Latanoprost i tymlolol Aurobindo Italia

Ulotka: informacje dla pacjenta

Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia

50 mikrogramów/ml i 5 mg/ml roztwór do oczu
latanoprost/timolol
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia i do czego służy

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia

3. Jak stosować lek Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia oraz do czego służy

Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia to lek stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego
(ciśnienia wewnątrz oka).
Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia to lek kombinowany zawierający dwa substancje czynne:
latanoprost (pochodną prostaglandyny) oraz timololu malean (beta-bloker).
Płyn zwany cieczą wodnistą jest wytwarzany wewnątrz oka. Następnie ten płyn odpływa do krwiobiegu, utrzymując odpowiednie ciśnienie wewnątrz oka. Jeśli ten odpływ jest zablokowany, ciśnienie wewnątrz oka wzrasta.
Oprócz innych działań, beta-blokery obniżają ciśnienie wewnątrz oka poprzez zmniejszanie produkcji cieczy wodnistej. Prostaglandyny z kolei sprzyjają odpływowi cieczy wodnistej.
Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia stosuje się w celu:

• obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą otwartego kąta (uszkodzenie nerwu wzrokowego spowodowane nadmiernym ciśnieniem wewnątrz oka),
• obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów, u których oddzielne zastosowanie beta-blokera lub pochodnej prostaglandyny nie daje wystarczającego efektu.

2. Co powinien wiedzieć przed zastosowaniem leku Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia

Nie stosuj leku Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia:

• jeśli jest uczulony (nadwrażliwy) na latanoprost, timolol, beta-blokery lub którykolwiek ze składników pomocniczych tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli aktualnie lub wcześniej miał problemy z oddychaniem, takie jak astma, ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (ciężka choroba płuc powodująca świsty, trudności w oddychaniu i/lub długotrwały kaszel).
• Jeśli ma powolne tętno, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca (nieregularne bicie serca).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem tego leku poinformuj lekarza, jeśli masz lub miałeś wcześniej:

• chorobę wieńcową serca (objawy mogą obejmować ból lub ucisk w klatce piersiowej, duszność lub uczucie duszenia),
• niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi,
• zaburzenia częstości akcji serca, takie jak spowolnione tętno,
• problemy z oddychaniem, astmę lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc,
• choroby spowodowane złym ukrwieniem (np. chorobę Raynauda lub zespół Raynauda),
• cukrzycę, ponieważ timolol może maskować objawy niskiego poziomu cukru we krwi,
• nadczynność tarczycy, ponieważ timolol może maskować objawy,
• jakiekolwiek operacje oka (w tym operacje zaćmy),
• problemy z oczami (np. ból oka, podrażnienie oka, zapalenie oka lub zamazane widzenie),
• suchość oczu,
• Jeśli używasz soczewek kontaktowych. Możesz nadal stosować lek Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia, ale musisz przestrzegać instrukcji dla użytkowników soczewek kontaktowych zawartych w sekcji „Ważne informacje o niektórych składnikach pomocniczych leku Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia”.
• dławicę piersiową (w szczególności typ znanego jako dławica Prinzmetala),
• ciężkie reakcje alergiczne, które zazwyczaj wymagają leczenia szpitalnego,
• Jeśli cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na wirusowe zakażenie oka spowodowane wirusem herpes simplex (HSV).

Poinformuj lekarza, że stosujesz lek Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia, przed zabiegiem chirurgicznym, ponieważ timolol może wpływać na działanie niektórych leków stosowanych podczas znieczulenia.
Inne leki i Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia
Lek Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia może wpływać na inne leki, które aktualnie stosujesz, lub być przez nie wpływać, w tym inne krople do oczu stosowane w leczeniu jaskry. Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz lub planujesz stosować leki obniżające ciśnienie krwi, leki na serce lub na leczenie cukrzycy.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować jakiekolwiek inne leki (w tym krople do oczu). Dotyczy to również leków dostępnych bez recepty.
Leki mogą oddziaływać na siebie nawzajem i mogą wystąpić interakcje. Należy mieć to na uwadze, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących rodzajów leków:

• blokery kanału wapniowego (np. w chorobie wieńcowej lub nadciśnieniu tętniczym),
• guanetydynę (na nadciśnienie tętnicze),
• beta-blokerów (na nadciśnienie tętnicze),
• leków przeciwnadżerkowych (leki normalizujące rytm serca),
• glikozydów naparstnicy (na niewydolność serca),
• parasympatykomimetyków (np. w leczeniu jaskry). Stosowanie leku Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia razem z tymi lekami może powodować obniżenie ciśnienia krwi i/lub spowolnienie tętna.
• Leki działające podobnie jak Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia. Jeśli stosowane są razem z lekiem Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia, działanie innych leków o działaniu podobnym do latanoprostu/timololu może się nasilić. Z tego powodu nie zaleca się jednoczesnego stosowania ocznego (czyli w oku) dwóch beta-blokerów lub dwóch prostaglandyn, analogów prostaglandyn lub pochodnych prostaglandyn.
• Klonidyna: jeśli stosujesz substancję czynną klonidynę razem z lekiem Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego i nagle przestaniesz stosować klonidynę, ciśnienie może wzrosnąć. Jeśli jednocześnie stosujesz również beta-bloker w celu obniżenia ciśnienia krwi, ciśnienie może wzrosnąć jeszcze bardziej z powodu tego efektu odwracalnego.
• Chinidynę (stosowaną w leczeniu niektórych chorób serca i niektórych typów malarii),
• antydepresanty takie jak fluoksetyna i paroksetyna,
• adrenalina (epinefryna).

Dzieci i młodzież
Lek Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia nie jest zalecany u dzieci i młodzieży.
Pacjenci starsi
Lek Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia jest odpowiedni również dla pacjentów starszych.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie stosuj leku Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Karmienie piersią
Nie stosuj leku Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia w czasie karmienia piersią. Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia może przechodzić do mleka matki.
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Po zastosowaniu kropli do oczu Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia widzenie może być tymczasowo zaburzone.
Jeśli wystąpi zamazane widzenie, w szczególności bezpośrednio po zastosowaniu kropli do oczu Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia, nie powinieneś:

• prowadzić żadnego pojazdu,
• korzystać z żadnych narzędzi lub maszyn.

Lek Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia zawiera bufor fosforanowy i benzalkonium chloro
Ten lek zawiera 6,3 mg buforu fosforanowego i 0,2 mg benzalkonium chloro w każdym mililitrze.
Jeśli masz ciężkie uszkodzenie najbardziej zewnętrznego przezroczystego warstwy oka (rogówki), fosforany mogą w bardzo rzadkich przypadkach powodować matowe plamy na rogówce z powodu gromadzenia się wapnia podczas leczenia.
Benzalkonium chloro może być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe i może powodować zmianę ich koloru. Przed zastosowaniem tego leku usuń soczewki kontaktowe i odczekaj 15 minut przed ponownym założeniem.
Benzalkonium chloro może również powodować podrażnienie oczu, szczególnie jeśli masz suchość oczu lub choroby rogówki (najbardziej powierzchniowej przezroczystej warstwy oka). Jeśli po zastosowaniu tego leku odczuwasz nieprzyjemne uczucie w oku, pieczenie lub ból, porozmawiaj z lekarzem.
Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez potrzeby terapeutycznej stanowi dopingu i może prowadzić do wykrycia w teście antydopingu.

3. Jak stosować Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia

Stosuj zawsze Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. Jeśli masz
wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, zwykła dawka to:
Dorośli, w tym osoby starsze: włożyć jedną kroplę raz dziennie do każdego chorego oka.
Nie stosuj Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia więcej niż raz dziennie, ponieważ skuteczność leczenia może
zmniejszyć się, jeśli stosujesz je częściej.
Lekarz może zalecić dodatkowe badania serca i krążenia podczas stosowania Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia.
Jeśli stosujesz inne krople do oczu oprócz Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia, należy je podawać w odstępie co najmniej 5 minut.

Instrukcja stosowania

1. Umyć ręce i usiąść lub zająć wygodną pozycję
2. Zdjąć ochronny korek z fiolki
3. Delikatnie opuścić dolne powieko chorego oka za pomocą palca
4. Umieścić końcówkę fiolki blisko oka, ale nie dotykając go. Delikatnie nacisnąć na fiolkę, aż pojawi się jedna kropla w oku. Uważaj, aby nie zbyt mocno uciskać fiolki, tak aby tylko jedna kropla trafiła do oka
5. Puścić powieko
6. Po zastosowaniu Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia nacisnąć palcem w kącie oka przy nosie przez dwa minuty. To pomoże zapobiec rozprzestrzenianiu się leku po organizmie.

Jeśli zalecono przez lekarza, powtórzyć procedurę w drugim oku. Jeśli kropla nie trafiła do oka, włożyć kolejną.

7. Zamknąć fiolkę.

Jeśli stosujesz więcej Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia niż należy
Jeśli do oka trafiło zbyt wiele kropli, może wystąpić podrażnienie i zaczerwienienie. Objawy te powinny minąć, ale jeśli jesteś zaniepokojony, skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania porady.
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli Ty lub inna osoba przełkniecie przypadkowo kropli do oczu lub jeśli stosowano je częściej niż zalecono. Jeśli przełknie się dużą ilość Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia, może wystąpić nudności, ból brzucha, uczucie zmęczenia, zaczerwienienie, zawroty głowy i nadmierne pocenie się.
Zatrzymaj opakowanie leku, aby lekarz mógł uzyskać więcej informacji na temat leku i zdecydować, co dalej.

Jeśli zapomnisz zastosować Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia
Jeśli zapomniałeś zastosować krople do oczu, kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami przy następnej dawce.
Nie należy przekraczać dziennej dawki jednej kropli w chorem oku.
Nie stosuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia
Nie przerywaj ani nie odstawiaj leczenia Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Jeśli nie stosujesz regularnie Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia lub często zapominasz o jego stosowaniu, skuteczność leczenia może być zagrożona.
Zwiększony ciśnienie wewnątrzgałkowe (ciśnienie wewnątrz oka) może uszkodzić nerw wzrokowy i pogorszyć wzrok. Może dojść do ślepoty. Zwykle nie odczuwa się zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Ten stan może być rozpoznany jedynie podczas badania u okulisty. Jeśli cierpisz na podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, konieczne są regularne badania oczu, wraz z pomiarą wewnętrznego ciśnienia oka. Pomiar ciśnienia wewnętrznego oka powinien być wykonywany co najmniej co 3 miesiące. Pomiar pola widzenia i badanie nerwu wzrokowego powinny być wykonywane co najmniej raz w roku.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego z nich występują.
Poniżej wymieniono znane działania niepożądane związane z kroplami do oczu zawierającymi substancje czynne latanoprost i timolol. Najważniejszym działaniem niepożądanym jest możliwość stopniowej i trwałej zmiany koloru oka. Krople do oczu zawierające substancje czynne latanoprost i timolol mogą również powodować poważne zaburzenia funkcji serca. Jeśli zauważysz zmiany częstości akcji serca lub funkcji serca, porozmawiaj z lekarzem i poinformuj go, że przyjmujesz Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia.
Zwykle możesz kontynuować stosowanie kropli, chyba że działania niepożądane są poważne. Jeśli masz jakiekolwiek obawy, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą. Nie przestawaj stosować Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia bez konsultacji z lekarzem.
Poniżej wymieniono znane działania niepożądane Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia.
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Stopniowa zmiana koloru oczu spowodowana zwiększeniem ilości brązowego pigmentu w barwnej części oka zwanej tęczówką. Osoby o oczach mieszanych kolorów (niebiesko-brązowych, szaro-brązowych, żółto-brązowych lub zielono-brązowych) mają większe prawdopodobieństwo zaobserwowania tej zmiany niż osoby o oczach jednolitego koloru (niebieskich, szarych, zielonych lub brązowych). Każda zmiana koloru oczu może rozwijać się przez lata. Zmiana koloru może być trwała i łatwiej ją zauważyć, jeśli stosujesz Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia tylko w jednym oku. Wydaje się, że nie są związane z żadnymi problemami zdrowotnymi. Zmiana koloru oczu nie postępuje po zakończeniu leczenia Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia.

