Esmolol chloridryczny Hikma

Ulotka – Informacja dla użytkownika

ESMOLOLO CHLOROGENU HIKMA 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Lek równoważny
Należy dokładnie przeczytać całą ulotkę przed rozpoczęciem stosowania tego leku,
ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką.
• Jeśli wystąpią u Ciebie jakieś działania niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, powiadom o tym swojego lekarza lub pielęgniarkę. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Esmololo chlorogen Hikma i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Esmololo chlorogen Hikma
3. Jak stosować Esmololo chlorogen Hikma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Esmololo chlorogen Hikma
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Esmololo cloridrato Hikma i do czego służy

Esmololo cloridrato Hikma zawiera lek zwany esmololem. Należy on do grupy leków zwanych „beta-blokerami”. Działa poprzez kontrolowanie szybkości i siły rytmu serca. Może również pomóc w obniżeniu ciśnienia krwi.
Stosuje się go w leczeniu:

• zaburzeń serca, gdy serce bije zbyt szybko
• zaburzeń serca i wzrostu ciśnienia krwi, jeśli występują one podczas lub bezpośrednio po zabiegu operacyjnym

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Esmololo chlorowodorek Hikma

Nie przyjmuj Esmololo chlorowodorek Hikma, jeśli:

• jesteś uczulony na esmolol, inne leki beta-adrenolityczne lub którykolwiek z substancji pomocniczych tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawy reakcji alergicznej obejmują duszność, tachypnoe, wysypkę, świąd lub obrzęk twarzy i warg.
• masz bardzo powolne tętno (mniej niż 50 uderzeń na minutę)
• masz szybkie lub nieregularne tętno (przyspieszone, a następnie spowolnione)
• cierpisz na stan zwany „ciężki blok serca”. Blok serca to zaburzenie związane z impulsami elektrycznymi kontrolującymi rytm serca
• masz niskie ciśnienie krwi
• masz problemy z dopływem krwi do serca
• występują u Ciebie objawy ciężkiej niewydolności serca
• przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś werapamil. Nie należy podawać Esmololo chlorowodorek Hikma w ciągu 48 godzin od zakończenia leczenia werapamilem.
• masz chorobę gruczołu zwaną fochromocytoma, która nie była leczona. Feochromocytoma pochodzi z nadnerczy i może powodować nagły wzrost ciśnienia krwi, silny ból głowy, nadmierne pocenie się oraz przyspieszone tętno.
• masz podwyższone ciśnienie krwi w płucach (nadciśnienie płucne)
• nasilają się u Ciebie objawy astmy
• masz podwyższony poziom kwasów w organizmie (kwasica metaboliczna)

Nie będziesz otrzymywał Esmololo chlorowodorek Hikma, jeśli któraś z powyższych warunków dotyczy Twojej osoby. Jeśli nie jesteś pewien, czy któraś z tych chorób u Ciebie występuje, porozmawiaj z lekarzem lub pielęgniarką przed zażyciem Esmololo chlorowodorek Hikma.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Porozmawiaj z lekarzem lub pielęgniarką przed zażyciem Esmololo chlorowodorek Hikma.
Lekarz będzie szczególnie ostrożny przy podawaniu tego leku, jeśli:

• jesteś leczony z powodu niektórych zaburzeń rytmu serca zwanych nadkomorowymi arytmią serca i jednocześnie masz inne problemy sercowe lub przyjmujesz inne leki na serce. Stosowanie Esmololo chlorowodorek Hikma w takich warunkach może prowadzić do ciężkich reakcji, które mogą być śmiertelne i obejmować: . utratę przytomności . wstrząs (gdy Twoje serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi) . zawał serca (zatrzymanie akcji serca)
• występuje u Ciebie niskie ciśnienie krwi (hipotensja). Objawy mogą obejmować uczucie zawrotów głowy lub „migotania przed oczami”, szczególnie w pozycji stojącej. Niskie ciśnienie krwi zwykle ustępuje w ciągu 30 minut po zakończeniu leczenia Esmololo chlorowodorek Hikma.
• masz powolne tętno przed rozpoczęciem leczenia
• Twoje tętno spada poniżej 50–55 uderzeń na minutę. W takim przypadku lekarz może podać zmniejszoną dawkę lub przerwać leczenie Esmololo chlorowodorek Hikma.
• cierpisz na niewydolność serca
• masz problemy z impulsami elektrycznymi kontrolującymi rytm serca (blok serca)
• masz chorobę gruczołu zwaną feochromocytoma, która została leczona lekami zwanymi blokerami receptorów alfa
• jesteś leczony z powodu nadciśnienia tętniczego spowodowanego niską temperaturą ciała (hipotermią)
• masz zwężenie dróg oddechowych lub duszność, tak jak w przypadku astmy
• cierpisz na cukrzycę lub masz niski poziom cukru we krwi. Esmololo chlorowodorek Hikma może nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych
• pojawiają się u Ciebie problemy skórne. Mogą one być spowodowane wyciekaniem roztworu w miejscu wstrzyknięcia. W takim przypadku lekarz użyje innej żyły do podania leku.
• cierpisz na szczególny rodzaj dławicy piersiowej (ból w klatce piersiowej) zwaną „dławicą Prinzmetala”.
• masz małą objętość krwi (przy niskim ciśnieniu krwi). Możesz łatwiej doznać kolapsu krążeniowego.
• masz problemy z krążeniem, takie jak bladość palców (choroba Raynauda) lub ból, zmęczenie i czasem uczucie palenia w nogach.
• masz problemy z nerkami. Jeśli cierpisz na chorobę nerek lub wymagasz dializy, możesz rozwinąć wysoki poziom potasu we krwi (hiperkaliemia). Może to powodować ciężkie problemy sercowe.
• masz jakiekolwiek alergie lub jesteś narażony na reakcje anafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne). Esmololo chlorowodorek Hikma może nasilać alergie i utrudniać ich leczenie.
• Ty lub członek Twojej rodziny mieliście wcześniej łuszczycę (w której skóra tworzy łuszczące się plamy).
• masz chorobę zwaną nadczynnością tarczycy (nadmiernie aktywna tarczyca)

Zwykle nie jest konieczna zmiana dawki, jeśli masz problemy wątrobowe.
Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Twojej osoby (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem lub pielęgniarką przed podaniem tego leku. Może być konieczna dokładna kontrola stanu zdrowia i dostosowanie leczenia.
Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez wskazań terapeutycznych stanowi doping i może prowadzić do wykrycia w teście antydopingowym.
Inne leki i Esmololo chlorowodorek Hikma
Powiadom lekarza, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz w przyszłości przyjmować inne leki, w tym leki bez recepty, środki ziołowe i naturalne. Twój lekarz sprawdzi, czy inne leki nie wpływają na działanie Esmololo chlorowodorek Hikma.
W szczególności powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• leki, które mogą obniżać ciśnienie krwi lub spowalniać tętno
• leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca lub bólu w klatce piersiowej (dławica) takie jak werapamil lub diltiazem. Nie należy przyjmować Esmololo chlorowodorek Hikma w ciągu 48 godzin od przerwania leczenia werapamilem.
• Nifedypina, stosowana w leczeniu bólu w klatce piersiowej (dławica), nadciśnienia tętniczego i choroby Raynauda.
• Leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca (np. chinidyna, disopiramida, amiodaron) i niewydolności serca (np. digoksyna, digitoxyna, digitalina).
• Leki stosowane w cukrzycy, w tym insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe
• Leki zwane blokerami zwojów (np. trimetapan)
• Leki stosowane jako środki przeciwbólowe, takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID)
• Floktafenina, lek przeciwbólowy
• Amizulpryd, lek stosowany w zaburzeniach psychicznych
• Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne (np. imipramina, amitryptylina) lub inne leki na zaburzenia psychiczne
• Barbiturany (np. fenylobutylobarbiturany, stosowane w epilepsji) lub fenylozyny (np. chloropromazyna, stosowana w zaburzeniach psychicznych)
• Klozapina, stosowana w leczeniu zaburzeń psychicznych
• Adrenalina, stosowana w reakcjach alergicznych
• Leki stosowane w astmie
• Leki stosowane w przeziębieniu lub zatkaniu nosa, zwane „dekongestyjnymi”
• Rezerpina, stosowana w nadciśnieniu tętniczym
• Klonidyna, stosowana w nadciśnieniu tętniczym i migrenie
• Moksonidyna, stosowana w nadciśnieniu tętniczym
• Pochodne ergotaminy, leki głównie stosowane w chorobie Parkinsona
• Warfaryna, stosowana do rozrzedzania krwi
• Morfina, silny lek przeciwbólowy
• Suxametonium chlorowodorek (znany również jako sukcynylcholina lub skolina) lub mivakurium, stosowane do rozluźnienia mięśni, zazwyczaj podczas operacji. Lekarz będzie szczególnie ostrożny przy stosowaniu Esmololo chlorowodorek Hikma podczas operacji, gdy przyjmujesz środki znieczyszające lub inne leki.

Jeśli nie jesteś pewien, czy któryś z powyższych stanów dotyczy Twojej osoby, porozmawiaj z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą przed zażyciem Esmololo chlorowodorek Hikma.
Badania, które mogą być wykonywane podczas leczenia Esmololo chlorowodorek Hikma
Długotrwałe stosowanie leków takich jak Esmololo chlorowodorek Hikma może prowadzić do osłabienia siły skurczu serca.
Ponieważ Esmololo chlorowodorek Hikma stosowany jest tylko przez krótki czas, mało prawdopodobne jest, że do tego dojdzie. Podczas leczenia będziesz dokładnie monitorowany, a leczenie Esmololo chlorowodorek Hikma zostanie zmniejszone lub przerwane, jeśli siła skurczu serca się zmniejszy.
Lekarz będzie również kontrolować Twoje ciśnienie krwi podczas leczenia Esmololo chlorowodorek Hikma.
Ciąża i karmienie piersią
Zapytaj lekarza lub farmaceutę przed zażyciem jakiegokolwiek leku.
Nie należy podawać Esmololo chlorowodorek Hikma, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży.
Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią. Esmololo chlorowodorek Hikma może przechodzić do mleka matki, dlatego nie należy go podawać podczas karmienia piersią.
Esmololo chlorowodorek Hikma zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Esmololo cloridrato Hikma

Zalecana dawka
Lekarz zadecyduje, ile leku będzie potrzebować i przez jaki czas ma on być podawany.
Esmololo cloridrato Hikma zazwyczaj nie będzie podawany dłużej niż przez 24 godziny.
Sposób podawania Esmololo cloridrato Hikma
Esmololo cloridrato Hikma jest gotowy do użycia. Lek zostanie podany powoli (w postaci infuzji) za pomocą wstrzyknięcia do żyły w ramieniu.
Nie należy mieszać Esmololo cloridrato Hikma z wodorowęglanem sodu ani z innymi lekami.
Leczenie składa się z dwóch etapów:

• etap pierwszy: wysoką dawkę podaje się w ciągu jednej minuty. Powoduje to szybkie zwiększenie stężenia leku we krwi,
• etap drugi: następnie podaje się niższą dawkę w ciągu czterech minut.
• Etapy 1 i 2 mogą być powtarzane i dostosowywane w zależności od reakcji serca. Gdy tylko zostanie zauważona poprawa, etap 1 (wyższa dawka) zostanie przerwany, a etap 2 (niższa dawka) zostanie odpowiednio zmniejszony.
• Po osiągnięciu stabilnego stanu, może zostać podany inny lek na serce, podczas gdy dawkę Esmololo cloridrato Hikma będzie stopniowo zmniejszana. Jeśli częstość akcji serca lub ciśnienie krwi wzrosną podczas zabiegu chirurgicznego lub bezpośrednio po jego zakończeniu, może być podana wyższa dawka Esmololo cloridrato Hikma przez krótki okres czasu.

Stosowanie u osób starszych
Lekarz rozpocznie leczenie niższą dawką.
Stosowanie u dzieci
Dzieci w wieku do 18 lat nie powinny otrzymywać Esmololo cloridrato Hikma.
Jeśli otrzyma zbyt dużą dawkę Esmololo cloridrato Hikma
Ponieważ Esmololo cloridrato Hikma jest podawany przez wykwalifikowany i przeszkolony personel medyczny, mało prawdopodobne jest otrzymanie zbyt dużej dawki. Jeśli jednak dojdzie do przedawkowania, lekarz przerwie podawanie Esmololo cloridrato Hikma i poda leczenie wspomagające, jeśli będzie to konieczne.
Jeśli sądzi, że pominął dawkę Esmololo cloridrato Hikma
Ponieważ Esmololo cloridrato Hikma jest podawany przez wykwalifikowany i przeszkolony personel medyczny, mało prawdopodobne jest pominięcie dawki. Jeśli jednak sądzi, że dawka została pominięta, należy jak najszybciej porozmawiać z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Jeśli przerwie podawanie Esmololo cloridrato Hikma
Nagłe przerwanie podawania Esmololo cloridrato Hikma może spowodować objawy takie jak przyspieszone bicie serca (tachykardia) i odrzwotny wzrost ciśnienia krwi (nadciśnienie). Aby temu zapobiec, lekarz musi stopniowo przerwać leczenie. Jeśli wie, że cierpi na chorobę tętnic wieńcowych (może to wiązać się z wcześniejszym występowaniem dławicy lub zawału serca), lekarz będzie zwracał szczególną uwagę podczas przerywania leczenia Esmololo cloridrato Hikma.
Jeśli ma jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
je występują.
Większość działań niepożądanych znika w ciągu 30 minut od przerwania leczenia lekiem Esmololo cloridrato Hikma.
Natychmiast powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane, które mogą być nawet poważne. Może być również konieczne przerwanie infuzji.
Następujące działania niepożądane zostały zgłoszone przy stosowaniu leku Esmololo cloridrato Hikma:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

• Obniżenie ciśnienia krwi. Ten efekt można szybko skorygować poprzez zmniejszenie dawki leku Esmololo cloridrato Hikma lub przerwanie leczenia. Twoje ciśnienie krwi będzie mierzone często podczas leczenia.
• Nadmierne pocenie się

Często (może dotyczyć mniej niż 1 osoby na 10)

• Utrata apetytu
• Odczucie lęku lub depresji
• Zawroty głowy
• Odczucie senności
• Bóle głowy
• Mrowienie lub uczucie „igieł i szpilek”
• Trudności w koncentracji
• Odczucie dezorientacji lub pobudzenia
• Odczucie niedoboru (nudności i wymioty)
• Odczucie osłabienia
• Odczucie zmęczenia (zmęczenie)
• Podrażnienie i zgrubienie skóry w miejscu, gdzie podano Esmololo cloridrato Hikma

Nieczone (może dotyczyć mniej niż 1 osoby na 100)

• Anomalne myśli
• Nagła utrata przytomności
• Odczucie omdlenia lub omdlenie
• Napady drgawek (epilepsja lub drgawki)
• Problemy z mową
• Problemy ze wzrokiem
• Spowolnienie rytmu serca
• Problemy z impulsami elektrycznymi kontrolującymi rytm serca
• Zwiększone ciśnienie w tętnicach płucnych
• Niewydolność serca w skutecznym pompowaniu krwi (niewydolność serca)
• Przerwanie rytmu serca, czasem znane jako kołatanie serca (ekstrasystolia komorowa)
• Zaburzenia rytmu serca (rytm węzłowy)
• Bóle w klatce piersiowej spowodowane niedostatecznym przepływem krwi przez naczynia serca (kościangina)
• Słabe krążenie w nogach lub rękach
• Bladawość lub zaczerwienienie skóry
• Wody w płucach
• Zadyszka lub uczucie ucisku w klatce piersiowej, które utrudnia oddychanie
• Dyspnea
• Zatkany nos
• Niepokojące trzaski/dźwięki podczas oddychania
• Zaburzenia smaku
• Trudności trawienne
• Zaparcia
• Suchość w ustach
• Ból w okolicy żołądka
• Zmiany zabarwienia skóry
• Zaczerwienienie skóry
• Ból mięśni lub ścięgien, w tym w okolicy łopatek i żeber
• Problemy z oddawaniem moczu (zatrzymanie moczu)
• Odczucie zimna lub podwyższonej temperatury ciała (gorączka)
• Ból i obrzęk (edem) żył w miejscu, gdzie podano Esmololo cloridrato Hikma
• Odczucie pieczenia lub siniaków w miejscu wstrzyknięcia

Bardzo rzadkie (może dotyczyć mniej niż 1 osoby na 10 000)

• Silne spowolnienie rytmu serca (zatrzymanie zatokowe)
• Brak aktywności elektrycznej w sercu (asystolia)
• Zmiękczenie naczyń krwionośnych z obszarem zaczerwienionej i ciepłej skóry (tromboflebita)
• Martwica skóry spowodowana wyciekiem roztworu wokół miejsca podania

Nieznane (liczba osób dotkniętych nie jest znana)

• Zwiększenie poziomu potasu we krwi (hiperkaliemia)
• Zwiększenie poziomu kwasów w organizmie (kwasica metaboliczna)
• Zwiększenie szybkości skurczów serca (przyspieszony rytm idioventrykularny)
• Skurcze tętnicy serca
• Niewydolność normalnego krążenia krwi (zatrzymanie krążenia)
• Łuszczycę (w której skóra tworzy łuszczące się plamy)
• Obrzęk skóry twarzy, kończyn, języka lub gardła (angioobrzęk)
• Pokrzywkę
• Zapalenie żyły lub powstawanie pęcherzy w miejscu infuzji

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Esmololo cloridrato Hikma

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na etykiecie i opakowaniu po oznaczeniu SCAD.
Nie przechowuj w temperaturze wyższej niż 25°C.
Stabilność chemiczno-fizyczna podczas użytkowania została potwierdzona przez 24 godziny w temperaturze 2°C – 8°C.
Przechowuj fiolkę w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić ją przed światłem.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Esmololo chlorohydryk Hikma

• substancją czynną jest esmololo chlorohydryk
• inne składniki to octan sodu trójwodny, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu i/lub kwas solny do regulacji pH oraz woda do preparatów do wstrzykiwania.

Każdy ml roztworu zawiera 10 mg esmololo chlorohydryku, co odpowiada 8,9 mg esmololu.
Każde fiolki 10 ml roztworu zawiera 100 mg esmololo chlorohydryku, co odpowiada 89 mg esmololu.
Opis wyglądu Esmololo chlorohydryk Hikma i zawartości opakowania
Esmololo chlorohydryk Hikma to klarowny roztwór bezbarwny do jasnożółtego, zawarty w fiolkach ze szkła białego typu I o pojemności 10 ml, opakowanych w tekturowe pudełka.
Opakowanie: 10 fiolki.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent:
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
Estrada do Rio da Mò n.8, 8A i 8B
Fervença
2705-906 Terrugem SNT
Portugalia
Niniejszy lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich EOG pod następującymi
nazwami:
Austria: Esmolol Hikma 10 mg/ml, Injektionslösung
Niemcy: Esmolol Hikma 10 mg/ml, Injektionslösung
Włochy: Esmololo chlorohydryk Hikma
Portugalia: Esmolol Hikma
Holandia: Esmolol HCl Hikma 10 mg/ml, oplossing voor injectie
Wielka Brytania: Esmolol 10 mg/ml, Solution for injection
Niniejszy ulotka została zaktualizowana w dniu
Następujące informacje są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:

• Dawkowanie i sposób podania Esmololo chlorohydryk Hikma to gotowy do użycia roztwór o stężeniu 10 mg/ml, zalecany do podania dożylnego. Postać leku jest stosowana do podania odpowiedniej dawki ładunkowej esmololo chlorohydryku Hikma lub dawki bolusowej za pomocą strzykawki ręcznie. Dawkowanie przedstawiono w poniższych tabelach:

Tabela 1
Objętość Esmololo chlorohydryk Hikma 10 mg/ml wymagana do dawki ładunkowej
500 mcg/kg/min

Tabela 2
Objętość Esmololo chlorowodorku Hikma 10 mg/ml potrzebna do uzyskania
DOZOWANIA UTRZYMUJĄCEGO przy szybkości wlewu od 12,5 do 300 mcg/kg/min

Tachykardia perioperacyjna i nadciśnienie
W przypadku tachykardii perioperacyjnej i nadciśnienia dawkowanie może się różnić w następujący sposób:

Do leczenia w trakcie operacji – podczas znieczulenia, gdy wymagana jest natychmiastowa kontrola:

• Doładowanie 80 mg podaje się w ciągu 15–30 sekund, a następnie przeprowadza się infuzję w dawce 150 mikrogramów/kg/min. Dostosować szybkość infuzji zgodnie z potrzebami, aż do maksymalnie 300 mikrogramów/kg/min. Objętość roztworu do infuzji potrzebna dla pacjentów o różnej masie ciała podana jest w tabeli 2.

Podczas przebudzenia ze znieczulenia

• Podaje się infuzję w dawce 500 mikrogramów/kg/min przez 4 minuty, a następnie kontynuuje infuzję w dawce 300 mikrogramów/kg/min. Objętość roztworu do infuzji potrzebna dla pacjentów o różnej masie ciała podana jest w tabeli 2.

W sytuacjach powabciowych, gdy dostępny jest czas na doładowanie

• Dawkę załadowującą 500 mikrogramów/kg/min podaje się w ciągu 1 minuty przed każdym etapem doładowania, aby szybko osiągnąć pożądany efekt. Stosować etapy doładowania: 50, 100, 150, 250 i 300 mikrogramów/kg/min, podawane w ciągu 4 minut, i przerwać po osiągnięciu pożądanego efektu terapeutycznego. Objętość roztworu do infuzji potrzebna dla pacjentów o różnej masie ciała podana jest w tabeli 2.

• Niezgodności
  W przypadku braku badań dotyczących zgodności, niniejszego leku nie wolno mieszać z innymi lekami ani z roztworami wodorowęglanu sodu.

• Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i manipulowania
  Wyłącznie do jednorazowego użytku. Unikać kontaktu z zasadami. Przed podaniem roztwór należy wizualnie sprawdzić pod kątem obecności cząstek i zmiany zabarwienia. Można stosować wyłącznie klarowny, bezbarwny lub lekko zabarwiony roztwór. Nieużywanych leków lub odpadów pochodzących z nich należy pozbywać zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami.