OSVYRTI

Ulotka: informacje dla użytkownika

Osvyrti 60 mg roztwór do wstrzykiwania w strzykawce wstępnie napełnionej

denosumab
Lek objęty dodatkowym nadzorem. Umożliwia to szybkie wykrywanie nowych informacji dotyczących bezpieczeństwa. Możesz wnieść swój wkład, zgłaszając wszelkie niepożądane działania zaobserwowane podczas przyjmowania tego leku. Zobacz koniec punktu 4, aby uzyskać informacje na temat sposobu zgłaszania niepożądanych działań.
Przeczytaj uważnie niniejszą ulotkę przed zastosowaniem tego leku, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak u Ciebie, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych działań, w tym tych niewymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Lekarz wyda Ci kartę przypominającą pacjentowi, zawierającą ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa, które należy znać przed i podczas leczenia lekiem Osvyrti.

Zawartość tej ulotki

1. Co to jest Osvyrti i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Osvyrti
3. Jak stosować lek Osvyrti
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Osvyrti
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Osvyrti i do czego służy Co to jest Osvyrti i jak działa

OSVYRTI zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne), które wpływa na działanie
innego białka, stosowane w leczeniu utraty masy kostnej i osteoporozy. Leczenie za pomocą Osvyrti
sprawia, że kości stają się silniejsze i mniej narażone na pęknięcia.
Kość to żywa tkanka, która stale się odnawia. Estrogeny pomagają utrzymać zdrowe kości.
Po menopauzie obniżenie poziomu estrogenów może sprawić, że kości stają się cienkie i kruche, co
może prowadzić do rozwoju stanu zwanego osteoporozą. Osteoporoza może również wystąpić
u mężczyzn z różnych przyczyn, w tym z powodu starzenia się i/lub niskiego poziomu męskiego hormonu,
testosteronu. Może również wystąpić u pacjentów przyjmujących glikokortykosteroidy. Wielu pacjentów
z osteoporozą nie ma objawów, ale nadal są narażeni na złamania kości, szczególnie kręgosłupa, kości udowej i nadgarstka.
Operacje chirurgiczne lub leki powodujące ustanie produkcji estrogenów lub testosteronu, stosowane
w leczeniu pacjentów z rakiem piersi lub prostaty, mogą również powodować utratę masy kostnej.
Kości stają się wtedy bardziej kruche i łatwiej ulegają złamaniom.
Do jakiego rodzaju leczenia stosuje się Osvyrti
Osvyrti stosuje się w leczeniu:

• osteoporozy u kobiet po menopauzie (osteoporoza postmenopauzalna) i u mężczyzn z podwyższonym ryzykiem złamań (pęknięć kości), w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgosłupa, pozakręgosłupowych i kości udowej.
• utraty masy kostnej u mężczyzn spowodowanej obniżeniem poziomu hormonów (testosteronu) z powodu zabiegu chirurgicznego lub leczenia farmakologicznego u pacjentów z rakiem prostaty.
• utraty masy kostnej spowodowanej długotrwałym leczeniem glikokortykosteroidami u pacjentów z podwyższonym

ryzykiem złamań.

