ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

MOMENACTCOMPÌ 25 mg kapsułki miękkie
Ketoprofen
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
Należy stosować ten lek zgodnie z opisem w ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub
farmaceuty.

Należy zachować niniejszą ulotkę. Może być konieczna ponowna lektura.
W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmaceutą.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nieuwzględnionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie dostrzeże się poprawy stanu zdrowia lub jeśli dojdzie do pogorszenia objawów po upływie trzech dni.

Spis treści tej ulotki:

Co to jest MOMENACTCOMPÌ i w jakim celu jest stosowany
Co należy wiedzieć przed zażyciem MOMENACTCOMPÌ
Jak stosować MOMENACTCOMPÌ
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać MOMENACTCOMPÌ
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest MOMENACTCOMPÌ i w jakim celu jest stosowany

MOMENACTCOMPÌ zawiera substancję czynną ketoprofen, która należy do grupy
leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwbólowymi (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym i
przeciwwzapalnym.
MOMENACTCOMPÌ stosuje się u dorosłych i u młodzieży powyżej 15. roku życia w leczeniu bólu różnego pochodzenia lub charakteru (ból głowy, ból zęba, neuralgie, bóle menstruacyjne, bóle kości i stawów (bóle osteoarticularne) oraz bóle mięśniowe).
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie dostrzeże się poprawy lub jeśli stan się pogorszy po trzech dniach.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem MOMENACTCOMPÌ

Nie przyjmuj MOMENACTCOMPÌ

Jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, np. na orzechy ziemne lub soję (wymienionych w punkcie 6)
Jeśli jesteś uczulony lub miałeś w przeszłości reakcje nadwrażliwościowe (np. astmę, zwężenie oskrzeli, katar sienny, pokrzywkę itp.) na kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwzapalne (tzw. NLPZ)
Jeśli otrzymujesz intensywną terapię moczopędną
Jeśli cierpisz na ciężką postać niewydolności wątroby (np. marskość wątroby, ciężkie zapalenia wątroby)
Jeśli cierpisz na pewne zaburzenia krwi (leukopenię, trombocytopenię)
Jeśli masz krwawienia (aktywne krwawienia)
Jeśli masz skłonność do krwawień (diatesę krwotoczną)
Jeśli cierpisz na zaburzenia krzepnięcia krwi (zaburzenia hemostazy)
Jeśli masz ciężką niewydolność serca
Jeśli cierpisz na chorobę charakteryzującą się poważnymi uszkodzeniami żołądka, zwaną aktywną wrzodą peptyczną, lub miałeś w przeszłości krwawienia z żołądka i jelit (krwawienie przewodu pokarmowego), wrzodzenie lub perforację
Jeśli osoba, która ma przyjąć lek, jest dzieckiem poniżej 15. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem MOMENACTCOMPÌ skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Możesz zminimalizować działania niepożądane, stosując najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do kontrolowania objawów.
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz inne leki przeciwzapalne, ponieważ należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi lekami z grupy NLPZ.
Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli masz infekcję – zobacz punkt „Infekcje” poniżej.
Podczas leczenia MOMENACTCOMPÌ może w każdej chwili dojść do krwawienia przewodu pokarmowego, wrzodzenia i perforacji, bez wcześniejszych objawów lub historii ciężkich zdarzeń gastroenterologicznych, które mogą być śmiertelne. W przypadku wystąpienia krwawienia przewodu pokarmowego (krwawienia z żołądka lub jelit) należy natychmiast przerwać leczenie MOMENACTCOMPÌ i skontaktować się z lekarzem.
Zwróć szczególną uwagę, jeśli:

jesteś osobą starszą lub pacjentem z wrzodą, szczególnie jeśli była ona powikłana krwawieniem lub perforacją – ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego, wrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy większych dawkach MOMENACTCOMPÌ;
stosujesz jednocześnie niskie dawki aspiryny lub inne leki, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń gastroenterologicznych. Może być konieczne przyjmowanie leków tzw. gastroprotekcyjnych (misoprostol lub inhibitory pompy protonowej). W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą;
cierpisz na problemy żołądka lub jelit, szczególnie jeśli jesteś osobą starszą – powinieneś poinformować lekarza o każdym objawie brzusznym, zwłaszcza na początku leczenia;
przyjmujesz jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy (kortyzon), leki przeciwkrzepliwe (np. warfaryna), inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki „przeciwdziałaniowe”) lub leki przeciwzakrzepowe – należy zachować ostrożność;
jesteś pacjentem z historią choroby gastroenterologicznej (np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) – należy ostrożnie stosować NLPZ, ponieważ te stany mogą nasilić się;
cierpisz na aktywną wrzodę żołądka (peptyczną);
miałeś już reakcje astmatyczne lub alergiczne po zażyciu innych typów niesteroidowych leków przeciwzapalnych (np. kwasu acetylosalicylowego i jego pochodnych).

