NUROFENIMMEDIA

Ulotka: informacje dla pacjenta

NUROFENIMMEDIA 200 mg tabletki powlekane

Ibuprofen
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zażywaj ten lek zgodnie z opisem w ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty.

• Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad skontaktuj się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy się nasilą po:
• 3 dniach u nastolatków powyżej 12. roku życia;
• krótkim okresie leczenia u dorosłych.

Spis treści tej ulotki:
1 Co to jest Nurofenimmedia i w jakim celu jest stosowany
2 Co należy wiedzieć przed zażyciem Nurofenimmedia
3 Jak zażywać Nurofenimmedia
4 Możliwe działania niepożądane
5 Jak przechowywać Nurofenimmedia
6 Zawartość opakowania i inne informacje

1 Co to jest Nurofenimmedia i w jakim celu jest stosowany
Nurofenimmedia zawiera ibuprofen, który należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NSAID), działających poprzez zmniejszanie bólu, obrzęku spowodowanego stanem zapalnym oraz gorączki.
Nurofenimmedia wskazany jest u dorosłych i nastolatków powyżej 12. roku życia w leczeniu bólu różnego rodzaju: bólu głowy (migreny i bóle głowy naczyniowe), bólu zębów, neuralgii, lumbago, bólu mięśni, kości i stawów, również związanych z urazami przypadkowymi i sportowymi, oraz bólu menstruacyjnego.
Nurofenimmedia wskazany jest również jako lek wspomagający w leczeniu objawowym przeziębienia i grypy.

2 Co należy wiedzieć przed zażyciem Nurofenimmedia

Wskazania reakcji alergicznych po stosowaniu ibuprofenu obejmują trudności oddechowe, obrzęk twarzy i szyi (angioedem) oraz ból w klatce piersiowej. Natychmiast przerwij stosowanie Nurofenimmedia i skontaktuj się z lekarzem lub służbą ratunkową, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.

Nie zażywaj Nurofenimmedia, jeśli:

• jesteś uczulony na ibuprofen lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6);
• wcześniej występowały u Ciebie reakcje alergiczne, takie jak trudności oddechowe (bronchospazm, astma), katar (katar sienny), obrzęk twarzy, warg i gardła (angioedem) lub pokrzywka po zażyciu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NSAID);
• cierpisz na ciężką chorobę nerek lub wątroby (niewydolność nerek lub wątroby);
• miałeś(-aś) krwawienie lub przebicie żołądka w wyniku wcześniejszego leczenia lekami z grupy NSAID;
• cierpisz lub cierpiałeś(-aś) na wrzody żołądka/odwrotka (wrzody trawienny) lub krwawienia aktywne lub nawrotowe (przynajmniej dwa odrębne epizody potwierdzonej wrzodzieńcy lub krwawienia) lub inne choroby żołądka;
• cierpisz na ciężką chorobę serca (ciężka niewydolność serca);
• jesteś w trzecim trymestrze ciąży;
• karmisz piersią. Nie podawaj Nurofenimmedia dzieciom poniżej 12. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem Nurofenimmedia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• przyjmujesz inne leki stosowane w leczeniu bólu, obniżaniu gorączki i/lub leczeniu stanu zapalnego (niesteroidowe leki przeciwzapalne, NSAID, w tym inhibitory COX-2) (zobacz punkt „Inne leki i Nurofenimmedia”);
• jesteś osobą starszą i/lub cierpiałeś(-aś) na zaburzenia żołądka i jelit (historia wrzodzieńcy), szczególnie jeśli były one powikłane krwawieniem lub przebiciem, ponieważ może dojść do zwiększenia ryzyka krwawień i perforacji przewodu pokarmowego. W takim przypadku lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od najniższej dostępnej dawki oraz ewentualnie jednoczesne stosowanie leków ochronnych dla żołądka (misoprostol lub inhibitory pompy protonowej). Należy to również wziąć pod uwagę, jeśli przyjmujesz niskie dawki aspiryny lub inne leki, które mogą zwiększać ryzyko chorób żołądka i jelit (zobacz punkt „Inne leki i Nurofenimmedia”). Podczas leczenia wszystkimi NSAID, w dowolnym momencie, z objawami wstępnymi lub bez nich, a także bez wcześniejszej historii poważnych zdarzeń gastrointestynalnych, może dojść do krwawienia, owrzodzenia i perforacji żołądka lub jelit, które mogą być śmiertelne. Dlatego poinformuj lekarza o każdym nietypowym objawie gastrointestynalnym (zwłaszcza krwawieniu z przewodu pokarmowego), szczególnie na wczesnym etapie leczenia. Jeśli wystąpi krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, przerwij leczenie Nurofen i skontaktuj się z lekarzem;
• cierpisz lub cierpiałeś(-aś) na chorobę zapalną jelit (jelitowe zapalenie wrzodziejące, choroba Crohna);
• przyjmujesz leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak leki stosowane w leczeniu stanu zapalnego i niektórych chorób układu odpornościowego (glikokortykosteroidy doustne), leki przeciwkrzepliwe, takie jak warfaryna, leki o działaniu przeciwzakrzepowym, takie jak aspiryna, leki stosowane w leczeniu depresji (leków selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny) (zobacz punkt „Inne leki i Nurofenimmedia”);
• cierpisz na nadciśnienie tętnicze i/lub ciężką chorobę serca (niewydolność serca), ponieważ w połączeniu z terapią NSAID opisywano zatrzymanie wody w organizmie, nadciśnienie i obrzęki;
• cierpisz na obniżoną czynność wątroby i/lub nerek, ponieważ regularne stosowanie leków przeciwbólowych, takich jak Nurofenimmedia, może pogorszyć problemy nerkowe. Lekarz może zalecić okresowe badania kontrolne podczas leczenia;
• cierpisz lub cierpiałeś(-aś) na astmę (trudności w oddychaniu) lub reakcje alergiczne, ponieważ może wystąpić duszność;
• miałeś(-aś) zaburzenie spowodowane przemieszczeniem części żołądka z jamy brzusznej do klatki piersiowej przez przeponę (przeponowa przepuklina przełykowa);
• cierpisz na zaburzenia krzepnięcia krwi;
• cierpisz na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną, która powoduje zaburzenia w różnych częściach ciała, szczególnie skóry (toczeń rumieniowaty układowy) lub chorobę mieszankową tkanki łącznej, ponieważ zwiększa to ryzyko zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (aseptyczne zapalenie opon mózgowych);
• masz infekcję – zobacz punkt „Infekcje” poniżej.

Leki przeciwzapalne/przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru, szczególnie przy stosowaniu wysokich dawek. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Przed zażyciem Nurofenimmedia należy omówić terapię z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• masz problemy sercowe, w tym zawał serca, dławicę (ból w klatce piersiowej) lub miałeś(-aś) zawał serca, operację by-passa, chorobę tętnic obwodowych (słabe ukrwienie nóg lub stóp spowodowane zwężeniem lub zatorowością tętnic) lub jakikolwiek rodzaj udaru (w tym „mini-udar” lub „TIA”, przejściowy ostry stan niedokrwienia);
• masz nadciśnienie, cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu, rodzinny wywiad chorób serca lub udarów, lub palisz papierosy.

W przypadku długotrwałego leczenia Nurofenimmedia należy wykonywać okresowe kontrole oczu.

Reakcje skórne
W związku z leczeniem ibuprofenem opisywano poważne reakcje skórne, w tym łuszczycę odłuskową, zespół wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórką, reakcję na lek z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS), ogólną ostre zapalne pustulowate (AGEP). Przestań stosować Nurofenimmedia i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy związane z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.

