Ulotka: informacje dla użytkownika

DICLOFENAC ALMUS 75 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań

Lek równoważny
Należy uważnie przeczytać niniejszą ulotkę przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebne, aby przeczytać ją ponownie.
Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeżeli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Spis treści niniejszej ulotki:

Co to jest DICLOFENAC ALMUS i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku DICLOFENAC ALMUS
Jak stosować lek DICLOFENAC ALMUS
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek DICLOFENAC ALMUS
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest DICLOFENAC ALMUS i do czego służy

DICLOFENAC ALMUS zawiera substancję czynną diclofenac, która należy do grupy leków przeciwnowotwornych nazywanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NSAID), działającymi łagodząc zapalenie i ból.
Ten lek jest wskazany w leczeniu:

silnego bólu spowodowanego zapaleniem mięśni i stawów;
silnego bólu brzucha spowodowanego skurczami mięśni gładkich narządów wewnętrznych (np. jelit).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem DICLOFENAC ALMUS

Nie stosować DICLOFENAC ALMUS

jeśli jest nadwrażliwy na diklofenak lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli ma zmiany chorobowe (nadżerki), krwawienia lub przebicie żołądka lub jelita;
jeśli wcześniej występowały krwawienia lub przebicie żołądka lub jelita spowodowane leczeniem lekami przeciwbólowymi niesteroidowymi (NSAID), lub jeśli występowały nawracające krwawienia/żołądkowe nadżerki trawiennego (dwa lub więcej oddzielnych epizodów potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia);
jeśli jest w trzecim trymestrze ciąży (zobacz punkt „Ciąża, karmienie piersią i płodność”);
jeśli ma ciężką chorobę wątroby, nerek lub serca;
jeśli ma problemy z sercem lub z ukrwieniem mózgu (zaawansowaną kardiopatię i/lub chorobę mózgowo-naczyniową), np. jeśli miał zawał serca, udar mózgu, przejściowy atak niedokrwienny (TIA) lub zablokowanie naczyń krwionośnych prowadzących do serca lub mózgu, lub poddał się zabiegowi mającemu na celu usunięcie lub zapobieżenie takim zablokowaniom;
jeśli ma chorobę niedokrwienną tętnic obwodowych (perifericzną chorobę tętnic);
jeśli wcześniej wystąpiła reakcja alergiczną, taka jak astma, zapalenie nosa lub podrażnienie skóry po zażyciu leków przeciwzapalnych zawierających kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwbólowe lub przeciwzapalne należące do grupy NSAID;
jeśli pacjent jest dzieckiem lub nastolatkiem;
jeśli jest kobietą w wieku rozrodczym i nie stosuje skutecznej metody antykoncepcji, aby zapobiec ciążi (zobacz punkt „Ciąża” w celu uzyskania dodatkowych informacji).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem DICLOFENAC ALMUS:

jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę (zobacz punkt „Ciąża”). Leczenie diklofenakiem Almus należy natychmiast przerwać ze względu na ryzyko dla płodu.
jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym (zobacz również punkt „Ciąża”). Ważne jest stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych podczas przyjmowania tego leku.
jeśli niedawno poddałeś się lub planujesz operację żołądka lub przewodu pokarmowego przed zastosowaniem DICLOFENAC ALMUS, ponieważ DICLOFENAC ALMUS może czasem pogorszyć gojenie się rany w jelitach po zabiegu chirurgicznym;
jeśli podejrzewasz nadwrażliwość na diklofenak sodowy, aspirynę, ibuprofen lub inne NSAID lub którykolwiek z substancji pomocniczych DICLOFENAC ALMUS (wymienionych na końcu ulotki). Objawy reakcji nadwrażliwości obejmują obrzęk twarzy i jamy ustnej (angioedem), trudności oddechowe, ból w klatce piersiowej, katar, wysypkę lub inne reakcje alergiczne.

