Perindopryl i amlodypina DOC GENERICI
WłochySpis treści
- Ulotka: informacja dla użytkownika
- PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici 4 mg/5 mg tabletki, 4 mg/10 mg tabletki, 8 mg/5 mg tabletki, 8 mg/10 mg tabletki
- 1. Co to jest PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici i do czego służy
- 2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
- 3. Jak stosować PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
- 6. Skład opakowania i inne informacje
Ulotka: informacja dla użytkownika
PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici 4 mg/5 mg tabletki, 4 mg/10 mg tabletki, 8 mg/5 mg tabletki, 8 mg/10 mg tabletki
Przeczytaj uważnie całą tę ulotkę przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne zapoznanie się z jej treścią ponownie.
- W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
- Jeśli wystąpią u Ciebie jakieś działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Zawartość ulotki:
- Co to jest PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici i do czego służy
- Co należy wiedzieć przed zażyciem PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
- Jak stosować PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici i do czego służy
PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici zawiera dwa składniki czynne: perindopryl tert-butylaminę i amlodypinę. Perindopryl należy do grupy leków zwanej inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (ACE). Amlodypina należy do grupy leków zwanej antagonistami wapnia.
PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego (podwyższonego ciśnienia krwi) i/lub w leczeniu stabilnej choroby wieńcowej (stanu, w którym dopływ krwi do serca jest ograniczony lub zablokowany).
Pacjenci, którzy przyjmują już perindopryl i amlodypinę w oddzielnych tabletach, mogą przyjmować zamiast nich tabletkę PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici, która zawiera oba składniki czynne.
2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
Nie przyjmuj PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
- jeśli jesteś uczulony na perindopril lub inny inhibitor ACE, amlodipinę lub inny bloker kanału wapniowego, lub na którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli miałeś objawy takie jak duszność, obrzęk twarzy lub języka, silny świąd lub ciężkie wysypki skórne po wcześniejszym leczeniu inhibitorami ACE, lub jeśli Ty lub członek Twojej rodziny mieliście takie objawy w innych okolicznościach (stan zwany naczynioruchowym obrzękiem)
- jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesięcy (najlepiej unikać PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici już na wczesnym etapie ciąży – zobacz punkt „Ciąża”)
- jeśli masz wstrząs kardiogenny (stan, w którym serce nie jest w stanie dostarczyć organizmowi wystarczającej ilości krwi) lub zwężenie aorty (zwężenie głównego naczynia wychodzącego z serca)
- jeśli masz bardzo niskie ciśnienie krwi (ciężka hipotensja)
- jeśli cierpisz na niewydolność serca (serce nie pompuje krwi w odpowiedni sposób, co powoduje duszność lub obrzęki kończyn dolnych, kostek lub stóp) po zawale serca
- jeśli cierpisz na cukrzycę lub Twoja funkcja nerek jest upośledzona i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren
- jeśli przyjmowałeś lub przyjmujesz sacubitril/valsartan, lek stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa to ryzyko naczynioruchowego obrzęku (szybkiego obrzęku podskórnej tkanki, np. w gardle)
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
- jeśli masz chorobę tkanki łącznej (chorobę kolagenową naczyń) taką jak toczeń układowy lub twardzina układowa
- jeśli masz kardiomiopatię przerostową (chorobę mięśnia sercowego) lub zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie tętnicy doprowadzającej krew do nerek)
- jeśli cierpisz na inne schorzenia serca
- jeśli masz problemy naczyniowo-mózgowe
- jeśli masz problemy z nerkami lub jesteś w dializie
- jeśli masz problemy z wątrobą
- jeśli przestrzegasz diety o ograniczonym spożyciu soli lub używasz zamienników soli zawierających potas (konieczne jest dobrze zrównoważone stężenie potasu we krwi)
- jeśli cierpisz na cukrzycę
- jeśli jesteś osobą starszą i dawkę należy zwiększyć
- jeśli przyjmujesz jeden z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
- antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) (tzw. sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą
- aliskiren
- jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ryzyko naczynioruchowego obrzęku może wzrosnąć:
- racecadotril – lek stosowany w leczeniu biegunki
- leki stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów i w leczeniu nowotworów (np. temsirolimus, sirolimus, everolimus)
- vildagliptin – lek stosowany w leczeniu cukrzycy
Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici”.
