Deflazakort PHARMEG

Ulotka: informacja dla pacjenta

DEFLAZACORT PHARMEG 6 mg tabletki, 30 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku proszę dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy choroby, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest DEFLAZACORT PHARMEG i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem DEFLAZACORT PHARMEG
3. Jak stosować DEFLAZACORT PHARMEG
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać DEFLAZACORT PHARMEG
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest DEFLAZACORT PHARMEG i do czego służy

DEFLAZACORT PHARMEG zawiera substancję czynną deflazacort, która należy do grupy leków zwanych glikokortykosteroidami (lub kortykosteroidami). Glikokortykosteroidy są naturalnie wytwarzane w naszym organizmie i pomagają regulować ważne procesy związane ze stanem ogólnym zdrowia. DEFLAZACORT PHARMEG jest stosowany w leczeniu stanów zapalnych oraz w celu osłabienia odpowiedzi układu odpornościowego (układu chroniącego organizm przed wirusami, bakteriami itp.) w niektórych chorobach.

DEFLAZACORT PHARMEG jest wskazany w leczeniu następujących stanów:

• zaburzeń spowodowanych niewystarczającą aktywnością nadnerczy (pierwotna i wtórna niewydolność korowego nadnerczy) (jako lek samodzielny lub w połączeniu z innymi lekami zwanymi mineralokortykosteroidami);
• chorób reumatycznych (artropatia psorytyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, szponica, ostrym zapaleniu stawów podagrycznych, pourazowym zwyrodnieniu stawów, ostrym i podostrem zapaleniu burs, ostrym nieswoistym zapaleniu pochwy ścięgnia, epikondrycie);
• chorób uogólnionych tkanki łącznej (tkanki łączącej inne tkanki w organizmie) [toczniowym rumieniu układowym (SLE), ostrym reumatyzmie serca, układowej dermatomiozyte (polimiozyt)];
• chorób skóry [pemfigus, jadwaja choroba Dermatytis herpetiformis, ciężki rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), odłuszczeniowe zapalenie skóry, grzybica grzybica (chłoniak skóry), ciężka łuszczycy, ciężkie seboroiczne zapalenie skóry];
• alergii (sezonowy lub przewlekły nieżyt nosa, astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie skóry kontaktowej, zapalenie skóry atopowe, choroba surowicza, nadreaktywność na leki);
• chorób układu oddechowego [objawowa sarkoidoza, beryloza, fulminantna lub rozsiana gruźlica płucna (w połączeniu z odpowiednią chemioterapią), zapalenie płuc po aspirations];
• chorób oka spowodowanych ciężkimi, ostrymi i przewlekłymi procesami zapalnymi i alergicznymi (alergiczne owrzodzenie rogówki, opryszcz zoster oczna, zapalenie przedniego odcinka gałki ocznej, rozsiane tylne zapalenie naczyniówki i uwy, sympatyczna oftalmia, alergiczne zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie naczyniówki i siatkówki, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie tęczówki i zapalenie ciała rzęskowego);
• chorób układu krwiotwórczego, również złośliwych (wtórna trombocytopenia u dorosłych, autoimmunologiczne anemia hemolityczna, erytroblastopenia, wrodzona anemia hipoplastyczna, choroba Hodgkina, chłoniaki nieziarnicze, przewlekła białaczka limfocytarna, ostra białaczka u dzieci itp.);
• chorób charakteryzujących się gromadzeniem płynów (idiopatyczny zespół nerczny o nieustalonej lub wtórnej przyczynie, spowodowany Tocznym Rumieniem Układowym);
• chorób żołądka i jelit (przewlekłe zapalenie jelita, zapalenie jelicie regionarne).

