Lisomucil Tosse Secca

Ulotka: informacje dla użytkownika

LEVODROPROPIZINA EG 30 mg/5 ml syrop
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Należy stosować ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub tak, jak lekarz lub farmaceuta zalecił.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porady należy skontaktować się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie dostrzega się poprawy stanu zdrowia lub jeśli objawy się nasilają po dwóch tygodniach leczenia.

Zawartość niniejszej ulotki:

1. Co to jest LEVODROPROPIZINA EG i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem LEVODROPROPIZINA EG
3. Jak stosować LEVODROPROPIZINA EG
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać LEVODROPROPIZINA EG
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest LEVODROPROPIZINA EG i do czego służy

LEVODROPROPIZINA EG zawiera substancję czynną levodropropizyna, która należy do grupy leków zwanych lekami przeciwhistaminowymi działającymi na kaszel.
Lek ten stosuje się w leczeniu objawów kaszlu.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie ma poprawy lub stan się pogarsza po dwóch tygodniach leczenia.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem LEVODROPROPIZINA EG

Nie przyjmuj LEVODROPROPIZINA EG

• jeśli jesteś uczulony na lewodropropizynę lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli cierpisz na chorobę oskrzeli charakteryzującą się dużym wydzielaniem śluzu (nadmierną sekrecję oskrzelową);
• jeśli od urodzenia cierpisz na pewne zaburzenia błony śluzowej dróg oddechowych, charakteryzujące się obniżoną zdolnością do usuwania śluzu (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek);
• jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”). Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 2. roku życia (zobacz punkt „Dzieci”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem LEVODROPROPIZINA EG:

• jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia czynności nerek (ciężka niewydolność nerek z klirem kreatyniny poniżej 35 ml/min);
• jeśli jesteś osobą starszą, ponieważ u osób starszych wrażliwość na różne leki może być zmieniona;
• jeśli przyjmujesz leki uspokajające stosowane w leczeniu lęku i jesteś osobą szczególnie wrażliwą (zobacz punkt „Inne leki i LEVODROPROPIZINA EG”). Leki na kaszel działają tylko na objawy i powinny być stosowane wyłącznie w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny choroby lub na efekt leczenia choroby podstawowej. Nie należy ich więc stosować przez dłuższy czas. Po krótkim okresie leczenia (2 tygodnie) bez widocznych efektów należy skonsultować się z lekarzem.

LEVODROPROPIZINA EG nie zawiera glutenu, dlatego nie jest przeciwwskazana u osób z celiakią.
Dzieci
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 2. roku życia (zobacz punkt „Nie przyjmuj LEVODROPROPIZINA EG”).
Inne leki i LEVODROPROPIZINA EG
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjąć inne leki.
Przyjmuj ten lek z ostrożnością i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz leki uspokajające stosowane w leczeniu lęku.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj LEVODROPROPIZINA EG, jeśli podejrzewasz lub potwierdzono ci ciążę, lub jeśli karmisz piersią (zobacz punkt „Nie przyjmuj LEVODROPROPIZINA EG”).
Unikaj stosowania tego leku, jeśli planujesz zajście w ciążę.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Ten lek może powodować senność (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”). Jeśli wystąpi ten objaw, unikaj prowadzenia pojazdów i użytkowania maszyn.
LEVODROPROPIZINA EG zawiera sacharozę
Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
LEVODROPROPIZINA EG zawiera parahydroksybenziany
Parahydroksybenziany mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).
LEVODROPROPIZINA EG zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę (10 ml), co oznacza, że jest zasadniczo „bez sodu”.

3. Jak stosować LEVODROPROPIZINA EG

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z informacjami zawartymi w niniejszym ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosuj ten lek do ustąpienia objawów. Jeśli po 2 tygodniach leczenia nie zauważysz poprawy, przestań stosować lek i skonsultuj się z lekarzem.
Zalecane dawki to:
Dorośli: 10 ml syropu do 3 razy dziennie, z odstępem co najmniej 6 godzin między dawkami.
Stosowanie u dzieci powyżej 2. roku życia:
Zalecana dawka, w zależności od masy ciała dziecka, to:

• 3 ml syropu, jeśli dziecko waży od 10 do 20 kg;
• 5 ml syropu, jeśli dziecko waży od 20 do 30 kg. Syrop można podawać do 3 razy dziennie, z odstępem co najmniej 6 godzin między dawkami. Uwaga: nie przekraczaj wskazanych dawek.