Powiadom lekarza i stosuj ten lek z ostrożnością w następujących przypadkach:

jeśli jesteś osobą starszą lub osłabioną – w takim przypadku zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki, aby uniknąć zwiększenia częstości działań niepożądanych, szczególnie krwawień i przebicia żołądka, które mogą być śmiertelne;
jeśli masz jakiekolwiek problemy z żołądkiem lub jelitami, takie jak zmiany (nadżerki), wrzodziejące zapalenie jelita lub chorobę Leśniowskiego-Crohna – w takich przypadkach konieczna jest dokładna diagnoza i ścisła kontrola lekarza podczas leczenia;
jeśli masz problemy z wątroba lub chorobę wątroby zwaną porfirią wątrobową – w takich przypadkach konieczna jest dokładna diagnoza i ścisła kontrola lekarza podczas leczenia;
jeśli masz problemy z nerkami, ponieważ lek może powodować zatrzymanie płynu i obrzęki spowodowane gromadzeniem się płynów (obrzęk);
jeśli masz problemy z sercem (wysokie ciśnienie, niekontrolowana nadciśnienie, niewydolność serca, chorobę niedokrwienną serca, potwierdzoną chorobę tętnic obwodowych) i/lub problemy z ukrwieniem mózgu (chorobę mózgowo-naczyniową); w takich przypadkach zaleca się stosowanie tego leku po dokładnej ocenie przez lekarza. Ponadto, jeśli masz wysokie ryzyko ich rozwoju (podwyższony poziom tłuszczów we krwi (hiperlipidemia), cukrzyca, palenie papierosów), zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas;
jeśli masz zaburzenia krwi – w takim przypadku należy dokładnie kontrolować agregację płytek, ponieważ mogą występować problemy z krzepnięciem, szczególnie przy długotrwałym leczeniu;
jeśli cierpisz na astmę, sezonowe alergiczne zapalenie nosa, obrzęk błony śluzowej nosa (polipy nosowe), choroby obturacyjne płuc lub przewlekłe infekcje dróg oddechowych lub inne reakcje alergiczne, takie jak reakcje skórne, świąd lub pokrzywka. W takich przypadkach może wystąpić trudność w oddychaniu (bronchospazm) lub ciężkie reakcje alergiczne, takie jak szok anafilaktyczny. Powiadom lekarza, jeśli podczas leczenia pojawią się następujące objawy:
krwawienia z żołądka lub jelit lub owrzodzenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie. Zaleca się ostrożność u osób przyjmujących inne leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak kwas acetylosalicylowy, kortykosteroidy systemowe, leki przeciwkrzepnące, środki przeciwpłytkowe lub selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (zobacz punkt „Inne leki i DICLOFENAC ALMUS”). W takich przypadkach może być pomocne przyjmowanie środka ochronnego dla żołądka (inhibitory pompy protonowej lub misoprostol);
jeśli wystąpią ciężkie reakcje skórne (dermatyta odłupkowa, zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna epidermalna nekroliza). Mogą one wystąpić głównie w pierwszym miesiącu leczenia. Należy przerwać leczenie przy pierwszym pojawieniu się wysypki lub zmian błony śluzowej lub innych reakcji.

Przed zażyciem diklofenaku upewnij się, że Twój lekarz wie:

jeśli masz problemy z sercem, wcześniejsze udary lub podejrzewasz, że możesz mieć ryzyko tych stanów;
jeśli palisz;
jeśli cierpisz na cukrzycę;
jeśli cierpisz na ból w klatce piersiowej spowodowany problemami z sercem (anginę), skrzepy krwi, wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu lub trójglicerydów.

Ten lek może zwiększyć ryzyko powikłań kardiologicznych, szczególnie przy stosowaniu wysokich dawek lub długotrwałym leczeniu. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Działania niepożądane można ograniczyć do minimum, stosując najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas.
Ten lek nie może być traktowany jako zwykły środek przeciwbólowy i powinien być stosowany pod ścisłą kontrolą lekarza. Stosowanie fiol na leczenie dłuższe niż 2 dni może odbywać się wyłącznie w szpitalach lub zakładach opieki medycznej; w innych przypadkach należy zastąpić terapię doustną.
Dzieci i młodzież
DICLOFENAC ALMUS jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tego leku.
Inne leki i DICLOFENAC ALMUS
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Diklofenak może wpływać na inne leki lub być przez nie wpływany, zawierające następujące substancje czynne:

lit, lek stosowany w zaburzeniach psychicznych;
digoksynę, lek stosowany w leczeniu chorób serca;
leki stosowane do obniżenia ciśnienia, takie jak diuretyki (w tym oszczędzające potas), blokery beta, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) lub antagoniści angiotensyny II;
inne leki przeciwzapalne (zarówno NSAID, jak i kortykosteroidy);
leki przeciwkrzepnące i przeciwpłytkowe stosowane w celu poprawy krążenia krwi, takie jak warfaryna;
leki stosowane w depresji, takie jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI);
leki stosowane w cukrzycy;
metotreksat, lek stosowany w łuszczycy, reumatyzmie i niektórych nowotworach;
cyklosporynę, lek stosowany po przeszczepach;
antybiotyki chinolonowe, stosowane w leczeniu infekcji;
fenytoinę, lek stosowany w epilepsji;
kolestybolum i kolestyraminę, leki stosowane do zmniejszenia wchłaniania tłuszczów w jelitach;
sulfinpirazon, worykonazol lub inne leki hamujące metabolizm diklofenaku, które mogą prowadzić do zwiększenia działania leku.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Ciąża
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, nie przyjmuj Diclofenac Almus.
Powiadom lekarza, jeśli planujesz ciążę.
Ze względu na możliwe ryzyko uszkodzenia płodu, przed rozpoczęciem leczenia należy upewnić się, że nie jesteś w ciąży. Kobiety, które nie osiągnęły jeszcze menopauzy, powinny stosować wiarygodne środki antykoncepcyjne podczas przyjmowania tego leku.
Lekarz poinformuje o ryzykach, jeśli zajdzie w ciążę podczas przyjmowania Diclofenac Almus, ponieważ może to spowodować poronienie, przedwczesny poród, nieprawidłowy rozwój płodu (wady wrodzone). NIGDY nie należy przyjmować tego leku w ciąży, ponieważ może mieć poważne skutki dla dziecka, szczególnie na serce, płuca i/lub nerki, w tym śmierć. Jeśli otrzymałeś ten lek w czasie ciąży, skontaktuj się z lekarzem. Jeśli zdecydujesz się kontynuować ciążę, należy dokładnie monitorować ją za pomocą USG, z szczególnym uwzględnieniem kończyn i głowy.
Nie przyjmuj Diclofenac Almus w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może zaszkodzić płodowi lub spowodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy z nerkami i sercem płodu. Może wpływać na skłonność do krwawienia u Ciebie i dziecka oraz opóźnić lub przedłużyć poród. Nie powinno się przyjmować Diclofenac Almus w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że absolutnie konieczne i na polecenie lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najniższą dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Od 20. tygodnia ciąży Diclofenac Almus może powodować problemy nerkowe u płodu, jeśli jest stosowany dłużej niż kilka dni, co prowadzi do obniżenia poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub do zwężenia jednego z naczyń krwionośnych (przetrwały przewód tętniczy) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie dłużej niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Karmienie piersią
Jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku. Nie należy stosować Diclofenac Almus w okresie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może powodować zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zawroty, senność lub inne zaburzenia układu nerwowego. Unikaj kierowania pojazdami lub obsługi maszyn, jeśli odczuwasz te objawy.
DICLOFENAC ALMUS zawiera metabisulfit sodu, alkohol benzylowy, glikol propylenowy i sod

Ten lek zawiera metabisulfit sodu, który rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i bronchospazm.
Ten lek zawiera 120 mg alkoholu benzylowego w każdej 3 ml fiolce. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz chorobę wątroby lub nerek. Duże ilości alkoholu benzylowego mogą gromadzić się w organizmie i powodować działania niepożądane (np. zakwas metaboliczny).
Ten lek zawiera 600 mg glikolu propylenowego w każdej 3 ml fiolce. Jeśli cierpisz na chorobę wątroby lub nerek, nie przyjmuj tego leku, chyba że inaczej zalecono przez lekarza. Lekarz może przepisać dodatkowe badania podczas leczenia.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować DICLOFENAC ALMUS

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości
skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dzięki zastosowaniu najniższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do kontrolowania objawów,
można zminimalizować występowanie działań niepożądanych.
Zalecana dawka to 1 fiolka dziennie, wstrzykiwana głęboko do mięśnia (drogą wewnątrzmięśniową) w górny i zewnętrzny
obszar pośladka.
W cięższych przypadkach można podać 2 fiolki dziennie (po jednej w każdy pośdak), w odstępie kilku godzin;
lub można połączyć jedną fiolkę wstrzykiwalnego diklofenaku z innymi postaciami leku (tabletki,
drazki) aż do maksymalnej dawki 150 mg diklofenaku dziennie.
Ten lek nie powinien być stosowany przez więcej niż dwa kolejne dni; w razie potrzeby leczenie można kontynuować
diklofenakiem w postaci tabletek lub drazków.
Stosowanie u dzieci
Wstrzykiwanie do mięśnia (drogą wewnątrzmięśniową) oraz dożylnie (drogą dojelitową) jest przeciwwskazane
w leczeniu dzieci i dorastających.
Stosowanie u osób starszych
W leczeniu osób starszych lekarz dostosuje dawkę zgodnie z warunkami pacjenta.
Jeśli zastosujesz więcej DICLOFENAC ALMUS niż powinieneś
Przedawkowanie może powodować objawy takie jak wymioty, krwawienia z żołądka lub jelit, biegunka,
zawroty głowy, brzęczenie w uszach (tinnitus) lub drgawki, a w ciężkich przypadkach może dojść do poważnych
problemów z nerkami (ostra niewydolność nerek) i wątrobą.
W przypadku przypadkowego zażycia zbyt dużej dawki DICLOFENAC ALMUS natychmiast powiadom lekarza
lub udać się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz zastosować DICLOFENAC ALMUS
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je doświadcza.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne.
Przestań przyjmować Diclofenac Almus i natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz:

Reakcje w miejscu wstrzyknięcia, w tym ból, zaczerwienienie, obrzęk, twardy guzek, owrzodzenia i siniaki. Te reakcje mogą nasilić się z przebarwieniem i śmiercią skóry oraz tkanek podskórnych otaczających miejsce wstrzyknięcia, które następnie goi się z tworzeniem blizn; ten stan nazywa się zespołem Nicolau.
Lekkie skurcze i bolesność brzucha pojawiające się krótko po rozpoczęciu leczenia Diclofenac Almus, a następnie krwawienie z odbytu lub biegunkę krwistą, zazwyczaj w ciągu 24 godzin od pojawienia się bólu brzucha (częstość nieznana, nie można oszacować na podstawie dostępnych danych);
Ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej zwanej zespołem Kounis.

Ten lek, szczególnie przy stosowaniu w wysokich dawkach i przez dłuższy czas, może zwiększać ryzyko problemów serca i mózgu (zdarzenia trombotyczne tętnicze, np. zawał serca lub udar mózgu).
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

ból głowy i zawroty głowy;
zawroty głowy;
nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia trawienia (dyspepsja), ból brzucha, wzdęcia, zmniejszenie apetytu (anoreksja);
problemy z funkcją wątroby (podwyższenie transaminaz);
wysypka skórna (rash);
reakcja w miejscu wstrzyknięcia, ból i zgrubienie w miejscu wstrzyknięcia;
obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynu (edem);
nieprawidłowe formowanie płodu;
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)
reakcje alergiczne, również ciężkie, takie jak reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidealne (w tym hipotensja i wstrząs);
senność;
astma i trudności w oddychaniu (dyspneja);
zaburzenia żołądka, takie jak zapalenie żołądka (gastroenteropatia), krwawienia z żołądka i jelit, obecność krwi we wrynie (hematemesis), obecność krwi w stolcu (biegunka krwista, melena), wrzód żołądka i jelit (z lub bez krwawienia lub perforacji, czasem śmiertelne, szczególnie u osób starszych);
problemy z wątrobą, takie jak zapalenie wątroby (hepatitis) i żółtaczka (żółtaczka skóry i białka oczu);
podrażnienie skóry (koprzyca);

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

zmniejszenie liczby płytek krwi w krwiobiegu (trombocytopenia);
zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia, agranulocytoza);
zmniejszenie liczby czerwonych krwinek w krwi (anemia, w tym anemia hemolityczna i aplastyczna);
obrzęk skóry i błon śluzowych, szczególnie twarzy (obrzęk naczynioruchowy);
dezorientacja, depresja, bezsenność, koszmary, drażliwość, reakcje psychotyczne;
zaburzenia wrażliwości kończyn (parestezje), drżenia;
zaburzenia pamięci, napady padaczkowe, lęk, zapalenienie mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), zaburzenia smaku, udar mózgu;
zaburzenia wzroku, zamazane widzenie, podwójne widzenie (diplopia);
uczucie dzwonienia w uszach (tinnitus), pogorszenie słuchu;
zwiększone odczuwanie uderzeń serca (kołatanie serca);
ból w klatce piersiowej, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego;
podwyższenie ciśnienia krwi (nadciśnienie);
zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń);
zapalenienie płuc (pneumonia);
zapalenienie jelita (kolitis), w tym kolitis krwista oraz nasilenie się choroby Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącego zapalenia jelita);
zaparcia, zator jelitowy (stenosis diafragmatyczna jelita);
zapalenie jamy ustnej (stomatitis, w tym stomatitis ulcerativa), języka (glossitis), przełyku lub trzustki (zapalenie trzustki);
poważne problemy z wątrobą (zapalenie wątroby fulminans, martwica wątroby, niewydolność wątroby);
zapalenie skóry i błon śluzowych, takie jak wysypka pęcherzowa, egzema, rumień, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), odłuszczeniowe zapalenie skóry;
wypadanie włosów;
uczulenie na światło (fotosensytywność);
zaczerwienienie skóry z krwawieniami (purpura, purpura alergiczna);
swędzenie;
problemy z nerkami, takie jak niewydolność nerek, zespół nerczynny, zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych;
obecność krwi lub białka w moczu (hematuria, proteinuria);
zapalenie w miejscu wstrzyknięcia z ropieniem (absces).

Nieznana częstość (nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych)

osłabienie (astenia);
uszkodzenia tkanek w miejscu wstrzyknięcia;
embolia lekowa skóry (zespół Nicolau).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać DICLOFENAC ALMUS

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po dacie wygaśnięcia ważności podanej na opakowaniu po napisie „Wyg.”.
Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych.
Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera DICLOFENAC ALMUS

Substancją czynną jest diklofenak sodowy. Każda ampułka zawiera 75 mg diklofenaku sodowego.
Pozostałe składniki to: mannitol (E 421), metabisulfit sodu (E 223), alkohol benzylowy, glikol propylenowy (E 1520), wodorotlenek sodu, woda do wstrzykiwań.

Opis wyglądu DICLOFENAC ALMUS i zawartość opakowania
Roztwór do wstrzykiwań w opakowaniu zawierającym 5 ampułek po 75 mg/3 ml.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Almus S.r.l. – Via Cesarea, 11/10 – 16121 – Genua – Włochy
Producent
Esseti Farmaceutici S.r.l. - Via Campobello 15 - 00071 Pomezia (Rzym) - Włochy.