Petydyna chlorowodorek Moltenei

Ulotka: informacja dla użytkownika

PETIDINA CHLORHIDRAT MOLTENI 100 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań

Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę. Może się okazać potrzebna.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są podobne do Twoich, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Petidina Chlorhidrat Molteni i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Petidina Chlorhidrat Molteni
3. Jak stosować Petidina Chlorhidrat Molteni
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Petidina Chlorhidrat Molteni
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Petidina Cloridrato Molteni i do czego służy

Petidina Cloridrato Molteni zawiera substancję czynną petydynę, która należy do grupy leków zwanych analgetykami narkotycznymi. Działają one poprzez zmniejszanie bólu. Petidina Cloridrato Molteni jest wskazany:

• w leczeniu bólu od umiarkowanego do ciężkiego różnego rodzaju, w szczególności bólu spowodowanego zabiegiem chirurgicznym (ból pourazowy), nowotworem (ból neoplastyczny) oraz porodowym, nawet jeśli podczas ciąży występowało nadciśnienie oraz obrzęki spowodowane gromadzeniem się płynów (przedrzucawica) lub drgawki (rzucawica);
• u dorosłych, w celu wywołania znieczulenia przed zabiegami chirurgicznymi (preanestezja).

2. Co powinien pan/pani wiedzieć przed zastosowaniem Petidina Chlorohydricum Molteni

Nie stosuj Petidina Chlorohydricum Molteni, jeśli:

• jest pan/pani uczulony na petydynę, substancje podobne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jest pan/pani w ciąży (z wyjątkiem porodu) lub karmi piersią;
• ma pan/pani zaburzenia oddychania (depresja oddechowa, ostra astma oskrzelowe);
• ma pan/pani podwyższone ciśnienie wewnątrz czaszki (zwiększony ciśnienie wewnątrzczaszkowe);
• ma pan/pani problemy z rytmem serca (nadkomorowe tachykardie);
• ma pan/pani guz nadnerczy (feochromocytoma);
• ma pan/pani napady padaczkowe;
• przyjmuje pan/pani leki przeciwdepresyjne (MAOI): leczenie tymi lekami należy przerwać co najmniej 15 dni przed rozpoczęciem terapii Petidina Chlorohydricum Molteni;
• ma pan/pani ostre zatrucie alkoholem (alkoholizm ostry) lub objawy abstynencji alkoholowej (delirium tremens);
• ma pan/pani cukrzycę i występuje u pana/pani ryzyko zakwaszenia krwi (kwasica cukrzycowa) z możliwością utraty przytomności (śpiączka);
• ma pan/pani ciężkie zaburzenia wątroby lub nerek (ciężka niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek);
• przyjmuje pan/pani inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, w szczególności środki uspokajające, nasenne, środki uspokajające;
• ma pan/pani choroby tarczycy (hipotyreozę);
• ma pan/pani chorobę gruczołów nadnerczy (chorobę Addisona);
• ma pan/pani ostre dolegliwości brzuszne (ostrą brzuch) i problemy jelitowe (przywale paralityczne).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem Petidina Chlorohydricum Molteni skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podczas leczenia tym lekiem, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, może wystąpić zmniejszenie jego skuteczności (tolerancja). Jeśli tak się stanie, skontaktuj się z lekarzem, który może zwiększyć dawkę.
Po przerwaniu leczenia może wystąpić potrzeba kontynuowania stosowania tego leku (uzależnienie) oraz inne zaburzenia („zespół abstynencyjny” – patrz punkt „Jeśli przerwie się leczenie Petidina Chlorohydricum Molteni”).
Tolerancja i uzależnienie rozwijają się bardzo powoli, jeśli lek jest podawany w celu zapobiegania wystąpieniu bólu, a nie „na żądanie”.
Nawet jeśli ryzyko uzależnienia jest rzadkie przy stosowaniu tego leku w celu zapobiegania bólowi, nie należy go stosować, jeśli:

• ból może być kontrolowany przez inne, mniej silne leki przeciwbólowe;
• nie jest pan/pani pod ścisłą kontrolą lekarską podczas terapii tym lekiem.

Należy pamiętać, że długotrwałe stosowanie tego leku może prowadzić do zmniejszenia poziomu hormonów płciowych, mniejszego zainteresowania seksualnego (obniżona libido), impotencji lub niemożliwości zajścia w ciążę (niepłodność).
Stosuj ten lek zawsze pod kontrolą lekarza i powiadom lekarza, jeśli:

• ma pan/pani choroby mózgu (organiczne choroby mózgu);
• ma pan/pani choroby płuc (przewlekłe choroby płuc), zwłaszcza jeśli występuje zwiększone wydzielanie śluzu w oskrzelach (hipersekrecja oskrzelowa);
• ma pan/pani inne problemy z oddychaniem (zator dróg oddechowych), związane z nadmierną masą ciała (otyłość) i chorobami kręgosłupa (kifoskolioza);
• ma pan/pani choroby tarczycy powodujące gromadzenie się płynu podskórnie (miksedema);
• ma pan/pani niskie ciśnienie krwi, związane z ciężkimi zaburzeniami krążenia (ciężkie stany hipotensyjne i wstrząs);
• ma pan/pani problemy z pęcherzykiem żółciowym (kolika żółciowa);
• przeszedł/ła pan/pani operację dróg żółciowych lub moczowych;
• ma pan/pani problemy jelitowe (spowolnienie perystaltyki, zapalenie lub zator jelita);
• ma pan/pani choroby wątroby (ostry i przewlekły zapalenia wątroby) lub nerek (przewlekłe choroby nerek);
• ma pan/pani problemy serca lub układu krążenia (choroby układu krążenia) lub zaburzenia rytmu serca (arytmie).

Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez wskazań terapeutycznych stanowi doping i może prowadzić do wykrycia w teście antydopingowym.
Dzieci
Stosuj Petidina Chlorohydricum Molteni z ostrożnością u noworodków i dzieci, ponieważ istnieje większe ryzyko wystąpienia zaburzeń oddychania (depresja oddechowa).
Inne leki i Petidina Chlorohydricum Molteni
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje się obecnie, niedawno przyjmował/ła się lub może się przyjmować inne leki, w tym leki bez recepty. Wynika to z faktu, że Petidina Chlorohydricum Molteni może wpływać na działanie niektórych leków lub inne leki mogą wpływać na działanie Petidina Chlorohydricum Molteni.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z:
lekami serotonergicznymi, w tym inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI, np. paroksetyna, fluoksetyna, cytalopram, escyitalopram, sertalina, fluwoksyna), inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI, np. wenlafaksyna, duloksetyna) oraz lekami zawierającymi ziele św. Jana (Hypericum perforatum), ponieważ nie można wykluczyć interakcji.
Stosuj Petidina Chlorohydricum Molteni z ostrożnością i powiadom lekarza, jeśli przyjmuje się następujące leki:

• leki powodujące zatrzymanie wody w organizmie (retencja wody) lub obniżenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia);
• leki, które mogą nasilać działanie tego leku i w szczególności mogą powodować problemy z oddychaniem:
  • leki stosowane do wprowadzenia w stan znieczulenia ogólnego przed operacją (znieczulenia ogólne);
  • leki uspokajające (środki nasenne, uspokajające, anksiolityki): jednoczesne stosowanie Petidina Chlorohydricum Molteni z lekami uspokajającymi, takimi jak benzodiazepiny lub pokrewne, zwiększa ryzyko senności, trudności z oddychaniem (depresja oddechowa), śpiączki i może zagrozić życiu. Z tego powodu jednoczesne stosowanie należy rozważyć tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia są niemożliwe. Jeśli lekarz przepisze jednak Petidina Chlorohydricum Molteni razem z lekami uspokajającymi, dawka i czas trwania terapii powinny być ograniczone przez lekarza. Powiadom lekarza o wszystkich lekach uspokajających, które przyjmuje się, i dokładnie przestrzegaj zaleceń dotyczących dawkowania. Może być pomocne poinformowanie znajomych lub członków rodziny o objawach wymienionych powyżej. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią takie objawy;
  • leki stosowane do leczenia niektórych zaburzeń psychicznych (neuroleptyki i fenotiazyny);
  • leki stosowane do leczenia depresji (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne);
  • leki stosowane do leczenia alergii (antyhistaminowe);
  • leki stosowane do leczenia napadów padaczkowych (barbiturany i fenytoina);
  • cymetydyna, lek stosowany do leczenia nadkwasoty i uszkodzeń żołądka i jelit;
• leki, które mogą wpływać na metabolizm petydyny, takie jak niektóre leki na infekcje bakteryjne (np. klaritromycyna), leki na infekcje grzybicze (np. ketoconazol), leki na infekcje HIV (np. rytonawir);
• inhibitory cytochromu CYP3A4, które mogą nasilić działanie opioidów, w tym trudności z oddychaniem (depresja oddechowa). U pacjentów leczonych tymi lekami zaleca się zmniejszenie dawki petydyny oraz ścisłe monitorowanie pod kątem możliwych objawów abstynencji opioidowej;
  • induktory cytochromu CYP3A4, które mogą obniżyć stężenie petydyny we krwi, przyspieszając jej eliminację. Zaleca się ścisłe monitorowanie pod kątem możliwych objawów abstynencji opioidowej (depresja oddechowa lub uspokojenie);
  • leki, które mogą zmniejszyć działanie petydyny, np. przeciwpadaczkowe, barbiturany, antybiotyk ryfampycyna lub ziele św. Jana. W przypadku jednoczesnego stosowania lekarz może zwiększyć dawkę petydyny, aby osiągnąć ten sam efekt przeciwbólowy, a następnie zmniejszyć ją ponownie po odstawieniu tych leków;
  • leki wpływające na produkcję i wydalenie neuroprzekaźnika serotoniny mogą oddziaływać z Petidina Chlorohydricum Molteni i powodować zaburzenia stanu psychicznego (np. pobudzenie, halucynacje, śpiączka) oraz inne objawy, takie jak temperatura ciała powyżej 38 °C, przyspieszenie tętna, niestabilne ciśnienie krwi, nadmierne odruchy, sztywność mięśni, brak koordynacji i/lub objawy ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, biegunka);
  • leki należące do agonistów opioidowych mogą zmniejszać lub opóźniać wchłanianie klopidogrelu.

