Izoprenalina chlorowodorek S.A.L.F.

Włochy
Nazwa handlowa Izoprenalina chlorowodorek S.A.L.F.
Postać farmaceutyczna roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny 030674
Izoprenalina chlorowodorek S.A.L.F. roztwór do wstrzykiwań

Ulubek informacyjny: informacje dla użytkownika

ISOPRENALINA CHLOROWODORAN S.A.L.F. 0,2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Isoprenalina chlorowodoran
Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszy ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj ten ulubek. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jego treścią.
  • W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
  • Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszego ulotka:

  1. Co to jest ISOPRENALINA CHLOROWODORAN S.A.L.F. i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem ISOPRENALINY CHLOROWODORAN S.A.L.F.
  3. Jak stosować ISOPRENALINĘ CHLOROWODORAN S.A.L.F.
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać ISOPRENALINĘ CHLOROWODORAN S.A.L.F.
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ISOPRENALINA CLORIDRATO S.A.L.F. i do czego służy

ISOPRENALINA CLORIDRATO S.A.L.F. zawiera substancję czynną izoprenaliny chlorowodorek, która należy do grupy leków zwanych lekami adrenergicznymi i dopaminergicznymi.
ISOPRENALINA CLORIDRATO S.A.L.F. jest wskazany w leczeniu:

  • ciężkich zaburzeń serca, takich jak całkowity blok przedsionkowo-komorowy (w tym zespół Adamsa-Stokesa) i zatrzymanie krążenia;
  • zwężenia oskrzeli (bronchospazm) podczas znieczulenia;
  • leczeniu wspomagającym wstrząsu kardiogennego.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem ISOPRENALINA CHLOROLOREK S.A.L.F.

Nie stosuj ISOPRENALINA CHLOROLOREK S.A.L.F.:
jeśli jest nadwrażliwy na izoprenaliny chlorowodorek lub którykolwiek z innych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
jeśli występuje u Ciebie jeden z następujących problemów serca:
ból w klatce piersiowej spowodowany problemami serca (angina pectoris);
problemy spowodowane przyjmowaniem leków na serce zwanych digitalikami (blok serca i
tachykardia);
problemy z rytmem serca (tachyarytmie);
jeśli osoba, która ma zastosować lek, jest dzieckiem poniżej 12. roku życia;
jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „ciąża i karmienie piersią”).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem ISOPRENALINA CHLOROLOREK S.A.L.F.
Ten lek należy stosować z dużą ostrożnością, jeśli występuje u Ciebie:
drżenia;
problemy z naczyniami krwionośnymi zaopatrującymi serce w krew (niewydolność wieńcowa);
cukrzyca;
nadmierna wrażliwość na substancje zwane aminami sympatykomimetycznymi;
podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie);

  • problemy z tarczycą (nadczynność tarczycy). Dla osób uprawiających sport: stosowanie tego leku bez terapeutycznej potrzeby stanowi doping i może spowodować pozytywny wynik testów antydopingowych.

Inne leki i ISOPRENALINA CHLOROLOREK S.A.L.F.
Powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub miałeś przyjmować
jakiekolwiek inne leki. Izoprenaliny nie należy stosować jednocześnie z następującymi lekami:
leki na serce zwane glikozydy nasercowe i środki znieczulające (halotan, cyklopropan), ponieważ mogą wystąpić problemy z rytmem serca (arytmie);
leki zwane alkaloidami ergotu, ponieważ izoprenalina zwiększa ich działanie;
leki na depresję, takie jak fenelzyna, selegylina i tranylcypramina, ponieważ powodują one wzrost ciśnienia krwi (działanie hipertensyjne). Jeśli wystąpią objawy nadciśnienia, takie jak ból głowy, zaburzenia rytmu serca, gorączka, wymioty – należy przerwać leczenie i powiadomić lekarza;
entakapon, lek stosowany w chorobie Parkinsona, ponieważ może powodować problemy sercowe (tachykardię, arytmie) oraz wzrost ciśnienia krwi;
nebifolol, lek stosowany do obniżania ciśnienia krwi, ponieważ może spowodować silne obniżenie ciśnienia;
teofilina, lek stosowany w chorobach układu oddechowego, ponieważ izoprenalina może obniżyć poziom teofiliny we krwi. W takim przypadku lekarz może konieczny dostosować dawkę teofiliny;
tolkapon, lek stosowany w chorobie Parkinsona, ponieważ może zwiększyć poziom izoprenaliny we krwi. W takim przypadku może być konieczne, aby lekarz zmniejszył dawkę izoprenaliny.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią,
zasięgnij porady lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że w absolutnie koniecznych przypadkach, np. jako lek ratujący życie w nagłych stanach sercowych. Izoprenalina może powodować problemy podczas porodu.
Stosuj ten lek z ostrożnością, jeśli karmisz piersią, ponieważ nie wiadomo, czy izoprenalina przechodzi do mleka matki, a nie ma danych dotyczących jej wpływu na noworodka.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Nie ma dostępnych danych pozwalających ocenić wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i
użytkowania maszyn.
ISOPRENALINA CHLOROLOREK S.A.L.F zawiera
Sód.

