Rinoclenil

Ulotka: informacja dla pacjenta

RINOCLENIL 50 mikrogramów, aerosol do nosa, zawiesina

Beclometasoni dipropionas
Przeczytaj uważnie tę ulotkę przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy pogorszą się po krótkim okresie leczenia.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest RINOCLENIL i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku RINOCLENIL
3. Jak stosować lek RINOCLENIL
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek RINOCLENIL
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest RINOCLENIL i do czego służy

RINOCLENIL to lek zawierający beclometasonu dipropionian, substancję czynną należącą do grupy kortykosteroidów, która zmniejsza obrzęk i stan zapalny dróg oddechowych.
RINOCLENIL jest stosowany w leczeniu lub zapobieganiu stanom zapalnym nosa (rinitom) spowodowanym alergią (zarówno sezonową, jak i niezależną od pory roku), jak również zaburzeniami wazomotorycznymi, które mogą powodować: kichanie, katar, swędzenie i uczucie zatkania nosa, obniżenie węchu.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem RINOCLENIL

Nie przyjmuj RINOCLENIL, jeśli:

• jesteś uczulony (nadwrażliwy) na beclometazonu dipropionian lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na inne leki zawierające kortyzon;
• masz gruźlicę lub zakażenie wirusowe w nosie (lokalne);

RINOCLENIL nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 6. roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem RINOCLENIL, jeśli:

• przyjmujesz kortykosteroidy, ponieważ mogą wystąpić działania niepożądane spowodowane przeniknięciem leku do krwiobiegu;
• masz zapalenie nosa lub zatok przynosowych (zatok) spowodowane mikroorganizmami;
• masz owrzodzenia w nosie;
• doznałeś urazu lub operacji chirurgicznej nosa.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi rozmazane widzenie lub inne zaburzenia wzroku.
Zwróć szczególną uwagę, jeśli

• przechodzisz z terapii kortykosteroidami stosowanymi ogólnie (np. tabletki) na terapię RINOCLENIL; jest to szczególnie ważne, jeśli występuje zaburzenie czynności kory nadnerczy;
• zauważasz nasilenie objawów, łzawienie, swędzenie lub zaczerwienienie oczu spowodowane silną reakcją alergiczną.

WE WSZYSTKICH TYCH PRZYPADKACH SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM, KTÓRY MOŻE ZALECIĆ ODPOWIEDNIĄ TERAPIĘ.
Dzieci i młodzież
U dzieci stosujących RINOCLENIL należy regularnie mierzyć wzrost, ponieważ długotrwałe leczenie kortykosteroidami w postaci nosowej może spowolnić wzrost. W takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ może być konieczna modyfikacja terapii.
Inne leki i RINOCLENIL
Powiadom lekarza, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, w tym leki bez recepty. Jest to szczególnie ważne, jeśli stosujesz leki ogólnoustrojowe (np. tabletki) lub nosowe zawierające kortyzon, ponieważ może to zwiększyć ryzyko zaburzenia czynności kory nadnerczy (supresja nadnerczy).
Niektóre leki mogą nasilać działanie RINOCLENIL, a lekarz może zdecydować na ścisłą kontrolę stanu zdrowia, jeśli przyjmujesz te leki (w tym niektóre leki stosowane w leczeniu HIV: rytonawir, kobicistat).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Kierowanie pojazdami i używanie maszyn
RINOCLENIL nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani korzystania z maszyn.
RINOCLENIL zawiera 35,1 mikrograma chlorku benzalkoniu na dawkę, co może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.
Uwaga dla osób uprawiających sport: produkt zawiera substancje zabronione w kontekście doping. Zakazane jest stosowanie leku w inny sposób niż wskazano terapeutycznie, zgodnie z zalecaną dawką i drogą podania.

