IDROQUARK

Ulotka: informacje dla pacjenta

Idroquark 2,5 mg +12,5 mg tabletki, 5 mg +25 mg tabletki

Ramipril + Chlortalidon
Przed zażyciem tego lekarstwa proszę uważnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• To lekarstwo zostało przepisane wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Idroquark i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Idroquark
3. Jak stosować Idroquark
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Idroquark
6. Zawartość opakowania i inne informacje.

1. CO TO JEST IDROQUARK I DO CZEGO SŁUŻY

Idroquark to połączenie dwóch leków zwanych ramipril i hydrochlorothiazid.
Ramipril należy do grupy leków zwanych „inhibitorami ACE” (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę). Działa on poprzez:

• zmniejszanie produkcji przez organizm substancji, które mogą powodować wzrost ciśnienia krwi
• rozluźnianie i poszerzanie naczyń krwionośnych
• ułatwianie pracy serca przy pompowaniu krwi po całym organizmie

Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych „diuretykami tiazydowymi” lub doustnymi diuretykami. Działa on poprzez zwiększanie ilości wody (moczu), która jest produkowana. To obniża ciśnienie krwi.
Idroquark stosuje się do leczenia nadciśnienia tętniczego (wysokiego ciśnienia krwi). Dwa substancje czynne działają razem, aby obniżyć ciśnienie krwi. Stosuje się je łącznie, gdy leczenie tylko jedną substancją nie daje efektu.

2. CO POWINIEN WIEDZIEĆ ZANIM ZACZNIE BRAĆ IDROQUARK

Nie przyjmuj Idroquark, jeśli:

• jesteś uczulony na ramipril, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jesteś uczulony (nadwrażliwy) na leki podobne do Idroquark (inne inhibitory ACE lub leki pochodne sulfonamidów). Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę, trudności z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka;
• miałeś(-aś) ciężką reakcję alergiczną zwaną „angioobrzękiem”. Objawy te obejmują swędzenie, wysypkę (pokrzywkę), czerwone plamy na rękach, stopach i w gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności z oddychaniem i połykaniem;
• przyjmujesz lub przyjmowałeś(-aś) sacubitril/valsartan, lek stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia angioobrzęki (szybkiego obrzęku podskórnej tkanki, np. w okolicy gardła);
• przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ może to zwiększyć ryzyko angioobrzęki:
  • racecadotryl, lek stosowany w leczeniu biegunki;
  • leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów i leczeniu nowotworów (np. temsyrolimus, sirolimus, everolimus);
  • vildagliptynę, lek stosowany w leczeniu cukrzycy;
• jesteś w dializie lub poddajesz się innemu rodzajowi oczyszczania krwi. W zależności od używanego urządzenia Idroquark może nie być dla Ciebie odpowiedni;
• masz ciężkie problemy wątrobowe;
• masz nieprawidłowe stężenie soli (wapnia, potasu, sodu) we krwi;
• masz problemy nerkowe spowodowane niedostatecznym dopływem krwi do nerek (stenozę tętnicy nerkowej);
• jesteś w ostatnich 6 miesiącach ciąży (zobacz punkt poniżej „Ciąża i karmienie piersią”);
• karmisz piersią (zobacz punkt poniżej „Ciąża i karmienie piersią”);
• chorujesz na cukrzycę lub Twoja funkcja nerek jest upośledzona i przyjmujesz lek obniżający ciśnienie krwi zawierający aliskiren.

Nie przyjmuj Idroquark, jeśli występuje u Ciebie którykolwiek z powyższych stanów. Jeśli nie jesteś pewien(-a), skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania Idroquark.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem Idroquark, jeśli:

• masz problemy sercowe, wątrobowe lub nerkowe;
• miałeś(-aś) w przeszłości problemy oddechowe lub płucne (w tym zapalenie lub nagromadzenie płynu w płucach) po przyjmowaniu hydrochlorotiazydu. Jeśli po zażyciu Idroquark pojawi się duszność lub ciężkie trudności w oddychaniu, skontaktuj się natychmiast z lekarzem;
• utraciłeś(-aś) dużą ilość soli lub płynów organizmu (np. w wyniku stanu chorobowego, takiego jak wymioty, biegunka, nadmierne pocenie się, dieta uboga w sól, długotrwałe przyjmowanie doustnych diuretyków lub po dializie);
• jesteś przygotowywany(-a) do leczenia mającego na celu zmniejszenie uczulenia na ukąszenia pszczół lub os (desensytyzacja);
• jesteś przygotowywany(-a) do znieczulenia, które może być stosowane podczas zabiegu chirurgicznego lub stomatologicznego. Może być konieczne przerwanie leczenia Idroquark dzień wcześniej – skonsultuj się z lekarzem;
• masz podwyższony poziom potasu we krwi (wykazany w badaniu krwi);
• masz chorobę tkanki łącznej naczyń, taką jak scleroderma lub toczeń rumieniowaty układowy;
• miałeś(-aś) w przeszłości raka skóry lub podczas leczenia pojawiają się nieoczekiwane zmiany skórne. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe i w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko wystąpienia niektórych typów raka skóry i warg (nieczerniaka raka skóry). Podczas przyjmowania Idroquark należy chronić skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV;
• musisz poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży (lub możesz zostać w ciąży). Idroquark nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży i może powodować poważne uszkodzenia u płodu po trzech pierwszych miesiącach ciąży (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
• przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia: antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) (znane również jako sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą – aliskiren;
• masz zaburzenia widzenia lub ból oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew ciała rzęskowego) lub podwyższonego ciśnienia w oku, które mogą wystąpić od kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu Idroquark. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie zdiagnozowane i leczone. Jeśli wcześniej miałeś(-aś) reakcję alergiczną na penicylinę lub sulfonamidy, ryzyko wystąpienia tego stanu może być większe.

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj Idroquark”.

Dzieci i młodzież

Idroquark nie jest zalecany dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie był jeszcze badany w tej grupie wiekowej.

Jeśli występuje u Ciebie którykolwiek z powyższych stanów lub nie jesteś pewien(-a), skonsultuj się z lekarzem przed przyjmowaniem Idroquark.

Inne leki i Idroquark

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś(-aś) ostatnio lub możesz zacząć przyjmować inne leki.

Idroquark może wpływać na działanie niektórych innych leków. Ponadto niektóre leki mogą wpływać na działanie Idroquark.

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one zakłócać działanie Idroquark:

• leki stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID) takie jak ibuprofen, indometacyna, aspiryna);
• leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Lekarz będzie musiał kontrolować Twoje ciśnienie krwi.

W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś(-aś) ostatnio lub możesz zacząć przyjmować którykolwiek z następujących leków. Przyjmowanie tych leków razem z Idroquark może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:

• leki stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID) takie jak ibuprofen, indometacyna, aspiryna);
• leki, które mogą obniżać poziom potasu we krwi. Obejmują one leki przeciwwskazowe, diuretyki, amfoterycynę B (stosowaną w infekcjach grzybiczych) oraz hormon adrenokortykotropowy (stosowany do sprawdzenia, czy Twoje nadnercza działają prawidłowo);
• leki stosowane w chemioterapii nowotworów;
• leki stosowane w chorobach serca, w tym zaburzeniach rytmu serca;
• diuretyki, takie jak furozemyd;
• leki, które mogą zwiększać poziom potasu we krwi (w tym suplementy potasu i zastępcze sole diety), diuretyki oszczędzające potas (np. spironolakton, triamteren, amilorid), sole potasu, inne leki, które mogą zwiększać poziom potasu we krwi (np. trimetoprim i kotrimoksazol w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporynę, lek immunosupresyjny stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów; heparynę, lek stosowany do rozrzedzania krwi i zapobiegania powstawaniu skrzeplin);
• leki steroidowe stosowane w leczeniu stanów zapalnych, takie jak prednizolon;
• suplementy wapnia;
• allopurinol (stosowany do obniżenia poziomu kwasu moczowego we krwi);
• prokainamid (w zaburzeniach rytmu serca);
• cholestyraminę (w celu obniżenia poziomu tłuszczów we krwi);
• karbamazepinę (w leczeniu epilepsji).

