HERZATEC
WłochySpis treści
- Ulotka: Informacja dla pacjenta
- Herzatec 2,5 mg tabletki, 5 mg tabletki, 10 mg tabletki
- 1. Co to jest Herzatec i do czego służy
- 2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Herzatec
- 3. Jak stosować lek Herzatec
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać lek Herzatec
- 6. Skład opakowania i inne informacje
Ulotka: Informacja dla pacjenta
Herzatec 2,5 mg tabletki, 5 mg tabletki, 10 mg tabletki
Ramipril
Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy uważnie przeczytać ulotkę,
gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zachowaj ulotkę. Może okazać się konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom,
nawet jeśli objawy choroby są takie same jak u Ciebie, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce,
należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Zawartość ulotki:
- Co to jest Herzatec i do czego służy
- Co należy wiedzieć przed zażyciem Herzatec
- Jak stosować Herzatec
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Herzatec
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Herzatec i do czego służy
Herzatec zawiera lek zwany ramipril, który należy do grupy leków zwanych inhibitorem ACE (inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę).
Herzatec działa:
Zmniejszając produkcję przez organizm substancji, które mogą powodować wzrost ciśnienia krwi
Rozluźniając i poszerzając naczynia krwionośne
Ułatwiając pracy serca w pompowaniu krwi po całym organizmie.
Herzatec może być stosowany:
W leczeniu nadciśnienia tętniczego (podwyższonego ciśnienia krwi)
W celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu
W celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia nasilenia się problemów nerek (z lub bez cukrzycy)
W leczeniu serca, gdy nie jest ono w stanie skutecznie pompować wystarczającej ilości krwi do pozostałych części organizmu (niewydolność serca)
Jako leczenie po zawałcie serca (zawał mięśnia sercowego), jeśli towarzyszy mu niewydolność serca.
2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Herzatec
Nie przyjmuj Herzatec:
Jeśli jest uczulony na ramipril, inne leki z grupy inhibitorów ACE lub którykolwiek z innych składników tego leku wymienionych w punkcie 6.
Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
Jeśli miał(-a) poważną reakcję alergiczną zwaną „angioobrzęk”. Objawy obejmują swędzenie, wysypkę (krztusicę), czerwone plamy na rękach, stopach i w gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności w oddychaniu i połykaniu.
Jeśli jest w dializę lub poddawany(-a) innemu rodzajowi oczyszczania krwi. W zależności od używanego urządzenia Herzatec może nie być dla Ciebie odpowiedni.
Jeśli masz problemy nerkowe spowodowane niedostatecznym dopływem krwi do nerek (zwężenie tętnicy nerkowej).
W ciągu ostatnich 6 miesięcy ciąży (zobacz poniżej „Ciąża i karmienie piersią”)
Jeśli ciśnienie krwi jest zbyt niskie lub niestabilne. Lekarz musi dokonać tej oceny.
Jeśli cierpisz na cukrzycę lub Twoja funkcja nerek jest upośledzona i przyjmujesz lek obniżający ciśnienie krwi zawierający aliskiren.
Jeśli przyjmowałeś(-aś) lub nadal przyjmujesz sacubitril/valsartan, lek stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa to ryzyko angioobrzęku (szybkiego obrzęku pod skórą, np. w okolicy gardła).
Nie przyjmuj Herzatec, jeśli występuje któraś z powyższych sytuacji. Jeśli nie jesteś pewien(-na), skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem Herzatec.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Herzatec:
Jeśli masz problemy serca, wątroby lub nerek
Jeśli utraciłeś(-aś) dużą ilość soli lub płynów organizmu (np. z powodu choroby towarzyszącej wymiotom, biegunkom, nadmiernemu poceniu się, diety ubogiej w sól, długotrwałego przyjmowania diuretyków lub po dializie)
Jeśli jesteś przygotowywany(-a) do leczenia zmniejszającego uczulenie na ukąszenia pszczół lub os (desensytywacja)
Jeśli ma być Ci podane znieczulenie. Może być stosowane podczas zabiegu chirurgicznego lub stomatologicznego. Może być konieczne przerwanie leczenia Herzatec dzień wcześniej; skonsultuj się z lekarzem
Jeśli masz podwyższony poziom potasu we krwi (stwierdzony w badaniu krwi)
Jeśli przyjmujesz leki lub znajdujesz się w stanie, w którym poziom sodu we krwi może obniżyć się. Lekarz może zalecić regularne badania krwi, szczególnie w celu monitorowania poziomu sodu we krwi, zwłaszcza jeśli jesteś osobą starszą
Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ryzyko angioobrzęku może wzrosnąć:
- racecadotril – lek stosowany w leczeniu biegunki
- leki stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów i w leczeniu nowotworów (np. temsirolimus, everolimus, sirolimus)
- vildagliptin – lek stosowany w leczeniu cukrzycy
Jeśli masz chorobę tkanki łącznej naczyniowej, taką jak twardzina lub toczeń rumieniowaty układowy
Musisz poinformować lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży (lub możesz zostać w ciąży). Herzatec nie jest zalecany w pierwszych 3 miesiącach ciąży i może powodować poważne uszkodzenia u płodu po 3 miesiącach ciąży (zobacz poniżej „Ciąża i karmienie piersią”)
Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia: „antagonistę receptora angiotensyny II” (AIIRA) (znane również jako sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą
aliskiren
Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi. Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj Herzatec”.
Dzieci i młodzież
Stosowanie Herzatec nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność Herzatec u dzieci nie zostały jeszcze ustalone.
Jeśli występuje któraś z powyższych sytuacji (lub nie jesteś pewien(-na)), skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem Herzatec.
Inne leki i Herzatec
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś(-aś) lub możesz przyjmować inne leki. Herzatec może wpływać na działanie niektórych innych leków. Ponadto niektóre leki mogą wpływać na działanie Herzatec.
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one wpływać na działanie Herzatec:
leki stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, indometacyna, aspiryna)
leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Lekarz powinien kontrolować Twoje ciśnienie krwi.
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Ich jednoczesne stosowanie z Herzatec może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:
sacubitril/valsartan – stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych (zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj Herzatec”)
leki stosowane do łagodzenia bólu i stanów zapalnych (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, indometacyna, aspiryna)
leki stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia)
leki stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów, np. cyklosporyna
diuretyki, takie jak furosemid
dodatki potasu (w tym zastępcy soli), diuretyki oszczędzające potas oraz inne leki, które mogą zwiększać poziom potasu we krwi (np. spironolakton, triamteren, amilorid, trimetoprim i kotrimoksazol w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporyna – lek immunosupresyjny stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów; heparyna – lek stosowany do rozrzedzania krwi i zapobiegania powstawaniu skrzeplin)
leki steroidowe stosowane w leczeniu stanów zapalnych, np. prednizolon
allopurinol (stosowany do obniżenia poziomu kwasu moczowego we krwi)
procainamid (w leczeniu zaburzeń rytmu serca)
temsirolimus (w leczeniu nowotworów)
sirolimus, everolimus (w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu)
vildagliptin (w leczeniu cukrzycy typu 2)
racecadotril (stosowany w leczeniu biegunki)
Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności, jeśli przyjmujesz antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj Herzatec” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Działanie tych leków może być wpływać przez Herzatec:
leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak doustne środki obniżające poziom glukozy i insulina. Herzatec może obniżać poziom cukru we krwi. Dokładnie monitoruj poziom glukozy we krwi podczas przyjmowania Herzatec.
lity (w leczeniu zaburzeń psychicznych). Herzatec może zwiększać poziom litu we krwi. Poziom litu we krwi powinien być dokładnie monitorowany przez lekarza.
Jeśli występuje któraś z powyższych sytuacji (lub nie jesteś pewien(-na)), skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem Herzatec.
Herzatec z pożywieniem, napojami i alkoholem
Pijąc alkohol podczas przyjmowania Herzatec, możesz odczuwać zawroty głowy lub osłabienie. Jeśli chcesz wiedzieć, ile alkoholu możesz pić podczas przyjmowania Herzatec, porozmawiaj z lekarzem, ponieważ leki obniżające ciśnienie krwi i alkohol mogą działać wzajemnie.
Herzatec można przyjmować zarówno podczas, jak i poza posiłkiem.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Powinieneś(-naś) poinformować lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży (lub możesz zostać w ciąży).
Nie wolno przyjmować Herzatec w pierwszych 12 tygodniach ciąży i absolutnie nie należy go przyjmować po 13. tygodniu ciąży, ponieważ jego stosowanie w czasie ciąży może być szkodliwe dla płodu.
Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia Herzatec, niezwłocznie poinformuj lekarza. Przed zaplanowaniem ciąży należy przejść na inny, bardziej odpowiedni lek.
Karmienie piersią
Nie wolno przyjmować Herzatec, jeśli karmisz piersią.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakichkolwiek leków.
Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
Podczas przyjmowania Herzatec możesz odczuwać zawroty głowy. Jest to bardziej prawdopodobne na początku leczenia Herzatec lub po zwiększeniu dawki. Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi i maszyn.
Herzatec zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest zasadniczo „bezsodowy”.
3. Jak stosować lek Herzatec
Stosuj ten lek ściśle według instrukcji lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ile powinien Pan/Pani zażyć
Leczenie nadciśnienia tętniczego
- Typowa dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo na dobę.
- Lekarz dostosuje dawkę, aż do skutecznego kontrolowania ciśnienia krwi.
- Maksymalna dawka dzienna wynosi 10 mg.
- Jeśli aktualnie stosuje Pan/Pani leki moczopędne, lekarz może je odstawić lub zmniejszyć ich dawkę przed rozpoczęciem leczenia lekiem Herzatec.
Aby zmniejszyć ryzyko zawału serca lub udaru mózgu
- Typowa dawka początkowa to 2,5 mg jednorazowo na dobę.
- Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki.
- Typowa dawka to 10 mg jednorazowo na dobę.
Leczenie mające na celu zmniejszenie lub opóźnienie postępu uszkodzenia nerek
- Lek może zostać zaczęty w dawce 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo na dobę.
- Lekarz dostosuje dawkę, którą zażywa Pan/Pani.
- Typowa dawka to 5 mg lub 10 mg jednorazowo na dobę.
Leczenie niewydolności serca
- Typowa dawka początkowa to 1,25 mg jednorazowo na dobę.
- Lekarz dostosuje dawkę, którą zażywa Pan/Pani.
- Maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Zalecane jest podzielenie dawki na dwa przyjęcia dziennie.
Leczenie po zawałach serca
- Typowa dawka początkowa to od 1,25 mg jednorazowo na dobę do 2,5 mg dwa razy dziennie.
- Lekarz dostosuje dawkę, którą zażywa Pan/Pani.
- Typowa dawka to 10 mg na dobę. Zalecane jest podzielenie dawki na dwa przyjęcia dziennie.
Osoby starsze
Lekarz zmniejszy dawkę początkową i wolniej dostosuje leczenie.
Sposób stosowania tego leku
- Ten lek należy przyjmować doustnie o tej samej porze każdego dnia.
- Tabletki należy połknąć całe z płynem.
- Nie należy dzielić ani żuć tabletek.
Jeśli zażyje Pan/Pani więcej leku Herzatec niż powinien/ponna
Natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym. Nie kierować się samodzielnie do szpitala – trzeba poprosić o towarzystwo lub wezwać karetkę. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Lekarz musi wiedzieć, co zostało zażarte.
Jeśli zapomni Pan/Pani zażyć leku Herzatec
- Jeśli zapomni Pan/Pani o dawce, należy zażyć normalną dawkę w ustalonym czasie.
- Nie wolno podwajać dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
pacjentów one występują.
Przestań przyjmować lek Herzatec i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz pojawienie się
jakiegokolwiek poważnego działania niepożądanego – może być potrzebna natychmiastowa
pomoc medyczna:
- Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, uniemożliwiająca przełknięcie lub oddychanie, a także swędzenie lub wysypka. Mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej na lek Herzatec
- Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia w jamie ustnej, nasilenie istniejącej choroby skóry, zaczerwienienie, pęcherze i łuszczenie się skóry (takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze zapalenie nabłonka lub rumień wielopostaciowy).
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:
- Przyspieszone tętno, nieregularne lub przyspieszone bicie serca (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, uczucie ucisku w klatce piersiowej lub poważniejsze problemy, w tym zawał serca i udar
- Utrudnione oddychanie lub kaszel. Mogą to być objawy chorób płuc.
- Łatwe powstawanie siniaków, przedłużające się krwawienie, dowolne objawy krwawienia (np. krwawienie dziąseł), fioletowe plamy na skórze, skłonność do infekcji, podrażnienie gardła i gorączka, uczucie zmęczenia, osłabienia, zawrotów głowy lub bladość skóry. Mogą to być objawy problemów z krążeniem lub szpikiem kostnym
- Silny ból żołądka, który może promieniować do pleców. Może to być objaw zapalenia trzustki (zapalenie trzustki)
- Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból brzucha, uczucie niedoboru, żółtaczka (żółtaczka skóry lub oczu). Mogą to być objawy chorób wątroby, takich jak zapalenie wątroby (zapalenie wątroby) lub uszkodzenie wątroby.
Inne działania niepożądane obejmują:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów stanie się ciężki lub utrzymuje się dłużej niż kilka dni:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10)
- Ból głowy lub uczucie zmęczenia
- Odczucie zawrotów głowy. Jest to bardziej prawdopodobne na początku terapii lekiem Herzatec lub bezpośrednio po zwiększeniu dawki
- Osłabienie, hipotensja (nienormalnie niskie ciśnienie krwi), szczególnie podczas stania lub szybkiego wstawania
- Suchy, drażniący kaszel, zapalenie zatok (zatokowe zapalenie zatok), zapalenie oskrzeli, duszność
- Ból żołądka lub jelit, biegunka, niestrawność, uczucie niedoboru lub ogólny dyskomfort
- Wysypka z lub bez obrzęku
- Ból w klatce piersiowej
- Kurcze lub bóle mięśni
- Badania krwi wykazują podwyższony poziom potasu
Nieczęste (może dotyczyć do 1 osoby na 100)
- Problemy z równowagą (zawroty głowy)
- Świąd i nietypowe odczucia na skórze, takie jak mrowienie, drętwienie, palenie, uczucie ukłuć lub drapania (parestezje)
- Utrata lub zmiana smaku
- Problemy ze snem
- Obniżony nastrój, lęk, zwiększona drażliwość lub irytowalność
- Zatkany nos, trudności w oddychaniu lub nasilenie astmy
- Obrzęk jelita zwany „angioedemą jelitową”, objawiający się takimi objawami jak ból brzucha, wymioty i biegunka
- Palenie w żołądku, zaparcia lub suchość jamy ustnej
- Zwiększenie ilości oddawanej moczu w ciągu dnia
- Zwiększona potliwość
- Utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja)
- Przyspieszone lub nieregularne bicie serca
- Obrzęk rąk i nóg. Może to być objaw zatrzymania w organizmie większej ilości wody niż zwykle
- Gorączki
- Nieostre widzenie
- Ból stawów
- Gorączka
- Impotencja u mężczyzn, zmniejszone pożądanie seksualne u mężczyzn i kobiet
- Zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia) wykryte w badaniach krwi
- Zaburzenia czynności wątroby, trzustki lub nerek wykryte w badaniach krwi.
Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)
- Odczucie omdlenia lub dezorientacja
- Obrzęk i zaczerwienienie języka
- Ciężkie odłuszczanie lub łuszczenie się skóry, swędzenie, wysypka z pęcherzykami
- Problemy z paznokciami (np. utrata lub odwarstwienie paznokcia)
- Wysypka lub siniaki
- Plamy na skórze i zimne kończyny
- Zaczekrzwienie, obrzęk lub łzawienie oczu, swędzenie oczu
- Zaburzenia słuchu i dzwonienie w uszach
- Odczucie osłabienia
- Spadek liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi, spadek stężenia hemoglobiny, wykryte w badaniach krwi
Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)
- Zwiększona wrażliwość na słońce
Inne działania niepożądane, które wystąpiły:
Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych stanów stanie się ciężki lub utrzymuje się dłużej niż kilka dni.
- Trudności w koncentracji
- Obrzęk w jamie ustnej
- Badania krwi wykazujące zbyt niską liczbę komórek krwi
- Badania krwi wykazujące niski poziom sodu we krwi
- Skoncentrowana mocz (ciemny kolor), uczucie niedoboru, skurcze mięśni, dezorientacja i drgawki, które mogą wynikać z nieodpowiedniej sekrecji ADH (hormon antydiuretyczny). Jeśli wystąpią te objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem
- Zmiana koloru palców rąk i stóp podczas ochładzania oraz mrowienie lub ból podczas ogrzewania (zespół Raynauda)
- Zwiększenie objętości piersi u mężczyzn
- Spowolnione lub zmienione reakcje
- Odczucie pieczenia
- Zmiana w postrzeganiu zapachów
- Wypadanie włosów
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://
www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Jak przechowywać lek Herzatec
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po oznaczeniu
Wazne do. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Ochroni to środowisko naturalne.
6. Skład opakowania i inne informacje
Co zawiera Herzatec
Substancją czynną jest Ramipril
Herzatec 2,5 mg tabletki:
Każda tabletka dzielona zawiera 2,5 mg ramiprilu
Inne składniki to: hipromeloza, wstępnie żelatynizowany skrobię kukurydzianą, celuloza mikrokryształowa, stearylofumaran sodu, żelazo żółte E172.
Herzatec 5 mg tabletki:
Każda tabletka dzielona zawiera 5 mg ramiprilu
Inne składniki to: hipromeloza, wstępnie żelatynizowany skrobię kukurydzianą, celuloza mikrokryształowa, stearylofumaran sodu, tlenek żelaza czerwony E 172.
Herzatec 10 mg tabletki:
Każda tabletka dzielona zawiera 10 mg ramiprilu
Inne składniki to: hipromeloza, wstępnie żelatynizowany skrobię kukurydzianą, celuloza mikrokryształowa, stearylofumaran sodu.
Opis wyglądu Herzatec i zawartości opakowania
Herzatec 2,5 mg tabletki
Tabletki dzielone. Opakowanie kartonowe zawiera 28 tabletek
Herzatec 5 mg tabletki
Tabletki dzielone. Opakowanie kartonowe zawiera 14 tabletek
Herzatec 10 mg tabletki
Tabletki dzielone. Opakowanie kartonowe zawiera 28 tabletek
Tabletki można podzielić na dwie równe dawki
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Epifarma S.r.l. - Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ)
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno, 48 – Quinto De’ Stampi - 20089 Rozzano (MI)
Special Product’s Line S.p.A. - Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1 - 03012 Anagni (FR)