Ramipryl Ratiorpharm Italia

Ulotka: informacje dla pacjenta

Ramipril ratiopharm Italia 10 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę,
gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:
1. Co to jest Ramipril ratiopharm Italia i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Ramipril ratiopharm Italia
3. Jak stosować Ramipril ratiopharm Italia
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Ramipril ratiopharm Italia
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ramipril ratiopharm Italia i do czego służy

Ramipril ratiopharm Italia zawiera lek zwany ramipril, który należy do grupy leków zwanych inhibitorem ACE (inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę).
Ramipril ratiopharm Italia działa:

• Zmniejszając produkcję przez organizm substancji, które mogą powodować wzrost ciśnienia krwi
• Rozluźniając i poszerzając naczynia krwionośne
• Ułatwiając pracy serca w pompowaniu krwi po całym organizmie.

Ramipril ratiopharm Italia może być stosowany:

• W leczeniu nadciśnienia tętniczego (wysokie ciśnienie krwi)
• W celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu
• W celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia nasilenia się problemów nerek (z lub bez cukrzycy)
• W leczeniu niewydolności serca, gdy serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi do reszty organizmu
• Jako leczenie po zawałcie serca (zawał mięśnia sercowego) w połączeniu z niewydolnością serca.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Ramipril ratiopharm Italia

Nie przyjmuj Ramipril ratiopharm Italia

• Jeśli jest uczulony na ramipril, inne leki z grupy inhibitorów ACE lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę, trudności z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
• Jeśli miał(a) ciężką reakcję alergiczną zwaną „angioobrzękiem”. Objawy te obejmują swędzenie, wysypkę (tzw. pokrzywkę), czerwone plamy na rękach, stopach i w gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności w oddychaniu i połykaniu.
• Jeśli jest w dializie lub poddawany(a) innemu rodzajowi filtrowania krwi. W zależności od używanego urządzenia, Ramipril ratiopharm Italia może nie być dla Ciebie odpowiedni.
• Jeśli ma problemy nerkowe spowodowane niedostatecznym dopływem krwi do nerek (stenozę tętnicy nerkowej).
• W trakcie ostatnich 6 miesięcy ciąży (zobacz sekcję poniżej „Ciąża i karmienie piersią”).
• Jeśli ciśnienie krwi jest zbyt niskie lub niestabilne. Lekarz musi dokonać tej oceny.
• Jeśli cierpi na cukrzycę lub ma zaburzoną funkcję nerek i jest leczony(a) lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.
• Jeśli przyjmował(a) lub nadal przyjmuje sacubitril/valsartan, lek stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia angioobrzęki (szybkiego obrzęku pod skórą, np. w okolicy gardła).

Nie przyjmuj Ramipril ratiopharm Italia, jeśli występuje któraś z powyższych sytuacji. Jeśli nie jesteś pewien(a), skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem Ramipril ratiopharm Italia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Ramipril ratiopharm Italia:

• Jeśli masz problemy serca, wątroby lub nerek.
• Jeśli stracił(aś) dużą ilość soli lub płynów organizmu (na skutek stanu chorobowego, takiego jak wymioty, biegunka, nadmierna potliwość, uboga w sól dieta, długotrwałe przyjmowanie doustnych diuretyków lub po dializie).
• Jeśli ma być poddany(a) leczeniu mającemu na celu zmniejszenie uczulenia na ukąszenia pszczół lub os (desensytyzacja).
• Jeśli przyjmuje lek obniżający ciśnienie krwi z grupy „antagonisty receptora angiotensyny II” (AIIRA), znane również jako sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą, lub aliskiren. Lekarz powinien regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np. potasu) we krwi. Zobacz również punkt „Nie przyjmuj Ramipril ratiopharm Italia”.
• Jeśli ma być poddany(a) znieczuleniu. Może to mieć miejsce podczas zabiegu chirurgicznego lub leczenia stomatologicznego. Może być konieczne przerwanie leczenia Ramipril ratiopharm Italia dzień wcześniej – skonsultuj się z lekarzem.
• Jeśli ma podwyższony poziom potasu we krwi (stwierdzony w badaniu krwi).
• Jeśli przyjmuje leki lub ma stan chorobowy, który może obniżać poziom sodu we krwi. Lekarz może zalecić regularne badania krwi, szczególnie w celu kontroli poziomu sodu we krwi, zwłaszcza jeśli jesteś starszy(a).
• Jeśli pochodzisz z populacji czarnoskórej, ponieważ możesz mieć większe ryzyko wystąpienia angioobrzęki, a ten lek może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia krwi niż u pacjentów białej rasy.
• Jeśli przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ryzyko wystąpienia angioobrzęki – ciężkiej reakcji alergicznej (szybkiego obrzęku podskórnej tkanki, np. w okolicy gardła) – może wzrosnąć: racecadotril (lek stosowany w leczeniu biegunki); leki stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów i w leczeniu nowotworów (np. temsirolimus, sirolimus, everolimus); vildagliptynę (lek stosowany w leczeniu cukrzycy).
• Jeśli ma chorobę tkanki łącznej, taką jak twardzina lub toczeń układowy.
• Musisz poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub możliwość zajścia w ciążę). Ramipril ratiopharm Italia nie jest zalecany w pierwszych trzech miesiącach ciąży i może powodować poważne uszkodzenie płodu po trzecim miesiącu ciąży (zobacz sekcję „Ciąża i karmienie piersią”).

