Ulotka informacyjna: informacje dla pacjenta

CARVEDILOLO PENSA 6,25 mg tabletki, 25 mg tabletki

Carvedilolo
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać następującą ulotkę, zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest CARVEDILOLO PENSA i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem CARVEDILOLO PENSA
Jak stosować CARVEDILOLO PENSA
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać CARVEDILOLO PENSA
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest CARVEDILOLO PENSA i do czego służy

Ten lek zawiera substancję czynną karwedilol, która obniżając ciśnienie, zmniejsza obciążenie serca.
CARVEDILOLO PENSA jest wskazany w leczeniu:

pierwotnej nadciśnienia tętniczego (wysokie ciśnienie). Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, szczególnie z diuretykami tiazydowymi;
dławicy piersiowej (choroba serca powodująca ból w klatce piersiowej);
niewydolności serca (niemożność serca do dostarczania wystarczającej ilości krwi do organizmu).

2. Co powinieneś wiedzieć przed zażyciem CARVEDILOLO PENSA

Nie przyjmuj CARVEDILOLO PENSA

jeśli jesteś uczulony na karwedilol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli występuje u Ciebie ciężka niestabilna niewydolność serca / niewydolność skompensowana lub ciężkie niewydolność serca (ciężkie stany, w których organizm nie jest w stanie zrekompensować zmniejszonej czynności kurczliwej serca) jeśli masz poważne problemy wątrobowe;
jeśli karmisz piersią (zobacz „Ciąża, karmienie piersią i rozrodczość”);
jeśli występuje u Ciebie zaburzenie rytmu serca (blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia), chyba że wszczepiono Ci stałe urządzenie stymulujące serce (pejsdżer);
jeśli masz ciężką bradykardię (mniej niż 50 uderzeń na minutę);
w przypadku choroby węzła zatokowego, w tym bloku zatokowo-przedsionkowego (ciężkie spowolnienie rytmu serca);
jeśli masz ciężką hipotensję (bardzo niskie ciśnienie);
w przypadku szoku kardiogennego (zmniejszenie przepływu krwi do narządów i tkanek organizmu z powodu zmniejszonej czynności serca);
jeśli masz astmę oskrzelową (zwężenie i zapalenie oskrzeli) lub inne choroby układu oddechowego z komponentem oskrzelospastycznym (np. przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), chorobę, która utrudnia wydychanie powietrza z płuc), jeśli nie przyjmujesz leków doustnie lub inhalacyjnie;
w przypadku nieleczonych lekami feochromocytomu (nowotwór nadnerczy) nie kontrolowanego lekami;
jeśli masz kwasicę metaboliczną (zaburzenie kwasowości krwi);
jeśli jesteś leczony lekami stosowanymi w nadciśnieniu tętniczym lub zaburzeniach rytmu serca, takimi jak werapamil lub diltiazem podawane dożylne (zobacz punkt „Inne leki i CARVEDILOLO PENSA”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem CARVEDILOLO PENSA, jeśli:

Masz przewlekłą niewydolność serca zastoinową (chorobę, w której serce nie jest w stanie skutecznie pompować krwi), ponieważ może dojść do pogorszenia niewydolności serca lub zatrzymania wody w organizmie. Jeśli podczas leczenia dojdzie do pogorszenia stanu zdrowia, lekarz rozważy zmniejszenie dawki lub leczenie alternatywne.
Masz przewlekłą niewydolność serca z niskim ciśnieniem, chorobę niedokrwienną serca (uszkodzenie serca z powodu ograniczonego dopływu tlenu) i rozsianą chorobę naczyń (zwężenie tętnic), ponieważ podczas leczenia karwedilolem może dojść do pogorszenia funkcji nerek. W takiej sytuacji lekarz oceni konieczność przerwania leczenia lub zmniejszenia dawki.
Masz zaburzoną czynność lewej komory serca (część serca nie jest w stanie skurczyć się skutecznie lub odpowiednio napełnić) po ostrym zawałie mięśnia sercowego (śmierć komórek serca z powodu długotrwałego niedostatku tlenu). W takim przypadku lekarz przepisze Ci odpowiednie leczenie przed rozpoczęciem terapii CARVEDILOLO PENSA.
Jesteś chory na cukrzycę i jesteś leczony lekami obniżającymi poziom glukozy (ilość cukru we krwi), ponieważ przyjmowanie CARVEDILOLO PENSA może być związane z pogorszeniem kontroli poziomu glukozy lub objawy i pierwsze objawy ostrej hipoglikemii (nagły spadek poziomu cukru), takie jak tachykardia (przyspieszone tętno), zamazane widzenie, zawroty głowy, potliwość, niepokój, mogą być maskowane lub osłabione. Wymagana jest regularna kontrola poziomu glukozy we krwi podczas leczenia w celu dostosowania dawek leków.
Masz miażdżycę obwodową (ograniczony przepływ krwi do tętnic z powodu ich zwężenia lub zablokowania w kończynach), ponieważ może się ona nasilić podczas leczenia karwedilolem.
Masz tireotoksykozę (nadmiar hormonów tarczycy), ponieważ przyjmowanie CARVEDILOLO PENSA może maskować jej objawy (np. tachykardię). Nie przerywaj nagłe leczenia CARVEDILOLO PENSA, ponieważ może to spowodować zaburzenia czynności tarczycy.
Musisz poddać się operacji chirurgicznej wymagającej stosowania leków znieczyszczających (leków powodujących uspokojenie, zmniejszenie wrażliwości na ból i rozluźnienie mięśni), ponieważ karwedilol może nasilać działanie leków znieczyszczających na kurczliwość mięśni.
Masz bradykardię (zmniejszenie liczby uderzeń serca) poniżej 55 uderzeń na minutę.
W przeszłości wystąpiła u Ciebie ciężka reakcja nadwrażliwości (alergia) lub obecnie poddajesz się leczeniu desensybilizującemu (przyjmujesz rosnące dawki leku, na który jesteś nadwrażliwy, aby móc go przyjmować w dawkach skutecznych i bezpiecznych), ponieważ może dojść do zwiększonej wrażliwości.
Masz łuszczycę (zapalne schorzenie skóry charakteryzujące się grubymi, czerwonymi plamami pokrytymi szarymi łuskami) lub masz guz nadnercza zwany feochromocytomem (nowotwór powodujący nadciśnienie), ponieważ lekarz przepisze Ci CARVEDILOLO PENSA dopiero po ocenie stosunku ryzyka do korzyści.
Masz dławicę Prinzmetala (ból w klatce piersiowej pochodzenia sercowego), ponieważ przyjmowanie CARVEDILOLO PENSA może go nasilić.
Masz blok serca I stopnia (zaburzenie rytmu serca), ponieważ karwedilol może zmniejszyć szybkość przewodzenia impulsu elektrycznego w sercu.
Jesteś osobą starszą lub masz zaburzenia rytmu serca, np. bradykardię (wolne tętno), dysfunkcję węzła zatokowego lub blok przedsionkowo-komorowy (rodzaje arytmii), ponieważ może dojść do zatrzymania zatokowego (tymczasowa przerwa w rytmie), zobacz „Niepożądane działania”.
Używasz soczewek kontaktowych, ponieważ CARVEDILOLO PENSA może zmniejszyć produkcję łez. Leczenie CARVEDILOLO PENSA nie powinno być przerywane gwałtownie. Przerywanie przyjmowania karwedilolu powinno odbywać się stopniowo (w ciągu dwóch tygodni). Podczas leczenia CARVEDILOLO PENSA zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych i błon śluzowych, takich jak toksyczna nekroliza epidermy (TEN) i zespół Stevensa-Johnsona (SJS) (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”). W takich przypadkach należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ przyjmowanie CARVEDILOLO PENSA należy przerwać.

