FENECOX GOLA

Ulotka: informacje dla pacjenta

FENECOX GOLA 2,5 mg/ml, płukanka do ust, spray do błony śluzowej jamy ustnej

Przeczytaj uważnie tę ulotkę przed zastosowaniem tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w tej ulotce lub tak, jak poradził lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna ponowna lektura.
• Jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji lub porad, skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpi którykolwiek z niepożądanych skutków działania wymienionych w tej ulotce, w tym nie wymienionych poniżej, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy stanu zdrowia lub jeśli objawy pogorszą się po trzech dniach leczenia.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest FENECOX GOLA i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem FENECOX GOLA
3. Jak stosować FENECOX GOLA
4. Możliwe skutki niepożądane
5. Jak przechowywać FENECOX GOLA
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest FENECOX GOLA i do czego służy
FENECOX GOLA zawiera flurbiprofen, lek przeciwbólowy i przeciwzapalny (niesteroidowy), który działa przeciwko stanom zapalnym i bólowi gardła, jamy ustnej i dziąseł.
FENECOX GOLA stosuje się u dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 12 lat w leczeniu objawów bólu i podrażnień dziąseł, jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, stomatyt, zapalenie gardła), również jako skutek leczenia stomatologicznego zachowawczego lub ekstrakcji (np. leczenie próchnicy lub usuwanie zęba).
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po trzech dniach leczenia (zobacz punkt 3).

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem FENECOX GOLA

Nie przyjmuj FENECOX GOLA

• jeśli jesteś uczulony na flurbiprofen lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli jesteś uczulony na kwas acetylosalicylowy (lek przeciwzapalny, przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i stosowany w chorobach serca) lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID) (zobacz punkt „Inne leki i FENECOX GOLA”);
• jeśli w przeszłości występowały u Ciebie krwawienia lub perforacja żołądka lub jelita związane z wcześniejszym leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NSAID);
• jeśli chorujesz na przewlekłe choroby zapalne jelita (jelitowe wrzody i chorobę Leśniowskiego-Crowna);
• jeśli często chorujesz na wrzody jelitowe (rany żołądka) lub krwawienia z żołądka lub jelita (dwa lub więcej oddzielnych epizodów wrzodów lub krwawień);
• jeśli chorujesz na ciężką niewydolność serca (obniżoną czynność serca), ciężką niewydolność wątroby (obniżoną czynność wątroby) lub ciężką niewydolność nerek (obniżoną czynność nerek). Nie przyjmuj/dawaj FENECOX GOLA w ostatnich 3 miesiącach ciąży (zobacz punkt „Ciąża, karmienie piersią i płodność”). Nie dawaj FENECOX GOLA w postaci sprayu i płukanki dzieciom poniżej 12. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem FENECOX GOLA.
W szczególności poinformuj lekarza, jeśli:

• w przeszłości chorowałeś na astmę oskrzelową (chorobę układu oddechowego), ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia oskrzelowego skurczu (zwężenia oskrzeli powodującego ciężkie trudności oddechowe z powodu ograniczonego przepływu powietrza);
• w przeszłości wystąpiły u Ciebie reakcje alergiczne;
• przyjmujesz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID);
• chorujesz na toczeń rumieniowaty układowy lub chorobę tkanki łącznej;
• chorujesz na obniżoną czynność nerek, serca lub wątroby (niewydolność nerek, serca lub wątroby);
• chorujesz na nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi);
• przez dłuższy czas przyjmujesz inne leki przeciwbólowe lub nie przestrzegasz zaleconej dawki, ponieważ może to powodować bóle głowy;
• w przeszłości chorowałeś na wrzody jelitowe (rany żołądka) lub inne choroby żołądka i jelit, ponieważ zwiększa to ryzyko nawrotu tych chorób. Ryzyko to wzrasta szczególnie przy wysokich dawkach flurbiprofenu, u osób starszych lub gdy wrzody jelitowe były powikłane krwawieniem lub perforacją żołądka i jelita (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”);
• jeśli jesteś osobą starszą (ponieważ istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych);
• jeśli masz problemy z sercem lub naczyniami krwionośnymi, ponieważ leki takie jak FENECOX GOLA mogą być związane z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca (infarktu mięśnia sercowego) lub udaru. Ryzyko działań niepożądanych wzrasta przy wysokich dawkach i długotrwałym leczeniu; nie przekraczaj dawki FENECOX GOLA i nie przyjmuj go przez dłuższy czas. Poinformuj lekarza, jeśli masz problemy z sercem, przebyłeś udar lub uważasz, że możesz mieć ryzyko tych stanów (np. jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu lub palisz);
• jeśli masz infekcję – patrz punkt „Infekcje” poniżej.

Infekcje
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID) mogą maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. Może to opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co z kolei może zwiększyć ryzyko powikłań. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas infekcji, a objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Poinformuj lekarza o wszelkich nietypowych objawach ze strony brzucha.
Stosowanie tego leku, zwłaszcza przez dłuższy czas, może powodować reakcje alergiczne lub podrażnienie miejscowe (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”); w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem, który w razie potrzeby zastosuje odpowiednie leczenie.
Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie.
Flurbiprofen, podobnie jak inne NSAID, może hamować agregację płytek krwi i wydłużać czas krwawienia.

Dzieci i młodzież
Nie dawaj FENECOX GOLA w postaci sprayu i płukanki dzieciom poniżej 12. roku życia.

Inne leki i FENECOX GOLA
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjąć inne leki.
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków:

• Aspirynę i leki zawierające kwas acetylosalicylowy (lek przeciwzapalny, przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i stosowany w chorobach serca), ponieważ mogą one nasilać działania niepożądane;
• leki przeciwkrzepliwe (leki czyniące krew bardziej płynną, np. aspirynę w niskiej dawce dziennie), ponieważ zwiększają ryzyko krwawień z żołądka i jelita;
• leki przeciwkrzepliwe (leki spowalniające lub hamujące krzepnięcie krwi, np. warfarynę), ponieważ ich działanie może być wzmocnione przez NSAID;
• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki stosowane w depresji), ponieważ zwiększają ryzyko krwawienia z żołądka i jelita;
• leki przeciwnadciśnieniowe (inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II i diuretyki), ponieważ NSAID mogą zmniejszać działanie diuretyków lub niektóre leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać toksyczność nerek;
• alkohol, ponieważ może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, szczególnie ryzyko krwawienia z żołądka i jelita;
• glikozydy nasierdziowe (leki wpływające na czynność serca), ponieważ NSAID mogą nasilać niewydolność serca i zwiększać poziom glikozydów we krwi;
• cyklosporynę (lek zapobiegający odrzuceniu przeszczepionego narządu), ponieważ zwiększa ryzyko toksyczności nerek;
• kortykosteroidy (leki stosowane w stanach zapalnych/alergicznych), ponieważ zwiększają ryzyko uszkodzeń lub krwawień z żołądka i jelita;
• lit (lek stosowany w zaburzeniach zachowania), ponieważ poziom litu we krwi może wzrosnąć;
• metotreksat (lek stosowany w łuszczycy, reumatoidalnym zapaleniu stawów i nowotworach), ponieważ poziom metotreksatu we krwi może wzrosnąć;
• mifepryston (lek stosowany do przerwania ciąży): NSAID nie powinny być stosowane przez 8–12 dni po podaniu mifeprystonu, ponieważ zmniejszają jego działanie;
• antybiotyki chinolonowe (leki stosowane w infekcjach bakteryjnych), ponieważ NSAID mogą zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek;
• takrolimus (lek immunosupresyjny stosowany po przeszczepie narządu), ponieważ NSAID mogą zwiększać ryzyko toksyczności nerek;
• zydowudynę (lek stosowany w AIDS), ponieważ NSAID zwiększają ryzyko toksyczności krwi;
• inhibitory COX-2 i inne NSAID (leki stosowane w stanach zapalnych i bólu), ponieważ może to nasilić działanie tych leków i zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Ciąża
Postacie doustne (np. tabletki) flurbiprofenu mogą powodować działania niepożądane u noworodka. Nie wiadomo, czy takie samo ryzyko dotyczy FENECOX GOLA.
Nie przyjmuj FENECOX GOLA w ostatnich trzech miesiącach ciąży.
Nie przyjmuj FENECOX GOLA w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zalecone przez lekarza. W razie potrzeby leczenia w tym okresie należy przyjmować najniższą dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

Karmienie piersią
Stosowanie flurbiprofenu w okresie karmienia piersią nie jest zalecane, chyba że jest to konieczne i zalecone przez lekarza.

Płodność
Flurbiprofen należy do grupy leków, które mogą wpływać na płodność kobiet. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu przyjmowania leku. Mało prawdopodobne, że okazjonalne stosowanie tego leku wpłynie na możliwość zajścia w ciążę. Jednak skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz problemy z płodnością, przed zażyciem leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
FENECOX GOLA może powodować senność, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, osłabienie i uczucie zawrotów głowy. Upewnij się, że nie występują u Ciebie takie działania niepożądane, zanim zaczniesz kierować pojazdem lub obsługiwać maszyn.
Ten lek nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.

FENECOX GOLA płukanka i spray do błony śluzowej jamy ustnej zawierają para-
hydroksybenzoesan, polioksyetenowany wodorowany olej rycynowy-40, etanol (alkohol) oraz barwnik niebieski patent V

• Para-hydroksybenzoesany: mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).

Olej rycynowy wodorowany-40 polioksyetenowany: może powodować miejscowe reakcje skórne.

• Barwnik niebieski patent V (E131): może powodować reakcje alergiczne.
• Etanol:
• Płukanka: Ten lek zawiera 816,8 mg alkoholu (etanolu) w 10 ml (1 dawka). Spray do błony śluzowej jamy ustnej: Ten lek zawiera 34,56 mg alkoholu (etanolu) w 0,4 ml (2 dawki).

Może powodować uczucie pieczenia na uszkodzonej skórze.

3. Jak stosować FENECOX GOLA

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z informacjami zawartymi w niniejszym ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas, konieczny do złagodzenia objawów. W przypadku infekcji, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (zobacz punkt 2).
Uwaga: nie przekraczaj zalecanych dawek bez porady lekarza.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Płyn do płukania jamy ustnej
Zalecana dawka to 2–3 płukania lub płukania gardła dziennie (trzymać w jamie ustnej do 1 minuty).
Możesz stosować/podać płyn do płukania jamy ustnej:

• w stanie niespiennym (bez rozcieńczania wodą): użyj 10 ml (1 łyżka do dawkowania) płynu do płukania jamy ustnej
• rozcieńczony: wlej 10 ml (1 łyżka do dawkowania) płynu do płukania jamy ustnej do pół szklanki wody.

Przy zalecanych dawkach przypadkowe połknięcie nie powoduje szkodliwych skutków, jednak zaleca się unikania połykania produktu.
Aerozol do błony śluzowej jamy ustnej
Zalecana dawka to 2 zraszacze 3 razy dziennie. Zastosuj roztwór, kierując go bezpośrednio na dotknięty obszar (usta, gardło). Każde zraszanie odpowiada 0,2 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg flurbiprofenu. Jeśli jesteś osobą starszą lub w przeszłości chorowałeś na owrzodzenie (rana żołądka), zaleca się stosowanie najniższej zalecanej dawki, ponieważ istnieje większe ryzyko poważnych skutków niepożądanych oraz wyższe ryzyko wystąpienia owrzodzenia, krwawienia lub perforacji żołądka i jelit (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie podawaj FENECOX GOLA w postaci aerozolu ani płynu do płukania jamy ustnej dzieciom poniżej 12. roku życia.
Czas trwania leczenia
Stosuj FENECOX GOLA tylko przez krótki okres leczenia, nie dłużej niż 7 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie zaobserwujesz widocznych popraw, przyczyną może być inna choroba — w takim przypadku skontaktuj się z lekarzem.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli dolegliwość powtarza się lub zauważyłeś ostatnio jakiekolwiek zmiany w jej przebiegu.
Jeśli zażyjesz więcej FENECOX GOLA niż powinieneś
Jeśli zażyjesz więcej FENECOX GOLA niż powinieneś — w przypadku przypadkowego zażycia/przyjęcia nadmiernych dawek FENECOX GOLA, natychmiast powiadom lekarza lub skontaktuj się z najbliższym szpitalem. W przypadku przypadkowego zażycia znacznych ilości flurbiprofenu mogą wystąpić objawy takie jak: nudności, wymioty, podrażnienie żołądka lub jelit, ból brzucha lub rzadziej biegunka. Może również wystąpić szum w uszach, ból głowy oraz krwawienie z żołądka lub jelit. W takich przypadkach lekarz zastosuje odpowiednie leczenie.
Jeśli zapomnisz zastosować FENECOX GOLA
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie FENECOX GOLA
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, to lekarstwo może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Jeśli podczas leczenia lekiem FENECOX GOLA wystąpią u Pana/Pani następujące działania niepożądane,
PRZERWAJ leczenie i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem:

• zjawiska alergiczne (zjawiska uczuleniowe):
• reakcje alergiczne lub reakcje anafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne) lub obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk jamy ustnej/gardła i błon śluzowych)
• miejscowe podrażnienie
• uczucie ciepła lub mrowienia w jamie ustnej i gardle (to działanie może występować przy pastylkach)
• zaburzenia oddechowe: astma, skurcz oskrzeli, duszność lub trudności w oddychaniu
• różne zaburzenia skórne: wysypki różnego rodzaju, swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk, utrata skóry, pęcherze, złuszczanie lub owrzodzenie skóry i błon śluzowych.

Jeśli na początku leczenia lekiem FENECOX GOLA wystąpią u Pana/Pani następujące działania niepożądane, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem:

• ból brzucha
• wrzód żołądka (uszkodzenie żołądka)
• przebicie i krwawienie z żołądka lub jelit.
  Te działania niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić u Pana/Pani z objawami wstępnymi lub bez nich.
  Te działania niepożądane pojawiają się szczególnie wtedy, gdy Pan/Pani jest osobą starszą lub miał(a) wcześniej choroby żołądka i jelit.

Ponadto mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• zawroty głowy;
• ból głowy (cefalea);
• parestezje (drętwienie kończyn lub innych części ciała, w tym jamy ustnej);
• podrażnienie gardła;
• biegunka;
• zmiany w jamie ustnej;
• nudności;
• ból jamy ustnej i gardła;
• uczucie ciepła lub pieczenia, mrowienie w jamie ustnej.

Nieczęste (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

• senność;
• astma;
• skurcz oskrzeli (zwężenie oskrzeli powodujące ciężkie trudności w oddychaniu z powodu ograniczonego przepływu powietrza);
• duszność (brak tchu);
• pęcherze w jamie ustnej lub gardle;
• drętwienie jamy ustnej lub gardła;
• wzdęcia brzucha;
• ból brzucha;
• zaparcia;
• suchość w jamie ustnej;
• trudności w trawieniu;
• wzdęcia (wydzielanie gazów z jelit);
• zapalenie języka, w tym ból i pieczenie języka;
• zaburzenia smaku;
• wymioty;
• wysypka;
• swędzenie;
• gorączka;
• ból;
• bezsenność.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)

• reakcje anafilaktyczne (ciężka reakcja alergiczna).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• anemia (zmniejszenie ilości czerwonych krwinek we krwi)
• trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi we krwi)
• anemia aplastyczna (zmniejszenie ilości wszystkich typów komórek krwi: czerwonych krwinek, białych krwinek, płytek krwi)
• agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów, jednego z rodzajów białych krwinek, we krwi)
• zaburzenia naczyniowe mózgu (choroby spowodowane brakiem dopływu krwi do obszaru mózgu)
• zaburzenia wzroku
• zapalenie nerwu wzrokowego (ciężkie zapalenie nerwu wzrokowego, które może prowadzić do zmniejszenia ostrości widzenia aż do ślepoty)
• migrena (przewlekła choroba charakteryzująca się nawracającymi bólami głowy)
• dezorientacja
• zawroty głowy
• obrzęk naczynioruchowy (reakcja zapalna skóry)
• nadwrażliwość – szumy w uszach (tinnitus)
• niewydolność serca
• obrzęk (opuchlizna)
• nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi)
• krew w stolcu
• krew we wymiocinach
• krwawienie z żołądka i jelit
• zapalenie jelita grubego (kolita)
• nasilenenie chorób zapalnych jelita grubego i jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna)
• zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka)
• uszkodzenie żołądka (wrzód żołądka)
• przebicie żołądka
• krwawienie spowodowane uszkodzeniem żołądka
• pokrzywka (zaczerwienienie skóry towarzyszone swędzeniem)
• purpura (pojawienie się plam różowego koloru różnej wielkości na skórze)
• choroby pęcherzykowe skóry (ciężkie zmiany skórne charakteryzujące się rumieniem, zmianami pęcherzykowymi i odluszczeniem się skóry), w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i rumień wielopostaciowy
• toksyczność nerek – zapalenie kanalików nerkowych (zapalenie nerek)
• zespół nerczycowy (uszkodzenie kłębuszków nerkowych prowadzące do utraty białek z moczem)
• niewydolność nerek (zmniejszenie czynności nerek)
• dyskomfort
• zmęczenie
• zapalenie wątroby
• depresja
• halucynacje

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Pana/Pani jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te, które nie są wymienione w niniejszym ulocie, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ponadto działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni%20avverse

Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala dostarczyć dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać FENECOX GOLA

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu przydatności do użytku, podanego na opakowaniu.
Termin przydatności do użytku odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
FENECOX GOLA 2,5 mg/ml płukanka do jamy ustnej
Po otwarciu butelki stosować w ciągu 9 tygodni.
FENECOX GOLA 2,5 mg/ml spray do błony śluzowej jamy ustnej
Po otwarciu stosować w ciągu 21 tygodni.
Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków ani do zwykłych odpadów domowych.
Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera FENECOX GOLA
Płyn do płukania jamy ustnej

• Substancją czynną jest flurbiprofen. 1 ml roztworu zawiera 2,5 mg flurbiprofenu.
• Pozostałe składniki to: gliceryna (98%), etanol, sorbitol ciecz niekryształująca, polioksyeten 40 wodorowany olej rycynowy, sacharyna sodowa, metylo-p-hydroksybenzoan, propylo-p-hydroksybenzoan, aroma miętowe, błękit patent V (E131), kwas cytrynowy bezwodny, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.

Aerosol do błony śluzowej jamy ustnej

• Substancją czynną jest flurbiprofen. 1 ml roztworu zawiera 2,5 mg flurbiprofenu.
• Pozostałe składniki to: gliceryna (98%), etanol, sorbitol ciecz niekryształująca, polioksyeten 40 wodorowany olej rycynowy, sacharyna sodowa, metylo-p-hydroksybenzoan, propylo-p-hydroksybenzoan, aroma miętowe, błękit patent V (E131), kwas cytrynowy bezwodny, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.

Opis wyglądu FENECOX GOLA i zawartości opakowania
FENECOX GOLA 2,5 mg/ml płyn do płukania jamy ustnej
Opakowanie zawierające butelkę z dozownikiem i korkiem bezpieczeństwa o pojemności 160 ml.
FENECOX GOLA 2,5 mg/ml aerosol do błony śluzowej jamy ustnej
Opakowanie zawierające butelkę z pompą dozującą i aplikatorem o pojemności 15 ml.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Dymalife Pharmaceutical S.r.l. Via Bagnulo, 95 Piano di Sorrento 80063 (NA)
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l.
Via Martiri delle Foibe, 1
29016 Cortemaggiore (PC)
Włochy