Ulotka informacyjna: informacje dla pacjenta

KETOPROFEN LYSINIAN DOC

80 mg DOROSŁY proszek do sporządzenia roztworu doustnego
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać następującą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest KETOPROFEN LYSINIAN DOC i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem leku KETOPROFEN LYSINIAN DOC
Jak stosować lek KETOPROFEN LYSINIAN DOC
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek KETOPROFEN LYSINIAN DOC
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest KETOPROFENE sale di lisina DOC i do czego służy

KETOPROFENE sale di lisina DOC zawiera substancję czynną ketoprofen, która należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwwzapalnymi („NLPZ”).
KETOPROFENE sale di lisina DOC jest wskazany u dorosłych do leczenia objawowego bólu w przypadku:

stanów zapalnych stawów (np. reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie stawów kręgosłupa, bolesna artroza, reumatyzm pozastawowy);
stanów zapalnych spowodowanych urazami oraz bolesnych stanów zapalnych jamy ustnej, zębów, uszu, krtani, dróg moczowych i dróg oddechowych.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem KETOPROFENENU soli lizyny DOC

Nie przyjmuj KETOPROFENENU soli lizyny DOC,
jeśli jesteś uczulony na ketoprofen, inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID) lub na którykolwiek
z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli wcześniej chorowałeś na astmę, trudności w oddychaniu (bronchospazm), zapalenie dróg nosowych,
polipy nosowe, pokrzywkę (osypkę na skórze), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub
gardła, który może powodować trudności w połykaniu i oddychaniu) lub inne reakcje alergiczne po
zażyciu ketoprofenu lub leków podobnych (np. kwasu acetylosalicylowego lub innych leków przeciwzapalnych niesteroidowych (NSAID)). W takim przypadku może wystąpić nagła reakcja alergiczna, potencjalnie śmiertelna;

jeśli chorujesz lub chorowałeś wcześniej na wrzody żołądka lub jelita (np. aktywny lub nawracający wrzód peptyczny);
jeśli chorujesz lub chorowałeś wcześniej na krwawienie lub przebicie żołądka lub jelita;
jeśli doświadczyłeś krwawienia lub przebicia żołądka lub jelita po podaniu leków przeciwzapalnych niesteroidowych (NSAID);
jeśli doświadczyłeś przewlekłych problemów trawiennych;
jeśli masz zapalenie żołądka (gastrytę);
jeśli chorujesz na chorobę zapalną jelita, taką jak choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
jeśli masz poważne problemy serca (niewydolność serca);
jeśli masz poważne problemy wątroby (niewydolność wątroby, marskość wątroby lub ciężkie zapalenia wątroby);
jeśli masz poważne problemy nerek (niewydolność nerek);
jeśli masz skłonność do krwawień lub chorujesz na zaburzenia krzepnięcia krwi;
jeśli masz niski poziom białych krwinek (leukopenia) lub płytek krwi (płytkopenia) we krwi;
jeśli przyjmujesz niektóre leki obniżające ciśnienie krwi (diuretyki);
jeśli jesteś w trzecim trymestrze ciąży (zobacz punkt „Ciąża, karmienie piersią i płodność”);
jeśli osoba, która ma przyjmować lek, ma mniej niż 14 lat. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed zażyciem KETOPROFENENU soli lizyny DOC skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zwróć szczególną uwagę na KETOPROFENENU soli lizyny DOC i poinformuj lekarza, jeśli:

przyjmujesz inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID), takie jak aspiryna, nawet w małych dawkach (zobacz punkt „Inne leki i KETOPROFENENU soli lizyny DOC”);
jesteś osobą starszą. W takim przypadku istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie krwawień i przebić żołądka i/lub jelita. Jeśli do tego dojdzie, skontaktuj się natychmiast z lekarzem;
chorujesz lub chorowałeś wcześniej na problemy żołądka i/lub jelita. W takim przypadku lekarz może zdecydować o ścisłym nadzorze i dodatkowym leczeniu w celu ochrony żołądka;
chorujesz na zaburzenia wytwarzania krwi i komórek krwi;
chorujesz na toczeń układowy rumieniowaty lub mieszaną chorobę tkanki łącznej (zaburzenia układu odpornościowego wpływające na tkankę łączną);
chorujesz na chorobę zakaźną, ponieważ ten lek może maskować jej objawy, takie jak gorączka;
masz problemy nerek, wątroby, serca lub zatrzymanie płynów, lub chorowałeś wcześniej na którąś z tych chorób. W takich przypadkach lekarz będzie musiał Cię dokładnie kontrolować;
przyjmujesz diuretyki lub leki stosowane do zmniejszenia objętości krwi;
chorujesz na alergię lub miałeś wcześniej problemy alergiczne;
chorowałeś wcześniej na przewlekłą chorobę zapalną jelita (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna);
przyjmujesz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodu peptycznego lub krwawienia, np. kortykosteroidy doustne, niektóre leki przeciwdepresyjne (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) lub leki zapobiegające powstawaniu skrzeplin krwi, takie jak aspiryna lub antykoagulacyjne, np. warfaryna) (zobacz punkt „Inne leki i KETOPROFENENU soli lizyny DOC”). W takich przypadkach skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem KETOPROFENENU soli lizyny DOC, ponieważ może być konieczne przyjmowanie dodatkowego leku w celu ochrony żołądka;
jesteś kobietą z problemami płodności. Ponieważ KETOPROFENENU soli lizyny DOC może wpływać na Twoją płodność, nie należy przyjmować tego leku, jeśli planujesz ciążę lub poddajesz się badaniom płodności;
masz problemy serca, przebyty udar lub uważasz, że możesz mieć ryzyko tych stanów (np. jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cierpisz na cukrzycę, masz wysoki poziom cholesterolu we krwi lub palisz). KETOPROFENENU soli lizyny DOC może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca i udaru. Ryzyko to jest większe przy wysokich dawkach i długim stosowaniu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu leczenia;
chorujesz na astmę związaną z przewlekłym przeziębieniem i/lub polipami nosowymi;
po rozpoczęciu leczenia pojawiają się objawy reakcji skórnej, towarzyszące lub niezwiązane z ranami. Jeśli do tego dojdzie, przerwij leczenie i powiadom lekarza;
pojawiają się zaburzenia wzroku (np. zamazanie widzenia). Jeśli do tego dojdzie, przerwij leczenie i powiadom lekarza;
masz infekcję – zobacz punkt «Infekcje» poniżej. Możesz zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, przyjmując KETOPROFENENU soli lizyny DOC w najniższej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas.

Infekcje
KETOPROFENENU soli lizyny DOC może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym
może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań.
Zjawisko to obserwowano w przypadku zapalenia płuc spowodowanego przez bakterie i bakteryjnych infekcji skóry związanych z odrą. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas infekcji i objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie jest odpowiedni dla dzieci lub młodzieży poniżej 14. roku życia.
KETOPROFENENU soli lizyny DOC należy podawać ostrożnie, pod ścisłym nadzorem lekarskim i tylko w razie potrzeby u młodzieży w wieku 14 lat i starszych, ponieważ może powodować krwawienia i wrzody żołądka i jelita, które mogą być nawet poważne.
Inne leki i KETOPROFENENU soli lizyny DOC
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nie przyjmuj następujących leków razem z KETOPROFENENU soli lizyny DOC :

inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID) i wysokie dawki salicylanów (powyżej 3 g dziennie);
leki stosowane do zapobiegania powstawaniu skrzeplin krwi (antykoagulanty, takie jak heparyna i warfaryna, antyagreganty płytkowe, takie jak tiklopidyna i klopidogrel);
lit, stosowany w leczeniu depresji lub podobnych zaburzeń;
metotreksat w wysokich dawkach (równe lub powyżej 15 mg tygodniowo), stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nowotworów;
hydantoiny, stosowane w epilepsji;
sulfonamidy, stosowane w infekcjach bakteryjnych. Łączenie KETOPROFENENU soli lizyny DOC z jednym z następujących leków wymaga zachowania szczególnej ostrożności :
leki, które mogą przyczynić się do podwyższenia poziomu potasu we krwi (np.: sole potasu, niektóre diuretyki, inhibitory ACE, blokery receptora angiotensyny II, NSAID, niektóre heparyny, cyklosporyna, takrolimus i trimetoprim;
tenofir, stosowany w leczeniu AIDS lub zapalenia wątroby typu B;
inhibitory ACE, diuretyki, antagonisty angiotensyny II, stosowane w nadciśnieniu i problemach serca;
metotreksat w małych dawkach (poniżej 15 mg tygodniowo), stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nowotworów;
kortykosteroidy, stosowane w stanach zapalnych;
pentoksyfilina, stosowana w leczeniu przewlekłych wrzodów żylnych;
zydowudyna, stosowana w leczeniu AIDS;
sulfonylomoczniki, stosowane w cukrzycy;
glikozydy nasercowe, stosowane w leczeniu niektórych problemów serca. Lekarz będzie musiał Cię kontrolować i ewentualnie zmniejszyć dawkę KETOPROFENENU soli lizyny DOC, jeśli przyjmujesz jeden z następujących leków :
inhibitory ACE, diuretyki i beta-blokery, stosowane w nadciśnieniu i problemach serca;
mifepryston, stosowany w przerwaniu ciąży;
cyklosporynę i takrolimus, stosowane po przeszczepieniu lub w leczeniu zaburzeń układu odpornościowego;
tromboliczne, stosowane w problemach z krzepnięciem krwi;
antyagreganty, stosowane do rozrzedzania krwi;
niektóre leki przeciwdepresyjne, tzw. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI);
probenecyd, stosowany w dnie moczanowej;
antybiotyki chinolonowe, stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych;
difenylohydantoinę, stosowaną w leczeniu epilepsji;
sulfamidy, stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych;
gemeprost, stosowany przed niektórymi zabiegami ginekologicznymi;
jeśli stosujesz wkładki wewnątrzmaczne jako środek antykoncepcyjny. KETOPROFENENU soli lizyny DOC i alkohol Unikaj spożywania napojów alkoholowych podczas przyjmowania tego leku.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj KETOPROFENENU soli lizyny DOC w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może zaszkodzić płodowi lub spowodować problemy podczas porodu.
Może powodować problemy nerek i serca u płodu. Może wpływać na skłonność Twoją i dziecka do krwawień oraz opóźnić lub przedłużyć poród.
Nie powinno się przyjmować KETOPROFENENU soli lizyny DOC w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że absolutnie konieczne i na zalecenie lekarza. Jeśli leczenie jest konieczne w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najniższą dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Od 20. tygodnia ciąży KETOPROFENENU soli lizyny DOC może powodować problemy nerek u płodu, jeśli przyjmowane jest dłużej niż kilka dni, co prowadzi do obniżenia poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub do zwężenia jednego z naczyń krwionośnych (przewodu tętniczego) w sercu dziecka.
Jeśli leczenie jest konieczne dłużej niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Karmienie piersią
Brak dostępnych informacji na temat wydzielania ketoprofenu w mleko matki. Dlatego należy unikać przyjmowania KETOPROFENENU soli lizyny DOC podczas karmienia piersią.
Płodność
KETOPROFENENU soli lizyny DOC może powodować problemy z płodnością u kobiet i dlatego nie jest zalecany kobietom planującym ciążę. Powiadom lekarza, jeśli masz problemy z płodnością i planujesz zajście w ciążę lub jeśli musisz poddać się badaniom płodności.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
KETOPROFENENU soli lizyny DOC może powodować zawroty głowy, senność lub drgawki. Jeśli do tego dojdzie, unikaj prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
KETOPROFENENU soli lizyny DOC zawiera sorbitol i sód

Ten lek zawiera 1,3 g sorbitolu na saszetkę. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował Cię (lub dziecko), że jesteś nietolerancyjny na niektóre cukry lub jeśli masz rozpoznaną wrodzoną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której pacjenci nie potrafią przetwarzać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku (lub dziecka).
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, co oznacza, że jest zasadniczo „bezsodowy”.

3. Jak stosować KETOPROFEN sól lizyny DOC

Stosuj ten lek ściśle według instrukcji lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 1 paczuszka 80 mg (pełna dawka) 3 razy dziennie podczas posiłków.
Należy stosować najniższą dawkę skuteczną przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do złagodzenia objawów. W przypadku infekcji, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli objawy (np. gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz punkt 2).
Stosowanie u dzieci i nastolatków
Ten lek nie jest przeznaczony dla dzieci i nastolatków poniżej 14. roku życia.
Stosowanie u osób starszych
Jeśli jesteś osobą starszą, dawkę ustali lekarz.
Stosowanie u osób z problemami wątrobowymi
Jeśli cierpisz na zaburzenia wątrobowe, takie jak niewydolność wątroby, dawkę ustali lekarz.
Stosowanie u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nerek
Jeśli masz łagodne lub umiarkowane zaburzenia nerek, lekarz powinien kontrolować Cię podczas leczenia tym lekiem.
Nie stosuj tego leku, jeśli masz ciężkie zaburzenia wątroby lub nerek (patrz punkt 2, „Nie przyjmuj KETOPROFEN sól lizyny DOC”).
Sposób podania
Wylej zawartość jednej paczuszki do pół szklanki wody i wymieszaj.
Jeśli przyjmiesz więcej KETOPROFEN sól lizyny DOC niż powinieneś
Jeśli Ty (lub ktoś inny) przyjmiesz zbyt dużą dawkę KETOPROFEN sól lizyny DOC, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym.
Objawy przedawkowania to: osłabienie, senność, nudności, wymioty, ból żołądka i brzucha, ból głowy, zawroty głowy, biegunka, niskie ciśnienie krwi, trudności w oddychaniu oraz krwawienie z żołądka lub jelit.
Zabierz ze sobą ten ulotkę, pozostałą ilość leku oraz opakowanie do szpitala lub do lekarza, aby wiedzieli, jaki lek został przyjęty.
Jeśli zapomnisz przyjąć KETOPROFEN sól lizyny DOC
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, zrób to jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz, chyba że do następnej dawki zostało już niewiele czasu. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić przy stosowaniu KETOPROFENU sól lizyny DOC to:
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
Nudności, dolegliwości trawienne (dyspepsja), ból brzucha, wymioty.
Nieczeście (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)
Bóle głowy, zawroty głowy, zawroty, senność, obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynu (edema, obrzęk obwodowy), zmęczenie, wysypka, świąd, zaparcia, biegunka, nadmierna produkcja gazów w przewodzie pokarmowym, zapalenienie żołądka (gastryt), dreszcze.
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)
Obniżenie liczby czerwonych krwinek spowodowane krwawieniami (anemia hemoragiczna), mrowienie i drętwienie rąk i stóp (parestezja), zamazane widzenie, szumy w uszach (tinnitus), zapalenie jamy ustnej (stomatyt), owrzodzenie żołądka lub jelita (odwira peptyczna), zapalenie jelita (kolit), zaburzenia wątroby (zapalenie wątroby, żółtaczka, wzrost transaminaz, podwyższone stężenie bilirubiny w surowicy), astma, przyrost masy ciała.
Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów)
Obrzęk wokół oczu, niskie ciśnienie krwi, obrzęk i zwężenie krtani, obecność krwi w moczu, obrzęk twarzy, zaburzenia ruchowe (dyskinezja), przejściowa utrata przytomności (zawał), osłabienie (astenia).
Nieznana częstość (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)
Zaburzenia liczby komórek krwi (trombocytopenia, agranulocytoza), reakcje alergiczne (nadwrażliwość), nagła reakcja alergiczna potencjalnie śmiertelna (w tym wstrząs anafilaktyczny), drgawki, zaburzenia smaku, drżenie, niezamierzone i niezgrupowane ruchy (hiperkinezja), zaburzenia nastroju, pobudzenie, bezsenność, nadmierna wrażliwość na światło (fotosensytywność), wypadanie włosów (alopecia), pokrzywka, podrażnienie skóry (rumień), wysypka (egzantem, egzantem makulopapularny, ostra ogólnoustrojowa pustuloza egzantematyczna), choroba skóry (dermatyta), obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu i połykaniu (angioedem), rzadkie schorzenie skóry z pęcherzami i krwawieniami warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych (zespoł Stevensa-Johnsona), ciężka reakcja skóry (toksyczna nekroliza naskórka, zespół Lyella), obrzęk języka, nasilenie kolitu i choroby Crohna (przewlekłe choroby zapalne jelita), krwawienie i perforacja żołądka i jelita, owrzodzenie żołądka lub jelita (odwira żołądka i dwunastnicy), zgaga, nadmierna produkcja kwasu w żołądku (hiperklorhydria), gastryt erozyjny, ból żołądka (gastralgia, ból żołądka), zapalenie trzustki (zapalenie trzustki), obniżona czynność serca, przyspieszone lub nieregularne bicie serca (kołatania serca), przyspieszona częstotliwość serca (tachykardia), zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków), podwyższone ciśnienie krwi, rozszerzenie naczyń krwionośnych, zapalenie naczyń krwionośnych (waskulit, w tym waskulit leukocyto-klastyczny), trudności w oddychaniu (bronchospazm), duszność (dyspnia), zapalenie dróg nosowych, ostra niewydolność oddechowa, problemy z nerkami (ostra niewydolność nerek, naczyniowo-zewnątrzwydzielnicze zapalenie nerek, zespół nerczynny, zapalenie nerek lub zespół nerczynny, nieprawidłowości w badaniach czynności nerek, zapalenie kłębuszków nerek, ostra martwica kanalików, martwica brodawek nerek), obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynu i sodu, zmniejszona produkcja moczu, zawał serca (zawał mięśnia sercowego), udar mózgu, lęk, widzenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje), zaburzenia zachowania, depresja, dezorientacja, niezwykłe osłabienie, krew w stolcu, krew w wymiocinach, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (aszerytowa zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), zapalenie limfatycznych naczyń (limfangit), zwiększenie liczby białych krwinek we krwi (leukocytoza), choroba charakteryzująca się powstawaniem wielu plam krwotocznych (purpura, purpura trombocytopeniczna), zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi (leukopenia, neutropenia), anemia (aplastyczna, hemolityczna), zaburzenia produkcji komórek krwi (niewydolność szpiku), podwyższone stężenie potasu we krwi, obniżone stężenie sodu we krwi.
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz wystąpienie działań niepożądanych dotyczących żołądka i/lub jelita (ból żołądka, pieczenie, krwawienia), szczególnie jeśli jesteś pacjentem starszym.
Natychmiast przestań przyjmować KETOPROFEN sól lizyny DOC i skontaktuj się z lekarzem, gdy zauważysz wystąpienie wysypki, jakichkolwiek zmian w jamie ustnej lub narządach płciowych lub jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej.
Leki takie jak KETOPROFEN sól lizyny DOC mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem zawału serca (zawału mięśnia sercowego) i udaru mózgu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać KETOPROFEN LIZYNY SÓL DOC

Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i ręki dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po oznaczeniu „Wydano do”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera KETOPROFEN sól lizyny DOC
Substancją czynną jest ketoprofen sól lizyny.
Każda torebka zawiera 80 mg soli lizyny ketoprofenu (równowartość 50 mg ketoprofenu).
Pozostałe składniki to: sorbitol, krzemionka koloidalna bezwodna, chlorek sodu, sacyryna sodowa, aroma miętowe.
Opis wyglądu KETOPROFENU soli lizyny DOC i zawartości opakowania
Opakowanie zawiera 30 torebek.
Właściciel Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
DOC Generici S.r.l. – Via Turati 40 – 20121 Milano – Włochy.
Producent
Mipharm S.p.A. – Via Quaranta 12 – Milano – Włochy.