KINERET

Ulotka: informacja dla użytkownika

Kineret 100 mg/0,67 mL roztwór do wstrzykiwania w strzykawce wstępnie napełnionej

anakinra
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został wydany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nieuwzględnionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Kineret i w jakim celu jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Kineret
3. Jak stosować lek Kineret
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Kineret
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Kineret i do czego służy

Kineret zawiera substancję czynną anakinrę, rodzaj cytokiny (substancji o działaniu immunosupresyjnym), stosowaną w leczeniu:

• reumatoidalnego zapalenia stawów (RA)
• COVID-19 u pacjentów z zapaleniem płuc wymagających dodatkowego tlenu i z ryzykiem niewydolności oddechowej
• okresowych zespołów gorączkowych:
• okresowych zespołów związanych z kriopiryną (CAPS) lub wieloukładowego zapalenia u noworodków (NOMID), określanego również jako przewlekły, niemowlęcy, neurologiczny, skórny, stawowy zespół (CINCA), lub zespół Muckle’a-Wellsa (MWS), lub dziedziczny zespół autozapalny wywołany zimnem (FCAS)
• dziedzicznego zapalenia jamy brzusznej (FMF)
• choroby Stilla, obejmującej młodzieńcze zapalenie stawów idiopatyczne systemowe (SJIA) oraz chorobę Stilla u dorosłych (AOSD)

Cytokiny to białka wytwarzane przez organizm, które koordynują komunikację między komórkami i pomagają kontrolować aktywność komórkową. W przypadku RA, CAPS, FMF, choroby Stilla oraz zapalenia płuc spowodowanego COVID-19 organizm nadmiernie wytwarza cytokinę zwaną interleukiną-1, co prowadzi do szkodliwych skutków, takich jak stan zapalny i objawy choroby. Normalnie organizm wytwarza białko, które blokuje szkodliwe działanie interleukiny-1. Substancja czynna Kineret – anakinra – działa podobnie jak to naturalnie wytwarzane białko blokujące działanie interleukiny-1. Anakinra jest wytwarzana przy użyciu technologii DNA z wykorzystaniem mikroorganizmu E. coli.
W przypadku RA, Kineret stosuje się w celu leczenia objawów choroby u dorosłych (wiek ≥ 18 lat) w połączeniu z innym lekiem – metotreksatem. Kineret jest przeznaczony dla pacjentów, u których odpowiedź na metotreksat jest niewystarczająca do skutecznego kontrolowania reumatoidalnego zapalenia stawów.
W przypadku COVID-19, Kineret stosuje się w celu leczenia hiperzapalenia (stanu zapalnego o nasilonym przebiegu) związanego z chorobą u dorosłych (wiek ≥ 18 lat) z zapaleniem płuc, którzy wymagają dodatkowego tlenu wspomagającego oddychanie (tlen o niskim lub wysokim przepływie) i są narażeni na rozwój niewydolności oddechowej.
W przypadku CAPS, Kineret stosuje się w celu leczenia objawów zapalenia związanych z chorobą, takich jak wysypka, ból stawów, gorączka, bóle głowy i osłabienie u pacjentów dorosłych i dziecięcego wieku (wiek ≥ 8 miesięcy).
W przypadku FMF, Kineret stosuje się w celu leczenia objawów zapalenia związanych z chorobą, takich jak nawracająca gorączka, osłabienie, ból brzucha, ból mięśni lub stawów oraz wysypka. W odpowiednich przypadkach Kineret może być stosowany razem z kolchicyną.
W przypadku choroby Stilla, Kineret stosuje się w celu leczenia objawów zapalenia związanych z chorobą, takich jak wysypka, ból stawów i gorączka.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Kineret

Nie stosować Kineret

• jeśli jest nadwrażliwość na anakinrę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli jest nadwrażliwość na inne produkty uzyskane metodą technologii DNA z wykorzystaniem mikroorganizmu E. coli;
• jeśli występuje neutropenia (obniżona liczba białych krwinek) stwierdzona na podstawie badania krwi.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem

• jeśli po zastrzyku Kineret pojawi się wysypka na całym ciele, trudności w oddychaniu, duszność, przyspieszone tętno lub nadmierna potliwość. Te objawy mogą wskazywać na nadwrażliwość na Kineret;
• jeśli wcześniej po zażyciu Kineret pojawiła się u niego wysypka lub łuszczenie się skóry o nietypowym i rozległym charakterze.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem Kineret należy skonsultować się z lekarzem:

• jeśli ma się w wywiadzie nawracające infekcje lub chorobę astmy. Kineret może nasilić te schorzenia;
• jeśli występuje nowotwór. Lekarz musi zadecydować, czy można nadal stosować Kineret;
• jeśli ma się w wywiadie podwyższone stężenie enzymów wątrobowych;
• jeśli konieczna jest szczepionka. Nie należy stosować szczepionek żywych podczas leczenia Kineret.

