PELMEG

Ulotka: informacje dla użytkownika

Pelmeg 6 mg roztwór do wstrzykiwania w strzykawce wstępnie napełnionej

pegfilgrastim
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym także te, których nie ma w tej ulotce, powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Zobacz punkt 4.

Spis treści niniejszej ulotki

1. Co to jest Pelmeg i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Pelmeg
3. Jak stosować Pelmeg
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Pelmeg
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Pelmeg i do czego służy

Pelmeg zawiera substancję czynną pegfilgrastim. Pegfilgrastim jest białkiem wytwarzanym metodą biotechnologiczną w komórce bakteryjnej zwanej Escherichia coli. Należy do grupy białek zwanych cytokinami i jest bardzo podobny do naturalnego białka (czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytów) produkowanego w naszym organizmie.
Pelmeg stosuje się u dorosłych pacjentów w celu skrócenia czasu trwania neutropenii (obniżonej liczby białych krwinek) oraz zapobiegania wystąpieniu febrylnej neutropenii (obniżonej liczby białych krwinek towarzyszącej gorączce), które mogą być spowodowane chemioterapią cytotoksyczną (leki niszczące szybko rozwijające się komórki). Białe krwinki są ważne, ponieważ pomagają organizmowi w walce z infekcjami.
Komórki te są szczególnie wrażliwe na działanie chemioterapii, co może prowadzić do zmniejszenia ich liczby w organizmie. Gdy liczba białych krwinek obniży się zbyt mocno, może nie być ich wystarczająco dużo do skutecznego zwalczania bakterii, co zwiększa ryzyko zakażenia.
Lekarz przepisał Pelmeg w celu pobudzenia szpiku kostnego (części kości produkującej komórki krwi) do wytwarzania większej liczby białych krwinek, które pomogą organizmowi w walce z infekcjami.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Pelmeg

Nie należy stosować leku Pelmeg
 jeśli jest nadwrażliwość na pegfilgrastym, filgrastym, białka pochodzenia z Escherichia coli lub którykolwiek z innych składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem leku Pelmeg:
 jeśli wystąpi reakcja alergiczna, w tym osłabienie, spadek ciśnienia krwi, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy (anafilaksja), zaczerwienienie i czerwoność, wysypka skórna oraz obszary skóry z świądem.
 jeśli występuje kaszel, gorączka i trudności w oddychaniu. Może to być objawem zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS).
 jeśli występuje jeden lub więcej z następujących działań niepożądanych:

• obrzęk lub napuchnięcie, które mogą być związane z mniejszym przepływem cieczy, trudnościami w oddychaniu, obrzękiem brzucha i uczuciem pełności oraz ogólnym uczuciem zmęczenia. Mogą to być objawy stanu zwanego zespołem wycieku naczyniowego (ang. capillary leak syndrome), powodującego wypływ krwi z drobnych naczyń krwionośnych w organizmie. Zobacz punkt 4.
   jeśli występuje ból w lewej górnej części brzucha lub ból w końcowej części barku. Mogą to być objawy problemu ze śledzioną (splenomegalia).
   jeśli niedawno wystąpiła ciężka infekcja płuc (zapalenie płuc), płyn w płucach (obrzęk płuc), zapalenie płuc (choroba płucna międzywistowata) lub nieprawidłowość wykryta w badaniu rentgenowskim (infiltrat w płucach).
   jeśli ma nieprawidłowe wyniki liczby komórek krwi (np. zwiększoną liczbę białych krwinek lub anemię) lub obniżoną liczbę płytek krwi, co ogranicza zdolność organizmu do krzepnięcia (trombocytopenia). Lekarz może zdecydować o dokładnym monitorowaniu stanu zdrowia.
   jeśli ma anemię sierpowatą. Lekarz może zdecydować o dokładnym monitorowaniu stanu zdrowia.
   jeśli ma raka piersi lub raka płuc, stosowanie leku Pelmeg w połączeniu z chemioterapią i/lub radioterapią może zwiększyć ryzyko wystąpienia stanu przedrakowego krwi zwanego zespołem mielodysplastycznym (ZMD) lub nowotworu krwi zwanego ostrą białaczką szpikową (AML). Objawy mogą obejmować zmęczenie, gorączkę oraz skłonność do powstawania siniaków lub krwawień.
   jeśli nagle wystąpią objawy alergii, takie jak wysypka skórna, pokrzywka lub świąd skóry, obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała, duszność, świsty podczas oddychania lub trudności w oddychaniu: może to być objawem ciężkiej reakcji alergicznej.
   jeśli występują objawy zapalenia aorty (dużego naczynia krwionośnego przewożącego krew z serca do reszty organizmu), które rzadko występowały u pacjentów onkologicznych i zdrowych osób. Objawy mogą obejmować gorączkę, ból brzucha, niedobój, ból pleców oraz wzrost markerów stanu zapalnego. Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpią takie objawy.

