NEO-LOTAN PLUS

Ulotka: informacje dla pacjenta

Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg tabletki powlekane, 100 mg + 25 mg tabletki powlekane

losartanu potasu i hydrochlorothiazidum
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać następującą ulotkę, zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

1. Co to jest Neo-Lotan Plus i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Neo-Lotan Plus
3. Jak przyjmować Neo-Lotan Plus
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Neo-Lotan Plus
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest NEO-LOTAN PLUS i do czego służy

Neo-Lotan Plus to połączenie antagonisty receptora angiotensyny II (losartan) i diuretyku (hydrochlorothiazid).
Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która wiąże się z receptorami znajdującymi się w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. Skutkuje to podwyższeniem ciśnienia krwi. Losartan uniemożliwia wiązanie się angiotensyny II z tymi receptorami, co prowadzi do rozluźnienia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia krwi.
Hydrochlorothiazid działa poprzez zwiększenie wydalania wody i soli z organizmu poprzez nerki. Ten mechanizm również pomaga w obniżeniu ciśnienia krwi.
Neo-Lotan Plus jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego (podwyższone ciśnienie krwi).

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem NEO-LOTAN PLUS

Nie przyjmuj Neo-Lotan Plus:

• jeśli jesteś uczulony na losartan, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli jesteś uczulony na inne pochodne sulfonamidowe (np. inne tiazydy, niektóre leki przeciwbakteryjne, takie jak kotrimoksazol; w razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem);
• jeśli występuje u Ciebie ciężkie zaburzenie funkcji wątroby;
• jeśli masz niski poziom potasu, niski poziom sodu lub wysoki poziom wapnia we krwi, których nie można skorygować leczeniem;
• jeśli chorujesz na gutę;
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesięcy. Lepiej unikać przyjmowania Neo-Lotan Plus w wczesnym okresie ciąży (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
• jeśli występuje u Ciebie ciężkie zaburzenie funkcji nerek lub nerki nie wydzielają moczu;
• jeśli chorujesz na cukrzycę lub Twoja funkcja nerek jest upośledzona i przyjmujesz lek obniżający ciśnienie krwi zawierający aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zażyciem Neo-Lotan Plus.
Powiadom lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży (lub jeśli istnieje możliwość zajścia w ciążę). Neo-Lotan Plus nie jest zalecany na początku ciąży i nie powinien być przyjmowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesięcy, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u noworodka, jeśli jest przyjmowany w tym okresie (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
Ważne, abyś powiadomił lekarza przed zażyciem Neo-Lotan Plus, jeśli:

• miałeś w przeszłości angioobrzęk, który objawia się obrzękiem twarzy, warg, gardła i/lub języka;
• przyjmujesz diuretyki (leki zwiększające ilość wody wydalanej przez nerki);
• stosujesz dietę ubogą w sól;
• masz lub miałeś ciężkie wymioty i/lub biegunkę;
• chorujesz na niewydolność serca;
• Twoja funkcja wątroby jest upośledzona (zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj Neo-Lotan Plus”);
• występuje u Ciebie zwężenie tętnic nerek (stenozę tętnicy nerkowej), masz tylko jedno działające nerki lub niedawno przeszczepiono Ci nerki;
• występuje u Ciebie zwężenie tętnic (miażdżyca), ból w klatce piersiowej spowodowany upośledzoną czynnością serca (kościączka);
• chorujesz na zwężenie zastawki mitralnej lub aortalnej (zwężenie zastawek serca) lub na kardiomiopatię przerostową (chorobę powodującą pogrubienie mięśnia sercowego);
• chorujesz na cukrzycę;
• miałeś gutę;
• masz lub miałeś chorobę alergiczną, astmę lub chorobę powodującą ból stawów, zaczerwienienie skóry i gorączkę (toczeń układowy);
• masz podwyższony poziom wapnia lub niski poziom potasu we krwi lub stosujesz dietę ubogą w potas;
• musisz przyjmować znieczulenie (nawet u stomatologa) lub przed zabiegiem chirurgicznym, lub jeśli musisz poddać się badaniom funkcji przytarczyc; w takich przypadkach powiadom lekarza lub personel medyczny, że przyjmujesz tabletki Neo-Lotan Plus;
• chorujesz na pierwotny hiperaldosteronizm (zespoł powiązany ze zwiększonym wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercze, spowodowany jego nieprawidłową budową);
• występuje u Ciebie pogorszenie wzroku lub ból oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w naczyniowej warstwie oka (wylew naczyniówki) lub zwiększonego ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu Neo-Lotan Plus. Jeśli nie zostaną leczone, mogą prowadzić do trwałej utraty

wzroku. Jeśli wcześniej miałeś uczulenie na penicylinę lub sulfonamid, możesz mieć większe ryzyko rozwoju tego stanu;

