Ulotka: informacje dla użytkownika

Lisinopril Idroclorotiazide Teva 20 mg/12,5 mg, tabletki

Lek równorzędny
lisinopril i hydrochlorothiazid
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje.

Zachowaj ulotkę. Może zajść potrzeba ponownego zapoznania się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest Lisinopril Idroclorotiazide Teva i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem leku Lisinopril Idroclorotiazide Teva
Jak stosować lek Lisinopril Idroclorotiazide Teva
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Lisinopril Idroclorotiazide Teva
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Lisinopril Hydrochlorothiazide Teva i do czego służy

Lisinopril Hydrochlorothiazide Teva zawiera lisinopril i hydrochlorothiazid.
Lisinopril należy do grupy leków zwanych inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE). Inhibitory ACE to leki rozszerzające naczynia krwionośne (powodują rozszerzenie się naczyń krwionośnych, ułatwiając tym samym pracę sercu przy pompowaniu krwi po całym organizmie).
Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami lub „leki pomagające oddawać mocz”. Diuretyki zwiększają ilość wody traconej z moczem, a tym samym zmniejszają ilość płynu w naczyniach krwionośnych.
Ponieważ każdy z tych leków obniża ciśnienie krwi na inny sposób, Lisinopril Hydrochlorothiazide Teva może być stosowany łącznie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, gdy przyjmowanie jednego z tych leków oddzielnie nie zapewnia wystarczającego kontroli ciśnienia krwi.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Lisinopril Idroclorotiazide Teva

Nie przyjmuj Lisinopril Idroclorotiazide Teva

jeśli jesteś uczulony na lisinopril lub hydrochlorothiazid lub którykolwiek ze składników pomocniczych wymienionych w punkcie 6
jeśli jesteś uczulony na inhibitory ACE
jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy (np. trimetoprim)
jeśli doświadczyłeś nieznanego przyczyny lub alergicznego odczynu na inne inhibitory ACE, np. captopril, enalapryl, które spowodowały obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła
jeśli stwierdzono u Ciebie stan znany jako dziedziczny angioobrzęk lub masz historię angioobrzęku (nagły, silny obrzęk skóry w określonym obszarze, najczęściej dotykający oczu, warg, nosa, języka, krtani, rąk lub jelit)
jeśli masz ciężkie zaburzenia nerek lub wątroby
jeśli jesteś w ciąży ponad 3 miesiące. (Lepiej unikać stosowania Lisinopril Idroclorotiazide Teva również na początku ciąży – patrz punkt Ciąża i karmienie piersią.)
jeśli masz cukrzycę lub zaburzoną funkcję nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren
jeśli przyjmowałeś lub przyjmujesz sacubitril/valsartan, lek stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa to ryzyko angioobrzęku (szybkiego obrzęku pod skórą w obszarach takich jak gardło).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Powiadom lekarza lub farmaceutę przed zażyciem Lisinopril Idroclorotiazide Teva:

jeśli uważasz, że możesz być (lub możesz zostać) w ciąży. Nie zaleca się stosowania tabletek Lisinopril Idroclorotiazide Teva na początku ciąży, ponieważ mogą one powodować poważne uszkodzenia u dziecka po trzech miesiącach ciąży (patrz sekcja „Ciąża i karmienie piersią”)
jeśli jesteś narażony na wysoki poziom potasu we krwi, np. w wyniku przyjmowania substytutów soli zawierających potas lub suplementów
jeśli przestrzegasz diety o niskiej zawartości sodu
jeśli cierpisz na biegunkę lub wymioty
jeśli masz zaburzenia elektrolitowe we krwi
jeśli masz chorobę zastawkową serca (aortalną lub mitralną) lub powiększenie serca
jeśli masz chorobę wątroby lub problemy z wątrobą
jeśli masz problemy z nerkami, wymagasz leczenia dializą lub przeszczepu nerki
jeśli masz cukrzycę. Może być konieczna zmiana dawki leku przeciwcukrzycowego (w tym insuliny)
jeśli cierpisz na podagrę
jeśli masz historię alergii, astmy oskrzelowej lub SLE (toczeń rumieniowaty układowy to stan alergiczny powodujący bóle stawów, wysypki skórne i gorączkę)
jeśli wymagane jest leczenie oddzielania krwi (afereza) lub leczenie oswajające, np. po ukąszeniu przez osę lub pszczołę, lekarz może zdecydować o przerwaniu leczenia tym lekiem, aby uniknąć możliwej reakcji alergicznej
jeśli wymagane jest zabieg chirurgiczny lub znieczulenie ogólne. Powiadom lekarza, dentystę lub personel szpitalny, że przyjmujesz ten lek, ponieważ może wystąpić nagły spadek ciśnienia krwi
jeśli przyjmujesz lit, lek stosowany w zaburzeniach nastroju
jeśli bierzesz udział w zawodach sportowych, ponieważ hydrochlorothiazid jest substancją zabronioną i może spowodować pozytywny wynik testów na doping
jeśli miałeś wcześniej raka skóry lub podczas leczenia pojawiają się nieoczekiwane zmiany skórne. Leczenie hydrochlorothiazidem, szczególnie długotrwałe przy wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych typów raka skóry i warg (niemelanoma raka skóry). Chron przed ekspozycją skóry na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania Lisinopril Idroclorotiazide Teva
jeśli jesteś osobą czarnoskórą lub pochodzenia afro-karaibskiego: inhibitory ACE mogą być mniej skuteczne w obniżaniu ciśnienia krwi u tej grupy pacjentów i może być konieczna wyższa dawka tego leku
jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) (znane również jako sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą
aliskiren
jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ryzyko angioobrzęku może wzrosnąć:
racecadotril, lek stosowany w leczeniu biegunki;
leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów i w leczeniu nowotworów (np. temsirolimus, sirolimus, everolimus);
wildagliptynę, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.
jeśli masz zaburzenia widzenia lub ból oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew choroidealny) lub wzrostu ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu Lisinopril Idroclorotiazide Teva. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli ostatnio miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidy, możesz mieć większe ryzyko wystąpienia tego objawu.
Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj Lisinopril Idroclorotiazide Teva”.
Podczas leczenia Lisinopril Idroclorotiazide Teva tabletkami
Lekarz będzie dokładnie monitorował stan Twojego zdrowia, przepisze badania krwi, będzie od czasu do czasu kontrolować funkcję nerek i poziom soli we krwi.
Jeśli wystąpi nagły obrzęk warg, twarzy, szyi, a także ewentualnie rąk i stóp, wysypka skórna, trudności z połykaniem lub oddychaniem, chrypka – są to objawy ciężkiej reakcji alergicznej zwanej angioobrzękiem. Może się ona pojawić w dowolnym czasie trwania leczenia. Ryzyko jest większe u pacjentów czarnoskórych lub pochodzenia afro-karaibskiego. W takim przypadku przestań przyjmować tabletki i natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Dzieci i młodzież
Lisinopril Idroclorotiazide Teva nie powinno być podawane dzieciom, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność lisinoprilu/hydrochlorothiazidu nie zostały ustalone w tej grupie wiekowej.
Inne leki i Lisinopril Idroclorotiazide Teva
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, szczególnie jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących:
diuretyki, takie jak furosemid, torasemid, amilorid
niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), które są rodzajem leku przeciwbólowego, np. aspiryna lub ibuprofen
przygotowania zawierające złoto
inne leki obniżające ciśnienie krwi, ponieważ Twoje ciśnienie krwi może stać się zbyt niskie
Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności: jeśli przyjmujesz antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach „Nie przyjmuj Lisinopril Idroclorotiazide Teva” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności“)
trójcykliczne leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina), ponieważ dodatkowo obniżą ciśnienie krwi
neuroleptyki, np. chloropromazyna (stosowana w leczeniu zaburzeń psychicznych), która może powodować obniżenie ciśnienia krwi
leki sympatykomimetyczne, np. adrenalina, noradrenalina lub efedryna, ponieważ skuteczność lisinoprilu może być zmniejszona. Efedryna może występować w lekach na przeziębienie i zatkany nos
insulina lub tabletki na cukrzycę, ponieważ ryzyko „kryzysu hipoglikemicznego” może wzrosnąć
allopurinol w leczeniu podagry, ponieważ istnieje większe ryzyko zaburzeń krwi zwanych leukopenią (zmniejszenie liczby białych krwinek) i niewydolności nerek
cyklosporynę (stosowaną po przeszczepie narządu), ponieważ ryzyko niewydolności nerek może wzrosnąć
lowastatynę (lek obniżający poziom tłuszczów we krwi)
procainamidę, stosowaną w leczeniu zaburzeń rytmu serca, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko choroby krwi zwanej leukopenią (zmniejszenie liczby białych krwinek)
cytostatyki (leki na nowotwory) i leki immunosupresyjne
amfotericynę B (stosowaną w leczeniu ciężkich infekcji grzybiczych)
karbenoksolonę (stosowaną w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy)
kortykosteroidy, np. prednizolon
hormon zwany kortykotropiną (ACTH)
leki przeczyszczające, np. laktoza
suplementy wapnia
glikozydy sercowe, np. digoksyna
leki obniżające poziom tłuszczów we krwi, takie jak cholestyramina lub kolestypol, ponieważ mogą one zakłócać wchłanianie hydrochlorothiazidu. Lisinopril/hydrochlorothiazid należy przyjmować co najmniej godzinę przed lub 4–6 godzin po tych lekach
sotalol (beta-blokery), ponieważ istnieje zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca
suplementy potasu (w tym substytuty soli), diuretyki oszczędzające potas i inne leki, które mogą zwiększyć poziom potasu we krwi (np. trimetoprim i ko-trimoksazol w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów; heparyna, lek stosowany do rozrzedzania krwi i zapobiegania powstawaniu skrzeplin)
lit, ponieważ poziom litu może wzrosnąć
leki stosowane zwykle w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów (sirolimus, everolimus i inne leki należące do klasy inhibitorów mTOR). Zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Lisinopril Idroclorotiazide Teva i alkohol
Pijąc alkohol podczas przyjmowania Lisinopril Idroclorotiazide Teva, możesz doświadczyć efektów addytywnych, takich jak zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie.
Dla osób uprawiających sport: przyjmowanie leku bez potrzeby terapeutycznej stanowi doping i może spowodować pozytywny wynik testów antidopingowych.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Powiadom lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży (lub możesz zajść w ciążę). Lekarz zazwyczaj zaleci Ci przerwanie przyjmowania Lisinopril Idroclorotiazide Teva przed ciążą lub natychmiast po jej rozpoznaniu i zasugeruje przyjmowanie innego leku zamiast Lisinopril Idroclorotiazide Teva. Lisinopril Idroclorotiazide Teva nie jest zalecane na początku ciąży i nie powinno być przyjmowane, jeśli jesteś w ciąży ponad 3 miesiące, ponieważ może powodować poważne szkody u dziecka, jeśli jest stosowane po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią. Lisinopril Idroclorotiazide Teva nie jest zalecane dla matek karmiących, a lekarz wybierze inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Jeśli czujesz się zmęczony lub masz zawroty głowy, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, szczególnie na początku leczenia, po zmianie leku lub po spożyciu alkoholu.

3. Jak stosować Lisinopril Idroclorotiazide Teva

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli aktualnie stosujesz leki moczopędne, lekarz może zmniejszyć dawkę tych leków lub zalecić ich odstawienie przed rozpoczęciem leczenia lisinoprylem/hydrochlorotiazydem.
Lekarz będzie Cię kontrolować w trakcie leczenia, co może obejmować badania krwi lub moczu.
Dorośli (w tym osoby starsze):
Lisinopril Idroclorotiazide Teva należy przyjmować raz dziennie. Tabletki należy połknąć z szklanką wody. Dawkę ustali lekarz, w zależności od odpowiedzi na leczenie.
Nie należy przekraczać maksymalnej dobowej dawki 40 mg lisinoprylu / 25 mg hydrochlorotiazydu.
Linia podziału znajduje się wyłącznie w celu ułatwienia podzielenia tabletki, jeśli masz trudności z połknięciem jej w całości.
Jeśli zażyjesz więcej Lisinopril Idroclorotiazide Teva niż powinieneś
Jeśli Ty (lub inna osoba) zażyjacie wiele tabletek naraz lub jeśli podejrzewasz, że dziecko zażyło którąkolwiek z tabletek, niezwłocznie skontaktuj się z najbliższym punktem pomocy zdrowotnej lub lekarzem.
Przedawkowanie może powodować osłabienie lub zawroty głowy (spowodowane obniżeniem ciśnienia krwi), szybkie oddychanie, niepokój lub kaszel.
Weź ze sobą ten ulotkę, pozostałe tabletki i opakowanie, aby lekarz wiedział, które tabletki zostały zażyte.
Jeśli zapomnisz wziąć Lisinopril Idroclorotiazide Teva
Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Weź dawkę, jak tylko sobie o niej przypomnisz, chyba że do następnej dawki pozostało niewiele czasu. Wtedy kontynuuj przyjmowanie tabletek zgodnie z harmonogramem.
Jeśli przestaniesz stosować Lisinopril Idroclorotiazide Teva
Powinieneś kontynuować przyjmowanie tych tabletek przez czas wskazany przez lekarza. Nie przerywaj stosowania leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, nawet jeśli czujesz się lepiej.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Przestań przyjmować tabletki i natychmiast powiadom lekarza albo udaj się do najbliższego szpitala z przychodnią ratunkową, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

