ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

METFORMINA DOC Generici 500 mg/850 mg/1000 mg tabletki powlekane

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę,
ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest METFORMINA DOC Generici i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem METFORMINA DOC Generici
Jak stosować METFORMINA DOC Generici
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać METFORMINA DOC Generici
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest METFORMINA DOC Generici i do czego służy

METFORMINA DOC Generici zawiera metforminę, lek stosowany w leczeniu
cukrzycy. Należy do grupy leków zwanej biguanidami.
Insulina to hormon wytwarzany przez trzustkę, który umożliwia organizmowi ludzkiemu wchłanianie
glukozy (cukru) z krwi. Organizm wykorzystuje glukozę do produkcji energii lub magazynuje ją na późniejsze użycie.
Jeśli chorujesz na cukrzycę, Twoja trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub Twój organizm nie potrafi odpowiednio wykorzystać wytwarzanej insuliny. Powoduje to podwyższony poziom glukozy we krwi. METFORMINA DOC Generici pomaga obniżyć stężenie glukozy we krwi do wartości jak najbliższych normy.
Jeśli masz nadwagę, długotrwałe stosowanie METFORMINA DOC Generici pomaga również zmniejszyć ryzyko powikłań związanych z cukrzycą.
METFORMINA DOC Generici jest związana ze stabilną masą ciała lub niewielką utratą masy ciała.
Do czego służy METFORMINA DOC Generici
METFORMINA DOC Generici jest stosowana w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2
(zwaną również „cukrzycą niezależną od insuliny”), gdy dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do kontrolowania poziomu glukozy we krwi. Stosuje się ją szczególnie u pacjentów z nadwagą.
Dorośli mogą przyjmować METFORMINA DOC Generici samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy (lekami doustnymi lub insuliną).
Dzieci od 10. roku życia oraz młodzież mogą przyjmować METFORMINA DOC Generici samodzielnie lub w połączeniu z insuliną.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem METFORMINA DOC Generici

Nie przyjmuj METFORMINA DOC Generici

Jeśli jesteś uczulony na metforminę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli masz ciężko upośledzoną funkcję nerek
Jeśli masz problemy wątrobowe
Jeśli masz niekontrolowaną cukrzycę towarzyszącą, na przykład, ciężkiemu hiperglikemii (wysoki poziom glukozy we krwi), nudnościom, wymiotom, biegunkom, szybkiej utracie masy ciała, kwasicy mlecznej (zobacz poniżej „Ryzyko kwasicy mlecznej”) lub kwasicy ketonowej. Kwasica ketonowa to stan, w którym w organizmie gromadzą się substancje zwane „ciałami ketonowymi”, co może prowadzić do przedkomatycznego stanu cukrzycowego. Objawy obejmują ból brzucha, przyspieszony i głęboki oddech, senność oraz nietypowy owocowy zapach oddechu.
Jeśli utraciłeś zbyt dużo płynów z organizmu (odwodnienie), np. w wyniku długotrwałej lub ciężkiej biegunki, lub wielokrotnie wymiotowałeś. Odwodnienie może prowadzić do problemów nerkowych, zwiększając ryzyko kwasicy mlecznej (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Jeśli masz ciężkie zakażenie, takie jak infekcje płuc, oskrzeli lub nerek. Ciężkie infekcje mogą prowadzić do niewydolności nerek, zwiększając ryzyko kwasicy mlecznej (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Jeśli jesteś leczony z powodu niewydolności serca lub niedawno doznałeś zawału serca, jeśli masz ciężkie problemy z krążeniem (np. wstrząs) lub trudności z oddychaniem. Może to prowadzić do niedotlenienia tkanek, zwiększając ryzyko kwasicy mlecznej (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Jeśli spożywasz dużo alkoholu.

Jeśli występuje u Ciebie którykolwiek z powyższych stanów, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.
Zwróć uwagę na następujące konkretne ryzyko kwasicy mlecznej: upewnij się, że poprosisz o poradę lekarza

Jeśli musisz poddać się badaniu diagnostycznemu, takim jak rentgen lub tomografia komputerowa, wymagającemu wstrzyknięcia środka kontrastowego zawierającego jod do krwi
Jeśli musisz poddać się zabiegowi chirurgicznemu

