Piperacylina i tazobaktam IBIGEN

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Piperacillina i Tazobactam Ibigen 2 g/0,25 g oraz 4 g/0,5 g proszek do sporządzenia roztworu do wlewania

Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebne, aby przeczytać ją ponownie.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym także te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki

1. Co to jest Piperacillina i Tazobactam Ibigen i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Piperacillina i Tazobactam Ibigen
3. Jak stosować lek Piperacillina i Tazobactam Ibigen
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Piperacillina i Tazobactam Ibigen
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Piperacillina i Tazobactam Ibigen oraz do czego służy

Piperacylina należy do grupy leków antybiotykowych znanych jako „penicyliny o szerszym zakresie działania”, które potrafią zabijać wiele rodzajów bakterii. Tazobaktam może zapobiegać oporności niektórych bakterii na piperacylinę. Oznacza to, że gdy piperacylina i tazobaktam są podawane razem, zabijane są różne typy bakterii.
Piperacillina i Tazobactam Ibigen jest wskazany u dorosłych i dorastających do leczenia zakażeń bakteryjnych dotykających dolnych dróg oddechowych (płuc), dróg moczowych (nerki i pęcherz moczowy), jamy brzusznej, skóry lub krwi. Piperacillina i Tazobactam Ibigen może być stosowany w leczeniu zakażeń u pacjentów z obniżoną liczbą białych krwinek (obniżona odporność na infekcje).
Piperacillina i Tazobactam Ibigen jest wskazany u dzieci w wieku od 2 do 12 lat w leczeniu zakażeń jamy brzusznej, takich jak zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie otrzewnej (infekcja płynu i tkanek wyścielających narządy jamy brzusznej) oraz zakażeń pęcherzyka żółciowego (zakażeń dróg żółciowych).
Piperacillina i Tazobactam Ibigen może być stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych u pacjentów z obniżoną liczbą białych krwinek (obniżona odporność na infekcje).
Lekarz może zastosować Piperacillinę i Tazobactam Ibigen w połączeniu z innymi antybiotykami w przypadku niektórych ciężkich zakażeń.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Piperacylina i Tazobaktam Ibigen

Nie stosować Piperacylina i Tazobaktam Ibigen

• jeśli jest uczulony na piperacylinę lub tazobaktam
• jeśli jest uczulony na antybiotyki z grupy penicylin, cefalosporyn lub innych inhibitorów beta-laktamaz, ponieważ może wystąpić uczulenie na Piperacylina i Tazobaktam Ibigen

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zażyciem Piperacylina i Tazobaktam Ibigen:

• jeśli ma alergie. Jeśli ma wiele alergii, należy poinformować lekarza lub personel medyczny przed zażyciem tego produktu
• jeśli występuje u niego biegunka przed leczeniem lub pojawia się biegunka podczas lub po zakończeniu leczenia. W takim przypadku należy natychmiast powiadomić lekarza lub personel medyczny. Nie należy przyjmować leków przeciwbiegunkowych bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem
• jeśli uważa, że jego infekcja się nasila lub pojawiła się nowa infekcja. W takim przypadku należy poinformować lekarza lub personel medyczny
• jeśli przyjmuje inny antybiotyk zwany wancomycyną jednocześnie z Piperacylina i Tazobaktam Ibigen, co może zwiększyć ryzyko problemów nerkowych (zobacz również „Inne leki i Piperacylina i Tazobaktam Ibigen” w niniejszym ulotce)
• jeśli przyjmuje niektóre leki (tzw. leki przeciwzakrzepowe) zapobiegające nadmiernemu krzepnięciu krwi (zobacz również „Inne leki i Piperacylina i Tazobaktam Ibigen” w niniejszym ulotce) lub występuje nieoczekiwane krwawienie podczas leczenia. W takim przypadku należy natychmiast powiadomić lekarza lub personel medyczny
• jeśli ma problemy z wątrobą lub nerkami lub jest leczony przez hemodializę. Lekarz może zalecić kontrolę funkcji nerek przed podaniem tego leku oraz regularne badania krwi podczas leczenia
• jeśli występują napady padaczki podczas leczenia. W takim przypadku należy poinformować lekarza lub personel medyczny
• jeśli ma niski poziom potasu we krwi. Lekarz może zalecić kontrolę funkcji nerek przed przyjęciem tego leku oraz regularne badania krwi podczas leczenia

Dzieci
Stosowanie piperacyliny/tazobaktamu nie jest zalecane u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Inne leki i Piperacylina i Tazobaktam Ibigen
Powiadom lekarza lub personel medyczny, jeśli przyjmuje, niedawno przyjmował lub może przyjmować inne leki, w tym dostępne bez recepty.
Niektóre leki mogą oddziaływać z piperacyliną i tazobaktamem.
Obejmują one:

• leki na podagry (probencyd), które mogą wydłużyć czas wydalania piperacyliny i tazobaktamu z organizmu
• leki rozrzedzające krew lub leczące skrzepy krwi (np. heparyna, warfaryna lub aspiryna)
• leki stosowane do rozluźnienia mięśni podczas zabiegów chirurgicznych. Należy poinformować lekarza, jeśli ma być poddany znieczuleniu ogólnemu
• metotreksat (lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów, reumatoidalnego zapalenia stawów lub łuszczycy). Piperacylina i tazobaktam mogą wydłużyć czas wydalania metotreksatu
• leki stosowane do obniżenia poziomu potasu we krwi (np. tabletki moczopędne lub niektóre leki przeciwnowotworowe)
• leki zawierające inne antybiotyki, takie jak tobramycyna, gentamycyna lub wancomycyna. Należy powiadomić lekarza, jeśli ma problemy z nerkami. Jednoczesne przyjmowanie Piperacylina i Tazobaktam Ibigen i wancomycyny może zwiększyć ryzyko uszkodzenia nerek, nawet jeśli nie ma problemów z nerkami.

Wpływ na badania laboratoryjne
Należy poinformować lekarza lub personel laboratorium, że przyjmuje Piperacylina i Tazobaktam Ibigen, jeśli ma być wykonywane badanie krwi lub moczu.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli trwa ciąża, podejrzewa się ciążę lub planuje się ciążę, albo karmi piersią, należy skonsultować się z lekarzem lub personel medyczny przed zażyciem tego leku. Lekarz zadecyduje, czy Piperacylina i Tazobaktam Ibigen jest wskazany.
Piperacylina i tazobaktam mogą być wchłaniane przez dziecko w trakcie bycia w łonie matki lub podczas karmienia piersią. Jeśli karmi piersią, lekarz zadecyduje, czy można stosować Piperacylina i Tazobaktam Ibigen.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Przyjmowanie Piperacylina i Tazobaktam Ibigen nie wydaje się wpływać na zdolność kierowania pojazdami lub obsługi maszyn.

Piperacylina i Tazobaktam Ibigen 2 g/0,25 g zawiera sód
Ten lek zawiera 108 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w jednym fiolce. Odpowiada to 5,4% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu w diecie dorosłego.

Piperacylina i Tazobaktam Ibigen 4 g/0,5 g zawiera sód
Ten lek zawiera 16 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w jednym fiolce. Odpowiada to 10,8% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu w diecie dorosłego.

3. Jak stosować Piperacylinę i Tazobaktam Ibigen

Lekarz lub personel medyczny poda Ci ten lek za pomocą wlewu
dożylnego (przez 30 minut) do jednej z żył.
Dawkowanie
Dawka leku, którą otrzymasz, zależy od choroby, z którą jesteś leczony,
Twojego wieku oraz ewentualnej obecności problemów z nerkami.
Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia
Typowa dawka to 4 g/0,5 g piperacyliny/tazobaktamu podawana co 6–8 godzin do żyły
(bezpośrednio do krwi).
Dzieci w wieku od 2 do 12 lat
Typowa dawka u dzieci z infekcjami jamy brzusznej to 100 mg/12,5 mg/kg piperacyliny/tazobaktamu podawana co 8 godzin do żyły (bezpośrednio do krwi).
Typowa dawka u dzieci z obniżoną liczbą białych krwinek to 80 mg/10 mg/kg piperacyliny/tazobaktamu podawana co 6 godzin do żyły (bezpośrednio do krwi).
Twój lekarz obliczy dawkę na podstawie masy ciała dziecka, jednak całkowita dobową dawkę nie powinna przekraczać 4 g/0,5 g Piperacyliny i Tazobaktamu Ibigen.
Piperacylina i Tazobaktam Ibigen będą podawane aż do całkowitego ustąpienia objawów infekcji (od 5 do 14 dni).
Pacjenci z problemami nerek
Jeśli masz problemy z nerkami, Twój lekarz może potrzebować zmniejszyć dawkę Piperacyliny i Tazobaktamu Ibigen lub częstotliwość podawania. Lekarz może również zalecić badania krwi, aby upewnić się, że otrzymujesz odpowiednią dawkę, szczególnie jeśli musisz przyjmować ten lek przez dłuższy czas.
Jeśli przyjmiesz więcej Piperacyliny i Tazobaktamu Ibigen niż należy
Ponieważ Piperacylina i Tazobaktam Ibigen są podawane przez lekarza lub personel medyczny, trudno, aby otrzymać zbyt dużą dawkę. Jeśli jednak zauważysz niepożądane działania, takie jak napady drgawkowe, lub podejrzewasz, że otrzymałeś zbyt dużą dawkę, niezwłocznie powiadom lekarza.
Jeśli zapomnisz o otrzymaniu Piperacyliny i Tazobaktamu Ibigen
Jeśli uważasz, że nie otrzymałeś dawki Piperacyliny i Tazobaktamu Ibigen, niezwłocznie powiadom lekarza lub personel medyczny.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub innym personel medycznym.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, to lekarstwo może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli pojawi się którykolwiek z następujących potencjalnie poważnych działań ubocznych.
Poważne działania niepożądane (wskazane częstotliwością w nawiasach) piperacyliny i tazobaktamu Ibigen to:

• ciężkie wysypki skórne [zespoł Stevensa-Johnsona, zapalenie pęcherzykowe skóry (nieznana częstotliwość), odłuskiwanie się skóry (nieznana częstotliwość), toksyczna martwica naskórka (rzadka)], które początkowo objawiają się czerwonymi plamami w kształcie tarczy lub okrągłymi plamami, często z pęcherzykami w centrum, na obszarze tułowia. Inne objawy obejmują owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, kończynach, narządach płciowych oraz zapalenie spojówek (czerwone i opuchnięte oczy). Wysypka może postępować w kierunku rozszerzających się pęcherzy lub rozległego odłuszczania się skóry i może być potencjalnie śmiertelna
• ciężka reakcja alergiczna, potencjalnie śmiertelna (reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi), która może dotyczyć skóry i szczególnie innych narządów pod skórą, takich jak nerki i wątroba (nieznana częstotliwość)
• choroba skóry (ogólna ostro zapalna pustulka), towarzysząca gorączce, charakteryzująca się wieloma małymi pęcherzykami wypełnionymi płynem, pojawiającymi się w obrębie dużych obszarów opuchniętej i zaczerwienionej skóry (nieznana częstotliwość)
• obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała (nieznana częstotliwość)
• duszność, świsty lub trudności w oddychaniu (nieznana częstotliwość)
• ciężka wysypka skórna lub pokrzywka (niepowszechna), świąd lub wysypka na skórze (powszechna)
• żółtaczka (żółtaczka oczu lub skóry) (nieznana częstotliwość)
• uszkodzenie komórek krwi [objawy obejmują: duszność bez wyraźnej przyczyny, czerwonawe lub brązowe zabarwienie moczu (nieznana częstotliwość), krwawienie z nosa (rzadkie), pojawianie się drobnych siniaków (nieznana częstotliwość)], ciężkie zmniejszenie liczby białych krwinek (rzadkie)
• ciężka lub trwająca biegunka towarzysząca gorączce lub osłabieniu (rzadka).

Jeśli którykolwiek z następujących działań niepożądanych nasili się lub zauważysz pojawienie się jakiegokolwiek działania niepożądanego nie wymienionego w niniejszym ulotce, powiadom lekarza lub innego pracownika służby zdrowia.
Bardzo częste działania niepożądane (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

• biegunka

Częste działania niepożądane (może dotyczyć 1 osoby na 10)

• zakażenie grzybicze
• zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek lub zawartości barwnika krwi/hemoglobiny, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (dodatni bezpośredni test Coombsa), wydłużenie czasu krzepnięcia krwi (wydłużenie częściowego czasu tromboplastyny aktywowanej)
• zmniejszenie zawartości białek we krwi
• ból głowy, bezsenność
• ból brzucha, wymioty, nudności, zaparcia, dolegliwości żołądkowe
• podwyższenie enzymów wątrobowych we krwi
• wysypka, świąd
• nieprawidłowe wyniki badań krwi oceniających funkcję nerek
• gorączka, reakcja w miejscu wstrzyknięcia.

Niecześće działania niepożądane (może dotyczyć 1 osoby na 100)

• zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia), wydłużenie czasu krzepnięcia krwi (wydłużenie czasu protrombiny)
• zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zmniejszenie stężenia cukru we krwi
• napady padaczkowe (drżenie) obserwowane u pacjentów leczonych wysokimi dawkami lub z problemami nerkowymi
• niskie ciśnienie krwi, zapalenie żył (odczuwalne jako zaczerwienienie lub bolesność w danym obszarze), zaczerwienienie skóry
• wzrost stężenia barwnika we krwi powstającego w wyniku rozpadu (bilirubiny)
• reakcje skórne z zaczerwienieniem, powstawaniem zmian na skórze, pokrzywką
• ból stawów i mięśni
• dreszcze.

Rzadkie działania niepożądane (może dotyczyć 1 osoby na 1000)

• ciężkie zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytoza), krwawienie z nosa
• ciężkie zakażenie okrężnicy, zapalenie błon śluzowych wyścielających jamę ustną
• odwarstwienie się górnego warstwy skóry na całym ciele (toksyczna martwica naskórka).

Nieznana częstotliwość (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• ciężkie zmniejszenie czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi (pancytopenia), zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia), zmniejszenie liczby czerwonych krwinek spowodowane ich przedwczesnym pęknięciem lub rozpadem, pojawianie się siniaków w postaci drobnych plam, wydłużenie czasu krwawienia, wzrost liczby płytek krwi, wzrost liczby określonego typu białych krwinek (eozynofilia)

• reakcja alergiczna i ciężka reakcja alergiczna

• zapalenie wątroby, żółtaczka skóry lub białek oczu

• ciężka reakcja alergiczna obejmująca całe ciało z wysypką na skórze i błonach śluzowych, pęcherzykami i różnymi wysypkami (zespoł Stevensa-Johnsona), ciężka reakcja alergiczna obejmująca skórę i inne narządy, takie jak nerki i wątroba (reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi), wiele małych pęcherzyków wypełnionych płynem pojawiających się w obrębie dużych obszarów opuchniętej i zaczerwienionej skóry towarzyszącej gorączce (ogólna ostro zapalna pustulka), reakcje skórne z pęcherzykami (zapalenie pęcherzykowe skóry)

• obniżona funkcja nerek i problemy nerkowe

• jeden z rodzajów choroby płuc, w której eozynofile (rodzaj białych krwinek) pojawiają się w płucach w zwiększonej liczbie

• ostra dezorientacja i dezorientacja (zaburzenia świadomości).

Leczenie piperacyliną wiązano z większym występowaniem gorączki i wysypki u pacjentów z zespołem mukowiscydozy.
Antybiotyki beta-laktamowe, w tym piperacylina z tazobaktamem, mogą powodować objawy encefalopatii i drgawki.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, w tym te nie wymienione w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub personel medyczny. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseSegnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. Jak przechowywać Piperacillinę i Tazobactam Ibigen

Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem ręki dzieci.
Nie używaj tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu i na fiolce po napisie „Wyg.” Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Zamknięta fiolka: przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Roztwór po rekonstytucji/rozcieńczeniu należy użyć w ciągu 5 godzin, jeśli przechowywany jest w temperaturze 20–25°C, lub w ciągu 24 godzin, jeśli przechowywany jest w temperaturze 2–8°C.
Należy stosować wyłącznie klarowne roztwory, pozbawione widocznych cząsteczek.
Do jednorazowego użycia.
Usunąć ewentualny niewykorzystany roztwór.
Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą to w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Piperacillina i Tazobactam Ibigen
Substancjami czynnymi są piperacylina i tazobaktam.
Każda fiolka zawiera 2 g piperacyliny (jako soli sodowej) i 0,25 g tazobaktamu (jako
soli sodowej)
Każda fiolka zawiera 4 g piperacyliny (jako soli sodowej) i 0,5 g tazobaktamu (jako
soli sodowej)
Opis wyglądu preparatu Piperacillina i Tazobactam Ibigen oraz zawartość opakowania
Biały – prawie biały proszek.
Fiolka szklana przezroczysta z gumowym korkiem i aluminiową obudową z pokrywką typu flip-off
Opakowania
Piperacillina i Tazobactam Ibigen 2 g/0,25 g proszek do sporządzenia roztworu do wlewu:
1 x 1 fiolka zawierająca proszek do sporządzenia roztworu do wlewu (DE/H/904/01/DC)
10 x 1 fiolka zawierająca proszek do sporządzenia roztworu do wlewu (DE/H/904/01/DC)
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Ibigen S.r.l.
Via Fossignano, 2
04011, Aprilia (LT)
Włochy
[email protected]
Producent
Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini S.p.A.
Via Fossignano, 2
04011 Aprilia (LT)
Włochy
Ten lek jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami:
DE: Piperacillin und Tazobactam Ibisqus 2 g/0.25 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
DE: Piperacillin und Tazobactam Ibisqus 4 g/0.5 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
UK: Piperacillin/Tazobactam 2 g/0.25 g Powder for Solution for Infusion
UK: Piperacillin/Tazobactam 4 g/0.5 g Powder for Solution for Infusion
CZ: PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 2g/0.25g prášek pro přípravu infuzního roztoku
CZ: PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 4g/0.5g prášek pro přípravu infuzního roztoku
AT: Piperacillin und Tazobactam Ibigen 2 g/ 0.25 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
AT: Piperacillin und Tazobactam Ibigen 4 g/0.5 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung

Poniżej zamieszczone informacje przeznaczone są wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego

Instrukcje dotyczące sposobu użycia

Piperacyllina i tazobaktam Ibigen podaje się dożylnie (w ciągu 30 minut)

Wlewanie dożylne
Każdą buteleczkę Piperacylliny i tazobaktamu Ibigen 2 g/0,25 g należy odtworzyć, używając objętości rozpuszczalnika podanej w poniższej tabeli i jednego z rozpuszczalników zgodnych do odtworzenia. Mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia się substancji. Przy ciągłym mieszaniu odtworzenie następuje w ciągu 5–8 minut (szczegóły dotyczące przygotowania podano poniżej).

*Roztwory dozwolone do odtworzenia:

• 0,9% (9 mg/ml) roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań
• Woda do wstrzykiwań
• 5% roztwór glukozy

Maksymalna zalecana objętość wody do wstrzykiwań do odtworzenia wynosi 50 ml.
Odtworzone roztwory należy odsysać do strzykawki z fiolki. Po odtworzeniu zgodnie z zaleceniami, ilość piperacyliny i tazobaktamu odsysana do strzykawki odpowiada ilości deklarowanej na etykiecie.
Roztwór może być dodatkowo rozcieńczony do żądanej objętości (np. od 50 ml do 150 ml) przy użyciu następujących rozcieńczalników:

• 0,9% (9 mg/ml) roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań
• 5% roztwór glukozy

W warunkach bezpylnych wykazano stabilność chemiczną i fizyczną w trakcie użytkowania przez 5 godzin w temperaturze 20–25°C oraz przez 24 godziny w temperaturze 2–8°C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt powinien być stosowany natychmiast. Jeżeli nie jest stosowany natychmiast, okresy przechowywania w trakcie użytkowania oraz warunki przechowywania przed użyciem są odpowiedzialnością użytkownika. Przed podaniem należy wizualnie ocenić roztwór pod kątem obecności cząstek oraz uzyskania klarownego roztworu. Roztwór należy stosować wyłącznie, jeśli jest klarowny i pozbawiony cząstek.

Niezgodności

Zawsze, gdy Piperacylina i Tazobaktam Ibigen jest stosowana współbieżnie z innym antybiotykiem, w szczególności z aminoglikozydem, leki te nie powinny być mieszane w roztworach do wlewów dożylnych ani podawane jednocześnie ze względu na fizyczną niezgodność. Mieszanie Piperacyliny i Tazobaktamu Ibigen z aminoglikozydem in vitro może prowadzić do istotnej inaktywacji aminoglikozydów.
Piperacyliny i Tazobaktamu Ibigen nie należy mieszać z innymi lekami w tej samej strzykawce ani w fiolce do wlewu, ponieważ nie ustalono ich wzajemnej zgodności.
Ze względu na niestabilność chemiczną, Piperacyliny i Tazobaktamu Ibigen nie należy stosować z roztworami zawierającymi wyłącznie węglan sodu.
Piperacyliny i Tazobaktamu Ibigen nie należy dodawać do pochodnych krwi ani do hydrolizatów białek.
Roztwór Ringera mlekowego nie jest zgodny z Piperacyliną i Tazobaktamem Ibigen.