Infekcje
Nurofenimmedia może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym Nurofenimmedia może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zjawisko to obserwowano w przypadku zapalenia płuc spowodowanego przez bakterie oraz bakteryjnych infekcji skóry związanych z różyczką. Jeśli zażywasz ten lek podczas infekcji i objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 12. roku życia.
Należy zachować ostrożność u nastolatków (12–18 lat) odwodnionych, ponieważ istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek.

Inne leki i Nurofenimmedia
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś(-aś) lub możesz potrzebować przyjęcia jakichkolwiek innych leków.
Nurofenimmedia może wpływać na inne leki lub być przez nie wpływany, w szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz:

• inne leki stosowane w leczeniu bólu, obniżaniu gorączki i/lub leczeniu stanu zapalnego (niesteroidowe leki przeciwzapalne, NSAID, w tym inhibitory COX-2 lub kwas acetylosalicylowy), ponieważ zwiększają one ryzyko działań niepożądanych;
• leki stosowane w leczeniu stanu zapalnego i niektórych chorób układu odpornościowego (glikokortykosteroidy);
• leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych (antybiotyki chinolonowe);
• leki o działaniu przeciwkrzepliwym (czyli substancje rozrzedzające krew, zapobiegające tworzeniu się skrzeplin, np. aspiryna/kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tiklopidyna);
• leki obniżające ciśnienie tętnicze (inhibitory ACE, takie jak kaptopril, blokery beta, takie jak atenolol, antagoniści receptorów angiotensyny II, takie jak losartan) oraz diuretyki;
• leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny;
• lek stosowany w leczeniu AIDS (zidowudyna);
• leki stosowane w leczeniu cukrzycy (podwyższone stężenie cukru we krwi);
• leki wpływające na odpowiedź immunologiczną (takrolimus i cyklosporyna);
• lek stosowany w leczeniu raka i reumatyzmu (metotreksat);
• lek stosowany w chorobach psychicznych (lity);
• lek stosowany w przerwaniu ciąży (mifepryston): nie zażywaj NSAID w ciągu 8–12 dni po zażyciu mifeprystonu;
• leki stosowane w leczeniu chorób serca (glikozydy nasierdziowe).

Niektóre inne leki mogą również wpływać na leczenie Nurofenimmedia lub być przez nie wpływowane. Dlatego przed łączeniem Nurofenimmedia z innymi lekami należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Ciąża
Nie zażywaj Nurofenimmedia w ostatnich trzech miesiącach ciąży, ponieważ może to zaszkodzić płodowi lub spowodować problemy podczas porodu.
Może powodować problemy nerek i serca u płodu. Może wpływać na skłonność matki i dziecka do krwawienia oraz opóźniać lub przedłużać poród. Nie powinno się zażywać Nurofenimmedia w pierwszych sześciu miesiącach ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i na zalecenie lekarza. Jeśli leczenie jest konieczne w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najniższą dawkę przez najkrótszy możliwy czas. Od 20. tygodnia ciąży Nurofenimmedia, jeśli jest stosowany przez więcej niż kilka dni, może powodować problemy nerek u płodu, co prowadzi do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub do zwężenia jednego z naczyń krwionośnych (przewód tętniczy) w sercu dziecka. Jeśli leczenie jest konieczne przez dłuższy czas niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.

Karmienie piersią
Nie zażywaj tego leku podczas karmienia piersią.

Płodność
Unikaj przyjmowania leku, jeśli próbujesz zajść w ciążę, ponieważ może on wpływać na owulację. Ten efekt znika po przerwaniu leczenia.

Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Nurofenimmedia nie wpływa lub wpływa w sposób pomijalny na zdolność prowadzenia pojazdów lub użytkowania maszyn, jeśli jest stosowany przez krótki okres leczenia.

