Losartan i hydrochlorothiazid Zentiva Italia

ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 50 mg/12,5 mg tabletki powlekane, 100 mg/25 mg tabletki powlekane

Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

1. Co to jest Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażywaniem Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia
3. Jak stosować Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Losartan i Idrochlorotiazid Zentiva Italia i do czego służy

Losartan i Idrochlorotiazid Zentiva Italia to połączenie antagonisty receptorów angiotensyny II (losartan) i środka moczopędnego (hydrochlorotiazyd). Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która wiąże się z receptorami znajdującymi się w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. Skutkuje to wzrostem ciśnienia krwi. Losartan uniemożliwia wiązanie się angiotensyny II z tymi receptorami, powodując rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia krwi. Hydrochlorotiazyd działa, zwiększając wydalenie wody i soli z organizmu przez nerki. To również pomaga w obniżeniu ciśnienia krwi.
Losartan i Idrochlorotiazid Zentiva Italia jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego (podwyższonego ciśnienia krwi).

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia

Nie przyjmuj Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia, jeśli

• jesteś uczulony na losartan, hydrochlorothiazid lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jesteś uczulony na inne leki pochodne od siarczanów (np. inne tiazydy, niektóre leki przeciwbakteryjne, takie jak ko-trimoksazol; zapytaj lekarza, jeśli nie jesteś pewien);
• masz ciężkie zaburzenia funkcji wątroby;
• masz niski poziom potasu, niski poziom sodu lub wysoki poziom wapnia, których nie można skorygować leczeniem;
• chorujesz na gutę;
• jesteś w ciąży powyżej 3 miesięcy (należy również unikać stosowania Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia w pierwszym trymestrze ciąży – zobacz punkt „Ciąża”);
• masz ciężkie zaburzenia funkcji nerek lub Twoje nerki nie produkują moczu;
• chorujesz na cukrzycę lub Twoje funkcje nerek są upośledzone i przyjmujesz lek obniżający ciśnienie krwi zawierający aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia.
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli uważasz, że jesteś (lub możesz zostać) w ciąży. Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży i nie powinien być przyjmowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesięcy, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia dziecka, jeśli jest stosowany w tym okresie (zobacz punkt „Ciąża”).
Ważne jest, aby poinformować lekarza przed zażyciem Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia, jeśli:

• wcześniej doświadczyłeś obrzęku twarzy, warg, gardła lub języka;
• przyjmujesz diuretyki (leki pomagające w oddawaniu moczu);
• przestrzegasz diety ubogiej w sól;
• masz lub miałeś ciężki wymiot i/lub biegunkę;
• cierpisz na niewydolność serca;
• masz zaburzoną funkcję wątroby (zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia”);
• masz zwężenie tętnic nerkowych (stenozę tętnicy nerkowej), masz tylko jedną działającą nerkę lub niedawno przeszczepiono Ci nerkę;
• masz zwężenie tętnic (miażdżycę), chorobę wieńcową (ból w klatce piersiowej spowodowany zmniejszoną czynnością serca);
• masz „stenozę zastawki mitralnej lub aortalnej” (zwężenie zastawek serca) lub „hipertroficzne kardiomiopatie” (chorobę powodującą pogrubienie mięśnia sercowego);
• chorujesz na cukrzycę;
• miałeś guta;
• miałeś wcześniej raka skóry lub podczas leczenia pojawiają się nieoczekiwane zmiany skórne. Leczenie hydrochlorothiazidem, szczególnie długotrwałe i w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych typów raka skóry i warg (nieczarnego raka skóry). Ogranicz ekspozycję skóry na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia;
• masz pogorszenie wzroku lub ból oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniówki) lub zwiększonego ciśnienia w oku, które mogą wystąpić od kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia. Jeśli stan ten nie zostanie leczony, może prowadzić do trwałej utraty wzroku. Jeśli wcześniej miałeś reakcje alergiczne na penicylinę lub sulfonamidy, możesz mieć większe ryzyko wystąpienia tej choroby;
• masz lub miałeś chorobę alergiczną, astmę lub stan powodujący ból stawów, zaczerwienienie skóry i gorączkę (toczeń rumieniowaty układowy);
• masz wysoki poziom wapnia lub niski poziom potasu lub przestrzegasz diety ubogiej w potas;
• musisz przyjąć znieczulenie (nawet u dentysty) lub przed zabiegiem chirurgicznym, lub jeśli masz być poddany badaniom oceniającym czynność przytarczyc, powinieneś poinformować lekarza lub personel medyczny, że przyjmujesz Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia;
• cierpisz na pierwotny hiperaldosteronizm (zespół związany ze zwiększonym wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercze, spowodowany ich nieprawidłowością);
• jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
  • „inhibitor ACE” (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą;
  • aliskiren.

