ULOTKA DLA PACJENTA

RAMIPRIL ALMUS 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Spis treści niniejszej ulotki:

Co to jest RAMIPRIL ALMUS i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem RAMIPRIL ALMUS
Jak stosować RAMIPRIL ALMUS
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać RAMIPRIL ALMUS
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest RAMIPRIL ALMUS i do czego służy

RAMIPRIL ALMUS zawiera lek zwany ramiprilem, który należy do grupy leków zwanych
inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę).
RAMIPRIL ALMUS działa:
Obniżając produkcję przez organizm substancji, które mogą powodować podwyższenie
ciśnienia krwi
Rozluźniając i poszerzając naczynia krwione
Ułatwiając pracy serca w pompowaniu krwi po całym organizmie.
RAMIPRIL ALMUS może być stosowany:
W leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji)
W celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu
W celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia się chorób nerek (z lub bez cukrzycy)
W leczeniu niewydolności serca, gdy serce nie jest w stanie skutecznie pompować wystarczającej ilości krwi do reszty organizmu
(niewydolność serca)
Jako leczenie po zawał serca (zawał mięśnia sercowego), jeśli występuje niewydolność serca.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem RAMIPRIL ALMUS

Nie przyjmuj RAMIPRIL ALMUS:
Jeśli jest uczulony na ramipril, inne leki z grupy inhibitorów ACE lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
Jeśli miał występowanie ciężkiej reakcji alergicznej zwanej „angioedemem”. Objawy obejmują swędzenie, wysypkę (świerzb), czerwone plamy na rękach, stopach i w gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności w oddychaniu i połykaniu.
Jeśli przyjmował lub przyjmuje lek sacubitril/valsartan, stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia angioedemu (szybkiego obrzęku pod powierzchnią skóry, np. w okolicy gardła).
Jeśli jest w dializie lub poddaje się innemu rodzajowi oczyszczania krwi. W zależności od używanego urządzenia RAMIPRIL ALMUS może nie być dla niego odpowiedni.
Jeśli ma problemy nerkowe spowodowane niedostatecznym dopływem krwi do nerek (zwężenie tętnicy nerkowej).
W ciągu ostatnich 6 miesięcy ciąży (patrz niżej „Ciąża i karmienie piersią”).
Jeśli ciśnienie krwi jest zbyt niskie lub niestabilne. Oceny tej sytuacji dokona lekarz.
Jeśli cierpi na cukrzycę lub ma zaburzoną funkcję nerek i przyjmuje lek obniżający ciśnienie krwi zawierający aliskiren.
Nie przyjmuj RAMIPRIL ALMUS, jeśli występuje którykolwiek z powyższych stanów. Jeśli nie jest pewien, przed zażyciem RAMIPRIL ALMUS skonsultuj się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem RAMIPRIL ALMUS:
Jeśli ma problemy serca, wątroby lub nerek.
Jeśli stracił dużo soli lub płynów organizmowych (na skutek stanu chorobowego, takiego jak wymioty, biegunka, nadmierna potliwość, diety ubogiej w sól, długotrwałego przyjmowania diuretyków lub po dializie).
Jeśli ma być poddany leczeniu mającemu na celu zmniejszenie uczulenia na ukąszenia pszczół lub os (desensytyzacja).
Jeśli ma otrzymać znieczulenie. Może być ono stosowane podczas zabiegu chirurgicznego lub stomatologicznego. Może być konieczne przerwanie leczenia RAMIPRIL ALMUS dzień wcześniej – skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli ma podwyższony poziom potasu we krwi (stwierdzony w badaniu krwi).
Jeśli przyjmuje leki lub znajduje się w stanie, w którym poziom sodu we krwi może się obniżyć. Lekarz może zalecić regularne badania krwi, szczególnie w celu monitorowania poziomu sodu we krwi, zwłaszcza jeśli jest osobą starszą.
Jeśli przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ryzyko wystąpienia angioedemu może wzrosnąć: leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów i w leczeniu nowotworów (np. temsyrolimus, everolimus, sirolimus), vildagliptyna (lek stosowany w leczeniu cukrzycy), racekadotril (lek stosowany w leczeniu biegunki) lub sacubitril/valsartan. W przypadku sacubitril/valsartan patrz punkt 2 „Nie przyjmuj RAMIPRIL ALMUS”.
Jeśli ma chorobę tkanki łącznej, taką jak sclerodermia lub toczeń układowy.
Należy poinformować lekarza, jeśli podejrzewa ciążę (lub możliwość jej zajścia). RAMIPRIL ALMUS nie jest zalecany w pierwszych trzech miesiącach ciąży i może powodować poważne uszkodzenia u płodu po trzech miesiącach ciąży (patrz niżej „Ciąża i karmienie piersią”);
Jeśli przyjmuje którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:

„antagonistę receptora angiotensyny II” (AIIRA) (znane również jako sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli ma problemy nerkowe związane z cukrzycą.
aliskiren.

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi. Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj RAMIPRIL ALMUS”.
Dzieci i młodzież
Stosowanie RAMIPRIL ALMUS nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność RAMIPRIL ALMUS u dzieci nie zostały jeszcze ustalone.
Jeśli występuje którykolwiek z powyższych stanów (lub nie jest pewien), przed zażyciem RAMIPRIL ALMUS skonsultuj się z lekarzem.
Inne leki i RAMIPRIL ALMUS
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje, niedawno przyjmował lub może przyjąć inne leki. RAMIPRIL ALMUS może bowiem wpływać na działanie niektórych innych leków. Ponadto niektóre leki mogą wpływać na działanie RAMIPRIL ALMUS.
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmuje którykolwiek z następujących leków. Mogą one zakłócać działanie RAMIPRIL ALMUS:
Leki stosowane w celu łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID) takie jak ibuprofen, indometacyna, kwas acetylosalicylowy).
Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak ephedryna, noradrenalina lub adrenalina. Lekarz powinien kontrolować Twoje ciśnienie krwi.
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmuje którykolwiek z następujących leków. Ich jednoczesne stosowanie z RAMIPRIL ALMUS może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:
Sacubitril/valsartan – stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych (zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj RAMIPRIL ALMUS”).
Leki stosowane w celu łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID) takie jak ibuprofen, indometacyna, kwas acetylosalicylowy).
Leki stosowane w chemioterapii nowotworów.
Leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów, np. cyklosporyna.
Diuretyki, takie jak furosemid.
Leki, które mogą zwiększać poziom potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amilorid, sole potasu, trimetoprim samodzielnie lub w połączeniu z sulfametoksazolem (na infekcje) oraz heparyna (stosowana w celu rozcieńczenia krwi).
Leki steroidowe stosowane w leczeniu stanów zapalnych, np. prednizolon.
Allopurinol (stosowany w celu obniżenia poziomu kwasu moczowego we krwi).
Procainamid (na zaburzenia rytmu serca).
Leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów i w leczeniu nowotworów (np. temsyrolimus, sirolimus, everolimus).
Vildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.
Racekadotril, lek stosowany w leczeniu biegunki.
W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje, niedawno przyjmował lub może przyjąć którykolwiek z następujących leków:
Suplementy potasu (w tym zastępcze sole), diuretyki oszczędzające potas oraz inne leki, które mogą zwiększać poziom potasu we krwi (np. trimetoprim i kotrimoksazol w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporyna – lek immunosupresyjny stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów; heparyna – lek stosowany w celu rozcieńczenia krwi i zapobiegania powstawaniu skrzeplin).
Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie dodatkowych środków ostrożności, jeśli przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj RAMIPRIL ALMUS” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmuje którykolwiek z następujących leków. Ich działanie może być wpływowane przez RAMIPRIL ALMUS:
Leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak doustne środki hipoglikemizujące i insulina. RAMIPRIL ALMUS może obniżać poziom cukru we krwi. Dokładnie monitoruj poziom glukozy we krwi podczas przyjmowania RAMIPRIL ALMUS.
Lit (na zaburzenia psychiczne). RAMIPRIL ALMUS może zwiększać poziom litu we krwi. Lekarz powinien dokładnie kontrolować poziom litu we krwi.
Jeśli występuje którykolwiek z powyższych stanów (lub nie jest pewien), przed zażyciem RAMIPRIL ALMUS skonsultuj się z lekarzem.
RAMIPRIL ALMUS z pożywieniem i alkoholem
Spożywanie napojów alkoholowych razem z RAMIPRIL ALMUS może powodować uczucie zawrotów głowy lub oszołomienia. Jeśli chcesz wiedzieć, ile alkoholu możesz spożywać podczas przyjmowania RAMIPRIL ALMUS, porozmawiaj z lekarzem, ponieważ leki obniżające ciśnienie krwi i alkohol mogą wzajemnie nasilać swoje działanie.
RAMIPRIL ALMUS można przyjmować niezależnie od posiłków.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Należy poinformować lekarza, jeśli podejrzewa się ciążę (lub możliwość jej zajścia).
Nie należy przyjmować RAMIPRIL ALMUS w pierwszych 12 tygodniach ciąży i absolutnie nie wolno go przyjmować od 13. tygodnia ciąży, ponieważ jego stosowanie w czasie ciąży może być szkodliwe dla płodu.
Jeśli zajdzie w ciążę podczas leczenia RAMIPRIL ALMUS, należy natychmiast poinformować lekarza.
Przed zaplanowaniem ciąży należy przejść na inny, bardziej odpowiedni lek.
Karmienie piersią
Nie należy przyjmować RAMIPRIL ALMUS podczas karmienia piersią. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakichkolwiek leków.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Podczas przyjmowania RAMIPRIL ALMUS może wystąpić uczucie zawrotów głowy. Jest to bardziej prawdopodobne na początku leczenia RAMIPRIL ALMUS lub po zwiększeniu dawki. Jeśli dojdzie do takiej sytuacji, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi i maszyn.
RAMIPRIL ALMUS zawiera laktozę i sód
Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza praktycznie „brak sodu”.

3. Jak stosować RAMIPRIL ALMUS

Zawsze przyjmuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty.
Zwróć się o poradę do lekarza lub farmaceuty, jeśli nie jesteś pewien.
Ile powinieneś przyjmować
Leczenie nadciśnienia tętniczego
Dawka początkowa wynosi zazwyczaj 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie.
Lekarz dostosuje dawkę, aż do skutecznego obniżenia ciśnienia krwi.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg.
Jeśli aktualnie przyjmujesz moczopchłonniki, lekarz może je odstawić lub zmniejszyć ich dawkę przed rozpoczęciem leczenia RAMIPRIL ALMUS.
Aby zmniejszyć ryzyko zawału serca lub udaru mózgu
Zwykła dawka początkowa to 2,5 mg jednorazowo dziennie.
Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki.
Zwykła dawka to 10 mg jednorazowo dziennie.
Leczenie mające na celu zmniejszenie lub opóźnienie postępu uszkodzeń nerek
Może zostać przepisana dawka początkowa 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie.
Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
Zwykła dawka to 5 mg lub 10 mg jednorazowo dziennie.
Leczenie niewydolności serca
Zwykła dawka początkowa to 1,25 mg jednorazowo dziennie.
Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
Maksymalna dawka to 10 mg dziennie. Zalecane jest podzielenie dawki na dwie podania w ciągu dnia.
Leczenie po zawałach serca
Zwykła dawka początkowa to od 1,25 mg jednorazowo dziennie do 2,5 mg dwa razy dziennie.
Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
Zwykła dawka to 10 mg dziennie. Zalecane jest podzielenie dawki na dwie podania w ciągu dnia.
Populacja starsza
Lekarz zmniejszy dawkę początkową i wolniej dostosuje leczenie.
Stosowanie tego leku
Przyjmuj ten lek doustnie, w tym samym czasie każdego dnia.
Połknij tabletki całe z płynem.
Nie łam i nie żuj tabletek.
Jeśli przyjmiesz więcej RAMIPRIL ALMUS niż powinieneś
Natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym. Nie jedź samochodem – poproś kogoś o towarzystwo lub wezwij karetkę. Zabierz ze sobą opakowanie leku. Lekarz musi wiedzieć, co przyjąłeś.
Jeśli zapomnisz przyjąć RAMIPRIL ALMUS