Nurofenimmedia zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletę, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3 Jak zażywać Nurofenimmedia
Zażywaj ten lek ściśle zgodnie z opisem w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Użycie u dzieci i nastolatków:
Nurofenimmedia nie powinien być stosowany przez dzieci poniżej 12. roku życia.
Użycie u osób starszych:
Jeśli jesteś osobą starszą, należy przestrzegać najniższych zalecanych dawek.
Tabletki Nurofenimmedia należy połykać całe z niewielką ilością wody.
Nurofenimmedia należy stosować tylko krótkoterminowo.
Należy używać najniższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do złagodzenia objawów.
Jeśli występuje infekcja, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy (np. gorączka i ból)
utrzymują się lub nasilają (patrz punkt 2).
Niepożądane działania mogą być minimalizowane poprzez stosowanie najniższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do kontrolowania objawów.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy nasilają się po:

• 3 dniach u nastolatków powyżej 12. roku życia,
• krótkim okresie leczenia u dorosłych.

Jeśli wziąłeś więcej Nurofenimmedia niż powinieneś
Jeśli wziąłeś więcej Nurofenimmedia niż zalecono lub jeśli Twoje dziecko przypadkowo przyjęło ten lek,
skontaktuj się zawsze z lekarzem lub najbliższym szpitalem w celu uzyskania porady dotyczącej ryzyka i zaleceń co do dalszych działań.
Objawy przedawkowania mogą obejmować: nudności, ból żołądka, wymioty (czasem z domieszką krwi), ból brzucha, głęboki stan senności z obniżoną reakcją na normalne bodźce (letargia), ból głowy, dzwonienie w uszach (tinnitus), dezorientację i niekontrolowane ruchy oczu (nistagmus). Przy wysokich dawkach opisywano senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utratę przytomności, drgawki (szczególnie u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, obecność krwi w moczu, obniżone stężenie potasu we krwi, uczucie zimna i problemy z oddychaniem.
Objawy przedawkowania mogą pojawić się w ciągu 4–6 godzin od przyjęcia ibuprofenu.
Może również wystąpić: zwiększenie stężenia kwasów we krwi (kwasica metaboliczna), obniżenie temperatury ciała (hipotermia), zaburzenia nerek, krwawienie z żołądka i jelit, głęboka utrata przytomności (śpiączka), chwilowe zatrzymanie oddechu (apnea), biegunka, obniżenie aktywności układu nerwowego i oddychania, dezorientacja, pobudzenie, omdlenie, obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja), zmniejszenie lub zwiększenie częstości akcji serca (bradykardia lub tachykardia). Ponadto może wystąpić również obniżenie krzepliwości krwi (wydłużenie czasu protrombinowego).
Przy istotnie zwiększonej dawce ibuprofenu może wystąpić ciężkie uszkodzenie nerek i wątroby. U osób z astmą może dojść do nasilenia choroby.
Jeśli zapomniałeś wziąć Nurofenimmedia
Nie bierz podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą tabletkę.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4 Możliwe działania niepożądane
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych, PRZERWIJ leczenie i skontaktuj się z lekarzem:

• reakcje alergiczne, również ciężkie, które mogą obejmować: pokrzywkę, swędzenie, purpurę, obrzęk twarzy, jamy ustnej i gardła (angioedem), trudności w oddychaniu (bronchospazm lub duszność), zaburzenia rytmu serca (tachykardię), obniżenie ciśnienia krwi (hipotensję), anafilaksję, wstrząs oraz nasilenie astmy;
• czerwone, płaskie plamy w kształcie tarczy lub okręgów na tułowiu, często z pęcherzami w centrum, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu. Te ciężkie wysypki skórne mogą poprzedzać objawy takie jak gorączka i objawy przypominające grypę [dermatyta zesczepna, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka];
• rozlana wysypka skórna, podwyższona temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespoł DRESS);
• rozlana, czerwona i łuszcząca się wysypka, z guzkami pod skórą i pęcherzami, towarzysząca gorączce. Objawy pojawiają się zazwyczaj na początku leczenia (ogólnoustrojowa pustuloza egzantematyczna ostroga).

