Lorazepam Zentiva

Włochy
Nazwa handlowa Lorazepam Zentiva
Postać farmaceutyczna tabletki
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny 035835

ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

LORAZEPAM ZENTIVA 1 mg tabletki, 2,5 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
  • W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
  • Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Treść tej ulotki:

  1. Co to jest Lorazepam Zentiva i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Lorazepam Zentiva
  3. Jak stosować Lorazepam Zentiva
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Lorazepam Zentiva
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Lorazepam Zentiva i do czego służy

Lorazepam Zentiva zawiera substancję czynną lorazepam, która należy do grupy leków zwanych
benzodiazepinami.
Benzodiazepiny stosuje się w celu złagodzenia stanów lękowych tylko wtedy, gdy zaburzenia są ciężkie, powodują
u chorego ciężki dyskomfort i ograniczają normalną aktywność.
Ten lek jest wskazany:

  • do leczenia lęku, napięcia oraz innych zaburzeń związanych z lękiem;
  • do leczenia zaburzeń snu (bezsenności).

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Lorazepam Zentiva

Nie przyjmuj Lorazepam Zentiva

  • jeśli jesteś uczulony na lorazepam lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
  • jeśli jesteś uczulony na inne leki podobne (benzodiazepiny);
  • jeśli chorujesz na miastenię, chorobę powodującą osłabienie mięśni i zmęczenie;
  • jeśli masz poważne trudności z oddychaniem (ciężka niewydolność oddechowa);
  • jeśli masz poważne problemy wątroby (ciężka niewydolność wątroby);
  • jeśli masz trudności z oddychaniem podczas snu (zespoł bezdechu sennego);
  • jeśli masz chorobę oka zwaną pierwotnie zamkniętym kątem jaskry;
  • jeśli jesteś w ciąży (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Lorazepam Zentiva.
Unikaj przyjmowania tego leku, jeśli masz uzależnienie od alkoholu lub leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, chyba że jest to absolutnie konieczne, ponieważ zwiększa to ryzyko uzależnienia od tego leku.

  • 1 -

Zwracaj uwagę na stosowanie leku, ponieważ może on powodować poważne problemy oddechowe (depresję oddechową, również zakończoną śmiercią), poważne reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne) z obrzękami języka, krtani i gardła (angioedem), duszności (dyspneę), nudności i wymioty. Lekarz będzie okresowo oceniać potrzebę kontynuowania terapii.
Przyjmuj ten lek ostrożnie i zawsze pod kontrolą lekarza w następujących przypadkach:

  • jeśli jesteś osobą starszą lub osłabioną. W tym przypadku lekarz przepisze Ci zmniejszoną dawkę (zobacz punkt 3 „Jak przyjmować Lorazepam Zentiva – Stosowanie u osób starszych”).
  • jeśli masz zmniejszone przepływy krwi do mózgu (miażdżycę);
  • jeśli masz problemy serca (niewydolność serca);
  • jeśli masz niskie ciśnienie krwi;
  • jeśli masz trudności z oddychaniem z powodu przewlekłych chorób płuc (przewlekła niewydolność oddechowa i przewlekłe obturacyjne zapalenie płuc);
  • jeśli wcześniej nadużywałeś alkoholu lub narkotyków;
  • jeśli masz problemy nerek lub wątroby (w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lek nie powinien być stosowany, zobacz poprzedni punkt).