Lekarz będzie regularnie kontrolował krew i mocz, ponieważ lek Pelmeg może uszkadniać drobne filtry w nerkach (gruzdkowe zapalenie nerek).
Podczas stosowania leku Pelmeg zaobserwowano ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona). Jeśli zauważysz którykolwiek z objawów opisanych w punkcie 4, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Pelmeg i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Należy porozmawiać z lekarzem o ryzyku rozwoju nowotworu krwi. Jeśli masz lub możesz mieć nowotwór krwi, nie należy stosować leku Pelmeg, chyba że lekarz wyda inne wskazania.

Utrata odpowiedzi na pegfilgrastym
Jeśli wystąpi zmniejszenie odpowiedzi lub brak utrzymania odpowiedzi na leczenie pegfilgrastymem, lekarz zbada przyczyny, w tym możliwość wytworzenia przeciwciał neutralizujących działanie pegfilgrastymu.

Inne leki i Pelmeg
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosuje się, niedawno stosowano lub może się stosować inne leki.

Ciąża i karmienie piersią
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakiegokolwiek leku. Leku Pelmeg nie badano u kobiet w ciąży. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli:
 trwa ciąża;
 podejrzewa się ciążę; lub
 planuje się zajście w ciążę.
Jeśli zajdzie się w ciążę podczas leczenia lekiem Pelmeg, należy poinformować lekarza.
Chyba że lekarz zaleci inaczej, należy przerwać karmienie piersią w czasie stosowania leku Pelmeg.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Lek Pelmeg nie wpływa lub wpływa pomijalnie na zdolność kierowania pojazdami i korzystania z maszyn.

Lek Pelmeg zawiera sorbitol (E420) i octan sodu
Ten lek zawiera 30 mg sorbitolu w każdej strzykawce wypełnionej wcześniej, co odpowiada 50 mg/mL.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 6 mg, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Pelmeg

Pelmeg jest wskazany u dorosłych w wieku co najmniej 18 lat.
Stosuj Pelmeg zgodnie z dokładnymi wskazaniami lekarza. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Standardowa dawka to jedna iniekcja podskórna (wstrzyknięcie pod skórę) w dawce 6 mg za pomocą strzykawki wstępnie napełnionej, którą należy podać co najmniej 24 godziny po ostatniej dawce chemioterapii, na końcu każdego cyklu chemioterapii.
Nie wstrząsaj energicznie preparatem Pelmeg, ponieważ może to wpłynąć na jego działanie.
Jak samodzielnie wykonywać iniekcję Pelmeg
Lekarz może uznać, że najlepszym rozwiązaniem dla Ciebie będzie samodzielne wykonywanie iniekcji Pelmeg. Lekarz lub pielęgniarka pokazzą Ci, jak wykonać iniekcję Pelmeg.
Nie próbuj wykonywać iniekcji samodzielnie, jeśli nie zostałś odpowiednio przeszkolony.
Zapoznaj się z paragrafem na końcu tego ulotki, aby uzyskać instrukcje dotyczące wykonywania iniekcji Pelmeg.

Pelmeg samodzielnie.

Jeśli stosuje więcej Pelmeg niż powinien
Jeśli stosuje więcej Pelmeg niż powinien, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jeśli zapomni o wstrzyknięciu Pelmeg
Jeśli zapomniał o dawce Pelmeg, skontaktuj się z lekarzem, aby ustalić, kiedy należy wykonać kolejne wstrzyknięcie.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie jedno lub więcej z poniższych działań niepożądanych:
 obrzęk lub zaczerwienienie, które może wiązać się z rzadszym oddawaniem moczu, trudnościami w oddychaniu, obrzękiem brzucha i uczuciem pełności oraz ogólnym uczuciem zmęczenia. Te objawy zwykle rozwijają się szybko.
Mogą to być objawy niezbyt częstego stanu (może dotyczyć do 1 osoby na 100) zwanego „zespołem wycieku naczyniowego”, powodującego wyciek krwi z małych naczyń krwionośnych w organizmie, który wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.

Bardzo częste działania niepożądane (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):
 ból kości. Lekarz podpowie Ci, co zażyć, aby złagodzić ból kości.
 nudności i ból głowy.

Częste działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 10):
 ból w miejscu wstrzyknięcia.
 ogólny ból oraz bóle stawów i mięśni.
 mogą wystąpić pewne zmiany we krwi, ale będą one wykrywane podczas rutynowych badań krwi. Poziom białych krwinek może chwilowo wzrosnąć. Poziom płytek krwi może obniżyć się, powodując siniaki.

Niecześć działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 100):
 reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie i uczucie gorąca, wysypka (czerwone plamy na skórze) oraz opuchlizna skóry z świądem.
 ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksja (osłabienie, spadek ciśnienia krwi, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy).
 zwiększenie objętości śledziony.
 pęknięcie śledziony. Niektóre przypadki pęknięcia śledziony były śmiertelne. Ważne jest, aby natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból w lewej górnej części brzucha lub w lewym ramieniu, ponieważ może to wskazywać na problemy ze śledzioną.
 problemy z oddychaniem. Jeśli wystąpi kaszel, gorączka i trudności w oddychaniu, skontaktuj się z lekarzem.
 odnotowano przypadki zespołu Sweet’a (fioletowe, wypukłe i bolesne zmiany skórne na kończynach, a czasem na twarzy i szyi, towarzyszące gorączce), do których mogą przyczyniać się inne czynniki.
 zapalenie naczyń skórnych (waskulitis cutanea).
 uszkodzenie drobnych filtrów w nerkach (gruczolaki nerkowe).
 zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.
 kaszel z krwią (hemoptysis).
 choroby układu krwiotwórczego (zespoły mielodysplastyczne [SMD] lub ostra białaczka szpikowa [LMA]).

Rzadkie działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):
 zapalenie aorty (dużego naczynia krwionośnego przenoszącego krew z serca do reszty organizmu), zobacz punkt 2.
 krwawienie z płuc (krwotok płucny).
 zespół Stevensa-Johnsona, który może objawiać się czerwonymi plamami lub okrągłymi wykwitami, często z pęcherzami w centrum, pojawiającymi się na tułowiu, łuszczącą się skórą, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach, a który może poprzedzać gorączka i objawy podobne do grypy. Jeśli wystąpią te objawy, natychmiast przestań stosować Pelmeg i skontaktuj się z lekarzem lub wezwij natychmiastową pomoc medyczną. Zobacz także punkt 2.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pomocą krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Pelmeg