2. Co powinien pan/pani wiedzieć przed zastosowaniem Osvyrti

Nie należy stosować Osvyrti

• jeśli ma pan/pani obniżone stężenie wapnia we krwi (hipokalcemia).
• jeśli ma pan/pani uczulenie na denosumab lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem Osvyrti należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Podczas leczenia Osvyrti może u pana/pani dojść do rozwoju infekcji skóry z objawami takimi jak obrzęk, zaczerwienienie, najczęściej w dolnej części nogi, z uczuciem ciepła i bólu (cellulitis) oraz możliwym przebiegiem gorączkowym. Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpią u pana/pani którekolwiek z tych objawów.
Podczas leczenia Osvyrti należy również przyjmować suplementy wapnia i witaminy D. Lekarz omówi to z panem/panią.
Podczas leczenia Osvyrti może u pana/pani wystąpić obniżone stężenie wapnia we krwi. Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli zauważa pan/pani którekolwiek z następujących objawów: skurcze, napięcie lub kurcze mięśni i/lub mrowienie lub drętwienie palców rąk, palców stóp lub wokół ust i/lub drgawki, dezorientacja lub utrata przytomności.
W rzadkich przypadkach obserwowano bardzo niskie stężenie wapnia we krwi, które prowadziło do hospitalizacji i nawet do reakcji zagrażających życiu. Dlatego przed każdym wstrzyknięciem oraz u pacjentów narażonych na rozwój hipokalcemii – w ciągu dwóch tygodni od pierwszej dawki – poziom wapnia we krwi będzie kontrolowany (poprzez badanie krwi).
Należy poinformować lekarza, jeśli ma pan/pani poważne problemy nerkowe, niewydolność nerek lub jeśli był pan/pani poddany dializie lub przyjmuje pan/pani leki zwane glikokortykosteroidami (takie jak prednizolon lub dexametazon), które mogą zwiększyć ryzyko obniżenia stężenia wapnia we krwi, jeśli nie przyjmuje się suplementów wapnia.
Problemy z jamą ustną, zębami lub z żuchwą/szczęką
Jednym z rzadko występujących działań niepożądanych (może występować u do 1 na 1000 pacjentów) u pacjentów otrzymujących Osvyrti w leczeniu osteoporozy jest osteonekroza żuchwy/szczęki (ciężkie zwyrodnienie tkanki kostnej żuchwy/szczęki). Ryzyko osteonekrozy żuchwy/szczęki wzrasta u pacjentów leczonych przez dłuższy czas (może występować u do 1 na 200 pacjentów leczonych przez 10 lat). Osteonekroza żuchwy/szczęki może wystąpić również po zakończeniu leczenia. Ważne jest, aby zapobiegać rozwojowi osteonekrozy żuchwy/szczęki, ponieważ jest to stan bolesny, który może być trudny do wyleczenia. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia osteonekrozy żuchwy/szczęki, należy podjąć następujące środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę (personel medyczny), jeśli:

• ma pan/pani problemy z jamą ustną lub zębami, takie jak niewystarczająca higiena jamy ustnej, choroby dziąseł lub planuje się usunięcie zęba;
• nie poddaje się pan/pani regularnie opiece stomatologicznej lub nie wykonywał/a pan/pani wizyty kontrolnej u stomatologa przez długi czas;
• jest pan/pani palaczem (ponieważ zwiększa to ryzyko chorób zębów);
• był/a pan/pani wcześniej leczony/a bisfosfonianami (stosowanymi w leczeniu lub zapobieganiu chorobom kości);
• przyjmuje pan/pani leki zwane kortykosteroidami (takie jak prednizolon lub dexametazon);
• ma pan/pani raka.

Lekarz może zalecić wykonanie wizyty u stomatologa przed rozpoczęciem leczenia Osvyrti.
Podczas leczenia należy utrzymywać dobrą higienę jamy ustnej i regularnie odwiedzać stomatologa. Jeśli pan/pani nosi protezy, należy upewnić się, że są one prawidłowo dopasowane. Jeśli pan/pani przebywa leczenie stomatologiczne lub planuje się zabieg chirurgiczny w stomatologii (np. usuwanie zębów), należy poinformować lekarza o leczeniu stomatologicznym oraz stomatologa o leczeniu Osvyrti.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i stomatologiem, jeśli zauważa pan/pani pojawienie się problemów z jamą ustną lub zębami, takich jak wypadanie zębów, ból, obrzęk, brak gojenia się ran w jamie ustnej lub wydzielanie się wydzieliny, ponieważ mogą to być objawy działania niepożądanego zwanego osteonekrozą żuchwy/szczęki (ONJ).
Atypowe złamania kości udowej
Niektórzy pacjenci mieli atypowe złamania kości udowej podczas leczenia Osvyrti.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi nowy lub nietypowy ból w biodrze, pachwinie lub udzie.
Dzieci i młodzież
Osvyrti nie powinno być stosowane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i Osvyrti
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pan/pani przyjmuje, niedawno przyjmował/a lub może zacząć przyjmować inne leki. Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza, jeśli pan/pani przyjmuje inne leki zawierające denosumab.
Nie należy przyjmować Osvyrti jednocześnie z innymi lekami zawierającymi denosumab.
Ciąża i karmienie piersią
Osvyrti nie było badane u kobiet w ciąży. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli jest się w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje się ciążę. Stosowanie Osvyrti nie jest zalecane w czasie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcyjne podczas przyjmowania Osvyrti oraz przez co najmniej 5 miesięcy po zakończeniu leczenia Osvyrti.
Jeśli zajście w ciążę wystąpi podczas leczenia Osvyrti lub w ciągu 5 miesięcy po zakończeniu leczenia Osvyrti, należy poinformować lekarza.
Nie wiadomo, czy Osvyrti przechodzi do mleka matki. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli karmi się piersią lub planuje się karmienie piersią. Lekarz pomoże wtedy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub przyjmowania Osvyrti, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z przyjmowania Osvyrti dla matki.
Jeśli karmi się piersią podczas leczenia Osvyrti, należy poinformować lekarza.
Należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Osvyrti nie wpływa lub wpływa w sposób pomijalny na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.
Osvyrti zawiera sorbitol
Ten lek zawiera 46 mg sorbitolu na mL roztworu.
Osvyrti zawiera polisorbat 20
Ten lek zawiera 0,1 mg polisorbatu 20 w każdej strzykawce wstępnie napełnionej o pojemności 1 mL. Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Jeśli ma pan/pani jakiekolwiek znane uczulenie, należy poinformować lekarza.
Osvyrti zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na 60 mg, czyli jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Osvyrti