Często (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

• Podrażnienie oka (uczucie pieczenia, uczucie piasku w oku, swędzenie, pieczenie lub uczucie ciała obcego w oku) oraz ból oka.
  Nieczęsto (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
• Ból głowy
• Zaczerwienienie oka, infekcja oka (zapalenie spojówek), zamazany widok, łzawienie oka, zapalenie powiek, podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka
• Wysypka skórna lub swędzenie

Inne działania niepożądane
Chociaż nie były obserwowane u Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia, następujące dodatkowe działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu latanoprost/timolol i dlatego mogą również wystąpić przy latanoprost/timololo.
Następujące działania niepożądane były obserwowane przy stosowaniu latanoprostu:
Zakażenia i infestacje:

• Rozwój zakażenia wirusowego oka spowodowanego wirusem herpes simplex (HSV)
  Choroby układu nerwowego:
• Omdlenia

Choroby oka:

• Zmiany rzęs i włosów wokół oka (zwiększenie liczby, długości, grubości i ciemnienia), zmiana kierunku wzrostu rzęs, obrzęk wokół oczu, obrzęk barwnej części oka (zapalenie tęczówki/uwielit), obrzęk tylnej części oka (obrzęk plamki), zapalenie/podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), suchość oka, uszkodzenie lub erozja powierzchni oka lub rogówki, obrzęk (edem) rogówki, torbiel wypełniona płynem w barwnej części oka (torbiel tęczówki), wrażliwość na światło (fotofobia), zapadnięty wygląd oka (głębokość bruzdy oka)

Choroby serca:

• Nasilenie dławicy, uczucie rytmu serca (kołatania serca)

Choroby układu oddechowego:

• Astma, nasilenie astmy, duszność

Choroby skóry:

• Ciemnienie skóry wokół oczu
  Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
• Ból stawów, ból mięśni

Choroby systemowe:

• Ból w klatce piersiowej

Tak jak inne leki stosowane do oka, Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia są wchłaniane do krwiobiegu. Timolol, będący częścią tej kombinacji, może powodować działania niepożądane podobne do tych obserwowanych po podaniu „dożylnym” lub „dawkowaniu doustnym” leków beta-blokujących. Częstość występowania działań niepożądanych po miejscowym podaniu do oka jest mniejsza niż przy doustnym lub wstrzyknięciu. Wymienione działania niepożądane obejmują reakcje obserwowane w klasie leków beta-blokujących, gdy są stosowane w leczeniu chorób oczu.

