Kandesartan i hydrochlorotiazyd Mylan Generics

Ulotka informacyjna: informacja dla pacjenta

Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics 8 mg/12,5 mg tabletki, 16 mg/12,5 mg tabletki

Candesartan cilexetil i Hydrochlorothiazide
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem leku Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics
3. Jak stosować Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics
6. Zawartość opakowania i inne informacje.

1. Co to jest Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics i do czego służy

Nazwa leku brzmi Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics. Lek ten stosuje się do leczenia podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego). Zawiera on dwa substancje czynne: candesartan cilexetil i hydrochlorothiazid. Działają one razem, obniżając ciśnienie krwi.

• Candesartan cilexetil należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionośnych, co przyczynia się do obniżenia ciśnienia krwi.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Pomaga organizmowi pozbyć się wody i soli, takich jak sód, wraz z moczem. Pomaga to obniżyć ciśnienie krwi.

Lekarz może przepisać Ci Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics, jeśli Twoje ciśnienie krwi nie było wystarczająco kontrolowane przez sam candesartan cilexetil lub sam hydrochlorothiazid.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics

Nie przyjmuj Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics, jeśli:

• jesteś uczulony na candesartan, hydrochlorothiazyd lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jesteś uczulony na leki zawierające sulfonamidy (np. kotrimoksazol). Jeśli nie jesteś pewien, czy dotyczy to Ciebie, zapytaj lekarza
• jesteś w ciąży powyżej 3 miesięcy (najlepiej unikać Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics już od początku ciąży – patrz punkt „Ciąża”)
• masz ciężkie zaburzenia funkcji nerek
• cierpisz na ciężkie choroby wątroby lub na obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego)
• masz ciągle niski poziom potasu we krwi mimo leczenia mającego na celu jego podniesienie
• masz ciągle wysoki poziom wapnia we krwi mimo leczenia mającego na celu jego obniżenie
• miałeś wcześniej przypadki kamicy
• cierpisz na cukrzycę lub masz zaburzoną funkcję nerek i przyjmujesz lek obniżający ciśnienie krwi zawierający aliskiren

Jeśli nie jesteś pewien, czy któraś z powyższych chorób Cię dotyczy, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics, jeśli:

• Wcześniej miałeś raka skóry lub podczas leczenia pojawiają się nieoczekiwane zmiany skórne. Leczenie hydrochlorothiazydem, szczególnie długotrwałe i w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko wystąpienia niektórych typów raka skóry i warg (nieczerniakowy rak skóry). Podczas przyjmowania Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics należy chronić skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV
• Cierpisz na cukrzycę lub jesteś w grupie ryzyka rozwoju cukrzycy
• Masz problemy serca, takie jak niewydolność serca (osłabienie mięśnia sercowego)
• Masz zwężenie zastawek serca lub zgrubienie mięśnia sercowego, co może wpływać na przepływ krwi z serca
• Masz inne problemy wątroby lub nerek
• Niedawno przeszedłeś przeszczep nerki
• Masz zwężenie tętnicy nerkowej
• Masz niski poziom sodu we krwi, jesteś silnie odwodniony, wymiotujesz lub miałeś intensywne wymioty lub biegunkę
• Przyjmujesz wysokie dawki diuretyków (leki zwiększające produkcję moczu) lub moczuje się bardzo często
• Cierpisz na chorobę gruczołów nadnerczy zwaną zespołem Conn’a (znaną również jako pierwotny hiperaldosteronizm)
• Miałeś kiedykolwiek chorobę autoimmunologiczną zwaną toczeniem rumieniowatym układowym (SLE)
• Masz niskie ciśnienie krwi
• Miałeś udar, zawał serca lub cierpisz na dławicę (lub ograniczony dopływ krwi do mózgu)
• Miałeś wcześniej reakcje alergiczne lub astmę
• Musisz poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub możesz zostać w ciąży). Candesartan/hydrochlorothiazyd nie jest zalecany na początku ciąży i nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli jest stosowany w tym okresie (patrz punkt „Ciąża”)
• Przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
• inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą
• Aliskiren
• Jeśli masz zaburzenia widzenia lub ból oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniówki) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić od kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfamidy, możesz mieć większe ryzyko jej ponownego wystąpienia.

Twój lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics”.
Podczas leczenia
Ten lek może wpływać na wyniki niektórych badań krwi. Jeśli musisz poddać się badaniom krwi, poinformuj lekarza lub personel medyczny, że przyjmujesz ten lek.
Jeśli masz być poddany zabiegowi chirurgicznemu, poinformuj lekarza lub dentystę, że przyjmujesz Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics. Wynika to z faktu, że Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics, w połączeniu z niektórymi znieczuleniami, może spowodować nadmierne obniżenie ciśnienia krwi.
Jeśli masz być poddany diagnostycznej procedurze obrazowej (w celu zobrazowania części Twojego ciała), poinformuj lekarza lub personel medyczny, że przyjmujesz ten lek.
Stosowanie jodu w diagnostyce obrazowej może nasilać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics może powodować zwiększoną wrażliwość skóry na działanie słońca. Jeśli tak się dzieje, nie używaj lamp solarnych, solarium i stosuj kremy z filtrem przeciwsłonecznym lub noszenie odpowiednich ubrań podczas ekspozycji na słońce.
Dzieci i młodzież
Nie ma doświadczeń z zastosowaniem Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics u dzieci (poniżej 18 roku życia). Dlatego Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics nie powinien być podawany dzieciom.
Inne leki i Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, w tym leki bez recepty.
Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics może wpływać na działanie niektórych innych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics.
Jeśli przyjmujesz niektóre leki, może być konieczne okresowe wykonywanie badań krwi zalecanych przez lekarza. Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności.
W szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokerów, diazoksydu, inhibitorów ACE, takich jak enalapryl, kaptofryl, lizynopryl lub ramipryl, lub aliskirenu (zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, naproksen lub diklofenak, celekoksyb lub etoriksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne)
• kwas acetylosalicylowy (aspiryna) (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne)
• przygotowania zawierające potas lub substytuty soli zawierające potas lub inne leki zwiększające poziom potasu we krwi, takie jak heparyna (lek rozrzedzający krew) lub kotrimoksazol znany również jako trimetoprym/sulfametoksazol (leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych)
• leki mogące wpływać na poziom potasu we krwi [leki moczopędne (diuretyki), środki przeczyszczające, penicylina (antybiotyk), amfoterycyna (w leczeniu infekcji grzybiczych), karbenoksolon (w leczeniu chorób przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej), sterydy takie jak prednizolon, hormon przysadki (ACTH)]
• suplementy wapnia lub witaminy D
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestybut lub cholestyramina
• leki na cukrzycę (tabletki, takie jak metformyna lub insulina)
• leki kontrolujące rytm serca (antyarytmiki), takie jak chinidyna, disopyrydyna, amiodaron, sotalol, ibutilid, digoksyna
• inne leki mogące wpływać na rytm serca, takie jak cyzapydyda (na problemy żołądkowe), erytromycyna, sparfloksacyna, pentamidyna (antybiotyki), alofantyna (w leczeniu malarii), terfenadyna (antyhistaminik)
• niektóre leki przeciwpsychotyczne mogące wpływać na poziom potasu we krwi, takie jak tiorydazyna, chloropromazyna, trifluoperazyna, haloperydol, amisulpryd
• lit (lek na zaburzenia psychiczne)
• leki stosowane w leczeniu nowotworów, takie jak metotreksat (może być stosowany w leczeniu innych chorób, np. łuszczycy, reumatoidalnego zapalenia stawów) i cyklofosfamid
• amantadyna (w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych)
• barbiturany (środki uspokajające, stosowane również w leczeniu epilepsji)
• środki antycholinergiczne, takie jak atropina i biperydyna
• cyklosporyna, lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu
• inne leki mogące nasilić działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (lek łagodzący stany spastyczne), amifostyna (stosowana w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina, klozaprymina, dosulepina)
• adrenalina lub noradrenalina, czasem stosowane w celu wspomagania podwyższenia ciśnienia krwi lub w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych

Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics i alkohol
Gdy przepisano Ci Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics, porozmawiaj z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować uczucie zawrotów głowy lub omdlenia.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Musisz poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę lub możesz zostać w ciąży. Zwykle lekarz zaleci Ci zaprzestanie przyjmowania candesartanu cilexetilu/hydrochlorothiazydu przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics. Candesartan cilexetil/hydrochlorothiazyd nie jest zalecany w ciąży i nie powinien być stosowany po pierwszym trymestrze, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli jest stosowany po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić.
Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics nie jest zalecany u matek karmiących piersią i lekarz może zalecić inne leczenie, jeśli zamierzasz karmić piersią, szczególnie jeśli dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Niektórzy pacjenci mogą odczuwać zmęczenie lub zawroty głowy podczas leczenia candesartanem cilexetylem/hydrochlorothiazydem. Jeśli tak się dzieje, nie prowadź pojazdów i nie używaj narzędzi lub maszyn.
Candesartan i Hydrochlorothiazide Mylan Generics zawiera laktozę.
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez wskazania terapeutycznego stanowi doping i może prowadzić do wykrycia w teście antydopingowym.

3. Jak stosować Candesartan i Hydrochlorothiazid Mylan Generics

Stosuj ten lek zgodnie zawsze ściśle zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz
wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ważne jest, aby Candesartan i Hydrochlorothiazid Mylan Generics przyjmować codziennie.
Zalecana dawka to 1 tabletka Candesartan i Hydrochlorothiazid Mylan Generics jeden raz dziennie.
Candesartan i Hydrochlorothiazid Mylan Generics można przyjmować z posiłkiem lub bez niego.
Staraj się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia, zazwyczaj rano. Ułatwi to zapamiętanie
regularnego przyjmowania leku.
Jeśli przyjmiesz więcej Candesartan i Hydrochlorothiazid Mylan Generics niż powinieneś
Jeśli przyjmiesz więcej Candesartan i Hydrochlorothiazid Mylan Generics niż zalecono, skontaktuj się
natychmiast z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady. Może wystąpić silne obniżenie ciśnienia
tętniczego, które może powodować zawroty głowy, przyspieszenie tętna lub nieregularne bicie serca,
skurcze mięśni, a w niektórych przypadkach może wystąpić silne uczucie senności lub zmniejszenie świadomości.
Jeśli zapomnisz wziąć Candesartan i Hydrochlorothiazid Mylan Generics
Nie przyjmuj nigdy podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę. Po prostu przyjmij następną dawkę
zgodnie z zaleceniem.
Jeśli przestaniesz stosować leczenie Candesartan i Hydrochlorothiazid Mylan Generics
Jeśli przestaniesz stosować Candesartan i Hydrochlorothiazid Mylan Generics, ciśnienie tętnicze może
ponownie wzrosnąć. Z tego powodu ryzyko może wzrosnąć. Nie przerywaj przyjmowania leku bez wcześniejszej
konsultacji z lekarzem.
Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Ważne jest, abyś wiedział(a), jakie mogą wystąpić działania niepożądane. Niektóre działania niepożądane związane z Candesartanem i Hydrochlorothiazidem Mylan Generics są spowodowane candesartanu cilexetilem, podczas gdy inne są spowodowane hydrochlorothiazidem.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, natychmiast przestań przyjmować Candesartan i Hydrochlorothiazid Mylan Generics i skontaktuj się z lekarzem:
Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)

• trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, które mogą powodować trudności w połykaniu,
• silny obrzęk skóry (z wysiękami skórnymi w postaci guzków),
• problemy wątrobowe, w tym zapalenie wątroby (hepatyt). Możesz odczuwać zmęczenie, żółtaczkę skóry i białek oczu, ciemny kolor moczu, bladorołowe stolce lub ból brzucha,
• trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i zaleganie płynu w płucach),
• zapalenienie trzustki. Powoduje ono ból brzucha od umiarkowanego do silnego,
• ciężki wysyp na skórze, który szybko się rozwija, z pęcherzami lub łuszczem skóry i ewentualnie pęcherzami w jamie ustnej,
• pojawienie się lub nasilenie się objawów przypominających toczeń układowy (w tym pojawienie się nietypowych reakcji skórnych, wysypu na twarzy, bólu stawów, zaburzeń mięśniowych i gorączki),
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, większą skłonność do infekcji (np. ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej), gorączkę lub łatwość powstawania siniaków lub krwawień. Może to być spowodowane zmniejszoną produkcją krwinek w szpiku kostnym (depresja szpiku kostnego).

