OBODENCE

Ulotka: informacje dla pacjenta

Obodence 60 mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej

denosumab
▼Lek poddawany dodatkowemu nadzorowi. Umożliwia to szybkie wykrywanie nowych informacji dotyczących bezpieczeństwa. Możesz pomóc, zgłaszając wszelkie niepożądane działania zaobserwowane podczas przyjmowania tego leku. Zobacz koniec punktu 4, aby uzyskać informacje na temat sposobu zgłaszania niepożądanych działań.
Przed zastosowaniem tego leku należy uważnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpi jakiekolwiek niepożądane działanie, w tym takie, których nie wymieniono w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Lekarz wyda Ci kartę przypominającą, zawierającą istotne informacje dotyczące bezpieczeństwa, które należy znać przed i podczas leczenia lekiem Obodence.

Zawartość niniejszej ulotki

1. Co to jest lek Obodence i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Obodence
3. Jak stosować lek Obodence
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Obodence
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Obodence i do czego służy

Co to jest Obodence i jak działa
Obodence zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne), które wpływa na działanie innego białka, stosowane w leczeniu utraty masy kostnej i osteoporozy. Leczenie lekiem Obodence sprawia, że kości stają się silniejsze i mniej narażone na złamania.
Kość to żywa tkanka, która stale się odnawia. Estrogeny przyczyniają się do utrzymania zdrowia kości. Po menopauzie obniżenie poziomu estrogenów może sprawić, że kości stają się cienkie i kruche, co może prowadzić do rozwoju stanu zwanego osteoporozą. Osteoporoza może również występować u mężczyzn z różnych przyczyn, w tym z powodu starzenia się i/lub niskiego poziomu męskiego hormonu – testosteronu. Może również występować u pacjentów otrzymujących glukokortykosteroidy. Wielu pacjentów z osteoporozą nie ma objawów, ale mimo to są narażeni na złamania kości, szczególnie kręgosłupa, kości udowej i nadgarstka.
Operacje chirurgiczne lub leki powodujące ustanie produkcji estrogenów lub testosteronu, stosowane w leczeniu pacjentów z rakiem piersi lub prostaty, mogą również powodować utratę masy kostnej. Kości stają się wtedy bardziej kruche i łatwiej ulegają złamaniom.
Do jakiego rodzaju leczenia stosuje się Obodence
Obodence stosuje się w leczeniu:

• osteoporozy u kobiet po menopauzie (osteoporoza popomenopauzalna) i u mężczyzn z podwyższonym ryzykiem złamań (pęknięć kości), w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów, złamań pozazkręgowych oraz złamań kości udowej;
• utraty masy kostnej u mężczyzn spowodowanej obniżeniem poziomu hormonów (testosteronu) na skutek zabiegu chirurgicznego lub leczenia farmakologicznego u pacjentów z rakiem prostaty;
• utraty masy kostnej spowodowanej długotrwałym leczeniem glukokortykosteroidami u pacjentów z podwyższonym ryzykiem złamań.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Obodence

Nie stosuj Obodence

• jeśli ma obniżony poziom wapnia we krwi (hipokalcemia),
• jeśli jest uczulony na denosumab lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Obodence skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podczas leczenia Obodence może u Ciebie dojść do zakażenia skóry z objawami takimi jak obrzęk, zaczerwienienie, najczęściej w dolnej części nogi, uczucie ciepła i bólu (cellulitis) oraz możliwe objawy podobne do grypy. Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie którekolwiek z tych objawów.
Podczas leczenia Obodence należy również przyjmować suplementy wapnia i witaminy D. Lekarz omówi to z Tobą.
Podczas leczenia Obodence może wystąpić obniżony poziom wapnia we krwi. Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz którekolwiek z następujących objawów: skurcze, napięcie lub kurcze mięśni i/lub drętwienie lub mrowienie palców rąk, palców stóp lub wokół ust i/lub drgawki, dezorientacja lub utratę przytomności.
Powiadom lekarza, jeśli masz lub miałeś poważne problemy z nerkami, zaburzenia czynności nerek lub jesteś na dializie lub przyjmujesz leki zwane glikokortykosteroidami (takie jak prednizolon lub dexametason), które mogą zwiększyć ryzyko obniżenia poziomu wapnia we krwi, jeśli nie przyjmujesz suplementów wapnia.

Problemy z jamą ustną, zębami lub żuchwą/podniebieniem
Niepożądane działanie zwane martwicą żuchwy/podniebienia (ciężkie zanikanie tkanki kostnej żuchwy/podniebienia) zostało rzadko zgłoszone (może wystąpić u do 1 osoby na 1 000) u pacjentów przyjmujących Obodence z powodu osteoporozy. Ryzyko martwicy żuchwy/podniebienia wzrasta u pacjentów leczonych przez dłuższy czas (może wystąpić u do 1 osoby na 200, jeśli leczony przez 10 lat). Martwica żuchwy/podniebienia może wystąpić nawet po zakończeniu leczenia. Ważne jest, aby starać się zapobiegać rozwojowi martwicy żuchwy/podniebienia, ponieważ jest to stan bolesny, który może być trudny do leczenia. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia martwicy żuchwy/podniebienia, należy podjąć następujące środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem leczenia powiadom lekarza lub pielęgniarkę (personel medyczny), jeśli:

• masz jakiekolwiek problemy z jamą ustną lub zębami, takie jak niska higiena jamy ustnej, problemy z dziąsłami lub planujesz wyciągnięcie zęba;
• nie poddajesz się regularnie leczeniu stomatologicznemu lub nie miałeś kontroli u stomatologa przez długi czas;
• palisz papierosy (ponieważ może to zwiększyć ryzyko zaburzeń zębowych);
• wcześniej leczono Cię bisfosfonianami (stosowanymi w leczeniu lub zapobieganiu chorobom kości);
• przyjmujesz leki zwane kortykosteroidami (takie jak prednizolon lub dexametason);
• masz nowotwór.

Lekarz może zalecić wizytę u stomatologa przed rozpoczęciem leczenia Obodence.
Podczas leczenia należy utrzymywać dobrą higienę jamy ustnej i regularnie poddawać się kontrolom stomatologicznym. Jeśli nosisz protezy, należy upewnić się, że są one prawidłowo dopasowane. Jeśli jesteś w trakcie leczenia stomatologicznego lub planujesz poddać się zabiegowi chirurgicznemu (np. wyciągnięciu zębów), powiadom lekarza o leczeniu stomatologicznym i powiadom stomatologa, że jesteś w trakcie leczenia Obodence.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem i stomatologiem, jeśli zauważysz pojawienie się problemów z jamą ustną lub zębami, takich jak wypadanie zębów, ból, obrzęk, niezagojenie się ran w jamie ustnej lub wydzielanie się wydzieliny, ponieważ mogą to być objawy niepożądanego działania zwanego martwicą żuchwy/podniebienia (ONJ).

Atypowe złamania kości udowej
Niektóre osoby rozwijały atypowe złamania kości udowej podczas leczenia denosumabem. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie nowe lub nietypowe bóle biodra, pachwin lub uda.

Dzieci i młodzież
Obodence nie powinno być stosowane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Inne leki i Obodence
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki. Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli przyjmujesz inne leki zawierające denosumab.
Nie należy przyjmować Obodence razem z innymi lekami zawierającymi denosumab.

Ciąża i karmienie piersią
Denosumab nie był badany u kobiet w ciąży. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę. Stosowanie Obodence nie jest zalecane w czasie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne środki antykoncepcyjne podczas przyjmowania Obodence oraz przez co najmniej 5 miesięcy po zakończeniu leczenia Obodence.
Jeśli zajdzie się w ciążę podczas leczenia Obodence lub w ciągu 5 miesięcy po jego zakończeniu, proszę poinformować lekarza.
Nie wiadomo, czy denosumab przenika do mleka matki. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią. Lekarz pomoże Ci wtedy podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub przyjmowania Obodence, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia dla dziecka oraz korzyści z przyjmowania Obodence dla matki.
Jeśli karmisz piersią podczas leczenia Obodence, proszę poinformować lekarza.
Zasięgnij porady lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Obodence nie wpływa lub wpływa nieznacznie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Sorbitol (E420)
Ten lek zawiera 44 mg sorbitolu (E420) na mL roztworu.

Sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę 60 mg, co oznacza praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Obodence

Zalecana dawka to jedna wypełniona strzykawka 60 mg podawana co 6 miesięcy jako pojedyncze wstrzyknięcie pod skórę (dożylne). Najbardziej odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia to górna część ud oraz brzuch. Jeśli wstrzyknięcie wykonuje osoba opiekująca się pacjentem, może ona również użyć zewnętrznej górnej części ramienia. Skonsultuj się z lekarzem w sprawie terminu kolejnego możliwego wstrzyknięcia.
Podczas leczenia Obodence należy również przyjmować suplementy wapnia i witaminy D. Lekarz omówi to z Tobą.
Lekarz może zadecydować, czy lepiej, abyś Ty czy osoba opiekująca się Tobą, wykonała wstrzyknięcie Obodence. Lekarz lub personel medyczny pokaże Tobie lub osobie opiekującej się Tobą, jak stosować Obodence. Aby uzyskać instrukcje dotyczące wstrzykiwania Obodence, zapoznaj się z paragrafem na końcu tego ulotnika.
Nie wstrząsać.
Jeśli zapomnisz zażyć Obodence
Jeśli zapomniałeś o dawce Obodence, wstrzyknięcie należy wykonać jak najszybciej.
Następnie wstrzyknięcia należy wykonywać co 6 miesięcy od daty ostatniego wstrzyknięcia.
Jeśli przerwiesz leczenie Obodence
Aby uzyskać maksymalną korzyść z leczenia w zakresie zmniejszenia ryzyka złamania, ważne jest, aby stosować Obodence przez cały okres zalecony przez lekarza. Nie przerywaj leczenia bez konsultacji z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów
występują one rzeczywiście.
Nieczęsto pacjenci leczeni lekiem Obodence mogą doświadczać infekcji skóry (zwłaszcza zapalenia
tłokowatego). Natychmiast powiadomić lekarza, jeśli podczas przyjmowania Obodence wystąpią
następujące objawy: zaczerwienienie i obrzęk skóry, najczęściej w dolnej części nogi, uczucie ciepła i
bólu oraz możliwe objawy gorączkowe.
Rzadko pacjenci leczeni lekiem Obodence mogą doświadczać bólu jamy ustnej i/lub żuchwy/podniebienia,
obrzęku lub zmian niegojących się w jamie ustnej lub na żuchwie/podniebieniu, wydzieliny,
niewrażliwości lub uczucia ciężkości w żuchwie/podniebieniu lub luźnego zęba. Mogą to być objawy
ciężkiego uszkodzenia tkanki kostnej żuchwy/podniebienia (osteonekroza). Natychmiast powiadomić lekarza
i dentystę, jeśli wystąpią takie objawy podczas leczenia Obodence lub po jego zakończeniu.
Rzadko pacjenci leczeni lekiem Obodence mogą mieć obniżone stężenie wapnia we krwi (hipokalcemia).
Objawy obejmują skurcze, naprężenie lub kurcze mięśni oraz/lub uczucie mrowienia lub drętwienia w
palcach rąk, stóp lub wokół ust oraz/lub napady drgawkowe, dezorientację lub utratę przytomności.
Natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów. Obniżone stężenie wapnia we
krwi może również prowadzić do zaburzeń rytmu serca zwanego wydłużeniem odcinka QT, które
wykrywane jest za pomocą elektrokardiogramu (EKG).
Rzadko u pacjentów leczonych lekiem Obodence mogą wystąpić nietypowe złamania kości udowej.
Skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi nowy lub nietypowy ból w biodrze, pachwinie lub udzie,
ponieważ może to być wczesny objaw możliwego złamania kości udowej.
Rzadko u pacjentów leczonych lekiem Obodence mogą wystąpić reakcje alergiczne. Objawy obejmują
obrzęk twarzy, warg, języka, gardła lub innych części ciała; wysypkę, świąd, pokrzywkę, świsty lub
trudności w oddychaniu. Proszę powiadomić lekarza, jeśli wystąpią u Pana/Panią którykolwiek z tych
objawów podczas leczenia Obodence.

Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):

• ból kości, stawów i/lub mięśni, czasem ciężki,
• ból kończyn (ból kończyn).

Często występujące działania niepożądane (mogą występować u do 1 na 10 osób):

• częste i bolesne oddawanie moczu, obecność krwi w moczu, nietrzymanie moczu,
• infekcje dróg oddechowych górnych,
• ból, mrowienie lub drętwienie promieniujące do kończyn dolnych (choroba kręzicowa),
• zaparcia,
• dolegliwości brzuszne,
• wysypka,
• świąd, zaczerwienienie i/lub suchość skóry (egzema),
• wypadanie włosów (alopecja).

Nieczęsto występujące działania niepożądane (mogą występować u do 1 na 100 osób):

• gorączka, wymioty i ból brzucha lub dolegliwości brzuszne (zapalenie zatok jelita),
• infekcje ucha,
• wysypka, która może występować na skórze lub owrzodzenia w jamie ustnej (wysypki typu likenoidalne wywołane lekami).