Tolerancja: Jeśli po kilku tygodniach wydaje Ci się, że lek działa słabiej, skontaktuj się z lekarzem.
Uzależnienie: Przyjmowanie tego leku może prowadzić do uzależnienia, czyli potrzeby kontynuowania jego stosowania, co może prowadzić do nadużywania. Ryzyko to rośnie wraz ze wzrostem dawki i długości trwania leczenia. Jest większe u osób, które wcześniej nadużywały narkotyków, leków działających na ośrodkowy układ nerwowy lub alkoholu. Jeśli lek jest przyjmowany w zalecanej dawce i przez krótki czas, ryzyko uzależnienia jest mniejsze. Jeśli dojdzie do uzależnienia, nagłe odstawienie leku należy unikać, ponieważ mogą wystąpić objawy abstynencyjne (zobacz poniżej).
Przerywanie leczenia i abstynencja: Po przerwaniu przyjmowania Lorazepam Zentiva mogą wystąpić objawy abstynencyjne, szczególnie u pacjentów, którzy przyjmowali zbyt wysokie dawki przez długi czas, ale mogą one wystąpić również u pacjentów leczonych w zalecanych dawkach i przez krótki czas. Aby zminimalizować takie zaburzenia, zaleca się nie przerywać nagłe leczenia i stopniowo zmniejszać dawkę (zobacz punkt „Jeśli przerwiesz leczenie Lorazepam Zentiva”).
Objawy abstynencyjne mogą obejmować:

  • zaburzenia snu (bezsennie typu odbicia);
  • bóle głowy, bóle mięśni, napięcie;
  • silny niepokój, dezorientację, niepokój, drażliwość;
  • zaburzenia nastroju (dysforia), zawroty głowy;
  • nudności, biegunkę, utratę apetytu. W ciężkich przypadkach abstynencji mogą wystąpić derealizacja (uczucie, że rzeczy nie są rzeczywiste), depersonalizacja (uczucie oderwania od otoczenia), nietolerancja dźwięków (hiperakuzja), mrowienie i drętwienie rąk i stóp, wrażliwość na światło, dźwięk i kontakt fizyczny, halucynacje (widzenie i słyszenie rzeczy, które nie istnieją), delirium (zaburzenia umysłu) lub napady padaczkowe lub drgawki. Napady padaczkowe/drgawki mogą częściej występować u pacjentów z padaczką lub przyjmujących inne leki, takie jak leki przeciwdepresyjne.

Inne objawy to: depresja, bezsenność, potliwość, szum w uszach (trwały szum w uszach), niezamierzone ruchy, wymioty, zaburzenia wrażliwości rąk i stóp (parestezje), zaburzenia percepcji, bóle brzucha i mięśni, drżenie, podrażnienie, uczucie przyspieszonego tętna (kołatanie serca), przyspieszenie tętna (tachykardia), napady paniki, zawroty głowy, zwiększenie odrzutów (hiperrefleksja), utrata pamięci krótkotrwałej, podwyższenie temperatury ciała (hipertermia).
Ważne jest, aby zawsze skonsultować się z lekarzem przed zmianą dawki leku lub jego odstawieniem.

  • 2 -

Czas trwania leczenia: Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy i nie powinien przekraczać 4 tygodni w leczeniu bezsenności oraz 8–12 tygodni w leczeniu lęku, w tym okres stopniowego zmniejszania dawki.
Amnezja: Aby zmniejszyć ryzyko amnezji (utrata pamięci), zapewnij nieprzerwany sen przez 7–8 godzin.
Reakcje behawioralne: Jeśli wystąpią zaburzenia zachowania, takie jak niepokój, pobudzenie, drażliwość, agresja, oszustwo, gniew, koszmary, halucynacje (widzenie i słyszenie rzeczy, które nie istnieją), psychoza (ciężki stan psychiczny, w którym osoba traci kontakt z rzeczywistością i zdolność jasnego myślenia i oceny), zmiany zachowania, stany lękowe, wrogość, pobudzenie, zaburzenia snu/bezsenność, pobudzenie seksualne, osłabienie, zmęczenie, senność, utrata koordynacji mięśniowej (ataksja), dezorientacja, depresja, odsłonięcie depresji, zawroty głowy, zmiany w popędzie seksualnym, impotencja, zmniejszenie orgazmu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem, który może zdecydować o przerwaniu przyjmowania leku (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”). Niektóre z tych reakcji występują częściej u dzieci i osób starszych.
Benzodiazepiny nie powinny być stosowane samodzielnie w leczeniu depresji ani lęku związanego z depresją, ponieważ u takich pacjentów mogą wystąpić myśli samobójcze.
Dzieci i młodzież
Lorazepam Zentiva nie powinien być podawany dzieciom i młodzieży bez dokładnej oceny przez lekarza rzeczywistej potrzeby leczenia; czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy.
Skuteczność i bezpieczeństwo leku nie zostały ustalone u dzieci poniżej 12. roku życia.
Pacjenci starsi
Lorazepam powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów starszych z powodu ryzyka osłabienia i/lub osłabienia mięśniowo-szkieletowego, które może zwiększać ryzyko upadków, z poważnymi konsekwencjami u tej grupy. Pacjentom starszym należy podawać zmniejszoną dawkę (zobacz punkt „Jak przyjmować Lorazepam Zentiva”).
Inne leki i Lorazepam Zentiva
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Zwróć szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz następujące leki:

  • leki przeciwpadaczkowe (neuroleptyki) i leki przeciwdepresyjne (np. klozapina, loxapina), stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych;
  • leki nasenne/sedatywy, stosowane w celu ułatwienia snu;
  • leki przeciwlękowe, stosowane w leczeniu lęku;
  • niektóre silne środki przeciwbólowe (środki przeciwbólowe narkotyczne), które mogą powodować silne uczucie dobrostanu przy jednoczesnym przyjmowaniu z Lorazepam Zentiva. Może to zwiększyć Twoje pragnienie kontynuowania przyjmowania tych leków (uzależnienie);
  • leki przeciwpadaczkowe, stosowane w padaczce (barbiturany, walproian);
  • środki znieczyszczające, stosowane podczas zabiegów chirurgicznych;
  • leki przeciwhistaminowe o działaniu uspokajającym, stosowane w leczeniu alergii;
  • probenecyd, stosowany w leczeniu dny, w przypadku jednoczesnego podania lekarz zmniejszy dawkę lorazepamu o połowę;
  • teofilinę i aminofilinę, stosowane w leczeniu astmy.

Jednoczesne stosowanie Lorazepam Zentiva i opioidów (silne środki przeciwbólowe, leki stosowane w terapii uzależnień i niektóre leki na kaszel) zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresji oddechowej), śpiączki i może zagrozić życiu. Z tego powodu jednoczesne stosowanie należy rozważyć tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia są niemożliwe.

  • 3 -

Jednak jeśli lekarz przepisze Ci Lorazepam Zentiva razem z opioidami, dawkę i czas trwania leczenia jednoczesnego należy ograniczyć.
Powiadom lekarza o wszystkich opioidach, które przyjmujesz, i dokładnie przestrzegaj zaleceń dotyczących dawki. Może być pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny o objawach i sygnalizowanych objawach wymienionych powyżej.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią takie objawy.
Lorazepam Zentiva i alkohol
Unikaj spożywania alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może on zwiększać działanie uspokajające leku. Ma to negatywny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj Lorazepam Zentiva w czasie ciąży, ponieważ może to spowodować uszkodzenie Twojego dziecka.
Jeśli lekarz uzna, że z poważnych powodów medycznych powinnaś przyjmować Lorazepam Zentiva w późnych stadiach ciąży lub podczas porodu, Twoje dziecko może wykazywać niską temperaturę ciała (hipotermia), utratę napięcia mięśniowego (hipotonia), trudności w oddychaniu (depresję oddechową).
Jeśli Lorazepam Zentiva był przyjmowany regularnie w późnych stadiach ciąży, Twoje dziecko może rozwinąć uzależnienie i objawy abstynencyjne. Ponadto Twoje dziecko może mieć hiperbilirubinemię (zwiększenie bilirubiny we krwi).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakiegokolwiek leku, który może spowodować u dziecka uspokojenie, drażliwość i niemożność ssania piersi.
Karmienie piersią
Nie przyjmuj tego leku, jeśli karmisz piersią, ponieważ lorazepam przechodzi do mleka matki i może powodować u dziecka uspokojenie, drażliwość i niemożność ssania piersi.
Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
Stosowanie Lorazepam Zentiva może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn, ponieważ możesz odczuwać dezorientację, zapomnienie, senność i problemy z napięciem mięśniowym. Te efekty nasilają się, jeśli nie spałeś wystarczająco długo lub jeśli spożyłeś alkohol. Jeśli doświadczysz takich objawów, unikaj prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.
Lorazepam Zentiva zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Lorazepam Zentiva

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Powinieneś kontynuować stosowanie tego leku tak długo, aż lekarz powie Ci, że możesz przerwać leczenie. Lekarz wskaze, czy należy przerwać terapię oraz jak stopniowo zmniejszyć dawkę.
Leczenie należy rozpocząć od najniższej zalecanej dawki. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki.
Na początku leczenia lekarz będzie regularnie kontrolował Twoje stany zdrowia, aby w razie potrzeby dostosować dawkę lub częstotliwość przyjmowania leku.

Leczenie lęku: Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy. Ogólnie czas trwania terapii nie powinien przekraczać 8–12 tygodni, w tym okresu stopniowego zmniejszania dawki.
Dawkę najwyższą przyjmuj najlepiej wieczorem, tuż przed pójściem spać.

  • 4 -

W przypadkach ciężkich lekarz może po przeanalizowaniu stanu zdrowia zdecydować o przedłużeniu leczenia.
Zalecana dawka to 2–3 tabletki 1 mg dziennie. W przypadkach ciężkich dawkę można zwiększyć do 3–4 tabletek 2,5 mg dziennie.

Leczenie bezsenności: Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy. Ogólnie czas trwania terapii waha się od kilku dni do 2 tygodni, maksymalnie do 4 tygodni, w tym okresu stopniowego zmniejszania dawki.
W niektórych przypadkach lekarz może po przeanalizowaniu stanu zdrowia zdecydować o przedłużeniu leczenia.
Tabletki przyjmuj bezpośrednio przed pójściem spać.
Zalecana dawka to 1–2 tabletki 1 mg dziennie. Jeśli objawy utrzymują się, zaleca się stosowanie tabletek 2,5 mg.

Terapia przedoperacyjna: Zalecana dawka to 2–4 mg, przyjmowane wieczorem poprzedzającym i/lub 1–2 godziny przed zabiegiem.

Stosowanie u osób starszych
U pacjentów starszych i u osób osłabionych należy stosować zmniejszoną dawkę o około 50%.
Zalecana dawka to 1–2 mg dziennie, podzielona na kilka dawek w ciągu dnia, w zależności od Twojej tolerancji i potrzeb. Wyjaśnij wstawienie.

Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Pacjentom z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby (niewydolność nerek lub wątroby) przepisuje się zazwyczaj niższe dawki. Postępuj ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Lorazepam Zentiva
Jeśli Ty (lub inna osoba) przyjęliście zbyt dużą dawkę Lorazepam Zentiva lub jeśli podejrzewasz, że dziecko mogło przyjąć ten lek, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala na izbę przyjęć.
Przedawkowanie może powodować silne osłabienie działania układu nerwowego, objawiające się takimi objawami jak senność, trudności w mówieniu (dysartria), oszołomienie, dezorientacja, zaburzenia mięśniowe (ataksja, hipotonia), obniżenie ciśnienia krwi, zasypianie, zaburzenia serca i krążenia (depresja układu sercowo-naczyniowego), trudności w oddychaniu, zaburzenia układu nerwowego (depresja układu nerwowego), śpiączkę, śmierć.
Najcięższe objawy zazwyczaj pojawiają się, gdy jednocześnie przyjmuje się inne leki lub alkohol.
Zabierz ze sobą ten ulotkę oraz opakowanie leku do szpitala lub do lekarza, aby wiedzieli, jaki lek został przyjęty.

Jeśli zapomnisz przyjąć Lorazepam Zentiva
Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę leku, zrób to jak najszybciej, gdy sobie przypomnisz, chyba że jest już prawie czas na następną dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Lorazepam Zentiva
Nie przerywaj leczenia Lorazepam Zentiva nagle ani bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, ponieważ mogą wystąpić objawy abstynencyjne (zobacz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności – Przerywanie leczenia i objawy abstynencyjne”).
Leczenie należy przerywać stopniowo, w przeciwnym razie objawy, z powodu których leczono, mogą powrócić w jeszcze bardziej nasilonej formie (tzw. bezsenność i lęk odbicia). Ryzyko wystąpienia tych objawów jest większe, gdy przerwiesz przyjmowanie Lorazepam Zentiva nagle. Możesz również doświadczyć zmian nastroju, lęku, niepokoju i zaburzeń snu.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

  • 5 -

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Działania niepożądane, jeśli wystąpią, są zazwyczaj obserwowane na początku leczenia i zazwyczaj zmniejszają się natężeniem lub zanikają w miarę postępu terapii, albo po zmniejszeniu dawki.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują:

  • senność, szczególnie w ciągu dnia, gdy lek jest stosowany jako środek nasenny;
  • zmniejszoną czujność, dezorientację;
  • zmniejszoną wrażliwość emocjonalną;
  • zmęczenie, osłabienie mięśni;
  • utratę koordynacji mięśniowej, uczucie niestabilności.

Inne zaobserwowane działania niepożądane obejmują:

  • drżenie i sztywność mięśni (objawy ekstrapiramidowe);
  • zawroty głowy, drżenie;
  • trudności w mówieniu (dysartria);
  • podwójne lub zamazane widzenie oraz inne zaburzenia wzroku;
  • dezorientację, depresję;
  • nudności, zaburzenia apetytu;
  • bóle głowy;
  • napady padaczkowe/drżenie;
  • dezynhibicję, euforię, śpiączkę, pobudzenie;
  • myśli i próby samobójcze;
  • zaburzenia snu;
  • zaburzenia pożądania seksualnego;
  • alergicze reakcje skórne;
  • nagłe reakcje alergiczne, potencjalnie śmiertelne (reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidealne);
  • wypadanie włosów (alopecja);
  • zaburzenia żołądka i jelit, zaparcia;
  • żółtaczkę (żółte zabarwienie skóry i białek oczu) oraz podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych lub bilirubiny, spowodowane chorobą wątroby;
  • zmniejszenie liczby płytek krwi lub białych krwinek (trombocytopenia, agranulocytoza);
  • zmniejszenie wszystkich komórek krwi (pancytopenia);
  • zaburzenia wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH);
  • obniżenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia);
  • obniżenie temperatury ciała (hipotermia);
  • obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja);
  • trudności w oddychaniu (depresja oddechowa, w tym niewydolność oddechowa i nasilenie istniejącej choroby obturacyjnej płuc);
  • problemy z oddychaniem podczas snu (apnea);
  • utratę pamięci (amnezja) (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
  • uzależnienie od leku, z powstającymi objawami abstynencyjnymi lub efektem odbicia (zobacz punkty 2 i 3, „Ostrzeżenia i środki ostrożności” oraz „Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Lorazepam Zentiva”).
  • zaburzenia zachowania (zobacz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności – Reakcje behawioralne”).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Lorazepam Zentiva

  • 6 -

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po napisie „Wyg.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Lorazepam Zentiva
Lorazepam Zentiva 1 mg tabletki

  • Substancją czynną jest lorazepam. Każda tabletka zawiera 1 mg lorazepamu.
  • Pozostałe składniki to: laktoza monohydrat, celuloza mikrokryształowa, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, polakrylin potas.

Lorazepam Zentiva 2,5 mg tabletki

  • Substancją czynną jest lorazepam. Każda tabletka zawiera 2,5 mg lorazepamu.
  • Pozostałe składniki to: laktoza monohydrat, celuloza mikrokryształowa, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, polakrylin potas.

Opis wyglądu Lorazepam Zentiva i zawartość opakowania
Tabletki 1 mg w blisterze zawierającym 20 tabletek podzielnych.
Tabletki 2,5 mg w blisterze zawierającym 20 tabletek podzielnych.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zentiva Italia S.r.l., Via P. Paleocapa 7, 20121 Mediolan
Producent
ICE S.p.A., Canton Moretti 29, 10015 San Bernardo d'Ivrea (TO)

  • 7 -