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

• niewydolność nerek, szczególnie jeśli wcześniej miałeś(aś) problemy z nerkami lub niewydolność serca. Możesz odczuwać ból w okolicy lędźwiową, bardzo mało moczu lub jego brak, mocz mętny lub obecność krwi w moczu.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• nowotwór skóry i warg (nienaczyniakowy nowotwór skóry),
• pogorszenie wzroku lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wysięk naczyniówki) lub ostrego glaukomu zamkniętociśnieniowego).

Inne możliwe działania niepożądane to:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

• zmiany wyników badań krwi:
• zmniejszona ilość sodu we krwi. Jeśli jest to poważne, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni,
• zwiększenie lub zmniejszenie ilości potasu we krwi, szczególnie jeśli już cierpisz na problemy z nerkami lub niewydolność serca. Jeśli te objawy są poważne, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca i mrowienie,
• wzrost poziomu cholesterolu lub tłuszczów, cukru lub kwasu moczowego we krwi,
• obecność cukru w moczu,
• uczucie zawrotów głowy/obrzętwienia lub osłabienia,
• ból głowy,
• infekcja płuc (może obejmować objawy takie jak przeziębienie, objawy grypopodobne).

Nieczęste (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

• niskie ciśnienie krwi. Może powodować osłabienie lub uczucie zawrotów głowy, szczególnie podczas wstawania ze stanu siedzącego lub leżącego,
• utrata lub brak apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka,
• wysyp na skórze, wysyp spowodowany wrażliwością na światło.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

• zmniejszona funkcja nerek wykryta w badaniach krwi,
• trudności ze snem, depresja, pobudzenie,
• uczucie mrowienia lub ukłuć w rękach lub nogach,
• krótkotrwałe zamazanie widzenia,
• nieregularne bicie serca,
• podwyższona temperatura (gorączka),
• skurcze mięśni,
• uszkodzenie naczyń krwionośnych powodujące czerwone lub purpurowe plamy na skórze,
• wzrost azotemii lub określonych białek (kreatyniny) we krwi, wykrywany w badaniach krwi.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

• świąd,
• ból pleców, bóle stawów i mięśni,
• zaburzenia funkcji wątroby, wykrywane w badaniach krwi,
• kaszel,
• nudności (uczucie niedoboru samopoczucia).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• krótkowzroczność (niemożność oka w skupieniu się na odległych obiektach).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Candesartan e Idroclorotiazide Mylan Generics

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu i blistrze po oznaczeniu „Scad.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem i wilgocią.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże chronić środowisko.

6 Informacje o zawartości opakowania i inne informacje

Co zawiera Candesartan e Idroclorotiazide Mylan Generics
Substancje czynne to candesartan cilexetil i hydrochlorothiazid.
Każda tabletka zawiera 8 mg/16 mg candesartanu cilexetilu i 12,5 mg hydrochlorothiazidu.
Substancje pomocnicze to: wapń kaolinowy, gliceryna monostearian, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, żółty tlenek żelaza (E172). Dodatkowo tabletki o mocy 16 mg/12,5 mg zawierają również czerwony tlenek żelaza (E172).

Jak wygląda Candesartan e Idroclorotiazide Mylan Generics i jaka jest zawartość opakowania
Tabletki Candesartan e Idroclorotiazide Mylan Generics 8 mg/12,5 mg to żółte, żylaste, okrągłe, dwuwypukłe tabletki z oznaczeniem „M” po jednej stronie i „CH1” po drugiej.
Tabletki Candesartan e Idroclorotiazide Mylan Generics 16 mg/12,5 mg to tabletki w kolorze brzoskwiniowym, żylaste, okrągłe, dwuwypukłe z oznaczeniem „M” po jednej stronie i „CH2” po drugiej.
Candesartan e Idroclorotiazide Mylan Generics jest dostępny w blisterach po 28 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu. Nieużywany materiał należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Mylan S.p.A.
Via Vittor Pisani, 20
20124 Milano
Producent odpowiedzialny za wydanie serii:
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road,
Dublin 13, Irlandia
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar,
Hertfordshire,
EN6 1TL,
Wielka Brytania
Mylan Hungary Kft
H-2900 Komarom
Mylan utca 1
Węgry

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Niemcy – Candesartadura plus 8/12,5 mg Tabletten, 16/12,5 mg Tabletten
Włochy – Candesartan e idroclorotiazide Mylan Generics 8 mg/12.5 mg lub 16 mg/12.5 mg