Jeśli zapomnisz o dawce, przyjmij normalną dawkę w odpowiednim czasie.
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą tabletę.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Przestań przyjmować RAMIPRIL ALMUS i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz pojawienie się
jakichkolwiek poważnych działań niepożądanych – może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna:
Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, powodująca trudności w połykaniu lub oddychaniu, oraz swędzenie lub wysypka na skórze. Może to być objaw ciężkiej reakcji alergicznej na RAMIPRIL ALMUS.
Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia w jamie ustnej, nasilenie istniejącej choroby skóry, zaczerwienienie, pęcherze i łuszczenie się skóry (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka lub rumień wielopostaciowy).
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie:
Przyspieszone bicie serca, nieregularne lub wzmocnione tętno (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, uczucie ucisku w klatce piersiowej lub poważniejsze problemy, w tym zawał serca i udar.
Świszczący oddech lub kaszel. Mogą to być objawy problemów płucnych.
Łatwe powstawanie siniaków, przedłużone krwawienie, objawy krwawienia (np. krwawienie dziąseł), fioletowe plamy na skórze lub łatwe występowanie infekcji, podrażnienie gardła i gorączka, uczucie zmęczenia, osłabienie, zawroty głowy lub bladość. Mogą to być objawy problemów krążenia lub szpiku kostnego.
Silny ból żołądka, który może promieniować do pleców. Może to być objaw zapalenia trzustki (pankreatytu).
Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból brzucha, uczucie niedoboru, żółtaczka (żółtaczka skóry lub oczu). Mogą to być objawy problemów wątroby, takich jak zapalenie wątroby (hepatyt) lub uszkodzenie wątroby.
Inne działania niepożądane obejmują:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów będzie nasilał się lub utrzymywał dłużej niż kilka dni:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10)
Bóle głowy lub uczucie zmęczenia
Zawroty głowy. Bardziej prawdopodobne na początku leczenia RAMIPRIL ALMUS lub po zwiększeniu dawki
Osłabienie, hipotensja (niskie ciśnienie krwi), szczególnie podczas stania lub szybkiego wstawania
Suchość i drażliwość kaszlu, zapalenie zatok (zatokowe zapalenie zatok), zapalenie oskrzeli, duszność
Ból żołądka lub jelit, biegunka, niestrawność, uczucie niedoboru lub stan niedoboru
Wysypka z lub bez obrzęków
Ból w klatce piersiowej
Skurcze lub bóle mięśni
Badania krwi wykazują podwyższony poziom potasu.
Nieczeście (może dotyczyć do 1 osoby na 100)
Problemy z równowagą (zawroty głowy)
Śwędzenie i nietypowe uczucia na skórze, takie jak mrowienie, uczucie pieczenia, ukłucia lub drapania (parestezja)
Utrata lub zmiana smaku
Problemy ze snem
Obniżony nastrój, lęk, większa drażliwość niż zwykle lub irytowalność
Zatkany nos, trudności w oddychaniu lub nasilenie astmy
Obrzęk jelit (angioedema jelitowe), objawiający się bólem brzucha, wymiotami i biegunką
Pieczenie w żołądku, zaparcia lub suchość jamy ustnej
Zwiększenie ilości oddawanego moczu w ciągu dnia
Zwiększona potliwość
Utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja)
Przyspieszone lub nieregularne bicie serca
Obrzęk rąk i nóg. Może to być objaw zatrzymania większej ilości wody w organizmie
Zapalenia
Rozmyte widzenie
Ból stawów
Gorączka
Impotencja u mężczyzn, zmniejszone pożądanie seksualne u mężczyzn i kobiet
Zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia) wykryte w badaniach krwi
Zaburzenia funkcji wątroby, trzustki lub nerek wykryte w badaniach krwi
Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)
Uczucie omdlenia lub dezorientacja
Opuchnięty i zaczerwieniony język
Ciężkie łuszczynienie lub łuszczenie się skóry, swędzenie, wysypka z pęcherzykami
Problemy z paznokciami (np. utrata lub odklejenie paznokcia)
Wysypka lub siniaki
Plamy na skórze i zimne kończyny
Zaczerwienione, opuchnięte lub łzawiące oczy, swędzenie oczu
Zaburzenia słuchu i dzwonienie w uszach
Uczucie osłabienia
Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek, płytek krwi lub stężenia hemoglobiny, wykazane w badaniach krwi.
Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)
Zwiększona wrażliwość na słońce.
Inne działania niepożądane, które wystąpiły:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów będzie nasilał się lub utrzymywał dłużej niż kilka dni.
Trudności z koncentracją
Obrzęk w jamie ustnej
Badania krwi wykazujące zbyt niską liczbę komórek krwi
Badania krwi wykazujące niski poziom sodu we krwi
Skoncentrowany mocz (ciemny kolor), uczucie niedoboru lub stan niedoboru, skurcze mięśni, dezorientacja i drgawki, które mogą wynikać z nieodpowiedniej sekrecji ADH (hormon antydiuretyczny). Jeśli wystąpią te objawy, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej.
Zmiana koloru palców rąk i stóp przy ochłodzeniu oraz uczucie mrowienia lub bólu po ogrzaniu (zespół Raynauda)
Zwiększenie objętości piersi u mężczyzn
Spowolnione lub zmienione reakcje
Uczucie pieczenia
Zmiana w postrzeganiu zapachów
Utrata włosów.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie wymieniono w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać RAMIPRIL ALMUS