• Ogólne reakcje alergiczne, w tym obrzęk pod skórą, który może pojawić się w obszarach takich jak twarz i kończyny i który może zablokować drogi oddechowe, powodując trudności w połykaniu lub oddychaniu. Pokrzywka lub swędząca wysypka, lokalizowana lub ogólna wysypka, swędzenie, ciężka i nagła reakcja alergiczna zagrażająca życiu.
• Niski poziom glukozy we krwi.
• Trudności ze snem (bezsenność), depresja, koszmary, widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje), utrata pamięci.
• Omdlenia, udar mózgu, zmniejszenie dopływu krwi do mózgu, nasilenie objawów miastenii gravis (zaburzenia mięśni), zawroty głowy, uczucie igieł i szpilek oraz ból głowy.
• Objawy i objawy podrażnienia oka (np. pieczenie, ból, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie), zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie/podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), zaburzenia/wady wzroku, zamazany widok, odwarstwienie warstwy pod siatkówką zawierającej naczynia krwionośne, po operacji filtracyjnej, co może powodować zaburzenia wzroku, zmniejszenie wrażliwości rogówki, suchość oka, erozja rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej), opadnięcie powieki górnej (powodujące częściowe zamknięcie oka), podwójne widzenie.
• Dźwięk brzęczenia w uszach (dzwonienie)
• Spowolnienie tętna, ból w klatce piersiowej, kołatania serca, obrzęk (zatrzymanie płynu), zmiany rytmu lub szybkości bicia serca, niewydolność serca zastoinowa (choroba serca z dusznością i obrzękiem stóp i nóg spowodowana zatrzymaniem płynu), rodzaj zaburzenia rytmu serca, atak serca, niewydolność serca.
• Niskie ciśnienie krwi, zmiana koloru/ochłodzenie palców rąk i stóp (zespół Raynauda), zimne ręce i stopy.
• Zwężenie dróg oddechowych w płucach (głównie u pacjentów z istniejącym wcześniej zaburzeniem), trudności w oddychaniu, kaszel.
• Zmiany smaku, nudności, niestrawność, biegunka, suchość w ustach, ból brzucha, wymioty.
• Łysienie, wysypka skórna o wyglądzie srebrzysto-białym (wysypka typu psoriazowa) lub nasilenie psorazy, wysypka skórna.
• Ból mięśni niepowiązany z wysiłkiem.
• Dysfunkcja seksualna, zmniejszenie pożądania seksualnego.
• Osłabienie mięśniowe/uczucie zmęczenia.

W bardzo rzadkich przypadkach niektórzy pacjenci z poważnym uszkodzeniem przezroczystej warstwy w przedniej części oka (rogówki) rozwinęli chmurowate plamy na rogówce spowodowane przez odkładanie się wapnia podczas leczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia

Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i ręki dzieci.
Nie stosować Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia po dacie wygaśnięcia podanej na etykiecie
butelki i opakowania po oznaczeniu „Wyd”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.
Zwróć uwagę na następujące instrukcje przechowywania:
Nieotwarte butelki: przechowywać w lodówce w temperaturze od 2 do 8 °C.
Po pierwszym otwarciu butelki: nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 25°C.
Po otwarciu butelkę należy wyrzucić razem z pozostałym zawartością po 4 tygodniach, w przeciwnym razie istnieje ryzyko zakażenia oczu.
Leków nie wolno wyrzucać do ścieków ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia
Substancje czynne to latanoprost i maleinian timololu.
1 ml kropli do oczu, roztwór zawiera 50 mikrogramów latanoprostu i 6,8 mg maleinianu timololu,
co odpowiada 5 mg timololu.
Inne składniki to:
Chlorek sodu, chlorek benzalkoni, dwuwodny dihydrogenofosforan sodu, dwunastowodny wodorofosforan sodu
(patrz punkt 2, „Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia zawiera bufor fosforanowy i chlorek benzalkoni”), woda do wstrząsów, wodorotlenek sodu do regulacji pH, kwas solny do regulacji pH.
Opis wyglądu Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia oraz zawartość opakowania
Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia to przezroczyście czysty i bezbarwny płyn,
pakowany w przezroczyste butelki z kroplówką i pokrywką śrubową.
Latanoprost i Timololo Aurobindo Italia jest dostępny w następujących opakowaniach:
1 buteleczka z kroplówką zawierająca 2,5 ml kropli do oczu,
3 buteleczki z kroplówką, każda zawierająca 2,5 ml kropli do oczu,
6 buteleczek z kroplówką, każda zawierająca 2,5 ml kropli do oczu.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel Uprawnienia do Wprowadzenia do Obrotu:
Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l.
via San Giuseppe, 102
21047 – Saronno (VA)
Producent
S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Eroilor Street, no. 1A
Otopeni 075100, Ilfov district
Rumunia