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Ich działanie może być wpływać przez Idroquark:

• leki stosowane w cukrzycy, takie jak doustne środki hipoglikemiczne i insulina. Idroquark może obniżać poziom cukru we krwi. Dokładnie kontroluj poziom glukozy we krwi podczas przyjmowania Idroquark.
• lit (w zaburzeniach psychicznych). Idroquark może zwiększać poziom litu we krwi. Poziom litu we krwi musi być dokładnie monitorowany przez lekarza.
• leki rozkurczające mięśnie;
• chininę (w leczeniu malarii);
• leki zawierające jod, stosowane w szpitalu przed badaniami rentgenowskimi lub skanowaniem;
• penicylinę (w leczeniu infekcji);
• leki rozrzedzające krew stosowane doustnie (antykoagulanty doustne), takie jak warfaryna.

Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:

• jeśli przyjmujesz antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również punkty „Nie przyjmuj Idroquark” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli występuje u Ciebie którykolwiek z powyższych stanów (lub nie jesteś pewien(-a)), skonsultuj się z lekarzem przed przyjmowaniem Idroquark.

Badania kontrolne

Poinformuj lekarza lub farmaceutę przed przyjmowaniem tego leku:

• jeśli planujesz badanie funkcji przytarczyc. Idroquark może wpływać na wyniki tego badania;
• jeśli jesteś sportowcem i musisz przejść kontrolę antydopingową. Idroquark może spowodować pozytywny wynik.

Idroquark i jedzenie oraz alkohol

• Spożywanie alkoholu razem z Idroquark może powodować uczucie zawrotów głowy lub oszołomienia. Jeśli chcesz wiedzieć, ile alkoholu możesz spożywać podczas przyjmowania Idroquark, porozmawiaj z lekarzem. Alkohol zwiększa działanie leków obniżających ciśnienie.
• Idroquark można przyjmować podczas lub poza posiłkiem.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Musisz poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży (lub możesz zostać w ciąży).

Nie powinieneś(-aś) przyjmować Idroquark w pierwszych 12 tygodniach ciąży i absolutnie nie powinieneś(-aś) go przyjmować po 13. tygodniu ciąży, ponieważ może to być szkodliwe dla dziecka.

Jeśli zostaniesz w ciąży podczas leczenia Idroquark, natychmiast powiadom lekarza. Przed planowaniem ciąży należy przejść na inny lek.

Karmienie piersią

Nie powinieneś(-aś) przyjmować Idroquark, jeśli karmisz piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem jakichkolwiek leków.

Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn

Podczas przyjmowania Idroquark możesz odczuwać zawroty głowy. Jest to bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi i maszyn.

3. JAK STOSOWAĆ IDROQUARK

Stosuj ten lek zgodnie z dokładnymi wskazówkami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak stosować ten lek

• Zażywaj lek doustnie o tej samej porze każdego dnia, zazwyczaj rano.
• Połknij tabletki całe z płynem.
• Nie dziel tablet, nie żuj i nie krusz ich.

Jaką dawkę należy przyjmować
Leczenie nadciśnienia tętniczego
Lekarz dostosuje dawkę leku, aż do skutecznego wyrównania ciśnienia krwi.
Osoby starsze
Lekarz zastosuje niższą dawkę początkową i dostosuje leczenie powoli.
Jeśli przyjmiesz więcej Idroquark niż należy

Natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala z intensywną opieką ratunkową. Nie jedź samochodem – poproś o towarzystwo lub wezwij karetkę. Zabierz ze sobą opakowanie leku.
Lekarz musi wiedzieć, co zażyłeś.
Jeśli zapomnisz zażyć Idroquark

• Jeśli zapomnisz o dawce, przyjmij następną dawkę w ustalonym czasie.
• Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą tabletę.

W przypadku dodatkowych pytań dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
one występują.
Przestań przyjmować Idroquark i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz wystąpienie
jakiegokolwiek poważnego działania niepożądanego – może być potrzebna natychmiastowa
pomoc medyczna:

• Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, uniemożliwiająca przełknięcie lub oddychanie, oraz swędzenie lub wysypka. Może to być objaw ciężkiej reakcji alergicznej na Idroquark.
• Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia jamy ustnej, nasilenie istniejącej choroby skóry, zaczerwienienie, pęcherze i łuszczenie się skóry (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka lub zespół wielopostaciowego rumienia).