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu i etykiecie szpryty za oznaczeniem EXP. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (2 °C – 8 °C).
Możesz wyjąć lek Pelmeg z lodówki i przechowywać w temperaturze pokojowej (nie wyższej niż 30 °C) przez okres nie dłuższy niż 4 dni. Po wyjęciu szpryty z lodówki i osiągnięciu przez nią temperatury pokojowej (nie wyższej niż 30 °C) lek należy użyć w ciągu 4 dni, w przeciwnym razie należy go wyrzucić.
Nie zamrażaj. Lek Pelmeg może być stosowany, jeśli przypadkowo został zamrożony dwa razy, przy czym każdy okres zamrażania nie przekraczał 72 godzin.
Zachowaj pojemnik w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić lek przed światłem.
Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz, że roztwór jest mętny lub widoczne są w nim cząstki.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do zwykłych śmieci. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Pelmeg
 Substancją czynną jest pegfilgrastym. Każda strzykawka wstępnie napełniona zawiera 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 mL roztworu.
 Pozostałe składniki to octan sodu, sorbitol (E 420), polisorbat 20 i woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwań. Zobacz punkt 2.
Opis wyglądu Pelmeg i zawartość opakowania
Pelmeg to klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej (6 mg/0,6 mL).
Każde opakowanie zawiera 1 strzykawkę wstępnie napełnioną ze szkła, z igłą ze stali nierdzewnej i osłonką igły. Strzykawka jest opakowana z urządzeniem ochrony igły działającym automatycznie.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited,
United Drug House Magna Drive, Magna Business Park,
Citywest Road, Dublin 24,
Irlandia
Producent
PharmaKorell GmbH
Georges-Köhler-Str. 2,
79539 Lörrach
Niemcy
Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat tego leku, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Mundipharma BV EGIS Pharmaceuticals PLC atstovybė
Tél/Tel: +32 2 358 54 68 Tel.:+ 370 5 231 4658
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
ТП„Мундифарма Гезелшафт м.б.Х. “ Mundipharma BV
Teл.: + 359 2 962 13 56 Tél/Tel: +32 2 358 54 68
[email protected] [email protected]
Česká republika Magyarország
Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Egis Gyógyszergyár Zrt.
organizační složka Tel.: +36 1 803 5555
Tel: + 420 296 188 338 [email protected]
[email protected]
Danmark Malta
Mundipharma A/S Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
Tlf: + 45 45 17 48 00 Tel: +353 1 206 3800
[email protected]
Deutschland Nederland
Mundipharma GmbH Mundipharma Pharmaceuticals B.V.
Tel: + 49 (0) 69 506029-000 Tel: + 31 (0)33 450 82 70
[email protected] [email protected]
Eesti Norge
Medis Pharma Lithuania Mundipharma AS
Tel: +37052512550 Tlf: + 47 67 51 89 00
[email protected] [email protected]
Ελλάδα Österreich
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited Mundipharma Gesellschaft m.b.H.
Τηλ: + 353 1 206 3800 Tel: +43 (0)1 523 25 05-0
[email protected]
España Polska
Mundipharma Pharmaceuticals, S.L. Mundipharma Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 3821870 Tel.: + (48 22) 866 87 12
[email protected] [email protected]
France Portugal
MUNDIPHARMA SAS Mundipharma Farmacêutica Lda
Tél: +33 1 40 65 29 29 Tel: +351 21 901 31 62
[email protected] [email protected]
Hrvatska România
Medis Adria d.o.o. Egis Rompharma SRL
Tel: + 385 (0) 1 230 34 46 Tel: +40 21 412 00 17
[email protected] [email protected]
Ireland
Mundipharma Pharmaceuticals Limited Slovenija
Tel: +353 1 206 3800 Medis, d.o.o.
Tel: +386 158969 00
[email protected]
Ísland Slovenská republika
Icepharma hf. Mundipharma Ges.m.b.H.-o.z.
Sími: + 354 540 8000 Tel: + 4212 6381 1611
[email protected] [email protected]
Italia Suomi/Finland
Mundipharma Pharmaceuticals Srl Mundipharma Oy
Tel: +39 02 3182881 Puh/Tel: + 358 (0)9 8520 2065
[email protected] [email protected]
Κύπρος Sverige
Mundipharma Pharmaceuticals Ltd Mundipharma AB
Τηλ: +357 22 815656 Tel: + 46 (0)31 773 75 30
[email protected] [email protected]
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
EGIS Pharmaceuticals PLC parstavniecibas Mundipharma Pharmaceuticals Limited
Tel: + 371 676 13 859 Tel: +353 1 206 3800
[email protected]
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków, http://www.ema.europa.eu.
__________________________________________________________________________________

Instrukcje dotyczące użytkowania:

Przewodnik po elementach
Przed użyciem Po użyciu

Po użyciu
Przed użyciem
Sztyft
używany
Sztyft
Etykieta
szczypczyka
Bębenek
Podstawa pod palce
szczypczyka używana
Etykieta szczypczyka
Bębenek szczypczyka Użyta igła
Ochrona
bezpieczeństwa szczypczyka
Sprężyna
Sprężyna bezpieczeństwa bezpieczeństwa
użytej igły
Igła
Czepek
igły
włożony
Czepek
usunięty
Ważne
Przed użyciem szczypczyka wstępnie napełnionego lekiem Pelmeg z automatycznym urządzeniem ochrony igły przeczytaj poniższe ważne informacje:

• Ważne jest, aby nie próbować wykonać zastrzyku, jeśli nie otrzymał(a) Pan/Pani odpowiednich instrukcji od lekarza lub personelu medycznego.
• Lek Pelmeg podaje się w postaci zastrzyku do tkanki znajdującej się tuż pod skórą (iniekcja podskórna). Nie usuwać czapeczki z igły szczypczyka wstępnie napełnionego, dopóki nie będzie Pan/Pani gotowy/-wa do wykonania zastrzyku.

