Desloratadyna Mylan Pharma

Ulotka: informacja dla pacjenta

Desloratadina Mylan Pharma 5 mg tabletki orodyspersyjne

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę,
ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

1. Co to jest Desloratadina Mylan Pharma i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Desloratadina Mylan Pharma
3. Jak stosować Desloratadina Mylan Pharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Desloratadina Mylan Pharma
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Desloratadina Mylan Pharma i do czego służy

Desloratadina Mylan Pharma to lek przeciwhistaminowy niepowodujący senności. Pomaga kontrolować reakcję alergiczną oraz jej objawy.
Desloratadina Mylan Pharma łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem nosa (zapaleniem dróg nosowych spowodowanym alergią, np. alergią na pyłki traw lub roztocza) u dorosłych i u dorosłych w wieku od 12 lat.
Objawy te obejmują kichanie, katar, swędzenie w nosie, swędzenie podniebienia, swędzenie, zaczerwienienie i łzawienie oczu.
Desloratadina Mylan Pharma stosuje się również w celu złagodzenia objawów pokrzywki (choroby skóry wywołanej alergią). Objawy te obejmują swędzenie i wysypkę.
Umiłczenie tych objawów trwa przez cały dzień i pozwala wrócić do normalnych codziennych czynności oraz na spokojny sen.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Desloratadina Mylan Pharma

Nie przyjmuj Desloratadina Mylan Pharma

• jeśli jesteś uczulony na desloratadinę, którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na loratadinę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Desloratadina Mylan Pharma:

• jeśli Ty lub któryś z członków Twojej rodziny cierpisz na padaczkę,
• jeśli funkcja Twoich nerek jest obniżona.

Dzieci
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 12. roku życia.
Inne leki i Desloratadina Mylan Pharma
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nie znane są interakcje Desloratadina Mylan Pharma z innymi lekami.
Desloratadina Mylan Pharma z pokarmem, napojami i alkoholem
Nie trzeba przyjmować Desloratadina Mylan Pharma tabletek orodyspersyjnych z wodą ani innym płynem. Ponadto tabletki orodyspersyjne Desloratadina Mylan Pharma można przyjmować niezależnie od posiłków. Z zachowaniem ostrożności należy podawać Desloratadina Mylan Pharma w połączeniu z alkoholem.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, stosowanie Desloratadina Mylan Pharma nie jest zalecane.
Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność mężczyzn/żółw.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
W zalecanej dawce nie przewiduje się, że ten lek będzie wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jednakże bardzo rzadko u niektórych osób występuje senność.
Należy jednak zalecać, aby nie podejmować takich czynności przed sprawdzeniem indywidualnej reakcji na lek.
Desloratadina Mylan Pharma zawiera aspartam
Ten lek zawiera 3 mg aspartamu na tabletkę. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny.
Może być szkodliwy, jeśli cierpisz na fenyloketonurię – rzadką chorobę genetyczną, powodującą gromadzenie się fenyloalaniny, ponieważ organizm nie potrafi jej prawidłowo wydalić.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować Desloratadina Mylan Pharma

