Ulotka: informacja dla użytkownika

Furosemide Aurobindo Italia 500 mg tabletki

Lek równorzędny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj ulotkę. Może być konieczna ponowna zapoznania się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

Co to jest Furosemide Aurobindo Italia i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Furosemide Aurobindo Italia
Jak stosować Furosemide Aurobindo Italia
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Furosemide Aurobindo Italia
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Furosemide Aurobindo Italia i do czego służy

Furosemide Aurobindo Italia zawiera furosemid, substancję należącą do grupy leków zwanych diuretykami, które pomagają zwiększyć produkcję moczu, przyczyniając się tym samym do złagodzenia dolegliwości spowodowanych nadmiernym gromadzeniem się płynów w organizmie ( obrzęk ).
Furosemide Aurobindo Italia należy stosować u dorosłych w tej wysokiej dawce tylko wtedy, gdy czynność nerek jest ciężko upośledzona (prędkość filtracji kłębuszkowej (GFR) < 20 ml/min).

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Furosemide Aurobindo Italia

Nie przyjmuj Furosemide Aurobindo Italia

Jeśli jesteś uczulony na furosemid, na jeden z antybiotyków należących do grupy sulfonamidów (lub sulfonilomoczników: może istnieć uczulenie również na te substancje) lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli cierpisz na niewydolność nerek i Twoje nerki nie wydzielają wcale moczu (oliguria lub anuria).
Jeśli masz niski poziom potasu we krwi (hipokaliemia).
Jeśli masz niski poziom sodu we krwi (hiponatremia).
Jeśli masz zbyt mało płynów w organizmie (odwodnienie).
Jeśli Twoje nadnercza nie wytwarzają odpowiedniej ilości hormonów (choroba Addisona).
Jeśli jesteś w pierwszym trymestrze ciąży lub karmisz piersią.
W przypadku zatrucia glikozydami nasercowymi. Glikozydy nasercowe (np. digoksyna, digitoksyna) to leki stosowane w leczeniu niewydolności serca i zaburzeń rytmu serca.

Furosemide Aurobindo Italia nie powinien być stosowany również w następujących stanach:

w przypadku prekomy (stan charakteryzujący się dezorientacją, apatią, osłabieniem mięśni);
w przypadku komy spowodowanej zaburzeniem czynności wątroby (encefalopatia wątrobowa);
w przypadku hipowolemii (silnego zmniejszenia objętości Twojej krwi).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Furosemide Aurobindo Italia może być stosowany w przypadku zaawansowanej lub terminalnej niewydolności nerek (gdy dializa jest lub może stać się konieczna) z zastojem płynów (edem) i/lub nadciśnieniem oraz w celu utrzymania resztkowej produkcji moczu (przy regularnym monitorowaniu).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Furosemide Aurobindo Italia:

jeśli cierpisz na niskie ciśnienie krwi (hipotensja);
jeśli masz cukrzycę;
jeśli masz podagrę;
jeśli masz problemy z obturacją dróg moczowych (np. problemy z opróżnianiem pęcherza z powodu powiększonej prostaty lub zwężenia cewki moczowej); ponieważ Furosemide Aurobindo Italia jest lekiem zwiększającym wydzielanie moczu, należy zapewnić odpływ moczu;
jeśli Twój poziom białek we krwi jest niski (hipoproteinemia);
jeśli cierpisz na marskość wątroby (zmęczenie, osłabienie, zastój płynów, uczucie niedoboru samopoczucia lub niedobór samopoczucia, utratę masy ciała lub apetytu, żółtaczkę skóry lub oczu, świąd) oraz zmniejszoną czynność nerek;
jeśli cierpisz na nagłe obniżenie ciśnienia krwi, szczególnie jeśli jesteś pacjentem z zwężeniami (stenozami) tętnic serca (wieńcowych) lub naczyń krwionośnych zaopatrujących mózg;
jeśli masz poważne problemy z wątrobą i nerkami (zespoł hepatorenalny);
jeśli jesteś osobą starszą, przyjmujesz inne leki mogące powodować hipotensję lub cierpisz na inne choroby wiążące się z ryzykiem obniżenia ciśnienia krwi.

Lekarz może również zalecić regularne badania w celu sprawdzenia poziomu cukrów we krwi i w moczu, kreatyniny lub kwasu moczowego we krwi, a także poziomu niektórych soli, takich jak potas i sód, które są szczególnie ważne, zwłaszcza jeśli cierpisz na zaburzenia regulujące sole w Twoim organizmie lub po wystąpieniu wymiotów, biegunki lub silnego pocenia się.
Lekarz może zdecydować o zmianie dawki Furosemide Aurobindo Italia w zależności od wyników badań klinicznych.
Jeśli cierpisz na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną, która może dotknąć różne narządy i tkanki organizmu, zwaną toczeniem rumieniowatym układowym, przyjmowanie tego leku może nasilić stan Twojej choroby, pogarszając ją. Po zastosowaniu leku choroba ta może również ujawnić się u osób, u których wcześniej nie była rozpoznana.
Dzieci
Podawanie Furosemide Aurobindo Italia noworodkom przedwczesnym będzie towarzyszone odpowiednim kontrolom medycznym w celu zapobiegania powstawaniu powikłań nerkowych (nefrolitioza lub nefrokalcynoza).
Sportowcy
Dla osób uprawiających aktywność sportową: stosowanie leku bez konieczności terapeutycznej stanowi doping i może zawsze skutkować pozytywnym wynikiem testów antydopingowych. Stosowanie Furosemide Aurobindo Italia jako substancji poprawiającej wydajność może zagrozić Twojemu zdrowiu.
Inne leki i Furosemide Aurobindo Italia
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

aliskiren – stosowany w leczeniu nadciśnienia.

Furosemide Aurobindo Italia może wpływać na działanie następujących leków:

chlorał hydrat (lek o działaniu uspokajającym): może wystąpić zaczerwienienie skóry, nagłe pocenie się, pobudzenie, nudności, wzrost ciśnienia krwi i przyspieszenie akcji serca (tachykardia), jeśli furosemid jest przyjmowany w ciągu mniej niż 24 godziny od chlorału hydratu; jednoczesne przyjmowanie furosemidu i chlorału hydratu nie jest zalecane;
aminoglikozydy (np. gentamycyna, amikacyna, neomycyna, netilmycyna, tobramycyna, wancomycyna) i inne leki toksyczne dla ucha (ototoksyczne), takie jak np. cisplatyna (lek przeciwnowotworowy): Furosemide Aurobindo Italia może nasilać skutki toksyczne, również nieodwracalne, które te leki wywierają na ucho (narząd słuchu). Połączenie tych leków powinno być stosowane wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby;
sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodu żołądka): podawanie tego leku powinno odbywać się z odstępem co najmniej 2 godziny, ponieważ sukralfat może zmniejszyć działanie Furosemide Aurobindo Italia;
sole litu (stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych): Furosemide Aurobindo Italia może nasilić wystąpienie skutków toksycznych litu na serce i układ nerwowy;
inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II (leki stosowane do obniżania ciśnienia krwi): ze względu na ryzyko rozwoju ciężkiego obniżenia ciśnienia krwi i zaburzenia czynności nerek; jeśli przyjmujesz te leki razem z Furosemide Aurobindo Italia, starannie postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza;
fenytoina (lek przeciwpadaczkowy): może zmniejszyć działanie Furosemide Aurobindo Italia;
kortykosteroidy, karbenoksolon, korzeń lukrecji oraz długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających: jednoczesne przyjmowanie z Furosemide Aurobindo Italia może zwiększyć ryzyko nadmiernego obniżenia poziomu potasu we krwi (hipokaliemia);
diuretyki: przyjmowanie Furosemide Aurobindo Italia razem z innymi lekami z tej samej grupy powoduje większe obniżenie ciśnienia krwi;
probenecyd (lek stosowany w leczeniu podagry) i metotreksat (lek stosowany w leczeniu niektórych typów nowotworów i w niektórych ciężkich chorobach zapalnych): mogą zmniejszyć działanie furosemidu i jednocześnie nasilić jego działania niepożądane;
miorelaksy periferyjne (kurary) i teofilina (lek stosowany w niektórych chorobach dróg oddechowych): Furosemide Aurobindo Italia może nasilić ich działanie;
leki przeciwdiabetyczne (takie jak biguanidy, sulfonilomoczniki i tiazolidynediony) i sympatykomimetyki (takie jak adrenalina i noradrenalina): Furosemide Aurobindo Italia może zmniejszyć ich działanie;
rysperydon (lek przeciwpsychotyczny, stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych): lekarz weźmie pod uwagę ryzyko i korzyści przed zaleceniem przyjmowania Furosemide Aurobindo Italia razem z tym lekiem ze względu na zwiększone ryzyko zgonu, szczególnie u starszych pacjentów z demencją;
lewotyroksyna (lek stosowany w celu pobudzenia tarczycy): wysokie dawki Furosemide Aurobindo Italia mogą prowadzić do ogólnego obniżenia poziomu hormonu tarczycy;
niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ; w tym kwas acetylosalicylowy): mogą zmniejszyć działanie Furosemide Aurobindo Italia, a Furosemide Aurobindo Italia może nasilić toksyczność salicylanów;
cyklosporyna A (stosowana w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu): przyjmowanie z furosemidem zwiększa ryzyko rozwoju artretyzmu (postać ostrej zapalnej artretydy);
środki kontrastowe (substancje stosowane w niektórych badaniach radiologicznych): furosemid może nasilić szkodliwe działanie tych substancji na nerki.