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub istnieje możliwość jej zajścia). PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici nie jest zalecany na wczesnym etapie ciąży i nie powinien być stosowany po trzech miesiącach ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u płodu (zobacz punkt „Ciąża”).
PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia krwi u pacjentów o kolorze skóry czarnym.
Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u Ciebie wystąpi długotrwały suchy kaszel.
Podczas przyjmowania PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici powinieneś również poinformować lekarza lub personel medyczny, jeśli:
- musisz poddać się aferezie LDL (oczyszczaniu krwi z cholesterolu za pomocą urządzenia)
- musisz poddać się leczeniu desensybilizującemu w celu zmniejszenia skutków uczulenia na ukąszenia pszczół lub os
- miałeś niedawno biegunkę lub wymioty (stan choroby)
- musisz poddać się znieczuleniu ogólnemu i/lub poważnej operacji chirurgicznej
Dzieci i młodzież
PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży.
Inne leki i PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz zacząć przyjmować inne leki.
Nie przyjmuj PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici z sacubitril/valsartan, lekiem stosowanym w leczeniu niewydolności serca u dorosłych. Zobacz punkt „Nie przyjmuj PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici”.
Unikaj przyjmowania PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici z:
- suplementami potasu (w tym zamiennikami soli), moczopędnymi oszczędzającymi potas i innymi lekami, które mogą zwiększać poziom potasu we krwi (np. trimetoprim i kotrimoksazol w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporyna – lek immunosupresyjny stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów; heparyna – lek stosowany w rozcieńczaniu krwi i zapobieganiu powstawaniu skrzeplin)
- litą (stosowanym w leczeniu manii lub depresji)
- estramustyną (stosowaną w terapii nowotworów)
- takrolimusem (stosowanym w kontrolowaniu odpowiedzi immunologicznej organizmu, umożliwiając przyjęcie przeszczepionego narządu)
Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:
jeśli przyjmujesz antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach „Nie przyjmuj PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Leczenie PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici może być wpływać na przyjmowanie innych leków. Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ może być konieczna szczególna ostrożność:
- niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen) w leczeniu bólu lub wysokie dawki kwasu acetylosalicylowego
- leki stosowane w leczeniu cukrzycy (np. insulina, metformina, vildagliptyna)
- rytonawir, indynawir, nelfinawir (tzw. inhibitory proteazy stosowane w leczeniu HIV)
- ryfampicyna, erytromycyna, klaritromycyna (antybiotyki)
- itrakonazol, ketoconazol (lek stosowany w leczeniu infekcji grzybiczych)
- werapamil, diltiazem (leki na serce)
- ziele św. Jana (Hypericum perforatum)
- baklofen (stosowany w leczeniu sztywności mięśni w chorobach takich jak stwardnienie rozsiane)
- inne leki na nadciśnienie, w tym moczopędne (leki zwiększające ilość moczu produkowanego przez nerki)
- efedryna, noradrenalina lub adrenalina (leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia, wstrząsu lub astmy)
- sole złota, szczególnie w podawaniu dożylnym (stosowane w leczeniu objawów reumatoidalnego zapalenia stawów)
- bisoprolol, karwedilol i metoprolol (beta-blokery stosowane w niewydolności serca)
- rozkurczacze naczyń, w tym nitraty (substancje rozszerzające naczynia krwionośne)
- kortykosteroidy (stosowane w leczeniu różnych stanów, w tym ciężkiej astmy i reumatoidalnego zapalenia stawów)
- alfa-blokery stosowane w leczeniu przerostu prostaty, takie jak prazozyna, alfuzozyna, dokseteryna, tamsulozyna, terazozyna
- amifostynę (stosowaną w zapobieganiu lub zmniejszaniu skutków ubocznych wywołanych przez inne leki lub radioterapię w leczeniu nowotworów)
- leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich jak depresja, lęk, schizofrenia itp. (np. trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, leki przeciwdziała psychiczne, znieczenia)
- simwastatynę (lek obniżający poziom cholesterolu)
- immunosupresory (leki tłumiące układ odpornościowy) stosowane w leczeniu chorób autoimmunologicznych
- allopurinol (w leczeniu dny)
- prokainamidę (w leczeniu nieregularnego rytmu serca)
- racecadotril (w leczeniu biegunki)
- leki stosowane zwykle w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów (sirolimus, everolimus i inne leki z grupy inhibitorów mTOR). Zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Zwykle lekarz doradzi Ci zaprzestanie przyjmowania PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici.
PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici nie jest zalecany na wczesnym etapie ciąży i nie powinien być stosowany po trzech miesiącach ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u płodu, jeśli jest stosowany po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Udowodniono, że amlodipina przechodzi w niewielkich ilościach do mleka matki. Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub zamierzasz rozpocząć karmienie. PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici nie jest zalecany dla matek karmiących i lekarz może zalecić inne leczenie, jeśli chcesz karmić, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jeśli tabletki powodują u Ciebie niedoból, zawroty głowy, osłabienie lub zmęczenie, lub bóle głowy, nie prowadź pojazdów ani nie używaj maszyn i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.
3. Jak stosować PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zalecana dawka to jedna tabletka dziennie. Tabletkę należy przyjmować preferencyjnie rano, przed posiłkiem. Tabletkę połknij w całości, zapijając szklanką wody. Lekarz ustali odpowiednią dla Ciebie dawkę. Zazwyczaj lek PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici jest przepisywany pacjentom, którzy już przyjmują perindopril i amlodypinę w oddzielnych tabletach.
Jeśli przyjmujesz inną tabletę zawierającą perindopril, musisz wiedzieć, że dawkowanie może być wyrażone inaczej, nawet jeśli ilość perindoprilu jest taka sama. Zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, jeśli nie jesteś pewien, jakiej dawki należy używać.
Jeśli przyjmiesz więcej PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici niż powinieneś
Jeśli przyjmiesz zbyt wiele tabletek, natychmiast udaj się do najbliższego punktu pomocy zdrowotnej lub skontaktuj się ze swoim lekarzem. Najbardziej prawdopodobnym skutkiem przedawkowania jest obniżenie ciśnienia, które może powodować zawroty głowy lub osłabienie. W takim przypadku może pomóc położenie się i uniesienie nóg. Nadmiar płynu może gromadzić się w płucach (obrzęk płucny), powodując duszność, która może się rozwinąć w ciągu 24–48 godzin po przyjęciu leku.
Jeśli zapomnisz przyjąć PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
Ważne jest, aby przyjmować lek każdego dnia, ponieważ regularne leczenie jest skuteczniejsze. Jeśli jednak zapomnisz przyjąć dawkę PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici, przyjmij następną dawkę zgodnie z zaleceniem. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić zapomnianej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie lekiem PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
Ponieważ leczenie lekiem PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici jest zazwyczaj długotrwałe, przed przerwaniem przyjmowania tego leku porozmawiaj z lekarzem.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, natychmiast przestań przyjmować lek i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem:
- Silne zawroty głowy lub omdlenia (częste – może dotyczyć do 1 osoby na 10)
- Objawy reakcji alergicznych, takie jak obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności z oddychaniem. Te reakcje alergiczne mogą również pojawić się w jelitach i powodować ból brzucha (z lub bez nudności i wymiotów). Należy wiedzieć, że pacjenci o czarnym kolorze skóry narażeni są na większe ryzyko wystąpienia tego typu reakcji (nieczęste – może dotyczyć do 1 osoby na 100)
- Niezwykle szybkie bicie serca (częste – może dotyczyć do 1 osoby na 10) lub nieregularne bicie serca (nieczęste – może dotyczyć do 1 osoby na 100)
- Nagłe wystąpienie duszności, uczucie ściskania w klatce piersiowej, trudności z oddychaniem (bronchospazm) (nieczęste – może dotyczyć do 1 osoby na 100)
- Nagłe pojawienie się wysypek, które często zaczynają się od czerwonych, swędzących plam na twarzy, ramionach lub nogach (zespół czerwieni wielopostaciowej) (bardzo rzadkie – może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)
- Ciężkie reakcje skórne, w tym silne wysypki, pokrzywka, zaczerwienienie całej powierzchni skóry, silne swędzenie, pęcherze, łuszczenie się skóry, obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespoł Stevensa-Johnsona) (bardzo rzadkie – może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)
- Toksyczna nekroliza epidermy (częstość nieznana – nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych)
- Nieprawidłowy kolor, mrowienie i ból palców rąk lub stóp (zespół Raynauda) (częstość nieznana – nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych)
Inne działania niepożądane obejmują:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10)
- senność, zawroty głowy, ból głowy, mrowienie, uczucie kręcenia się (zawroty głowy)
- zaburzenia wzroku
- uczucie szumu w uszach (dzwonienie w uszach)
- zaczerwienienie (uczucie gorąca lub zimna na twarzy)
- duszność, kaszel
- ból brzucha, nudności (uczucie niedoboru samopoczucia), wymioty (niedobór samopoczucia), oparzenia żołądka lub trudności z trawieniem pokarmu, zmiany nawyków jelitowych, zaburzenia smaku, biegunka, zaparcia
- reakcje alergiczne (takie jak wysypki, swędzenie)
- skurcze mięśni
- obrzęki nóg lub kostek (obrzęk)
- uczucie zmęczenia lub osłabienia
Nieczęste (może dotyczyć do 1 osoby na 100)
- nadmierna liczba jednego z rodzajów białych krwinek, tzw. eozynofili
- swędząca wysypka (pokrzywka)
- przyrost lub utrata masy ciała
- depresja, zaburzenia nastroju, senność, zaburzenia snu
- drżenie, utrata wrażliwości na ból
- zapalenie naczyń krwionośnych skóry
- tymczasowa utrata przytomności
- zatkany lub cieknący nos
- suchość jamy ustnej
- wypadanie włosów, czerwone lub blaknące plamy na skórze, nadmierna potliwość
- powstawanie grup pęcherzy na skórze (pemfigoid)
- zwiększona wrażliwość skóry na działanie słońca
- ból pleców, ból mięśni lub stawów
- zwiększone pragnienie oddania moczu, szczególnie w nocy, problemy z nerkami
- impotencja, powiększenie piersi u mężczyzn
- ból w klatce piersiowej, ból, uczucie ogólnego niedoboru samopoczucia
- gorączka
- zmiany w badaniach krwi, bardzo niski poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą, niski poziom sodu, wysoki poziom potasu, wzrost poziomu mocznika i kreatyniny w surowicy (wskazujące na zaburzoną funkcję nerek)
- upadki
Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)
- dezorientacja, podwyższenie wartości czynności wątroby (wskazujące na uszkodzenie wątroby), w tym wzrost bilirubiny we krwi (co może w ciężkich przypadkach prowadzić do żółtaczki skóry i oczu), ciemny kolor moczu, uczucie niedoboru samopoczucia (nudności) lub stan niedoboru samopoczucia (wymioty), skurcze mięśni, dezorientacja i drgawki. Te objawy mogą być związane z zespołem SIADH (zespołem nieadekwatnej sekrecji hormonu antydiuretycznego), zmniejszenie lub brak oddawania moczu, ostra niewydolność nerek (objawy mogą obejmować ból w dolnej części pleców i zmniejszenie ilości oddawanego moczu)
Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)
- wysoki poziom cukru we krwi
- nieprawidłowy wzrost napięcia mięśniowego
- choroba zwana neuropatią obwodową, powodująca utratę wrażliwości, ból, niemożność kontrolowania mięśni
- zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (kościelność, zawał serca i udar mózgu)
- rzadki typ zapalenia płuc (eozynofilowe zapalenie płuc)
- obrzęk dziąseł
- zaczerwienienie i łuszczenie się skóry na dużych obszarach ciała, które może powodować swędzenie lub ból (dermatyty odłupkowe)
- zaburzenia krwi, trzustki, żołądka lub wątroby
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- drżenie, sztywna postawa, beznamiętna twarz, spowolnienie ruchów oraz szuranie i niestabilna chód
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie którejkolwiek działanie niepożądane, w tym te nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.