Nie używać szczypczyka wstępnie napełnionego, jeśli upadł na twardą powierzchnię. Należy wówczas użyć nowego szczypczyka wstępnie napełnionego i skontaktować się z lekarzem lub personellem medycznym.
Nie próbować aktywować szczypczyka wstępnie napełnionego przed zastrzykiem.
Nie próbować usuwać przezroczystej ochrony bezpieczeństwa ze szczypczyka wstępnie napełnionego.
Nie próbować usuwać odklejanej etykiety z bębna szczypczyka wstępnie napełnionego przed wykonaniem zastrzyku.
W przypadku pytań należy skontaktować się z lekarzem lub personellem medycznym.

B Otwórz opakowanie, odrywając pokrywę. Chwytając za element zabezpieczający strzykawki
wstępnie napełnionej, wyjmij strzykawkę wstępnie napełnioną z opakowania.

Chwytaj tutaj
Z uwagi na bezpieczeństwo:
Nie chwyć tłoka.

Nie chwyć za nakrywkę igły.
C Sprawdź lek i strzykawkę wstępnie napełnioną.

Lek
Nie używaj strzykawki wstępnie napełnionej, jeśli:

• Lek jest mętny lub widoczne są cząstki wewnątrz. Powinien być klarownym, bezbarwnym płynem.
• Jakiekolwiek części wydają się pęknięte lub uszkodzone.
• Brakuje nakrywki igły lub nie jest ona bezpiecznie zamocowana.
• Data ważności wydrukowana na etykiecie została przekroczona w ostatnim dniu wskazanego miesiąca. We wszystkich przypadkach skontaktuj się z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia.

Krok 2: Przygotowanie
A Dokładnie umyj ręce. Przygotuj i oczyść miejsce wstrzyknięcia.

Górna część
ramienia
Możesz użyć:

• Górną część uda.
• Brzuch, z wyjątkiem obszaru 5 centymetrów wokół pępka.
• Zewnętrzną górną część ramienia (tylko jeśli ktoś inny wykonuje Ci zastrzyk). Oczyść miejsce wstrzyknięcia wacikiem nasączonym alkoholem. Pozwól skórze wyschnąć.

Brzuch
Górna część
uda
Nie dotykaj miejsca wstrzyknięcia przed zastrzykiem.

Nie wstrzykuj w obszary, gdzie skóra jest wrażliwa, zasiniona, zaczerwieniona lub zgrubiała. Unikaj wstrzykiwania w obszary z bliznami lub rozstępiami.

B	Uważnie odwróć nakrywkę igły na zewnątrz i z dala od ciała.
C	Podnieś miejsce iniekcji, aby stworzyć stabilną powierzchnię.
Podczas iniekcji ważne jest, aby trzymać podniesioną skórę.
Krok 3: Iniekcja
A	Trzymaj podniesioną skórę. WŁÓŻ igłę w skórę.

Nie dotykaj czystego obszaru skóry.

B	WCIŚNIJ tłoczek powoli i równomiernie, aż poczuje się lub usłyszy „klik”. Wciśnij całkowicie do oporu.
Ważne jest całkowite wciskanie tłoczka do „klik”, aby wprowadzić pełną dawkę.
C	ZWOLNIJ palec. Następnie usuń strzykawkę z powierzchni skóry.
Po zwolnieniu tłoczka mechanizm zabezpieczający strzykawki wstępnie napełnionej bezpiecznie przykryje igłę. Nie zakładaj ponownie nakrywki na igłę używanych strzykawek wstępnie napełnionych.

Tylko dla personelu medycznego
Nazwa handlowa i numer partii zastosowanego produktu muszą być wyraźnie zarejestrowane w dokumentacji medycznej pacjenta.
Zdejmij i zachowaj nalepkę z wstępnie wypełnionej strzykawki.

Obróć tłok, aby przesunąć nalepkę w pozycję umożliwiającą jej usunięcie.

Krok 4: Zakończenie
A	Wyrzuć zużytą strzykawkę wstępnie napełnioną oraz inne materiały do pojemnika na ostry odpad medyczny.

Leki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami lokalnymi. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Te środki pomogą chronić środowisko.
Trzymaj strzykawkę i pojemnik na odrzucane materiały ostrych poza zasięgiem wzroku i zasięgiem ręki dzieci.
Nie używaj ponownie strzykawki wstępnie napełnionej.

Nie poddawaj ponownemu recyklingowi strzykawek wstępnie napełnionych ani nie wyrzucaj ich do śmieci domowych.