Furosemide Aurobindo Italia i pożywienie
Furosemide Aurobindo Italia rzadko może prowadzić do obniżenia poziomu potasu we krwi; ważne jest jednak, abyś przestrzegał diety bogatej w ten minerał, spożywając ziemniaki, banany, owoce cytrusowe, pomidory, szpinak i owoce suszone podczas przyjmowania leku.
Ponadto działanie terapeutyczne Furosemide Aurobindo Italia może się zmniejszyć, jeśli lek jest przyjmowany podczas posiłków: zawsze przyjmuj lek na pusty żołądek (zobacz również punkt „Jak przyjmować Furosemide Aurobindo Italia”).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Jeśli jesteś w pierwszych trzech miesiącach ciąży, nie wolno Ci absolutnie przyjmować tego leku, ponieważ furosemid przenika przez barierę łożyskową. Możesz przyjmować Furosemide Aurobindo Italia w drugim i trzecim trymestrze ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne, który będzie okresowo kontrolował rozwój Twojego dziecka.
Karmienie piersią
Jeśli karmisz piersią, nie powinnaś przyjmować Furosemide Aurobindo Italia, ponieważ furosemid przechodzi do mleka matki i może zmniejszyć produkcję mleka.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Furosemide Aurobindo Italia może wpływać na zdolność kierowania pojazdami lub obsługi maszyn.
Nie kieruj pojazdów i nie używaj maszyn wymagających szczególnej uwagi podczas przyjmowania tego leku, ponieważ może on powodować obniżenie ciśnienia krwi, co z kolei może zmniejszyć szybkość reakcji i poziom uwagi.
Składniki dodatkowe:
Furosemide Aurobindo Italia zawiera sód:
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.
Furosemide Aurobindo Italia zawiera laktozę monohydrat:
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Furosemide Aurobindo Italia

