DIAVIC

Ulotka: Informacje dla pacjenta

Diavic 6 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w piórze wstępnie napełnionym

Liraglutid
Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku prosimy dokładnie przeczytać ulotkę, zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Spis treści niniejszej ulotki

1. Co to jest Diavic i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Diavic
3. Jak stosować Diavic
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Diavic
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Diavic i do czego służy

Diavic zawiera substancję czynną liraglutyd, która pomaga organizmowi obniżyć poziom cukru we krwi tylko wtedy, gdy poziom cukru we krwi jest zbyt wysoki. Liraglutyd spowalnia również przepływ pokarmu przez żołądek i może pomóc w zapobieganiu chorobom serca.
Diavic stosuje się samodzielnie, gdy poziom glukozy we krwi nie jest wystarczająco kontrolowany jedynie przez dietę i aktywność fizyczną, a nie można stosować metformyny (innego leku przeciwcukrzycowego).
Diavic stosuje się w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, gdy same nie zapewniają wystarczającej kontroli poziomu cukru we krwi. Mogą to być następujące leki:

• doustne leki przeciwcukrzycowe (np. metformyna, pioglitazon, sulfonowe środki hipoglikemizujące, inhibitory symporterów sodu-glukozy typu 2, czyli SGLT2i) i/lub insulina.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Diavic

Nie należy stosować Diavic

• jeśli jest nadwrażliwy na liraglutyd lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:

• Przed zastosowaniem Diavic.
• Jeśli choruje Pan/Pani na chorobę trzustki lub miał(a) ją wcześniej.

Ten lek nie powinien być stosowany w przypadku cukrzycy typu 1 (organizm nie wytwarza insuliny) lub ketoacydozy cukrzycowej (powikłanie cukrzycy z wysokim poziomem glukozy we krwi i zwiększoną pracą oddechową).
Nie jest to insulina, dlatego nie może być stosowany jako jej zamiennik.
Nie zaleca się stosowania Diavic u pacjentów poddawanych dializie.
Nie zaleca się stosowania Diavic w przypadku ciężkiej choroby wątroby.
Nie zaleca się stosowania Diavic w przypadku ciężkiej niewydolności serca.
Nie zaleca się stosowania tego leku, jeśli występuje ciężki problem żołądka lub jelit prowadzący do opóźnionego opróżnienia żołądka (tzw. gastropareza) lub choroba zapalna jelit.
Jeśli wystąpią objawy ostrej zapalenia trzustki, takie jak silny i trwający ból brzucha, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 4).
Jeśli choruje Pan/Pani na choroby tarczycy, w tym guzki tarczycy lub powiększenie gruczołu tarczycy, należy skonsultować się z lekarzem.
Podczas rozpoczęcia leczenia Diavic może dojść do utraty płynów/dehydratacji, np. w przypadku wymiotów, nudności lub biegunki. Ważne jest unikanie odwodnienia poprzez picie dużej ilości płynów.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz pytania lub wątpliwości.

Dzieci i młodzież
Diavic może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku od 10 lat. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 10. roku życia.

Inne leki i Diavic
Powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosuje się obecnie inne leki, stosował(a) je ostatnio lub może zacząć stosować.
W szczególności powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosuje się leki zawierające którykolwiek z następujących substancji czynnych:

• Sulfonyloamidy (np. glimepiryd lub glibenklamid) lub insulina. Może wystąpić hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi) podczas stosowania Diavic razem z sulfonyloamidem lub insulina, ponieważ leki te zwiększają ryzyko hipoglikemii. Gdy rozpoczyna się stosowanie tych leków razem, lekarz może zalecić zmniejszenie dawki sulfonyloamidu lub insuliny. Aby uzyskać informacje o objawach ostrzegawczych niskiego poziomu cukru we krwi, prosimy zapoznać się z punktem 4. Jeśli jednocześnie stosuje się sulfonyloamid (np. glimepiryd lub glibenklamid) lub insulina, lekarz może zalecić monitorowanie poziomu cukru we krwi. To pomoże lekarzowi zdecydować, czy dawkę sulfonyloamidu lub insuliny należy dostosować.
• Jeśli stosuje się insulina, lekarz poinstruuje, jak zmniejszyć dawkę insuliny i zaleci częstsze monitorowanie poziomu glukozy we krwi, aby uniknąć hiperglikemii (wysokiego poziomu cukru we krwi) i ketoacydozy cukrzycowej (powikłania cukrzycy, które występuje, gdy organizm nie jest w stanie rozkładać glukozy z powodu niewystarczającej ilości insuliny).
• Warfaryna lub inne doustne leki przeciwzakrzepowe mogą wymagać częstszych badań krwi w celu oceny zdolności krwi do krzepnięcia.