Przestań przyjmować METFORMINA DOC Generici przez określony czas przed i po badaniu diagnostycznym lub zabiegu chirurgicznym. Twój lekarz zadecyduje, czy w tym czasie będziesz potrzebować innego leczenia. Ważne jest, aby dokładnie przestrzegać wskazówek lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem METFORMINA DOC Generici.
Ryzyko kwasicy mlecznej
METFORMINA DOC Generici może powodować bardzo rzadkie, ale bardzo poważne działanie niepożądane zwane kwasicą mleczną, szczególnie jeśli nerki nie działają prawidłowo. Ryzyko rozwoju kwasicy mlecznej jest większe w przypadku niekontrolowanej cukrzycy, ciężkich infekcji, długotrwałego głodzenia, spożycia alkoholu, odwodnienia (zobacz poniżej dodatkowe informacje), problemów wątrobowych oraz innych stanów medycznych charakteryzujących się ograniczonym dopływem tlenu do części organizmu (np. przy ciężkich chorobach serca).
Jeśli masz którykolwiek z powyższych stanów medycznych, skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dalszych wskazówek.
METFORMINA DOC Generici sam w sobie nie powoduje hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu glukozy we krwi). Jednakże, jeśli przyjmujesz METFORMINA DOC Generici w połączeniu z innymi lekami na cukrzycę, które mogą powodować hipoglikemię (takimi jak sulfonilomoczniki, insulina, meglitinidy), istnieje ryzyko hipoglikemii. W przypadku wystąpienia objawów hipoglikemii, takich jak osłabienie, zawroty głowy, nadmierne pocenie się, tachykardia, zaburzenia widzenia lub trudności z koncentracją, zazwyczaj pomocne jest zjedzenie lub wypicie czegoś zawierającego cukier.
Przerwij przyjmowanie METFORMINA DOC Generici na krótki czas, jeśli wystąpi u Ciebie stan medyczny, który może być związany z odwodnieniem (znaczna utrata płynów organizmowych), takim jak ciężkie wymioty, biegunka, gorączka, narażenie na ciepło lub jeśli pijesz mniej płynów niż zwykle. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dalszych wskazówek.
Jeśli wystąpią u Ciebie niektóre z objawów kwasicy mlecznej, natychmiast przerwij przyjmowanie METFORMINA DOC Generici i skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, ponieważ kwasica mleczna może prowadzić do śpiączki.
Objawy kwasicy mlecznej obejmują:

wymioty
ból brzucha (ból brzucha)
bóle mięśni
ogólny stan niedoboru sił związany z ciężkim zmęczeniem
trudności z oddychaniem
obniżoną temperaturę ciała i spowolnione tętno

Kwasica mleczna to stan nagłego zagrożenia życia i musi być leczona w szpitalu.
Jeśli musisz poddać się większemu zabiegowi chirurgicznemu, musisz przerwać przyjmowanie METFORMINA DOC Generici podczas zabiegu i przez określony czas po nim. Lekarz zadecyduje, kiedy należy przerwać i kiedy wznowić leczenie METFORMINA DOC Generici.
Podczas leczenia METFORMINA DOC Generici lekarz będzie kontrolować funkcję Twoich nerek co najmniej raz w roku lub częściej, jeśli jesteś osobą starszą i/lub jeśli funkcja nerek się pogarsza.
Inne leki i METFORMINA DOC Generici
Jeśli musisz otrzymać wstrzyknięcie środka kontrastowego jodowego do krwiobiegu, np. w celu wykonania prześwietlenia, musisz przerwać przyjmowanie METFORMINA DOC Generici przed lub podczas wstrzyknięcia. Lekarz zadecyduje, kiedy należy przerwać i kiedy wznowić leczenie METFORMINA DOC Generici.
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Może okazać się konieczne częstsze wykonywanie badań poziomu glukozy we krwi i funkcji nerek, lub lekarz może zdecydować o dostosowaniu dawki METFORMINA DOC Generici. Szczególnie ważne jest wspomnienie o następujących lekach:

lekach zwiększających produkcję moczu (diuretyki)
lekach stosowanych w leczeniu bólu i stanów zapalnych (NLPZ i inhibitorach COX-2, takich jak ibuprofen i celekoksyb)
niektórych lekach stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (inhibitory ACE i antagonistów receptora angiotensyny II)
agonistach beta-2, takich jak salbutamol lub terbutalina (stosowane w leczeniu astmy)
kortykosteroidach (stosowanych w leczeniu szeregu chorób, takich jak ciężkie zapalenia skóry lub astma)
innych lekach stosowanych w leczeniu cukrzycy

METFORMINA DOC Generici z pokarmami, napojami i alkoholem
Unikaj nadmiernego spożycia alkoholu podczas leczenia METFORMINA DOC Generici, ponieważ może to zwiększyć ryzyko kwasicy mlecznej (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, lub jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Podczas ciąży w leczeniu cukrzycy konieczne jest stosowanie insuliny. Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, aby mógł zmienić Twoje leczenie. Nie przyjmuj tego leku podczas karmienia piersią ani jeśli planujesz karmienie piersią swojego dziecka.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
METFORMINA DOC Generici sam w sobie nie powoduje hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu glukozy we krwi). Oznacza to, że nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Jednakże zachowaj szczególną ostrożność, jeśli przyjmujesz METFORMINA DOC Generici w połączeniu z innymi lekami na cukrzycę, które mogą powodować hipoglikemię (takimi jak sulfonilomoczniki, insulina, meglitinidy). Objawy hipoglikemii obejmują osłabienie, zawroty głowy, nadmierne pocenie się, tachykardię, zaburzenia widzenia lub trudności z koncentracją. Nie kieruj pojazdem ani nie używaj maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.