Sposób podania
W opakowaniu znajduje się szklanka dawkująca z oznaczeniami odpowiadającymi 3–5–7 i 10 ml.
Aby otworzyć opakowanie, naciśnij mocno kapsułkę i jednocześnie obróć ją przeciwnie do ruchu wskazówek zegara.
Syrop należy wypić.
Zaleca się przyjmowanie i podawanie leku poza porami posiłków, na pusty żołądek.
Jeśli przyjmiesz więcej LEVODROPROPIZINA EG niż powinieneś
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki LEVODROPROPIZINA EG, natychmiast powiadom lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. W większości przypadków pacjenci doświadczyli bólu brzucha i wymiotów.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Większość reakcji niepożądanych, które wystąpiły po zażyciu lewodropropizyny, była niepoważna, a objawy ustąpiły po przerwaniu terapii i, w niektórych przypadkach, po zastosowaniu odpowiedniego leczenia farmakologicznego.
Stwierdzone działania niepożądane występują z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• midriaza (rozszerzenie źrenicy oka), ślepotę obustronną (dotyczącą obu oczu);
• reakcje alergiczne i anafilaktyczne, obrzęk powiek, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk głębokiej warstwy skóry i tkanki podskórnej, który może również dotyczyć błon śluzowych), pokrzywka;
• pobudzenie nerwowe, senność, zaburzenia osobowości, niepokój psychiczny;
• omdlenie (przejściowa utrata przytomności), zawroty głowy, zawroty głowy, drżenie, parestezje (niepokojące uczucia na skórze, mrowienie), drgawki toniczno-kloniczne (wielki zespół padaczkowy) i napad małego złego, śpiączka hipoglikemiczna (utrata przytomności spowodowana silnym obniżeniem poziomu glukozy we krwi);
• kołatanie serca, tachykardia (przyspieszone tętno), bigeminia przedsionkowa (nieregularne bicie serca);
• hipotensja (obniżone ciśnienie krwi);
• duszność (trudności w oddychaniu), kaszel, obrzęk dróg oddechowych;
• ból żołądka, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka;
• zapalenie wątroby typu cholesterycznego (zapalenie wątroby spowodowane zablokowaniem wydzielania żółci);
• pokrzywka, rumień (zaczerwienienie skóry), wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy i błon śluzowych), reakcje skórne, zapalenie języka (glosyt) i aftowa stomatytę (bolesne owrzodzenia w jamie ustnej);
• epidermoliza (rzadkie i potencjalnie poważne choroby skóry);
• osłabienie kończyn dolnych;
• ogólne złe samopoczucie, uogólniony obrzęk, osłabienie (astenia).

Dodatkowe działania niepożądane u noworodków karmionych piersią przez matki przyjmujące lewodropropizynę
Zgłoszono jeden przypadek senności, hipotonii (obniżonego napięcia mięśniowego) i wymiotów u noworodka po zażyciu lewodropropizyny przez karmiącą matkę. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po przerwaniu karmienia piersią przez kilka karmień.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te, które nie są wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać LEVODROPROPIZYNĘ EG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie przyjmuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Expiry date”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Okres ważności leku po pierwszym otwarciu fiolki wynosi 6 tygodni.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera LEVODROPROPIZINA EG

• Substancją czynną jest levodropropizyna. Każde 100 ml roztworu zawiera 600 mg levodropropizyny.
• Pozostałe składniki to: sacharoza, metyl p-hydroksybenzoan, propyl p-hydroksybenzoan, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek, aroma wiśniowe, woda oczyszczona.

Opis wyglądu LEVODROPROPIZINA EG i zawartość opakowania
LEVODROPROPIZINA EG jest dostępna w butelce o pojemności 200 ml z szklanką dozującą z podziałką.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
EG S.p.A., Via Pavia, 6 – 20136 Milano
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Martiri delle Foibe 1 - 29016 Cortemaggiore - Piacenza

Ulotka: informacja dla użytkownika

LEVODROPROPIZINA EG 60 mg/ml krople doustne, roztwór
Lek równorzędny
Przed zastosowaniem tego leku proszę dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebne przeczytanie jej ponownie.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest LEVODROPROPIZINA EG i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem LEVODROPROPIZINA EG
3. Jak stosować LEVODROPROPIZINA EG
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać LEVODROPROPIZINA EG
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest LEVODROPROPIZINA EG i do czego służy

LEVODROPROPIZINA EG zawiera substancję czynną levodropropizyna, która należy do grupy leków zwanych lekami przeciwhistaminowymi przeciwkaszlowymi.
Ten lek stosuje się w leczeniu objawów kaszlu.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po dwóch tygodniach leczenia.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem LEVODROPROPIZINA EG

Nie przyjmuj LEVODROPROPIZINA EG

• jeśli jest alergiczny na lewodropropizynę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli cierpisz na chorobę oskrzeli charakteryzującą się dużym wytwarzaniem śluzu (nadmierna sekrecja oskrzelowa);
• jeśli od urodzenia cierpisz na pewne zaburzenia nabłonka dróg oddechowych, charakteryzujące się ograniczoną zdolnością do usuwania śluzu (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsici);
• jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”). Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 2. roku życia (zobacz punkt „Dzieci”).