Ciąża i karmienie piersią
Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę. Diavic nie powinien być stosowany w czasie ciąży, ponieważ nie wiadomo, czy może szkodzić płodowi.

Nie wiadomo, czy Diavic przechodzi do mleka matki, dlatego nie należy stosować tego leku podczas karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia) może zmniejszyć zdolność koncentracji. Unikaj kierowania pojazdami lub korzystania z maszyn, jeśli wystąpią objawy hipoglikemii.
Zapoznaj się z punktem 4 w celu uzyskania informacji o objawach ostrzegawczych niskiego poziomu cukru we krwi. Skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania dodatkowych informacji na ten temat.

Ważne informacje dotyczące niektórych substancji pomocniczych Diavic
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Diavic

Stosuj zawsze ten lek dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• Dawkowanie początkowe to 0,6 mg jeden raz dziennie przez co najmniej jeden tydzień.
• Lekarz powie Ci, kiedy należy zwiększyć dawkę do 1,2 mg jeden raz dziennie.
• Lekarz może zalecić dalsze zwiększenie dawki do 1,8 mg jeden raz dziennie, jeśli poziom cukru we krwi nie jest wystarczająco kontrolowany dawką 1,2 mg. Nie zmieniaj dawki, chyba że lekarz wyraźnie zaleci Ci jej zmianę.

Diavic podaje się w postaci iniekcji podskórznej (pod skórę). Nie wstrzykuj leku do żyły ani do mięśnia. Najlepszymi miejscami na wstrzyknięcie są przednia część uda, przednia część talii (brzuch) lub górna część ramienia.
Możesz wykonać zastrzyk w dowolnym czasie dnia, niezależnie od posiłków. Gdy znajdziesz najwygodniejszy moment w ciągu dnia, zaleca się wstrzykiwanie Diavic o tej samej porze każdego dnia.
Zanim po raz pierwszy użyjesz pióra do iniekcji, lekarz lub pielęgniarka pokażą Ci, jak go używać. Szczegółowe instrukcje użytkowania znajdują się po drugiej stronie tego ulotki.
Jeśli zastosujesz więcej Diavic niż powinieneś
Jeśli zastosujesz więcej Diavic niż powinieneś, skontaktuj się natychmiast z lekarzem. Może być konieczna pomoc medyczna. Mogą wystąpić nudności, wymioty, biegunka lub niski poziom cukru (hipoglikemia).
Zobacz punkt 4, aby poznać objawy niskiego poziomu cukru we krwi.
Jeśli zapomnisz zastosować Diavic
Jeśli zapomnisz o dawce, zastosuj Diavic tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz.
Jednak jeśli od zaplanowanego czasu minęło już więcej niż 12 godzin, pomiń pominiętą dawkę.
Następnie przyjmij kolejną dawkę następnego dnia, zgodnie z zaleceniami.
Nie stosuj podwójnej dawki ani nie zwiększaj dawki następnego dnia, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przestaniesz stosować Diavic
Nie przerywaj leczenia Diavic bez konsultacji z lekarzem. Jeśli przestaniesz stosować ten lek, poziom cukru we krwi może wzrosnąć.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Działania niepożądane poważne
Częste: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10

• Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi). Objawy wskazujące na niski poziom cukru we krwi mogą pojawiać się nagle i mogą obejmować: zimny pot, zimną i bladą skórę, ból głowy, przyspieszone bicie serca, uczucie niedoboru samopoczucia, uczucie głodu, zaburzenia widzenia, uczucie senności, uczucie osłabienia, pobudzenie nerwowe, lęk, dezorientację, trudności w koncentracji, drżenie (tremor). Lekarz powie Ci, jak leczyć niski poziom cukru we krwi i co robić, jeśli zauważysz te objawy ostrzegawcze. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych efektów jest większe, jeśli przyjmujesz również sulfonamid lub insulinę. Lekarz może zmniejszyć dawkę tych leków przed rozpoczęciem stosowania Diavic.

