Ulotka: informacje dla pacjenta

DELORAZEPAM ALMUS 1 mg/ml krople doustne, roztwór

Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest DELORAZEPAM ALMUS i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem DELORAZEPAM ALMUS
Jak stosować DELORAZEPAM ALMUS
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać DELORAZEPAM ALMUS
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest DELORAZEPAM ALMUS i do czego służy

DELORAZEPAM ALMUS zawiera substancję czynną delorazepam, która należy do grupy leków zwanych benzodiazepinami.
Benzodiazepiny stosuje się w celu złagodzenia ciężkich stanów lękowych, powodujących znaczny dyskomfort u pacjenta.
Ten lek jest wskazany w leczeniu:

lęku, napięcia oraz innych zaburzeń związanych z lękiem;
zaburzeń snu (bezsenności).

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem DELORAZEPAM ALMUS

Nie przyjmuj DELORAZEPAM ALMUS

jeśli jesteś uczulony na delorazepam, inne leki podobne (benzodiazepiny) lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
jeśli cierpisz na miastenię pospolitą, chorobę powodującą osłabienie mięśni i zmęczenie
jeśli cierpisz na ciężką niewydolność oddechową
jeśli masz poważne problemy wątrobowe (niewydolność wątroby)
jeśli masz problemy z oddychaniem podczas snu (bezdech senny)
jeśli masz chorobę oka zwaną wąskokątowym jaskrą
jeśli masz zatrucie alkoholem lub innymi lekami obniżającymi czynność układu nerwowego (środki nasenne, środki przeciwbólowe, neuroleptyki, leki przeciwdepresyjne, lit)
jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt Ciąża i karmienie piersią)

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem DELORAZEPAM ALMUS skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Bądź ostrożny przy stosowaniu leku, ponieważ może on powodować poważne, zagrożujące życie problemy oddechowe (depresję oddechową) oraz ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidealne) związane z obrzękiem języka, krtani i gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu i połykaniu (angioświedź), duszność (dyspneę), zamknięcie gardła, nudności i wymioty. Te objawy pojawiały się po zażyciu pierwszej dawki lub kolejnych dawek benzodiazepin. Lekarz będzie stale oceniać potrzebę kontynuowania terapii i w przypadku angioświedzi zaleci mu nie kontynuować leczenia.
Zażywaj ten lek ostrożnie i zawsze pod kontrolą lekarza w następujących przypadkach:

Jeśli jesteś osobą starszą. W takim przypadku lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki, aby uniknąć niepożądanych działań takich jak osłabienie mięśni, zawroty głowy, senność, zmęczenie, nadmierne zmęczenie, postępująca utrata koordynacji mięśniowej (ataksja), co może zwiększyć ryzyko upadków i złamań
Jeśli masz problemy oddechowe (niewydolność oddechową). W takim przypadku lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki
Jeśli masz poważne problemy wątrobowe (niewydolność wątroby) lub cierpisz na dezorientację umysłową spowodowaną niewydolnością wątroby (encefalopatię wątrobą)
Jeśli masz poważne problemy nerkowe (niewydolność nerek)
Jeśli masz niskie ciśnienie krwi lub problemy sercowe (niewydolność serca). W takim przypadku lekarz może zalecić regularne kontrole.
Jeśli cierpisz na depresję lub w przeszłości nadużywał alkoholu lub narkotyków.

Tolerancja: Jeśli po kilku tygodniach wydaje Ci się, że lek nie działa tak dobrze jak na początku leczenia, skontaktuj się z lekarzem.
Uzależnienie: Przyjmowanie tego leku wiąże się z ryzykiem uzależnienia, czyli konieczności dalszego przyjmowania leku. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i długością leczenia. Jest większe, jeśli wcześniej chorowałeś na zaburzenia psychiczne lub nadużywał narkotyków lub alkoholu. Uzależnienie od leku może wystąpić nawet w dawkach terapeutycznych i nawet jeśli nie masz czynników ryzyka.
Abstynencja: Gdy przerywasz przyjmowanie DELORAZEPAM ALMUS nagle lub szybko zmniejszasz dawkę, możesz doświadczyć objawów abstynencyjnych lub odbicia (takich jak ból głowy, bóle mięśni, silny niepokój, napięcie, niepokój, dezorientacja i drażliwość), nawet jeśli przyjmowałeś lek w zalecanych dawkach i przez krótki czas.
Aby zminimalizować takie objawy, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki. Objawy abstynencyjne mogą pojawić się w pierwszych dniach po zakończeniu leczenia.
Objawy abstynencyjne mogą również wystąpić, gdy przechodzisz z benzodiazepiny o długim czasie działania na inną o krótkim czasie działania. Dlatego taka zmiana nie jest zalecana.
Inne objawy to: depresja, bezsenność, potliwość, trwałe brzęczenie w uszach (tinnitus), niekontrolowane ruchy, wymioty, zaburzenia czucia rąk i stóp (parestezje), zaburzenia percepcji, bóle brzucha i mięśni, drżenie, zapalenie mięśni (mięsoból), pobudzenie, uczucie przyspieszonego bicia serca (kołatanie serca), zwiększenie częstości bicia serca (tachykardię), ataki paniki, zawroty głowy, zwiększenie odrzutów (hiperrefleksja), utrata pamięci krótkotrwałej, wzrost temperatury ciała (hipertermia).
Zapominanie: Może wystąpić amnezja anterogradna. Zdarza się to najczęściej kilka godzin po zażyciu leku. Aby zmniejszyć ryzyko zapominania (utraty pamięci), zapewnij sobie nieprzerwany sen trwający 7–8 godzin.
Reakcje zachowawcze: U niektórych pacjentów może wystąpić zespół obejmujący różne zaburzenia pamięci i zachowania, takie jak niepokój, pobudzenie, drażliwość, agresja, delirium, gniew, koszmary, halucynacje (widzenie i słyszenie rzeczy, które nie istnieją), psychoza (ciężki stan psychiczny, w którym osoba traci kontakt z rzeczywistością i zdolność jasnego myślenia i oceny), zaburzenia zachowania. Ten zespół może towarzyszyć zachowaniom potencjalnie niebezpiecznym dla siebie lub innych, takim jak: nietypowe zachowanie, samookaleczenia (wyrządzanie sobie krzywdy), agresja (szczególnie wobec osób próbujących ograniczyć Twoją aktywność). Jeśli wystąpią zaburzenia zachowania, natychmiast przerwij przyjmowanie leku (zobacz punkt 4. Możliwe działania niepożądane). Takie reakcje są częstsze u dzieci i osób starszych.
Benzodiazepiny nie są zalecane w chorobach psychicznych i nie powinny być stosowane samodzielnie w leczeniu depresji lub lęku związanego z depresją, ponieważ u takich pacjentów mogą wystąpić myśli samobójcze.
Dzieci i młodzież

U dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia DELORAZEPAM ALMUS należy stosować wyłącznie w przypadkach absolutnej konieczności, a czas leczenia powinien być jak najkrótszy.
Inne leki i DELORAZEPAM ALMUS
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz zacząć przyjmować inne leki.
Zwróć szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz następujące leki:

leki przeciwwątrobacze (neuroleptyki) i leki przeciwdepresyjne, stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych
środki nasenne, leki stosowane w celu ułatwienia snu
leki przeciwlękowe, środki uspokajające i nasenne, stosowane w leczeniu lęku
niektóre silne środki przeciwbólowe (opioidy), które mogą powodować zwiększone uczucie dobrostanu przy jednoczesnym zażywaniu z DELORAZEPAM ALMUS. Może to zwiększyć Twoje pragnienie kontynuowania przyjmowania tych leków (uzależnienie).
leki przeciwpadaczkowe, stosowane w padaczce
leki przeciwhistaminowe o działaniu uspokajającym, stosowane w leczeniu alergii
środki znieczyszczające, stosowane podczas zabiegów chirurgicznych
leki wpływające na metabolizm delorazepamu (zwiększające lub zmniejszające)
teofilinę i aminofilinę, stosowane w astmie lub innych chorobach oddechowych.