Dzieci i młodzież

Stosowanie Ramipril ratiopharm Italia nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność tego leku u dzieci nie została jeszcze ustalona.

Jeśli występuje któraś z powyższych sytuacji (lub nie jesteś pewien(a)), skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem Ramipril ratiopharm Italia.

Inne leki i Ramipril ratiopharm Italia

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmował(aś) lub może zacząć przyjmować inne leki. Ramipril ratiopharm Italia może wpływać na działanie niektórych innych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Ramipril ratiopharm Italia.

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmuje którykolwiek z następujących leków. Mogą one wpływać na działanie Ramipril ratiopharm Italia:

• Leki stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, indometacyna, aspiryna).
• Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Lekarz powinien kontrolować Twoje ciśnienie krwi.

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmuje którykolwiek z następujących leków. Ich jednoczesne stosowanie z Ramipril ratiopharm Italia może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:

• Sacubitril/valsartan – stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych (zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj Ramipril ratiopharm Italia”).
• Leki stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, indometacyna, aspiryna).
• Leki stosowane w chemioterapii nowotworów.
• Diuretyki, takie jak furosemid.
• Suplementy potasu (w tym zastępcze sole), diuretyki oszczędzające potasu, takie jak spironolakton, triamteren, amilorid, oraz inne leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi (np. trimetoprim i kotrimoksazol – stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporyna – immunosupresor stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów; heparyna – lek stosowany do rozrzedzania krwi i zapobiegania powstawaniu skrzeplin).
• Leki steroidowe stosowane w leczeniu stanów zapalnych, takie jak prednizolon.
• Allopurinol (stosowany do obniżania stężenia kwasu moczowego we krwi).
• Procainamid (stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
• Leki stosowane głównie w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów (sirolimus, everolimus i inne leki z grupy inhibitorów mTOR). Zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
• Vildagliptynę (stosowaną w leczeniu cukrzycy typu 2).
• Racecadotril (stosowany w leczeniu biegunki).

Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie dodatkowych środków ostrożności, jeśli przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również punkty „Nie przyjmuj Ramipril ratiopharm Italia” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmuje którykolwiek z następujących leków. Ich działanie może być wpływowane przez Ramipril ratiopharm Italia:

• Leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak doustne środki hipoglikemizujące i insulinę. Ramipril ratiopharm Italia może obniżać poziom cukru we krwi. Dokładnie kontroluj poziom glukozy we krwi podczas przyjmowania Ramipril ratiopharm Italia.
• Lity (w leczeniu zaburzeń psychicznych). Ramipril ratiopharm Italia może zwiększać stężenie litu we krwi. Lekarz musi dokładnie kontrolować poziom litu we krwi.

Jeśli występuje któraś z powyższych sytuacji (lub nie jesteś pewien(a)), skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem Ramipril ratiopharm Italia.

Ramipril ratiopharm Italia i jedzenie, alkohol

• Picie alkoholu wraz z Ramipril ratiopharm Italia może powodować uczucie zawrotów głowy lub oszołomienia. Jeśli chcesz wiedzieć, ile alkoholu możesz pić podczas przyjmowania Ramipril ratiopharm Italia, porozmawiaj z lekarzem, ponieważ leki obniżające ciśnienie krwi i alkohol mogą działać wzajemnie potęgująco.
• Ramipril ratiopharm Italia można przyjmować niezależnie od posiłku – zarówno podczas, jak i między posiłkami.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub istnieje możliwość zajścia w ciążę).

Nie powinieneś(a) przyjmować Ramipril ratiopharm Italia w pierwszych 12 tygodniach ciąży i absolutnie nie powinieneś(a) go przyjmować po 13. tygodniu ciąży, ponieważ jego stosowanie w czasie ciąży może szkodzić płodowi. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia Ramipril ratiopharm Italia, natychmiast poinformuj lekarza. Przed planowaniem ciąży należy przejść na inny, bardziej odpowiedni lek.