Rzadkie: mogą dotyczyć do 1 osoby na 1 000

• Ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna) z dodatkowymi objawami, takimi jak problemy z oddychaniem, obrzęk gardła i twarzy, przyspieszone bicie serca itp. Jeśli wystąpią te objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i jak najszybciej poinformować go o nich.
• Zator przewodu pokarmowego. Ciężka postać zaparcia z dodatkowymi objawami, takimi jak ból brzucha, wzdęcia, wymioty itp.

Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10 000

• Przypadki zapalenia trzustki (zapalenie trzustki). Zapalenie trzustki może być poważnym stanem medycznym i potencjalnie zagrażającym życiu. Przerwij przyjmowanie Diavic i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych:

silny i trwający ból brzucha (w okolicy żołądka), który może promieniować do pleców, oraz nudności i wymioty, ponieważ mogą one być objawem zapalenia trzustki (zapalenie trzustki).
Inne działania niepożądane
Bardzo częste: mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10

• Nudności (uczucie niedoboru samopoczucia). Zazwyczaj ustępują z czasem.
• Biegunka. Zazwyczaj ustępuje z czasem.

Częste: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10

• Wymioty

Podczas rozpoczęcia leczenia Diavic może dojść do utraty płynów/dehydratacji, np. w przypadku wymiotów, nudności i biegunki. Ważne jest, aby unikać odwodnienia, pijąc dużo płynów.

• Ból głowy
• Trudności trawienne
• Zapalenie żołądka (gastryt). Objawy obejmują ból żołądka, nudności i wymioty.
• Choroba refluksowa przełyku (GERD). Objawy obejmują zgagę.
• Bóle lub wzdęcia brzucha (brzuchu)
• Niedogodności brzuszne
• Zaparcia
• Wzdęcia (flatalencja)
• Spadek apetytu
• Zapalenie oskrzeli
• Przeziębienie
• Zawroty głowy
• Przyspieszenie tętna
• Zmęczenie
• Ból zęba
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (np. siniaki, ból, podrażnienie, świąd, wysypka)
• Podwyższenie poziomu enzymów trzustkowych (np. lipazy i amylazy).

Nieczeście: mogą dotyczyć do 1 osoby na 100

• Reakcje alergiczne, takie jak świąd i pokrzywka (rodzaj wysypki)
• Odwodnienie, czasem z obniżeniem czynności nerek
• Niedobór samopoczucia (uczucie choroby)
• Kamica żółciowa
• Zapalenie pęcherzyka żółciowego
• Zmiana w smaku potraw
• Opóźnione opróżnianie żołądka.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te nie wymienione w tym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Diavic

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na etykiecie pióra i na opakowaniu po wyrazie „Scad.” Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.
Przed otwarciem:
Przechowuj w lodówce (2°C–8°C). Nie zamrażaj. Przechowuj z dala od zamrażalnika.
W trakcie użytkowania:
Pióro można przechowywać przez 1 miesiąc, jeśli temperatura przechowywania nie przekracza 30°C lub w lodówce (2°C–8°C), z dala od zamrażalnika. Nie zamrażaj.
Gdy pióro nie jest używane, przechowuj je z zakładaną nasadką ochronną, aby zabezpieczyć je przed światłem.
Nie używaj tego leku, jeśli roztwór nie jest klarowny i bezbarwny lub prawie bezbarwny.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Diavic

• Substancją czynną jest liraglutyd. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 6 mg liraglutydu. Jedna ołówek wstępnie napełniony zawiera 18 mg liraglutydu.
• Substancjami pomocniczymi są: dwuwodny fosforan sodu dwu sodu, glikol propylenowy (E1520), fenol, wodorotlenek sodu (do regulacji pH), stężony kwas chlorowodorowy (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań.

Opis wyglądu Diavic i zawartości opakowania
Diavic jest dostarczany jako tłok z korkiem butylowym bromowanym i bezbarwną fiolką szklaną typu I zamontowaną w ołówku do wstrzykiwania, z niebieskim korpusem połączonym z przyciskiem z niebieskim światłem oraz żółtą pokrętłem do regulacji dawki i szarym nakrętka zabezpieczającą. Każdy ołówek zawiera 3 ml roztworu, co odpowiada 30 dawkom po 0,6 mg, lub 15 dawkom po 1,2 mg, lub 10 dawkom po 1,8 mg.
Diavic jest dostępny w opakowaniach zawierających 1, 2, 3, 5 lub 10 ołówków.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Igły nie są dołączone.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH Hoofddorp
Holandia
Reprezentant lokalny:
SUN Pharma Italia S.r.l.
Viale Giulio Richard, 3
20143 Mediolan
Ten lek jest zatwierdzony w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna)
z następującymi nazwami handlowymi:
Hiszpania Diavic 6 mg/ml solución inyectable en pluma precargada EFG
Finlandia Diavic 6 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Francja LIRAGLUTIDE TERAPIA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempl
Włochy Diavic
Holandia Diavic 6 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Polska Diavic
Rumunia Diavic 6 mg/ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Szwecja Diavic 6 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA PENY Diavic Przed użyciem proszę dokładnie przeczytać niniejsze instrukcje. Pena zawiera 18 mg liraglutydu. Można wybrać dawki 0,6 mg, 1,2 mg lub 1,8 mg. Pena została zaprojektowana do użytku z jednorazowymi igłami do wstrzykiwań o długości do 8 mm i cienkich do 32 G (0,25/0,23 mm).	Igła (przykład)
Przygotuj penę Sprawdź nazwę i kolorowy oznacznik na pęku, aby upewnić się, że zawiera ona liraglutyd. Użycie niewłaściwego leku może spowodować poważne szkody. Usuń zamykający kapturek pęku.
Wyjmij papierową taśmę z nowej jednorazowej igły. Nakręć igłę prosto i mocno na penie.
Usuń zewnętrzny kapturek ochronny igły i zachowaj go do późniejszego użycia.
Wyjmij wewnętrzny kapturek ochronny igły i wyrzuć go.
Zawsze używaj nowej igły do każdej iniekcji. To zmniejsza ryzyko zanieczyszczenia, infekcji, wycieku liraglutydu, zatkanych igieł i nieprawidłowego dawkowania. Uważaj, aby nie zgiąć ani nie uszkodzić igły. Nigdy nie próbuj ponownie założyć wewnętrznego kaptelka ochronnego na igłę – możesz się nią uколnąć.
Jak dbać o urządzenie Nie próbuj naprawiać ani rozbierać pęku. Trzymaj penę z dala od kurzu, brudu i wszelkich rodzajów cieczy. Czyść penę za pomocą wilgotnej ściereczki z delikatnym środkiem myjącym. Nie próbuj jej myć, zanurzać ani smarować – może to uszkodzić penę.
Ważne informacje Nie dziel się pękiem ani igłami z nikim innym. Trzymaj penę poza zasięgiem innych osób, szczególnie poza zasięgiem dzieci.
Przy każdym nowym pęku sprawdź przepływ. Sprawdź przepływ przed pierwszą iniekcją przy każdym nowym pęku. Jeśli pena jest już w użyciu, przejdź do punktu „Wybierz dawkę”, krok H. Obróć pokrętło dawkowania, aż symbol kontroli przepływu wyrówna się z wskaźnikiem.
Trzymaj penę igłą skierowaną do góry. Delikatnie kilkakrotnie stuknij palcem w pojemnik. Bąbelki powietrza zejdą wtedy do górnej części pojemnika.
Trzymaj igłę skierowaną do góry i naciśnij przycisk dawkowania, aż 0 mg wyrówna się ze wskaźnikiem. Na końcu igły powinna pojawić się kropla liraglutydu. Jeśli kropla nie pojawi się, powtórz kroki od E do G do czterech razy. Jeśli nadal nie ma kropli, zmień igłę i ponownie powtórz kroki od E do G. Nie używaj pęku, jeśli nadal nie pojawi się kropla liraglutydu. Oznacza to, że pena jest uszkodzona i należy użyć nowej.
Jeśli upuściłeś penę na twardą powierzchnię lub podejrzewasz, że coś jest nie w porządku, zawsze załóż nową jednorazową igłę i sprawdź przepływ przed wykonaniem iniekcji.

Wybierz dawkę
Zawsze upewnij się, że wskaźnik jest wyrównany z 0
mg.
Obróć pokrętło dawki, aż wymagana dawka
zostanie wyrównana ze wskaźnikiem (0,6 mg, 1,2 mg
lub 1,8 mg).
Jeśli przypadkowo wybrano niewłaściwą dawkę, po prostu zmień ją,
obracając pokrętło dawki do przodu lub do tyłu, aż poprawna dawka
zostanie wyrównana ze wskaźnikiem.
Uważaj, aby nie naciskać przycisku dawki podczas obracania pokrętła
dawki do tyłu, ponieważ może dojść do wycieku liraglutydu.
Jeśli pokrętło dawki zablokuje się przed wyrównaniem wymaganej dawki
ze wskaźnikiem, oznacza to, że nie ma wystarczającej ilości liraglutydu
na pełną dawkę. W takim przypadku można:
Podzielić dawkę na dwie iniekcje:
Obróć pokrętło dawki w obie strony aż do
0,6 mg lub
1,2 mg zostaną wyrównane ze wskaźnikiem. Wstrzyknij dawkę. Następnie
przygotuj nowe urządzenie do iniekcji i wstrzyknij pozostałą liczbę mg, aby uzupełnić dawkę.
Alternatywnie można podzielić dawkę między aktualne urządzenie a nowe,
ale tylko wtedy, gdy zostałeś odpowiednio przeszkolony lub otrzymałeś taką
rekomendację od lekarza. Użyj kalkulatora do zaplanowania dawek. Jeśli dawka
zostanie podzielona niepoprawnie, może dojść do wstrzyknięcia zbyt dużej
lub zbyt małej ilości liraglutydu.

Wstrzyknij całą dawkę za pomocą nowego urządzenia:
Jeśli pokrętło dawki zablokuje się przed wyrównaniem 0,6 mg
ze wskaźnikiem, przygotuj nowe urządzenie i
wstrzyknij całą dawkę za pomocą nowego urządzenia.

Nie próbuj wybierać dawek innych niż 0,6 mg, 1,2 mg lub 1,8 mg. Liczby na wyświetlaczu muszą dokładnie pokrywać się z wskaźnikiem, aby zapewnić otrzymanie właściwej dawki. Pokrętło do doboru dawki zatrzaskuje się przy obrocie. Nie należy korzystać z tych „kliknięć” do doboru dawki. Nie używaj wskaźnika na strzykawce do pomiaru ilości liraglutydu do wstrzyknięcia – nie jest on wystarczająco dokładny.
Wstrzyknij dawkę Wprowadź igłę w skórę, stosując technikę wstrzykiwania zalecaną przez lekarza lub pielęgniarkę. Następnie postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami: Naciśnij przycisk dawki, aby wstrzyknąć lek, aż 0 mg dokładnie wyrówna się ze wskaźnikiem. Uważaj, aby nie dotykać wyświetlacza innymi palcami ani nie naciskać bocznie pokrętła dawki podczas wstrzykiwania, ponieważ może to spowodować zablokowanie wstrzykiwania. Przytrzymaj naciśnięty przycisk dawki i pozostaw igłę w skórze przez co najmniej 6 sekund, aby upewnić się, że dawka została wstrzyknięta w całości.
Wyjmij igłę. Po jej usunięciu możesz zauważyć kroplę liraglutydu na czubku igły. Jest to zjawisko normalne i nie wpływa na dawkę.	a
Umieść czubek igły w zewnętrznym osłonie igły, nie dotykając igły ani osłony.
Gdy igła zostanie przykryta, ostrożnie i całkowicie naciśnij zewnętrzną osłonę igły. Następnie odkręć igłę, starannie ją zutylizuj i załóż ponownie osłonę na długopis. Gdy długopis będzie pusty, zutylizuj go starannie bez przykręconej igły. Prosimy o utylizację długopisu i igły zgodnie z lokalnymi przepisami.	à
Zawsze zdejmuj igłę po każdej iniekcji i przechowuj długopis bez założonej igły. Redukuje to ryzyko zanieczyszczenia, infekcji, wycieku liraglutydu, zatkanych igieł i niedokładnej dawki. Osoby pracujące w ochronie zdrowia powinny zachować szczególną ostrożność przy obchodzeniu się z użytymi igłami, aby zapobiec urazom igłami i infekcjom krzyżowym.