ULOTKA DLA PACJENTA: informacje dla użytkownika

ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA GALENICA SENESE roztwór do wlewu

Sodio acetato triidrato, potassio cloruro, magnesio cloruro esaidrato, potassio fosfato bibasico anidro, glucosio monoidrato
Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Twojego dziecka.

Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te, których nie ma w niniejszej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA GALENICA SENESE i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA GALENICA SENESE
Jak stosować lek ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA GALENICA SENESE
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA GALENICA SENESE
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE i do czego służy

ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE to roztwór do wlewania dożylnego (infuzji dożylnych) zawierający kombinację substancji czynnych: sodium acetas trihydricum, kalium chloridum, magnesiu chloridum hexahydricum, kalium phosphas dibasicus anhydricus, glucose monohydrate.
Lek ten wskazany jest do podania wodę i elektrolity organizmowi w sytuacjach, gdy konieczne jest zapewnienie dopływu kalorii oraz w leczeniu łagodnych i umiarkowanych stanów acidosis metabolica, stanu charakteryzującego się zwiększeniem kwasowości krwi.

2. Co powinien wiedzieć przed zastosowaniem ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE

ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE nie powinna być
podawana dziecku:

jeśli jest uczulony na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli ma wysoki poziom potasu we krwi (hiperkaliemia) lub ograniczoną zdolność do wydalania potasu z organizmu (retencja potasu);
jeśli ma poważne problemy wątrobowe (ciężka niewydolność wątroby);
jeśli ma poważne problemy nerkowe (ciężka niewydolność nerek);
jeśli ma trudności z oddawaniem moczu (oliguryczna niewydolność nerek, anuria);
jeśli ma poważne problemy sercowe;
jeśli występuje podwyższenie pH krwi (alkalosis metaboliczna i oddechowa);
jeśli ma problemy z oddychaniem (częstotliwość oddychania niższa niż fizjologiczna dla danej grupy wiekowej);
jeśli ma problemy z krążeniem spowodowane zwiększoną skłonnością krwi do krzepnięcia (hiperkoagulacja);
jeśli przyjmuje glikozydy nasercowe, leki stosowane w leczeniu problemów sercowych;
jeśli występuje krwawienie do rdzenia kręgowego lub do tkanki mózgowej (krwawienie rdzeniowe lub wewnątrzczaszkowe);
jeśli cierpi na zaburzenia psychiczne charakteryzujące się halucynacjami, drgawkami, potliwością (delirium tremens), szczególnie w przypadku odwodnienia;
jeśli ma niski poziom płynów w organizmie (odwodnienie);
jeśli pacjent znajduje się w stanie śpiączki;
jeśli choruje na chorobę nadnerczy (chorobę Addisona) i nie poddaje się leczeniu;
jeśli występują bolesne, krótkotrwałe skurcze mięśni (skurcze cieplne). W przypadku jednoczesnej transfuzji krwi lek nie powinien być podawany przez ten sam kaniul infuzyjny co krew pełna ze względu na możliwe ryzyko agregacji czerwonych krwinek (pseudoaglutynacja).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem leczącym Twoje dziecko, farmaceutą lub pielęgniarką przed podaniem
ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE.
Ten lek należy podawać z dużą ostrożnością noworodkom i dzieciom o niskiej masie ciała, ponieważ może dojść do podwyższenia poziomu glukozy we krwi (hiperglikemia). Ponadto u dzieci o niskiej masie ciała szybka lub nadmierna infuzja dożylna może spowodować wzrost stężenia soli mineralnych we krwi (osmolarność osocza) oraz krwawienie do mózgu spowodowane pęknięciem naczyń krwionośnych (krwawienie wewnątrzczaszkowe).
Ten lek należy podawać bardzo powoli bezpośrednio do żyły
(infuzja dożylna), ponieważ może wystąpić zatrucie potasem, które może prowadzić do śmierci z powodu utraty funkcji serca (depresja serca), nieregularnego rytmu serca (arytmie) aż do zatrzymania serca (patrz punkt „Jak stosować ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE”).
Z uwagi na zawartość sodu, ten lek należy podawać z ostrożnością dziecku w następujących przypadkach:

jeśli ma problemy sercowe (niewydolność serca zastoinowa, niewydolność serca) lub nerki (ciężka niewydolność nerek, obniżona czynność nerek);
jeśli występuje gromadzenie płynów (obrzęk z retencją soli), zarówno w płucach (obrzęk płuc), jak i związany z obrzękami nóg i kostek (obrzęk obwodowy);
jeśli przyjmuje leki na serce (leki działające inotropowo) lub leki kortykosteroidowe lub kortykotropowe;
jeśli ma wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie);
jeśli występuje stan przedrzucawkowy lub inne stany związane z retencją sodu.

Z uwagi na zawartość potasu, ten lek należy podawać z ostrożnością dziecku w następujących przypadkach:

jeśli ma problemy nerkowe (niewydolność nerek), ponieważ może to powodować retencję potasu;
jeśli ma problemy sercowe (niewydolność serca) i przyjmuje inne leki na serce (cyfelniki);
jeśli choruje na chorobę nadnerczy (niewydolność nadnerczy);
jeśli ma problemy wątrobowe (niewydolność wątroby);
jeśli w rodzinie występuje choroba charakteryzująca się nagłymi atakami osłabienia mięśni (paraliż okresowy rodzinny);
jeśli choruje na miotonię wrodzoną, chorobę charakteryzującą się sztywnością mięśni;
jeśli niedawno przeszedł operację (wczesne fazy pooperacyjne). Z uwagi na zawartość magnezu, lek należy podawać z ostrożnością dziecku w następujących przypadkach:
jeśli ma problemy nerkowe (niewydolność nerek);
jeśli ma problemy sercowe (niewydolność serca) i przyjmuje inne leki na serce (cyfelniki);
jeśli choruje na miastenię, chorobę mięśni;
jeśli jest leczony lekami uspokajającymi, snującymi (lekami depresyjnymi układu nerwowego środkowego) i lekami stosowanymi do blokowania mięśni podczas operacji (blokery neuromięśniowe). Należy często monitorować stężenie magnezu we krwi, aby kontrolować, czy nie wzrasta zbyt mocno. Z uwagi na zawartość fosforanów, infuzja leku może spowodować obniżenie poziomu wapnia we krwi (hipokalcemia).

Z uwagi na zawartość octanu, lek należy stosować z ostrożnością u dzieci, u których występuje podwyższenie pH (alkalosis metaboliczna i oddechowa) lub poziomu octanu we krwi, jak w przypadku dzieci z problemami wątrobowymi (łagodna lub umiarkowana niewydolność wątroby).
Z uwagi na zawartość glukozy, lek należy podawać z ostrożnością u dzieci cierpiących na cukrzycę lub nietolerancję glukozy oraz u dzieci przyjmujących przeciwzapalne leki kortyzonowe (kortykosteroidy lub kortykotropinę). Podczas leczenia należy monitorować poziom glukozy we krwi i w moczu, a w razie potrzeby podawać insulinę, aby zminimalizować ryzyko podwyższenia poziomu glukozy we krwi (hiperglikemia) i w moczu (glikozuria). Podczas długotrwałego stosowania roztworów glukozy może dojść do gromadzenia się płynów (przeciążenie wodne, stan zastoinowy) i niedoboru soli mineralnych we krwi (elektrolity).
Podczas leczenia tym lekiem lekarz powinien okresowo kontrolować czynność serca za pomocą serii elektrokardiogramów oraz stężenie soli mineralnych we krwi (osmolarność osocza), glukozy (glikemia), płynów i pH krwi (równowaga kwasowo-zasadowa). Ponadto dobrą praktyką jest kontrolowanie ciśnienia krwi i odruchów osteotętniczych w celu monitorowania ewentualnej paraliżu mięśni oddechowych.
Inne leki i ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE
Powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli Twoje dziecko stosuje, ostatnio stosowało lub może stosować jakiekolwiek inne leki.
Ten lek należy podawać z ostrożnością, jeśli Twoje dziecko przyjmuje:

leki stosowane do obniżenia ciśnienia krwi, takie jak diuretyki oszczędzające potas, inhibitory ACE lub inne leki powodujące obniżenie poziomu aldosteronu, ponieważ mogą prowadzić do podwyższenia poziomu potasu we krwi (hiperkaliemia) i obniżonej zdolności do wydalania potasu (retencja potasu), szczególnie u osób z problemami nerkowymi (dysfunkcja nerek); w takim przypadku należy ściśle monitorować poziom potasu we krwi;
leki przeciwzapalne steroidowe (kortykosteroidy), które mogą powodować retencję sodu i wody, co prowadzi do gromadzenia się płynów (obrzęk) i wzrostu ciśnienia (nadciśnienie). Te leki są związane z obniżoną tolerancją węglowodanów i możliwym wystąpieniem ukrytej cukrzycy; dlatego należy uważnie monitorować dziecko w przypadku jednoczesnego podawania glukozy.

Z uwagi na zawartość magnezu, należy szczególnie uważać, jeśli dziecko przyjmuje następujące leki:

leki depresyjne układu nerwowego środkowego, takie jak barbiturany, narkotyki lub inne leki nasenne (lub znieczulenia ogólnego). W tym przypadku dawkowanie powinno być ostrożnie dostosowane, ponieważ magnez wzmaga działanie depresyjne na układ nerwowy środkowy;
leki stosowane w problemach sercowych (glikozydy nasercowe cyfelnikowe, digoksyna i cytotoksyna);
leki stosowane do blokowania mięśni podczas operacji (konkurencyjne i depolaryzujące blokery płytki neuromięśniowej), takie jak rokuronium, ponieważ ich działanie może być wzmocnione przez chlorek magnezu;
aminoglikozydowe antybiotyki stosowane przeciwko infekcjom bakteryjnym;
eltrombopag, lek stosowany w leczeniu niskiego poziomu płytek krwi;
labetalol, lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca (arytmie);
leki przeciwwaskularne wapniowe stosowane w leczeniu nadciśnienia (izradypina, felodypina, nikardypina i nifedypina), ponieważ jednoczesne stosowanie z magnezem może prowadzić do silnego obniżenia ciśnienia (hipotensja).

ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA GALENICA SENESE zawiera sodu
metabisulfit.
Ten lek zawiera metabisulfit sodu, który rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwościowe i skurcz oskrzeli, szczególnie u osób wrażliwych i/lub cierpiących na astmę.
3 Jak stosować ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE
Ten lek będzie przygotowywany przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę i nie będzie mieszany ani podawany jednocześnie z innymi niekompatybilnymi lekami.
Ten lek należy podawać bezpośrednio do żyły (infuzja dożylna) przez wykwalifikowany personel medyczny. Nie należy wstrzygiwać innymi drogami podania (drogą wewnątrzmięśniową, podskórną lub do tkanek okołosączynowych).
Dawkę dostosowuje się indywidualnie w zależności od wieku, masy ciała, poziomu soli mineralnych we krwi i stanu zdrowia dziecka, biorąc pod uwagę, że dzienne zapotrzebowanie na potas u dzieci wynosi 2–3 mEq na kg masy ciała dziennie.
Należy zachować szczególną ostrożność u noworodków i dzieci o niskiej masie ciała (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Ogólnie zalecana dawka to około 500 ml dziennie, podawanych z prędkością infuzji około 500 ml roztworu na godzinę. Lek należy podawać tylko wtedy, gdy dziecko ma prawidłową czynność nerek i z prędkością nie przekraczającą 10 mEq potasu na godzinę oraz 0,4–0,8 g glukozy na kg masy ciała na godzinę.
Po podaniu leku dziecko powinno leżeć przez krótki czas.
Zbyt szybkie infuzje mogą powodować ból miejscowy, a prędkość infuzji należy dostosować do potrzeb dziecka.
Podawanie należy przerwać, jeśli dziecko odczuwa ból lub zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, ponieważ może to wynikać z wycieku leku z żyły (ekstrawazacja leku).
Przygotowanie leku: stosować roztwór natychmiast po otwarciu opakowania. Przeznaczony jest tylko do jednorazowego i ciągłego podania, a ewentualny pozostały roztwór nie może być wykorzystany.
Dobrze wstrząsnąć przed podaniem. Nie należy stosować leku, jeśli roztwór nie jest klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy, lub jeśli zawiera cząstki.
Należy zastosować wszystkie standardowe środki ostrożności w celu zachowania sterylności przed i podczas infuzji dożylnej.
Jeśli zastosujesz więcej ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE niż należy
Ponieważ ten lek będzie podawany przez lekarza lub wykwalifikowany personel medyczny, mało prawdopodobne jest podanie dawki nadmiarowej. Jednak jeśli uważasz, że dziecku podano zbyt dużą dawkę ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE, natychmiast powiadom lekarza lub innego pracownika służby zdrowia.
Po podaniu nadmiarowej dawki tego leku mogą wystąpić:

podwyższenie poziomu potasu we krwi (hiperkaliemia), które może prowadzić do śmierci z powodu uszkodzenia serca (depresja serca, arytmie lub zatrzymanie serca);
podwyższenie poziomu sodu (hipernatremia) i/lub objętości krwi krążącej (hiperwolemia). Jeśli poziom sodu we krwi wzrośnie zbyt mocno, może wystąpić utrata płynów z narządów wewnętrznych (odwodnienie), szczególnie mózgu, oraz gromadzenie się płynów, które mogą dotyczyć krążenia mózgowego, płucnego i obwodowego, prowadząc do gromadzenia się płynu wokół płuc (obrzęk płuc) lub obrzęków nóg i kostek (obrzęk obwodowy).

Po podaniu dużych dawek chlorku magnezu mogą wystąpić następujące objawy zatrucia: rumień, potliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego (hipotensja), paraliż niektórych mięśni, takich jak mięśnie oddechowe (paraliż miękkich), obniżenie temperatury ciała (hipotermia), kolaps krążeniowy, depresja serca i układu nerwowego środkowego, które może prowadzić do paraliżu oddechowego.
Zatrucie magnezem objawia się nagłym wzrostem ciśnienia krwi, trudnościami w oddychaniu (paraliż oddechowy) i zanikiem reakcji rozciągania nogi po bodźcu uderzeniowym (odruch rzepkowy).
Przy długotrwałym podawaniu glukozy może dojść do gromadzenia się płynów wewnątrzkomórkowych (hiperhydratacja) i przeciążenia rozpuszczalników.
W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i rozpocząć leczenie korygujące w celu obniżenia poziomu cukrów i jonów nadmiernie obecnych we krwi oraz przywrócenia, w razie potrzeby, równowagi kwasowo-zasadowej.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić:
Nieznane (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych):

reakcje alergiczne i pokrzywka;
zaburzenia żołądka i jelit (gastrointestinalne), nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, zaparcia, zaburzenia jelit (opóźniony pasaż jelitowy i niedrożność jelit paralityczna);
pragnienie, zmniejszone wydzielanie śliny, smak metaliczny, smak wapienny;
zaburzenia nerwów i mięśni (zaburzenia neuromuskularne), sztywność mięśni, zaburzenia wrażliwości kończyn (parestezje), porażenie niektórych mięśni, takich jak mięśnie oddechowe (porażenie wiotkie), osłabienie;
dezorientacja, ból głowy, zawroty głowy, niepokój, drażliwość;
drgawki, śpiączka, śmierć;
krwotok do mózgu;
niedostateczne przepływanie krwi do mózgu (przeiwężenie mózgowe);
senność, stany dezorientacji, zaburzenia psychiczne;
nieregularność rytmu serca, takie jak arytmię, przyspieszenie tępu (tachykardię), spowolnienie tępu (bradykardię), zaburzenia przewodnictwa, zanik fali P, poszerzenie QRS w elektrokardiogramie, omdlenia, migotanie komór, zatrzymanie krążenia;
obniżenie lub podwyższenie ciśnienia krwi (hipotensja, nadciśnienie), obrzęk nóg i kostek (obrzęk obwodowy), rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, potliwość i wstrząs;
podwyższenie stężenia sodu (hipernatremia) i chloru (hiperkloremia) we krwi;
zwiększenie objętości (hiperwolemia) i osmolarności krwi (hiperosmolarnia);
obniżenie stężenia wapnia we krwi (hipokalcemia);
problemy z oddychaniem (dyspneę, zatrzymanie oddechu);
gromadzenie się płynu w płucach (obrzęk płuc) i powietrza wokół płuc (pneumotoraks);
zmniejszone wydzielanie łez;
problemy z nerkami (niewydolność nerek) i nadmierne wydzielanie moczu (poliuria);
osłabienie mięśni;
zwiększenie szybkości metabolizmu, podwyższenie poziomu glukozy we krwi (hiperglikemia), obniżenie poziomu glukozy we krwi (hipoglikemia), podwyższenie poziomu insuliny, podwyższenie poziomu adrenaliny;
gorączka, infekcja w miejscu wlewania, ból lub reakcja miejscowa, zaczerwienienie, podrażnienie skóry (rush);
podrażnienie żył, powstawanie skrzeplin we krwi w żyłach (tromboza żylna);
zapalenie żył (flebita żylna) rozprzestrzeniające się od miejsca wlewania;
wyciek wstrzykiwanego roztworu poza żyłę (ekstrawazacja);
uszkodzenie i śmierć tkanek (martwica tkanek);
zapalenie spowodowane gromadzeniem się ropnia (abscesy).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli dziecko dozna jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym tych, które nie są wymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w dostarczaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Jak przechowywać ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE
Trzymać ten lek poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.
Nie należy stosować tego leku po dacie ważności, która jest podana na opakowaniu po napisie „WAZ”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu i szczelnie zamkniętym pojemniku. Nie chłodzić i nie zamrażać.
Nie wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE

Substancjami czynnymi są: octan sodu triwodny, chlorek potasu, chlorek magnezu heksawodny, bezwodny fosforan potasu dwupotasowy, glukoza monowodna. 1000 ml roztworu zawiera 3,20 g octanu sodu triwodnego, 1,30 g chlorku potasu, 0,31 g chlorku magnezu heksawodnego, 0,26 g bezwodnego fosforanu potasu dwupotasowego, 55,0 g glukozy monowodnej (odpowiada 50 g glukozy). Każdy litr roztworu zawiera 23 mEq sodu, 20 mEq potasu, 3 mEq magnezu, 20 mEq chlorku, 23 mEq octanu, 3 mEq fosforanu i 277 mmol glukozy. pH: 5,0 – 7,0.
Pozostałe składniki to: metabisulfit sodu, woda do wstrzykiwarek.
Opis wyglądu ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICAGALENICA SENESE i zawartość opakowania
Butelka szklana o pojemności 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml i 1000 ml roztworu do wlewu
Pojemnik plastikowy o pojemności 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml i 1000 ml roztworu do wlewu.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i Producent
Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Via Cassia Nord, 351
53014 Monteroni D’Arbia (SI)
Włochy

ULOTKA: informacje dla lekarza

ELEKTROLITYCZNY ZWYŻANY PEDIATRYCZNY GALENICA SENESE roztwór do wlewania

Lek równoważny
Więcej informacji zawiera ulotka produktu
Następujące informacje przeznaczone są wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego
Niezgodność
Ze względu na obecność glukozy, lek jest niezgodny z:

cyjanokobalamina;
kanamicyna siarczanem;
nowobiocyną sodową;
warfaryną sodową. Ponadto istnieją sprzeczne opinie dotyczące zgodności glukozy z hydroksyetylokrzem (hetastarch). Ampicylina i amoksycylina są stabilne w roztworach glukozy tylko przez krótki czas. Ze względu na obecność magnezu, lek jest niezgodny z roztworami zawierającymi alkohol (w wysokich stężeniach), metale ciężkie, węglany i wodorowęglany, hydrokortyson sodowy, bursztyniany, fosforany, polimyksynę B siarczanem, prokainą chlorowodorową, wapniem salicylowym, kwasem klinfamicynowym, winianami, ponieważ mogą tworzyć się osady. Potencjalna niezgodność często zależy od zmiany stężenia reagentów i pH roztworów.

Leczenie przedawkowania
Natychmiastowe przerwanie wlewu i podjęcie terapii korygującej hiperglikemię oraz obniżenie stężenia jonów znajdujących się w nadmiarze we krwi i przywrócenie, w razie potrzeby, równowagi kwasowo-zasadowej.
Pacjent powinien być stale poddawany obserwacji w celu oceny pojawienia się ewentualnych objawów i objawów związanych z podanym lekiem, zapewniając mu odpowiednie środki objawowe i wspierające w zależności od potrzeby.
W przypadku wysokiego stężenia sodu we krwi można zastosować moczopędy pętlowe.
W przypadku hiperkaliemii można podać dożylne wlewy glukozy (z lub bez insuliny) lub wodorowęglan sodu.
W przypadku zatrucia magnezem, które objawia się paraliżem oddechowym, konieczne jest zastosowanie sztucznej wentylacji płuc. Aby przeciwdziałać skutkom hiper- magnesemii, należy podać wapń dożylnie (10-20 ml roztworu 5%). Podanie 0,5-1 mg fizostygminy podskórnie może być pomocne.
Wysokie stężenia elektrolitów we krwi mogą wymagać dializy.
W przypadku nadmiernego podania glukozy należy ponownie ocenić stan kliniczny pacjenta i podjąć odpowiednie środki korygujące.
Okres ważności
24 miesiące od daty przygotowania.
Więcej informacji zawiera ulotka produktu.