Ostrożność i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem LEVODROPROPIZINA EG:

• jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia czynności nerek (ciężka niewydolność nerek z klirem kreatyniny poniżej 35 ml/min);
• jeśli jesteś osobą starszą, ponieważ u osób starszych wrażliwość na różne leki może być zmieniona;
• jeśli przyjmujesz leki uspokajające stosowane w leczeniu lęku i jesteś osobą szczególnie wrażliwą (zobacz punkt „Inne leki i LEVODROPROPIZINA EG”). Leki na kaszel leczą jedynie objawy i powinny być stosowane wyłącznie w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny oraz/lub efekt leczenia choroby podstawowej. Nie należy więc stosować ich przez dłuższy czas. Po krótkim okresie leczenia (2 tygodnie) bez widocznych efektów skonsultuj się z lekarzem.

Ten lek nie wpływa na niskokaloryczne ani kontrolowane diety i może być stosowany również przy cukrzycy.
LEVODROPROPIZINA EG nie zawiera glutenu, dlatego nie jest przeciwwskazany u osób z celiakią.
Dzieci
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 2. roku życia (zobacz punkt „Nie przyjmuj LEVODROPROPIZINA EG”).
Inne leki i LEVODROPROPIZINA EG
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Przyjmuj ten lek z ostrożnością i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz leki uspokajające stosowane w leczeniu lęku.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj LEVODROPROPIZINA EG, jeśli podejrzewasz lub potwierdzono ciążę oraz jeśli karmisz piersią (zobacz punkt „Nie przyjmuj LEVODROPROPIZINA EG”).
Unikaj stosowania tego leku, jeśli planujesz zajście w ciążę.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Lek może powodować senność (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”). Jeśli wystąpi ten objaw, unikaj prowadzenia pojazdów i użytkowania maszyn.
LEVODROPROPIZINA EG zawiera metylo-p-chlorkę benzoesową
p-chlorki benzoesowe mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).
LEVODROPROPIZINA EG zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę (20 kropel), co oznacza praktycznie „bez sodu”.
LEVODROPROPIZINA EG zawiera glikol propylenowy
Ten lek zawiera 50 mg glikolu propylenowego na dawkę (20 kropel).
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, nie przyjmuj tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lekarz może przeprowadzać dodatkowe kontrole podczas leczenia.
Jeśli cierpisz na choroby wątroby lub nerek, nie przyjmuj tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lekarz może przeprowadzać dodatkowe kontrole podczas leczenia.

3. Jak stosować LEVODROPROPIZINA EG

Stosuj ten lek ściśle według instrukcji lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosuj ten lek aż do ustąpienia objawów. Jeśli po 2 tygodniach leczenia nie zauważysz poprawy, przestań stosować lek i skonsultuj się z lekarzem.
Zalecane dawki to:
Dorośli: 20 kropli (odpowiadające 60 mg), maksymalnie 3 razy dziennie, w odstępach co najmniej 6 godzin między dawkami, chyba że lekarz zalecił inaczej.
Stosowanie u dzieci powyżej 2. roku życia:
Dawkę ustala lekarz, według wagi dziecka, w następujący sposób:

• 3 krople, jeśli dziecko waży od 7 do 10 kg;
• 4 krople, jeśli dziecko waży od 11 do 13 kg;
• 5 kropli, jeśli dziecko waży od 14 do 16 kg;
• 6 kropli, jeśli dziecko waży od 17 do 19 kg;
• 7 kropli, jeśli dziecko waży od 20 do 22 kg;
• 8 kropli, jeśli dziecko waży od 23 do 25 kg;
• 9 kropli, jeśli dziecko waży od 26 do 28 kg;
• 10 kropli, jeśli dziecko waży od 29 do 31 kg;
• 11 kropli, jeśli dziecko waży od 32 do 34 kg;
• 12 kropli, jeśli dziecko waży od 35 do 37 kg;
• 13 kropli, jeśli dziecko waży od 38 do 40 kg;
• 14 kropli, jeśli dziecko waży od 41 do 43 kg;
• 15 kropli, jeśli dziecko waży od 44 do 46 kg;
• 20 kropli, jeśli dziecko waży powyżej 46 kg. Krople można podawać do 3 razy dziennie, w odstępach co najmniej 6 godzin między dawkami.