5. Jak przechowywać PERINDOPRIL i AMLODIPINA DOC Generici
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu i na folii blisterowej po oznaczeniu Ważne do.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.
6. Skład opakowania i inne informacje
Co zawiera PERINDOPRYL i AMLODYPINA DOC Generici
- Substancje czynne to perindopryl tert-butylamina i amlodypina. Jedna tabletka zawiera 4 mg perindoprylu tert-butylaminy, co odpowiada 3,3 mg perindoprylu i 5 mg amlodypiny, co odpowiada 6,9 mg amlodypiny bazylianu. Jedna tabletka zawiera 4 mg perindoprylu tert-butylaminy, co odpowiada 3,3 mg perindoprylu i 10 mg amlodypiny, co odpowiada 13,9 mg amlodypiny bazylianu. Jedna tabletka zawiera 8 mg perindoprylu tert-butylaminy, co odpowiada 6,7 mg perindoprylu i 5 mg amlodypiny, co odpowiada 6,9 mg amlodypiny bazylianu. Jedna tabletka zawiera 8 mg perindoprylu tert-butylaminy, co odpowiada 6,7 mg perindoprylu i 10 mg amlodypiny, co odpowiada 13,9 mg amlodypiny bazylianu.
- Pozostałe składniki to: sodowy glikolat skrobi (typ A), dibehenian glicerolu, bezwodny wodorofosforan wapnia, dwuwodny trehaloza, celuloza mikrokryształowa, tlenek magnezu, crospovidon, stearynian magnezu.
Opis wyglądu PERINDOPRYLU i AMLODYPINY DOC Generici oraz zawartość opakowania
Tabletki PERINDOPRYL i AMLODYPINA DOC Generici 4 mg/5 mg są od białego do blado-białego koloru, owalne, dwuwypukłe, 5 mm x 9 mm, z oznaczeniem 4/5 po jednej stronie.
Tabletki PERINDOPRYL i AMLODYPINA DOC Generici 4 mg/10 mg są od białego do blado-białego koloru, prostokątne, dwuwypukłe, 8 mm bok, z oznaczeniem 4/10 po jednej stronie.
Tabletki PERINDOPRYL i AMLODYPINA DOC Generici 8 mg/5 mg są od białego do blado-białego koloru, trójkątne, dwuwypukłe, 9 mm wysokości, z oznaczeniem 8/5 po jednej stronie.
Tabletki PERINDOPRYL i AMLODYPINA DOC Generici 8 mg/10 mg są od białego do blado-białego koloru, okrągłe, dwuwypukłe, 9 mm, z oznaczeniem 8/10 po jednej stronie.
Opakowania blisterowe (Al/Al): 30 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
DOC Generici Srl, Via Turati 40, 20121 Milano
Producent
Actavis Ltd.
BLB016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta