HEPCLUDEX

Ulotka: informacje dla pacjenta

Hepcludex 2 mg proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań

bulevirtide
Lek objęty dodatkowym nadzorem. Umożliwia to szybkie wykrywanie nowych informacji dotyczących bezpieczeństwa. Możesz wnieść swój wkład, zgłaszając wszelkie działania niepożądane zaobserwowane podczas przyjmowania tego leku. Zobacz koniec punktu 4, aby uzyskać informacje na temat zgłaszania działań niepożądanych.
Przed zastosowaniem tego leku należy uważnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Treść tej ulotki

1. Co to jest Hepcludex i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Hepcludex
3. Jak stosować Hepcludex
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Hepcludex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
7. Instrukcja krok po kroku dotycząca wstrzykiwania

Jeśli Hepcludex został przepisany Twojemu dziecku, należy pamiętać, że wszystkie informacje zawarte w tej ulotce dotyczą Twojego dziecka (w tym przypadku czytaj „Twoje dziecko” zamiast „Ty”).

1. Co to jest Hepcludex i do czego służy

Co to jest Hepcludex
Hepcludex zawiera substancję czynną bulevirtide, która jest lekiem przeciwwirusowym.
Do czego służy Hepcludex
Hepcludex jest stosowany w długoterminowym leczeniu przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu D (HDV) u dorosłych oraz dzieci w wieku co najmniej 3 lat, ważących co najmniej 10 kg, u których wątroba nadal spełnia swoje funkcje (kompetentna choroba wątroby).
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu D powoduje stan zapalny wątroby.
Jak działa Hepcludex
HDV wykorzystuje określony białek komórek wątroby, aby przeniknąć do ich wnętrza.
Bulevirtide – substancja czynna tego leku – blokuje to białko i w ten sposób uniemożliwia HDV dostanie się do komórek wątroby. Działanie to ogranicza rozprzestrzenianie się HDV w wątrobie oraz stan zapalny.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Hepcludex

Nie stosować Hepcludex:

1. jeśli jest nadwrażliwość na bulevirtid lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nie przerywaj leczenia Hepcludex bez porady z lekarzem.
Przerwanie leczenia może reaktywować infekcję i nasilić przebieg choroby.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Hepcludex:

1. w przypadku niedostatecznego działania wątroby, ponieważ nie wiadomo, jak skuteczny jest Hepcludex w takich warunkach; stosowanie Hepcludex w przypadku niewydolności wątroby jest niezalecane;
2. jeśli miał(a) chorobę nerek lub jeśli badania wykazały problemy z nerkami. Przed i w trakcie leczenia lekarz może zalecić badania krwi w celu oceny funkcji nerek;
3. w przypadku infekcji HIV lub zapalenia wątroby typu C, ponieważ nie wiadomo, jak skuteczny jest Hepcludex w tych sytuacjach; lekarz może zalecić badania krwi w celu oceny stanu infekcji HIV lub zapalenia wątroby typu C;

Dzieci i młodzież
Dzieci poniżej 3. roku życia lub ważące mniej niż 10 kg nie powinny być leczone Hepcludex.
Inne leki i Hepcludex
Powiadom lekarza, jeśli aktualnie przyjmuje się inne leki, przyjmowało się je niedawno lub może się je przyjmować w przyszłości.
Niektóre leki mogą nasilać działania niepożądane Hepcludex i nie powinny być stosowane jednocześnie. Dlatego należy poinformować lekarza, jeśli przyjmuje się którykolwiek z następujących leków:

1. cyklosporyna, lek hamujący układ odpornościowy;
2. ezetymiba, stosowana w leczeniu podwyżyszonego cholesterolu we krwi;
3. irbesartan, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i chorób serca;
4. rytonawir, stosowany w leczeniu infekcji HIV;
5. sulfasalazyna, stosowana w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, wrzodziejącego zapalenia jelita i choroby Leśniowskiego-Crohna.

