Kandesartan i hydrochlorothiazide TEVA ITALIA

Ulotka: Informacje dla pacjenta

Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 8 mg/12,5 mg tabletki, 16 mg/12,5 mg tabletki, 32 mg/12,5 mg tabletki, 32 mg/25 mg tabletki

Candesartan cilexetil/Chlortalidon
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym także nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Treść niniejszej ulotki:

1. Co to jest Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem leku Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia
3. Jak stosować lek Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Candesartan i Idroclorotiazide Teva Italia i do czego służy

Nazwa tego leku to Candesartan i Idroclorotiazide Teva Italia. Jest stosowany do leczenia
nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Zawiera dwa substancje czynne: candesartan cilexetil i hydrochlorothiazid. Działają one łącznie, obniżając ciśnienie tętnicze.

• Candesartan cilexetil należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionośnych, co przyczynia się do obniżenia ciśnienia tętniczego.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Pomaga organizmowi pozbyć się nadmiaru wody i soli, takich jak sód, z moczem, co z kolei przyczynia się do obniżenia ciśnienia tętniczego. Lekarz może przepisać Candesartan i Idroclorotiazide Teva Italia, jeśli ciśnienie tętnicze nie było wystarczająco kontrolowane przy stosowaniu samego candesartanu cilexetilu lub samego hydrochlorothiazidu.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia

NIE przyjmuj Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia:

• Jeśli jest wrażliwy na candesartan cilexetil, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z innych składników leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli jest wrażliwy na leki zawierające sulfonamidy. Jeśli nie jest pewien, czy ma taką alergię, powinien zapytać lekarza.
• Jeśli przekroczył już 3. miesiąc ciąży (należy unikać stosowania Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia na początku ciąży – patrz punkt 2: Ciąża i karmienie piersią).
• Jeśli ma ciężkie zaburzenia nerek.
• Jeśli cierpi na ciężką chorobę wątroby lub na obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego).
• Jeśli ma stale obniżone stężenie potasu we krwi.
• Jeśli ma stale podwyższone stężenie wapnia we krwi.
• Jeśli wcześniej chorował na podagrę.
• Jeśli cierpi na cukrzycę lub ma zaburzoną funkcję nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli nie jest pewien, czy któreś z tych stanów dotyczy jego przypadku, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia, jeśli:

• Ma cukrzycę.
• Ma problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.
• Niedawno przeszedł przeszczep nerki.
• Ma wymioty, niedawno często wymiotował lub ma biegunkę.
• Ma chorobę nadnerczy zwaną zespołem Conn’a (lub pierwotnym hiper Aldosteronizmem).
• Przeszedł chorobę zwaną toczeniem układowym (SLE).
• Ma obniżone ciśnienie krwi.
• Przeszedł udar mózgu.
• Cierpiał wcześniej na alergię lub astmę.
• Ma pogorszenie wzroku lub ból oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w naczyniówce oka (wylew naczyniówki) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić od kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia. Stan ten może prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczony. Osoby, które wcześniej miały reakcje alergiczne na penicylinę lub sulfonamidy, są bardziej narażone na rozwój tego stanu.
• Powiadomić lekarza, jeśli uważa, że może być (lub może zostać) w ciąży. Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia nie jest zalecany na początku ciąży i nie powinien być stosowany po przekroczeniu 3. miesiąca ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu, jeśli jest stosowany w tym okresie (patrz punkt 2: Ciąża i karmienie piersią).
• Jeśli przyjmuje jeden z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
• „inhibitor ACE” (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli ma problemy nerkowe związane z cukrzycą.
• aliskiren.
• Jeśli przyjmuje inhibitor ACE w połączeniu z lekiem należącym do grupy leków zwanych antagonistami receptora mineralokortykoidowego (MRA). Leki te są stosowane w leczeniu niewydolności serca (patrz „Inne leki i Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia”).
• Jeśli wcześniej chorował na raka skóry lub podczas leczenia pojawiają się nieoczekiwane zmiany skórne. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe i przy wysokich dawkach, może zwiększać ryzyko wystąpienia niektórych typów raka skóry i warg (nieczerniakowy rak skóry). Należy chronić skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia. Lekarz może chcieć regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Zobacz również informacje pod hasłem „NIE przyjmuj Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia”.
Jeśli ma być poddany zabiegowi chirurgicznemu, powiadomić lekarza lub dentystę, że przyjmuje Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia. Jest to konieczne, ponieważ w połączeniu z niektórymi anestetykami Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia może powodować obniżenie ciśnienia krwi.
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia może powodować zwiększoną wrażliwość skóry na działanie słońca.
Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez wskazań terapeutycznych stanowi doping i może prowadzić do wykrycia substancji zabronionych w testach antydopingowych.
Dzieci i młodzież
Nie ma doświadczeń z zastosowaniem Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia u dzieci (poniżej 18 roku życia). W związku z tym Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia nie powinno być stosowane u dzieci.
Inne leki i Candesartan e Idroclorotiazide Teva
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje, niedawno przyjmował lub może przyjmować inne leki. Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia może wpływać na działanie niektórych innych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia. Jeśli przyjmuje się niektóre leki, lekarz może konieczność regularnego wykonywania badań krwi.
W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmuje jeden z następujących leków:

• Inne leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokery i diazoksyd.
• Leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etoriksyb (stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych).
• Kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmuje więcej niż 3 g dziennie) (lek stosowany do łagodzenia bólu i stanów zapalnych).
• Suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki zwiększające stężenie potasu we krwi).
• Suplementy wapnia lub witaminy D.
• Leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestybina lub cholestryamina.
• Leki stosowane w leczeniu cukrzycy (tabletki lub insulina).
• Leki kontrolujące rytm serca (przeciwwijątkowe), takie jak cyfostyna i beta-blokery.
• Leki, które mogą być wpływać na poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne.
• Heparyna (lek przeciwwijątkowy).
• Diuretyki.
• Lekarstwa przeczyszczające.
• Penicylina lub kotrimoksazol, znany również jako trimetoprym/sulfametoksazol (antybiotyki).
• Amfoterycyna (w leczeniu grzybiczych infekcji).
• Lit (lek stosowany w zaburzeniach psychicznych).
• Steroidy, takie jak prednizolon.
• Hormon przysadki (ACHT).
• Leki stosowane w leczeniu nowotworów.
• Amantadyna (w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych).
• Barbiturany (rodzaj środków uspokajających, stosowanych również w leczeniu padaczki).
• Karbenoksolon (w leczeniu chorób przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej).
• Leki antycholinergiczne, takie jak atropina i biperydyna.
• Cyklosporyna, lek stosowany po przeszczepie narządu w celu zapobiegania odrzuceniu.
• Inne leki, które mogą nasilać działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (lek łagodzący stany spastyczne), amifostyna (stosowana w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne.

Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie dodatkowych środków ostrożności: – Jeśli przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach: „NIE przyjmuj Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia z pokarmami, napojami i alkoholem
Można przyjmować Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia z jedzeniem lub bez.

• Jeśli został przepisany Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować zawroty głowy lub uczucie osłabienia.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Powiadom lekarza, jeśli uważasz, że jesteś (lub możesz zostać) w ciąży. Lekarz zdecydowanie zaleci zaprzestanie stosowania Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia przed rozpoczęciem ciąży lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci przyjęcie innego leku zamiast Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia. Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia nie jest zalecany na początku ciąży i nie powinien być stosowany po przekroczeniu 3. miesiąca ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu, jeśli jest stosowany po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie. Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia nie jest zalecany dla matek karmiących piersią i, jeśli chcesz nadal karmić, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem, lekarz może wybrać dla Ciebie inne odpowiednie leczenie.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niektórzy pacjenci odczuwają osłabienie lub zawroty głowy po zażyciu tego leku. Jeśli występują takie objawy, nie powinno się prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi i maszyn.
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia zawiera laktozę
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia zawiera laktozę, rodzaj cukru. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować Candesartan i Hydrochlorothiazide Teva Italia

Stosuj Candesartan i Hydrochlorothiazide Teva Italia zgodnie z dokładnymi wskazówkami lekarza.
W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Bardzo ważne, aby przyjmować ten lek każdego dnia.
Zalecana dawka to jedna tabletka dziennie. Tabletkę należy połknąć z wodą.
Staрай się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. To pomoże Ci pamiętać o przyjmowaniu leku.
[dawki: 8 mg/12,5 mg, 16 mg/12,5 mg, 32 mg/12,5 mg] Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu podzielenia tabletki w przypadku trudności z połknięciem jej w całości.
[dawka 32 mg/25 mg] Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Jeśli przyjmiesz więcej tabletek Candesartan i Hydrochlorothiazide Teva Italia niż powinieneś
Jeśli przyjmiesz więcej tabletek Candesartan i Hydrochlorothiazide Teva Italia niż zalecono, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.
Jeśli zapomnisz przyjąć Candesartan i Hydrochlorothiazide Teva Italia
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą tabletkę. Po prostu przyjmij następną dawkę w zwykły sposób.
Jeśli przestaniesz stosować Candesartan i Hydrochlorothiazide Teva Italia
Leczenie nadciśnienia tętniczego trwa zazwyczaj przez całe życie. Nie należy więc przerywać przyjmowania tego leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
one występują. Ważne jest, abyś był świadomy działań niepożądanych, które mogą się pojawić.
Niektóre działania niepożądane tego leku są spowodowane przez candesartan cilexetil, inne zaś
przez hydrochlorothiazid.
Przestań przyjmować Candesartan i Hydrochlorothiazid Teva Italia i natychmiast skontaktuj się
z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie następujące poważne reakcje:
Niec常见 (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

• Silne swędzenie skóry (z wysiękami skórnymi).

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1 000)

• Trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• Żółtaczka (żółtaczka skóry lub białka oczu).

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu.

Candesartan i Hydrochlorothiazid Teva Italia może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek.
Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć, możesz czuć zmęczenie lub doświadczyć infekcji lub gorączki.
W takich przypadkach skontaktuj się z lekarzem. Lekarz może od czasu do czasu zalecić badania krwi,
aby sprawdzić, czy Candesartan i Hydrochlorothiazid Teva Italia wpłynęły na Twoją krew (agranulocytoza).
Inne możliwe działania niepożądane obejmują:
C常见 (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

• Zmiany wyników badań krwi:
  • Zmniejszenie ilości sodu we krwi. Jeśli obniżenie jest znaczące, może prowadzić do osłabienia, braku energii lub skurczów mięśni.
  • Zwiększenie lub zmniejszenie ilości potasu we krwi, szczególnie jeśli już cierpisz na problemy nerek lub niewydolność serca. Jeśli poziom potasu wzrośnie znacząco, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie.
  • Zwiększenie poziomu cholesterolu, cukru lub kwasu moczowego we krwi.
• Obecność cukru w moczu.
• Omdlenia/senność lub osłabienie.
• Ból głowy.
• Infekcja dróg oddechowych.

Niec常见 (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

• Niskie ciśnienie krwi, które może powodować omdlenia lub osłabienie.
• Utrata apetytu, biegunka, zaparcia i dolegliwości żołądka.
• Wysypka skórna, pokrzywka, wysypka spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1 000):

• Działania na funkcję nerek, szczególnie jeśli już cierpisz na problemy nerek lub niewydolność serca.
• Trudności ze snem, depresja, niepokój.
• Mrowienie lub swędzenie rąk lub nóg.
• Zaburzenia widzenia przez krótki okres czasu.
• Nieregularne bicie serca.
• Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i obecność płynu w płucach).
• Podwyższenie temperatury ciała (gorączka).
• Zapalenie trzustki, powodujące od umiarkowanego do silnego bólu brzucha.
• Skurcze mięśni.
• Uszkodzenie naczyń krwionośnych, prowadzące do powstawania czerwonych lub fioletowych plamek na skórze.
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, doświadczać infekcji lub gorączki lub łatwiej powstają siniaki.
• Ciężka i szybko postępująca wysypka z pęcherzami lub łuszczem skóry oraz możliwe powstawanie pęcherzy w jamie ustnej.
• Nasilenie istniejących reakcji skórnych przypominających toczeń rumieniowaty lub pojawienie się nietypowych reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

• Ból pleców, ból stawów i mięśni.
• Zaburzenia funkcji wątroby, w tym zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Możesz zauważyć zmęczenie, żółtaczkę skóry i białka oczu oraz objawy przypominające grypę.
• Kaszel.
• Nudności.

Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Nagła krótkowzroczność.
• Zaburzenia widzenia lub ból oczu spowodowane podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wysięk naczyniówki) lub ostrego glaukomu z zamknięciem kąta).
• Toczeń rumieniowaty układowy i skórny (stan alergiczy powodujący gorączkę, bóle stawów, wysypki skórne, które mogą obejmować zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie i guzki).
• Rak skóry i warg (niemelanomowy rak skóry).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te, które nie są wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Candesartan i Hydrochlorothiazide Teva Italia

Przechowuj to lekarstwo w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego lekarstwa po dacie wygasania podanej na folii i tece po oznaczeniu „Wazne do”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.
Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Nie wyrzucaj lekarstw do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się lekarstw, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia

• Substancjami czynnymi są candesartan cilexetil i hydrochlorothiazid. Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 8 mg/12,5 mg tabletki zawiera 8 mg candesartanu cilexetilu i 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 16 mg/12,5 mg tabletki zawiera 16 mg candesartanu cilexetilu i 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/12,5 mg tabletki zawiera 32 mg candesartanu cilexetilu i 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/25 mg tabletki zawiera 32 mg candesartanu cilexetilu i 25 mg hydrochlorothiazidu.
• Pozostałe składniki to: zmielnicowane ziemniaczane skrobię modyfikowaną, povidon K-30, karboksymetylocelulozę wapniową, polokserol 188, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę monohydrat (wysuszony rozpylaczem), stearynian magnezu, tlenek żelaza czerwony (E172). [Tylko Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 16 mg/12,5 mg & 32 mg/25 mg tabletki].

Opis wyglądu Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia i zawartość opakowania
[Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 8 mg/12,5 mg tabletki]

• Tabletki dwuwypukłe, kształtu kapsułki, białe lub niemal białe. Jedna strona tabletki ma bruzdę i oznaczenia: „C” po lewej stronie bruzdy i „8” po prawej stronie bruzdy. Druga strona tabletki ma bruzdę. [Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 16 mg/12,5 mg tabletki]
• Tabletki dwuwypukłe, kształtu kapsułki, jasnoróżowe. Jedna strona tabletki ma bruzdę i oznaczenia: „C” po lewej stronie bruzdy i „16” po prawej stronie bruzdy. Druga strona tabletki ma bruzdę. [Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/12,5 mg tabletki]
• Tabletki dwuwypukłe, kształtu kapsułki, białe lub niemal białe. Jedna strona tabletki ma bruzdę i oznaczenia: „C” po lewej stronie bruzdy i „32” po prawej stronie bruzdy. Druga strona tabletki ma bruzdę. [Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32 mg/25 mg tabletki]
• Tabletki dwuwypukłe, kształtu kapsułki, jasnoróżowe. Jedna strona tabletki ma bruzdę i oznaczenia: „H” po lewej stronie bruzdy i „25” po prawej stronie bruzdy. Druga strona tabletki ma bruzdę i oznaczenia: „C” po lewej stronie bruzdy i „32” po prawej stronie bruzdy.

Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia dostępne jest w opakowaniach zawierających 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100, 300 tabletek oraz w blisterach po 28x1, 50x1, 56x1 i 98x1 dawek (EAV/opakowanie szpitalne).
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Teva Italia S.r.l.
Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milano
Włochy
Producenci
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi ùt, 13, 4042 Debrecen - Węgry
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN 22 9AG - Wielka Brytania
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem - Holandia
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków - Polska
PLIVA Hrvatska d.o.o.
Prilaz baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb - Chorwacja
Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Belgia Co-Candesartan Teva
Niemcy Candesartancilexetil-ratiopharm comp.
Hiszpania Candesartán/HCTZ Teva 16/12.5mg, 32/12.5mg & 32/25mg comprimidos EFG
Francja Candesartan /hydrochlorothiazide TEVA SANTE
Włochy Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia
Holandia Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva
Portugalia Candesartan + Hidroclorotiazida Teva
Szwecja Candesartan/Hydrochlorothiazide Teva