Pramipeksol Sandoz A/S

Ulotka: informacja dla użytkownika

Pramipexole Sandoz A/S 0,26 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 0,52 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 1,05 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 1,57 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 2,1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 2,62 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 3,15 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczne zapoznanie się z jej treścią ponownie.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym także te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Pramipexole Sandoz A/S i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem leku Pramipexole Sandoz A/S
3. Jak stosować lek Pramipexole Sandoz A/S
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Pramipexole Sandoz A/S
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Pramipexolo Sandoz A/S i do czego służy

Pramipexolo Sandoz A/S należy do grupy leków zwanych agonistami dopaminergicznymi, które pobudzają receptory dopaminy znajdujące się w mózgu. Stymulacja receptorów dopaminy w mózgu wywołuje impulsy nerwowe, które pomagają kontrolować ruchy ciała.
Pramipexolo Sandoz A/S stosuje się w leczeniu objawów idiopatycznego schorzenia Parkinsona u dorosłych. Lek może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (innym lekiem stosowanym w schorzeniu Parkinsona).

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Pramipexolo Sandoz A/S

Nie przyjmuj Pramipexolo Sandoz A/S

• jeśli jesteś uczulony na pramipeksol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed przyjmowaniem Pramipexolo Sandoz A/S. Powiadom lekarza, jeśli masz (lub miałeś) lub pojawiają się u Ciebie jakiekolwiek stany medyczne lub objawy, szczególnie z następującej listy:

• Choroba nerek.
• Halucynacje (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją). Większość halucynacji ma charakter wzrokowy.
• Dyskinezie (np. nieprawidłowe, niekontrolowane ruchy kończyn). Jeśli cierpisz na zaawansowaną chorobę Parkinsona i przyjmujesz również lewodopę, możesz rozwinąć dyskinezie podczas doboru dawki Pramipexolo Sandoz A/S.
• Dystonia (niemożność utrzymania ciała i szyi w pozycji wyprostowanej (dystonia osiowa)). W szczególności może wystąpić przednie pochylenie głowy i szyi (tzw. anteriory torcikolis), przednie pochylenie odcinka lędźwiowego kręgosłupa (tzw. kamptokormia) lub boczne wygięcie kręgosłupa (tzw. pleurototon lub zespół Pizy). Jeśli wystąpią powyższe objawy, lekarz może zdecydować o zmianie leczenia.
• Senność i nagłe epizody zasypiania.
• Psychotyczne zaburzenia (np. podobne do objawów schizofrenii).
• Zaburzenia wzroku. Podczas leczenia Pramipexolo Sandoz A/S należy regularnie wykonywać kontrole oczu.
• Ciężkie choroby serca lub naczyń krwionośnych. Zwłaszcza na początku leczenia konieczna będzie regularna kontrola ciśnienia krwi, aby zapobiec hipotensji ortostatycznej (spadkowi ciśnienia krwi podczas wstawania).