Jednoczesne stosowanie DELORAZEPAM ALMUS i opioidów (silne środki przeciwbólowe, leki stosowane w terapii uzależnień i niektóre leki na kaszel) zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresji oddechowej), śpiączki i może być niebezpieczne dla życia. Dlatego jednoczesne stosowanie należy rozważać tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia są niemożliwe.
Jeśli jednak lekarz przepisze Ci DELORAZEPAM ALMUS razem z opioidami, dawkę i czas trwania leczenia skojarzonego musi ograniczyć lekarz.
Powiadom lekarza o wszystkich opioidach, które przyjmujesz, i dokładnie postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi dawki. Może być pomocne poinformowanie znajomych lub członków rodziny o objawach wymienionych powyżej.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie takie objawy.
DELORAZEPAM ALMUS i alkohol
Unikaj spożywania alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to nasilić działanie uspokajające leku. Ma to negatywny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj DELORAZEPAM ALMUS w czasie ciąży, ponieważ może to szkodzić dziecku.
Jeśli lekarz uzna, że powinnaś przyjmować ten lek w późnych stadiach ciąży, Twoje dziecko może doświadczyć zespołu dziecka wiotkiego, charakteryzującego się obniżoną temperaturą ciała, utratą napięcia mięśniowego, trudnościami w oddychaniu.
Jeśli DELORAZEPAM ALMUS był stosowany regularnie w późnych stadiach ciąży, Twoje dziecko może doświadczyć uzależnienia fizycznego i objawów abstynencyjnych.
Jeśli rozpoczynasz leczenie DELORAZEPAM ALMUS w okresie płodności, skonsultuj się z lekarzem, zarówno jeśli planujesz ciążę, jak i jeśli podejrzewasz ciążę, ponieważ konieczne będzie przerwanie podawania leku.
Karmienie piersią
Nie przyjmuj tego leku, jeśli karmisz piersią, ponieważ delorazepam przechodzi do mleka matki.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Stosowanie DELORAZEPAM ALMUS może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ponieważ możesz odczuwać dezorientację, zapominanie, senność, problemy z napięciem mięśniowym. Te efekty nasilają się, jeśli nie spałeś wystarczająco długo. Jeśli doświadczysz takich objawów, unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Spożycie alkoholu podczas leczenia tym lekiem negatywnie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
DELORAZEPAM ALMUS krople doustne zawierają etanol (alkohol)
Ten lek zawiera 13 vol% alkoholu (etanol 96%), czyli 104 mg na dawkę (odpowiadające 26 kroplom – 1 ml), co odpowiada 2,6 ml piwa i 1,0 ml wina na dawkę. Mała ilość alkoholu w tym leku nie powoduje istotnych skutków.
Ten lek zawiera 761 mg glikolu propylenowego na dawkę (odpowiadające 26 kroplom – 1 ml).
Jeśli dziecko ma mniej niż 5 lat, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed podaniem tego leku, szczególnie jeśli dziecko przyjmuje inne leki zawierające glikol propylenowy lub alkohol.
Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, cierpisz na choroby wątroby lub nerek, nie przyjmuj tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lekarz może przepisać dodatkowe kontrole podczas leczenia.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę (odpowiadające 26 kroplom – 1 ml), czyli jest zasadniczo „bezsodowy”

3. Jak stosować DELORAZEPAM ALMUS

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy kontynuować przyjmowanie tego leku tak długo, jak długo zaleca to lekarz.
Dawkę lekarz dostosuje do Twoich potrzeb.
Leczenie lęku, napięcia i innych zaburzeń związanych z lękiem: dawka zależy od Twoich potrzeb i recepty lekarza: zalecana średnia dawka to 13–26 kropli, 2 lub 3 razy dziennie.
W neurologii psychiatrycznej dawkę można zwiększyć do 26–52 kropli, 2 lub 3 razy dziennie, zgodnie z receptą lekarza.
Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy i zazwyczaj nie powinien przekraczać 8–12 tygodni, w tym okresu stopniowego odstawiania.
W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o przedłużeniu leczenia po ocenie stanu zdrowia.
Leczenie bezsenności: dawka zależy od Twoich potrzeb i recepty lekarza: zalecana średnia dawka to 13 kropli lub 26 kropli lub 52 kropli dziennie, przyjmowane wieczorem przed pójściem spać, rozcieńczone niewielką ilością wody.
Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy i zazwyczaj wynosi od kilku dni do 2 tygodni, maksymalnie do 4 tygodni, w tym okresu stopniowego odstawiania.
W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o przedłużeniu leczenia po ocenie stanu zdrowia.
Leczenie należy rozpocząć od najniższej zalecanej dawki. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki.
Na początku leczenia lekarz będzie regularnie kontrolował Twój stan, aby w razie potrzeby zmniejszyć dawkę lub częstotliwość przyjmowania leku.
Stosowanie u osób starszych oraz u pacjentów z problemami nerek i wątroby
U osób starszych i u pacjentów osłabionych należy podawać zmniejszoną dawkę, przy jednoczesnym ścisłym obserwowaniu pacjenta.
Jeśli przyjmiesz więcej DELORAZEPAM ALMUS niż powinieneś
Jeśli Ty (lub inna osoba) przyjęliście zbyt dużą dawkę DELORAZEPAM ALMUS lub jeśli podejrzewasz, że dziecko mogło przyjąć ten lek, natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala z najbliższym punktem pomocy doraźnej.
Przedawkowanie może spowodować silne osłabienie układu nerwowego z objawami takimi jak: zmęczenie, postępująca utrata koordynacji mięśniowej (ataksja), zaburzenia widzenia, dezorientacja, osłabienie, nieświadomość, obniżenie napięcia mięśniowego (hipotonia), obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja), trudności z oddychaniem (depresja oddechowa), osłabienie układu nerwowego, które może nasilić się aż do śpiączki i śmierci.
Zabierz ze sobą ten ulotkę, buteleczkę oraz jej opakowanie do szpitala lub do lekarza, aby wiedzieli, jaki lek został przyjęty.
Jeśli zapomnisz przyjąć DELORAZEPAM ALMUS
Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę leku, zrób to jak najszybciej, gdy sobie przypomnisz, chyba że jest już prawie czas na następną dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie DELORAZEPAM ALMUS
Nie przerywaj leczenia DELORAZEPAM ALMUS nagle ani bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, ponieważ mogą wystąpić objawy abstynencyjne.
Jeśli lekarz zdecyduje o odstawieniu leku, stopniowo zmniejszy dawkę, aby zminimalizować objawy abstynencyjne, takie jak:

ból głowy, ból mięśni, napięcie
silny lęk, dezorientacja, niepokój, drażliwość
w ciężkich przypadkach abstynencji mogą wystąpić derealizacja (uczucie, że rzeczy nie są rzeczywiste), depersonalizacja (uczucie oderwania od otoczenia), nietolerancja dźwięków (hiperakuzja), mrowienie i drętwienie rąk i stóp, wrażliwość na światło, hałas i kontakt fizyczny, halucynacje (widzenie i słyszenie rzeczy, które nie istnieją) lub napady padaczkowe. Inne objawy to: depresja, bezsenność, potliwość, uporczywe dzwonienie w uszach (tinnitus), niekontrolowane ruchy, wymioty, zaburzenia czucia rąk i stóp (parestezje), zaburzenia percepcji, bóle brzucha i mięśni, drżenie, zapalenie mięśni (mialgia), pobudzenie, uczucie przyspieszonego tętna (kołatanie serca), przyspieszenie akcji serca (tachykardia), ataki paniki, zawroty głowy, nasilenie odruchów (hiperrefleksja), utrata krótkotrwałej pamięci, podwyższenie temperatury ciała (hipertermia).

Leczenie należy przerywać stopniowo, w przeciwnym razie objawy, z powodu których leczono, mogą powrócić jeszcze intensywniej (bezsenność i lęk odbiciowy). Ryzyko wystąpienia tych objawów jest większe, jeśli przerywasz przyjmowanie DELORAZEPAM ALMUS nagle. Możesz również doświadczyć zmian nastroju, lęku, niepokoju i zaburzeń snu.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie:

depresja i zaburzenia zachowania, takie jak niepokój, pobudzenie, drażliwość, agresja, delirium, wściekłość, koszmary, halucynacje (widzenie i słyszenie rzeczy, które nie istnieją), psychoza (ciężki stan psychiczny, w którym osoba traci kontakt z rzeczywistością oraz zdolność jasnego myślenia i oceny), zaburzenia zachowania. W przypadku pojawienia się takich działań niepożądanych leczenie należy natychmiast przerwać. Te reakcje występują częściej u dzieci i osób starszych (zobacz punkt Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Możliwe są również następujące działania niepożądane
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

utrata koordynacji mięśniowej (ataksja)

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

dezorientacja, zmniejszenie czujności
obniżona zdolność emocjonalna
senność, osłabienie
przyspieszenie akcji serca (tachykardia)
osłabienie mięśni
zmęczenie, zmniejszenie siły mięśniowej (astenia)

Nieczęsto (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

zaburzenia popędu seksualnego

Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytoza), zmniejszenie wszystkich komórek krwi (pancytopenia)
zaburzenia wydzielania hormonu antydiuretycznego (zespół SIADH)
dezynhibicja, euforia, skłonność do samookaleczenia (myśli samobójcze/próby samobójcze)
drżenie, zawroty głowy, ból głowy (cefalea), zaburzenia mowy (dysartria/trudności w artykulacji), utrata pamięci, śpiączka
reakcje paradoksalne i amnezja (zobacz punkt Ostrzeżenia i środki ostrożności)
podwójne widzenie, zamazane widzenie
obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja)
nudności, zaparcia
żółtaczka, choroba charakteryzująca się żółtym zabarwieniem skóry i białka oczu
wzrost poziomu enzymów wątrobowych (transaminaz), wzrost bilirubiny, wzrost fosfatazy alkalicznej
wysypka skórna, wypadanie włosów (alopecja)
niekontrolowane oddawanie moczu (nietrzymanie moczu)
obniżenie temperatury ciała (hipotermia)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

nagłe reakcje alergiczne, potencjalnie śmiertelne (reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidealne), obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu i połykaniu (obrzęk naczynioruchowy)
zmiany apetytu, obniżenie poziomu sodu we krwi (hiponatremia)
lęk, pobudzenie, zaburzenia snu
drgawki, napady padaczkowe, zaburzenia równowagi, uwagi i koncentracji, dezorientacja
niewydolność oddechowa, apnea, trudności w oddychaniu podczas snu (apnea senna), nasilenie chorób płuc (choroba obturacyjna płuc)
zaburzenia żołądka i jelit
reakcje skórne
uzależnienie od leku, nadużycie leku, objawy abstynencyjne (zobacz punkty Ostrzeżenia i środki ostrożności oraz Co się stanie, jeśli przestaniesz przyjmować DELORAZEPAM ALMUS)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać DELORAZEPAM ALMUS

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po napisie „Expiry”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Krople doustne należy stosować w ciągu 12 miesięcy od momentu pierwszego otwarcia fiolki. Nadmiar produktu
należy usunąć.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera DELORAZEPAM ALMUS

Substancją czynną jest delorazepam. 1 ml roztworu zawiera 1 mg delorazepamu.
Pozostałe składniki to: etanol 96%, glikol, woda oczyszczona, glikocyrryzyna amonowa, sacharyna sodowa, glikol propylenowy.

Opis wyglądu DELORAZEPAM ALMUS i zawartość opakowania
Opakowanie zawierające 1 fiolę o pojemności 20 ml z roztworem do przyjmowania doustnego.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Almus S.r.l. - Via Cesarea, 11/10 - 16121 Genua
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe, 1 – 29016 Cortemaggiore (PC)
ABC Farmaceutici SpA - Canton Moretti, 29 - 10090 San Bernardo d’Ivrea (TO)