3. Jak stosować RINOCLENIL

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia
Zalecana dawka to 2 zawirowania (= 100 mcg substancji czynnej) w każdy nos, 2 razy dziennie. Po ustąpieniu objawów możliwe jest zmniejszenie liczby zawirowań.
W niektórych przypadkach lekarz może zalecić wykonanie 1 zawirowania (= 50 mcg substancji czynnej) w każdy nos, 3–4 razy dziennie.
Maksymalna dawka u dorosłych nie powinna przekraczać 8 zawirowań (400 mikrogramów) dziennie.
Nie stosuj RINOCLENIL dłużej niż przez miesiąc, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Dzieci poniżej 6. roku życia:
Nie podawać dzieciom poniżej 6. roku życia.
Sposób podania
Stosuj RINOCLENIL do nosa. Przed podaniem dokładnie wyczyść nos, aby zagwarantować skuteczne dostarczenie leku.
Przed użyciem uważnie przeczytaj poniższe instrukcje, które wskazują, co należy zrobić i na co zwrócić uwagę.
Skuteczność leczenia zależy od poprawnego stosowania sprayu do nosa.
INSTRUKCJA OBSŁUGI SPRAYU DO NOSA
Otwieranie opakowania
Gdy otwierasz pudełko, dawkownik jest zamknięty osłonką ochronną i pierścieniem zabezpieczającym.
Jeśli stosujesz RINOCLENIL po raz pierwszy, należy zdjąć osłonkę ochronną, usunąć pierścień zabezpieczający i kilkakrotnie nacisnąć pompkę dawkującą, aby uruchomić mechanizm rozpylania.
Podawanie dawki RINOCLENIL
Przed każdym podaniem: energicznie wstrząsnij butelką.
Ryc. 1 Dokładnie wyczyść nos.
Ryc. 2 Zdejmij osłonkę ochronną.
Ryc. 3 Bocznie usuń pierścień zabezpieczający blokujący pompkę.
Ryc. 4 Trzymaj butelkę między palcami. Aby uruchomić mechanizm rozpylania, kilkakrotnie naciśnij pompkę dawkującą, aż pojawi się widoczny strumień aerozolu.
Ryc. 5 Umieść końcówkę nosową w jednym otworze nosowym, zatykając drugi nos palcem. Wciągaj powietrze i jednocześnie naciśnij dół końcówki nosowej. W ten sposób zostanie podana dokładnie odmierzona pojedyncza dawka substancji czynnej. Powtórz tę samą czynność w drugim otworze nosowym.
Ryc. 6 Po użyciu załóż ponownie osłonkę ochronną i pierścień zabezpieczający.

W przypadku zatkania dawkownika, dokładnie wyczyść go ciepłą wodą, nie używając do czyszczenia otworu ostrych przedmiotów.
Jeśli podasz więcej RINOCLENIL niż powinieneś
Przy przypadkowym podaniu zbyt dużej dawki RINOCLENIL ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wzrasta. W takich przypadkach natychmiast powiadom lekarza, ponieważ może być konieczne podjęcie odpowiednich działań.
Jeśli zapomnisz podać RINOCLENIL
Kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami, nie podwajając następnej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego z nich występują.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w niniejszym ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Jeśli stosujesz RINOCLENIL, zwłaszcza w wysokich dawkach i/lub przez dłuższy czas, możesz zauważyć:
uczucie pieczenia, podrażnienie (możliwe zjawiska uczulenia), suchość w nosie;
krwawienie z nosa (epistaksa), przebicie przegrody nosowej, zwiększenie ciśnienia w oku z możliwym pogorszeniem wzroku (jaskra), zamazanie widzenia (częstość nieznana);
zahamowanie czynności nadnerczy (z objawami takimi jak: utrata apetytu, nadciśnienie, ból brzucha, utrata masy ciała, zmęczenie, ból głowy, nudności, wymioty), osłabienie kości (osteoporoza), owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy (żołądka lub dwunastnicy).
JEŚLI ZAUWAŻYSZ JEDEN Z WYMIENIONYCH POWYŻEJ OBJAWÓW, PRZESTAŃ STOSOWAĆ RINOCLENIL I NATYCHMIAST SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM.
U dzieci i nastolatków przyjmujących kortykosteroidy w dawkowaniu do nosa, zgłaszano ponadto opóźnienie wzrostu (częstość nieznana).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym także nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek RINOCLENIL

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu
SCH. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca. Wskazana data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera RINOCLENIL
Substancją czynną jest: beclometasonu dipropionas.
Każdy pojemnik zawiera: 11,55 mg beclometasonu dipropionianu (każde wstrzyśnięcie zawiera 50
mikrogramów).
Inne składniki to: polisorbat 20, celuloza mikryształowa i karboksymetyloceluloza sodowa,
benzalkonium chloridum, alkohol fenetylowy, glukoza (glukosa) monohydras, woda oczyszczona.
Opis wyglądu RINOCLENIL i zawartości opakowania
To lekarstwo jest zawiesiną, dostępną w butelce o pojemności 30 ml wyposażonej w dawkownik i
aplikator do nosa.
RINOCLENIL wystarcza na co najmniej 200 wstrzyśnień po 50 mikrogramów beclometasonu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Chiesi Farmaceutici S.p.A. – Via Palermo, 26/A – Parma.
Producent
Producent odpowiedzialny za wydanie serii
ZETA Farmaceutici S.p.A. via Galvani, 10 36066 Sandrigo (VI)
Alternatywny producent odpowiedzialny za wydanie serii
Chiesi Farmaceutici S.p.A. – Oddział w Parma, Via S. Leonardo, 96.

Ulotka: informacje dla pacjenta

RINOCLENIL 100 mikrogramów, spray do nosa, zawiesina

Beclometasono dipropionian
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj cały ulotnik, ponieważ zawiera
ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w ulotniku lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj ten ulotnik. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jego treścią.
• Jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji lub porad, skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, również te niewymienione w tym ulotniku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy pogorszą się po krótkim okresie leczenia.

Zawartość tego ulotnika:

1. Co to jest RINOCLENIL i w jakim celu jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem RINOCLENIL
3. Jak stosować RINOCLENIL
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać RINOCLENIL
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest RINOCLENIL i do czego służy

RINOCLENIL to lek zawierający beclometasonu dipropionian, substancję czynną
należącą do grupy kortykosteroidów, która zmniejsza obrzęk i stan zapalny dróg oddechowych.
RINOCLENIL stosuje się w leczeniu lub zapobieganiu stanom zapalnym nosa (rzęsy) spowodowanym alergią
(sezonową lub przewlekłą) lub zaburzeniami wazomotorycznymi, które mogą powodować: kichanie,
wyciek z nosa, swędzenie, uczucie zatkania nosa oraz zmniejszenie węchu.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem RINOCLENIL

Nie przyjmuj RINOCLENIL, jeśli:

• jesteś uczulony (nadwrażliwy) na beclometazonu dipropionian lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na inne leki zawierające kortyzon;
• masz gruźlicę lub zakażenie wirusowe w nosie (lokalne);

RINOCLENIL nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 6. roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem RINOCLENIL, jeśli:

• jesteś w trakcie leczenia kortykosteroidami, ponieważ mogą wystąpić działania niepożądane spowodowane przeniknięciem leku do krwiobiegu;
• masz stan zapalny nosa lub zatok przynosowych (zatoki przynosowe) spowodowany mikroorganizmami;
• masz owrzodzenia w nosie;
• doznałeś urazu lub operacji nosa.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią zaburzenia widzenia, takie jak zamazane widzenie lub inne dolegliwości wzroku.
Zwróć szczególną uwagę, jeśli:

• przechodzisz z leczenia kortykosteroidami stosowanymi ogólnie (np. tabletki) na leczenie RINOCLENIL; jest to szczególnie ważne, jeśli występuje zaburzenie czynności nadnerczy;
• zauważasz pogorszenie objawów lub podrażnienie oczu, świąd, zaczerwienienie oczu spowodowane silną reakcją alergiczną.

WE WSZYSTKICH TYCH PRZYPADKACH SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM, KTÓRY MOŻE PRZEPISAĆ ODPOWIEDNIE LEKOWANIE.
Dzieci i młodzież
U dzieci stosujących RINOCLENIL należy regularnie mierzyć wzrost, ponieważ długotrwałe leczenie kortykosteroidami w formie nosowej może spowodować spowolnienie wzrostu. W takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ może być konieczna modyfikacja terapii.
Inne leki i RINOCLENIL
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, w tym leki bez recepty.
Jest to szczególnie ważne, jeśli stosujesz leki ogólnoustrojowe (np. tabletki) lub leki do nosa zawierające kortyzon, ponieważ może to zwiększyć ryzyko zaburzeń czynności nadnerczy (supresja nadnerczy).
Niektóre leki mogą nasilać działanie RINOCLENIL, a lekarz może zdecydować o dokładnym monitorowaniu stanu, jeśli przyjmujesz te leki (w tym niektóre leki stosowane w leczeniu HIV: rytonawir, kobicystat).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz zajście w ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
RINOCLENIL nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
RINOCLENIL zawiera 35,1 mikrograma chlorku benzalkoniowego na dawkę, co może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.
Uwaga dla osób uprawiających sport: produkt zawiera substancje zabronione w kontekście doping . Zakazane jest stosowanie produktu w inny sposób niż wynika to z wskazań terapeutycznych, schematu dawkowania i drogi podania, określonych w ulotce.