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli
masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek należy zawsze przyjmować pod kontrolą lekarza.
Dorośli
Dawka początkowa Furosemide Aurobindo Italia to pół tabletu (250 mg furosemidu).
Lekarz stopniowo dostosuje dawkę, zwiększając ją o pół tabletu (250 mg) w odstępach co 4–6 godzin,
aż do osiągnięcia maksymalnej dawki w granicach 2 tablety (1000 mg). Lekarz będzie okresowo kontrolował
ilość wydalanego moczu oraz równowagę elektrolitową i wodną.
W przypadku przewlekłej niewydolności nerek lekarz ostrożnie dostosuje dawkę w celu zmniejszenia
zatrzymania płynów (obrzeków).
Stosowanie u dzieci i dorastających
Furosemide Aurobindo Italia nie jest zalecane u dzieci i dorastających w wieku poniżej 18 lat
z powodu niewystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Inne postacie
lekarskie lub dawki mogą być bardziej odpowiednie dla tych pacjentów.
Osoby starsze i pacjenci z zaburzeniami wątrobowymi
Lekarz ostrożnie dostosuje dawkę w zależności od odpowiedzi na leczenie.
Sposób podania
Tabletki należy przyjmować rano, na czczo, nie żując, z odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody).
Lekarz ustali, jak długo należy kontynuować przyjmowanie Furosemide Aurobindo Italia,
w zależności od rodzaju i nasilenia choroby.
Jeśli przyjmiesz więcej Furosemide Aurobindo Italia niż powinieneś
Jeśli przyjmiesz większą dawkę niż przepisano, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub udaj do
najbliższego szpitala.
Zatrucie może objawiać się nadmierną utratą płynów z moczem, taką jak odwodnienie, nadmierne
zagęszczenie krwi, zaburzenia rytmu serca (blok przedsionkowo-komorowy, migotanie komór),
obniżenie ciśnienia krwi, nawet ciężkie (hipotensja aż do szoku), zaburzenia nerek (ostra niewydolność
nerek), powstawanie skrzeplin w naczyniach krwionośnych (tromboza), stany dezorientacji,
porażenie mięśni, apatia i stan zamieszania.
Jeśli zapomnisz przyjąć Furosemide Aurobindo Italia
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przestaniesz przyjmować Furosemide Aurobindo Italia
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli zamierzasz przerwać leczenie.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem
lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
one występują.
Przestań przyjmować ten lek i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli
wystąpią następujące objawy: trudności w oddychaniu lub połykaniu, obrzęk twarzy, oczu,
warg i/lub języka, podrażnienie skóry – mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (szok anafilaktyczny), która występuje rzadko.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić po podaniu furozemydu, to:

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

zaburzenia elektrolitowe (zmiana równowagi soli obecnych we krwi);
odwodnienie;
zmniejszenie objętości krwi (hipowolemia), szczególnie u pacjentów starszych;
podwyższenie wartości niektórych badań krwi (kreatynina i trójglicerydy).

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

zwiększenie stężenia krwi (hemokoncentracja);
obniżenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia);
obniżenie stężenia chloru we krwi (hipochloremia);
obniżenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia);
podwyższenie wartości cholesterolu we krwi;
podwyższenie poziomu kwasu moczowego we krwi (hiperurkemia);
duchacizna (zapalenie stawów powodujące ból i obrzęk);
zaburzenia mózgu jako konsekwencja chorób wątroby (encefalopatia wątrobową);
zwiększone oddawanie moczu (poliuria).

Nieczone (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

zmniejszenie liczby komórek krwi zwanych płytkami krwi (trombocytopenia);
cukrzyca i pogorszenie istniejącej cukrzycy (zmniejszona tolerancja glukozy, ujawnienie się klinicznej cukrzycy);
senność;
ból głowy;
zawroty głowy;
stan dezorientacji;
zaburzenia wzroku;
zaburzenia słuchu, czasem nieodwracalne (głuchota);
zaburzenia rytmu serca (arytmie serca);
suchość ust;
uczucie niedoboru samopoczucia;
zaburzenia motoryki jelit;
swędzenie, pokrzywka, podrażnienie skóry, powstawanie pęcherzy na skórze i błonach śluzowych (są to objawy chorób skóry, takich jak dermatyta pęcherzowa, dermatyta egfoliatywna, rumień wielopostaciowy lub pemfigoid);
pojawienie się drobnych czerwonych lub fioletowych plamek na skórze, z lub bez bólu stawów, mięśni, osłabienia i gorączki (mogą to być objawy zapalenia ścian naczyń krwionośnych, tzw. purpura);
reakcja alergiczna na światło słoneczne, objawiająca się podrażnieniem skóry i swędzeniem (reakcja fotouczulenia);
silne, nagłe bóle mięśni spowodowane nieprzytomną kontrakcją jednego lub więcej mięśni (skurcze);
osłabienie mięśni (miastenia);
skurcze, drgawki mięśni, nieprzytomne skurcze mięśni i drżenie (są to objawy choroby znanej jako tetania);
zmęczenie.

Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi (leukopenia);
zwiększenie liczby białych krwinek we krwi (eozynofilia);
gorączka;
zapalenie naczyń krwionośnych (waskulit);
choroba nerek zwana zapaleniem śródmiąższowym nerek (nefryt interstycjalny);
zaburzenia wrażliwości kończyn lub innych części ciała (parestezja);
wymioty i biegunka.