Zalecana dawka to jedna strzykawka wstępnie napełniona 60 mg, podawana co 6 miesięcy jako pojedyncza iniekcja pod skórę (podskórnie). Najodpowiedniejszymi miejscami na iniekcję są górna część ud oraz brzuch. Jeśli iniekcję wykonuje osoba opiekująca się pacjentem, może ona również użyć zewnętrznej górnej części ramienia. Skonsultuj się z lekarzem w sprawie daty kolejnej możliwej iniekcji. Każda opakowanie Osvyrti zawiera odkręcaną etykietę, którą można odłączyć od paskudła i użyć do odnotowania daty następnej iniekcji.
Podczas leczenia Osvyrti należy również przyjmować suplementy wapnia i witaminy D. Lekarz omówi to z Tobą.
Lekarz może zdecydować, czy lepiej, abyś Ty czy osoba opiekująca się Tobą wykonała iniekcję Osvyrti. Lekarz lub personel medyczny pokaże Tobie lub osobie opiekującej się Tobą, jak stosować Osvyrti. Aby zapoznać się z instrukcjami dotyczącymi wstrzykiwania Osvyrti, zajrzyj do paragrafu na końcu tego ulotki.
Nie wstrząsać.
Jeśli zapomnisz przyjąć Osvyrti
Jeśli zapomniałeś dawki Osvyrti, iniekcję należy wykonać jak najszybciej.
Następnie iniekcje należy wykonywać co 6 miesięcy od daty ostatniej iniekcji.
Jeśli przerwiesz leczenie Osvyrti
Aby uzyskać maksymalny efekt terapeutyczny w zakresie zmniejszenia ryzyka złamań, ważne jest, aby przyjmować Osvyrti przez cały okres zalecony przez lekarza. Nie przerywaj leczenia bez konsultacji z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów występują one w rzeczywistości.
Nieczęsto pacjenci leczeni Osvyrti mogą doświadczyć infekcji skóry (zwłaszcza zapalenia蜂dzybłoniowego). Natychmiast powiadomić lekarza, jeśli podczas przyjmowania Osvyrti wystąpi którykolwiek z następujących objawów: zaczerwienienie i obrzęk skóry, najczęściej w dolnej części nogi, uczucie ciepła i bólu oraz możliwe objawy podobne do grypy.
Rzadko pacjenci leczeni Osvyrti mogą doświadczyć bólu w jamie ustnej i/lub żuchwie/podniebieniu, obrzęku lub ran nie gojących się w jamie ustnej lub żuchwie/podniebieniu, wydzieliny, zdrętwienia lub uczucia ciężkości w żuchwie/podniebieniu lub luźnego zęba. Mogą to być objawy ciężkiego uszkodzenia tkanki kostnej żuchwy/podniebienia (martwica kości). Natychmiast powiadomić lekarza i dentystę, jeśli wystąpią takie objawy podczas leczenia Osvyrti lub po jego zakończeniu.
Rzadko pacjenci leczeni Osvyrti mogą mieć obniżony poziom wapnia we krwi (hipokalcemia). Objawy obejmują skurcze, mimowolne skurcze mięśni lub kurcze, i/lub zdrętwienie lub mrowienie palców rąk, stóp lub wokół ust i/lub drgawki, dezorientację lub utratę przytomności. Natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów. Obniżony poziom wapnia we krwi może również prowadzić do zaburzeń rytmu serca zwanego wydłużeniem odcinka QT, które wykrywa się za pomocą elektrokardiogramu (EKG).
Rzadko u pacjentów leczonych Osvyrti mogą wystąpić nietypowe złamania kości udowej. Skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi nowy lub nietypowy ból w biodrze, pachwinie lub udzie, ponieważ może to być wczesny objaw możliwego złamania kości udowej.
Rzadko u pacjentów leczonych Osvyrti mogą wystąpić reakcje alergiczne. Objawy obejmują obrzęk twarzy, warg, języka, gardła lub innych części ciała; wysypkę, swędzenie, pokrzywkę, świsty lub trudności w oddychaniu. Powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów podczas leczenia Osvyrti.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):

• ból kości, stawów i/lub mięśni, czasem silny,
• ból kończyn górnych lub dolnych (ból kończyn).