reakcja alergiczną (opuchlizna warg, twarzy lub szyi prowadząca do poważnych trudności w oddychaniu, wypryski skórne lub pokrzywka). Jest to bardzo poważne, ale rzadkie działanie uboczne. Może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna lub hospitalizacja.

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

zawał serca lub udar u osób wrażliwych.
objawy takie jak nudności lub wymioty, ból brzucha i ból pleców. Mogą to być objawy zapalenia trzustki (pankreatytu). Są to poważne, ale niepowszechne działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 100 osób).
poważna choroba z pojawieniem się pęcherzy na skórze, oczach, jamie ustnej i narządach płciowych (zespołu Stevensa-Johnsona), albo pęcherzy i silnego odwarstwienia się dużych obszarów skóry (toksycznej nekrolizy naskórka).
żółtaczkę (żółte zabarwienie skóry i białka oczu), co może być objawem zapalenienia wątroby (zapalenia wątroby), niewydolności wątroby. Są to poważne, ale bardzo rzadkie działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób).

Jeśli pojawi się którykolwiek z poniższych objawów, powiadom lekarza:

uczucie zawrotów głowy po pierwszej dawce. Niektóre osoby reagują na pierwszą dawkę lub zwiększenie dawki uczuciem zawrotów głowy, osłabienia i niedobytu. Leż, jeśli Twoje ciśnienie krwi spadnie zbyt nisko. Jest to częste działanie niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 osób).
kaszel, który jest trwały i suchy. Jest to częste działanie niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 osób).
rozwój zaburzeń takich jak suchość w ustach, pragnienie, osłabienie, ból mięśni lub skurcze, przyspieszone tętno, zawroty głowy, nudności lub wymioty oraz mniejsza ilość oddawanego moczu. Są to objawy zaburzeń równowagi płynów lub składników mineralnych w organizmie. Jest to rzadkie działanie niepożądane (może dotyczyć do 1 na 1000 osób).
rozwój objawów takich jak wysoka temperatura, silny ból gardła i owrzodzenia w jamie ustnej, które są objawami niskiej liczby białych krwinek we krwi. Jest to bardzo rzadkie działanie niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób). Poniższe działania niepożądane zostały zgłoszone z następującymi częstościami:

Częste: może dotyczyć do 1 na 10 osób

zmęczenie, osłabienie (uczucie zmęczenia, senności lub braku energii)
ból głowy
zaburzenia nerek
biegunka lub wymioty.

Nieczęste: może dotyczyć do 1 na 100 osób

uczucie niedobytu
uczucie osłabienia
uczucie, że otaczający nas świat się kręci (zawroty głowy)
zmiany w odczuwaniu smaku
suchość w ustach
wzdęcia
ból brzucha
wyprysk skórny, swędzenie
podagra (nagły, nieoczekiwany, piekący ból, a także opuchlizna, zaczerwienienie, ciepło i sztywność dotkniętego stawu)
ból w klatce piersiowej, świadomość uderzeń serca (kołatanie serca), tachykardia
zła krążenia, zimne palce rąk i stóp
skurcze mięśni i/lub osłabienie, mrowienie lub drętwienie (zazwyczaj w rękach, ramionach, nogach lub stopach)
impotencja (trudności w osiągnięciu lub utrzymaniu erekcji)
zmiany nastroju
zaburzenia snu
katar i swędzenie
zmiana koloru palców rąk lub stóp (zespół Raynauda)
podwyższenie poziomu niektórych substancji we krwi (mocznika, kreatyniny, potasu, enzymów wątrobowych).

