Losartan DOC

ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

Losartan DOC 12,5 mg tabletki powlekane, 50 mg tabletki powlekane, 100 mg tabletki powlekane

Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę,
ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebne jej ponowne przeczytanie.
• W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Losartan DOC i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Losartan DOC
3. Jak stosować Losartan DOC
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Losartan DOC
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Losartan DOC i do czego służy

Losartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Angiotensyna II to substancja wytwarzana przez organizm, która wiąże się z receptorami znajdującymi się w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. Skutkuje to podwyższeniem ciśnienia tętniczego. Losartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II do tych receptorów, co prowadzi do rozkurczu naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia tętniczego. Losartan spowalnia pogarszanie się funkcji nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2.
Losartan DOC stosuje się:

• w leczeniu pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi (nadciśnieniem tętniczym) u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat
• w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, u których badania laboratoryjne wykazały zaburzoną funkcję nerek oraz obecność w moczu białka w ilości ≥ 0,5 g na dobę (stan, w którym w moczu występuje nieprawidłowo duża ilość białka)
• w leczeniu pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, gdy lekarz nie uzna za stosowne zastosowania leczenia specyficznymi lekami zwanymi inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE – leki stosowane w celu obniżenia ciśnienia krwi). Jeśli niewydolność serca została ustabilizowana za pomocą inhibitora ACE, nie należy przechodzić na leczenie losartanem
• u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi i przerostem lewej komory serca, Losartan DOC wykazał zmniejszenie ryzyka udaru mózgu („wskazanie LIFE”).

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Losartan DOC

Nie przyjmuj Losartan DOC

• jeśli jest nadwrażliwy na losartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli funkcja wątroby jest ciężko upośledzona,
• jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesięcy (należy unikać Losartan DOC również na wczesnym etapie ciąży – patrz punkt Ciąża),
• jeśli cierpisz na cukrzycę lub masz upośledzoną funkcję nerek i przyjmujesz lek obniżający ciśnienie krwi zawierający aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem Losartan DOC skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli uważasz, że jesteś (lub możesz zostać) w ciąży. Losartan DOC nie jest zalecany na wczesnym etapie ciąży i nie powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesięcy, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u płodu, jeśli jest stosowany w tym okresie (patrz punkt Ciąża).
Ważne jest, abyś poinformował lekarza przed zażyciem Losartan DOC:

• jeśli wcześniej miałeś angioedem (opuchliznę twarzy, warg, gardła i/lub języka) (patrz również punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”),
• jeśli dolega Ci ciężki wymiot lub biegunka, prowadzące do znacznej utraty płynów i/lub soli w organizmie,
• jeśli przyjmujesz diuretyki (leki zwiększające ilość wody wydalaną przez nerki) lub stosujesz dietę o ograniczonym spożyciu soli, co może prowadzić do znacznej utraty płynów i soli w organizmie (patrz punkt 3 „Dawkowanie u szczególnych grup pacjentów”),
• jeśli zostało Ci powiedziane, że masz zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych prowadzących do nerek lub niedawno przeszczepiono Ci nerki,
• jeśli funkcja wątroby jest upośledzona (patrz punkt 2 „Nie przyjmuj Losartan DOC” i 3 „Dawkowanie u szczególnych grup pacjentów”),
• jeśli cierpisz na niewydolność serca, z lub bez upośledzenia nerek, lub współistniejące ciężkie zaburzenia rytmu serca, które mogą zagrozić życiu. W przypadku jednoczesnego leczenia beta-blokerem wymagana jest szczególna ostrożność,
• jeśli masz problemy z zastawkami serca lub mięśniem sercowym,
• jeśli cierpisz na chorobę wieńcową (spowodowaną zmniejszeniem przepływu krwi w naczyniach serca) lub chorobę mózgowo-naczyniową (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi do mózgu),
• jeśli cierpisz na pierwotny hiperaldosteronizm (zespoł związany ze zwiększonym wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercza, spowodowany wadą wewnątrz tych gruczołów),
• jeśli przyjmujesz jeden z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
• inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli cierpisz na choroby nerek związane z cukrzycą,
• aliskiren.