Choroba Stilla

• W rzadkich przypadkach pacjenci z chorobą Stilla, szczególnie dzieci, mogą rozwinąć chorobę płuc, również podczas leczenia Kineret. Ryzyko może być większe u pacjentów z zespołem Downa (trzecia kopia chromosomu 21). Objawy choroby płuc mogą obejmować np. duszność podczas lekkiego wysiłku fizycznego, kaszel rano i trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpią objawy choroby płuc, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
• Tę ciężką reakcję skórną, zwaną reakcją na lek z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS), rzadko opisywano podczas terapii Kineret, głównie u dzieci z chorobą Stilla [systematyczne młodzieńcze zapalenie stawów (SJIA)]. Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli zauważysz rozległą, nietypową wysypkę, która może towarzyszyć wysokiej gorączce i powiększeniu węzłów chłonnych.

CAPS:

• U niektórych pacjentów z NOMID/CINCA, którzy przez wiele lat stosowali anakinrę w wysokich dawkach, zgłaszano przypadki amyloidozy systematycznej (stan charakteryzujący się gromadzeniem nieprawidłowych białek w narządach i tkankach), początkowo z rozwijającymi się guzkami pod skórą w miejscach zastrzyków (nacieki amyloidu). Objawy amyloidozy systematycznej mogą obejmować obrzęki (szczególnie nóg i kostek), pieniste mocz, zwiększenie lub zmniejszenie częstości oddawania moczu, skurcze mięśni, niewyjaśnioną utratę masy ciała, biegunkę lub zaparcia oraz osłabienie. Powiadom lekarza, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.

Dzieci i młodzież

• AR: stosowanie Kineret u dzieci i młodzieży z reumatoidalnym zapaleniem stawów nie zostało w pełni przebadane i dlatego nie może być zalecane.
• COVID-19: stosowanie Kineret u dzieci i młodzieży z COVID-19 nie zostało przebadane i dlatego nie może być zalecane.
• CAPS, FMF, choroba Stilla: Kineret nie jest zalecany u dzieci poniżej 8 miesięcy z powodu braku danych u tej grupy wiekowej.

Inne leki i Kineret
Powiadom lekarza, jeśli przyjmuje się obecnie, przyjmowało się niedawno lub może się przyjmować inne leki.
Tzw. inhibitory czynnika martwicy nowotworów (TNF-α), takie jak etanercept, nie powinny być stosowane jednocześnie z Kineret, ponieważ połączenie może zwiększyć ryzyko infekcji.
Po zażyciu Kineret zmniejsza się przewlekłe zapalenie, dlatego konieczne jest dostosowanie dawek niektórych innych leków, np. warfaryny lub fenytoiny.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli kobieta jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, albo jeśli karmi piersią, powinna przed zażyciem tego leku skonsultować się z lekarzem.
Kineret nie był badany u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania Kineret w czasie ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. Ważne jest, aby powiadomić lekarza, jeśli kobieta jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę. Lekarz omówi z nią możliwe ryzyko związane z przyjmowaniem Kineret w czasie ciąży.
Nie wiadomo, czy anakinra wydostaje się do mleka matki. Jeśli stosuje się Kineret, należy przerwać karmienie piersią.

Kineret zawiera sód i polisorbat 80
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę 100 mg, co oznacza praktycznie „bez sodu”.
Ten lek zawiera 0,70 mg polisorbatu 80 w każdej strzykawce wypełnionej wcześniej, co odpowiada 1,04 mg/mL. Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Powiadom lekarza, jeśli ma się znaną nadwrażliwość.

3. Jak stosować Kineret

Stosuj ten lek zgodnie z zawsze dokładnymi wskazówkami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Lek Kineret należy podawać w postaci jednorazowej dożylnego (podskórnej) iniekcji jeden raz dziennie. Należy starać się robić zastrzyk każdego dnia o tej samej porze.
Zalecana dawka wynosi od 20 do 90 mg lub 100 mg. Lekarz wskaże Ci, jaką dawkę należy stosować, lub czy należy przyjmować dawkę wyższą niż 100 mg.
COVID-19: zalecana dawka to 100 mg podawanych podskórnie (pod skórę) raz dziennie przez 10 dni.
Jak samodzielnie zaaplikować zastrzyk Kineret
Lekarz może uznać, że dla Ciebie wygodniej będzie samodzielnie zaaplikować zastrzyk Kineret. Lekarz lub pielęgniarka pokażą Ci, jak samodzielnie wykonać zastrzyk. Nie próbuj samodzielnie robić zastrzyku, jeśli nie został on Ci dokładnie wytłumaczony.
Zapoznaj się z paragrafem na końcu tego ulotki, aby uzyskać instrukcje dotyczące samodzielnego zastrzyku Kineret.