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą występować u do 1 na 10 000 osób):

• reakcja alergiczna, która może uszkadzać naczynia krwionośne, głównie na poziomie skóry (np. fioletowe lub czerwono-brązowe plamy, pokrzywka lub owrzodzenia skóry) (naczyniak z nadwrażliwością).

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• powiadomić lekarza, jeśli wystąpi ból ucha, wydzielina z ucha i/lub infekcja ucha. Mogą to być objawy uszkodzenia kości ucha.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Pana/Panią działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy
skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio
za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Zgłaszanie działań
niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego
leku.

5. Jak przechowywać lek Obodence

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na etykiecie i opakowaniu po oznaczeniu „Scad.” Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (2°C – 8°C).
Nie zamrażać.
Zachowaj pojemnik w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić lek przed światłem.
Dopuszczalne jest wyjęcie strzykawki wypełnionej lekiem z lodówki i pozostawienie jej do osiągnięcia temperatury pokojowej (do 25°C) przed zastrzykiem. Umożliwi to bardziej komfortowe wstrzyknięcie.
Po osiągnięciu przez strzykawkę temperatury pokojowej (do 25°C) można ją przechowywać w tej temperaturze przez jeden okres maksymalnie 60 dni, jednak nie dłużej niż do daty ważności podanej na etykiecie. Jeśli nie zostanie ona użyta w ciągu tego maksymalnego okresu 60 dni, strzykawkę można ponownie umieścić w lodówce i przechowywać przez kolejne 3 dni w celu późniejszego użycia. Nie należy używać strzykawki po dacie ważności podanej na etykiecie.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do zwykłych odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Obodence

• Substancją czynną jest denozumab. Każda wstępnie wypełniona strzykawka o pojemności 1 ml zawiera 60 mg denozumabu (60 mg/ml).
• Pozostałe składniki to histydyna, histydyny chlorowodorek monohydrat, sorbitol (E420), polisorbat 20, woda do wstrzykiwań.

Opis wyglądu leku Obodence i zawartość opakowania
Obodence to klarowny, bezbarwny lub lekko żółty roztwór do wstrzykiwań w wstępnie wypełnionej strzykawce gotowej do użycia.
Każde opakowanie zawiera jedną wstępnie wypełnioną strzykawkę z osłoną igły.
Nie wszystkie opakowania mogą być wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Holandia
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/

Instrukcje dotyczące stosowania:

Przewodnik po elementach
Przed użyciem	Po użyciu
WkładekPodstawa oparcia dla palcówEtykieta strzykawkiBębenek strzykawkiOchrona bezpieczeństwa strzykawkiSprężyna bezpieczeństwa igłyKapsułka igły włożona	Użyty wkładek Etykieta strzykawki Użyty bębenek strzykawki Użyta igła Użyta sprężyna bezpieczeństwa igły Usunięta kapsułka igły

Ważne
Przed użyciem wstępnie napełnionej szpryty z ochroną igły Obodence przeczytaj poniższe ważne informacje:

• Nie należy wykonywać zastrzyku, jeśli nie otrzymałeś odpowiednich instrukcji od lekarza lub personelu medycznego.
• Obodence podaje się w postaci zastrzyku do tkanki znajdującej się tuż pod skórą (zastrzyk podskórny).
• Nie usuwaj osłonki igły ze wstępnie napełnionej szpryty, dopóki nie będziesz gotowy na wykonanie zastrzyku.
• Nie używaj wstępnie napełnionej szpryty, jeśli upadła na twardą powierzchnię. Użyj nowej wstępnie napełnionej szpryty i skontaktuj się z lekarzem lub personel medycznym.
• Nie próbuj aktywować wstępnie napełnionej szpryty przed zastrzykiem.
• Nie próbuj usuwać przezroczystej ochrony bezpieczeństwa ze wstępnie napełnionej szpryty. Skontaktuj się z lekarzem lub personel medycznym w przypadku jakichkolwiek pytań.

Krok 1: Przygotowanie
A	Chwytając osłonę bezpieczeństwa wstrzykiwacza prezentu, wyjmij wstrzykiwacz prezent z opakowania i przygotuj materiały potrzebne do zastrzyku: watę alkoholową, kawałek waty lub gazę, plaster oraz pojemnik na odpady ostre (nie dołączony).
Chwytaj tutaj. Z powodów bezpieczeństwa: •Nie chwyć tłoka. •Nie chwyć osłony igły.
Aby zastrzyk był bardziej komfortowy, pozostaw wstrzykiwacz prezent w temperaturze pokojowej przez około 30 minut przed zastrzykiem. Dokładnie umyj ręce mydłem i wodą. Połóż nowy wstrzykiwacz prezent oraz inne potrzebne materiały na czystej i dobrze oświetlonej powierzchni roboczej. •Nie próbuj ogrzewać wstrzykiwacza za pomocą źródła ciepła, takiego jak ciepła woda czy mikrofala. •Nie wystawiaj wstrzykiwacza prezent na bezpośrednie działanie promieni słonecznych. •Nie wstrząsaj zbyt intensywnie wstrzykiwaczem prezent. •Trzymaj wstrzykiwacz prezent poza zasięgiem dzieci.

B Sprawdź lek i strzykawkę wstępnie napełnioną.

Lek
Nie należy używać strzykawki wstępnie napełnionej, jeśli:

• Lek jest mętny lub znajdują się w nim cząstki. Powinien stanowić klarowny roztwór, od bezbarwnego do lekko żółtego.
• Niektóre części wydają się pęknięte lub uszkodzone.
• Brakuje nakładki na igłę lub nie jest ona bezpiecznie zamocowana.
• Data ważności wydrukowana na etykiecie przekroczyła ostatni dzień wskazanego miesiąca. We wszystkich przypadkach należy skontaktować się z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia.

Krok 2: Przygotowanie
A	Starannie umyj ręce. Przygotuj i oczyść miejsce wstrzyknięcia.
Możesz wstrzyknąć lek w następujące miejsca: górna część ramienia, brzuch, górna część uda •Górną część uda. •Brzuch, z wyjątkiem obszaru 5 cm wokół pępka. •Zewnętrzną górną część ramienia (tylko jeśli ktoś inny wykonuje wstrzyknięcie). Oczyść miejsce wstrzyknięcia wacikiem nasączonym alkoholem. Pozwól, aby skóra wyschnęła. •Nie dotykaj miejsca wstrzyknięcia przed zastrzykiem. Nie wstrzykuj w obszary, gdzie skóra jest wrażliwa, obrażona, zaczerwieniona lub zgrubiała. Unikaj wstrzykiwania w obszary z bliznami lub rozstępami.
B	Delikatnie zdejmij osłonkę igły, odciągając ją na zewnątrz i z dala od ciała.
C	Podnieś skórę w miejscu wstrzyknięcia, aby utworzyć stabilną powierzchnię.
Podczas wstrzyknięcia ważne jest, aby trzymać skórę uniesioną.
Krok 3: Wstrzyknięcie
A	Trzymaj skórę uniesioną. WBIJ igłę w skórę.
Nie dotykaj oczyszczonego obszaru skóry.

B PRZESUŃ tłok powoli i równomiernie, aż poczujesz lub usłyszysz „klik”.
Przesuń całkowicie do oporu, aż do „klik”.

„Klik”

Należy wcisnąć tłok całkowicie do oporu, aż do „klik”, aby wprowadzić pełną dawkę leku.

C	PUŚCISZ kciuk. Następnie ODDALASZ strzykawkę od skóry.
Po zwolnieniu tłoka zabezpieczenie bezpieczeństwa wstępnie napełnionej strzykawki bezpiecznie przykryje igłę wstrzykową. •Nie zakładaj ponownie nakrywki igły na używane strzykawki wstępnie napełnione.
Krok 4: Koniec
A	Wyrzuć używaną strzykawkę wstępnie napełnioną oraz inne materiały do pojemnika na odrzuty ostre.
Leki należy usuwać zgodnie z obowiązującymi przepisami lokalnymi. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże ochronić środowisko. Trzymaj strzykawkę i pojemnik na odrzuty ostre poza zasięgiem wzroku i zasięgiem rąk dzieci. •Nie używaj ponownie strzykawki wstępnie napełnionej. •Nie recyklij strzykawek wstępnie napełnionych ani nie wyrzucaj ich do zwykłych odpadów domowych.
B	Sprawdź miejsce wstrzyknięcia.
Jeśli zauważysz krew, przyciśnij watę lub gazę do miejsca wstrzyknięcia. Nie tarczaj miejsca wstrzyknięcia. W razie potrzeby załóż plaster.