Ulotka: informacje dla pacjenta

DOLKET 40 mg roztwór do spożycia

Ketoprofen Lisinian
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę,
ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Należy przyjmować ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub tak, jak lekarz lub farmaceuta zalecił.

Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmaceutą.
Jeżeli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te nie wymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie dostrzegasz poprawy lub jeśli objawy pogarszają się po krótkim okresie leczenia.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest DOLKET i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem DOLKET
Jak przyjmować DOLKET
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać DOLKET
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest DOLKET i do czego służy

DOLKET zawiera substancję czynną ketoprofen, która należy do grupy leków
zwanych niesteroidowymi lekami przeciwwpadkowymi („NLPZ”), stosowanymi przeciwko bólowi i stanom zapalnym.
DOLKET jest wskazany u dorosłych w leczeniu bólowów różnego pochodzenia i charakteru, w szczególności:
bólu głowy, bólu zębów, neuralgii, bólowi menstruacyjnym, bólowi mięśniowemu i bólowi układu mięśniowo-szkieletnego.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem DOLKET

Nie przyjmuj DOLKET

jeśli jesteś uczulony na ketoprofen, inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli w przeszłości przyjmowanie leków takich jak kwas acetylosalicylowy lub innych leków przeciwzapalnych niesteroidowych (NSAID) powodowało u Ciebie problemy takie jak astma (ataki astmy), trudności w oddychaniu spowodowane chwilowym zwężeniem oskrzeli (bronchospazm) lub obecnością guzków w nosie (polipów nosowych), przeziębienie (ostra rinit), reakcje alergiczne skóry takie jak pokrzywka lub obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, które mogą powodować trudności w połykaniu i oddychaniu (angioedem). W takim przypadku może wystąpić nagła reakcja alergiczna, która może zagrozić życiu;
jeśli cierpisz lub cierpiałeś na chorobę żołądka lub jelit (aktywna lub nawracająca owrzodzenie żołądka), lub dolegliwości trawienne;
jeśli cierpisz lub cierpiałeś na krwawienie lub perforację żołądka i jelit, również po zażyciu leków przeciwzapalnych niesteroidowych (NSAID);
jeśli cierpisz na poważne problemy serca (niewydolność serca);
jeśli cierpisz na poważne problemy wątroby lub nerek (niewydolność wątroby lub nerek);
jeśli masz skłonność do krwawień (diatesę krwotoczną) lub chorobę spowodowaną zaburzeniem krzepnięcia krwi lub przyjmujesz leki zwiększające płynność krwi (antykoagulanta);
jeśli jesteś w ostatnich trzech miesiącach ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża, karmienie piersią i płodność”);
jeśli osoba, która ma przyjąć lek, jest dzieckiem lub nastolatkiem poniżej 18. roku życia. Nie zaleca się również jednoczesnego podawania z innymi lekami przeciwzapalnymi i kwasem acetylosalicylowym.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem DOLKET.
Zwróć szczególną uwagę przy stosowaniu DOLKET, jeśli:

przyjmujesz inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID), takie jak aspiryna, nawet w małych dawkach (zobacz punkt „Inne leki i DOLKET”);
jesteś osobą starszą, ponieważ zwiększa się ryzyko uszkodzeń lub krwawień żołądka i jelit, które mogą zagrozić życiu;
cierpisz lub cierpiałeś w przeszłości na problemy żołądka i/lub jelit (np. owrzodzenie żołądka, perforacja lub krwawienie z żołądka i jelit). W takim przypadku lekarz może zdecydować o ścisłym nadzorze i dodatkowym leczeniu lekiem chroniącym żołądek (np. misoprostolem lub lekami hamującymi produkcję kwasu w żołądku);
cierpisz na chorobę zwaną toczeniem rumieniowym układowym lub mieszaną chorobą tkanki łącznej (zaburzenia układu odpornościowego wpływające na tkankę łączną);
cierpisz na alergie lub miałeś w przeszłości problemy alergiczne;
masz problemy nerek, wątroby lub serca i w przypadku zatrzymania płynów, lub miałeś w przeszłości którąś z tych chorób. W takich przypadkach lekarz powinien Cię dokładnie kontrolować;
masz porfirię wątrobową (rzadką chorobę krwi charakteryzującą się zaburzeniem aktywności jednego z enzymów wątroby), ponieważ lek może wywołać atak;
miałeś w przeszłości przewlekłą chorobę zapalną jelit (np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna);
przyjmujesz leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia żołądka lub krwawienia, np. doustne kortykosteroidy, niektóre leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) lub leki zapobiegające krzepnięciu krwi, takie jak aspiryna lub antykoagulanta, takie jak warfaryna (zobacz punkt „Inne leki i DOLKET”). W takich przypadkach skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem DOLKET, ponieważ może być konieczne przyjmowanie dodatkowego leku chroniącego żołądek (np. misoprostolu lub leków hamujących produkcję kwasu w żołądku);
jesteś kobietą z problemami płodności i planujesz ciążę, ponieważ ten lek może wpływać na Twoją płodność;
masz problemy serca, takie jak niewydolność serca, chorobę niedokrwienną serca, chorobę tętnic obwodowych, przebyty udar mózgu lub uważasz, że możesz mieć ryzyko tych stanów (np. jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cierpisz na cukrzycę, masz wysoki poziom cholesterolu we krwi lub palisz). DOLKET może być powiązany z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca i udaru mózgu. Ryzyko to jest większe przy wysokich dawkach i długotrwałym stosowaniu. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu leczenia;
cierpisz na astmę towarzyszącą przewlekłemu przeziębieniu alergicznemu i/lub polipom nosowym;
masz infekcję – zobacz punkt „Infekcje” poniżej.

Infekcje
DOLKET może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. Dlatego DOLKET może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zjawisko to obserwowano w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez bakterie i bakteryjnych infekcji skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas infekcji, a objawy utrzymują się lub nasilają, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Tak jak w przypadku innych leków przeciwzapalnych, ketoprofen może maskować objawy lub oznaki infekcji (np. gorączkę) i może powodować niewielkie, przejściowe wzrosty niektórych badań wątrobowych oraz wzrost transaminaz. W przypadku istotnych wzrostów należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Unikaj ekspozycji na słońce podczas leczenia tym lekiem, ponieważ skóra może stać się bardziej wrażliwa.
Przyjmuj ten lek w możliwie najniższych dawkach i przez krótki czas, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Przerwij leczenie tym lekiem i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli

wystąpią u Ciebie wysypki skórne, zmiany na błonie śluzowej lub inne objawy nadwrażliwości;
wystąpią ciężkie, potencjalnie śmiertelne reakcje skóry (dermatyta zeszpełnieniowa, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka);
wystąpią problemy z oczami (np. zamazanie widzenia);
odczuwasz pieczenie, krwawienie lub ból w żołądku.

Dzieci i młodzież
DOLKET nie powinien być podawany dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i DOLKET
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli przyjmujesz:

inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID) i wysokie dawki salicylanów (powyżej 3 g dziennie);
leki stosowane do spowolnienia krzepnięcia krwi (antykoagulanta, takie jak heparyna i warfaryna; leki przeciwzakrzepowe, takie jak tiklopidyna i klopidogrel);
lit, stosowany w leczeniu depresji lub podobnych zaburzeń;
metotreksat w wysokich dawkach (powyżej 15 mg tygodniowo), stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nowotworów;
hydantoiny, stosowane w epilepsji;
sulfonamidy, stosowane w infekcjach bakteryjnych.

Jeśli przyjmujesz jeden z poniższych leków, powiadom lekarza, który będzie Cię kontrolować:

kortykosteroidy, stosowane w stanach zapalnych;
inhibitory ACE, diuretyki, blokery receptora angiotensyny II, beta-blokery, stosowane w nadciśnieniu tętniczym lub problemach serca;
metotreksat w niskich dawkach (poniżej 15 mg tygodniowo), stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nowotworów;
pentoksyfillinę, stosowaną w leczeniu przewlekłych owrzodzeń żylakowych;
zidowudynę i tenofowir, stosowane w leczeniu AIDS;
sulfonilomoczniki, stosowane w cukrzycy;
trombolytyki, stosowane w problemach z krzepnięciem krwi;
probenecyd, stosowany w dnie;
niektóre leki przeciwdepresyjne, znane jako selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne;
cyklosporynę i tachrolimus, stosowane po przeszczepach lub w leczeniu zaburzeń układu odpornościowego;
niektóre antybiotyki, stosowane w infekcjach bakteryjnych.

Lekarz powinien Cię dokładnie kontrolować i w razie potrzeby zdecydować o zmniejszeniu dawki DOLKET.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj DOLKET w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może to zaszkodzić płodowi lub spowodować problemy podczas porodu.
Może powodować problemy nerek i serca u płodu. Może wpływać na skłonność Twoją i dziecka do krwawień oraz opóźnić lub przedłużyć poród.
Nie powinnaś przyjmować DOLKET w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że absolutnie konieczne i na zalecenie lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najniższą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży DOLKET, jeśli przyjmowany przez więcej niż kilka dni, może powodować problemy nerek u płodu, co prowadzi do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub do zwężenia jednej z tętnic (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli leczenie trwa dłużej niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Karmienie piersią
Nie przyjmuj DOLKET podczas karmienia piersią.
Płodność
DOLKET może powodować problemy z płodnością u kobiet. Dlatego, jeśli planujesz zajście w ciążę, powiadom lekarza, ponieważ ten lek może zmniejszyć płodność.
Przerwij leczenie, jeśli masz problemy z płodnością i planujesz ciążę lub musisz poddać się badaniom płodności.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może powodować zawroty głowy, senność lub drgawki. Jeśli wystąpią, unikaj kierowania pojazdami i korzystania z maszyn.
DOLKET zawiera sorbitol, metylo p-hydroksybenzoesan i sód
Ten lek zawiera 3,15 g sorbitolu na dawkę, co odpowiada 9,45 g na maksymalną zalecaną dawkę dzienną. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował Cię, że jesteś nietolerancyjny na niektóre cukry lub masz dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której pacjenci nie mogą przetwarzać fruktozy, porozmawiaj z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera metylo p-hydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, czyli jest praktycznie bez sodu.

3. Jak stosować DOLKET

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do złagodzenia objawów. W przypadku infekcji niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli objawy (np. gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz punkt 2).
Stosowanie u dorosłych
Zalecana dawka to jeden saszetka, jednorazowo lub powtarzana 2–3 razy dziennie, w przypadku silniejszych dolegliwości bólowych.
Stosowanie u osób starszych
Jeśli jesteś osobą starszą, przyjmuj możliwie najniższą dawkę dzienną (patrz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zastosowaniem DOLKET – Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Stosowanie u osób z problemami wątrobowymi
Jeśli masz łagodne lub umiarkowane zaburzenia funkcji wątroby, przyjmuj możliwie najniższą dawkę dzienną.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli masz ciężkie zaburzenia wątroby (patrz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zastosowaniem DOLKET – Nie przyjmuj DOLKET”).
Stosowanie u osób z problemami nerkowymi
Jeśli masz łagodne lub umiarkowane zaburzenia funkcji nerek, skonsultuj się z lekarzem, który powinien kontrolować stan Twojego zdrowia podczas leczenia tym lekiem.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli masz ciężkie zaburzenia nerek (patrz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zastosowaniem DOLKET – Nie przyjmuj DOLKET”).
Nie stosuj tego leku przez dłuższy czas bez porady lekarza i nie przekraczaj zalecanych dawek.
Ogranicz czas trwania terapii do czasu przezwyciężenia epizodu bólowego.
Sposób podania
Do użytku wewnętrznego.
Przyjmuj ten lek po jedzeniu.
Zawsze stosuj możliwie najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do kontrolowania objawów, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Jeśli przyjmiesz więcej DOLKET niż powinieneś
Najczęstsze objawy przedawkowania to: osłabienie, senność, nudności, wymioty i ból brzucha.
Inne objawy mogą obejmować ból głowy, zawroty głowy, dezorientację, utratę przytomności, niskie ciśnienie, osłabienie oddychania, sinienie skóry i błon śluzowych (cyanozę), niewydolność nerek, drgawki i śpiączkę.
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki tego leku, natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala z najbliższym oddziałem ratunkowym.
Zabierz ze sobą ten ulotkę, pozostałą ilość leku oraz jego opakowanie, aby lekarz wiedział, jaki lek został przyjęty.
Jeśli zapomnisz wziąć DOLKET
Jeśli zapomniałeś/-aś wziąć dawkę, zrób to jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz, chyba że do następnej dawki pozostało już niewiele czasu. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
pacjentów one występują.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Może
dojść do zaburzeń żołądka lub jelita (od owrzodzenia trawiennego, przez perforację aż po krwawienie
z żołądka lub jelita, które mogą stanowić zagrożenie dla życia, szczególnie u pacjentów starszych).
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz pojawienie się działań niepożądanych dotyczących
żołądka i/lub jelita (ból żołądka, uczucie palenia, krwawienie), szczególnie jeśli jesteś pacjentem
starszym.
Natychmiast przerwij przyjmowanie DOLKET i skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz pojawienie
się wysypki, jakichkolwiek zmian w jamie ustnej lub na narządach płciowych lub jakiekolwiek objawy
reakcji alergicznej.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić przy stosowaniu DOLKET, to:
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
Nudności, wymioty, trudności trawienne (dyspepsja), ból/niepokój brzucha.
Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)
Bóle głowy, zawroty głowy, senność, biegunka, nadmierne wydzielanie gazów w przewodzie
pokarmowym (wzdęcia), zaparcia (zatwardzenia), zapalenienie błony śluzowej żołądka (gastritis),
wysypka, świąd, obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynów (edema), osłabienie.
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)
Obniżenie liczby czerwonych krwinek spowodowane krwawieniem (anemia hemorragica), mrowienie
i drętwienie rąk i stóp (parestezja), zamazane widzenie, szum w uszach (tinnitus), astma, zapalenie
jamy ustnej (stomatitis ulcerativa), problemy z żołądkiem lub jelitami (odma trawienna), problemy
z wątrobą (zapalenie wątroby, wzrost stężenia transaminaz i bilirubiny we krwi), żółtaczka (żółtaczka
skóry i białka oczu), przyrost masy ciała.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie opon mózgowych nieserowe), zapalenie naczyń
limfatycznych (limfangitis), obniżenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), obniżenie liczby białych
krwinek (agranulocytoza), wzrost liczby białych krwinek (leukocytoza), obniżenie liczby białych
krwinek (leukopenia), obniżenie liczby neutrofili, jednego z rodzajów białych krwinek (neutropenia),
powstawanie licznych plam krwotocznych na skórze spowodowanych obniżeniem liczby płytek krwi
(zespół porfirowy trombocytopeniczny), obniżenie aktywności szpiku kostnego (aplasia szpiku),
rozpad czerwonych krwinek (anemia hemolityczna), zmniejszona produkcja czerwonych krwinek
(anemia aplastyczna), nagła reakcja alergiczna potencjalnie śmiertelna (w tym wstrząs anafilaktyczny),
depresja, widzenie i słyszenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje), zaburzenia nastroju,
nadpobudliwość, bezsenność, przejściowa utrata przytomności (zawroty), drgawki, zaburzenia smaku
(dysgeuzja), drżenie, niezamierzone i niezgrupowane ruchy (hiperkineza), zaburzenia ruchowe
(dyskinezja), zawroty głowy, obrzęk oczu spowodowany gromadzeniem się płynów (obrzęk okołoodbytniczy),
problemy sercowe (niewydolność serca), odczuwanie własnego tętna (kołatanie serca), przyspieszone
tętno (tachykardia), podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie), obniżone ciśnienie krwi (hipotensja),
rozwarstwienie naczyń krwionośnych, zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), obrzęk
gardła, trudności w oddychaniu (bronchospazm), przeziębienie (rzężenie), duszność (dyspnę), trudności
w oddychaniu spowodowane skurczem krtani (laryngospazm), ostre niewydolność oddechową,
wysypka (osutka, osutka makularna i plakowata), zapalenie skóry (rumień, zapalenie skóry), nadmierna
wrażliwość na światło (fotouczulenie), wypadanie włosów (łysienie), pokrzywka, obrzęk twarzy, warg,
ust, języka lub gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu i połykaniu (angioedema),
rzadkie schorzenie skóry z pęcherzami i krwawieniem warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów
płciowych (zespolenie Stevensa-Johnsona), ciężka choroba skóry (zespolenie Lyella, toksyczna
nekroliza naskórkowa), nasilenie się zapalenia okrężnicy i choroby Crohna (przewlekłe choroby
zapalne jelit), krwawienie i perforacja żołądka i jelita, owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy, palenie
żołądka, ból żołądka, uszkodzenie błony śluzowej żołądka bez perforacji, powodujące krwawienie
(gastritis erozyjna), obrzęk jamy ustnej lub języka, zapalenie trzustki, wydzielanie krwi z kałem
(melena), wydalanie krwi podczas wymiotów (hematemesis), problemy nerkowe, takie jak obecność
krwi w moczu (hematuria), ostra niewydolność nerek, zapalenie nerek typu kanalikowo-śródmiąższowe,
zespolenie nerczne, zespół nerczny, zapalenie kłębuszków nerek, martwica kanalików nerkowych,
martwica brodawek nerkowych, zaburzenia wyników badań czynności nerek, zatrzymanie wody,
zmniejszona produkcja moczu (oliguria), trudności w oddawaniu moczu (dysuria), dreszcze, osłabienie
(astenia), obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy), obrzęk twarzy (obrzęk twarzy).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście,
skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio
za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat
bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać DOLKET

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie należy stosować tego leku po dacie wygasania podanej na opakowaniu po napisie „Wyg.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak prawidłowo pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko naturalne.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera DOLKET
Substancją czynną jest ketoprofenian lizyny.
Każdy strzyk (stick) zawiera 40 mg ketoprofenianu lizyny.
Inne składniki to: sorbitol niekryształujący ciecz, fosforan sodu wodorotlenek dwuwodny,
paraben metylosodowy, sacharyna sodowa, aroma mięty, aroma anyżowe, woda oczyszczona.
Opis wyglądu DOLKET i zawartości opakowania
DOLKET jest przejrzystym roztworem bezbarwnym do żółtawego.
Każde opakowanie zawiera 10 lub 20 strzyków (sticków) z tworzywa PET/AL/PE o pojemności 7 ml.
Właściciel pozwolenia na wprowadzenie do obrotu
Epifarma S.r.l. - Via San Rocco, 6 - 85033 Episcopia (PZ)
Producent
Special Product’s Line S.p.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo,
03012 Anagni (FR) – Włochy