Powiadom lekarza, jeśli Ty, Twoja rodzina lub osoba opiekująca się Tobą zauważycie, że pojawia się u Ciebie impuls lub pragnienie zachowania się w sposób nietypowy dla Ciebie, którego nie potrafisz powstrzymać – pragnienie, impuls, popęd lub pokusa do wykonywania pewnych czynności, które mogą Cię lub innych skrzywdzić. Takie zjawiska nazywane są zaburzeniami kontroli impulsów i mogą obejmować zachowania takie jak uzależnienie od hazardu, nadmierne jedzenie, nadmierne wydatki, niezwykle silne pragnienie seksualne lub zwiększone myśli i odczucia seksualne. Lekarz może potrzebować dostosować dawkę lub przerwać leczenie.
Powiadom lekarza, jeśli Ty, członek rodziny lub osoba opiekująca się Tobą zauważycie u Ciebie objawy manii (niepokój, uczucie euforii lub nadpobudzenia) lub delirium (obniżona świadomość, dezorientacja, utrata kontaktu z rzeczywistością). Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki lub przerwanie terapii.
Powiadom lekarza, jeśli pojawiają się u Ciebie objawy takie jak depresja, apatia, lęk, uczucie zmęczenia, potliwość lub ból po przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki Pramipexolo Sandoz A/S. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż kilka tygodni, lekarz może potrzebować dostosować terapię.
Pramipexolo Sandoz A/S tabletki o przedłużonym uwalnianiu to specjalnie zaprojektowane tabletki, z których substancja czynna uwalnia się stopniowo po połknięciu. Części tabletek mogą czasem przejść przez przewód pokarmowy i być widoczne w stolcu, co może wyglądać jak całe tabletki. Powiadom swojego lekarza, jeśli zauważysz kawałki tabletek w stolcu.
Dzieci i młodzież
Zastosowanie Pramipexolo Sandoz A/S nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i Pramipexolo Sandoz A/S
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, w tym leki roślinne, suplementy diety lub suplementy odżywcze dostępne bez recepty.
Należy unikać przyjmowania Pramipexolo Sandoz A/S w połączeniu z lekami przeciwpsychotycznymi.
Zwróć uwagę, jeśli przyjmujesz następujące leki:

• cyklotydynę (do leczenia nadmiaru kwasu w żołądku i wrzodów żołądka);
• amantadynę (może być stosowana w leczeniu choroby Parkinsona);
• meksyletynę (do leczenia nieregularnego rytmu serca, stanu znanego jako arytmia komorowa);
• zydowudynę (może być stosowana w leczeniu zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS), choroby układu odpornościowego człowieka);
• cykloplatinę (do leczenia różnych rodzajów nowotworów);
• chininę (może być stosowana w zapobieganiu bolesnym nocnym kurczom nóg i w leczeniu jednego z rodzajów malarii, tzw. malarii falciparum (malarii złośliwej));
• prokainamidę (do leczenia nieregularnego rytmu serca).

Jeśli przyjmujesz lewodopę, zaleca się zmniejszenie jej dawki na początku leczenia Pramipexolo Sandoz A/S.
Zwróć uwagę, jeśli przyjmujesz którykolwiek lek uspokajający (efekt sedacyjny) lub spożywasz alkohol. W takich przypadkach Pramipexolo Sandoz A/S może utrudnić Ci prowadzenie pojazdów lub korzystanie z maszyn.
Pramipexolo Sandoz A/S z pokarmem, napojami i alkoholem
Należy zachować ostrożność, jeśli spożywasz alkohol podczas leczenia Pramipexolo Sandoz A/S.
Pramipexolo Sandoz A/S można przyjmować z posiłkiem lub bez.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Lekarz omówi z Tobą, czy kontynuować przyjmowanie Pramipexolo Sandoz A/S.
Nie jest znany wpływ Pramipexolo Sandoz A/S na płód. Dlatego nie należy przyjmować Pramipexolo Sandoz A/S w czasie ciąży, chyba że lekarz wyraźnie zaleci.
Pramipexolo Sandoz A/S nie powinno się przyjmować w czasie karmienia piersią. Pramipexolo Sandoz A/S może zmniejszyć produkcję mleka matki. Może również przenikać do mleka matki i dotrzeć do dziecka. Jeśli przyjmowanie Pramipexolo Sandoz A/S jest nieuniknione, należy przerwać karmienie piersią.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakiegokolwiek leku.
Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
Pramipexolo Sandoz A/S może powodować halucynacje (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją). Jeśli dojdzie do takiej sytuacji, nie kieruj pojazdów i nie korzystaj z maszyn.
Pramipexolo Sandoz A/S może powodować senność i nagłe epizody zasypiania, szczególnie u pacjentów z chorobą Parkinsona. Jeśli wystąpią te niepożądane objawy, należy unikać prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn. Powiadom lekarza, jeśli dojdzie do takiej sytuacji.