3. Jak stosować ISOPRENALINA CHLORHYDRAT S.A.L.F.

Stosuj ten lek zgodnie zawsze ściśle zgodnie z instrukcją lekarza. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Dawkę niezbędną ustali lekarz, w zależności od Twojego stanu zdrowia.

Leczenie poważnych problemów serca (całkowity blok przedsionkowo-komorowy, zespół Adamsa-Stokesa i zatrzymanie serca)

  • Wstrzyknięcie do mięśni (dożylne): na początek 0,2 mg, a następnie 0,02 mg aż do 1 mg, w zależności od Twojego stanu.
  • Wlew dożylny (dożylny): 2–10 mikrogramów na minutę, w zależności od Twojego stanu.
  • Wstrzyknięcie pod skórę (podskórne): na początek 0,2 mg, a następnie 0,15 mg aż do 0,2 mg, w zależności od Twojego stanu.

Leczenie zwężenia oskrzeli (bronchospazm) podczas znieczulenia

  • Wstrzyknięcie dożylnie (dożylne): na początek 0,01–0,02 mg. W razie potrzeby może zostać podane ponownie.

W połączeniu z leczeniem wstrząsu kardiogennego

  • Wlew dożylny (dożylny): 0,5–5 mikrogramów na minutę, w zależności od Twojego stanu. W ciężkich przypadkach mogą być stosowane wyższe dawki (do 20 mikrogramów na minutę).

Stosowanie u dzieci
Ten lek nie jest zalecany u dzieci.

Jeśli zastosujesz więcej ISOPRENALINA CHLORHYDRAT S.A.L.F. niż powinieneś
Objawy przedawkowania mogą obejmować drżenie, kołatanie serca, problemy serca takie jak dławica, zaburzenia rytmu serca i tachykardia, obniżenie lub podwyższenie ciśnienia krwi, drgawki, pobudzenie, bóle głowy, suchość w ustach, nudności, zawroty głowy, zmęczenie, osłabienie i bezsenność.
W przypadku przypadkowego zażycia lub przyjęcia zbyt dużej dawki tego leku, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane:
Nieznane (częstotliwość działań niepożądanych nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)
kołatanie serca, zmiany ciśnienia krwi, problemy z sercem (zmiany rytmu serca, tachykardia, zespół Adama-Stokesa, zatrzymanie serca);
nudności, problemy żołądkowe i jelitowe;
problemy z krwią (trombocytopenia, eozynopenia);
drżenie, zawroty głowy, pobudzenie nerwowe, senność, ból głowy, bezsenność;
zaburzenia widzenia;
trudności z oddawaniem moczu;
kaszel, podrażnienie gardła, zapalenie oskrzeli, zwiększone wydzielanie śluzu, gromadzenie się płynu w płucach (obrzęk płuc);
opuchlizna przyuszycy (w przypadku długotrwałego stosowania), przebarwienie śliny;
potliwość, zaczerwienienie skóry.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych mogą Państwo przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ISOPRENALINA CLORIDRATO S.A.L.F.

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i z dala od ich wzroku.
Nie używaj tego leku po dacie ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Ważne do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, szczelnie zamkniętym i w chronionym przed światłem miejscu.
W przypadku narażenia na powietrze, światło lub podwyższoną temperaturę, roztwór może ulec zabarwieniu od różowego do brązoworóżowego.
Roztworu nie należy używać, jeśli jest on zabarwiony lub jeśli pojawił się osad.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera ISOPRENALINA CHLOROHYDROGENICA S.A.L.F.
Substancją czynną jest izoprenaliny chlorowodorek.
1 ml roztworu zawiera 0,2 mg izoprenaliny chlorowodoroku.
Inne składniki to:
sód chlorku
sód edetynowy
sód cytryniany
kwas cytrynowy jednowodny
kwas chlorowodorowy (regulator pH)
woda do sporządzania środków strzykawkowych

Wygląd ISOPRENALINA CHLOROHYDROGENICA S.A.L.F. i zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 5 fiol po 1 ml roztworu do wstrzykiwań.

Właściciel Uprawnienia do Obrotu Handlowego i producent
S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Via Marconi, 2
24069 Cenate Sotto (BG)
Włochy