3. Jak stosować RINOCLENIL

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z informacjami zawartymi w tej ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia
Zalecana dawka to 2 dawkowania (= 200 mcg substancji czynnej) w każdą dziurkę nosową, 1 raz dziennie.
U dzieci lekarz może uznać za stosowne zalecić 1 dawkowanie (= 100 mcg substancji czynnej) w każdą dziurkę nosową, 2 razy dziennie.
Nie stosuj RINOCLENIL przez dłużej niż przez miesiąc, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Dzieci poniżej 6. roku życia:
Nie podawać dzieciom poniżej 6. roku życia.
Sposób podania
Stosuj RINOCLENIL drogą nosową. Przed podaniem dokładnie wyczyść nos, aby zapewnić skuteczne dostarczenie leku.
Przed użyciem dokładnie zapoznaj się z poniższymi instrukcjami, które wskazują, co należy zrobić i na co zwrócić uwagę.
Skuteczność leczenia zależy od poprawnego stosowania sprayu nosowego.
INSTRUKCJA UŻYCIA SPRAYU NASALOWEGO
Otwarcie opakowania
Gdy otwierasz pudełko, dawkownik jest zamknięty korkiem ochronnym i pierścieniem zabezpieczającym.
Jeśli stosujesz RINOCLENIL po raz pierwszy, należy zdjąć korek ochronny, usunąć pierścień zabezpieczający i kilkakrotnie nacisnąć pompkę dawkującą, aby uruchomić mechanizm rozpylania.
Podanie dawki RINOCLENIL
Przed każdym podaniem: wstrząsnij energicznie buteleczką.
Rysunek 1 Dokładnie wyczyść nos.
Rysunek 2 Zdejmij korek ochronny.
Rysunek 3 Bocznie usuń pierścień zabezpieczający blokujący pompkę.
Rysunek 4 Trzymaj buteleczkę między palcami. Aby uruchomić mechanizm rozpylania, kilkakrotnie naciśnij pompkę dawkującą, aż pojawi się widoczny strumień sprayu.
Rysunek 5 Umieść końcówkę nosową na jednej dziurce nosowej, zatykając drugą palcem. Wciągaj powietrze i jednocześnie naciśnij dół końcówki nosowej. W ten sposób podana zostaje dokładnie odmierzona pojedyncza dawka substancji czynnej. Powtórz tę samą czynność w drugiej dziurce nosowej.
Rysunek 6 Po zakończeniu użytkowania ponownie załóż korek ochronny i pierścień zabezpieczający.

W przypadku zatkania dawkownika dokładnie wypłucz go ciepłą wodą, nie używając do czyszczenia otworu ostrych przedmiotów.
Jeśli podasz więcej RINOCLENIL niż należy
Jeśli przypadkowo podasz zbyt dużą dawkę RINOCLENIL, zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. W takich przypadkach natychmiast powiadom lekarza, ponieważ może być konieczne podjęcie odpowiednich środków.
Jeśli zapomnisz podać RINOCLENIL
Kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami, nie podwajając następnej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Przestrzeganie instrukcji zawartych w niniejszym ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Jeśli stosujesz RINOCLENIL, zwłaszcza w wysokich dawkach i/lub przez dłuższy czas, możesz zauważyć:
uczucie pieczenia, podrażnienie (możliwe zjawiska uczulenia), suchość w nosie;
krwawienie z nosa (epistaksja), przebicie przegrody nosowej, podwyższone ciśnienie w oku z możliwym pogorszeniem wzroku (jaskra), zamazane widzenie (częstość nieznana);
zahamowanie czynności kory nadnerczy (z objawami takimi jak: utrata apetytu, hipotensja, ból brzucha, utrata masy ciała, zmęczenie, ból głowy, nudności, wymioty), osłabienie kości (osteoporoza), wrzód żołądka lub dwunastnicy (żołądkowo-jelitowy).
JEŚLI ZAUWAŻYSZ KTÓREKOLWIEK Z WYŻEJ WYMNIENIONYCH OBJAWÓW, NATYCHMIAST PRZERWIJ STOSOWANIE RINOCLENILU I SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM.
U dzieci i nastolatków przyjmujących kortykosteroidy do wstrzykiwania do nosa zaobserwowano również opóźnienie wzrostu (częstość nieznana).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać RINOCLENIL

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie są wymagane szczególne środki ostrożności podczas przechowywania.
Nie należy stosować tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po napisie
WYGAŚ. Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca. Data ta dotyczy produktu
w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Nie wyrzucać żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera RINOCLENIL
Substancją czynną jest: beclometasonu dipropionian.
Każdy pojemnik zawiera: 23,1 mg beclometasonu dipropionianu (każde wstrząśnięcie zawiera 100
mikrogramów).
Inne składniki to: polisorbat 20, celuloza mikrokryształowa i sodowa karboksymetyloceluloza,
benzalkonium chlorurek, alkohol fenyloetylowy, glukoza (dekstroza) monohydrat, woda do wstrzykiwaczy.
Opis wyglądu RINOCLENIL i zawartości opakowania
Ten lek jest zawiesiną, dostępną w butelce o pojemności 30 ml wyposażonej w dawkownik i aplikator do nosa.
RINOCLENIL wystarcza na co najmniej 200 wstrząśnień po 100 mikrogramów beclometasonu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Chiesi Farmaceutici S.p.A. – Via Palermo, 26/A – Parma.
Producent
Producent odpowiedzialny za wydanie serii
ZETA Farmaceutici S.p.A. via Galvani, 10 36066 Sandrigo (VI)
Alternatywni producenci odpowiedzialni za wydanie serii
Chiesi Farmaceutici S.p.A. – Oddział w Parma, Via S. Leonardo, 96