Kineret samodzielnie lub jak zastosować zastrzyk dziecku.

Jeśli zastosuje więcej Kineret niż należy
Jeśli przypadkowo zastosuje więcej Kineret niż należy, skutki nie powinny być poważne. Mimo to, w takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą. Jeśli nie czuje się dobrze, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką.
Jeśli zapomni zastosować Kineret
Jeśli zapomniał zastosować dawkę Kineret, skontaktuj się z lekarzem, aby ustalić, kiedy zastosować następną dawkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
one występują.
Możliwe działania niepożądane są podobne niezależnie od tego, czy Kineret jest stosowany w leczeniu PRZ, CAPS, FMF,
choroby Stilla czy COVID-19.
Jeśli zauważysz wystąpienie któregokolwiek z poniższych objawów, niezwłocznie powiadom lekarza:

• Ciężkie infekcje, takie jak zapalenie płuc (infekcja klatki piersiowej) lub infekcje skóry, mogą występować podczas stosowania Kineret. Objawy mogą obejmować długotrwałą wysoką gorączkę, dreszcze, kaszel, ból głowy oraz zaczerwienienie i ból skóry. Długotrwała gorączka, utrata masy ciała i uporczywy kaszel mogą również być objawami infekcji.
• Ciężkie reakcje alergiczne są rzadkie. Jednakże, którykolwiek z poniższych objawów może wskazywać na reakcję alergiczną na Kineret, dlatego niezwłocznie powiadom lekarza. Nie wstrzykuj więcej Kineret.
• Opuchlizna twarzy, języka lub gardła
• Trudności z połykaniem lub oddychaniem
• Nagłe uczucie przyspieszonego tętna lub potliwość
• Swędzenie skóry lub wysypka
• Reakcja lekowa z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS), ciężka reakcja skórna, rzadko zgłaszana podczas terapii Kineret, głównie u dzieci z chorobą Stilla (systematyczne młodzieńcze zapalenie stawów). Objawy DRESS mogą obejmować nietypową i rozległą wysypkę, która może towarzyszyć wysokiej gorączce i powiększeniu węzłów chłonnych.

Bardzo często występujące działania niepożądane (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

• Zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: zaczerwienienie, obrzęk, siniaki lub swędzenie. Te objawy są od łagodnych do umiarkowanych i najczęściej występują na początku leczenia.
• Bóle głowy.
• Podwyższenie całkowitego cholesterolu.

Często występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

• Neutropenia (niska liczba białych krwinek) wykryta w badaniu krwi. Może to zwiększać ryzyko zakażenia. Objawy infekcji mogą obejmować m.in. gorączkę lub ból gardła.
• Ciężkie infekcje, takie jak zapalenie płuc (infekcja klatki piersiowej) lub infekcje skóry.
• Trombocytopenia (niski poziom płytek krwi w krwiobiegu).

Nieczone działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

• Ciężkie reakcje alergiczne obejmujące opuchliznę twarzy, języka lub gardła, trudności z połykaniem lub oddychaniem, nagłe uczucie przyspieszonego tętna lub potliwość oraz swędzenie skóry lub wysypkę.
• Podwyższone poziomy enzymów wątrobowych wykryte w badaniu krwi.

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• Objawy zaburzeń wątroby, takie jak żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białek oczu), nudności, utrata apetytu, ciemny kolor moczu i jasne stolce.
• Jeśli Kineret jest wstrzykiwany wielokrotnie w tym samym miejscu, istnieje ryzyko powstania guzka (nacieku amyloidalnego) pod skórą. Aby tego uniknąć, należy zmieniać miejsce wstrzykiwania.
• Objawy nietypowej i rozległej wysypki, które mogą towarzyszyć wysokiej gorączce i powiększeniu węzłów chłonnych.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Kineret

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na etykiecie i opakowaniu po
Scad/EXP. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (2 °C – 8 °C). Nie mrozić.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem.
Nie używaj Kineret, jeśli uważasz, że został zamrożony. Gdy strzykawka została wyjęta z lodówki i osiągnęła temperaturę pokojową (do 25 °C), musi być użyta w ciągu 72 godzin albo poddana utylizacji. Nie wkładaj jej ponownie do lodówki, jeśli była przechowywana w temperaturze pokojowej.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do zwykłych odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak prawidłowo utylizować leki, których już nie używasz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Kineret

• Substancją czynną jest anakinra. Każda strzykawka wstępnie napełniona zawiera 100 mg anakinry.
• Pozostałe składniki to kwas cytrynowy bezwodny, chlorek sodu, kwas etylenodiaminotetraoctowy sodu dwuhydrotlenek, polisorbat 80, wodorotlenek sodu i woda do sporządzania preparatów do wstrzykiwania.