Częste działania niepożądane (mogą występować u do 1 na 10 osób):

• częste i bolesne oddawanie moczu, obecność krwi w moczu, nietrzymanie moczu,
• infekcje dróg oddechowych górnych,
• ból, mrowienie lub zdrętwienie promieniujące do kończyn dolnych (nerwoból),
• zaparcia,
• dolegliwości brzuszne,
• wysypka,
• swędzenie, zaczerwienienie i/lub suchość skóry (egzema),
• wypadanie włosów (alopacja).

Niecześćne działania niepożądane (mogą występować u do 1 na 100 osób):

• gorączka, wymioty i ból brzucha lub dolegliwości brzuszne (zapalenie odcinków jelita),
• infekcje ucha,
• wysypka, która może pojawić się na skórze lub owrzodzenia w jamie ustnej (wysypki typu likenowe spowodowane lekami).

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować u do 1 na 10 000 osób):

• reakcja alergiczna, która może uszkadzać naczynia krwionośne, głównie na poziomie skóry (np. fioletowe lub czerwono-brązowe plamy, pokrzywka lub owrzodzenia skóry) (naczyniak żylakowy spowodowany nadwrażliwością).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• powiadomić lekarza, jeśli wystąpi ból ucha, wydzielina z ucha i/lub infekcja ucha. Mogą to być objawy uszkodzenia kości ucha.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Osvyrti

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie i opakowaniu po oznaczeniu
Wazne do. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (2 °C – 8 °C).
Nie zamrażaj.
Zachowaj strzykawkę wstępnie napełnioną w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić lek przed światłem.
Strzykawkę wstępnie napełnioną można wyjąć z lodówki i pozostawić do osiągnięcia temperatury pokojowej (do 25 °C) przed wstrzyknięciem. Uczyń to, aby uczynić zastrzyk bardziej komfortowym.
Po osiągnięciu przez strzykawkę temperatury pokojowej (do 25 °C) należy ją użyć w ciągu 30 dni.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera Osvyrti

• Substancją czynną jest denumab. Każda strzykawka wstępnie napełniona o pojemności 1 ml zawiera 60 mg denumabu (60 mg/ml).
• Pozostałe składniki to kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu, sorbitol (E420), polisorbat 20 i woda do sporządzania środków strzykawkowych (patrz punkt 2, Osvyrti zawiera sorbitol, Osvyrti zawiera polisorbat 20 oraz Osvyrti zawiera sód).

Opis wyglądu leku Osvyrti i zawartość opakowania
Osvyrti to klarowny, bezbarwny lub lekko żółty roztwór do wstrzykiwania (iniekcji) w gotowej do użycia wstępnie napełnionej strzykawce.
Każde opakowanie zawiera jedną wstępnie napełnioną strzykawkę z osłoną igły.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6a Planta
08039 Barcelonka
Hiszpania
Producent
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50, 95-200
Pabianice, Polska
Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat tego leku, należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
AT / BE / BG / CY / CZ / DE / DK / EE / ES / FI / FR / HR / HU / IE / IS / IT / LT / LV / LU / MT /
NL / NO / PL / PT / RO / SE / SI / SK
Accord Healthcare S.L.U.
Tel: +34 93 301 00 64
EL
Win Medica Α.Ε.
Tel: +30 210 74 88 821
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu/

Instrukcje dotyczące użytkowania:

Przewodnik po elementach

Przed użyciem
Po użyciu
Ważne
Przed użyciem strzykawki wstępnie napełnionej lekiem Osvyrti z automatyczną ochroną igły przeczytaj
następujące ważne informacje:

• • Ważne jest, aby nie próbować wykonywać zastrzyku, jeśli nie otrzymał(a) Pan(i) odpowiedniej instrukcji od lekarza lub personelu medycznego.
• • Lek Osvyrti podaje się w postaci zastrzyku do tkanki podskórnej (iniekcja podskórna). Nie zdejmuje się szarego kapturka/osłonki igły ze strzykawki wstępnie napełnionej, dopóki nie będzie się gotowy(gotowa)

do wykonania zastrzyku.
Nie używa się strzykawki wstępnie napełnionej, jeśli upadła na twardą powierzchnię. Należy użyć nowej strzykawki

wstępnie napełnionej i skontaktować się z lekarzem lub personel medycznym.
Nie próbuj aktywować strzykawki wstępnie napełnionej przed zastrzykiem.