Inne działania niepożądane obejmują:
Nieczone ( może dotyczyć do 1 osoby na 100 ):

• zaburzenia żołądka, takie jak uczucie palenia, ból brzucha i nudności
• ból głowy
• zawroty głowy
• wysypka skórna

Rzadkie ( może dotyczyć do 1 osoby na 1000 ):

• biegunka, wymioty, wzdęcia i zaparcia

Bardzo rzadkie ( może dotyczyć do 1 osoby na 10 000 ) :

• owrzodzenia trzewne, przebicie i krwawienie z żołądka i jelit, stolce czarne i wymioty z krwią
• owrzodzenia z krwawieniem w jamie ustnej, uczucie palenia w żołądku (gastrytę)
• ciężkie choroby nerek (niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych), szczególnie po długotrwałym leczeniu, związane ze wzrostem stężenia mocznika we krwi, zmniejszoną wydzielaniem mocznika z moczem i obrzękami (edemami)
• uszkodzenia wątroby, szczególnie po długotrwałym leczeniu
• zmniejszenie liczby komórek krwi (anemia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza) – pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy przypominające grypę, silne zmęczenie, krwawienia z nosa i skóry, siniaki na skórze (krwawinki)
• ostra oponówka (meningitis aspektica) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (częściej u osób z toczeniem rumieniowym lub mieszaną chorobą tkanki łącznej)
• obniżenie stężenia hemoglobiny we krwi

Nieznana ( częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych ):

• ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej zwanej zespołem Kounisa
• zaburzenia wzroku, dyskomfort oczu
• ciężka choroba serca (niewydolność serca), obrzęki (edemy) i podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie)
• zaburzenia układu oddechowego, w tym astma, nasilenie astmy, duszność (bronchospazm) i trudności w oddychaniu (dyspnea)
• nasilenie chorób zapalnych jelit (zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna)
• zmniejszenie normalnej ilości moczu wydalanego w ciągu dnia
• wzrost stężenia enzymów wątrobowych we krwi (transaminaz)
• rozlana, czerwona i łuszcząca się wysypka, z pęcherzami pod skórą i pęcherzami, głównie w fałdach skóry, na tułowiu i kończynach górnych, towarzysząca gorączce na początku leczenia (ogólnoustrojowa pustuloza egzantematyczna ostroga). Przerwij stosowanie Nurofenimmedia, jeśli wystąpią te objawy, i natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Zobacz również punkt 2.
• podatność skóry na działanie światła

Może wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy DRESS obejmują: wysypkę, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych i wzrost liczby eozynofili (rodzaj białych krwinek).
Stosowanie ibuprofenu, szczególnie w wysokich dawkach (2400 mg/dobę), może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca (zawału mięśnia sercowego) lub udaru mózgu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5 Jak przechowywać Nurofenimmedia
Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem ręki dzieci.
Nie używaj tego leku po dacie wygaśnięcia ważności podanej na opakowaniu po napisie „Wyg.”
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj ten lek w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże chronić środowisko.
6 Skład opakowania i inne informacje
Co zawiera Nurofenimmedia tabletki powlekane

• Substancją czynną jest ibuprofen, sól lizyny. Każda tabletka zawiera 342 mg ibuprofen, soli lizyny, odpowiadające 200 mg ibuprofenu.
• Pozostałe składniki to: povidon, karboksymetyloamid sodowy (typ A), stearynian magnezu, hipromeloza, talk, dwutlenek tytanu (E171).

Opis wyglądu Nurofenimmedia i zawartości opakowania
Nurofenimmedia występuje w postaci tabletek powlekanych.
Zawartość opakowania to 12 lub 24 tabletki.
Nie wszystkie opakowania mogą być dostępne w sprzedaży.
Właściciel Uprawnienia do Obrotu i producent
Właściciel Uprawnienia do Obrotu
Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A. – via G. Spadolini 7 – 20141 Mediolan
Producent
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Holandia