Lekarz powinien dokładnie Cię monitorować i zalecić odpowiednie badania, jeśli dotyczy Cię którykolwiek z poniższych stanów:

cierpisz na pewne zaburzenia krwi (leukopenię, trombocytopenię);
cierpisz na ciężkie problemy serca (np. nadciśnienie i/lub niewydolność serca zastoinową);
cierpisz na ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby;
masz skłonność do krwawień;
cierpisz na cukrzycę;
otrzymujesz jednoczesną terapię lekami zwiększającymi stężenie potasu (np. suplementy potasu);
jesteś osobą starszą – ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po NLPZ jest większe, szczególnie krwawień i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne.

Ten lek może powodować:

poważne problemy serca i krążenia (zdarzenia trombotyczne tętnicze, zawał serca lub udar mózgu), szczególnie przy wysokich dawkach i długotrwałym leczeniu;
choroby skóry i błon śluzowych, również śmiertelne, takie jak wyprysk odłuszczający, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka, które mogą objawiać się uszkodzeniami skóry i błon śluzowych. Może to wystąpić szczególnie w pierwszym miesiącu leczenia (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”).
problemy ze wzrokiem, takie jak zamazane widzenie (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”).

Powinieneś skonsultować się z lekarzem, jeśli jesteś silnym palaczem, miałeś wcześniej udary, cierpisz na cukrzycę lub masz podwyższony poziom cholesterolu we krwi.
Jeśli po trzech dniach leczenia nie zauważasz zmniejszenia bólu, skonsultuj się z lekarzem.
Infekcje
MOMENACTCOMPÌ może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym MOMENACTCOMPÌ może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zaobserwowano to w przypadku zapalenia płuc spowodowanego przez bakterie i bakteryjnych infekcji skóry związanych z odrą. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas infekcji, a objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być przyjmowany przez dzieci i młodzież poniżej 15. roku życia.
Inne leki i MOMENACTCOMPÌ
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nie przyjmuj następujących leków jednocześnie z MOMENACTCOMPÌ :

innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
leków rozrzedzających krew (antykoagulanty, np. heparyna, warfaryna, leki przeciwzakrzepowe płytkowe, takie jak tyklopidyna i klopidogrel, lub inne salicylany) (zobacz punkty „Nie przyjmuj MOMENACTCOMPÌ” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
litu, stosowanego w leczeniu depresji lub podobnych zaburzeń;
metotreksatu (lek stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nowotworów) w wysokich dawkach (15 mg tygodniowo).

Przyjmuj MOMENACTCOMPÌ z ostrożnością, jeśli przyjmujesz jeden z następujących leków :

leki zwiększające stężenie potasu we krwi, takie jak sole potasu, moczopędne oszczędzające potas, inhibitory ACE, antagonisty receptora angiotensyny II, NLPZ, heparyna (o niskiej masie cząsteczkowej lub niestandardowa), cyklosporyna, takrolimus i trimetoprim;
leki moczopędne stosowane w celu zwiększenia wydalenia moczu (zobacz punkty „Nie przyjmuj MOMENACTCOMPÌ” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego (inhibitory ACE i antagoniści receptora angiotensyny II), szczególnie jeśli jesteś osobą starszą i mało pije (masz niską hydratację);
metotreksat w niskich dawkach (poniżej 15 mg tygodniowo);
kortykosteroidy (leki stosowane w stanach zapalnych);
pentoksyfilinę, lek stosowany w zaburzeniach krążenia;
tenofowir, lek stosowany w leczeniu niektórych infekcji wirusowych.

Lekarz powinien Cię dokładnie monitorować i może zmniejszyć dawkę ketoprofenu, jeśli przyjmujesz jeden z następujących leków :

leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, takie jak beta-blokery, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę;
trombolityki i leki przeciwzakrzepowe, stosowane w zaburzeniach krzepnięcia krwi;
selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
probenecyd, lek stosowany w leczeniu dny moczanowej;
gemeprost, lek stosowany w zabiegach ginekologicznych;
wewnątrzmaciczne urządzenia antykoncepcyjne (IUD) – skuteczność urządzenia może być zmniejszona, co może prowadzić do ciąży.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj MOMENACTCOMPÌ w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może to szkodzić płodowi lub powodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy nerek i serca u płodu. Może wpływać na skłonność Twoją i dziecka do krwawień oraz opóźnić lub przedłużyć poród. Nie powinieneś przyjmować MOMENACTCOMPÌ w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i na polecenie lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najniższą dawkę przez najkrótszy możliwy czas. Od 20. tygodnia ciąży MOMENACTCOMPÌ może powodować problemy nerek u płodu, jeśli stosowany jest przez więcej niż kilka dni, co prowadzi do zmniejszenia poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub do zwężenia jednego z naczyń krwionośnych (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez dłuższy czas, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Karmienie piersią
Nie przyjmuj MOMENACTCOMPÌ podczas karmienia piersią.
Płodność
MOMENACTCOMPÌ może powodować problemy z płodnością u kobiet. Powiadom lekarza, jeśli planujesz zajście w ciążę lub masz wykonywać badania płodności, ponieważ ten lek może zmniejszyć Twoją płodność i wpływać na wyniki badań.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Podczas przyjmowania MOMENACTCOMPÌ mogą wystąpić objawy takie jak senność, zawroty głowy, zawroty, drgawki lub zaburzenia wzroku.
W związku z tym, jeśli wystąpią takie objawy, należy unikać prowadzenia pojazdów, korzystania z maszyn lub wykonywania czynności wymagających szczególnej czujności.
MOMENACTCOMPÌ zawiera sorbitol, etylosiarczan sodu, propylosiarczan sodu i olej sojowy.

Sorbitol: Ten lek zawiera 3 mg sorbitolu na kapsułkę, co odpowiada 0,18 mg/kg/dzień. Należy uwzględnić sumaryczny wpływ leków zawierających sorbitol (lub fruktozę) i dziennego spożycia sorbitolu (lub fruktozy) z pożywieniem. Zawartość sorbitolu w lekach doustnych może wpływać na biodostępność innych leków doustnych stosowanych jednocześnie.
Etylosiarczan sodu (E215) i propylosiarczan sodu (E217) : mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).
Sód: MOMENACTCOMPÌ zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, co oznacza, że jest w zasadzie „bez sodu”.
Olej sojowy: MOMENACTCOMPÌ zawiera olej sojowy. Jeśli jesteś uczulony na orzechy ziemne lub soję, nie przyjmuj tego leku.

3. Jak stosować MOMENACTCOMPÌ

Zażywaj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z informacjami zawartymi w tej ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i osoby poniżej 15 roku życia: jedna kapsułka w dawce pojedynczej lub powtarzanej 2–3 razy dziennie w przypadku silniejszych postaci bólowych, najlepiej po posiłku. Nie należy przekraczać zalecanych dawek.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas niezbędny do złagodzenia objawów.
Jeśli masz infekcję, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli objawy (np. gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (zobacz punkt 2).
Grupy populacyjne szczególne
Pacjenci z niewydolnością nerek oraz osoby starsze
Jeśli jesteś pacjentem z niewydolnością nerek lub jesteś osobą starszą, lekarz może przepisać niższą dawkę niż zwykle stosowana. Dlatego starannie przestrzegaj wytycznych lekarza.
Pacjenci z niewydolnością wątroby
Jeśli jesteś pacjentem z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby, lekarz powinien dokładnie monitorować Twoje leczenie i podać najniższą dawkę, która będzie dla Ciebie skuteczna (zobacz sekcje „Nie przyjmuj MOMENACTCOMPÌ” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany przez dzieci i młodzież poniżej 15 roku życia.
Jeśli zażyjesz zbyt wiele MOMENACTCOMPÌ
W przypadku przypadkowego zażycia zbyt dużej dawki MOMENACTCOMPÌ, niezwłocznie powiadom lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
Jeśli zażyłeś lub zażywasz zbyt dużą dawkę MOMENACTCOMPÌ, możesz doświadczyć objawów takich jak ból głowy, zawroty głowy, dezorientacja i utrata przytomności, a także bóle, nudności i wymioty. Możliwe są również przypadki krwawienia z żołądka i jelit (krwawienie przewodu pokarmowego), obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja), trudności w oddychaniu (depresja oddechowa) oraz sinoczerwonawe zabarwienie skóry i błon śluzowych (cyjanóza).
Jeśli zapomnisz zażyć MOMENACTCOMPÌ
Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania MOMENACTCOMPÌ, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
osób one występują.
Przestań stosować MOMENACTCOMPÌ i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią:

obrzęk spowodowany zatrzymaniem płynów (edem)
ciężkie podwyższenie ciśnienia krwi (hipertensja) i osłabienie funkcji serca (niewydolność serca)
obecność kału z strawioną krwią (ponieważ może to być objaw przebicia lub krwawienia z jelita, potencjalnie śmiertelne, zwłaszcza u starszych pacjentów)
silny ból brzucha (może być objawem zapalenia trzustki)
wymioty ze zmieszaną krwią (ponieważ mogą być objawem przebicia lub krwawienia żołądka, potencjalnie śmiertelne, szczególnie u starszych pacjentów)
nasilenie się kolit (zapalenia jelita grubego) i choroby Leśniowskiego-Crohna, czasem śmiertelne, szczególnie u osób starszych. MOMENACTCOMPÌ, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), wiąże się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca („zawał mięśnia sercowego”) lub udaru mózgu.