Inne leki i CARVEDILOLO PENSA
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Zwróć szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

cyfostynę, lek stosowany w chorobach serca;
cyklosporynę i tachrolimus, leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu;
leki przeciwarytmiczne, takie jak amiodaron, stosowane do regulacji rytmu serca;
fluoksetynę i paroksetynę, leki stosowane w leczeniu depresji;
ryfampycynę, antybiotyk stosowany w leczeniu infekcji bakteryjnych;
cymetrydynę, lek stosowany w leczeniu wrzodów i zgag;
insuliny lub doustne leki obniżające poziom glukozy (leki stosowane w leczeniu cukrzycy);
leki przeciwnadciśnieniowe, takie jak rezerpina i klonidyna (leki obniżające ciśnienie);
leki znieczyszczające i blokery neuromięśniowe, leki powodujące uspokojenie, zmniejszenie wrażliwości na ból i rozluźnienie mięśni;
niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), stosowane w leczeniu bólu, stanu zapalnego i gorączki;
leki rozszerzające oskrzela, stosowane w leczeniu chorób układu oddechowego.

CARVEDILOLO PENSA i alkohol
Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne karwedilolu (obniżenie ciśnienia).
CARVEDILOLO PENSA i sok grejpfrutowy
Zaleca się unikanie spożywania soku grejpfrutowego podczas leczenia karwedilolem.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Podawanie CARVEDILOLO PENSA w czasie ciąży powinno być rozważane tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu lub dziecka.
W przypadku przyjmowania leku należy przerwać leczenie 2–3 dni przed przewidywaną datą porodu. Jeśli nie jest to możliwe, noworodki należy monitorować przez pierwsze 2–3 dni życia.
Karmienie piersią
CARVEDILOLO PENSA nie powinno być stosowane podczas karmienia piersią (zobacz punkt „Nie przyjmuj CARVEDILOLO PENSA”).
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań nad wpływem karwedilolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. CARVEDILOLO PENSA może powodować zawroty głowy i zaburzenia widzenia, dlatego zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn może być utrudniona. Te efekty mogą występować głównie na początku leczenia, po zwiększeniu dawki, przy zmianie na inny lek zawierający karwedilol oraz przy jednoczesnym spożyciu alkoholu.
CARVEDILOLO PENSA zawiera laktozę i sacharozę
Ten lek zawiera laktozę i sacharozę, dwa rodzaje cukrów. Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Dla osób uprawiających sport
Stosowanie tego leku bez wskazań terapeutycznych stanowi doping i może prowadzić do pozytywnego wyniku testów antydopingowych.

3. Jak stosować CARVEDILOLO PENSA

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty.
Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki można podzielić na równe dawki.

Leczenie pierwotnej nadciśnienia tętniczego
Dawkowanie
Dorośli
Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg jednorazowo dziennie przez pierwsze dwa dni. Następnie zalecana dawka to 25 mg jednorazowo dziennie. W razie potrzeby dawkowanie może być stopniowo zwiększane w odstępach nie krótszych niż dwa tygodnie, aż do osiągnięcia maksymalnej zalecanej dawki 50 mg dziennie, podawanej jednorazowo lub podzielonej na 25 mg dwa razy dziennie.
Seniorzy
Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg raz dziennie. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę w odstępach co najmniej dwóch tygodni, aż do osiągnięcia maksymalnej zalecanej dawki 50 mg dziennie, podawanej w dwóch dawkach po 25 mg dwa razy dziennie.

Leczenie dławicy piersiowej

Dawkowanie *
Dorośli
Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg dwa razy dziennie przez pierwsze dwa dni. Następnie zalecana dawka to 25 mg dwa razy dziennie.
Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dobowej.
Seniorzy
Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg dwa razy dziennie. Następnie dawkę można zwiększyć po odstępie co najmniej dwóch dni do 25 mg dwa razy dziennie.
Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dobowej.