Rzadkie: może dotyczyć do 1 na 1000 osób

zespół objawów, w tym gorączka, bóle mięśni i stawów, zaczerwienienie, ból i zapalenie naczyń krwionośnych, wrażliwość na światło lub inne problemy skórne
nietypowe krwawienia, nieuzasadnione siniaki, ból gardła, owrzodzenia w jamie ustnej lub gardle, gorączka lub dreszcze, które mogą być objawami anemii
łuszczycę (grube, zapalone plamy, czerwona skóra pokryta srebrzystymi łuskami)
zwiększenie objętości piersi u mężczyzn
dezorientację umysłową
swędzący wyprysk skórny (pokrzywka)
wypadanie włosów (łysienie)
niewydolność nerek

Bardzo rzadkie: może dotyczyć do 1 na 10 000 osób

zmniejszoną liczbę płytek krwi we krwi
opuchliznę gruczołów (węzłów chłonnych)
zwiększoną reakcję układu odpornościowego (chorobę autoimmunologiczną)
trudności w oddychaniu
zatkany lub zablokowany nos z bólem głowy (zapalenie zatok)
zapalenie płuc (alergiczne alveolity, eozynofilowe zapalenie płuc)
zapalenie błony śluzowej jelita
trudności w oddawaniu moczu lub całkowity brak możliwości oddania moczu
pęcherze, suchość i inne problemy ze skórą
nadmierne pocenie się
niski poziom cukru we krwi (objawy mogą obejmować ból głowy, uczucie omdlenia, dezorientację umysłową, zachowanie agresywne lub niezwykłe, trudności w mówieniu).

Nieznane: częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

raka skóry i warg (naczyniak skóry nieczerniakowy)
utratę apetytu
niepokój, depresję
uderzenia gorąca
zamazane widzenie, żółtawe zabarwienie widzenia, pogorszenie wzroku lub ból oczu spowodowany zwiększeniem ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniówki) lub kątowego zamkniętego jaskry)
nieregularność rytmu lub częstości akcji serca
zaparcia
zapalenie gruczołów ślinowych
uszkodzenia naczyń krwionośnych powodujące czerwonawe lub fioletowe plamy na skórze.

Wyniki badań mogą wykazać:

obecność cukru w moczu
wysoki lub niski poziom potasu, niski poziom sodu, podwyższony poziom kwasu moczowego, wysoki poziom cukru, wzrost cholesterolu i innych tłuszczów we krwi, podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych, zahamowanie szpiku kostnego i inne choroby krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Lisinopril Idroclorotiazide Teva

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest wydrukowana na opakowaniu zewnętrznym po napisie „Scad.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30 °C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość tego ulotki i inne informacje

Co zawiera Lisinopril Idroclorotiazide Teva
Substancjami czynnymi są 20 mg lizynoprylu (jako dwuwodny) i 12,5 mg hydrochlorothiazidu.
Pozostałe składniki to skrobia pre-gelatynizowana, skrobia kukurydziana, wodorofosforan wapnia,
mannitol i stearynian magnezu.
Opis wyglądu Lisinopril Idroclorotiazide Teva i zawartość opakowania
Każda tabletka Lisinopril Idroclorotiazide 20 mg/12,5 mg ma kształt owalny, biała, lekko zakrzywiona, z oznaczeniem „LZ20” po jednej stronie i bruzdą podziałową po drugiej.
Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 30, 50, 98 i 100 tabletek oraz w opakowaniach szpitalnych zawierających 50 (EAV: opakowanie jednostkowe szpitalne) i 100 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Teva Italia Srl – Piazzale Luigi Cadorna, 4 – 20123 Milano
Producent
Teva Pharmaceutical Works Private limited Company – Pallagi st. 13 - H-4042 Debrecen (Węgry)
Teva UK Ltd. - Brampton Road - Hampden Park – BN22 9AG Eastbourne – East Sussex (Zjednoczone Królestwo)
Pharmachemie B.V. - Swensweg 5 – P.O. Box 552 - 2003 RN Haarlem (Holandia)

Lizynoprylu i hydrochlorotiazydu Teva