Nie dotykaj klipsów aktywujących ochronę igły przed użyciem; w przeciwnym razie ochrona igły strzykawki może

aktywować się przedwcześnie.
Nie próbuj usuwać przezroczystej osłony bezpieczeństwa ze strzykawki wstępnie napełnionej.

W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub personel medycznym.

B Otwórz opakowanie, odrywając pokrywkę. Chwyć element zabezpieczający strzykawkę
wstępnie napełnioną, aby wyjąć strzykawkę wstępnie napełnioną z opakowania.

Chwyć tutaj
Z powodów bezpieczeństwa:
Nie chwyć tłoka.

Nie chwyć szarego kapturka/osłonki igły.
C Sprawdź lek i strzykawkę wstępnie napełnioną.

Okienko leku
Nie używaj strzykawki wstępnie napełnionej, jeśli:

• Lek jest mętny lub widoczne są cząstki wewnątrz. Powinien to być klarowny roztwór, bezbarwny lub od jasnożółty do jasnożółtego.
• Jakiekolwiek części wydają się pęknięte lub uszkodzone.
• Brakuje szarego kapturka/osłonki igły lub nie jest on bezpiecznie zamocowany.
• Data ważności wydrukowana na etykiecie przekroczyła ostatni dzień wskazanego miesiąca. We wszystkich przypadkach skontaktuj się z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia.

Krok 2: Przygotowanie
A Dokładnie umyj ręce. Przygotuj i oczyść miejsce wstrzyknięcia.

Górna część ramienia
Brzuch
Górna część uda
Możesz użyć:

• Górnej części uda.
• Brzucha, z wyjątkiem obszaru 5 cm bezpośrednio wokół pępka.
• Zewnętrznej górnej części ramienia (tylko jeśli ktoś inny wykonuje Ci zastrzyk). Oczyść miejsce wstrzyknięcia watą nasączoną alkoholem. Pozwól skórze wyschnąć. Nie dotykaj miejsca wstrzyknięcia przed zastrzykiem.

Nie wstrzykuj w obszary, gdzie skóra jest wrażliwa, urażona, zaczerwieniona lub zgrubiała. Unikaj wstrzykiwania w obszary
z bliznami lub rozstępami.

B Tc	Delikatnie usuń szary kolpek/osłonkę igły, trzymając go z dala od ciała.
Nie obracaj i nie zginalaj kolka/osłonki igły. Nie trzymaj strzykawki wypełnionej wcześniej za trzpień tłoczka. Wyrzuć kolpek/osłonkę igły do pojemnika na ostry materiał. Nie dotykaj igły i unikaj kontaktu igły z jakimikolwiek powierzchniami. Nie zakładaj z powrotem nakładki na igłę.
C S	Podnieś miejsce wstrzyknięcia, aby stworzyć stabilną powierzchnię.
Podczas wstrzyknięcia ważne jest, aby trzymać skórę uniesioną.
Krok 3: Wstrzyknięcie
A	Trzymaj skórę uniesioną. WPROWADŹ igłę w skórę.
Nie dotykaj czystego obszaru skóry.
B	WCIŚNIJ tłoczek powoli i równomiernie, aż poczujesz lub usłyszysz „klik”. Wciśnij całkowicie do oporu.
Ważne jest wciskanie całkowite do „klik”, aby wstrzyknąć pełną dawkę.
C	ZABIERZ kciuk. Następnie ODDAL strzykawkę od skóry.
Po zwolnieniu tłoczka ochrona bezpieczeństwa strzykawki wstępnie wypełnionej bezpiecznie przykryje igłę wstrzyknięcia. Nie zakładaj ponownie szarego kolka igły na zużyte strzykawki wstępnie wypełnione.

Krok 4: Zakończenie
Wyrzuć używaną seryngę wypełnioną lekiem oraz inne materiały do pojemnika na ostry odpad medyczny.

Leki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami lokalnymi. Skonsultuj się z farmaceutą, jak wyrzucić leki, których już nie używasz. Te środki pomogą chronić środowisko.
Trzymaj seryngę oraz pojemnik na ostry odpad medyczny w bezpiecznym miejscu, poza zasięgiem wzroku i zasięgiem ręki dzieci.
Nie używaj ponownie seryngi wypełnionej lekiem.

Nie utylizuj seryng wypełnionych lekiem w odpadach komunalnych ani nie poddawaj ich recyklingu.