Enzalutamida Sandoz GmbH

Ulotka: informacja dla pacjenta

Enzalutamide Sandoz GmbH 40 mg tabletki powlekane, 80 mg tabletki powlekane

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać następujący ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak u Ciebie, ponieważ może to być niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w niniejszej ulotce, należy skonsultować się z lekarzem. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Enzalutamide Sandoz GmbH i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Enzalutamide Sandoz GmbH
3. Jak stosować Enzalutamide Sandoz GmbH
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Enzalutamide Sandoz GmbH
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Enzalutamide Sandoz GmbH i do czego służy

Enzalutamide Sandoz GmbH zawiera substancję czynną enzalutamide. Enzalutamide Sandoz GmbH jest stosowany w leczeniu dorosłych mężczyzn z rakiem prostaty:

• Który nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne zmniejszające poziom testosteronu, albo
• Który rozprzestrzenił się na inne części organizmu i odpowiada na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne zmniejszające poziom testosteronu, albo
• U których wcześniej przeprowadzono operacyjne usunięcie gruczołu krokowego lub radioterapię oraz u których stwierdza się szybki wzrost PSA (specyficznego antygenu prostatycznego), ale rak nie rozprzestrzenił się na inne części organizmu i odpowiada na terapię hormonalną zmniejszającą poziom testosteronu.

Działanie Enzalutamide Sandoz GmbH
Enzalutamide Sandoz GmbH to lek, który działa poprzez blokowanie działania hormonów zwanych androgenami (takimi jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamide hamuje wzrost i podział komórek raka prostaty.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Enzalutamide Sandoz GmbH

Nie przyjmuj Enzalutamide Sandoz GmbH:

• jeśli jesteś uczulony na enzalutamid lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli jesteś w ciąży lub możesz zajść w ciążę (zobacz „Ciąża, karmienie piersią i płodność”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Udar

W 6 na 1 000 pacjentów leczonych enzalutamidem oraz u mniej niż 3 na 1 000 pacjentów leczonych placebo wystąpiły napady padaczkowe (zobacz „Inne leki i Enzalutamide Sandoz GmbH” poniżej oraz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Jeśli przyjmujesz lek, który może powodować napady padaczkowe lub zwiększać ich skłonność (zobacz „Inne leki i Enzalutamide Sandoz GmbH” poniżej).
Jeśli wystąpi u Ciebie napad padaczkowy podczas leczenia:
Skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej. Lekarz może zdecydować, że musisz przerwać przyjmowanie Enzalutamide Sandoz GmbH.

Zwrotna posterioarna encefalopatia (PRES)
U pacjentów leczonych enzalutamidem rzadko zgłaszano PRES – rzadką, odwracalną chorobę mózgu. Jeśli wystąpi u Ciebie napad padaczkowy, nasilający się ból głowy, dezorientacja, ślepotę lub inne zaburzenia wzroku, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej (zobacz również punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

Ryzyko nowotworów (wtórnych nowotworów pierwotnych)
Zgłaszano nowe (wtórne) nowotwory, w tym raka pęcherza i jelita grubego, u pacjentów leczonych enzalutamidem.
Skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej, jeśli zauważysz objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, krew w moczu lub często odczuwasz naglącą potrzebę oddania moczu podczas przyjmowania Enzalutamide Sandoz GmbH.

Skontaktuj się z lekarzem przed zażyciem Enzalutamide Sandoz GmbH:

• jeśli przyjmujesz leki zapobiegające powstawaniu skrzeplin (np. warfarynę, acenokumarol, klopidogrel)
• jeśli stosujesz chemioterapię, taką jak doksztelaksel
• jeśli masz problemy z wątrobą
• jeśli masz problemy z nerkami.

Powiadom lekarza, jeśli masz którykolwiek z poniższych stanów:
Dowolne zaburzenia serca lub naczyń krwionośnych, w tym problemy z rytmem serca (arytmie), lub jeśli jesteś w leczeniu lekami na te zaburzenia. Ryzyko problemów z rytmem serca może wzrosnąć podczas stosowania Enzalutamide Sandoz GmbH.
Jeśli jesteś uczulony na enzalutamid, mogą wystąpić wysypka skórna lub obrzęk twarzy, języka, warg lub gardła. Jeśli jesteś uczulony na enzalutamid lub którykolwiek z innych składników tego leku, nie przyjmuj Enzalutamide Sandoz GmbH.
W połączeniu z leczeniem enzalutamidem zgłaszano ciężką wysypkę skórną lub odłuskiwanie się skóry, wysypkę z pęcherzami i/lub owrzodzeniami w jamie ustnej. Skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.
Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Ciebie lub nie jesteś pewien, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.

Inne leki i Enzalutamide Sandoz GmbH
Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki. Musisz znać nazwy przyjmowanych leków. Zachowaj listę tych leków i pokaż ją lekarzowi przy przepisywaniu nowego leku. Nie możesz rozpoczynać ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, który przepisał Ci Enzalutamide Sandoz GmbH.
Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Jeśli są one stosowane jednocześnie z Enzalutamide Sandoz GmbH, mogą one zwiększyć ryzyko napadów padaczkowych:

• Niektóre leki stosowane w leczeniu astmy lub innych chorób układu oddechowego (np. aminofilina, teofilina).
• Leki stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych, takich jak depresja i schizofrenia (np. klozapina, olanzapina, rysperydon, ziprasidon, bupropion, lit, chloropromazyna, mezyrydyna, tioridazyna, amitryptylina, desypramina, doxepina, imipramina, maprotylina, mirtezapina).
• Niektóre leki stosowane w leczeniu bólu (np. meperydyna).

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one wpływać na działanie Enzalutamide Sandoz GmbH lub Enzalutamide Sandoz GmbH może wpływać na działanie tych leków:
Obejmują one niektóre leki stosowane do:

• obniżania poziomu cholesterolu (np. gemfibrozyl, atorwastatyna, simwastatyna)
• leczenia bólu (np. fentanil, tramadol)
• leczenia nowotworów (np. kabazytaksel)
• leczenia padaczki (np. karbamazepina, klonazepam, fenytoina, primidon, kwas walproinowy)
• leczenia niektórych zaburzeń psychicznych, takich jak ciężkie formy lęku lub schizofrenia (np. diazepam, midazolam, aloperydol)
• leczenia zaburzeń snu (np. zolpidem)
• leczenia chorób serca lub obniżania ciśnienia tętniczego (np. bisoprolol, cyfosiyna, diltiazem, felodypina, nikardypina, nifedypina, propranolol, werapamil)
• leczenia ciężkich chorób zapalnych (np. dexametazon, prednizolon)
• leczenia zakażeń HIV (np. indynawir, rytonawir)
• leczenia zakażeń bakteryjnych (np. klaritromycyna, doksycyklina)
• leczenia zaburzeń tarczycy (np. lewotyroksyna)
• leczenia gichtu (np. kolchicyna)
• leczenia zaburzeń żołądka (np. omeprazol)
• leczenia chorób serca lub udaru mózgu (np. dabigatran etylochlorek)
• zapobiegania odrzuceniu przeszczepu (np. tacyrolimus)

Enzalutamide Sandoz GmbH może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna, prokainamid, amiodaron, sotalol) lub może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca, gdy jest stosowany z innymi lekami [np. metadon (stosowany w leczeniu bólu i programach odwykowych od uzależnień), moxifloksacyna (antybiotyk), leki przeciwpsychotyczne (stosowane w ciężkich chorobach psychicznych)].
Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z powyższych leków. Może być konieczna zmiana dawki Enzalutamide Sandoz GmbH lub innych leków, które przyjmujesz.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

• Enzalutamide Sandoz GmbH nie jest wskazany dla kobiet. Ten lek może powodować uszkodzenia u noworodka lub potencjalne poronienia, jeśli jest stosowany przez kobiety w ciąży. Nie powinien być przyjmowany przez kobiety w ciąży, które mogą zajść w ciążę lub karmiące piersią.
• Ten lek może wpływać na płodność mężczyzn.
• Jeśli masz stosunek seksualny z kobietą, która może zajść w ciążę, używaj prezerwatywy i innej skutecznej metody antykoncepcji podczas leczenia i przez 3 miesiące po jego zakończeniu. Jeśli masz stosunek seksualny z kobietą w ciąży, używaj prezerwatywy, aby chronić rozwijające się dziecko podczas leczenia i przez 3 miesiące po jego zakończeniu.
• Jeśli opiekunem pacjenta jest kobieta, zobacz punkt 3 „Jak stosować Enzalutamide Sandoz GmbH” w celu uzyskania instrukcji dotyczących stosowania i manipulowania lekiem.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Enzalutamide Sandoz GmbH może umiarkowanie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. U pacjentów przyjmujących Enzalutamide Sandoz GmbH zgłaszano napady padaczkowe. Jeśli masz wysokie ryzyko napadów padaczkowych, porozmawiaj o tym z lekarzem.

Enzalutamide Sandoz GmbH zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Enzalutamide Sandoz GmbH

Stosuj ten lek zgodnie z instrukcjami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Zwykła dawka wynosi 160 mg (cztery tabletki powlekane filmem po 40 mg lub dwie tabletki powlekane filmem po 80 mg), przyjmowane raz dziennie o tej samej porze.
Sposób przyjmowania Enzalutamide Sandoz GmbH

• Tabletki należy połknąć całe wraz z wodą.
• Nie należy dzielić, kruszyć ani żuć tabletek przed połknięciem.
• Enzalutamide Sandoz GmbH można przyjmować z posiłkiem lub na czczo.
• Tabletek Enzalutamide Sandoz GmbH nie powinny dotykać osoby inne niż sam pacjent lub osoba opiekująca się pacjentem. Kobiety w ciąży lub kobiety, które mogą zajść w ciążę, nie powinny manipulować uszkodzonymi lub złamanymi tabletkami Enzalutamide Sandoz GmbH bez zastosowania środków ochrony, takich jak rękawiczki.

Lekarz może przepisać również inne leki podczas leczenia Enzalutamide Sandoz GmbH.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki Enzalutamide Sandoz GmbH
Jeśli zażyjesz więcej tabletek niż zalecono, natychmiast przerwij leczenie Enzalutamide Sandoz GmbH i skontaktuj się z lekarzem. Możesz mieć zwiększone ryzyko napadów padaczkowych lub innych działań niepożądanych.
Jeśli zapomnisz wziąć Enzalutamide Sandoz GmbH

• Jeśli zapomnisz wziąć Enzalutamide Sandoz GmbH o ustalonej porze, przyjmij zalecaną dawkę tak szybko jak tylko sobie przypomnisz.
• Jeśli zapomnisz wziąć Enzalutamide Sandoz GmbH przez cały dzień, przyjmij zalecaną dawkę następnego dnia.
• Jeśli zapomnisz przyjmować Enzalutamide Sandoz GmbH przez więcej niż jeden dzień, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
• Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Enzalutamide Sandoz GmbH
Nie przerywaj stosowania tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.
Przyzępy padaczkowe
Przyzępy padaczkowe zgłaszano u 6 pacjentów na 1 000 leczonych enzalutamidem oraz u mniej niż 3 pacjentów na 1 000 leczonych placebo.
Ryzyko wystąpienia napadów padaczkowych jest większe, jeśli przyjmuje się dawkę tego leku wyższą niż zalecana, przyjmuje się inne leki lub ma się większe niż normalne ryzyko napadów padaczkowych.
Jeśli wystąpi u Ciebie napad padaczkowy, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej. Lekarz może zadecydować, że należy przerwać leczenie Enzalutamide Sandoz GmbH.
Odwracalny zespół encefalopatii tylnej (PRES)
U pacjentów leczonych enzalutamidem rzadko opisywano przypadki PRES (może dotknąć do 1 osoby na 1 000), rzadkiego odwracalnego stanu chorobowego dotyczący mózgu. Jeśli wystąpią u Ciebie napady padaczkowe, nasilający się ból głowy, dezorientacja, ślepotę lub inne zaburzenia wzroku, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej.
Inne możliwe działania niepożądane to:
Działania niepożądane bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)
Zmęczenie, upadki, złamania kości, uderzenia gorąca, podwyższone ciśnienie krwi
Działania niepożądane częste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10)
Ból głowy, niepokój, suchość skóry, świąd, zaburzenia pamięci, zator tętnic serca (choroba niedokrwienna serca), powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia), ból brodawek, bolesność piersi, objawy zespołu niespokojnych nóg (niekontrolowana potrzeba poruszania częścią ciała, zazwyczaj nogami), trudności w koncentracji, zapominanie, zaburzenia smaku, trudności w myśleniu.
Działania niepożądane rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 100)
Halucynacje, niski poziom białych krwinek
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Ból mięśni, skurcze mięśni, osłabienie mięśni, ból pleców, zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odcinka QT), ból żołądka w tym uczucie niedowagienia (nudności), reakcje skórne powodujące plamy lub czerwone placki na skórze, które mogą mieć postać tarczy lub „oka byka”, z ciemnoczerwonym środkiem otoczonym jasnoczerwonymi pierścieniami (rumień wielopostaciowy), wysypka skórna, niedowagienie (wymioty), obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, zmniejszenie liczby płytek krwi (zwiększony ryzyko krwawienia lub siniaków), biegunka.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te nie wymienione w niniejszym ulocie, skontaktuj się z lekarzem. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Enzalutamide Sandoz GmbH

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na folii, opakowaniu tekturowym, słoiku i pudełku po oznaczeniu „Przydatny do”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie usuwaj pojemnika pochłaniającego tlen z słoików.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Enzalutamide Sandoz GmbH

• Substancją czynną jest enzalutamide.
• Enzalutamide Sandoz GmbH 40 mg tabletki powlekane filmem zawierają 40 mg enzalutamide.
• Enzalutamide Sandoz GmbH 80 mg tabletki powlekane filmem zawierają 80 mg enzalutamide.

Inne składniki to:

• Rdzeń tabletu: kopolimer kwasu metakrylowego z etylakrylanem (1:1) typ A (zawiera sodu laurylosiarczan i polisorbat 80), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551), celulozę mikrokryształową (E460), sodową croscarmellozę (E468), stearynian magnezu (E470b)
• Powłoka tabletu: hipromelowę 2910 (E464), makrogol 3350 (E1521), dwutlenek tytanu (E171), żółte tlenki żelaza (E172) i talk (E553b).

Opis wyglądu Enzalutamide Sandoz GmbH i zawartości opakowania
40 mg tabletki powlekane filmem
Tabletki powlekane filmem Enzalutamide Sandoz GmbH 40 mg są żółte, okrągłe,
z wydrukowanym „40” po jednej stronie, o średnicy 10 mm.
Każde opakowanie Enzalutamide Sandoz GmbH zawiera 112 tabletek powlekanych filmem w blisterach
z Alu-OPA/Alu/PVC lub 112 x 1 tabletki powlekane filmem w blisterach z Alu-OPA/Alu/PVC
podzielonych na dawki jednostkowe.
Enzalutamide Sandoz GmbH jest również dostępny w opakowaniach typu „portfel”, zawierających blistery
po 28 tabletek powlekanych filmem. Każde opakowanie zawiera 112 tabletek powlekanych filmem (4 opakowania typu „portfel”).
Enzalutamide Sandoz GmbH jest również dostępny w butelkach z HDPE, z białym pochłaniaczem tlenu
z polipropylenu (PP), z polipropylenową (PP) zamknięciem chroniącym przed dostępem dzieci,
zawierającym 112 tabletek powlekanych filmem.
80 mg tabletki powlekane filmem
Tabletki powlekane filmem Enzalutamide Sandoz GmbH 80 mg są żółte, owalne,
z wydrukowanym „80” po jednej stronie, o wymiarach 17 x 9 mm.
Każde opakowanie Enzalutamide Sandoz GmbH zawiera 56 tabletek powlekanych filmem w blisterach
z Alu-OPA/Alu/PVC lub 56 x 1 tabletki powlekane filmem w blisterach z Alu-OPA/Alu/PVC
podzielonych na dawki jednostkowe.
Enzalutamide Sandoz GmbH jest również dostępny w opakowaniach typu „portfel”, zawierających blistery
po 14 tabletek powlekanych filmem. Każde opakowanie zawiera 56 tabletek powlekanych filmem (4 opakowania typu „portfel”).
Enzalutamide Sandoz GmbH jest również dostępny w butelkach z HDPE, z białym pochłaniaczem tlenu
z polipropylenu (PP), z polipropylenową (PP) zamknięciem chroniącym przed dostępem dzieci,
zawierającym 56 tabletek powlekanych filmem.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse, 10
6250 Kundl
Austria
Reprezentant w Włoszech:
Sandoz S.p.A., Viale Luigi Sturzo 43, 20154 Milano
Producent
Lek Pharmaceuticals, d.d.
Verovskova Ulica 57
1526 Ljubljana
Słowenia
Pharos MT Limited
HF62X Qasam Industrijali Hal Far
BBG 3000 Hal Far, Birzebbuga
Malta
Ten lek jest zatwierdzony w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami handlowymi:
Austria Enzalutamid Sandoz GmbH 40 mg - Filmtabletten
Enzalutamid Sandoz GmbH 80 mg - Filmtabletten
Bułgaria Enzalutamide SDZ 40 mg filmcoated tablets
Ензалутамид SDZ 40 mg филмирани таблетки
Cypr Enzalutamide Ebewe 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Enzalutamide Ebewe 80 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Chorwacja Enzalutamid Sandoz GmbH 40 mg filmom obložene tablete
Enzalutamid Sandoz GmbH 80 mg filmom obložene tablete
Dania Enzalutamide Hexal
Finlandia Enzalutamide Hexal 40 mg tabletti kalvopäällysteinen
Enzalutamide Hexal 80 mg tabletti kalvopäällysteinen
Francja ENZALUTAMIDE GNR 40 mg, comprimé pelliculé
ENZALUTAMIDE GNR 80 mg, comprimé pelliculé
Niemcy Enzalutamid HEXAL 40 mg Filmtabletten
Enzalutamid HEXAL 80 mg Filmtabletten
Grecja Enzalutamide/Ebewe
Irlandia Enzalutamide Rowex 40 mg film-coated tablets
Enzalutamide Rowex 80 mg film-coated tablets
Islandia Enzalutamide Hexal 40 mg filmuhúðaðar töflur
Enzalutamide Hexal 80 mg filmuhúðaðar töflur
Włochy Enzalutamide Sandoz GmbH
Łotwa Enzalutamide Hexal 40 mg apvalkotās tablets
Enzalutamide Hexal 80 mg apvalkotās tabletes
Litwa Enzalutamide Hexal 40 mg plėvele dengtos tabletės
Enzalutamide Hexal 80 mg plėvele dengtos tabletės
Malta Enzalutamide Ebewe 40 mg film coated tablets
Enzalutamide Ebewe 80 mg film coated tablets
Norwegia Enzalutamide Hexal
Holandia Enzalutamide SDZ 40 mg, filmomhulde tabletten
Enzalutamide SDZ 80 mg, filmomhulde tabletten
Polska Enzalutamide Sandoz
Portugalia Enzalutamida Sandoz Farmacêutica
Norwegia Enzalutamide Sandoz GmbH
Republika Czeska Enzalutamide Sandoz s.r.o.
Słowacka Republika Enzalutamid Sandoz GmbH 40 mg
Enzalutamid Sandoz GmbH 80 mg
Rumunia Enzalutamidă Sandoz 40 mg, comprimate filmate
Enzalutamidă Sandoz 80 mg, comprimate filmate
Słowenia Enzalutamid Sandoz GmbH 40 mg filmsko obložene tablete
Enzalutamid Sandoz GmbH 80 mg filmsko obložene tablete
Hiszpania Enzalutamida Sandoz Farmacéutica 40 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Enzalutamida Sandoz Farmacéutica 80 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Szwecja Enzalutamide Hexal
Węgry Enzalutamid 1 A Pharma 40 mg filmtabletta
Enzalutamid 1 A Pharma 80 mg filmtabletta