Jeśli pali się papierosy, tytoń może nasilić działanie tego leku.
Petidina Chlorohydricum Molteni i napoje oraz alkohol
Nie należy pić soku grejpfrutowego: może on wpływać na wiele leków, w tym na petydynę.
Nie należy spożywać alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to powodować problemy z oddychaniem (hamowanie funkcji oddechowej).
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jest się w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje ją, lub karmi piersią, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować tego leku w czasie ciąży, ponieważ przenika on przez łożysko.
Nie należy stosować tego leku w czasie karmienia piersią, ponieważ noworodek może doświadczyć problemów z oddychaniem (efekty depresyjne na oddychanie).
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas leczenia Petidina Chlorohydricum Molteni.
Lek może powodować skutki uboczne, które znacząco wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Skutki te mogą być większe, jeśli stosuje się ten lek razem z alkoholem.

3. Jak stosować Petidina Cloridrato Molteni

To lek w postaci roztworu do wstrzykiwań. Roztwór powinien być klarowny, bezbarwny i wolny od widocznych cząsteczek. Nie należy stosować tego leku, jeśli roztwór ma zabarwienie.
Każda fiolka przeznaczona jest do jednorazowego i nieprzerwanego podania, a resztkę leku należy usunąć.
Lekarz może zdecydować o podaniu Petidina Cloridrato Molteni razem z innymi roztworami do wstrzykiwań. W takim przypadku lekarz będzie kierował się wskazówkami zamieszczonymi w sekcji „Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego”.
Leczenie bólu
Dorośli
Ten lek może być stosowany przez zastrzyk do mięśnia (drogą wewnątrzmięśniową), pod skórę (drogą podskórną) lub bezpośrednio do żyły (drogą dożylną).

• W przypadku wstrzykiwania do mięśnia lub pod skórę zalecana dawka zawiera się w granicach 25–100 mg.
• W przypadku powolnego wstrzykiwania do żyły (wlew powolny) zalecana dawka zawiera się w granicach 25–50 mg.

Dzieci
Ten lek będzie podawany przez zastrzyk do mięśnia.
Zalecana dawka zawiera się w granicach 0,5–2 mg na każdy kilogram masy ciała.
Stosowanie podczas porodu
Ten lek zostanie podany przez zastrzyk do mięśnia lub pod skórę, gdy skurcze zaczną się regularnie.
Zalecana dawka zawiera się w granicach 50–100 mg. W razie potrzeby lekarz może zdecydować o ponownym podaniu po upływie 1–3 godzin.
Stosowanie przed zabiegiem chirurgicznym (preanestezja)
Zalecana dawka u dorosłych to 50–100 mg podane godzinę przed operacją.
Lekarz może zmniejszyć dawkę tego leku, jeśli:

• przyjmuje się inne leki depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy (np. leki opioidowe stosowane do leczenia bólu);
• pacjent jest osobą starszą lub wyczerpaną;
• występują problemy z nerkami (niewydolność nerek), z prostatą lub z drogami moczowymi (przerost gruczołu krokowego, zwężenie cewki moczowej);
• występuje zmniejszenie objętości krwi (hipowolemia).

Jeśli zastosuje się zbyt dużą dawkę Petidina Cloridrato Molteni
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia działania układu nerwowego (depresja ośrodkowego układu nerwowego), które mogą powodować następujące objawy:

• utratę przytomności, która może być częściową aż do głębokiego śpiączki;
• trudności w oddychaniu (depresja oddechowa), nawet ciężkie (oddech typu Cheyne’ego-Stokesa), oraz sinica skóry spowodowana zmniejszeniem ilości tlenu w organizmie (cyanosis);
• obniżenie temperatury ciała (hipotermia) z zimną i wilgotną skórą;
• porażenie mięśni (paraliż mięśni);
• spowolnienie akcji serca (bradykardia);
• obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja);
• rozszerzenie źrenic (midriaza);
• suchość w jamie ustnej (kserostomia);
• zwiększoną aktywność mięśni;
• drżenie mięśni;
• mimowolne skurcze mięśni (mioklonia);
• przyspieszenie akcji serca (tachykardia);
• pobudzenie i dezorientację;
• halucynacje;
• drgawki (typu wielki zespół).

W ciężkich przypadkach przedawkowania, które mogą wystąpić, gdy lek jest zbyt szybko wstrzykiwany do żyły, mogą wystąpić:

• trudności w oddychaniu (apnoe);
• niewystarczające krążenie (kolaps krążeniowy, wstrząs);
• zatrzymanie czynności serca (zatrzymanie krążenia);
• zatrzymanie oddychania (zatrzymanie oddechu);
• zapalenienie płuc (zapalenie płuc), gromadzenie się płynu w płucach (obrzęk płuc) oraz silne obniżenie ciśnienia krwi, związane z możliwym zatrzymaniem czynności serca (wstrząs), co może być śmiertelne.

W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki Petidina Cloridrato Molteni należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomni się zastosować Petidina Cloridrato Molteni
Nie należy stosować podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwie się leczenie lekiem Petidina Cloridrato Molteni
Nie należy nagle przerywać leczenia tym lekiem ani bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, ponieważ mogą wystąpić różne niepożądane skutki (zespół abstynencyjny). W związku z tym przerwanie leczenia powinno być stopniowe.
Jeśli lekarz zdecyduje o odstawieniu leku, stopniowo zmniejszy dawkę, aby zminimalizować objawy abstynencyjne, które mogą wystąpić po nagłym przerwaniu leczenia, takie jak:

• zwiększona wrażliwość na ból (hiperalgezja) i uogólnione bóle;
• rozszerzenie źrenic (midriaza);
• podwyższenie ciśnienia krwi (hipertensja);
• dreszcze;
• niepokój;
• ziewanie;
• łzawienie i kapiące z nosa (rinitida);
• potliwość i gęsia skórka (orypilacja);
• mimowolne skurcze mięśni (fascylacje i skurcze mięśni);
• bóle brzucha, nóg i pleców (lumbago);
• ból głowy (cefalea);
• kichanie;
• osłabienie;
• lęk i drażliwość;
• zaburzenia snu lub bezsenność;
• pobudzenie;
• utrata apetytu (anoreksja) i utrata masy ciała;
• nudności, wymioty i biegunka;
• odwodnienie;
• przyspieszenie akcji serca (tachykardia);
• zwiększenie częstości oddechów (tachypnea);
• podwyższenie ciśnienia krwi (hipertensja);
• gorączka;
• zaburzenia naczyń krwionośnych (zaburzenia naczynioruchowe).

Te objawy mogą wystąpić częściej po długotrwałym stosowaniu wysokich dawek, osiągając maksymalną intensywność 3 godziny po ostatniej dawce, osiągając szczyt natężenia po 8–12 godzinach i mogą trwać 3–5 dni.
Jeśli ma się jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
pacjentów one występują.
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych zwiększa się, jeśli ten lek jest podawany
szybko dożylnie.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• dezorientacja, zaburzenia wzroku, halucynacje, zaburzenia nastroju (dysforia, euforia), pobudzenie, depresja, osłabienie świadomości i rozumu (otępienie), zaburzenia psychiczne (psychotyczne), ból głowy (cefalea), zwiększone napięcie mięśni, drżenia, sztywność, drgawki, osłabienie, śpiączka, zwiększone ryzyko delirium u osób starszych;
• trudności w oddychaniu (łagodna lub umiarkowana depresja oddechowa), które mogą pogorszyć stan zdrowia, jeśli pacjent cierpi na choroby płuc (choroby oskrzowo-płucne);
• zawroty głowy;
• zmniejszenie produkcji niektórych hormonów (ACTH, glikokortykosteroidy i TSH, z hipokortykoidalizmem i hipotiroidyzmem);
• kombinacja następujących objawów: nudności, wymioty, biegunka, utrata masy ciała, brak apetytu, zmęczenie, zawroty głowy i niskie ciśnienie tętnicze, bóle mięśni i stawów może być objawem potencjalnie śmiertelnej choroby zwanej niewydolnością kory nadnerczy, w której gruczoły nadnerczy nie wytwarzają wystarczającej ilości hormonów;
• obniżenie lub podwyższenie ciśnienia krwi (hipotensja, nadciśnienie), zwiększenie częstości akcji serca (tachykardia), rozszerzenie naczyń krwionośnych (wazodilatacja), chwilowa utrata przytomności (zawał), zatrzymanie akcji serca, wstrząs;
• poważne uszkodzenia tkanek (martwica i gangrena), jeśli lek zostanie przypadkowo wstrzygnięty do tętnicy, a nie do żyły;
• wysypka skórna, pokrzywka, rumień, swędzenie;
• reakcje alergiczne, również bardzo ciężkie (anafilaksja);
• wzrost w surowicy stężenia niektórych enzymów (amylaza i lipaza) oraz wzrost aktywności enzymu butyrat dehydrogenazy;
• skurcz aparatu regulującego odpływ żółci i soku trzustkowego do jelita (zwieracz Oddiego), wzrost ciśnienia w drogach żółciowych i bóle brzucha (kolka żółciowa);
• nudności, wymioty;
• suchość w ustach (kserostomia);
• zaparcia;
• trudności w oddawaniu moczu (zatrzymanie moczu);
• podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, sztywność mięśnia (fibroza tkanki mięśniowej), powstawanie ropni (abscesy);
• zaburzenia oddychania u noworodka (depresja oddechowa), gdy ten lek jest stosowany w celu złagodzenia bólu podczas porodu;
• objawy abstynencyjne (patrz punkty „Ostrzeżenia i środki ostrożności” oraz „Jeśli przestaniesz stosować Petidina Chlorhidrato Molteni”).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na lepsze poznanie bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Petidina Cloridrato Molteni

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie „Waz.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca i dotyczy produktu w opakowaniu oryginalnym, nieotwartym i odpowiednio przechowywanym.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem.
Każda fiolka przeznaczona jest do jednorazowego użycia; ewentualne pozostałości należy usunąć.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomoże to w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Petidina Cloridrato Molteni 100 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań

• Substancją czynną jest chlorowodorek petydyny. Każda fiolka zawiera 100 mg chlorowodorku petydyny.
• Pozostałe składniki to: woda do wstrzykiwań i wodorotlenek sodu 1 N.

Opis wyglądu Petidina Cloridrato Molteni 100 mg/2 ml i zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 5 fiol z 2 ml roztworu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio S.p.A., Strada Statale 67 – Fraz. Granatieri –
Scandicci (Firenze)

Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego

Niekompatybilność
Petydyna jest niestabilna w roztworach o odczynie zasadowym, tiopentale sodu i inne barbiturany, aminofilina,
heparyna sodu, jodek sodu, sulfadiazyna sodu, nitrofurantoina sodu, fenytoina sodu,
sulfafurazol, dietanolamina.
Gdy roztwór petydyny chlorowodorku w roztworze glukozy 5% dodaje się do minocykliny chlorowodorku lub tetracykliny chlorowodorku, następuje zmiana barwy roztworu z jasnożółtej na jasnozieloną.
Ten sam roztwór wytrąca osad po dodaniu cefoperazonu sodu lub mezcyliny sodu, natomiast po dodaniu nafcyliny sodu powstaje chwilowe zmętnienie, które znika po wymieszaniu.
Stwierdzono również niekompatybilność między petydyną chlorowodorkiem a akycykwirem sodu, imipenem, furosemidem i idarubicyną.