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem DEFLAZACORT PHARMEG

Nie przyjmuj DEFLAZACORT PHARMEG

• jeśli jesteś uczulony na deflazakort lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli masz gruźlicę;
• jeśli masz wrzód peptyczny;
• jeśli masz infekcję oka wywołaną wirusem Herpes simplex;
• jeśli masz infekcje grzybicze organizmu (grzybicze infekcje układowe);
• jeśli cierpisz na choroby psychiczne (psychozy);
• jeśli otrzymałeś szczepionkę zawierającą osłabiony wirus.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem DEFLAZACORT PHARMEG.
Pacjenci leczeni przez ponad 3 tygodnie powinni nosić ze sobą receptę na leczenie DEFLAZACORT PHARMEG i pokazywać ją każdemu pracownikowi ochrony zdrowia zaangażowanemu w leczenie.
Nie przerywaj nagle przyjmowania DEFLAZACORT PHARMEG, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Zwracaj szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli:

• kiedykolwiek pojawiała się u Ciebie ciężka reakcja skórna, odwarstwienie się skóry, pęcherze i/lub owrzodzenia jamy ustnej po zażyciu DEFLAZACORT PHARMEG lub innych leków zawierających deflazakort. Ciężkie reakcje skórne, w tym toksyczna nekroliza epidermy, były zgłaszane w związku z leczeniem DEFLAZACORT PHARMEG. Przestań stosować DEFLAZACORT PHARMEG i natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów opisanych w punkcie 4.
• masz lub miałeś stres: lekarz dostosuje dawkę, biorąc pod uwagę rodzaj stresu. Nawet jeśli przerwałeś leczenie kilka miesięcy wcześniej, lekarz zadecyduje, czy kontynuować leczenie, ponownie zastosować lek lub przepisać odpowiednią terapię hormonalną. Dawka powinna być zawsze stopniowo zmniejszana, aby ograniczyć zaburzenia czynności nadnerczy;
• jeśli Twoja tarczyca działa słabo (hipotyreozę);
• jeśli masz chorobę wątroby (cirrhosis hepatica);
• jeśli masz gruźlicę: możesz stosować DEFLAZACORT PHARMEG w przypadkach choroby uogólnionej lub fulminantnej, pod warunkiem jednoczesnego odpowiedniego leczenia gruźlicy. Lekarz będzie Cię dokładnie monitorować;
• jeśli masz stan zapalny z ryzykiem przebicia jelita (niespecyficzne zapalenie jelic);
• jeśli masz ropnie (abscesy) lub infekcje powodujące powstawanie ropnia;
• jeśli masz chorobę wywołaną zapaleniem fragmentu jelita (przepuklinę jelic);
• jeśli niedawno przeszedłeś operacje jelit (anastomozy jelitowe);
• jeśli masz chorobę nerek (niewydolność nerek);
• jeśli masz podwyższone ciśnienie krwi;
• jeśli masz cukrzycę;
• jeśli masz zmniejszoną zawartość minerałów w kościach (osteoporozę);
• jeśli cierpisz na chorobę powodującą silne osłabienie mięśni (miastenię);
• jeśli masz infekcję: kortykosteroidy mogą maskować niektóre objawy infekcji, a podczas ich stosowania mogą wystąpić dodatkowe infekcje. W takich przypadkach lekarz rozważy podanie Ci antybiotyku;
• jeśli masz być zaszczepiony: podczas leczenia kortykosteroidami nie powinieneś być szczepiony;
• jeśli masz lub miałeś problemy z niestabilnością emocjonalną lub skłonność do rozwoju chorób psychicznych, ponieważ mogą się one nasilić podczas leczenia. Mogą również wystąpić: euforia, trudności ze snem (bezsenność), zmiany nastroju lub osobowości, ciężka depresja lub objawy rzeczywistych chorób psychicznych;
• jeśli nawiązałeś kontakt z osobami chorymi na ospę wietrzną lub półpasiec, jeśli wcześniej nie chorowałeś na ospę wietrzną.

Osoby leczone DEFLAZACORT PHARMEG powinny zwracać szczególną uwagę, aby uniknąć narażenia na odrę i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeśli dojdzie do takiego zdarzenia.
Długotrwałe stosowanie DEFLAZACORT PHARMEG, podobnie jak innych glukokortykosteroidów, może powodować zmętnienie naturalnej soczewki oka, tzw. zaćmę typu podkapsułarnego tylnego, oraz wzrost ciśnienia wewnętrznego oka (jaskrę) z możliwym uszkodzeniem nerwów wzrokowych oraz może zwiększać ryzyko infekcji oczu wywołanych przez grzyby lub wirusy.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią zaburzenia widzenia, takie jak zamazane widzenie lub inne dolegliwości wzrokowe.
W przypadku jednoczesnego leczenia innymi lekami, takimi jak diuretyki i agonisty beta2, lekarz może przepisać badania krwi w celu kontrolowania niektórych parametrów (potas i pH krwi).
Dla osób uprawiających sport: stosowanie tego leku bez potrzeby terapeutycznej stanowi doping i może prowadzić do wykrycia substancji zabronionych w testach antydopingowych.
Dzieci
W najwcześniejszym dzieciństwie produkt powinien być stosowany wyłącznie w przypadkach rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Lekarz będzie dokładnie monitorować wzrost i rozwój dzieci poddawanych długotrwałemu leczeniu.
Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli Twoje dziecko nawiązało kontakt z osobami chorymi na ospę wietrzną lub półpasiec i wcześniej nie chorowało na ospę wietrzną.
Inne leki i DEFLAZACORT PHARMEG
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub mógłbyś przyjmować inne leki.
Chociaż nie są znane interakcje z innymi lekami ani niezgodności z DEFLAZACORT PHARMEG, lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki podczas jednoczesnego leczenia:

• lekami przeciwpadaczkowymi (fenobarbital, difenylohydantoina, karbamazepina, fenytoina, primidyna);
• niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu infekcji bakteryjnych (ryfampicyna, ryfabutyna);
• lekami stosowanymi w zapobieganiu powstawaniu skrzeplin krwi (antykoagulanta cumarynowe, np. warfaryna). Skonsultuj się z lekarzem, ponieważ wymagane są specyficzne badania (czas protrombiny lub INR);
• efedryną – lekiem stosowanym jako rozszerzacz oskrzeli;
• aminoglutetymidą – lekiem stosowanym w celu zmniejszenia produkcji hormonów steroidowych.

Lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki podczas jednoczesnego leczenia:

• lekami stosowanymi w leczeniu infekcji bakteryjnych (erytromycyna, troleandomycyna);
• ketokonazolem – stosowanym w leczeniu infekcji grzybiczych;
• lekami zawierającymi hormony żeńskie (estrogeny) lub preparatami zawierającymi hormony żeńskie.

Niektóre leki mogą nasilać działanie DEFLAZACORT PHARMEG, a lekarz może zdecydować o ścisłym monitorowaniu, jeśli przyjmujesz te leki (w tym niektóre leki stosowane w leczeniu HIV: rytonawir, kobicystat).
Lekarz przepisze Ci lek z ostrożnością podczas jednoczesnego leczenia:

• kwasem acetylosalicylowym (lek przeciwzapalny, który w niskich dawkach stosuje się do zapobiegania powstawaniu skrzeplin krwi). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz problemy z krzepnięciem krwi (hipoprotrombinemia);
• lekami stosowanymi do zmniejszania kwasowości żołądka (antykwasy), ponieważ zmniejszają one wchłanianie DEFLAZACORT PHARMEG w jelitach;
• kwetiapiną – lekiem stosowanym w zaburzeniach psychicznych;
• lekami stosowanymi w leczeniu infekcji (antyinfekcyjne);
• lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy (leki doustne i insulina);
• lekami stosowanymi do kontroli ciśnienia krwi lub zaburzeń serca (lekami przeciwciśnieniowymi, diuretykami pętlowymi, diuretykami tiazydowymi), lekami stosowanymi w leczeniu astmy (ksantynami i agonistami beta2) oraz karbenoksolonem – lekiem stosowanym w problemach żołądkowych. Skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może dojść do zwiększonej utraty potasu z krwi;
• lekami stosowanymi do rozluźnienia mięśni (nierozkurczające mięśnie mięśniowe). Jednoczesne stosowanie tych leków z DEFLAZACORT PHARMEG może powodować dłuższy relaks mięśni i problemy z mięśniami (ostra miopatia).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, zasięgnij porady lekarza lub farmaceuty przed zażyciem tego leku.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przyjmuj DEFLAZACORT PHARMEG wyłącznie w przypadkach absolutnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza, ponieważ może powodować szkodliwe skutki dla płodu i noworodka.
Nie przyjmuj tego leku w czasie ciąży ani karmienia piersią, chyba że po dokładnej ocenie przez lekarza.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Do chwili obecnej nie są znane żadne skutki glukokortykosteroidów na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
DEFLAZACORT PHARMEG 6 mg tabletki zawiera laktozę i sacharozę
Ten lek zawiera laktozę i sacharozę. Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
DEFLAZACORT PHARMEG 30 mg tabletki zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować DEFLAZACORT PHARMEG

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zaleca się przyjmowanie dziennej dawki jednorazowo rano, wraz z niewielką ilością pokarmu, doustnie.
Tabletek nie można dzielić. Dlatego jeśli wymagana dawka nie może być osiągnięta dostępnymi dawkami, należy przyjąć inne leczenie.
Zalecana dawka początkowa u dorosłych wynosi od 6 mg do 90 mg dziennie, w zależności od ciężkości i przebiegu leczonej choroby. Lekarz oceni, czy należy utrzymać lub zmodyfikować dawkę początkową, aby osiągnąć zadowalający efekt terapeutyczny, odpowiedni dla choroby i indywidualnej odpowiedzi na leczenie. Dawka utrzymaniowa powinna być zawsze najniższą skuteczną w kontrolowaniu objawów.
Zmniejszanie dawki należy zawsze przeprowadzać stopniowo.

Stosowanie u dzieci
W bardzo wczesnym okresie niemowlęcym produkt należy stosować tylko w przypadkach rzeczywistej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Dzieci poddawane długotrwałemu leczeniu kortykosteroidami powinny być dokładnie monitorowane pod względem wzrostu i rozwoju.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę DEFLAZACORT PHARMEG
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki tego leku, niezwłocznie powiadom lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.

Jeśli zapomnisz przyjąć DEFLAZACORT PHARMEG
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą tabletkę.

Jeśli przerwiesz leczenie DEFLAZACORT PHARMEG
Nie przerywaj leczenia gwałtownie. Lekarz wskazze Ci, jak stopniowo zmniejszyć dawkę.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Przestań stosować DEFLAZACORT PHARMEG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:

• czerwone plamy na tułowiu, plamy w kształcie tarczy lub okrągłe, często z pęcherzykami w centrum, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu. Te ciężkie objawy skórne mogą być poprzedzone gorączką i objawami przypominającymi grypę (toksyczna nekroliza naskórka) (częstość nieznana) w ciągu 8 tygodni od rozpoczęcia leczenia.

Następujące działania niepożądane mogą wystąpić:
Działania niepożądane rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1 000):

• zamazane widzenie;
• problemy sercowe (nadciśnienie, niewydolność serca zastoinowa), wywołane zaburzeniami poziomu soli we krwi (zaburzenia równowagi elektrolitowej);

Podczas leczenia kortykosteroidami, takimi jak DEFLAZACORT PHARMEG, szczególnie przy intensywnym i długotrwałym leczeniu, mogą wystąpić niektóre z następujących działań niepożądanych o nieznanej częstości:

• przyrost masy ciała, zwiększony apetyt, zaburzenia metabolizmu węglowodanów (obniżona tolerancja glukozy), utajona cukrzyca, konieczność zwiększenia dawki leków hipoglikemizujących u chorych na cukrzycę;
• zwiększone ryzyko infekcji bez objawów klinicznych, infekcja płuc wywołana przez bakteria (utajona gruźlica), infekcje grzybicze (kandydoza);
• problemy z kośćmi (osteoporoza), kruche kości, problemy mięśniowe (miopatie), pęknięcia kręgów i kości długich, śmierć tkanki kostnej z powodu zahamowania dopływu krwi (awaskularna martwica kości), zapalenie ścięgien (tendinitis), pęknięcie ścięgna w przypadku podawania razem z chinolonami (leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych);
• zawroty głowy, ból głowy (cefalea), zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, nasilenie padaczki;
• zaburzenia psychiczne różnego rodzaju, takie jak drażliwość, uczucie niepokoju lub strachu (lęk), myśli samobójcze, zachowania i myśli obsesyjne (mania), rozczarowanie, halucynacje, nasilenie schizofrenii, uczucie dobrego samopoczucia (euforia), zaburzenia snu (bezsenność), zmiany nastroju lub osobowości, ciężka depresja, zaburzenia pamięci (amnezja) i uwagi (zaburzenia poznawcze), w tym dezorientacja;
• opóźnione gojenie się ran (procesy gojenia), cienka i krucha skóra, nadmierna ilość włosów w miejscach, gdzie normalnie nie występują (hirsutyzm), pojawienie się „papulek” (trądzik), rozstępy (striae), siniaki (krwawienia podskórne), rozszerzenie drobnych naczyń krwionośnych w skórze (telangioktazja), obrzęki różnych części ciała spowodowane gromadzeniem się płynu w organizmie (obrzęki);
• zaburzenia wzroku: zaćma podskórna tylna (postępująca utrata przezroczystości soczewki), zwiększone ciśnienie w oczach (ciśnienie wewnątrzgałkowe), zapalenienie błony naczyniowej i siatkówki (chorioretinopatia), cienienie białej części oka (twardówki) lub błony pokrywającej oko (rogówki), nasilenie chorób oka wywołanych przez wirusy lub grzyby (choroby wirusowe lub grzybicze oczu);
• problemy żołądka i jelit (żołądkowe lub dwunastnicze owrzodzenie), trudności trawienne (dyspepsja), krwawienie, nudności, przebicie owrzodzenia żołądka, ostra zapalenie trzustki (szczególnie u dzieci), kandydoza (infekcja grzybicza);
• nieregularne cykle menstruacyjne;
• problemy serca (niewydolność serca: niemożność serca do dostarczania krwi w ilości odpowiadającej potrzebom organizmu);
• negatywne bilansowanie azotu (zmniejszenie ilości azotu w organizmie z powodu zmniejszenia masy mięśniowej spowodowanego nadmiernym metabolizmem); zaburzenia równowagi elektrolitowej, w tym hipokaliemia (obniżony poziom potasu we krwi) i hiperwolemia sodu (zwiększony poziom sodu we krwi);
• zaburzenia połączenia między mózgiem a nadnerczami (interferencja z funkcją osi przysadka–nadnercze), szczególnie w okresach stresu, zaburzenia hormonalne (zaburzenia funkcji endokrynnej), zmiany fizjonomii („twarz księżycowa”);
• zwiększenie liczby białych krwinek we krwi (leukocytoza);
• reakcje alergiczne (nadwrażliwość), w tym anafilaksja (szczególna reakcja patologiczna organizmu już wrażliwionego na substancję w momencie ponownego wprowadzenia tej samej substancji);
• powstawanie skrzeplin we krwi w żyłach (tromboembolia) u pacjentów z tendencją do zakrzepicy, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe (łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe);
• sztywnienie.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i dorastających
Może wystąpić następujące działanie niepożądane:

• zaburzenia wzrostu.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie wymieniono w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać DEFLAZACORT PHARMEG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po napisie „Expiry date”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera DEFLAZACORT PHARMEG 6 mg tabletki

• Substancja czynna to deflazakort: 1 tabletka zawiera 6 mg deflazakortu.
• Inne składniki to: laktoza monohydrat, stearynian magnezu, skrobia modyfikowana, celuloza mikrokryształowa, sacharoza, krzemionka koloidalna bezwodna.

Co zawiera DEFLAZACORT PHARMEG 30 mg tabletki

• Substancja czynna to deflazakort: 1 tabletka zawiera 30 mg deflazakortu.
• Inne składniki to: laktoza monohydrat, stearynian magnezu, skrobia modyfikowana, celuloza mikrokryształowa, krzemionka koloidalna bezwodna.

Opis wyglądu DEFLAZACORT PHARMEG i zawartości opakowania
Opakowania o zawartości 6 mg i 30 mg zawierające 10 tabletek w blistrach z PVC/PVDC/AL.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Pharmeg S.r.l. - Via dei Giardini, 34 - 85033 - Episcopia (Potenza)
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 - Cortemaggiore (Piacenza)