek będzie przygotowywany przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę i nie będzie mieszany ani podawany jednocześnie z innymi lekami niekompatybilnymi.
Ten lek musi być podawany bezpośrednio do żyły (infuzja dożylna) przez wykwalifikowany personel medyczny. Nie należy go wstrzykiwać innymi drogami podania (drogą wewnątrzmięśniową, podskórna lub do tkanek okołosączynowych).
Lek należy podawać wyłącznie przy zachowanej funkcji nerek i z szybkością nie przekraczającą 10 mEq potasu na godzinę.
Po podaniu leku należy leżeć przez krótki okres czasu.
Dawkę dostosowuje się indywidualnie, uwzględniając wiek, masę ciała oraz stan zdrowia pacjenta.
Zalecana dawka u dorosłych to 2 litry na dobę, podawane z szybkością infuzji około 2 litry na godzinę.
Zbyt szybkie infuzje mogą powodować ból lokalny; szybkość infuzji należy dostosować do potrzeb pacjenta.
Podawanie leku należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpi ból lub zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, ponieważ może to wynikać z wycieku leku poza żyłę (ekstrawazacja leku).

Przygotowanie leku: Użyć natychmiast po otwarciu pojemnika. Pojemnik przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego i ciągłego podania; ewentualny pozostały produkt nie może być wykorzystany.
Dobrze wstrząsnąć przed podaniem. Nie należy stosować leku, jeśli roztwór nie jest klarowny, bezbarwny lub zawiera cząstki. Nie mieszać z roztworami niekompatybilnymi.
Należy zastosować wszystkie standardowe środki ostrożności w celu zachowania sterylności przed i podczas infuzji dożylnej.

Jeśli podano więcej ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M. niż przewidziano
Ponieważ ten lek jest podawany przez lekarza lub wykwalifikowany personel medyczny, mało prawdopodobne jest podanie dawki zbyt wysokiej. Niemniej jednak, jeśli podejrzewa się podanie nadmiarowej dawki ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M., należy natychmiast powiadomić lekarza lub innego pracownika ochrony zdrowia.

Po podaniu nadmiarowej dawki tego leku mogą wystąpić:

• podwyższenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia), co może prowadzić do śmierci z powodu uszkodzenia serca (depresja serca, arytmie lub zatrzymanie);
• podwyższenie stężenia sodu (hipernatremia) oraz objętości krwi krążącej (hiperwolemia). Jeśli stężenie sodu we krwi wzrośnie zbyt silnie, może dojść do utraty płynów z narządów wewnętrznych (odwodnienie), szczególnie mózgu, oraz do gromadzenia się płynów, które mogą dotyczyć krążenia mózgowego, płucnego i obwodowego, prowadząc do gromadzenia się płynu wokół płuc (obrzęk płuc) lub obrzęków w nogach i kostkach (obrzęk obwodowy).

Po podaniu wysokich dawek magnezu mogą wystąpić następujące objawy zatrucia: uderzenia gorąca, potliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego (hipotensja), porażenie niektórych mięśni, takich jak mięśnie oddechowe (paraliż mięśniowy), obniżenie temperatury ciała (hipotermia), kolaps krążeniowy, depresja serca i ośrodkowego układu nerwowego, które może prowadzić do zatrzymania oddechu.
Zatrucie magnezem objawia się nagłym wzrostem ciśnienia krwi, trudnościami w oddychaniu (paraliż oddechowy) oraz zanikiem odpowiedzi rozkurczowej nogi po bodźcu udarowym (refleks rzepkowy).

W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i rozpocząć terapię korygującą w celu obniżenia stężenia jonów nadmiernie obecnych we krwi oraz przywrócenia, w razie potrzeby, równowagi kwasowo-zasadowej.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
pacjentów one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane:
Nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych):

• zaburzenia i podrażnienia żołądka i jelit (gastrointestinalne), nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, zaparcia, zaburzenia jelit (opóźniony przejście jelitowe i jelito bezwładne);

• pragnienie, zmniejszone wydzielanie śliny, metaliczny smak, wapnisty smak;

• zaburzenia układu nerwowo-mięśniowego, sztywność mięśni, zaburzenia wrażliwości kończyn (parestezje), porażenie niektórych mięśni, takich jak mięśnie oddechowe (porażenie wiotkie), osłabienie;

• dezorientacja, ból głowy (cefalea), zawroty głowy, niepokój, drażliwość;

• drgawki, śpiączka, śmierć;

• senność, stany dezorientacji, zaburzenia psychiczne;

• nieregularne bicie serca (arytmie), przyspieszenie rytmu serca (tachykardia), spowolnienie rytmu serca (bradykardia), zaburzenia przewodnictwa, zanikanie
  fali P, poszerzenie QRS w elektrokardiogramie, uczucie omdlenia (zawał),
  migotanie komór, zatrzymanie krążenia;

• obniżenie lub podwyższenie ciśnienia krwi (hipotensja, nadciśnienie), obrzęk nóg i kostek (obrzęk obwodowy), rumień, potliwość, rozszerzenie naczyń krwionośnych i wstrząs;

• podwyższenie stężenia sodu (hipernatremia), chloru (hiperkloremia), objętości (hiperwolemia) oraz osmotyczności (hiperosmolarność) krwi;

• obniżenie stężenia wapnia we krwi (hipokalcemia);

• problemy z oddychaniem (dyspnia, zatrzymanie oddechu);

• gromadzenie się płynu w płucach (obrzęk płuc) i powietrza w osłonie płucnej (napięciowe zapalenie opłucnej);

• zmniejszone wydzielanie łez;

• problemy nerek (niewydolność nerek) oraz nadmierne wydzielanie moczu (poliuria);

• osłabienie mięśni;

• gorączka, infekcja w miejscu wlewu, ból lub reakcja miejscowa, zaczerwienienie, podrażnienie skóry (osypka);

• podrażnienie żyły, powstawanie skrzeplin we krwi w żyłach (tromboza żylna), zapalenie żył (flebita żylna) rozprzestrzeniające się od miejsca wlewu;

• wyciek wlewanego roztworu poza żyłę (ekstrawazacja), uszkodzenie i śmierć tkanki (nekróza tkankowa);

• zapalenie spowodowane gromadzeniem się ropnia (abscesy).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulocie, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio
poprzez krajowy system zgłaszania pod adresem
http:// www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili . Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Jak przechowywać ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO
GLUCONATOBioindustria L.I.M.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Personel medyczny wie, jak należy przechowywać ten lek.
Nie należy stosować tego leku po dacie ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „WYDANO”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu i w pojemniku szczelnie zamkniętym. Nie chłodzić
i nie zamrażać.
Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków ani do odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomoże to w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M.

• Substancje czynne to: chlorochlorek sodu, chlorek potasu, chlorek magnezu sześciowodny, octan sodu trójwodny, glukonian sodu.
  1000 ml roztworu zawiera 5,26 g chlorku sodu, 0,37 g chlorku potasu, 0,31 g chlorku magnezu sześciowodnego, 3,67 g octanu sodu trójwodnego, 5,02 g glukonianu sodu.
  Każdy litr roztworu zawiera 140 mEq sodu, 5 mEq potasu, 3 mEq magnezu, 98 mEq chlorku, 27 mEq octanu i 23 mEq glukonianu.
  pH: 5,5 – 7,0.

• Pozostałe składniki to: woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwań, kwas solny (jako środek regulujący pH).

Opis wyglądu ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M. i zawartość opakowania

Fleszka o pojemności 50 ml, 100 ml, 250 ml lub 500 ml z roztworem do wlewu.
50 ml roztworu do wlewu w fleszce o pojemności 100 ml.
100 ml roztworu do wlewu w fleszce o pojemności 250 ml.
250 ml roztworu do wlewu w fleszce o pojemności 500 ml.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
BIOINDUSTRIA Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A. – Via De Ambrosiis, 2 – 15067 Novi Ligure (AL) – Italia.

ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO Bioindustria L.I.M. roztwór do wlewu
Następujące informacje przeznaczone są wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego

Niezgodność
Z uwagi na zawartość magnezu, lek jest niezgodny z roztworami zawierającymi alkohol (w wysokich stężeniach), metalami ciężkimi, węglanami i wodorowęglanami, hydrokortyzonem sodu, bursztynianami, fosforanami, polimyksyną B siarczanem, procainą chlorowodorową, salicylanem wapnia, fosfobursztynianem klin damycyny, winianami, ponieważ może dojść do wytrącenia osadu.
Potencjalna niezgodność zależy często od zmiany stężenia reagentów oraz pH roztworów.

Leczenie przedawkowania
Natychmiastowe przerwanie wlewu i podjęcie terapii korygującej w celu obniżenia stężenia jonów w osoczu, które występują w nadmiarze, oraz przywrócenie, w razie potrzeby, równowagi kwasowo-zasadowej (patrz punkt 4.4).
Pacjent powinien być stale obserwowany pod kątem wystąpienia ewentualnych objawów i dolegliwości związanych z podanym lekiem, zapewniając mu odpowiednie leczenie objawowe i wspierające, w zależności od potrzeby.
W przypadku nasilenia się hipernatremii można zastosować moczopędne z grupy pętli.
W przypadku hiperkaliemii można podać dożylnie glukozę (z lub bez insuliny) lub wodorowęglan sodu.
W przypadku zatrucia magnezem, objawiającego się porażeniem oddechowym, konieczne jest zastosowanie sztucznej wentylacji. W celu przeciwdziałania skutkom hiper magnezemia należy podać wapń dożylnie (10–20 ml roztworu 5%). Podanie 0,5–1 mg fizostygminy podskórnie może być pomocne.
Podwyższone stężenia elektrolitów we krwi mogą wymagać przeprowadzenia dializy.
W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z Umiarem Charakterystyki Produktu