• miałeś wcześniej raka skóry lub podczas leczenia rozwija się u Ciebie nieoczekiwanie zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe przy wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych typów raka skóry i warg (nieczarnakowy rak skóry). Ogranicz ekspozycję skóry na działanie słońca i promieni UV podczas przyjmowania Neo-Lotan Plus;
• przyjmujesz jeden z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
• inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą;
• aliskiren.
• miałeś wcześniej problemy oddechowe lub płucne (w tym zapalenie lub obecność płynu w płucach) po zażyciu hydrochlorotiazydu. Jeśli po zażyciu Neo-Lotan Plus pojawi się duszność lub ciężki trudny oddychanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Lekarz może regularnie kontrolować Twoją funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi. Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj Neo-Lotan Plus”.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu Neo-Lotan Plus odczuwasz ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunkę. Lekarz zdecyduje o kontynuacji leczenia. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania Neo-Lotan Plus.
Dzieci i młodzież
Nie ma doświadczenia w stosowaniu Neo-Lotan Plus u dzieci. Dlatego Neo-Lotan Plus nie powinien być podawany dzieciom.
Pacjenci starsi
Neo-Lotan Plus ma taką samą skuteczność i jest równie dobrze tolerowany u większości młodszych i starszych pacjentów. Większość starszych pacjentów wymaga takiej samej dawki co młodsze osoby.
Inne leki i Neo-Lotan Plus
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Diuretyki, takie jak hydrochlorotiazyd zawarty w Neo-Lotan Plus, mogą oddziaływać z innymi lekami.
Preparaty zawierające lit należy przyjmować razem z Neo-Lotan Plus tylko pod ścisłą kontrolą lekarza.
Specjalne środki ostrożności (np. badania krwi) mogą być wskazane przy jednoczesnym stosowaniu suplementów potasu, substytutów soli zawierających potas lub leków oszczędzających potas, innych diuretyków (leki zwiększające ilość wody wydalanej przez nerki), niektórych środków przeczyszczających, leków na gutę, leków na kontrolę rytmu serca lub na cukrzycę (leki doustne lub insuliny).
Ważne jest również, abyś powiadomił lekarza, jeśli przyjmujesz:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi;
• sterydy;
• leki stosowane w leczeniu nowotworów;
• środki przeciwbólowe;
• leki na leczenie grzybic;
• leki na leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów;
• żywice stosowane przy wysokim poziomie cholesterolu, takie jak kolestyramina;
• leki rozkurczające mięśnie;
• środki nasenne;
• opioidy, takie jak morfina;
• aminy ciśnieniowe, takie jak adrenalina lub inne leki tego samego typu;
• doustne leki przeciwcukrzycowe lub insuliny.

Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności, jeśli przyjmujesz inhibitor ACE lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach „Nie przyjmuj Neo-Lotan Plus” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Powiadom lekarza, że przyjmujesz Neo-Lotan Plus, jeśli masz być poddany zabiegowi radiologicznemu z zastosowaniem środka kontrastowego jodowego.
Neo-Lotan Plus z pokarmami, napojami i alkoholem
Zaleca się unikanie napojów alkoholowych podczas przyjmowania Neo-Lotan Plus: alkohol może nasilić działanie Neo-Lotan Plus i odwrotnie.
Dieta szczególnie bogata w sól może osłabiać działanie Neo-Lotan Plus.
Neo-Lotan Plus można przyjmować z lub bez posiłku.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży (lub jeśli istnieje możliwość zajścia w ciążę). Zwykle lekarz zaleci Ci przerwanie przyjmowania Neo-Lotan Plus przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci Ci inny lek zamiast Neo-Lotan Plus.
Neo-Lotan Plus nie jest zalecany na początku ciąży i nie powinien być przyjmowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesięcy, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli jest przyjmowany po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią. Neo-Lotan Plus nie jest zalecany kobietom karmiącym piersią; lekarz może wybrać dla Ciebie inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Na początku leczenia tym lekiem nie powinieneś podejmować czynności wymagających szczególnej uwagi (np. prowadzenia pojazdu lub obsługi niebezpiecznych maszyn), dopóki nie ustalisz swojej tolerancji na lek.
Neo-Lotan Plus zawiera laktozę
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez potrzeby terapeutycznej stanowi doping i może prowadzić do wykrycia w teście antydopingowym.

3. Jak stosować NEO-LOTAN PLUS

Stosuj ten lek ściśle według instrukcji lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz ustali odpowiednią dawkę Neo-Lotan Plus na podstawie Twojego stanu zdrowia oraz ewentualnego przyjmowania innych leków. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie Neo-Lotan Plus przez cały okres zalecony przez lekarza, aby zapewnić stałą kontrolę ciśnienia krwi.

Leczenie nadciśnienia tętniczego
Zalecana dawka to 1 tabletka Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg raz dziennie w celu kontroli ciśnienia krwi przez 24 godziny. Dawka ta może zostać zwiększona do 2 tabletek Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg raz dziennie lub zmieniona na 1 tabletkę dziennie Neo-Lotan Plus 100 mg + 25 mg (wyższa dawka).

Maksymalna dzienna dawka to 2 tabletki Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg dziennie lub 1 tabletkę dziennie Neo-Lotan Plus 100 mg + 25 mg.

Sposób podania
Tabletki należy połknąć w całości z szklanką wody.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Neo-Lotan Plus
W przypadku przedawkowania skontaktuj się natychmiast z lekarzem, aby otrzymać natychmiastową pomoc medyczną. Przedawkowanie może spowodować obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca, zwolnioną częstość pulsu, zaburzenia elektrolitów we krwi oraz odwodnienie.

Jeśli zapomnisz zażyć Neo-Lotan Plus
Zażywaj Neo-Lotan Plus raz dziennie, zgodnie z zaleceniem. Jeśli jednak zapomnisz zażyć tabletki, nie podawaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki. Pominiętą tabletkę należy pominąć i kontynuować przyjmowanie leku w ustalonym czasie następnego dnia.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
pacjentów występują one.
Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast przestań przyjmować Neo-Lotan Plus i skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala:

• ciężka reakcja alergiczna, objawiająca się wysypką, swędzeniem, obrzękiem twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, co może powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem;
• jest to ciężkie, ale rzadkie działanie niepożądane, które może dotyczyć więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 1 000. Może być wymagana natychmiastowa pomoc medyczna lub hospitalizacja.

Zgłoszono następujące działania niepożądane:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

• kaszel, infekcja dróg oddechowych górnych, zatkany nos, zapalenie zatok, zaburzenia zatok;
• biegunka, ból brzucha, nudności, wzdęcia;
• ból lub skurcze mięśni, ból nóg, ból pleców;
• bezsenność, ból głowy (cefalea), zawroty głowy;
• osłabienie, zmęczenie, ból w klatce piersiowej;
• podwyższenie poziomu potasu we krwi (co może powodować zaburzenia rytmu serca), obniżenie poziomu hemoglobiny;
• zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek;
• obniżenie poziomu cukru we krwi (hipoglikemia).

Nieczęste (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

• anemia, czerwone lub brązowe plamy na skórze (czasem głównie na stopach, nogach, rękach i pośladkach, z bólem stawów, obrzękiem rąk i stóp oraz bólem brzucha), siniaki, zmniejszenie liczby białych krwinek, zaburzenia krzepnięcia, zmniejszenie liczby płytek krwi;
• utrata apetytu, podwyższenie poziomu kwasu moczowego lub klinicznie wyrażona dżuma, podwyższenie poziomu cukru we krwi, nieprawidłowy poziom elektrolitów we krwi;
• lęk, pobudzenie, zaburzenia paniki (napady paniki), dezorientacja, depresja, nieprawidłowości snu, bezsenność, utrata pamięci;
• uczucie igieł i szpil, podobne uczucia, ból kończyn, drżenie, migreny, omdlenia;
• zamazanie wzroku, pieczenie lub ból oka, zapalenie spojówek, pogorszenie wzroku, żółte widzenie przedmiotów;
• uczucie słyszenia dźwięku, brzęczenia, echa lub trzasków w uszach, zawroty głowy;
• niskie ciśnienie krwi, które może być związane ze zmianą pozycji ciała (uczucie lekkości lub osłabienia w głowie przy wstawaniu), ból w klatce piersiowej (angina pectoris), nieregularne bicie serca, przejściowy niedokrwisty atak mózgu (TIA, „miniudar”), zawał serca, uczucie szybkiego bicia serca (kołatania serca);
• zapalenie naczyń krwionośnych, często towarzyszone wysypką i siniakami;
• ból gardła, duszność, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, wodna w płucach (powodująca trudności w oddychaniu), krwawienie z nosa, katar, zatkany nos;
• zaparcia, uporczywe zaparcia, wzdęcia, zaburzenia żołądka, skurcze żołądka, wymioty, suchość w ustach, zapalenie gruczołu ślinowego, ból zębów;
• żółtaczka (żółtaczka oczu i skóry), zapalenie trzustki;
• pokrzywka, swędzenie, zapalenie skóry, wysypka, zaczerwienienie skóry, nadwrażliwość na światło, suchość skóry, rumień, potliwość, wypadanie włosów;
• ból rąk, barków, bioder, kolan lub innych stawów, obrzęk stawów, sztywność, osłabienie mięśni;
• częste oddawanie moczu, również w nocy, zaburzenia czynności nerek, w tym zapalenie nerek, infekcja dróg moczowych, obecność cukru w moczu;
• zmniejszenie pożądania seksualnego, impotencja;
• obrzęk twarzy, lokalny obrzęk (edema), gorączka.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1 000):

