Cypromoksacyna EG

Włochy
Nazwa handlowa Cypromoksacyna EG
Postać farmaceutyczna tabletki, powlekane filmem
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny 037661
Producent EG S.P.A.
Cypromoksacyna EG tabletki, powlekane filmem

Ulotka informacyjna: informacje dla użytkownika

Ciprofloxacina EG 250 mg tabletki powlekane filmowo

Lek równoważny
Należy dokładnie przeczytać całą ulotkę przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
Przechowuj ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli doświadczają
tych samych objawów co Ty, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym także te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się
z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Zawartość ulotki:

  1. Co to jest Ciprofloxacina EG i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Ciprofloxacina EG
  3. Jak stosować Ciprofloxacina EG
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Ciprofloxacina EG
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ciprofloxacina EG i do czego służy

Ciprofloxacina EG zawiera substancję czynną ciprofloksacynę. Ciprofloxacina EG jest antybiotykiem należącym do grupy fluorochinolonów. Ciprofloksacyna działa zabijając bakterie powodujące infekcje. Działa jedynie na określone szczepy bakterii.
Dorośli
Ciprofloxacina EG jest stosowana u dorosłych w leczeniu następujących infekcji bakteryjnych:
infekcje dróg oddechowych;
przewlekłe lub nawracające infekcje ucha lub zatok przynosowych;
infekcje dróg moczowych;
infekcje narządów rozrodczych u mężczyzn i kobiet;
infekcje przewodu pokarmowego i jamy brzusznej;
infekcje skóry i tkanek miękkich;
infekcje kości i stawów;
w celu zapobiegania infekcjom wywołanym przez bakterię Neisseria meningitidis;
ekspozycja na wdychanie zarodników antraksu.

Ciprofloksacyna może być stosowana u pacjentów z obniżoną liczbą białych krwinek (neutropenia), u których występuje gorączka podejrzana o pochodzenie bakteryjne.
Jeśli ma Pan/Pani ciężką infekcję lub infekcję spowodowaną przez więcej niż jeden rodzaj bakterii, lekarz może przepisać dodatkowe leczenie antybiotykami oprócz Ciprofloxaciny EG.
Dzieci i młodzież
Ciprofloxacina EG jest stosowana u dzieci i młodzieży pod kontrolą specjalisty w leczeniu następujących infekcji bakteryjnych:

  • infekcje płuc i oskrzeli u dzieci i młodzieży z mukowiscydozą;
  • skomplikowane infekcje dróg moczowych, w tym infekcje dotykające nerki (naczyniówkę nerek);
  • ekspozycja na wdychanie zarodników antraksu.

Ciprofloxacina EG może być również stosowana w leczeniu innych szczególnych ciężkich infekcji u dzieci i młodzieży, jeśli uznano to za konieczne przez lekarza.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Ciprofloxacina EG

Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG, jeśli:

  • jesteś uczulony na substancję czynną, inne chinolony lub którykolwiek z substancji pomocniczych tego leku (wymienionych w punkcie 6);
  • przyjmujesz tizanidynę (zobacz punkt 2: „Inne leki i Ciprofloxacina EG”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed przyjmowaniem tego leku
Nie powinieneś przyjmować leków przeciwbakteryjnych z grupy chinolonów/fluorochinolonów, w tym Ciprofloxacina EG,
jeśli wcześniej miałeś poważne działania niepożądane podczas leczenia chinolonem lub
fluorochinolonem. W takim przypadku powiadom lekarza jak najszybciej.
Przed zażyciem Ciprofloxacina EG powiadom lekarza, jeśli:

  • miałeś problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna modyfikacja leczenia;
  • chorujesz na epilepsję lub inne zaburzenia neurologiczne;
  • miałeś problemy z ścięgnami podczas wcześniejszego leczenia antybiotykami takimi jak Ciprofloxacina EG;
  • jesteś chory na cukrzycę, ponieważ przy stosowaniu ciprofloksacyny istnieje ryzyko hipoglikemii;
  • chorujesz na miastenię (rodzaj osłabienia mięśni), ponieważ objawy mogą się nasilić;
  • został Ci zdiagnozowany wzrost rozmiaru lub „rozdęcie” dużego naczynia krwionośnego (przepuklina aorty lub przepuklina obwodowego dużego naczynia krwionośnego);
  • wcześniej miałeś już przypadki rozwarstwienia aorty (pęknięcie ściany aorty);
  • został Ci zdiagnozowany niedostateczność jednej z zastawek serca (rzucówka aortalna i mitralna);
  • masz rodzinny wywiad przepukliny lub rozwarstwienia aorty lub wrodzonej choroby zastawek serca, lub inne czynniki ryzyka lub stany predysponujące (np. zaburzenia tkanki łącznej takie jak zespół Marfana, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Turnera, zespół Sjögrena [choroba autoimmunologiczna zapalna], lub zaburzenia naczyniowe takie jak tętniak Takayasu, tętniak z komórkami olbrzymimi, choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze lub znana miażdżyca, reumatoidalne zapalenie stawów [choroba zapalna autoimmunologiczna] lub zapalenie wsierdzia [zapalenie serca]).
  • Masz problemy sercowe. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu Ciprofloxacina EG, jeśli masz wrodzone wydłużenie odcinka QT (widoczne w EKG, elektrycznym zapisie serca), masz zaburzenia elektrolitowe we krwi (szczególnie niski poziom potasu lub magnezu we krwi), bardzo wolne tętno (tzw. bradykardia), słabe serce (niewydolność serca), miałeś zawał serca (zawał mięśnia sercowego), jesteś kobietą lub osobą starszą, lub przyjmujesz inne leki, które mogą powodować nieprawidłowe zmiany w EKG (zobacz punkt 2 „Inne leki i Ciprofloxacina EG”).
  • Powiadom lekarza, jeśli Ty lub któryś z członków Twojej rodziny wiesz, że masz niedobór glukozo-6-fosforan dehydrogenazy (G6PD), ponieważ możesz mieć ryzyko anemii podczas stosowania ciprofloksacyny.

W leczeniu niektórych infekcji dróg rodnych lekarz może przepisać Ci dodatkowy antybiotyk
obok ciprofloksacyny. Jeśli po 3 dniach leczenia nie ma poprawy objawów, skonsultuj się
z lekarzem.
Podczas przyjmowania Ciprofloxacina EG
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli podczas przyjmowania Ciprofloxacina EG wystąpi którykolwiek z poniższych stanów.
Lekarz zadecyduje, czy należy przerwać leczenie Ciprofloxacina EG.