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Zobacz również informacje zawarte w punkcie „Nie przyjmuj Losartan DOC”.
Dzieci i młodzież
Losartan DOC został zbadany u dzieci. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dodatkowych informacji.
Losartan nie jest zalecany w leczeniu dzieci cierpiących na choroby nerek lub wątroby, ponieważ dostępne dane u tych grup pacjentów są ograniczone. Losartan nie jest zalecany u dzieci poniżej 6. roku życia, ponieważ nie wykazano jego skuteczności w tej grupie wiekowej.
Inne leki i Losartan DOC
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, w tym leki bez recepty, leki ziołowe lub naturalne. Zwróć szczególną uwagę, jeśli przyjmujesz następujące leki podczas leczenia Losartan DOC:

• inne leki przeciwnadciśnieniowe, ponieważ mogą dodatkowo obniżyć ciśnienie krwi. Ciśnienie krwi może być również obniżone przez jeden z następujących leków/klas leków: trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, leki przeciwdziała psychiczne, baklofen, amifostynę,
• leki zatrzymujące potas lub zwiększające poziom potasu (np. suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas lub leki oszczędzające potas, takie jak niektóre diuretyki [amiloryda, triamteren, spironolakton] lub heparyna),
• niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. indometacyna, w tym inhibitory COX-2 (leki zmniejszające stan zapalny i stosowane do łagodzenia bólu), ponieważ mogą zmniejszyć działanie hipotensyjne losartanu.

Jeśli funkcja nerek jest upośledzona, jednoczesne stosowanie tych leków może prowadzić do pogorszenia tej funkcji.
Leków zawierających lit należy unikać podczas stosowania losartanu, chyba że pod ścisłą kontrolą lekarską. Może być konieczne podjęcie szczególnych środków ostrożności (np. badania krwi).
Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:

• jeśli przyjmujesz inhibitor ACE lub aliskiren (zobacz również punkty: „Nie przyjmuj Losartan DOC” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Losartan DOC z pokarmem i napojami
Losartan DOC można przyjmować z posiłkiem lub bez niego.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub istnieje możliwość zajścia w ciążę). Zwykle lekarz doradzi Ci zaprzestanie stosowania Losartan DOC przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast Losartan DOC.
Losartan DOC nie jest zalecany na wczesnym etapie ciąży i nie powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesięcy, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u płodu, jeśli jest stosowany po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie. Losartan DOC nie jest zalecany u kobiet karmiących piersią i lekarz może wybrać dla Ciebie inne leczenie, jeśli chcesz karmić, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących zdolności do kierowania pojazdami i obsługi maszyn. Mało prawdopodobne, aby Losartan DOC wpływał na zdolność kierowania pojazdami lub obsługi maszyn. Jednakże, podobnie jak inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia, losartan może powodować zawroty głowy lub senność u niektórych osób. Jeśli wystąpią zawroty głowy lub senność, skonsultuj się z lekarzem przed podjęciem takich czynności.
Losartan DOC zawiera laktozę
Losartan DOC zawiera monohydrat laktozy. Jeśli lekarz poinformował Cię, że jesteś nietolerancyjny wobec niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować lek Losartan DOC

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem. Lekarz dobierze odpowiednią dawkę leku Losartan DOC, uwzględniając Twój stan zdrowia oraz ewentualne stosowanie innych leków. Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie leku Losartan DOC przez cały okres zalecony przez lekarza, w celu utrzymania regularnej kontroli ciśnienia krwi.

Dorośli z nadciśnieniem tętniczym
Leczenie rozpoczyna się zwykle od dawki 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartan DOC 50 mg) raz dziennie. Maksymalny efekt przeciwciśnieniowy osiąga się zwykle po 3–6 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. U niektórych pacjentów dawkę można następnie zwiększyć do 100 mg losartanu (dwie tabletki Losartan DOC 50 mg) raz dziennie. Jeśli masz wrażenie, że działanie losartanu jest zbyt słabe lub zbyt silne, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dzieci poniżej 6. roku życia
Losartan nie jest zalecany u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ nie wykazano jego skuteczności w tej grupie wiekowej.

Dzieci w wieku od 6 do 18 lat
Zalecana dawka początkowa u pacjentów ważących od 20 do 50 kg to 0,7 mg losartanu na kilogram masy ciała, podawane raz dziennie (do maksymalnie 25 mg losartanu). Lekarz może zwiększyć dawkę, jeśli ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane.
Inna postać tego leku może być bardziej odpowiednia dla dzieci — skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2
Leczenie rozpoczyna się zwykle od dawki 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartan DOC 50 mg) raz dziennie. Dawkę można następnie zwiększyć do 100 mg losartanu (dwie tabletki Losartan DOC 50 mg) raz dziennie, w zależności od odpowiedzi ciśnienia krwi.

Losartan DOC może być stosowany łącznie z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi (np. diuretykami, blokerami kanału wapniowego, alfa- lub beta-blokerami oraz lekami o działaniu centralnym), a także z insuliną i innymi lekami stosowanymi w celu obniżenia poziomu glukozy we krwi (np. sulfonilomocznikami, glitazonami i inhibitorami glukozydazy).