Najczęściej obserwowane działania niepożądane związane z MOMENACTCOMPÌ to:
Częste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10):

owrzodzenia żołądka (żołądkowe)
przebicie lub krwawienie z żołądka i jelit (gastrointestinalne), czasem śmiertelne, szczególnie u osób starszych
trudności trawienne (dyspepsja)
ból brzucha
nudności, wymioty.

Niecześciwe (mogą dotyczyć do 1 osoby na 100):

biegunka
nadmierne wytwarzanie gazów w jelitach (meteoryzm)
zaparcia
zapalenia żołądka (gastropatia)
wysypka skórna, swędzenie
ból głowy, zawroty głowy, zawroty, senność
zmęczenie.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1000):

zapalenie jamy ustnej z bolesnymi ranami (jama ustna z owrzodzeniami)
owrzodzenie żołądka
zapalenie jelita grubego (kolita)
napady astmy
mrowienie kończyn (parestezje)
rozmyte widzenie
brzęczenie w uszach (tinnitus)
zapalenie wątroby (zapalenie wątroby), żółtaczka skóry i białka oka (żółtaczka)
zmiany wyników badań funkcji wątroby (wzrost poziomu transaminaz, wzrost bilirubiny we krwi)
zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemia) spowodowane krwawieniem
zmniejszenie liczby niektórych białych krwinek (leukopenia)
przyrost masy ciała.

Nieznana częstotliwość (częstotliwość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych):

zwiększona wrażliwość na światło (reakcje fotouczulenia), rzadkie przy podawaniu systemowym
problemy skórne (wyprysk skórny)
wypadanie włosów
pokrzywka
obrzęk twarzy i gardła (angioedem)
rumień, pęcherzykowe reakcje skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona) i toksyczna nekroliza epidermy (ciężka choroba skóry z silnym łuszczeniem, potencjalnie śmiertelna), powstawanie pęcherzy;
uczucie ucisku w klatce piersiowej z trudnościami oddechowymi (bronchospazm), szczególnie u pacjentów z znaną nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy (ASA i inne NSAID), zapalenie nosa, trudności oddechowe (dyspnia)
oponiak bezkrwawy (zapalenienie opon mózgowo-rdzeniowych niebakterialne)
drgawki
zaburzenia smaku (dysgeuzja)
nieprawidłowe wyniki badań kontrolujących funkcję nerek, ostre niewydolność nerek, zapalenie nerek (naczyniak nerkowy), utrata substancji odżywczych (np. białek) z moczem (zespół nerczycowy)
zmniejszenie liczby granulocytów, co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem infekcji (agranulocytoza), zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), zmniejszenie produkcji komórek krwi przez szpik (aplasja szpiku), zniszczenie czerwonych krwinek (anemia hemolityczna)
reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs)
depresja, halucynacje, dezorientacja, zaburzenia nastroju
niewydolność serca, migotanie przedsionków, kołatanie serca i tachykardia
nadciśnienie, rozszerzenie naczyń krwionośnych, zapalenie naczyń krwionośnych (wazopatia, w tym wazopatia leukocytoklastyczna)
hiponatremia (obniżenie poziomu sodu we krwi), hiperkaliemia (podwyższenie poziomu potasu we krwi).

Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie niektórych NSAID (szczególnie w wysokich
dawkach i przez dłuższy czas) może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zdarzeń tromboembolicznych tętniczych (np. zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych pozwala na ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka związanego z lekiem. Operatorom medycznym zaleca się zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pomocą krajowego systemu zgłaszania pod adresem:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać MOMENACTCOMPÌ

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Ex”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera MOMENACTCOMPÌ
Jedna kapsułka:

substancja czynna: ketoprofen 25 mg;
inne składniki: olej roślinny, częściowo uwodornione oleje, olej sojowy, wosk żółty, lecytyna z soi.

Składniki kapsułki:
Żelatyna, glikol (E422), sorbitol (E420) roztwór specjalny, estrowy paraoksybenzonian sodu,
propylowy paraoksybenzonian sodu (E217), ditlenek tytanu (E171), tlenek żelaza czerwony (E172), woda
oczyszczona.
Opis wyglądu MOMENACTCOMPÌ i zawartości opakowania
MOMENACTCOMPÌ występuje w postaci miękkich kapsułek.
MOMENACTCOMPÌ 25 mg dostępne jest w opakowaniach zawierających 10, 20 i 30 miękkich kapsułek w blisterach PVC -
PVDC/Al.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Angelini Pharma S.p.A.
Viale Amelia, 70
00181 Rzym
Producent
GENETIC S.p.A – Contrada Canfora – 84084 Fisciano (SA)
Niniejszy ulotnik został zaktualizowany w dniu