  • Ciężka i nagła reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna/szok anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy). Istnieje niewielkie ryzyko wystąpienia ciężkiej i nagłej reakcji alergicznej nawet po pierwszej dawce, z następującymi objawami: uczucie ściskania w klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności lub omdlenia, zawroty głowy w pozycji stojącej. W takim przypadku przerwij leczenie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Ciężkie, długotrwałe, niepełnosprawne i mogące nie ulec poprawie działania niepożądane. Leki przeciwbakteryjne z grupy fluorochinolonów/chinolonów, w tym Ciprofloxacina EG, były związane z bardzo rzadkimi, ale poważnymi działaniami niepożądanymi, z których niektóre są długotrwałe (trwające miesiące lub lata), powodują niepełnosprawność lub mogą nie ulec poprawie. Obejmują one ból ścięgien, mięśni i stawów rąk i nóg, trudności w chodzeniu, nietypowe uczucia takie jak mrowienie, drętwienie, swędzenie, zdrętwienie lub pieczenie (parestezje), zaburzenia narządów zmysłów takie jak zmiany wzroku, smaku, węchu i słuchu, depresję, zaburzenia pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu. Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z tych działań niepożądanych po zażyciu Ciprofloxacina EG, natychmiast skontaktuj się z lekarzem przed kontynuacją leczenia. Lekarz wspólnie z Tobą zadecyduje, czy kontynuować leczenie i rozważy również zastosowanie antybiotyku z innej klasy.
  • Rzadziej może wystąpić ból i obrzęk stawów oraz zapalenie lub pęknięcie ścięgien. Ryzyko jest większe, jeśli jesteś osobą starszą (powyżej 60 roku życia), jeśli przeszczepiono Ci narząd, jeśli masz problemy z nerkami lub przyjmujesz kortykosteroidy. Zapalenie i pęknięcie ścięgien mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia i nawet kilka miesięcy po zakończeniu terapii Ciprofloxacina EG. Przy pierwszych oznakach bólu lub zapalenia ścięgna (np. w kostce, nadgarstku, łokciu, ramieniu lub kolanie) przerwij leczenie Ciprofloxacina EG, skontaktuj się z lekarzem i unieruchom bolący obszar. Unikaj niepotrzebnych ruchów, ponieważ ryzyko pęknięcia ścięgna może wzrosnąć.
  • Jeśli odczuwasz silny i nagły ból w brzuchu, klatce piersiowej lub plecach, co może być objawem przepukliny i rozwarstwienia aorty, natychmiast udaj się do szpitala. Ryzyko może być większe, jeśli przyjmujesz kortykosteroidy.
  • Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz szybkie nasilenie duszności, zwłaszcza w pozycji leżącej, obrzęk kostek, stóp lub brzucha, lub nowe przypadki kołatania serca (uczucie szybkiego lub nieregularnego bicia serca).
  • Jeśli chorujesz na epilepsję lub inne zaburzenia neurologiczne, takie jak niedokrwienie mózgu lub udar, możesz doświadczyć działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku napadów przerwij leczenie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Rzadziej mogą wystąpić objawy uszkodzenia nerwów (neuropatia) takie jak ból, pieczenie, mrowienie, zdrętwienie i/lub osłabienie, szczególnie w stopach i nogach lub rękach i ramionach. W takim przypadku przerwij leczenie Ciprofloxacina EG i natychmiast powiadom lekarza, aby uniknąć trwałego uszkodzenia nerwów.
  • Mogą wystąpić reakcje psychiatryczne przy pierwszym zażyciu Ciprofloxacina EG. Jeśli chorujesz na depresję lub psychozę, objawy mogą się nasilić podczas leczenia Ciprofloxacina EG. W rzadkich przypadkach depresja i psychoza mogą prowadzić do myśli samobójczych, prób samobójczych lub samobójstwa. W takim przypadku natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Antybiotyki chinolonowe mogą powodować wzrost poziomu cukru we krwi powyżej normalnych wartości (hiperglikemia) lub spadek poniżej normalnych wartości, co w ciężkich przypadkach może prowadzić do utraty przytomności (śpiączka hipoglikemiczna) (zobacz punkt 4). Jest to ważne dla osób chorych na cukrzycę. Jeśli chorujesz na cukrzycę, poziom cukru we krwi należy dokładnie kontrolować.
  • Podczas leczenia antybiotykami, w tym Ciprofloxacina EG, lub nawet kilka tygodni później, może wystąpić biegunka. Jeśli się nasila lub utrzymuje, lub jeśli zauważysz krew lub śluz w stolcu, przerwij przyjmowanie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, ponieważ może to być stan zagrażający życiu. Nie przyjmuj leków blokujących lub zmniejszających ruchy jelit.
  • Jeśli Twoje wzrok się pogorszy lub jeśli oczy w inny sposób będą upośledzone, natychmiast skonsultuj się z okulistą.
  • Podczas przyjmowania Ciprofloxacina EG skóra staje się bardziej wrażliwa na światło słoneczne lub ultrafioletowe (UV). Unikaj intensywnego światła słonecznego i sztucznego światła UV, takiego jak w solarium.
  • Powiadom lekarza lub personel laboratorium, że przyjmujesz Ciprofloxacina EG, jeśli masz wykonać badania krwi lub moczu.
  • Jeśli masz problemy z nerkami, poinformuj o tym lekarza, ponieważ może być konieczna modyfikacja dawki.
  • Ciprofloxacina EG może powodować uszkodzenie wątroby. Jeśli zauważysz objawy takie jak utrata apetytu, żółtaczka (żółknięcie skóry), ciemny kolor moczu, świąd lub ból brzucha, przerwij przyjmowanie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Ciprofloxacina EG może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek, co może prowadzić do zmniejszonej odporności na infekcje. Jeśli doświadczasz infekcji z objawami takimi jak gorączka i silne pogorszenie ogólnego stanu zdrowia, lub gorączka z objawami zlokalizowanej infekcji, takimi jak ból gardła, ból w gardle lub jamie ustnej lub problemy z układem moczowym, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Wykonane zostanie badanie krwi w celu sprawdzenia ewentualnego zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza). Ważne, abyś poinformował lekarza o przyjmowanym leku.
    Inne leki i Ciprofloxacina EG
    Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.

Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG razem z tizanidyną, ponieważ może to powodować działania niepożądane, takie jak niskie ciśnienie krwi i senność (zobacz punkt 2: „Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG”).
Następujące leki oddziałują z Ciprofloxacina EG w organizmie. Przyjmowanie Ciprofloxacina EG
wraz z tymi lekami może wpływać na ich działanie terapeutyczne i zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.
Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

  • antagonisty witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol, fenprocumon lub fluindion) lub inne doustne leki przeciwzakrzepowe (do rozrzedzania krwi);
  • probenecyd (na podagry);
  • metotreksat (na niektóre typy nowotworów, na łuszczycę lub reumatoidalne zapalenie stawów);
  • teofilinę (na problemy oddechowe);
  • tizanidynę (na stwardnienie mięśni w stwardnieniu rozsianym);
  • olanzapinę (lek przeciwdziała psychotyczny);
  • klozapinę (lek przeciwdziała psychotyczny);
  • ropinirol (na chorobę Parkinsona);
  • fenytionę (na epilepsję);
  • metoklopramid (na nudności i wymioty);
  • cyklosporynę (na problemy skórne, reumatoidalne zapalenie stawów i w przeszczepach narządów);
  • inne leki, które mogą zmieniać rytm serca: leki z grupy leków przeciwarytmicznych (np. chinidyna, hydrochinidyna, dysopiramida, amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutilid), trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, niektóre środki przeciwbakteryjne (z grupy makrolidów), niektóre leki przeciwdziała psychotyczny;
  • zolpidem (na zaburzenia snu).

Ciprofloxacina EG może zwiększać poziom następujących leków we krwi:

  • pentoksyfiliny (na zaburzenia krążenia);
  • kofeiny;
  • duloksetyny (na depresję, neuropatię cukrzycową lub nietrzymanie moczu);
  • lidokainy (na problemy sercowe lub jako znieczulenie);
  • syldenafilu (np. na zaburzenia erekcji);
  • agomelatyny (na depresję).

Niektóre leki zmniejszają działanie Ciprofloxacina EG. Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz lub planujesz przyjmować:

  • leki przeciwwskazowe;
  • omeprazol;
  • suplementy mineralne;
  • sukralfat;
  • polimerowy lek wiążący fosforany (np. sewelamer lub węglan lanthanu);
  • leki lub suplementy zawierające wapń, magnez, glin lub żelazo. Jeśli te preparaty są niezbędne, zażyj Ciprofloxacina EG około dwie godziny przed ich przyjęciem lub nie wcześniej niż cztery godziny po.

Ciprofloxacina EG z pokarmami i napojami
O ile nie przyjmujesz Ciprofloxacina EG podczas posiłków, nie jedz ani nie pij produktów mlecznych (np. mleka lub jogurtu) ani napojów wzbogaczonych wapniem podczas przyjmowania tabletek, ponieważ mogą one zakłócać wchłanianie substancji czynnej.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Preferowane jest unikanie stosowania Ciprofloxacina EG w czasie ciąży.
Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG w czasie karmienia piersią, ponieważ ciprofloksacyna jest wydzielana z mlekiem matki i może być szkodliwa dla dziecka.
Kierowanie pojazdami i używanie maszyn
Ciprofloxacina EG może wpływać na stan uwagi. Ponieważ mogą wystąpić działania niepożądane neurologiczne, sprawdź swoje reakcje na Ciprofloxacina EG przed kierowaniem pojazdem lub używaniem maszyn.
Jeśli masz wątpliwości, porozmawiaj z lekarzem.
Ciprofloxacina EG zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, czyli jest zasadniczo „bez sodu”.

3. Jak stosować Ciprofloxacina EG

Lekarz dokładnie wyjaśni, ile Ciprofloxacina EG należy przyjmować, jak często i przez jaki czas. Dawkowanie zależy od rodzaju i ciężkości infekcji.
Powiadom lekarza, jeśli masz problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna dostosowanie dawki.
Zwykle leczenie trwa od 5 do 21 dni, ale w przypadku ciężkich infekcji może trwać dłużej. Zawsze przyjmuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien, ile tabletek należy przyjmować i jak stosować Ciprofloxacina EG.
a. Tabletki połknij z dużą ilością płynu. Nie żuj tabletek, ponieważ mają nieprzyjemny smak.
b. Starać się przyjmować tabletki w mniej więcej tym samym czasie każdego dnia.
c. Tabletki można przyjmować podczas posiłków lub między nimi. Wapń spożywany podczas posiłków nie wpływa istotnie na wchłanianie leku. Jednakże nie przyjmuj tabletek Ciprofloxacina EG z produktami mlecznymi, takimi jak mleko lub jogurt, ani z sokami owocowymi wzbogaconymi mineralami (np. sok pomarańczowy wzbogacony wapniem).
Pamiętaj, aby podczas leczenia tym lekiem dużo pić.
Jeśli przyjmiesz więcej Ciprofloxacina EG niż należy
Jeśli przyjmiesz więcej niż zalecaną dawkę, skontaktuj się natychmiast z lekarzem. Jeśli to możliwe, zabierz ze sobą tabletki lub opakowanie, aby pokazać lekarzowi.
Jeśli zapomnisz przyjąć Ciprofloxacina EG
Przyjmij zalecaną dawkę tak szybko, jak to możliwe, a następnie kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami. Jeśli jednak zbliża się czas następnej dawki, nie przyjmuj pominiętej dawki i kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Upewnij się, że ukończysz pełen cykl leczenia.
Jeśli przerwiesz leczenie Ciprofloxacina EG
Bardzo ważne jest, aby ukończyć pełen cykl leczenia, nawet jeśli po kilku dniach czujesz się lepiej. Przerwanie przyjmowania tego leku zbyt wcześnie może spowodować, że infekcja nie zostanie w pełni wyleczona, objawy mogą powrócić lub pogorszyć się. Może również dojść do rozwoju oporności na antybiotyk.
Jeśli masz jakiekolwiek dodatkowe wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Poniższy akapit wymienia najpoważniejsze działania niepożądane, które możesz zaobserwować samodzielnie:
Przestań przyjmować Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, który rozważy inne leczenie antybiotykowe, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych:
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