Bardzo rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

niedostateczna produkcja wszystkich typów komórek krwi w szpiku kostnym (anemia aplastyczna);
ciężkie zmniejszenie liczby białych krwinek zwanych granulocytami (agranulocytoza);
nadmierne obniżenie stężenia hemoglobiny we krwi spowodowane nieprawidłowym niszczeniem czerwonych krwinek (anemia hemolityczna);
szum w uszach (tinnitus);
ciężkie zapalenie trzustki (ostra trzustaczka);
zaburzenie prawidłowego odpływu żółci (cholestaza);
podwyższenie wartości niektórych enzymów wątrobowych we krwi (transaminazy).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

obniżenie poziomu wapnia we krwi (hipokalcemia);
obniżenie poziomu magnezu we krwi (hipomagnezemia);
zaburzenie kwasowości krwi (alkaloza metaboliczna);
podwyższenie wartości mocznika we krwi;
zespół Barttera (rzadka choroba nerek) w przypadku nadużycia lub długotrwałego stosowania furozemydu;
powstawanie skrzeplin krwi w naczyniach krwionośnych (trombosis);
choroby skóry, takie jak pokrzywka, powstawanie czerwonych plamek lub pęcherzy, łuszczenie się skóry, szczególnie na nogach, rękach, dłoniach i stopach, które mogą się rozprzestrzenić na twarz i wargi, czasem towarzyszy im gorączka. Mogą to być objawy ciężkich chorób skóry, takich jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra ogólna pustuloza egzantematyczna (AGEP) lub zespół DRESS;
reakcje typu likenowe, charakteryzujące się drobnymi swędzącymi, czerwono-fioletowymi, wielokątnymi zmianami na skórze, narządach płciowych lub w jamie ustnej;
podwyższenie stężenia sodu w badaniu moczu;
podwyższenie stężenia chloru w badaniu moczu;
trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego (zatrzymanie moczu, u pacjentów z przerostem prostaty, zwężeniem cewnika moczowego lub innymi trudnościami w opróżnianiu pęcherza);
zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek);
ból w miejscu wstrzyknięcia, jeśli lek został podany dożylnie;
pojawienie się lub nasilenie przewlekłej choroby autoimmunologicznej, która może dotknąć różnych narządów i tkanek, zwanej tocznikiem rumieniowatym układowym;
zawroty głowy, omdlenia i utrata przytomności (spowodowane hipotensją symptomaticzną lub innymi przyczynami);
ciężkie uszkodzenie komórek mięśni szkieletowych i uwalnianie do krwi substancji zawartych w mięśniach (rabdomioliza), zazwyczaj w kontekście ciężkiego niedoboru potasu we krwi.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci

kamica nerkowa (nefrolitioza) lub zwapnienia w nerkach (nefrokalcynoza) u wcześniaków;
zwiększony ryzyko zaburzeń serca (przetrwały przewód tętniczy) u wcześniaków, którym podawano furozemyd w pierwszych tygodniach życia.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, które nie są wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania na stronie www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Furosemide Aurobindo Italia

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na folijce i opakowaniu po oznaczeniu
SCAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Furosemide Aurobindo Italia

Substancją czynną jest furosemid. Każda tabletka zawiera 500 mg furosemidu.
Pozostałe składniki to: celuloza mikryształowa, laktoza jednowodna, stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, chinolina żółta, glikolat sodu skrobi (typ A).

Opis wyglądu Furosemide Aurobindo Italia i zawartości opakowania
Tabletki.
Tabletki niepowlekane, żółte, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 13 mm, z oznaczeniem „F” i „500” po jednej stronie oraz podziałem na cztery części po drugiej stronie. Tabletka może być dzielona na równe dawki lub na ćwiartki.
Furosemide Aurobindo Italia tabletki dostępne są w opakowaniach blisterowych.
Opakowania: 20 i 30 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu
Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l.
via San Giuseppe, 102
21047 - Saronno (VA)
Włochy
Producent
APL Swift Services (Malta) Ltd
HF26, Hal Far Industrial Estate,
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Generis Farmacêutica S.A.
Rua João de Deus, 19, Venda Nova,
2700- 487 Amadora
Portugalia
Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami handlowymi:
Włochy: Furosemide Aurobindo Italia
Holandia: Furosemide Aurobindo 500 mg, tabletten
Portugalia: Furosemida Generis Phar