Lekarz może regularnie kontrolować Twoją czynność nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Zobacz również informacje zawarte w punkcie „Nie przyjmuj Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia”.
Dzieci i młodzież
Nie ma doświadczenia w stosowaniu Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia u dzieci i młodzieży (< 18 lat). Dlatego Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.
Pacjenci starsi
Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia działa równie dobrze i jest równie dobrze tolerowany u większości pacjentów starszych i młodszych. Większość pacjentów starszych wymaga tej samej dawki, co pacjenci młodsze.
Inne leki i Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Diuretyki, takie jak hydrochlorothiazid zawarty w Losartanie i Hydrochlorothiazidzie Zentiva Italia, mogą oddziaływać z innymi lekami.
Preparaty zawierające lit nie powinny być stosowane razem z Losartanem i Hydrochlorothiazidem Zentiva Italia bez ścisłej kontroli lekarza.
Specjalne środki ostrożności (np. badania krwi) mogą być konieczne, jeśli przyjmujesz suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas lub leki oszczędzające potas, inne diuretyki („leki pomagające w oddawaniu moczu”), niektóre środki przeczyszczające, leki stosowane w leczeniu guty, leki regulujące rytm serca lub leki stosowane w cukrzycy (leki doustne lub insuliny).
Ważne jest również, aby lekarz wiedział, jeśli przyjmujesz:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi;
• sterydy;
• leki stosowane w leczeniu nowotworów;
• leki przeciwbólowe;
• leki stosowane w leczeniu grzybic;
• leki stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów;
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestyramina;
• leki rozluźniające mięśnie;
• antydepresanty;
• środki nasenne;
• opioidy, takie jak morfina;
• „presyjne aminy” takie jak adrenalina lub inne leki tego samego typu;
• karbamazepinę stosowaną w leczeniu padaczki;
• leki doustne stosowane w cukrzycy lub insuliny.

Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki i/lub podjęcie dodatkowych środków ostrożności:

• Jeśli przyjmujesz inhibitor ACE lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach: „Nie przyjmuj Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Poinformuj również lekarza, jeśli przyjmujesz Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia i masz być poddany zabiegowi radiologicznemu z zastosowaniem środka kontrastowego jodowego.
Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia z pożywieniem, napojami i alkoholem
Nie zaleca się spożywania napojów alkoholowych podczas przyjmowania tych tabletek: alkohol i Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia mogą wzajemnie nasilać swoje działanie. Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia nie powinien być przyjmowany z lukrem, ponieważ może powodować obniżenie poziomu potasu we krwi.
Dieta szczególnie bogata w sole może osłabiać działanie Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Jeśli uważasz, że jesteś w ciąży (lub możesz zostać w ciąży), powinieneś poinformować lekarza. Zwykle lekarz zaleci Ci przerwanie przyjmowania Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci Ci przyjmowanie innego leku zamiast Losartanu i Hydrochlorothiazidu Zentiva Italia. Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia nie jest zalecany w czasie ciąży i nie powinien być przyjmowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesięcy, ponieważ może poważnie uszkodzić dziecko, jeśli jest stosowany po 3 miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią. Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią i lekarz może wybrać inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Podczas rozpoczęcia leczenia tym lekiem nie powinieneś wykonywać czynności wymagających szczególnej uwagi (np. prowadzenia samochodu lub obsługi niebezpiecznych maszyn), dopóki nie poznasz swojej tolerancji na lek.
Losartan i Hydrochlorothiazid Zentiva Italia zawiera laktozę monohydrat i sód
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.
Dla osób uprawiających sport
Stosowanie leku bez wskazania terapeutycznego stanowi doping i może prowadzić do wykrycia w teście antydopingowym.

3. Jak stosować Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia

Stosuj ten lek ściśle według wskazówek lekarza lub farmaceuty.
Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz ustali odpowiednią dawkę Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia w zależności od Twojego stanu zdrowia oraz innych leków, które przyjmujesz. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia przez czas wyznaczony przez lekarza, aby utrzymać stałą kontrolę ciśnienia krwi.

Podwyższone ciśnienie krwi
Typowa dawka Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia dla większości pacjentów z podwyższonym ciśnieniem krwi to 1 tabletka Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia 50 mg / 12,5 mg dziennie, aby utrzymać kontrolę ciśnienia przez 24 godziny. Dawka może zostać zwiększona do 2 tabletek Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia 50 mg / 12,5 mg tabletek powlekanych filmem raz dziennie lub zmieniona na 1 tabletkę dziennie Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia 100 mg / 25 mg tabletek powlekanych filmem (wyższe stężenie).

Maksymalna dzienna dawka to 2 tabletki Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia 50 mg / 12,5 mg tabletek powlekanych filmem dziennie lub 1 tabletkę dziennie Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia 100 mg / 25 mg tabletek powlekanych filmem.

Tabletki Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia można przyjmować z posiłkiem lub bez.

Jeśli przyjmiesz więcej Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia niż powinieneś
W przypadku przedawkowania skontaktuj się natychmiast z lekarzem, aby otrzymać natychmiastową pomoc medyczną. Przedawkowanie może spowodować obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca, zwolnienie tętna, zaburzenia składu krwi oraz odwodnienie.

Jeśli zapomnisz przyjąć Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia
Staraj się przyjmować Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia raz dziennie zgodnie z zaleceniem. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Po prostu wróć do normalnego harmonogramu przyjmowania leku.

Jeśli przestaniesz przyjmować Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia
Ważne jest, aby kontynuować stosowanie Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia przez czas wyznaczony przez lekarza, aby utrzymać stałą kontrolę ciśnienia krwi.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
pacjentów one występują.
Jeśli wystąpi następujące działanie niepożądane, należy natychmiast przestać przyjmować tabletki Losartan i Idroclorotiazyna Zentiva Italia i skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala:

• Ciężka reakcja aleryczna (osypka, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, które może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu). Jest to poważne, ale rzadkie działanie niepożądane, które występuje u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 1 000 pacjentów. Może być wymagana natychmiastowa pomoc medyczna lub hospitalizacja.

Zgłoszono następujące działania niepożądane:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

• Bezsenność.
• Bóle głowy, zawroty głowy.
• Kaszel, infekcja dróg oddechowych górnych, zatkany nos, zapalenie zatok, choroby zatokowe (stan zapalny przestrzeni kostnych wewnątrz nosa).
• Ból brzucha, nudności, biegunka, niestrawność.
• Ból lub skurcze mięśni, ból nóg, ból pleców.
• Zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek.
• Osłabienie, zmęczenie, ból w klatce piersiowej.
• Podwyższenie poziomu potasu (co może powodować nieregularne bicie serca), obniżenie poziomu hematokrytu i hemoglobiny, zbyt niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia).

Nieczeście (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

• Anemia (zmniejszenie czerwonych krwinek), czerwone lub brązowe plamy na skórze (czasem głównie na stopach, nogach, rękach i pośladkach, z bólem stawów, obrzękiem rąk i stóp oraz bólem brzucha), siniaki, pęknięcie czerwonych krwinek (hemoliza), zmniejszenie białych krwinek, problemy z krzepnięciem krwi, zmniejszona liczba płytek krwi.

• Utrata apetytu, podwyższenie poziomu kwasu moczowego lub klinicznie widoczna dżuma, podwyższenie poziomu cukru we krwi (hiperglikemia); niski poziom potasu we krwi, niski poziom sodu we krwi.

• Lęk, zaburzenia paniki (powtarzające się ataki paniki), dezorientacja, depresja, zaburzenia snu, senność, zaburzenia pamięci.

• Podniecenie, uczucie ukłuć lub szpil, ból kończyn, drżenie, migreny, omdlenia.

• Zamazane widzenie, pieczenie lub ból oczu, zapalenie spojówek, pogorszenie wzroku,
  widzenie przedmiotów w kolorze żółtym.

• Zawroty głowy, uczucie słyszenia dźwięku, brzęczenia, dudnienia lub klikania w uszach.

• Obniżone ciśnienie krwi, które może być związane ze zmianą pozycji ciała (uczucie lekkości lub osłabienia głowy przy wstawaniu), dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), nieregularne bicie serca, zdarzenie naczyniowo-mózgowe (TIA, „miniudar”), zawał serca, kołatanie serca.

• Zapalenie naczyń krwionośnych, często związane z osypką lub siniakami.

• Ból gardła, duszność, zapalenie oskrzeli, krwawienie z nosa, kapiący nos, zapalenie płuc, wodna opłucna (powodująca trudności w oddychaniu).

• Zaparcia, ból zębów, suchość w ustach, wzdęcia, dolegliwości żołądka, skurcze żołądka, wymioty, zapalenie gruczołów ślinowych.

• Żółtaczka (żółtaczka oczu i skóry), zapalenie trzustki.

• Utrata włosów, osypka, sucha skóra, zaczerwienienie skóry, napoty, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, swędzenie, zapalenie skóry, poty, pęcherze na skórze.

• Ból rąk, barków, bioder, kolan lub innych stawów, obrzęk stawów, sztywność, osłabienie mięśni.

• Częste oddawanie moczu, również w nocy, zaburzenia czynności nerek obejmujące zapalenie nerek, infekcje dróg moczowych, cukier w moczu.

• Obniżenie pożądania seksualnego, impotencja.

• Obrzęk twarzy, obrzęk lokalny (obrzęk), gorączka.

• Lekkie podwyższenie poziomu mocznika i kreatyniny w surowicy.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1 000):

• Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby), zmiany wyników badań czynności wątroby.

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Zaburzenia smaku (dysgezja).
• Nieuzasadniony ból mięśni z ciemnym moczem i gorączką (rabdomioliza).
• Łupieżowate zapalenie skóry (choroba autoimmunologiczna zapalna dotykająca skóry).
• Objawy przypominające grypę, ogólne uczucie niedoboru samopoczucia (niedobór).
• Raka skóry i warg (raka skóry nieczarnego).
• Zaburzenia wzroku i/lub ból oczu spowodowane podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (efuzja koroidalna), ostrej krótkowzroczności lub ostrego wtórnego kątowego zamknięcia dróg odpływu wodnistego).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w niniejszym ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Losartan i Hydrochlorothiazide Zentiva Italia

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu i na folijce po
Termin ważności. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 30°C we wrześnie oryginalnym w celu ochrony leku
przed wilgocią.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do zwykłych odpadów domowych. Skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia
Substancjami czynnymi są losartan potassico i idroclorotiazide.
Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 50 mg/12,5 mg: Każda tabletka zawiera 50 mg
losartan potassico, odpowiadające 45,76 mg losartan i 12,5 mg idroclorotiazide.
Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 100 mg/25 mg: Każda tabletka zawiera 100 mg
losartan potassico, odpowiadające 91,52 mg losartan i 25 mg idroclorotiazide.
Inne składniki to: rdzeń tabletu: celuloza mikryształowa, laktoza monohydrat, skrobia zagęszczona (kukurydza), kopowidon, sodowa sol croscarmellozy, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu koloidalny.
Powleka: hipromeloza, talk, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E171), żółć chinolinowa na wodorotlenku glinu (E104).
Opis wyglądu Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia i zawartości opakowania
Losartan e Idroclorotiazide Zentiva 50 mg/12,5 mg
Tabletki powlekane są żółte, owalne, o wymiarach 11,4 ± 0,4 mm x 6,2 ± 0,4 mm.
Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 100 mg/25 mg
Tabletki powlekane są jasnożółte, owalne, o wymiarach 15,6 ± 0,4 mm x 8,9 ± 0,4 mm.
Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia jest dostępny w białych blisterach z PVC/PE/PVDC i folii aluminiowej.
Opakowania: 14, 28, 56, 90, 98 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zentiva Italia Srl
Viale Bodio n. 37/b – 20158 Milano
Włochy
Producent
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Praha 10 – Dolní Měcholupy
Republika Czeska
Ten lek jest zatwierdzony w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Kraj Nazwa
Republika Czeska Losartan/Hydrochlorothiazide Zentiva
Francja LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB
Niemcy Losartan-HCT Zentiva
Włochy Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia
Portugalia Losartan + Hidroclorotiazida Zentiva