Karmienie piersią

Nie powinieneś(a) przyjmować Ramipril ratiopharm Italia, jeśli karmisz piersią.

Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn

Podczas przyjmowania Ramipril ratiopharm Italia możesz odczuwać zawroty głowy. Jest to bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi i maszyn.

Ramipril ratiopharm Italia zawiera laktozę

Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

Ramipril ratiopharm Italia zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Ramipril ratiopharm Italia

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty.
Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka leku

Leczenie nadciśnienia tętniczego

• Zalecana dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, aż do skutecznego kontrolowania ciśnienia krwi.
• Maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg.

4/8

• Jeśli aktualnie przyjmujesz leki moczopędne (diuretyki), lekarz może je odstawić lub zmniejszyć ich dawkę przed rozpoczęciem leczenia Ramipril ratiopharm Italia.

W celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu

• Zalecana dawka początkowa to 2,5 mg jednorazowo dziennie.
• Twój lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki.
• Typowa dawka to 10 mg dziennie.

Leczenie mające na celu zmniejszenie lub zapobieżenie pogorszeniu się choroby nerek

• Możesz rozpocząć leczenie od dawki 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę.
• Typowa dawka to 5 mg lub 10 mg jednorazowo dziennie.

Leczenie niewydolności serca

• Zalecana dawka początkowa to 1,25 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę.
• Maksymalna dawka to 10 mg dziennie. Zalecane jest podzielenie dawki na dwie podawania dziennie.

Leczenie po zawałach serca

• Zalecana dawka początkowa to od 1,25 mg jednorazowo dziennie do 2,5 mg dwa razy dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę.
• Typowa dawka to 10 mg dziennie. Zalecane jest podzielenie dawki na dwie podawania dziennie.

Pacjenci starsi
Lekarz zmniejszy dawkę początkową i wolniej dostosuje leczenie.
Sposób stosowania leku

• Przyjmuj lek doustnie o tej samej porze każdego dnia.
• Połknij tabletkę wraz z płynem.
• Nie łam i nie żuj tabletek.
• Tabletę można podzielić na równe dawki.

Jeśli przyjmiesz więcej Ramipril ratiopharm Italia niż powinieneś
Natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala z działaniem ratunkowym. Nie jedź samochodem do szpitala – poproś kogoś o towarzystwo lub wezwij karetkę. Zabierz ze sobą opakowanie leku. Lekarz musi wiedzieć, co zażyłeś.
Jeśli zapomnisz przyjąć Ramipril ratiopharm Italia

• Jeśli zapomniałeś dawki, przyjmij następną dawkę w zalecanym terminie.
• Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
osób one występują.
Przestań przyjmować Ramipril ratiopharm Italia i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz
pojawienie się jakichkolwiek poważnych działań niepożądanych – może być potrzebna
natychmiastowa pomoc medyczna:
5/8

• Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, uniemożliwiająca przełknięcie lub oddychanie, oraz swędzenie lub wysypka skórna. Może to być objaw ciężkiej reakcji alergicznej na Ramipril ratiopharm Italia.
• Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia w jamie ustnej, nasilenie istniejącej choroby skóry, zaczerwienienie, pęcherze i łuszczenie się skóry (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka lub rumień wielopostaciowy).

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Przyspieszone bicie serca, nieregularne lub nasilone tętno (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, uczucie ucisku w klatce piersiowej lub poważniejsze problemy, w tym zawał serca i udar mózgu.
• Świszczący oddech lub kaszel. Mogą to być objawy problemów płucnych.
• Łatwe powstawanie siniaków, dłuższe niż zwykle krwawienie, objawy krwawienia (np. krwawienie z dziąseł), fioletowe plamy na skórze, łatwe nabycie infekcji, podrażnienie gardła i gorączka, uczucie zmęczenia, osłabienia, zawroty głowy lub bladość skóry. Mogą to być objawy zaburzeń krążenia lub szpiku kostnego.
• Silny ból żołądka, który może promieniować do pleców. Może to być objaw zapalenia trzustki (pankreatytu).
• Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból brzucha, uczucie niedoboru, żółtaczka skóry lub oczu (żółtaczka). Mogą to być objawy problemów wątroby, takich jak zapalenie wątroby (hepatyt) lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane obejmują:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów będzie nasilał się lub utrzymywał dłużej niż kilka dni.
Częste: (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• Ból głowy lub uczucie zmęczenia
• Zawroty głowy. Bardziej prawdopodobne na początku leczenia Ramipril ratiopharm Italia lub po zwiększeniu dawki
• Omdlenie, hipotensja (niezwykle niskie ciśnienie krwi), szczególnie podczas stania lub szybkiego wstawania
• Suchy, męczący kaszel, zapalenie zatok (zatokowe), zapalenie oskrzeli, duszność
• Ból żołądka lub jelit, biegunka, wzdęcia, niestrawność, uczucie niedoboru lub niedoboru ogólnego
• Wysypka skórna z lub bez obrzęków
• Ból w klatce piersiowej
• Kurcze lub bóle mięśni
• Badania krwi wykazują podwyższony poziom potasu.

Nieczeście: (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

• Problemy z równowagą (zawroty głowy)
• Swędzenie i nietypowe uczucia na skórze, takie jak mrowienie, drętwienie, pieczenie, uczucie ukłucia lub drapania (parestezja)
• Utrata lub zmiana smaku
• Problemy ze snem
• Obniżony nastrój, lęk, zwiększona nerwowość lub drażliwość
• Zatkany nos, trudności z oddychaniem lub nasilenie astmy
• Obrzęk jelita (angioedema jelitowe), objawiający się bólem brzucha, wymiotami i biegunką
• Płucenie, zaparcia lub suchość w ustach
• Zwiększenie ilości oddawanej moczu w ciągu dnia
• Zaburzenia funkcji nerek, ostre niewydolność nerek
• Zwiększona potliwość niż zwykle

6/8

• Utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja)
• Przyspieszone lub nieregularne bicie serca
• Obrzękłe ręce i nogi. Może to być objaw zatrzymania większej ilości wody w organizmie
• Gorączki
• Nieostre widzenie
• Ból stawów
• Gorączka
• Impotencja u mężczyzn, zmniejszone pożądanie seksualne u mężczyzn i kobiet
• Zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia) wykryte w badaniach krwi
• Zaburzenia czynności wątroby, trzustki lub nerek wykryte w badaniach krwi.

Rzadkie: (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)

• Uczucie osłabienia lub dezorientacja
• Obrzęk i zaczerwienienie języka
• Ciężkie łuszczynie lub odwarstwienie skóry, swędzenie, wysypka z pęcherzykami
• Problemy z paznokciami (np. utrata lub odklejenie się paznokcia)
• Wysypka lub siniaki
• Plamy na skórze i zimne kończyny
• Zaczerwienione, opuchnięte lub łzawiące oczy, swędzenie oczu
• Zaburzenia słuchu i brzęczenie w uszach
• Uczucie osłabienia
• Spadek liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi lub stężenia hemoglobiny, wykryty w badaniach krwi. Bardzo rzadkie: (może dotyczyć do 1 osoby na 10000)
• Zwiększona wrażliwość na słońce.

Nieznane: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

• Skoncentrowana mocz (ciemny kolor), uczucie niedoboru, skurcze mięśni, dezorientacja i napady mogące wynikać z nieodpowiedniej sekrecji ADH (hormonu antydiuretycznego). Jeśli wystąpią te objawy, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej.
• Trudności w koncentracji
• Wrzodki w jamie ustnej
• Badania krwi wykazujące podwyższone poziomy przeciwciał
• Badania krwi wykazujące zbyt niską liczbę komórek krwi
• Badania krwi wykazujące niski poziom sodu we krwi
• Zmiana koloru palców rąk i stóp po ochłodzeniu oraz mrowienie lub ból po ogrzaniu (zespół Raynauda)
• Zwiększenie objętości piersi u mężczyzn
• Spowolnione lub zmienione reakcje
• Uczucie pieczenia
• Zmiana w postrzeganiu zapachów
• Utrata włosów.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
7/8

5. Jak przechowywać lek Ramipril ratiopharm Italia

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po napisie „Przeł.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25 °C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed wilgocią.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Ramipril ratiopharm Italia
Substancją czynną jest ramipril.
Każda tabletka zawiera 10 mg ramiprilu.
Pozostałe składniki to: wodorowęglan sodu, laktoza jednowodna, skrośnie karboksymetylowana soda,
skrobia zagęszczona, stearylowy fumaran sodu.
Wygląd Ramipril ratiopharm Italia i zawartość opakowania
Tabletki białe do białawych, w kształcie kapsułki, niepowlekane, płaskie, 11,0 x 5,5 mm, wyryte
z jednej strony i na bocznych ściankach, z oznaczeniem R/4.
Opakowania zawierające 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 i 100 tabletek w blisterach lub pojemnikach PP z
deszczynantami i kapturkiem z PE.
Nie wszystkie opakowania mogą być wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holandia
Producent
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Niemcy
Ten lek jest zatwierdzony w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami handlowymi:
Włochy: Ramipril ratiopharm Italia 10 mg tabletki
Niniejszy ulotka nie zawiera wszystkich informacji o leku. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub nie jesteś
pewien, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
8/8