Dorośli z niewydolnością serca
Leczenie rozpoczyna się zwykle od dawki 12,5 mg losartanu (jedna tabletka Losartan DOC 12,5 mg) raz dziennie.
Zwykle dawkę należy stopniowo zwiększać co tydzień (czyli 12,5 mg dziennie w pierwszym tygodniu, 25 mg dziennie w drugim tygodniu, 50 mg dziennie w trzecim tygodniu), aż do osiągnięcia standardowej dawki utrzymania 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartan DOC 50 mg) raz dziennie, w zależności od stanu pacjenta.

W leczeniu niewydolności serca losartan stosuje się zazwyczaj w połączeniu z diuretykiem (lekiem zwiększającym ilość wody wydzielanej przez nerki), i/lub digitalis (lekiem wspomagającym siłę i wydajność pracy serca), i/lub beta-blokerem.

Dawkowanie u szczególnych grup pacjentów
Lekarz może zalecić niższą dawkę, szczególnie na początku leczenia u niektórych pacjentów, takich jak pacjenci leczeni wysokimi dawkami diuretyków, pacjenci z zaburzeniami funkcji wątroby lub osoby powyżej 75. roku życia. Stosowanie losartanu nie jest zalecane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami funkcji wątroby (patrz punkt 2 „Nie powinien stosować leku Losartan DOC”).

Sposób podania
Tabletki należy połknąć z szklanką wody. Staraj się przyjmować codzienną dawkę w mniej więcej tym samym czasie każdego dnia. Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie leku Losartan DOC do czasu, aż lekarz zaleci inaczej.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę leku Losartan DOC
Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt wiele tabletek lub jeśli dziecko połknie tabletki, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Objawy przedawkowania to niskie ciśnienie krwi, przyspieszone tętno, możliwe spowolnienie akcji serca.

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę leku Losartan DOC
Jeśli przypadkowo zapomnisz o przyjęciu jednorazowej dawki, przyjmij następną dawkę zgodnie z zaleceniem. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przestaniesz stosować lek Losartan DOC
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania leku Losartan DOC, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Jeśli wystąpi następujący objaw, natychmiast przerwij przyjmowanie leku Losartan DOC i skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego oddziału ratunkowego:
Ciężka reakcja alergiczna (osutka, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, które może powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem).
Jest to poważne, ale rzadkie działanie niepożądane, występujące u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 1000. Może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna lub hospitalizacja.

W przypadku stosowania leku Losartan DOC zaobserwowano następujące działania niepożądane:

Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• zawroty głowy
• niskie ciśnienie krwi (szczególnie po nadmiernym utracie wody z organizmu w naczyniach krwionośnych, np. u pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub leczonych dużymi dawkami diuretyków)
• objawy ortostatyczne zależne od dawki, takie jak obniżenie ciśnienia krwi pojawiające się przy wstawaniu ze stanu leżącego lub siedzącego
• osłabienie
• zmęczenie
• zbyt niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia)
• nadmiar potasu we krwi (hiperkaliemia)
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemia)
• zaburzenia funkcji nerek, w tym niewydolność nerek
• podwyższenie poziomu mocznika we krwi, kreatyniny i potasu we krwi u pacjentów z niewydolnością serca

Nieczeście (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

• senność
• ból głowy
• zaburzenia snu
• uczucie przyspieszonego rytmu serca (kołatanie serca)
• silny ból w klatce piersiowej (angina pectoris)
• duszność (dyspnia)
• ból brzucha
• uporczywy zaparć
• biegunka
• nudności
• wymioty
• pokrzywka
• swędzenie
• osutka
• lokalny obrzęk (edema)
• kaszel

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)

• nadwrażliwość
• naczynioruchowy obrzęk (angioedem)
• zapalenie naczyń krwionośnych (wazolityczne, w tym purpura Schönleina-Henocha)
• mrowienie lub drętwienie (parestezja)
• omdlenie (syncope)
• bardzo szybkie i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków)
• udar mózgu (udar)
• zapalenie wątroby (hepatyt)
• podwyższenie poziomu alaninotransferazy (ALT) we krwi, które zwykle ustępuje po przerwaniu leczenia