3. Jak stosować Pramipexolo Sandoz A/S

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z wytycznymi lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Lekarz wskazuje Ci właściwą dawkę.
Pramipexolo Sandoz A/S w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu przyjmuj raz dziennie, każdego dnia
około tej samej godziny.
Pramipexolo Sandoz A/S można przyjmować niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać całe, wypijając je wodą.

Nie żuj, nie dziel i nie krusz tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
W przeciwnym razie istnieje ryzyko przedawkowania, ponieważ lek może
zbyt szybko uwolnić się w Twoim organizmie.
W pierwszym tygodniu typowa dawka dzienna wynosi 0,26 mg pramipexolu.
Dawkę tę zwiększa się co 5–7 dni zgodnie z wytycznymi lekarza, aż do skutecznego
kontrolowania objawów (dawka utrzymania).

Dawkę utrzymującą zwykle wynosi 1,05 mg dziennie. Jednak dawkę można również dalej zwiększyć. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę tabletek do maksymalnie 3,15 mg dziennie pramipexolu. Możliwa jest również niższa dawka utrzymująca, wynosząca jedną tabletkę dziennie tabletek Pramipexolo Sandoz A/S 0,26 mg o przedłużonym uwalnianiu.
Pacjenci z chorobą nerek
Jeśli cierpisz na chorobę nerek, lekarz może zalecić przyjmowanie zwykłej dawki początkowej tabletek o przedłużonym uwalnianiu 0,26 mg tylko co drugi dzień przez pierwszy tydzień. Następnie lekarz może zwiększyć częstotliwość podawania dawki do jednej tabletki o przedłużonym uwalnianiu 0,26 mg każdego dnia. Jeśli konieczne będzie dalsze zwiększenie dawki, lekarz może ją zwiększyć o 0,26 mg pramipexolu.
Jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia nerek, lekarz może uznać za konieczne podanie innego leku zawierającego pramipexol. Jeśli w czasie leczenia stan Twoich nerek się pogorszy, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Jeśli przechodzisz z tabletek pramipexolu (o natychmiastowym uwalnianiu)
Lekarz dobierze dawkę tabletek Pramipexolo Sandoz A/S o przedłużonym uwalnianiu na podstawie dawki tabletek pramipexolu (o natychmiastowym uwalnianiu), którą przyjmowałeś wcześniej.
Przyjmij tabletki pramipexolu (o natychmiastowym uwalnianiu) jak zwykle w dniu poprzedzającym zmianę.
Następnie przyjmij tabletki Pramipexolo Sandoz A/S o przedłużonym uwalnianiu następnego ranka i nie przyjmuj więcej tabletek pramipexolu (o natychmiastowym uwalnianiu).
Jeśli przyjmiesz więcej Pramipexolo Sandoz A/S niż powinieneś
Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt wiele tabletek:

• natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala na izbę przyjęć;
• mogą wystąpić wymioty, uczucie niepokoju lub którykolwiek z niepożądanych skutków ubocznych opisanych w rozdziale 4 „Możliwe skutki niepożądane”.

Jeśli zapomnisz przyjąć Pramipexolo Sandoz A/S
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę Pramipexolo Sandoz A/S, ale zdasz sobie z tego sprawę w ciągu 12 godzin od zwykłego czasu przyjmowania, natychmiast przyjmij tabletkę, a następną dawkę przyjmij w zwyczajnym czasie.
Jeśli minęło już więcej niż 12 godzin, po prostu przyjmij następną dawkę w ustalonym czasie. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Pramipexolo Sandoz A/S
Nie przerywaj przyjmowania Pramipexolo Sandoz A/S bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Jeśli musisz przerwać leczenie tym lekiem, lekarz stopniowo zmniejszy dawkę. Zmniejsza to ryzyko nasilenia objawów.
Jeśli cierpisz na chorobę Parkinsona, nie należy gwałtownie przerywać leczenia Pramipexolo Sandoz A/S. Nagła przerwa może spowodować rozwój stanu medycznego zwanego złośliwym zespołem neuroleptycznym, który może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia. Objawy obejmują:

• akinezję (utrata ruchomości mięśni),
• sztywność mięśni,
• gorączkę,
• niestabilne ciśnienie krwi,
• tachykardię (przyspieszenie akcji serca),
• dezorientację,
• obniżony poziom świadomości (np. śpiączkę).

Jeśli przerwiesz leczenie [nazwa produktu] lub zmniejszysz dawkę, możesz również rozwinąć stan medyczny zwany zespołem abstynencyjnym agonistów dopaminergicznych. Objawy obejmują depresję, apatię, lęk, uczucie zmęczenia, poty lub ból. Jeśli wystąpią takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Ocena tych działań niepożądanych opiera się na poniższych częstościach.
Możliwe są następujące działania niepożądane:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

• Dyskinezie (np. niekontrolowane, nieprawidłowe ruchy kończyn)
• Senność
• Omdlenia
• Nudności (uczucie niedoboru samopoczucia)

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

• Pobudzenie do zachowań nietypowych
• Halucynacje (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją)
• Zaburzenia orientacji
• Zmęczenie (uczucie osłabienia)
• Bezsenność (trudności ze snem)
• Zatrzymanie płynów, zazwyczaj w nogach (obrzek obwodowy)
• Ból głowy
• Hipotensja (niskie ciśnienie krwi)
• Niepokojące sny
• Zaparcia
• Zaburzenia wzroku
• Wymioty (uczucie niedoboru samopoczucia)
• Ubytek masy ciała towarzyszący zmniejszonemu apetytowi

Niezbyt często (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

• Paranoia (np. nadmierne obawy o własne zdrowie)
• Delirium
• Nadmierna senność w ciągu dnia i nagłe napady snu
• Amnezja (zaburzenia pamięci)
• Hiperkinezje (zwiększona ruchliwość i niemożność pozostania w spoczynku)
• Przyrost masy ciała
• Reakcje alergiczne (np. wysypka, świąd, nadwrażliwość)
• Omdlenia
• Niewydolność serca (zaburzenia serca, które mogą powodować duszność lub obrzęki kostek)*
• Nieodpowiednia wydzielina hormonu antydiuretycznego*
• Niepokój
• Dyspnea (trudności w oddychaniu)
• Źrebienie
• Zapalenie płuc (infekcja płuc)
• Niezdolność do powstrzymania impulsu, pragnienia lub pokusy do wykonania działania, które może być szkodliwe dla niej/niego lub innych, w tym:
  • Silne pragnienie hazardu pomimo poważnych konsekwencji osobistych lub rodzinnych.
  • Zaburzony lub zwiększony interes seksualny oraz zachowanie powodujące istotne niepokoje u niej/niego lub innych, np. zwiększone popędy seksualne.
  • Nadmierne i niekontrolowane zakupy lub wydatki
  • Niekontrolowane jedzenie (spożywanie dużej ilości jedzenia w krótkim czasie) lub kompulsywne jedzenie (spożywanie większej ilości jedzenia niż normalnie i więcej niż potrzeba do zaspokojenia głodu)*
• Delirium (obniżona świadomość, dezorientacja, utrata poczucia rzeczywistości)

Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

• Mania (pobudzenie, uczucie euforii lub nadpobudzenia)
• Samorzutne wzwody penisa

Nieznana częstość (nie można ustalić częstości na podstawie dostępnych danych):

• Po przerwaniu lub zmniejszeniu dawki Pramipexolum Sandoz A/S mogą wystąpić depresja, apatia, lęk, uczucie zmęczenia, potliwość lub ból (zespół odstawienia agonistów dopaminergicznych, DAWS).