Opis wyglądu leku Kineret i zawartość opakowania
Kineret to klarowny, od bezbarwnego do mlecznego, roztwór do wstrzykiwań, gotowy do użycia w strzykawce wstępnie napełnionej. Może zawierać drobne cząstki białka od półprzezroczystych do białych. Obecność tych cząstek nie wpływa na jakość produktu.
Opakowania zawierają 1, 7 lub 28 (opakowanie wielokrotne zawierające 4 opakowania po 7 strzykawek wstępnie napełnionych) strzykawek wstępnie napełnionych.
Nie wszystkie opakowania mogą być dostępne w sprzedaży.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Szwecja
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu .

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE PRZYGOTOWANIA I PODANIA INIEKCJI
KINERET
W tym rozdziale zawarte są informacje dotyczące samodzielnego podania zastrzyku Kineret lub podania go dziecku. Nie próbuj samodzielnie wykonywać zastrzyku ani nie podawaj go dziecku, jeśli nie został on objaśniony przez lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę. W przypadku wszelkich pytań dotyczących sposobu podania zastrzyku skontaktuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Jak należy używać strzykawki wstępnie napełnionej Kineret?
Zastrzyk powinien być wykonywany o tej samej porze każdego dnia. Kineret wstrzykuje się bezpośrednio pod skórę – ta technika nazywana jest iniekcją podskórną.

Sprzęt
Do wykonania iniekcji podskórnej samemu sobie lub dziecku potrzebujesz:

• strzykawki wstępnie napełnionej Kineret,
• waty alkoholowej lub podobnego środka czyszczącego,
• jałowego gaza lub chusteczki.

Co należy zrobić przed wykonaniem iniekcji podskórnej Kineret
samemu sobie lub dziecku?

1. Wyjmij strzykawkę Kineret z lodówki.
2. Nie wstrząsaj strzykawką wstępnie napełnioną.
3. Sprawdź datę ważności na etykiecie strzykawki wstępnie napełnionej (EXP). Nie używaj leku po upływie ostatniego dnia wskazanego miesiąca.
4. Sprawdź wygląd Kineret. Lek powinien być klarownym roztworem, od bezbarwnego do mlecznego. Roztwór może zawierać cząstki białka od półprzezroczystych do mlecznych. Obecność tych cząstek nie wpływa na jakość produktu. Nie należy używać roztworu, jeśli zmienił barwę, jest mętny lub zawiera inne cząstki niż wspomniane.
5. Aby zastrzyk był bardziej komfortowy, pozostaw strzykawkę wstępnie napełnioną w temperaturze pokojowej na około 30 minut lub trzymaj ją delikatnie w dłoni przez kilka minut. Nie podgrzewaj Kineret w inny sposób (np. nie podgrzewaj leku w kuchence mikrofalowej ani w ciepłej wodzie).
6. Nie zdejmuj osłonki z igły, dopóki nie będziesz gotowy do wykonania zastrzyku.
7. Umij ręce .
8. Znajdź wygodne, dobrze oświetlone i czyste miejsce oraz ułóż cały potrzebny sprzęt w zasięgu ręki.
9. Upewnij się, jaka dawka Kineret została Ci przepisana przez lekarza: 20–90 mg, 100 mg lub wyższa dawka.
   • Jeśli lekarz przepisał Ci dawkę 100 mg, przejdź do rozdziału „ Jak przygotować dawkę 100 mg ”.
   • Jeśli lekarz przepisał Ci niższą dawkę, przejdź do rozdziału „ Jak przygotować dawkę 20–90 mg ”.