• zapalenie wątroby (zapalenie wątroby), zmiany wyników badań czynności wątroby;
• angioobrzęk jelitowy: obrzęk w jelitach, objawiający się takimi objawami jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

• ostre zaburzenia oddechowe (objawy obejmują ciężkie duszności, gorączkę, osłabienie i dezorientację).

Nieznana częstość (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):

• objawy przypominające grypę;
• niewyjaśniony ból mięśni z ciemnym (koloru herbaty) moczem (rabdomioliza);
• obniżenie poziomu sodu we krwi (hiponatremia);
• ogólne uczucie niedoboru;
• zaburzenia smaku (dysgezja);
• szybko rozwijające się zaburzenia widzenia w dal (ostra krótkowzroczność), pogorszenie widzenia lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (efuzja koroidalna) lub ostrego glaukomu z zamknięciem kąta);
• nowotwory skóry i warg (nieczarnomocniakiowe nowotwory skóry).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, które nie są wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać NEO-LOTAN PLUS

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po słowie „Ważne do”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Blister
Nie przechowuj w temperaturze wyższej niż 30°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem i wilgocią.
Fiolka
Nie przechowuj w temperaturze wyższej niż 25°C.
Przechowuj w oryginalnym pojemniku, aby chronić lek przed światłem.
Zawsze dobrze zamykaj fiolkę, aby chronić lek przed wilgocią.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Neo-Lotan Plus

• Działające substancje czynne to losartan potassico i hydrochlorothiazid. Każda tabletka Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg zawiera 50 mg losartan potassico i 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Każda tabletka Neo-Lotan Plus 100 mg + 25 mg zawiera 100 mg losartan potassico i 25 mg hydrochlorothiazidu.
• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokryształowa (E460), laktoza monohydrat, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, stearynian magnezu (E572), hydroksypropyloceluloza (E463), hipromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), żółć chinolinowa na wodorotlenku glinu (E104) oraz wosk karneuba (E903).

Tabletki Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg zawierają 4,24 mg (0,108 mEq) potasu.
Tabletki Neo-Lotan Plus 100 mg + 25 mg zawierają 8,48 mg (0,216 mEq) potasu.
Opis wyglądu Neo-Lotan Plus i zawartości opakowania
Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg ma postać żółtych, owalnych tabletek powlekanych filmem, z oznaczeniem 717 po jednej stronie, a druga strona jest gładka lub z rysą podziałową.
Linia podziału nie jest przeznaczona do dzielenia tabletki.
Neo-Lotan Plus 100 mg + 25 mg ma postać jasnożółtych, owalnych tabletek powlekanych filmem, z oznaczeniem 747 po jednej stronie, a druga strona jest gładka.
Neo-Lotan Plus jest dostarczany w następujących opakowaniach:
Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg: blister z PVC/PE/PVDC z pokryciem z folii aluminiowej w pudełkach zawierających 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 lub 280 tabletek oraz opakowania jednostkowe zawierające 28, 56 i 98 tabletek przeznaczone do użytku szpitalnego. Butelki z HDPE zawierające 100 tabletek.
Neo-Lotan Plus 100 mg + 25 mg: blister z PVC/PE/PVDC z pokryciem z folii aluminiowej w pudełkach zawierających 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 lub 280 tabletek oraz opakowania jednostkowe zawierające 28, 56 i 98 tabletek przeznaczone do użytku szpitalnego. Butelki z HDPE zawierające 100 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Neopharmed Gentili S.p.A.
Via S.G. Cottolengo, 15 – 20143 Milano
Producent
VAMFARMA S.r.l.
Via Kennedy, 5 – 26033 Comazzo (Lodi)
Doppel Farmaceutici S.r.l.
Via Volturno, 48 – Quinto de’ Stampi 20089 Rozzano (Milano)