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Przyspieszone bicie serca, nieregularne lub wzmocnione tętno (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, uczucie ucisku w klatce piersiowej lub poważniejsze problemy, w tym zawał serca i udar.
• Utrudnione oddychanie, kaszel, gorączka trwająca od 2 do 3 dni oraz zmniejszone uczucie głodu. Mogą to być objawy chorób płuc, w tym stanu zapalnego.
• Łatwiejsze powstawanie siniaków, przedłużające się krwawienie, dowolne oznaki krwawienia (np. krwawienie dziąseł), fioletowe plamy na skórze, łatwiejsze występowanie infekcji, podrażnienia gardła i gorączka, uczucie zmęczenia, osłabienia, zawrotów głowy lub bladość. Mogą to być objawy zaburzeń krążenia lub szpiku kostnego.
• Silny ból żołądka, który może promieniować do pleców. Może to być objaw zapalenia trzustki (pankreatytu).
• Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból brzucha, uczucie niedobytu, żółtaczka (żółtaczka skóry lub oczu). Mogą to być objawy chorób wątroby, takich jak zapalenie wątroby (hepatyt) lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane obejmują:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów stanie się ciężki lub utrzymuje się dłużej niż
kilka dni.
Częste (dotyczą mniej niż 1 na 10 pacjentów leczonych)

• Ból głowy lub uczucie osłabienia lub zmęczenia
• Uczucie zawrotów głowy. Zdarza się to częściej na początku leczenia Idroquark lub tuż po zwiększeniu dawki
• Suchość kaszlu, kaszel męczący lub zapalenie oskrzeli
• Badania krwi wykazują podwyższony poziom cukru we krwi. U chorych na cukrzycę może to pogorszyć stan
• Badania krwi wykazują podwyższony poziom kwasu moczowego lub tłuszczów we krwi
• Bolejące, zaczerwienione i opuchnięte stawy

Nieczęste (dotyczą mniej niż 1 na 100 pacjentów leczonych)

• Wysypka z lub bez obrzęków
• Rumień, osłabienie, hipotensja (niskie ciśnienie krwi), szczególnie podczas stania lub szybkiego wstawania
• Problemy z równowagą (zawroty głowy)
• Swędzenie i nietypowe uczucia na skórze, takie jak mrowienie, drętwienie, uczucie ukłucia lub drapania (parestezja)
• Utrata lub zmiana smaku
• Problemy ze snem
• Obniżony nastrój, lęk, zwiększona nerwowość lub drażliwość
• Zatkany nos, zapalenie zatok (zatokowe zapalenie zatok), duszność
• Zapalenie dziąseł (zapalenie dziąseł), obrzęk jamy ustnej
• Zaczekrwiawione, opuchnięte lub łzawiące, swędzące oczy
• Dźwięk dzwonienia w uszach
• Rozmyte widzenie
• Utrata włosów
• Ból w klatce piersiowej
• Ból mięśni
• Zaparcia, ból żołądka lub jelit
• Trudności trawienne lub uczucie niedobytu
• Zwiększenie ilości oddawanej w ciągu dnia moczu
• Zwiększona potliwość lub uczucie pragnienia
• Utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja), zmniejszone uczucie głodu
• Przyspieszone lub nieregularne bicie serca
• Opuchnięte ręce i nogi. Może to być objaw zatrzymania większej ilości wody w organizmie
• Gorączka
• Impotencja u mężczyzn
• Spadek liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi lub stężenia hemoglobiny, wykazany w badaniach krwi
• Zaburzenia funkcji wątroby, trzustki lub nerek wykazane w badaniach krwi
• Badania krwi wykazują obniżony poziom potasu we krwi

Bardzo rzadkie (dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów leczonych)

• Ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężkie dyszenie, gorączkę, osłabienie i dezorientację)
• Uczucie niedobytu, powodujące biegunkę lub zgagę
• Obrzęk i zaczerwienienie języka lub suchość jamy ustnej
• Badania krwi wykazują podwyższony poziom potasu we krwi

Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Skoncentrowany mocz (ciemny kolor), uczucie niedobytu lub niedobytu, skurcze mięśni, dezorientacja i drgawki, które mogą wynikać z nieodpowiedniej sekrecji ADH (hormon antydiuretyczny [antydiuretyczny hormon]). Jeśli wystąpią te objawy, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem
• Rak skóry i warg (nienaczyniakowy rak skóry)

Inne działania niepożądane, które wystąpiły:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów stanie się ciężki lub utrzymuje się dłużej niż
kilka dni.

• Trudności w koncentracji, uczucie niepokoju lub dezorientacji
• Zmiana koloru palców rąk i stóp podczas zimna oraz mrowienie i ból podczas ogrzewania (zespół Raynauda)
• Zwiększenie objętości piersi u mężczyzn
• Zakrzepica
• Zaburzenia słuchu
• Oczu mniej wilgotnych niż zwykle
• Przedmioty wydają się żółte
• Odwodnienie
• Obrzęk, ból i zaczerwienienie policzków (zapalenie gruczołu ślinowego)
• Obrzęk jelita zwany „angioobrzękiem jelitowym”, objawiający się takimi objawami jak ból brzucha, wymioty i biegunka
• Zwiększona wrażliwość na słońce
• Ciężkie łuszczyny lub łuszczenie się skóry, swędzenie, wysypka lub inne reakcje skóry, takie jak zaczerwienienie twarzy lub czoła
• Wysypka lub siniaki
• Plamy na skórze i zimne kończyny
• Problemy z paznokciami (np. utrata lub odklejenie się paznokcia)
• Sztywność układu mięśniowo-szkieletowego lub niemożność poruszenia żuchwą (tężec)
• Osłabienie lub skurcze mięśni
• Zmniejszenie popędu seksualnego u mężczyzn i kobiet
• Obecność krwi w moczu. Może to być objawem problemu nerek (interstycjalne zapalenie nerek)
• Zwiększone stężenie cukru w moczu
• Zwiększenie liczby niektórych białych krwinek we krwi (eozynofilia) wykazane w badaniach krwi
• Zbyt niska liczba komórek krwi wykazana w badaniach krwi (pancytopenia)
• Zmiana poziomu soli, takich jak sód, wapń, magnez i chlor we krwi, wykazana w badaniach krwi
• Spowolnione lub zmienione reakcje
• Zmiana w postrzeganiu zapachów
• Trudności w oddychaniu lub nasilenie astmy
• Szybko rozwijające się zmniejszenie ostrości widzenia w dali (ostrogałowość), zmniejszenie ostrości widzenia lub ból oczu spowodowany zwiększonym ciśnieniem (możliwe objawy nagromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniówki) lub ostrego jaskrzełka zamkniętego kąta).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z
lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem
krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących
bezpieczeństwa tego leku.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ IDROQUARK

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności (Ważne do), podanej na folii i opakowaniu.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych.
Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera Idroquark
Idroquark 2,5 mg + 12,5 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera:
Substancje czynne to: ramipril 2,5 mg + hydrochlorothiazid 12,5 mg;
Pozostałe składniki to: hipromeloza, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, celuloza mikrokrystaliczna i
sodowy stearylofumaran.
Idroquark 5 mg + 25 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera:
Substancje czynne to: ramipril 5 mg + hydrochlorothiazid 25 mg;
Pozostałe składniki to: hipromeloza, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, celuloza mikrokrystaliczna i
sodowy stearylofumaran.
Opis wyglądu Idroquark i zawartości opakowania
Idroquark 2,5 mg + 12,5 mg: tabletki owalne, od białych do prawie białych, z rowkiem podziałowym, oznaczone z obu stron kodem HNV oraz logo firmy. Tabletka może być dzielona na równe części.
Opakowanie zawierające 14 i 28 tabletek w blisterach z tworzywa sztucznego/PVC/aluminium.
Idroquark 5 mg + 25 mg: tabletki owalne, od białych do prawie białych, z rowkiem podziałowym, oznaczone z obu stron kodem HNW oraz logo firmy. Tabletka może być dzielona na równe części.
Opakowanie zawierające 14 i 28 tabletek w blisterach z tworzywa sztucznego/PVC/aluminium.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
POLIFARMA S.p.A. Viale dell’Arte, 69 – 00144 - Rzym
Producent
Sanofi S.r.l. - S.S. n. 17, km. 22 – 67019 Scoppito (AQ)
Istituto De Angeli S.r.l. - Località Prulli 103/C – 50066 Reggello (FI)