Powiadom lekarza, jeśli zauważysz któreś z tych zachowań; wyjaśni on, jak zarządzać lub złagodzić objawy.
W przypadku działań niepożądanych oznaczonych symbolem * nie można dokładnie oszacować częstości, ponieważ nie obserwowano ich w badaniach klinicznych u 2762 pacjentów leczonych pramipexolem. Kategoria częstości prawdopodobnie nie przekracza „niezbyt często”.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotniku, powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa .
Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Pramipexole Sandoz A/S

Przechowywać ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem ręki dzieci.
Nie należy stosować tego leku po dacie wygasania wskazanej na opakowaniu po napisie WAZN. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Pramipexolo Sandoz A/S

• Substancją czynną jest pramipeksol. Każda tabletka zawiera 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg lub 3,15 mg pramipeksolu, odpowiadająco jako 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg lub 4,5 mg pramipeksolu dihydrochloranu monohydratu.
• Pozostałe składniki to: hipromeloza, wodorofosforan wapnia, stearynian magnezu, bezwodny dwutlenek krzemu.

Opis wyglądu Pramipexolo Sandoz A/S i zawartości opakowania
Pramipexolo Sandoz A/S 0,26 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu: tabletki o rozmiarze 9 mm, białe lub prawie białe, o kształcie cylindrycznym, płaskie, z zaokrąglonymi krawędziami, oznaczone kodem 026 po jednej stronie.
Pramipexolo Sandoz A/S 0,52 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu: tabletki o rozmiarze 10 mm, białe lub prawie białe, o kształcie cylindrycznym, dwuwypukłe, oznaczone kodem 052 po jednej stronie.
Pramipexolo Sandoz A/S 1,05 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu: tabletki o rozmiarze 10 mm, białe lub prawie białe, o kształcie cylindrycznym, dwuwypukłe, oznaczone kodem 105 po jednej stronie.
Pramipexolo Sandoz A/S 1,57 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu: tabletki o rozmiarze 10 mm, białe lub prawie białe, o kształcie cylindrycznym, dwuwypukłe, oznaczone kodem 157 po jednej stronie.
Pramipexolo Sandoz A/S 2,1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu: tabletki o rozmiarze 10 mm, białe lub prawie białe, o kształcie cylindrycznym, dwuwypukłe, oznaczone kodem 210 po jednej stronie.
Pramipexolo Sandoz A/S 2,62 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu: tabletki o rozmiarze 10 mm, białe lub prawie białe, o kształcie cylindrycznym, dwuwypukłe, oznaczone kodem 262 po jednej stronie.
Pramipexolo Sandoz A/S 3,15 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu: tabletki o rozmiarze 11 mm, białe lub prawie białe, o kształcie cylindrycznym, płaskie, z zaokrąglonymi krawędziami, oznaczone kodem 315 po jednej stronie.
Opakowanie blisterowe OPA-Al-PVC/Al: 10, 30 i 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone na rynek.
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Copenhagen S, Dania
Reprezentant we Włoszech: Sandoz S.p.A., Viale Luigi Sturzo, 43 - 20154, Mediolan
Producenci
Laboratorios Normon, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6, Tres Cantos, 28760 Madryt
Hiszpania
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt, 39179 Barleben
Niemcy
Austria Pramipexol 1A Pharma 0,26 mg – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol 1A Pharma 0,52 mg – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol 1A Pharma 1,05 mg – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol 1A Pharma 1,57 mg – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol 1A Pharma 2,1 mg – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol 1A Pharma 2,62 mg – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol 1A Pharma 3,15 mg – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Niemcy Pramipexol Lageman 0,26 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol Lageman 0,52 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol Lageman 1,05 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol Lageman 1,57 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol Lageman 2,1 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol Lageman 2,62 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Pramipexol Lageman 3,15 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Włochy Pramipexolo Sandoz A/S
Rumunia Pramipexol Lageman 0,52 mg comprimate cu eliberare prelungită
Pramipexol Lageman 2,1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Pramipexol Lageman 3,15 mg comprimate cu eliberare prelungită
Słowenia Pramipeksol Sandoz 0,26 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Pramipeksol Sandoz 0,52 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Pramipeksol Sandoz 1,05 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Pramipeksol Sandoz 1,57 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Pramipeksol Sandoz 2,1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Pramipeksol Sandoz 2,62 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Szwecja Pramipexole Lageman