Jak przygotować dawkę 100 mg
Przed wykonaniem zastrzyku Kineret należy wykonać następujące czynności:

1. Trzymaj cylinder strzykawki i delikatnie zdeń osłonkę z igły, nie obracając jej. Zdeń ją prosto, jak pokazano na Rysunku A . Nie dotykaj igły i nie naciskaj tłoka. Natychmiast wyrzuć osłonkę z igły.
2. W strzykawce wstępnie napełnionej może znajdować się mała pęcherzyk powietrza. Nie trzeba go usuwać przed wykonaniem zastrzyku. Wstrzyknięcie roztworu z pęcherzykiem powietrza nie powoduje szkody.
3. W tym momencie możesz użyć strzykawki wstępnie napełnionej zgodnie z instrukcją zawartą w rozdziałach „ Gdzie wykonać zastrzyk? ” i „ Jak wykonać zastrzyk? ”.

Jak przygotować dawkę 20–90 mg
Przed wykonaniem zastrzyku Kineret należy wykonać następujące czynności:
Rysunek A

1. Trzymaj cylinder strzykawki i delikatnie zdeń osłonkę z igły, nie obracając jej. Zdeń ją prosto, jak pokazano na Rysunku A . Nie dotykaj igły i nie naciskaj tłoka. Natychmiast wyrzuć osłonkę z igły.
2. Trzymaj strzykawkę w jednej ręce, z igłą skierowaną do góry, jak pokazano na Rysunku B . Umieść kciuk na górze tłoka i delikatnie naciśnij, aż pojawi się kropla płynu na końcu igły.
3. Obróć strzykawkę tak, aby igła była skierowana w dół.

Połóż jałowy gaz lub chusteczkę na płaskiej
powierzchni i trzymaj strzykawkę nad nią, z igłą
skierowaną w stronę gaza lub chusteczki, jak
pokazano na Rysunku C . Upewnij się, że igła nie dotyka gaza ani chusteczki.

4. Umieść kciuk na górze tłoka i powoli naciskaj, aż przednia część tłoka osiągnie oznaczenie na skali odpowiadające przepisanej dawce Kineret (lekarz poinformował Cię, jaką dawkę należy podać). Wypływający płyn zostanie wchłonięty przez gaz lub chusteczkę, jak pokazano na Rysunku C .
5. Jeśli nie uda Ci się ustawić właściwej dawki, wyrzuć strzykawkę i użyj nowej.
6. W tym momencie możesz użyć strzykawki wstępnie napełnionej zgodnie z instrukcją zawartą w rozdziałach „ Gdzie wykonać zastrzyk? ” i „ Jak wykonać zastrzyk? ”.

Gdzie wykonać zastrzyk?
Najlepsze miejsca do wykonania zastrzyku samemu sobie lub dziecku to (patrz Rysunek D ):

• brzuch (z wyjątkiem obszaru wokół pępka),
• górna część ud,
• zewnętrzne górne części pośladków,
• zewnętrzne części ramion.

Dorosły Dziecko

Rysunek D
Zmieniaj miejsce zastrzyku za każdym razem, aby nie powodować bólu w jednym obszarze. Jeśli zastrzyk wykonuje Ci inna osoba, możliwe będzie również użycie tylnej części ramion.
Jak wykonać zastrzyk?

1. Zdezynfekuj skórę za pomocą wacika nasączonego alkoholem i zagnij skórę między kciukiem i palcem wskazującym, nie dociskając jej.
2. Wprowadź igłę całkowicie w skórę tak, jak pokazano Ci przez pielęgniarkę lub lekarza.
3. Wstrzykuj płyn powoli i równomiernie, trzymając zagniecioną skórę, jak pokazano na Rysunku E .

Rysunek E

4. Po wstrzyknięciu płynu usuń igłę i puść skórę.

Rysunek E

5. Niewykorzystany roztwór należy wyrzucić. Każdą strzykawkę używaj tylko do jednego zastrzyku. Nie używaj ponownie strzykawki, ponieważ istnieje ryzyko zakażenia.

Pamiętaj
W razie jakichkolwiek problemów nie wahaj się skontaktować z lekarzem lub pielęgniarką w celu uzyskania pomocy i porady.
Usuwanie zużytych strzykawek i sprzętu

• Nie zakładaj osłonek na używane igły.
• Trzymaj strzykawki poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.
• Nigdy nie wyrzucaj zużytych strzykawek wstępnie napełnionych do pojemnika na śmieci domowe.
• Jeśli użyłeś dawki mniejszej niż 100 mg, powiedziano Ci, aby opróżnić płyn ze strzykawki na gaz lub chusteczkę. Po wykonaniu zastrzyku wyrzuć nasączony gaz lub chusteczkę razem ze strzykawką i oczyść powierzchnię nową chusteczką.
• Zużyte strzykawki wstępnie napełnione oraz wszelkie gazy lub chusteczki zawierające roztwór Kineret należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże ochronić środowisko.