Jeśli lekarz prowadzący uzna to za konieczne, dawkę można zwiększyć do maksymalnie 20 kropli, 3 razy dziennie.
Sposób podania
Rozcieńcz krople w pół szklanki wody.
Uwaga: nie przekraczaj zalecanych dawek.
Zaleca się przyjmowanie i podawanie LEVODROPROPIZINA EG poza porami posiłków.
Jeśli przyjmiesz więcej LEVODROPROPIZINA EG niż należy
W przypadku przypadkowego przyjęcia nadmiernych dawek LEVODROPROPIZINA EG, natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Przy nadmiernym przyjęciu tego leku mogą wystąpić: ból brzucha i wymioty, nie poważne.
Lekarz dobierze odpowiednią terapię w zależności od ciężkości objawów.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, to lekarstwo może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Większość reakcji niepożądanych, które wystąpiły po zażyciu lewodropropizyny, była niepoważna, a objawy ustąpiły po zaprzestaniu leczenia i, w niektórych przypadkach, po podaniu odpowiedniego leczenia farmakologicznego.
Stwierdzone działania niepożądane mają nieznaną częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• midriaza (rozszerzenie źrenicy oka), ślepotę obustronną (dotykającą obu oczu);
• reakcje alergiczne i anafilaktyczne, obrzęk powieki, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk głębokiej warstwy skóry i tkanki podskórnej, który może również obejmować błony śluzowe), pokrzywkę;
• pobudzenie nerwowe, senność, zaburzenia osobowości, zaburzenia osobowości;
• omdlenie (przejściowa utrata przytomności), zawroty głowy, zawroty, drżenie, parestezje (niepokojące uczucia na skórze, mrowienie), drgawki toniczno-kloniczne (wielki zespół drgawkowy) i napad małego złego, śpiączkę hipoglikemiczną (utrata przytomności spowodowana silnym obniżeniem poziomu glukozy we krwi);
• kołatanie serca, tachykardię (przyspieszone bicie serca), bigeminizm przedsionkowy (nieregularne bicie serca);
• hipotensję (niskie ciśnienie krwi);
• duszność (trudności w oddychaniu), kaszel, obrzęk dróg oddechowych;
• ból żołądka, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunkę;
• zapalenienie wątroby cholesteryczne (zapalenienie wątroby spowodowane zablokowaniem wydzielania żółci);
• pokrzywkę, rumień (zaczerwienienie skóry), osutkę (wysypkę), swędzenie, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy i błon śluzowych), reakcje skórne, zapalenie języka (glossitis) i jąsawicę (bolesne owrzodzenia w jamie ustnej);
• epidermolizę (rzadkie i potencjalnie poważne choroby skóry);
• osłabienie kończyn dolnych;
• ogólne złe samopoczucie, uogólniony obrzęk (opuchlizna), osłabienie (asthenia).

Dodatkowe działania niepożądane u noworodków karmionych piersią przez matki przyjmujące lewodropropizynę
Zgłoszono jeden przypadek senności, hipotonii (obniżonego napięcia mięśniowego) i wymiotów u noworodka po zażyciu lewodropropizyny przez karmiącą matkę. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po tymczasowym zaprzestaniu karmienia piersią.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać LEVODROPROPIZINA EG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie zażywaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Wydano do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Okres ważności leku po pierwszym otwarciu fiolki wynosi 21 tygodni.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera LEVODROPROPIZINA EG

• Substancją czynną jest levodropropizyna. Każde 100 ml roztworu zawiera 6 g levodropropizyny.
• Pozostałe składniki to: glikol propylenowy, ksylitol, saccaryna sodowa, metylo-p-hydroksybenzoan, aroma owoców leśnych, aroma anyżowe, kwas cytrynowy bezwodny, woda oczyszczona.

Opis wyglądu LEVODROPROPIZINA EG i zawartość opakowania
LEVODROPROPIZINA EG to roztwór.
LEVODROPROPIZINA EG dostępna jest w butelce o pojemności 30 ml z kroplówką.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
EG S.p.A., Via Pavia, 6 – 20136 Milano
Producent
Doppel Farmaceutici s.r.l., Via Martiri delle Foibe 1 - 29016 Cortemaggiore - Piacenza