Zawsze stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli
masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.
Przed użyciem należy usunąć folię opakowania blisterowego i wyjąć tabletkę orodyspersyjną, nie niszcząc jej.
Należy umieścić ją w ustach, gdzie natychmiast się rozproszy. Nie jest konieczne stosowanie wody ani innego płynu do przełknięcia dawki. Należy wziąć dawkę natychmiast po wyjęciu z blistera.
Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi)
Zalecana dawka to jedna tabletka jednorazowo dziennie, z posiłkiem lub bez.
Co do długości trwania leczenia, lekarz określi rodzaj alergicznego nieżytu nosa, z którym się zmagasz, oraz jak długo należy przyjmować lek.
Jeśli Twój alergiczny nieżyt nosa jest przerywany (objawy występują mniej niż 4 dni w tygodniu lub mniej niż 4 tygodnie), lekarz zaleci schemat leczenia zależny od oceny przebiegu choroby.
Jeśli Twój alergiczny nieżyt nosa jest trwały (objawy występują przez 4 dni lub więcej w tygodniu i przez więcej niż 4 tygodnie), lekarz może zalecić długoterminowe leczenie.
W przypadku pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić w zależności od pacjenta, dlatego należy przestrzegać wskazówek lekarza.
Jeśli zażyjesz więcej Desloratadina Mylan Pharma niż należy
Zażywaj Desloratadina Mylan Pharma tylko wtedy, gdy został Ci przepisany. Nie przewiduje się poważnych problemów w przypadku przypadkowego zażycia zbyt dużej dawki. Jednak jeśli zażyjesz więcej Desloratadina Mylan Pharma niż przepisano, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zapomnisz zażyć Desloratadina Mylan Pharma
Jeśli zapomnisz zażyć dawkę w przepisanym czasie, zażyj ją jak najszybciej. Następnie kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami. Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Desloratadina Mylan Pharma
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je
obserwuje się.
U dorosłych działania niepożądane były podobne do tych występujących po podaniu tabletki bez substancji czynnej
(placebo). Jednak uczucie zmęczenia, suchość w jamie ustnej i ból głowy występowały częściej niż po tabletkach placebo. U nastolatków ból głowy był najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym.
Podczas obrotu handlowego desloratadyną odnotowano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji
alergicznych (trudności w oddychaniu, świsty podczas oddychania, swędzenie, pokrzywka i obrzęk). Jeśli zauważysz którykolwiek z tych poważnych działań niepożądanych, natychmiast przestań przyjmować lek i skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W badaniach klinicznych z udziałem desloratadyny, następujące działania niepożądane były zgłaszane jako:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• zmęczenie
• suchość w jamie ustnej
• ból głowy

Dorośli
Podczas obrotu handlowego desloratadyną, następujące działania niepożądane były zgłaszane jako:
Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

• ciężkie reakcje alergiczne
• przyspieszone tętno
• wymioty
• zawroty głowy
• ból mięśni
• niepokój z zwiększoną ruchliwością ciała
• wysypka skórna
• ból żołądka
• dolegliwości żołądka
• senność
• halucynacje
• zapalenienie wątroby
• silne lub nieregularne bicie serca
• uczucie niedoboru (nudności)
• biegunka
• trudności ze snem
• napady drgawkowe
• zmiany wyników badań czynności wątroby

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• niepokojące zachowanie
• agresywność
• nietypowa słabość
• żółte zabarwienie skóry i/lub oczu
• zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet przy zachmurzonym niebie, oraz na światło UV (ultrafioletowe), np. światło UV z solarium
• zmiany w rytmie pracy serca
• przyrost masy ciała, zwiększone poczucie głodu

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• spowolnienie tętna
• zmiany w rytmie pracy serca
• niepokojące zachowanie
• agresywność

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-
sospetta-reazione-avversa. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na lepsze określenie bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać Desloratadina Mylan Pharma

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie przyjmuj tego leku po upływie daty ważności, która jest wskazana na opakowaniu i na folii, po oznaczeniu
Wazne do.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Desloratadina Mylan Pharma

• Substancją czynną jest desloratadina 5 mg
• Pozostałe składniki to polakrylina potasu, kwas cytrynowy jednowodny, tlenek żelaza czerwony (E172), stearynian magnezu, sodowa só crospolwikrusu metylocelulozy, aromat owocowy (zawierający również glikol propylenowy), aspartam (E951), celuloza mikrokryształowa, mannitol i wodorotlenek potasu (do regulacji pH).

Opis wyglądu Desloratadina Mylan Pharma i zawartość opakowania
Desloratadina Mylan Pharma tabletki orodyspersyjne 5 mg to tabletki czerwono-czerwone, okrągłe, płaskie, o zaokrąglonych krawędziach, z oznaczeniem „5”.
Opakowanie blisterowe zawiera 7 lub 20 tabletek orodyspersyjnych.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Mylan S.p.A.
via Vittor Pisani, 20
20124 Milano
Producent
Genepharm S.A., 18 Km Marathon Avenue, 15351 Pallini, Grecja

Ulotka: informacje dla pacjenta

Desloratadina Mylan Pharma 2,5 mg tabletki orodyspersyjne

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszy ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeżeli wystąpi jakikolwiek niepożądany efekt działania, w tym także nie wymieniony w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

1. Co to jest Desloratadina Mylan Pharma i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Desloratadina Mylan Pharma
3. Jak stosować Desloratadina Mylan Pharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Desloratadina Mylan Pharma
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Desloratadina Mylan Pharma i do czego służy

Desloratadina Mylan Pharma to lek przeciwalergiczy niepowodujący senności. Pomaga kontrolować reakcję alergiczną i jej objawy.
Desloratadina Mylan Pharma łagodzi objawy związane z alergicznym nieżytem nosa (zapaleniem dróg oddechowych nosa spowodowanym alergią, np. alergią na pyłki traw czy roztocza) u dorosłych, nastolatków oraz dzieci w wieku od 6 lat. Objawy te obejmują kichanie, katar, swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu.
Desloratadina Mylan Pharma stosuje się również w celu złagodzenia objawów pokrzywki (stanu skóry spowodowanego alergią). Objawy te obejmują swędzenie i wykwity.
Układanie się od tych objawów trwa przez cały dzień i pozwala wrócić do normalnych czynności dnia codziennego oraz na spokojny sen.

2. Co powinien(a) Pan(i) wiedzieć przed zażyciem Desloratadina Mylan Pharma

Nie przyjmuj Desloratadina Mylan Pharma

• jeśli jest Pan(i) uczulony(a) na desloratadynę, na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na loratadynę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Desloratadina Mylan Pharma:

• jeśli Pan(i) lub któraś z osób w rodzinie cierpi na padaczkę,
• jeśli funkcja nerek jest obniżona.

Dzieci
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 6. roku życia.
Inne leki i Desloratadina Mylan Pharma
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmuje się inne leki, przyjmowało się je ostatnio lub może się je przyjmować.
Nie stwierdzono interakcji Desloratadina Mylan Pharma z innymi lekami.
Desloratadina Mylan Pharma z pokarmami, napojami i alkoholem
Nie trzeba przyjmować tabletek orodyspersyjnych Desloratadina Mylan Pharma z wodą lub innym płynem. Tabletki orodyspersyjne Desloratadina Mylan Pharma można przyjmować niezależnie od posiłków. Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania Desloratadina Mylan Pharma z alkoholem.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jest Pan(i) w ciąży, podejrzewa ciążę, planuje ciążę lub karmi piersią, przed zażyciem tego leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku ciąży lub karmienia piersią stosowanie Desloratadina Mylan Pharma nie jest zalecane.
Brak danych dotyczących wpływu na płodność mężczyzn i kobiet.
Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
W dawce zalecanej nie przewiduje się, że ten lek będzie wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn. Jednakże bardzo rzadko u niektórych osób występuje senność.
Zaleca się, aby nie podejmować takich czynności, zanim nie sprawdzi się, jak organizm reaguje na lek.
Desloratadina Mylan Pharma zawiera aspartam
Ten lek zawiera 1,5 mg aspartamu na tabletkę. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny.
Może być szkodliwy, jeśli ma Pan(i) fenyloketonurię – rzadką chorobę genetyczną, powodującą gromadzenie się fenyloalaniny, ponieważ organizm nie potrafi jej prawidłowo wydalać.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować Desloratadina Mylan Pharma

Należy stosować ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli
masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.
Przed zażyciem należy usunąć folię z blistrów i wyjąć tabletkę orodyspersyjną, nie niszcząc jej. Umieścić tablet w ustach, gdzie rozłoży się on natychmiast. Nie jest konieczne stosowanie wody ani innego płynu do przełknięcia dawki. Dawkę należy zażyć natychmiast po wyjęciu z blistera.
Dorośli i nastolatkowie (od 12 roku życia)
Zalecana dawka to dwie tabletki orodyspersyjne jednorazowo na dobę, z posiłkiem lub bez.
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat
Zalecana dawka to jedna tabletka orodyspersyjna jednorazowo na dobę, z posiłkiem lub bez.
Co do długości trwania leczenia, lekarz ustali rodzaj rinitis alergicznego, z którym się zmagasz, oraz jak długo należy stosować ten lek.
Jeśli Twoje rinitis alergiczne jest przerywane (objawy występują mniej niż 4 dni w ciągu tygodnia lub mniej niż 4 tygodnie), lekarz zaleci schemat leczenia zależny od oceny przebiegu choroby.
Jeśli Twoje rinitis alergiczne jest trwałe (objawy występują 4 dni lub więcej w ciągu tygodnia i ponad 4 tygodnie), lekarz może zalecić długotrwałe leczenie.
W przypadku pokrzywki długość leczenia może się różnić w zależności od pacjenta, dlatego należy postępować zgodnie z instrukcjami lekarza.
Jeśli zażyjesz więcej Desloratadina Mylan Pharma niż powinieneś
Zażywaj Desloratadina Mylan Pharma tylko wtedy, gdy został Ci przepisany. Nie przewiduje się poważnych problemów w przypadku przypadkowego zażycia nadmiernego dawkowania. Jeśli jednak zażyjesz więcej Desloratadina Mylan Pharma niż zalecono, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zapomnisz zażyć Desloratadina Mylan Pharma
Jeśli zapomnisz zażyć dawkę w zalecanym czasie, zażyj ją jak najszybciej, a następnie kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami. Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Desloratadina Mylan Pharma
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
U dorosłych działania niepożądane były podobne do tych obserwowanych przy stosowaniu tabletek bez substancji czynnej (placebo). Jednak uczucie zmęczenia, suchość w ustach i ból głowy występowały częściej niż przy tabletkach placebo. U nastolatków najczęstszym działaniem niepożądanym był ból głowy.
Podczas wprowadzania desloratadyny na rynek zaobserwowano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji alergicznych (trudności w oddychaniu, świsty podczas oddychania, swędzenie, pokrzywka i obrzęk). Jeśli zauważysz którykolwiek z tych poważnych działań niepożądanych, natychmiast przerwij przyjmowanie leku i skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również wszelkich możliwych działań niepożądanych, które nie są wymienione w niniejszym ulotce.
W badaniach klinicznych z udziałem desloratadyny zaobserwowano następujące działania niepożądane, które wystąpiły z częstością:
Częsta (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• zmęczenie
• suchość w ustach
• ból głowy

Dorośli
Podczas wprowadzania desloratadyny na rynek zaobserwowano następujące działania niepożądane, które wystąpiły z częstością:
Bardzo rzadka (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

• ciężkie reakcje alergiczne
• przyspieszone tętno
• wymioty
• zawroty głowy
• ból mięśni
• niepokój z zwiększoną aktywnością ruchową
• wysypka skórna
• ból brzucha
• zaburzenia żołądka
• senność
• halucynacje
• zapalenienie wątroby
• uczucie uderzającego lub nieregularnego tętna
• uczucie niedoboru (nudności)
• biegunka
• trudności ze snem
• drgawki
• zmiany wyników badań czynności wątroby

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• nietypowe zachowanie
• agresywność
• niezwykła słabość
• żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i/lub oczu)
• zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet przy zachmurzeniu, oraz na światło UV (ultrafioletowe), np. na światło UV z solarium
• zmiany rytmu pracy serca
• przyrost masy ciała, zwiększone apetyt

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• spowolnienie tętna
• zmiany rytmu pracy serca
• nietypowe zachowanie
• agresywność

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, które nie są wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Desloratadina Mylan Pharma

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie przyjmuj tego leku po dacie ważności wskazanej na opakowaniu i folii bąbelkowej po wyrazie:
Wazne do.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Desloratadina Mylan Pharma

• Substancją czynną jest desloratadyna 2,5 mg
• Pozostałe składniki to polakrylina potasu, kwas cytrynowy jednowodny, tlenek żelaza czerwony (E172), stearyna magnezu, sodowa sol croskarbomeru, aromat owocowy (zawierający również glikol propylenowy), aspartam (E951), celuloza mikrokryształowa, mannitol oraz wodorotlenek potasu (do regulacji pH).

Opis wyglądu Desloratadina Mylan Pharma i zawartość opakowania
Desloratadina Mylan Pharma 2,5 mg tabletki orodyspersyjne to tabletki czerwono-czerwone, okrągłe, płaskie, z zaokrąglonymi brzegami i oznaczeniem „2.5”.
Opakowanie blisterowe zawiera 18 tabletek orodyspersyjnych.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Mylan S.p.A.
via Vittor Pisani, 20
20124 Milano
Producent
Genepharm S.A., 18 Km Marathon Avenue, 15351 Pallini, Grecja