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• zmniejszenie liczby płytek krwi
• migrena
• zaburzenia funkcji wątroby
• bóle mięśni i stawów
• objawy podobne do grypy
• ból pleców i infekcja dróg moczowych
• zwiększona wrażliwość na słońce (fotosensytywność)
• niewyjaśniony ból mięśni z ciemnymi moczem (koloru herbaty) (rabdomioliza)
• impotencja
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki)
• niski poziom sodu we krwi (hiponatremia)
• depresja
• ogólne uczucie choroby (niedowolność)
• dzwonienie, szum, trzaski w uszach (tinnitus)
• zaburzenia smaku (dysgeuzja)

Działania niepożądane u dzieci są podobne do tych występujących u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili .
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Losartan DOC

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu przydatności do użycia podanego na opakowaniu po napisie „Przydatny do”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania. Nie otwieraj paskowanego opakowania (blistera), dopóki nie będziesz gotowy do zażycia leku.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty o sposób utylizacji leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Losartan DOC
Substancją czynną jest losartan potasowy.
Każda tabletka powlekana 12,5 mg Losartan DOC zawiera 12,5 mg losartanu potasowego.
Każda tabletka powlekana 50 mg Losartan DOC zawiera 50 mg losartanu potasowego.
Każda tabletka powlekana 100 mg Losartan DOC zawiera 100 mg losartanu potasowego.
Pozostałe składniki to:
celuloza mikrokryształowa (E460), laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, stearynian magnezu (E572), hydroksypropyloceluloza (E463), hipromeloza (E464).
Losartan DOC 12,5 mg, 50 mg i 100 mg zawiera potas w ilościach odpowiednio: 1,06 mg (0,027 mEq), 4,24 mg (0,108 mEq) i 8,48 mg (0,216 mEq).
Losartan DOC 12,5 mg tabletki powlekane zawierają dwutlenek tytanu (E171), Blue lake (E133, błyszczący niebieski FCF).
Losartan DOC 50 mg tabletki powlekane zawierają dwutlenek tytanu (E171).
Losartan DOC 100 mg tabletki powlekane zawierają dwutlenek tytanu (E171).

Opis wyglądu Losartan DOC i zawartości opakowania
Losartan DOC 12,5 mg jest dostępny w postaci okrągłych, niebieskich tabletek powlekanych, bez żłobienia, zawierających 12,5 mg losartanu potasowego.
Losartan DOC 50 mg jest dostępny w postaci okrągłych, białych tabletek powlekanych, bez żłobienia, zawierających 50 mg losartanu potasowego.
Losartan DOC 100 mg jest dostępny w postaci okrągłych, białych tabletek powlekanych, bez żłobienia, zawierających 100 mg losartanu potasowego.
Losartan DOC jest dostępny w następujących opakowaniach:
Losartan DOC 12,5 mg – blister z PVC/PE/PVDC z folią aluminiową jako warstwą zamykającą, w opakowaniach po 7, 10, 14, 15, 21, 28, 50, 56, 98, 100, 210 lub 280 tabletek.
Losartan DOC 50 mg – blister z PVC/PE/PVDC z folią aluminiową jako warstwą zamykającą, w opakowaniach po 7, 10, 14, 15, 21, 28, 50, 56, 98, 100, 210 lub 280 tabletek.
Losartan DOC 100 mg – blister z PVC/PE/PVDC z folią aluminiową jako warstwą zamykającą, w opakowaniach po 7, 10, 14, 15, 21, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 210 lub 280 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania będą wprowadzone do obrotu.

Właściciel dopuszczenia do obrotu i producent
Właściciel dopuszczenia do obrotu
DOC GENERICI S.r.l. – Via Turati, 40, 20121 Mediolan, Włochy (IT).
Producent
Laboratorios DOC
Avenida Miralcampo 7
Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara
Hiszpania

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:

• Dania: Losartan Medical Valley
• Finlandia: Losartan AGP 12,5/50/100 mg kalvopäällysteiset tabletit/filmdragerade tabletter
• Irlandia: Losartan Potassium DOC 12.5/50/100 mg film-coated tablets
• Szwecja: Losartan Medical Valley 12,5/50/100 mg filmdragerad tablett
• Portugalia: Losartan Basi 12.5/50/100 mg comprimidos revestidos por película
• Czechy: Arionex 50/100 mg potahované tablety
• Estonia: Tarnasol 12,5/50/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
• Litwa: Tarnasol 12,5/50/100 mg plėvele dengtos tabletės
• Słowenia: Tarnasol 12,5/50/100 mg filmsko obložene tablete
• Słowacja: Asortek 12,5/50/100 mg filmom obalené tablety
• Niemcy: Losartan Liconsa
• Norwegia: Losartan Medical Valley
• Islandia: Losartan Medical Valley
• Włochy: Losartan DOC