3. Jak stosować METFORMINA DOC Generici

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
METFORMINA DOC Generici nie zastępuje korzyści płynących ze zdrowego stylu życia. Kontynuuj przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących diety i regularnej aktywności fizycznej.
Zalecana dawka to:
Dzieci od 10. roku życia i dorośli młodsi zazwyczaj rozpoczynają od 500 mg lub 850 mg METFORMINA DOC Generici raz dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 2000 mg podzielona na 2 lub 3 dawki. Leczenie dzieci w wieku od 10 do 12 lat zaleca się wyłącznie na wyraźne wskazanie lekarza, ponieważ doświadczenie w tej grupie wiekowej jest ograniczone.
Dorośli zazwyczaj rozpoczynają od 500 mg lub 850 mg METFORMINA DOC Generici 2 lub 3 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 3000 mg podzielona na 3 dawki.
Jeśli stosujesz również insulina, lekarz poinformuje Cię, jak zacząć stosowanie METFORMINA DOC Generici.

Kontrola

Lekarz będzie regularnie badał poziom glukozy we krwi i dostosowywał dawkę METFORMINA DOC Generici do Twojego poziomu glukozy we krwi. Upewnij się, że regularnie odwiedzasz lekarza. Jest to szczególnie ważne u dzieci i dorosłych młodszych oraz u osób starszych.
Lekarz będzie również sprawdzał funkcję Twoich nerek co najmniej raz w roku. Może być konieczne częstsze monitorowanie, jeśli jesteś osobą starszą lub jeśli Twoje nerki nie funkcjonują prawidłowo.

Jak stosować METFORMINA DOC Generici
Przyjmuj tabletki podczas lub po posiłku. Zmniejszy to ryzyko niepożądanych działań ze strony układu trawiennego. Nie krusz ani nie żuj tabletek. Każdą tabletę połknij z szklanką wody.

Jeśli przyjmujesz jedną dawkę dziennie, zażywaj ją rano (podczas śniadania).
Jeśli przyjmujesz dwie dawki dziennie, zażywaj je rano (podczas śniadania) i wieczorem (podczas kolacji).
Jeśli przyjmujesz trzy dawki dziennie, zażywaj je rano (podczas śniadania), w południe (podczas obiadu) i wieczorem (podczas kolacji). Jeśli po pewnym czasie uznasz, że działanie METFORMINA DOC Generici jest zbyt silne lub zbyt słabe, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli przyjmiesz więcej METFORMINA DOC Generici niż powinieneś
Przyjęcie zbyt dużej dawki METFORMINA DOC Generici może spowodować kwasicę mlekową.
Objawy kwasicy mlekowej to wymioty, ból brzucha (ból jamy brzusznej) z kurczami mięśni, ogólne uczucie niedoboru samopoczucia z silnym zmęczeniem oraz trudności w oddychaniu.
Jeśli do tego dojdzie, może być potrzebna natychmiastowa hospitalizacja, ponieważ kwasica mlekowa może prowadzić do śpiączki. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zapomnisz zażyć METFORMINA DOC Generici
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Zażyj następną dawkę w zwykłym czasie.
Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuwa. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
METFORMINA DOC Generici może powodować bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000), ale bardzo poważne działanie niepożądane zwane kwasycą mlekową (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Jeśli dojdzie do jej wystąpienia, należy natychmiast przerwać przyjmowanie METFORMINA DOC Generici i udać się do lekarza lub najbliższego szpitala, ponieważ kwasica mlekowa może prowadzić do śpiączki.

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

Problemy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha (ból brzucha) i utrata apetytu. Te działania niepożądane występują najczęściej na początku leczenia lekiem METFORMINA DOC Generici. Może pomóc rozłożenie dawek na cały dzień oraz przyjmowanie tabletek podczas lub po posiłku. Jeśli objawy utrzymują się, należy przerwać przyjmowanie METFORMINA DOC Generici i skonsultować się z lekarzem.

Częste działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

Zaburzenia smaku.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

Kwasica mlekowa. Jest to bardzo rzadka, ale poważna powikłanie, szczególnie w przypadku niewłaściwego działania nerek. Objawy kwasicy mlekowej to wymioty, ból brzucha (ból brzucha) z kurczami mięśniowymi, ogólne złe samopoczucie z silnym zmęczeniem oraz trudności w oddychaniu.
Reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie skóry (rumień), swędzenie lub wysypka (świerzb).
Niski poziom witaminy B12 we krwi.
Zaburzenia wyników badań czynności wątroby lub zapalenia wątroby (zapalenie wątroby; może powodować zmęczenie, utratę apetytu, utratę masy ciała, z lub bez żółtaczki skóry lub białek oczu). Jeśli dojdzie do takich objawów, należy przerwać przyjmowanie tego leku.

Dzieci i młodzież

Ograniczone dane dotyczące dzieci i młodzieży wykazały, że działania niepożądane były podobne pod względem rodzaju i ciężkości do tych występujących u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać METFORMINA DOC Generici

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Jeśli leczenie dziecka odbywa się za pomocą METFORMINA DOC Generici, rodzice lub osoby opiekujące się dzieckiem muszą nadzorować stosowanie tego leku.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na etykiecie, opakowaniu kartonowym lub blistrze po oznaczeniu „PRZEG”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera METFORMINA DOC Generici 500 mg/850 mg/1000 mg
Substancją czynną jest metformina; występuje ona w postaci chlorku metforminy.
METFORMINA DOC Generici 500 mg:
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg chlorku metforminy, co odpowiada
390 mg metforminy.
METFORMINA DOC Generici 850 mg:
Każda tabletka powlekana zawiera 850 mg chlorku metforminy, co odpowiada
663 mg metforminy.
METFORMINA DOC Generici 1000 mg:
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg chlorku metforminy, co odpowiada
780 mg metforminy.
Pozostałe składniki to:
Jądro tabletu: povidon, stearynian magnezu.
Powłoka: hipromeloza, makrogol.
Opis wyglądu METFORMINA DOC Generici 500 mg/850 mg/1000 mg i
zawartość opakowania
Tabletki powlekane.
METFORMINA DOC Generici 500 mg:
Tabletki powlekane białe, okrągłe, średnica 11 mm, dwuwypukłe, z wyrytą literą „A”
po jednej stronie i numerem „60” po drugiej stronie.
METFORMINA DOC Generici 850 mg:
Tabletki powlekane białe, okrągłe, średnica 12,70 mm, dwuwypukłe, z wyrytą literą „A”
po jednej stronie i numerem „61” po drugiej stronie.
METFORMINA DOC Generici 1000 mg:
Tabletki powlekane białe, w kształcie kapsułki, dwuwypukłe, z linią łamania po obu stronach.
Wymiary: 20,5x8,6 mm. Tabletkę można podzielić na równe części.
METFORMINA DOC Generici 500 mg/850 mg/1000 mg jest opakowana w blisterach (PVC/PVDC/Al
przezroczyste) lub (PVC/Al przezroczyste) lub w butelkach z HDPE białego matowego z zamknięciem
z polipropylenu.
METFORMINA DOC Generici 500 mg/850 mg:
Każde opakowanie zawiera
20/28/30/40/42/50/56/60/70/80/84/90/98/100/120/180/200/300/400 tabletek powlekanych
w blisterach, z których każdy zawiera 10 lub 14 tabletek powlekanych, lub butelki HDPE białe matowe
zawierające 90, 100, 400 lub 500 tabletek powlekanych.
METFORMINA DOC Generici 1000 mg:
Każde opakowanie zawiera 20/30/40/50/60/70/80/90/100/120/180 tabletek powlekanych
w blisterach, z których każdy zawiera 10 tabletek powlekanych, lub butelki HDPE białe matowe
zawierające 60, 90, 100 lub 500 tabletek powlekanych.
Może nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
DOC Generici S.r.l.
Via Turati 40
20121 - Milano
Włochy
Producent
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park
West End Road
South Ruislip HA4 6QD
Wielka Brytania
lub
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,
Birzebbugia, BBG 3000.
Malta
lub
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Austria
lub
Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A.
14th National Road 1
GR-14564, Kifisia, Ateny
Grecja
Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami handlowymi:
Austria Diabetormin 850 mg / 1000 mg-Filmtabletten
Dania Metformin „Aurobindo”
Estonia Metformin Aurobindo
Finlandia Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg tabletti,
kalvopäällysteinen
Francja METFORMINE ARROW LAB 500 mg/ 850 mg comprimés
pelliculés
METFORMINE ARROW LAB 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
Niemcy Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg Filmtabletten
Grecja GLYCOFREN 850 mg/1000 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία
Irlandia Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg film-coated tablets
Włochy METFORMINA DOC Generici 500 mg/850 mg/ 1000 mg compresse
rivestite con film
Łotwa Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg, apvalkotās tabletes
Holandia Metformine HCl Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg, filmomhulde
tabletten
Polska Metformin Aurobindo
Portugalia Metformina Aurobindo
Rumunia Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg comprimate filmate
Hiszpania Metformina ratiopharm 850 mg comprimidos recubiertos con película
Szwecja Metformin Aurobindo
Wielka Brytania Metformin hydrochloride 500 mg/ 850 mg film-coated tablets