Enalapryl DOC

Ulotka: informacja dla użytkownika

ENALAPRIL DOC 5 mg, 20 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest ENALAPRIL DOC i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ENALAPRIL DOC
3. Jak stosować ENALAPRIL DOC
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać ENALAPRIL DOC
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ENALAPRIL DOC i do czego służy

ENALAPRIL DOC zawiera substancję czynną zwaną enalapril maleate. Ta substancja czynna
należy do grupy leków zwanych inhibitorami ACE (inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę).
ENALAPRIL DOC jest stosowany:

• w leczeniu nadciśnienia tętniczego (wysokiego ciśnienia krwi)
• w leczeniu niewydolności serca (osłabienia funkcji serca). Może zmniejszyć konieczność hospitalizacji i pomaga niektórym pacjentom żyć dłużej
• w zapobieganiu objawom niewydolności serca. Objawy obejmują: duszność, zmęczenie po lekkiej aktywności fizycznej, takiej jak chodzenie, lub obrzęki kostek i stóp.

Ten lek działa rozszerzając naczynia krwionośne. To obniża ciśnienie krwi. Lek zazwyczaj zaczyna działać w ciągu godziny, a efekt trwa co najmniej 24 godziny. Niektóre osoby mogą wymagać kilku tygodni leczenia, zanim osiągnięte zostanie najlepsze działanie na ciśnienie krwi.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ENALAPRIL DOC

Nie przyjmuj ENALAPRIL DOC

• jeśli jesteś uczulony na enalapryl maleinian lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli wcześniej miałeś reakcję alergiczną na lek podobny do tego leku, zwany inhibitorem ACE.
• jeśli wcześniej występował u Ciebie obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, powodujący trudności z połykaniem lub oddychaniem (angioobrzęk) o nieznanym lub dziedzicznym charakterze.
• jeśli cierpisz na cukrzycę lub Twoja funkcja nerek jest zaburzona i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi, zawierającym aliskiren.
• jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesięcy. Lepiej unikać ENALAPRIL DOC nawet na wczesnym etapie ciąży (zobacz punkt Ciąża).
• jeśli przyjmujesz lub przyjmowałeś wcześniej sacubitril/valsartan, lek stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa to ryzyko angioobrzęku (szybkiego obrzęku pod skórą, np. w okolicy gardła).

Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ryzyko angioobrzęku może wzrosnąć.

• Racecadotryl, lek stosowany w leczeniu biegunki.
• Leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów i w leczeniu nowotworów (np. temsirolimus, sirolimus, everolimus).
• Wildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

Nie przyjmuj tego leku, jeśli masz którykolwiek z powyższych problemów. Jeśli masz wątpliwości, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku:

• jeśli masz problem z sercem.
• jeśli masz stan chorobowy dotyczący naczyń krwionośnych w mózgu.
• jeśli masz problem z krwią, taki jak niska liczba lub brak białych krwinek (neutropenia/agranulocytoza), niska liczba płytek krwi (trombocytopenia) lub zmniejszona liczba czerwonych krwinek (anemia).
• jeśli masz problem z wątrobą.
• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
• „antagonistę receptora angiotensyny II” (AIIRA) (znane również jako sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą.
• aliskiren.
• jeśli masz problem z nerkami (w tym przeszczepienie nerki). Może to prowadzić do wzrostu poziomu potasu we krwi, co może być poważne. Lekarz może potrzebować dostosować dawkę ENALAPRIL DOC lub monitorować poziom potasu we krwi.
• jeśli jesteś w dializie.
• jeśli miałeś ostatnio napady nadmiernego wymiotów lub silnej biegunki.
• jeśli stosujesz dietę o niskiej zawartości soli, przyjmujesz suplementy potasu, środki oszczędzające potas lub substytuty soli zawierające potas.
• jeśli masz ponad 70 lat.
• jeśli masz cukrzycę. Należy dokładnie monitorować występowanie obniżenia poziomu glukozy we krwi, szczególnie w pierwszym miesiącu leczenia. Poziom potasu we krwi może również być wyższy.
• jeśli wcześniej miałeś reakcję alergiczną z obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła i trudnościami w połykaniu lub oddychaniu. Musisz wiedzieć, że pacjenci czarnoskórzy są bardziej narażeni na tego typu reakcje na inhibitory ACE.
• jeśli cierpisz na niskie ciśnienie krwi (odczuwasz zawroty głowy lub omdlenia, szczególnie w pozycji stojącej).
• jeśli masz chorobę naczyniową tkanki łącznej (np. toczeń rumieniowaty, reumatoidalne zapalenie stawów lub twardzina), otrzymujesz leczenie immunosupresyjne, przyjmujesz allopurynol lub prokainamid, lub ich kombinacje. Lekarz może regularnie kontrolować Twoją funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży (lub istnieje możliwość zajścia w ciążę).
Ten lek nie jest zalecany na wczesnym etapie ciąży i nie powinien być przyjmowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesięcy, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli jest przyjmowany w tym okresie (zobacz punkt Ciąża).
Powinieneś wiedzieć, że u pacjentów czarnoskórych ten lek obniża ciśnienie krwi mniej skutecznie niż u pacjentów białoskórych.
Jeśli nie jesteś pewien, czy którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj ENALAPRIL DOC”.
Jeśli masz być poddany zabiegowi
Jeśli masz być poddany któremukolwiek z następujących zabiegów, poinformuj lekarza, że przyjmujesz ENALAPRIL DOC:

• dowolny rodzaj operacji lub znieczulenia (również u stomatologa).
• leczenie polegające na usuwaniu cholesterolu z krwi, tzw. „afereza LDL”.
• leczenie desensybilizujące w celu zmniejszenia skutków alergii na ukąszenia pszczół lub os.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Ciebie, porozmawiaj z lekarzem lub stomatologiem przed zabiegiem.
Inne leki i ENALAPRIL DOC
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki. Obejmuje to również leki ziołowe. Wynika to z faktu, że ENALAPRIL DOC może wpływać na działanie niektórych leków. Niektóre inne leki mogą również wpływać na działanie ENALAPRIL DOC.
Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie dodatkowych środków ostrożności:
Jeśli przyjmujesz antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również punkty „Nie przyjmuj ENALAPRIL DOC” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, takie jak beta-blokery, diuretyki.
• leki na cukrzycę (w tym doustne leki przeciwcukrzycowe i insulina).
• lit (lek stosowany w leczeniu pewnego typu depresji).
• leki na depresję zwane „antydepresantami trójcyklicznymi”.
• leki na zaburzenia psychiczne zwane „antypsychotykami”.
• niektóre leki na kaszel i przeziębienie oraz leki obniżające wagę ciała zawierające tzw. „środek sympatykomimetyczny”.
• niektóre leki na ból lub artretyzm, w tym leczenie solami złota.
• niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym inhibitory COX-2 (leki zmniejszające stan zapalny i mogące pomóc w łagodzeniu bólu).
• aspirynę (kwas acetylosalicylowy).
• leki stosowane do rozpuszczania skrzeplin krwi (trombolityki).
• alkohol.
• suplementy potasu (w tym substytuty soli), diuretyki oszczędzające potas oraz inne leki, które mogą zwiększać poziom potasu we krwi (np. trimetoprim i kotrimoksazol stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów; heparyna, lek stosowany do rozrzedzania krwi i zapobiegania powstawaniu skrzeplin).

Jeśli nie jesteś pewien, czy którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Ciebie, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem ENALAPRIL DOC.
ENALAPRIL DOC z pożywieniem, napojami i alkoholem
Tabletki ENALAPRIL DOC można przyjmować niezależnie od posiłków, ale należy je zażywać z odpowiednią ilością płynu.
Alkohol wzmaga działanie ENALAPRIL DOC na nadciśnienie tętnicze.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz zajście w ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Zwykle lekarz zaleci Ci przerwanie przyjmowania ENALAPRIL DOC przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast ENALAPRIL DOC.
ENALAPRIL DOC nie jest zalecany na wczesnym etapie ciąży i nie powinien być przyjmowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesięcy, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli jest przyjmowany po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią.
Karmienie niemowląt (pierwsze tygodnie po porodzie), a zwłaszcza wcześniaków, nie jest zalecane podczas przyjmowania ENALAPRIL DOC.
W przypadku starszych niemowląt lekarz poinformuje Cię o korzyściach i ryzykach związanym z przyjmowaniem ENALAPRIL DOC podczas karmienia piersią w porównaniu z innymi leczeniami.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Podczas kierowania pojazdami lub obsługi maszyn należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia okazjonalnych zawrotów głowy lub uczucia osłabienia. Jeśli takie objawy wystąpią, nie kieruj pojazdów i nie korzystaj z żadnych narzędzi lub maszyn.
ENALAPRIL DOC zawiera laktozę
Laktoza to rodzaj cukru. Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
ENALAPRIL DOC zawiera sod
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować ENALAPRIL DOC

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkę dzienną przyjmuje się zazwyczaj jako pojedynczą dawkę rano, jednak możliwe jest również podzielenie jej na dwie dawki – rano i wieczorem.

• Bardzo ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie tego leku tak długo, jak zalecił lekarz.
• Nie przyjmuj większej liczby tabletek niż przepisano.

W leczeniu nadciśnienia tętniczego

• Zwykła dawka początkowa to od 5 do 20 mg w pojedynczej dawce dziennie.
• Niektórzy pacjenci mogą wymagać rozpoczęcia leczenia od niższej dawki.
• Zwykła dawka utrzymania to 20 mg w pojedynczej dawce dziennie.
• Maksymalna dawka utrzymania to 40 mg w pojedynczej dawce dziennie.

Pacjenci z niewydolnością serca

• Zwykła dawka początkowa to 2,5 mg w pojedynczej dawce dziennie.
• Lekarz stopniowo zwiększy dawkę, aż do osiągnięcia odpowiedniej dla Ciebie dawki.
• Zwykła dawka utrzymania to 20 mg dziennie, przyjmowana w jednej lub dwóch dawkach.
• Maksymalna dawka utrzymania to 40 mg dziennie, podzielona na dwie dawki.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Dawka leku będzie zależeć od funkcji Twoich nerek:

• umiarkowane zaburzenia nerek – od 5 do 10 mg dziennie.
• ciężkie zaburzenia nerek – 2,5 mg dziennie.
• jeśli jesteś na dializie – 2,5 mg dziennie. W dniach, w których nie przeprowadza się dializy, dawkę można dostosować w zależności od poziomu ciśnienia tętniczego.

Pacjenci starsi
Dawkę ustali lekarz, biorąc pod uwagę stopień czynności nerek.
Stosowanie u dzieci
Doświadczenie w stosowaniu ENALAPRIL DOC u dzieci z nadciśnieniem tętniczym jest ograniczone. Jeśli dziecko jest w stanie połykać tabletki, dawkę ustala się na podstawie masy ciała i ciśnienia tętniczego dziecka. Zwykłe dawki początkowe to:

• masa ciała od 20 kg do 50 kg – 2,5 mg dziennie.
• masa ciała powyżej 50 kg – 5 mg dziennie. Dawkę można dostosować do potrzeb dziecka:
• maksymalna dawka 20 mg dziennie może być stosowana u dzieci o masie ciała od 20 kg do 50 kg.
• maksymalna dawka 40 mg dziennie może być stosowana u dzieci o masie ciała powyżej 50 kg.

Ten lek nie jest zalecany noworodkom (pierwsze tygodnie życia) oraz dzieciom z zaburzeniami czynności nerek.
Jeśli masz wrażenie, że działanie ENALAPRIL DOC jest zbyt silne lub zbyt słabe, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli przyjmiesz więcej ENALAPRIL DOC niż powinieneś
Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt wiele tabletek, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Dane dotyczące przedawkowania u ludzi są ograniczone. Objawy przedawkowania mogą obejmować bardzo niskie ciśnienie tętnicze oraz niewydolność nerek.
Jeśli zapomnisz przyjąć ENALAPRIL DOC
Jeśli przypadkowo pominięto dawkę, należy pominąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę zgodnie z zaleceniem. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie ENALAPRIL DOC
Nie przerywaj leczenia tym lekiem bez zgody lekarza. Zazwyczaj nie występuje efekt odbicia (powrót lub pogorszenie objawów) po przerwaniu przyjmowania tabletek ENALAPRIL DOC.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują.
Przestań przyjmować ENALAPRIL DOC i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz
którekolwiek z następujących objawów:

• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu.
• obrzęk rąk, stóp lub kostek.
• pojawienie się wysypki z czerwonymi, wypukłymi zmianami (pokrzywka).

Powinieneś wiedzieć, że pacjenci pochodzenia czarnoskórego mają większe ryzyko wystąpienia tego typu reakcji. Jeśli zauważysz pojawienie się któregokolwiek z tych objawów, natychmiast przestań przyjmować ENALAPRIL DOC i skontaktuj się z lekarzem.
Gdy rozpoczynasz przyjmowanie tego leku, możesz odczuwać uczucie zawrotów głowy lub omdlenia. Jeśli się to zdarzy, może pomóc położenie się. Jest to spowodowane obniżeniem ciśnienia krwi. Objawy powinny się poprawić w miarę kontynuowania leczenia. Jeśli jesteś zaniepokojony, skontaktuj się z lekarzem.

Inne działania niepożądane
Mniej powszechne (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

• uczucie zawrotów głowy, osłabienie lub niedobytu.
• zamazane widzenie.
• kaszel.

Powszechne (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• niskie ciśnienie krwi, zmiany rytmu serca, przyspieszone tętno, dławica piersiowa lub ból w klatce piersiowej.
• ból głowy, omdlenie (zawał).
• zaburzenia smaku, duszność.
• biegunka lub ból brzucha, wysypka.
• zmęczenie (osłabienie), depresja.
• reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła, z trudnościami w oddychaniu lub połykaniu.
• podwyższone stężenie potasu we krwi, podwyższone stężenie kreatyniny we krwi (oba stwierdza się zwykle w badaniu laboratoryjnym).

Niepowszechne (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

• nagłe obniżenie ciśnienia krwi.
• przyspieszone lub nieregularne bicie serca (kołatanie serca).
• zawał serca (może być spowodowany bardzo niskim ciśnieniem krwi u niektórych pacjentów z wysokim ryzykiem, w tym u osób z problemami krążenia w sercu lub mózgu).
• anemia (w tym anemia aplastyczna i hemolityczna).
• udar mózgu (może być spowodowany bardzo niskim ciśnieniem krwi u pacjentów z wysokim ryzykiem).
• dezorientacja, bezsenność lub senność, pobudzenie.
• uczucie mrowienia lub zdrętwienia skóry.
• zawroty głowy.
• szumy w uszach (dzwonienie).
• wydzielina z nosa, ból gardła i chrypka.
• astma.
• spowolnienie przesuwania się pokarmu przez jelita (zastój jelitowy), powodujące uczucie wzdęć i bolesne skurcze brzucha, zapalenie trzustki.
• wymioty, trudności trawienia, zaparcia, utrata apetytu.
• podrażnienie żołądka (podrażnienia żołądka), suchość w ustach, owrzodzenie, zaburzenia funkcji nerek, niewydolność nerek.
• zwiększone potliwość.
• świąd lub pokrzywka.
• wypadanie włosów.
• skurcze mięśni, rumień, ogólne uczucie niedobytu, podwyższona temperatura ciała (gorączka), impotencja.
• wysoki poziom białka w moczu (mierzony w badaniu laboratoryjnym).
• niski poziom cukru we krwi (z zwiększonym stanem świadomości lub uczuciem chwiejności), niski poziom sodu we krwi, wysoki poziom mocznika we krwi (wszystkie mierzone w badaniu krwi).

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)

• „zespół Raynauda”, w którym ręce i stopy mogą stawać się bardzo zimne i białe z powodu niewystarczającego przepływu krwi.
• zmiany wartości krwi, takie jak zmniejszenie liczby białych i czerwonych krwinek, zmniejszenie hemoglobiny, zmniejszenie liczby płytek krwi.
• zahamowanie szpiku kostnego.
• choroby autoimmunologiczne.
• zaburzenia snu lub marzeń.
• infiltraty płucne.
• zapalenie nosa.
• zapalenie płuc.
• zapalenie policzków, dziąseł, języka, warg, gardła.
• zmniejszenie ilości wytwarzanej moczu.
• rumień wielopostaciowy.
• „zespołu Stevensa-Johnsona” – poważna choroba skóry, w której występuje zaczerwienienie i łuszczenie się skóry, pęcherzyki lub odsłonięte owrzodzenia, lub odwarstwienie się warstwy powierzchownej skóry od głębszych warstw.
• problemy wątrobowe, takie jak obniżenie funkcji wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub oczu), podwyższenie enzymów wątrobowych lub bilirubiny (mierzone w badaniu krwi).
• powiększenie gruczołów piersiowych u mężczyzn.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

• obrzęk jelit (angioobrzęk jelitowy). Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych)
• Zespół nieodpowiedniej sekrecji hormonu antydiuretycznego (ZNSADH) – stan, w którym organizm wytwarza nadmiar wody i obniżone stężenie sodu (soli), jako wynik nieprawidłowych sygnałów chemicznych. Pacjenci z ZNSADH mogą ciężko chorować lub nie mieć żadnych objawów.
• Opisano zespół objawów, który może być związany z jednym lub wszystkimi z następujących działań niepożądanych: gorączka, zapalenie powierzchni surowiczych, zapalenie naczyń krwionośnych, bóle mięśni i stawów, zapalenie mięśni i stawów oraz pewne zmiany w badaniach laboratoryjnych; mogą wystąpić wysypka, nadwrażliwość na światło i inne reakcje skórne.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulocie, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ENALAPRIL DOC

Przechowywać ten lek poza zasięgiem wzroku i ręki dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera ENALAPRIL DOC

• Substancją czynną jest 5 mg lub 20 mg maleinianu enalaprylu
• Pozostałe składniki to bezwodny krzemionka koloidalna, stearynian magnezu, wodorotlenek sodu, povidon, talk, crospovidon, celuloza mikrokryształowa i laktoza monohydrat.

Opis wyglądu ENALAPRIL DOC i zawartość opakowania
Tabletki są okrągłe, białe lub blado białe, z oznaczeniem ED 5 (tabletki 5 mg), ED 20 (tabletki 20 mg) po jednej stronie i bruzdą podziałową po drugiej stronie.
Tabletki są pakowane w blistry (Alu/OPA-Alu-PVC).
Opakowania ENALAPRIL DOC 5 mg tabletek: 28, 30, 50 lub 100 tabletek.
Opakowania ENALAPRIL DOC 20 mg tabletek: 7, 14, 28, 30, 50 lub 100 tabletek.
Jednakże możliwe, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
DOC Generici S.r.l.
Via Turati 40,
20121 Mediolan,
Włochy
Producent:
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapeszt
Węgry
Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:
Włochy: ENALAPRIL DOC 5 mg tabletek
Włochy: ENALAPRIL DOC 20 mg tabletek