Leczenie niewydolności serca

Dawkowanie *
Lekarz przepisze Ci odpowiednią dawkę i będzie dokładnie monitorował stan w okresie niezbędnym do osiągnięcia odpowiedniego dawkowania.
Zalecana dawka początkowa to 3,125 mg (połowa tabletki 6,25 mg) dwa razy dziennie przez co najmniej 2 tygodnie. Po upływie dwóch tygodni, jeśli dawka ta jest dobrze tolerowana, dawkowanie może być zwiększane w odstępach nie krótszych niż 2 tygodnie: najpierw do 6,25 mg dwa razy dziennie, następnie do 12,5 mg dwa razy dziennie, a w końcu do 25 mg dwa razy dziennie. Dawkowanie należy zwiększać aż do osiągnięcia najwyższej dawki, którą pacjent dobrze toleruje.
Maksymalna zalecana dawka to 50 mg dwa razy dziennie w przypadku ciężkiej niewydolności serca oraz lekkiej lub umiarkowanej niewydolności serca u pacjentów z masą ciała poniżej 85 kg. W przypadku lekkiej lub umiarkowanej niewydolności serca u pacjentów z masą ciała powyżej 85 kg maksymalna zalecana dawka to 50 mg dwa razy dziennie.
Przed każdym zwiększeniem dawki lekarz sprawdzi, czy nie ma oznak pogorszenia niewydolności serca lub rozszerzenia naczyń, i w razie potrzeby rozważy przerwanie leczenia.
Jeśli leczenie CARVEDILOLO PENSA zostanie przerwane na więcej niż dwa tygodnie, terapię należy wznowić od dawki 3,125 mg (połowa tabletki 6,25 mg) dwa razy dziennie, a następnie zwiększać dawkowanie zgodnie z wcześniejszymi zaleceniami.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Bezpieczeństwo i skuteczność CARVEDILOLO PENSA u dzieci i młodzieży nie zostały jeszcze ustalone.

Sposób stosowania
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Tabletki należy przyjmować z odpowiednią ilością płynu, niezależnie od posiłków.
W przypadku niewydolności serca zaleca się przyjmowanie tabletek podczas posiłków, aby spowolnić wchłanianie leku i zmniejszyć częstość występowania ortostatycznej hipotensji (obniżenie ciśnienia krwi podczas wstawania).

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę CARVEDILOLO PENSA
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki tego leku, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić: ciężka hipotensja (niskie ciśnienie), bradykardia (zmniejszenie liczby uderzeń serca), niewydolność serca (niemożność serca do skutecznego pompowania krwi), szok kardiogenny (zmniejszenie przepływu krwi do narządów i tkanek organizmu z powodu osłabienia czynności serca) oraz zatrzymanie serca. Mogą również wystąpić problemy oddechowe, skurcz oskrzeli (zwężenie oskrzeli), wymioty, zaburzenia świadomości oraz uogólnione napady padaczkowe (niekontrolowane, gwałtowne ruchy).

Lekarz zastosuje odpowiednie leczenie zgodnie z Twoim stanem klinicznym i w razie potrzeby będzie monitorować i korygować parametry życiowe w warunkach terapii intensywnej.

Jeśli zapomnisz wziąć CARVEDILOLO PENSA
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie CARVEDILOLO PENSA
CARVEDILOLO PENSA należy przerywać stopniowo, w ciągu dwóch tygodni, i pod kontrolą lekarza.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Na początku leczenia z większym prawdopodobieństwem mogą pojawić się zawroty głowy, omdlenia, ból głowy i osłabienie. Te działania są zazwyczaj łagodne.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

zawroty głowy, ból głowy;
niewydolność serca (niedostateczna zdolność serca do skutecznego pompowania krwi);
hipotensja (niskie ciśnienie);
osłabienie. Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):
zapalenie oskrzeli i płuc, infekcje górnych dróg oddechowych;
infekcje dróg moczowych;
anemia (obniżenie stężenia hemoglobiny, białka znajdującego się w czerwonych krwinkach, które transportuje tlen we krwi);
przyrost masy ciała, hipercholesterolemia (podwyższone stężenie cholesterolu, rodzaju tłuszczu we krwi), hiperglikemia i hipoglikemia (podwyższenie lub obniżenie stężenia glukozy we krwi) u pacjentów z cukrzycą;
depresja, zły nastrój;
zaburzenia wzroku, zmniejszenie wydzielania łez (suche oczy), podrażnienie oczu;
bradykardia (obniżenie liczby uderzeń serca);
nadciśnienie (wysokie ciśnienie);
hipervolemia (zwiększenie objętości krwi krążącej), gromadzenie się płynów;
hipotensja ortostatyczna (obniżenie ciśnienia krwi po wstawieniu się), zaburzenia krążenia obwodowego (zimne ręce i stopy, problemy z naczyniami obwodowymi), nasilenie bólu nóg podczas wysiłku fizycznego (klaudykacja przemijająca) oraz zespół Raynauda (zwężenie naczyń krwionośnych rąk i stóp powodujące ból i zmiany koloru skóry);
duszność, obrzęk płuc (gromadzenie się płynu w płucach), astma (zwężenie i zapalenie oskrzeli u osób predysponowanych do tej choroby);
nudności, biegunka, wymioty, dyspepsja (trudności trawienne), ból brzucha;
ból kończyn;
niewydolność nerek i zaburzenia czynności nerek u pacjentów z rozsianą chorobą naczyniową i/lub niewydolnością nerek w chwili rozpoczęcia leczenia;
ból;
obrzęk (gromadzenie się płynów). Nieczone (może dotyczyć do 1 osoby na 100):
zaburzenia snu;
dezorientacja;
parestezje (uczucie mrowienia lub drętwienia rąk i stóp);
blok przedsionkowo-komorowy (zaburzenia przewodnictwa impulsu sercowego między przedsionkiem a komorą), dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej);
omdlenia, stan przedomdleniowy (utrata przytomności, uczucie utraty przytomności);
zaparcia;
reakcje skórne, np. wysypka alergiczna (alergiczne wysypki skórne), zapalenie skóry (podrażnienie skóry), pokrzywka, świąd, zmiany skórne typu łuszczycy (wypukłe, czerwone plamy pokryte łuskami) i zmiany skórne przypominające łuszczycę płaską (czerwone, szorstkie, łuszczące się plamy), łysienie (utrata włosów);
zaburzenia erekcji. Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):
trombocytopenia (obniżenie liczby płytek krwi we krwi);
zatkany nos;
suchość jamy ustnej;
zaburzenia oddawania moczu (zatrzymanie moczu lub trudności z jego oddawaniem). Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):
leukopenia (obniżenie liczby białych krwinek we krwi);
nadwrażliwość (reakcja alergiczna);
podwyższenie stężenia enzymów wątrobowych, białek, które rosną w przypadku uszkodzenia wątroby (ALT, AST i GGT);
nietrzymanie moczu (trudności w zatrzymaniu moczu) u kobiet, które ustępuje po przerwaniu leczenia;
ciężkie reakcje skórne z napuchnięciem, pęcherzami i bąblami (np. uroczeńcze rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza nabłonkowa). Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
wystąpienie objawów cukrzycy z zaburzeniem stężenia cukru we krwi (glikemia), nasilenie cukrzycy, zaburzenia poziomu glukozy we krwi;
zatrzymanie zatokowe (tymczasowa przerwa w rytmie serca);
nadpotliwość (nadmierna potliwość);
halucynacje (postrzeganie rzeczy nieistniejących w rzeczywistości).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Państwa jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym także nie wymienione w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać CARVEDILOLO PENSA

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu po napisie „Przydatny do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem i wilgocią.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera CARVEDILOLO PENSA
CARVEDILOLO PENSA 6,25 mg tabletki

Substancją czynną jest carvedilol.
Pozostałe składniki to: sacharoza, laktoza jednowodna, poliwinylopirydynon, krzemionka pirolityczna, crospowidon, stearynian magnezu, tlenek żelaza żółty (E 172).

CARVEDILOLO PENSA 25 mg tabletki

Substancją czynną jest carvedilol.
Pozostałe składniki to: sacharoza, laktoza jednowodna, poliwinylopirydynon, krzemionka pirolityczna, crospowidon, stearynian magnezu.

Wygląd CARVEDILOLO PENSA i zawartość opakowania
CARVEDILOLO PENSA 6,25 mg tabletki
Opakowanie zawierające 28 tabletek w blisterze PVC/Al.
CARVEDILOLO PENSA 25 mg tabletki
Opakowanie zawierające 30 tabletek w blisterze PVC/Al.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Pensa Pharma S.p.A. – Via Ippolito Rosellini, 12 – 20124 Milano
Producenci
Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini S.p.A. - Via di Fossignano, 2 - 04011 APRILIA (LT)
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Volturno, 48 – Quinto De’ Stampi – Rozzano (Milano)