Niektóre leki mogą nasilać lub osłabiać działanie Hepcludex, jeśli są stosowane jednocześnie. W niektórych przypadkach może być konieczne wykonanie określonych badań, a lekarz może dostosować dawkę lub zalecić regularne monitorowanie:

1. leki przeciwnowotworowe (np. dasatynib, doksotaksel, ibrutynib, paklitaksel);
2. leki przeciwhistaminowe stosowane na alergie (np. ebastyna, fexofenydyna);
3. leki działające na układ odpornościowy (np. ewerolimus, sirolimus, tachyrolimus);
4. leki na zapalenie wątroby typu C i HIV (np. darunawir, glekaprewir, grazaprewir, indynawir, marawirok, paritaprewir, sakwinawir, simeprewir, typranawir, woksilaprewir);
5. leki na cukrzycę (np. glibenamid, nateglinid, repaglinid);
6. leki na zaburzenia erekcji (np. awanafil, sildenafil, wardenafil);
7. leki na nadciśnienie tętnicze i choroby serca (np. olmesartan, telmisartan, walzartan);
8. statyny, leki stosowane przy podwyższonym cholesterolu we krwi (np. atorwastatyna, flawastatyna, lowastatyna, pitawastatyna, prawastatyna, rosuwastatyna, simwastatyna);
9. hormony tarczycy stosowane w leczeniu chorób tarczycy;
10. alfentanil, opioid stosowany w leczeniu silnego bólu;
11. bosentan, stosowany w nadciśnieniu płucnej;
12. buspirona, lek na lęk;
13. budezonid, stosowany w astmie i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc;
14. koniwaptan i tolwaptan, stosowane w leczeniu hiponatremii (niski poziom sodu);
15. darifenacyna, stosowana w leczeniu nietrzymania moczu;
16. drenedaron, lek na zaburzenia rytmu serca;
17. eletryptan, stosowany w migrenowych bólach głowy;
18. eplerenon, stosowany w nadciśnieniu tętniczym;
19. estron-3-siarczan, hormonalny lek stosowany w menopauzie;
20. felodypina i nizoldypina (leki na serce);
21. lomitapyd, stosowany w podwyższonym cholesterolu we krwi;
22. lurasidon i kwetiapina, leki przeciwpsychotyczne stosowane w zaburzeniach psychicznych;
23. midazolam i triazolam, leki stosowane w bezsenności (niemożność zasnięcia) i w znieczuleniu (aby zapobiec bólowi podczas zabiegów chirurgicznych);
24. naloksegol, stosowany w leczeniu uzależnienia od opioidów stosowanych na silny ból;
25. tykagrelor, lek przeciwzakrzepowy stosowany w zapobieganiu krzepnięciu krwi.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli kobieta jest w ciąży, podejrzewa ciążę, planuje ciążę lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować tego leku, chyba że lekarz wyraźnie to zaleci.
Jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym, nie należy przyjmować tego leku bez stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych.
Skonsultuj się z lekarzem, czy można karmić piersią w czasie przyjmowania Hepcludex.
Nie wiadomo, czy Hepcludex przechodzi do mleka matki. Dlatego należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać leczenie Hepcludex.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Zawroty głowy i zmęczenie są działaniami niepożadanymi, które mogą wpływać na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Hepcludex zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na mL, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Hepcludex

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Dawkowanie
Hepcludex należy podawać raz dziennie, jako zastrzyk pod skórę (iniekcja podskórna).
Lekarz lub pielęgniarka pokaże Ci, jak przygotować i zaaplikować Hepcludex. Niniejszy ulotka zawiera instrukcję krok po kroku dotyczącą wstrzykiwania leku, która pomoże Ci w zaaplikowaniu leku (patrz punkt 7).
Zalecana dawka
Zalecaną dawką Hepcludex u dorosłych jest 2 mg raz dziennie.
Zalecaną dawką Hepcludex u pacjentów w wieku od 3 do mniej niż 18 lat jest dawka zależna od masy ciała, zgodnie z poniższą tabelą.

Lekarz poinformuje, jak długo należy stosować lek.

Jeśli zażyje się więcej Hepcludex niż należy

Jeśli uważa się, że zażyto więcej Hepcludex niż zalecono, należy natychmiast poinformować lekarza.

Jeśli zapomni się zażyć Hepcludex

Jeśli od momentu, w którym należało zażyć Hepcludex, minęło mniej niż 4 godziny, należy jak najszybciej zażyć pominiętą dawkę, a następną dawkę przyjąć zgodnie z harmonogramem.

Jeśli od momentu, w którym należało zażyć Hepcludex, minęło więcej niż 4 godziny, nie należy zażywać pominiętej dawki. Następną dawkę należy przyjąć następnego dnia o ustalonej porze. Nie należy podwajać dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Należy poinformować lekarza, jeśli zapomniano zażyć dawkę Hepcludex.

Jeśli przerwie się leczenie Hepcludex

Jeśli nie chce się już dłużej stosować Hepcludex, należy skonsultować się z lekarzem przed przerwaniem leczenia. Przerwanie leczenia może reaktywować infekcję i pogorszyć chorobę. Należy natychmiast poinformować lekarza o wszelkich zmianach objawów po przerwaniu leczenia.

Jeśli mają Państwo jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania Hepcludex, należy skonsultować się z lekarzem lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane lub jeśli zauważysz działania niepożądane, których nie wymieniono w tym ulotce.
Następujące działania niepożądane są bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

• ból głowy
• swędzenie
• reakcje w miejscu wstrzyknięcia, które mogą obejmować obrzęk, zaczerwienienie, podrażnienie, siniaki, uczucie swędzenia, wysypkę, zgrubienie tkanki, infekcję lub ból miejscowy

Następujące działania niepożądane są częste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10):

• zawroty głowy
• nudności
• zmęczenie
• objawy podobne do grypy
• ból stawów

Następujące działania niepożądane są nieczęste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 100):

• reakcje alergiczne, w tym reakcja anafilaktyczna (nagła reakcja alergiczna, potencjalnie śmiertelna). Objawy reakcji alergicznych mogą obejmować:
• duszność lub świsty podczas oddychania;
• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła (angioedem);
• wysypkę;
• zmiany ciśnienia tętniczego lub częstości akcji serca. Objawy reakcji anafilaktycznej są podobne do objawów reakcji alergicznej, ale są znacznie cięższe i wymagają natychmiastowej pomocy medycznej.

Badania krwi mogą również wykazać:

• podwyższenie poziomu kwasów żółciowych w krwi (bardzo częste);
• podwyższenie liczby białych krwinek (eozynofili) (częste).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Hepcludex

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu i na fiolce po oznaczeniu „Scad.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (2 °C – 8 °C). Aby chronić lek przed światłem, trzymaj fiolki w opakowaniu zewnętrznym.
Roztwór po rekonstytucji należy użyć natychmiast. Jeśli jednak nie jest to możliwe, może być przechowywany maksymalnie przez 2 godziny w temperaturze do 25 °C.
Nie wyrzucaj zużytego leku ani igieł do ścieków ani do zwykłych śmieci. Zapytaj farmaceuty, jak bezpiecznie pozbyć się zużytych leków i igieł.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Hepcludex
Substancją czynną jest bulevirtid 2 mg. Każda fiolka zawiera octan bulevirtidu odpowiadający 2 mg
bulevirtidu.
Inne składniki to: bezwodny węglan sodu, wodorowęglan sodu, mannitol, kwas chlorowodorowy,
wodorotlenek sodu.
Opis wyglądu Hepcludex i zawartości opakowania
Bulevirtid to proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, dostępny w postaci białego lub
prawie białego proszku.
Każde pudełko zawiera 30 pojedynczych dawek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irlandia
Producent
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business and Technology Park
Carrigtohill
Co. Cork
Irlandia
Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat tego leku, należy skontaktować się z lokalnym
przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Gilead Sciences Belgium SRL-BV Gilead Sciences Ireland UC
Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 Tel.: + 353 (0) 1 686 1888
България Luxembourg/Luxemburg
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Belgium SRL-BV
Тел.: + 353 (0) 1 686 1888 Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50
Česká republika Magyarország
Gilead Sciences s.r.o. Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 420 (0) 910 871 986 Tel.: + 353 (0) 1 686 1888
Danmark Malta
Gilead Sciences Sweden AB Gilead Sciences Ireland UC
Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849 Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Deutschland Nederland
Gilead Sciences GmbH Gilead Sciences Netherlands B.V.
Tel: + 49 (0) 89 899890-0 Tel: + 31 (0) 20 718 36 98
Eesti Norge
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Sweden AB
Tel.: +353 (0) 1 686 1888 Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849
Ελλάδα Österreich
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Gilead Sciences GesmbH
Τηλ: + 30 (0) 210 8930 100 Tel: + 43 (0) 1 260 830
España Polska
Gilead Sciences, S.L. Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.
Tel: + 34 (0) 91 378 98 30 Tel.: + 48 (0) 22 262 8702
France Portugal
Gilead Sciences Gilead Sciences, Lda.
Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00 Tel: + 351 (0) 21 7928790
Hrvatska România
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences (GSR) S.R.L.
Tel: + 353 (0) 1 686 1888 Tel: +40 31 631 18 00
Ireland Slovenija
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 353 (0) 214 825 999 Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Ísland Slovenská republika
Gilead Sciences Sweden AB Gilead Sciences Slovakia s.r.o.
Sími: + 46 (0) 8 5057 1849 Tel: + 421 (0) 232 121 210
Italia Suomi/Finland
Gilead Sciences S.r.l. Gilead Sciences Sweden AB
Tel: + 39 02 439201 Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Κύπρος Sverige
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Gilead Sciences Sweden AB
Τηλ: + 30 (0) 210 8930 100 Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC
Tel.: + 353 (0) 1 686 1888 Tel: + 44 (0) 8000 113 700

7. Instrukcja krok po kroku dotycząca wstrzykiwania leku dla pacjentów/opiekunów

Przed zastosowaniem Hepcludex należy najpierw zapoznać się z punktami 1–6 w niniejszym ulotce.
Przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem w domu lekarz lub pielęgniarka opiszą i pokażą,
jak należy przygotować i wstrzyknąć Hepcludex. Niniejsza instrukcja wyjaśnia, jak przygotować i wstrzyknąć Hepcludex.
W razie wątpliwości, pytań lub potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub pomocy należy skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką.
Należy poświęcić wystarczająco dużo czasu na staranne przygotowanie i wstrzyknięcie Hepcludex.
Jeśli Hepcludex został przepisany dziecku, a ono nie jest w stanie samodzielnie zaaplikować leku,
wszystkie informacje zawarte w tej instrukcji krok po kroku dotyczącej wstrzykiwania Hepcludex są przeznaczone dla Ciebie jako opiekuna (osoby opiekującej się dzieckiem).
Dzieci i młodzież mogą wstrzykiwać lek samodzielnie dopiero po przejściu szkolenia przeprowadzonego przez personel medyczny i pod nadzorem dorosłego opiekuna.
Miejsca wstrzykiwań Brzuch Górna część
ud

Najlepszymi miejscami do wstrzykiwania są brzuch i górna część ud, jak pokazano na obrazkach. Aby zmniejszyć reakcje w miejscu wstrzyknięcia, należy okresowo zmieniać miejsce wstrzykiwania Hepcludex. Nie wstrzykiwać Hepcludex w następujące obszary: kolano, pachwinę, dolne lub wewnętrzne partie pośladków, bezpośrednio nad naczyniem krwionośnym, w okolicy pępka, w tkance bliznowaciejącą, zasinąć, znamiona, bliznę po zabiegu chirurgicznym, t titiiiddi

tatuaż, oparzenie lub w miejscu reakcji lokalnej po wstrzyknięciu.

1. Przed zastrzykiem

1A 1B 1C 1D
Przechowywanie Przygotowanie dawki Umyć ręce Oczyścić buteleczkę
Buteleczki z Hepcludex należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w lodówce (2–8 °C), chroniąc przed światłem.
Poniższe instrukcje służą do rozpuszczenia jednej dawki.
Dokładnie umyć ręce ciepłą wodą i mydłem oraz wysuszyć czystym ręcznikiem.
Oczyścić korek gumowy buteleczki za pomocą czystego tamponu nasączonego alkoholem i pozostawić do wyschnięcia na powietrzu.
Po umyciu rąk nie dotykać leku, materiałów jednorazowych ani obszaru wokół miejsca zastrzyku.
Jeśli dotknie się gumowego korka po jego oczyszczeniu, ponownie oczyścić go nowym tamponem nasączonym alkoholem.

2. Przygotowanie roztworu

2A 2B 2C
Wciągnąć wodę jałową Wprowadzić wodę Zmieszać
jałową do proszku delikatnie
Hepcludex
Wziąć strzykawkę. Założyć dłuższą igłę. Delikatnie Delikatnie postukać
postukać w buteleczkę buteleczkę
Ważne! Upewnić się, że igła z nakrywką Hepcludex, aby Hepcludex palcem,
jest dobrze włożona, lekko pchając ją w dół, spulchnić proszek. przez 10 sekund, aby
podczas obracania jej zgodnie z ruchem wskazówek zegara. rozpocząć rozpuszczanie proszku.
Zdjąć plastikową nakrywkę.
Wprowadzić ukośnie
Otworzyć buteleczkę z wodą jałową do przygotowania igłę z wodą jałową do buteleczki,
do wstrzykiwań. Wprowadzić igłę do buteleczki a następnie delikatnie
i delikatnie odwrócić buteleczkę z wodą. Upewnić się, że obracać buteleczkę
końcówka igły znajduje się cały czas pod powierzchnią wody, w dłoniach, aby
aby zapobiec przedostawaniu się pęcherzyków powietrza do dokładnie wymieszać.
strzykawki. Wprowadzić powoli wodę jałową,
tak aby spływała
Pociągnąć powoli tłoczek, aż strzykawka zawierać będzie 1,0 mL wody jałowej. po ściance buteleczki
do proszku.
Delikatnie wyjąć igłę i strzykawkę z buteleczki.
Zdjąć igłę z buteleczki i odłożyć strzykawkę oraz igłę Ważne! Nie wstrząsać
w bezpieczne miejsce. buteleczką. Wstrząsanie
lekarki może spowodować
powstawanie piany,
co wydłuża czas
rozpuszczania.

2D 2E 2F
Sprawdzić Hepcludex gotowy do wstrzyknięcia Wyczyścić buteleczkę
Hepcludex
Gdy proszek zacznie się Po całkowitym wymieszaniu roztwór Hepcludex Ponownie przetrzeć
rozpuszczać, wystarczy powinien być przezroczysty. kapsel buteleczki Hepcludex
pozwolić mu odpocząć nowym gazikiem
w celu ukończenia Ważne! Hepcludex po całkowitym rozpuszczeniu nasączonym alkoholem.
procesu. musi być przezroczysty i nie powinien zawierać piany.
Pozwolić na wyschnięcie
Po postukaniu może być wystarczający czas na Po zakończeniu postukania, jeśli roztwór jest pianowy lub żółtawy, na powietrzu.
ukończenie procesu rozpuszczania. poczekać dłużej, aż się rozpuści. W przypadku pęcherzyków
delikatnie postukać w buteleczkę, aż znikną.
W przypadku obecności cząsteczek w roztworze po
w pełni (całkowicie) rozpuszczeniu, nie należy
używać tej buteleczki. Skontaktować się z lekarzem
lub farmaceutą, który dostarczył lek.
Odtworzony Hepcludex należy użyć natychmiast.

3. Wstrzykiwanie dawki

3A 3B 3C 3D
Wprowadzić igłę do Wciągnąć Hepcludex Zakończenie Zamienić i wyrzucić
fiolki przygotowania igłę
Weź strzykawkę. Delikatnie odwrócić Potrząsnąć lub delikatnie Dotknąć igły i zdjąć ją
fiolkę z Hepcludexem. uderzyć w strzykawkę, aby z strzykawki, po czym
Wprowadzić igłę do fiolek. usunąć powietrze i pęcherzyki powietrza. wyrzucić ją odpowiednio,
Upewnić się, że koniec igły
pozostaje pod powierzchnią Ważne! Nie zakładać zabezpieczenia plastikowego
roztworu Hepcludex, aby ponownie na igłę.
zapobiec dostaniu się powietrza
do strzykawki.

Sprawdzić dokładnie ilość Hepcludexu w strzykawce, porównując ją z zalecaną dawką podaną w tabeli zatytułowanej „Zalecana dawka” w punkcie 3 ulotki.

Delikatnie pociągnąć tłok, aby wciągnąć odpowiednią ilość płynu.

3E 3F 3G 3H
Wprowadzić igłę do Wybrać miejsce Przygotować miejsce Wprowadzić Hepcludex
wstrzyknięcia wstrzyknięcia wstrzyknięcia
Nadać krótszą igłę na strzykawce. Wybrać miejsce inne niż to, które Ściągnąć i przytrzymać fałd skóry Wprowadzić igłę pod kątem
użyto przy ostatnim wstrzyknięciu. wokół miejsca wstrzyknięcia. 45 stopni. Igła powinna być
Ważne! Wprowadzić w większości swojej
Upewnić się, że igła zabezpieczona Wyczyścić miejsce wstrzyknięcia długości.
jest dobrze osadzona, delikatnie przesuwając ją do góry, nasączonym alkoholem tamponem.
a następnie obracając ją zgodnie z ruchem wskazówek zegara.
Zacząć od środka, przesuwając się
ruchem kołowym na zewnątrz.
Zdjąć plastikowy kaptur.
Ważne! Pozwolić miejscu wstrzyknięcia wyschnąć na powietrzu.

Wprowadzić igłę ze strzykawką i wyrzucić oba odpowiednio, aby nikt nie mógł się poranić (patrz 3D).