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu i na blistrze po napisie Ważne do.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera RAMIPRIL ALMUS
Substancją czynną jest ramipril.
Inne składniki to: sodu wodorowęglan, laktoza jednowodna, sodowa sol croscarmelozany, skrobia
spaczana, sodowy stearylofumaran, tlenek żelaza żółty (E172) (wyłącznie w tabletach 2,5 i 5 mg),
tlenek żelaza czerwony (E172) (wyłącznie w tabletach 5 mg).
Opis wyglądu RAMIPRIL ALMUS i zawartości opakowania
RAMIPRIL ALMUS 2,5 mg: żółte tabletki w kształcie kapsułki, płaskie, niepowlekane, 10,0 x 5,0 mm z ryflowaniem po jednej stronie i na boku, z wygrawerowanym napisem „R2”.
RAMIPRIL ALMUS 5 mg: różowe tabletki w kształcie kapsułki, płaskie, niepowlekane, 8,8 x 4,4 mm z ryflowaniem po jednej stronie i na boku, z wygrawerowanym napisem „R3”.
RAMIPRIL ALMUS 10 mg: tabletki od białych do bladoróżowych, w kształcie kapsułki, płaskie, niepowlekane, 11,0 x 5,5 mm z ryflowaniem po jednej stronie i na boku, z wygrawerowanym napisem „R4”.
Opakowania po:
Blistery: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 i 100 tabletek
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzane do obrotu.
Właściciel Uprawnienia do Wydobywania na Rynek i Producenci
Właściciel Uprawnienia do Wydobywania na Rynek
Almus S.r.l.
Via Cesarea 11/10
16121 Genua
E-mail: [email protected]
Producent odpowiedzialny za wydanie serii
Actavis Ltd.
BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000
Malta
Actavis hf.
Reykjavíkurvegur 78
IS-220 Hafnarfjörður
Islandia
Balkanpharma - Dupnitsa AD
3 Samokovsko Schosse Str.
Dupnitsa 2600
Bułgaria