  • napady padaczkowe (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności)

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

  • ciężka i nagła reakcja alergiczną z objawami takimi jak uczucie ucisku w klatce piersiowej, uczucie zawrotów głowy, niedoboru samopoczucia lub omdlenia, albo zawroty głowy w pozycji stojącej (reakcja anafilaktyczna/szok anafilaktyczny) (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • osłabienie mięśni, zapalenie ścięgien, które może prowadzić do zerwania ścięgna – szczególnie dużego ścięgna położonego z tyłu kostki (ścięgna Achillesa) (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • wysypka skórna zagrożona dla życia, zwykle w postaci pęcherzy lub owrzodzeń w jamie ustnej, gardle, nosie, oczach i innych błonach śluzowych, takich jak błony narządów płciowych, które mogą się rozprzestrzenić na pęcherzyki lub łuszczenie się skóry (zespoł Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica nabłonka).

Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • nietypowe uczucie bólu, pieczenia, mrowienia, drętwienia lub osłabienia mięśni w kończynach (neuropatia) (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • reakcja powodująca wysypkę, gorączkę, zapalenie narządów wewnętrznych, zmiany we krwi oraz objawy ogólne (DRESS: reakcje na lek z eozynofilią i objawami systemowymi; AGEP: uogólniona ostrożna pustulacja egzantematyczna).

Inne działania niepożądane obserwowane podczas leczenia Ciprofloxacina EG wymienione są poniżej według częstości występowania:
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • nudności, biegunka;
  • bóle stawów i zapalenia stawów u dzieci.

Nieczeście (może dotyczyć do 1 na 100 osób):

  • ból stawów u dorosłych;
  • nadkażenia grzybicze;
  • wysoki poziom eozynofili, jednego z rodzajów białych krwinek;
  • zmniejszenie apetytu;
  • nadaktywność, pobudzenie;
  • ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, zaburzenia smaku;
  • wymioty, ból brzucha, problemy trawienne (np. niestrawność, zgaga) lub wzdęcia;
  • podwyższenie niektórych substancji we krwi (transaminaz i/lub bilirubiny);
  • wysypka, świąd, pokrzywka;
  • zmniejszona funkcja nerek;
  • bóle mięśni i kości, osłabienie (astenia) lub gorączka;
  • podwyższenie poziomu fosfatazy alkalicznej we krwi (pewnej substancji we krwi).

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób):

  • ból mięśni, zapalenie stawów, zwiększony napięcie mięśni i skurcze;
  • zapalenie jelita (kolitis) związane z przyjmowaniem antybiotyków (w bardzo rzadkich przypadkach może być śmiertelne) (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • zmiany w liczbie komórek krwi (leukopenia, leukocytoza, neutropenia, anemia), wzrost lub spadek czynnika krzepnięcia krwi (płytki krwi);
  • reakcja alergiczna, obrzęk (edem), nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (angioedem) (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • podwyższenie poziomu cukru we krwi (hiperglikemia);
  • obniżenie poziomu cukru we krwi (hipoglikemia) (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • dezorientacja, dezorientacja, reakcja lękowa, nietypowe sny, depresja (która w rzadkich przypadkach może prowadzić do myśli samobójczych lub prób samobójstwa) (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności), halucynacje;
  • mrowienie, nietypowa wrażliwość na bodźce zmysłowe, zmniejszona wrażliwość skóry, drżenie, oszołomienie;
  • zaburzenia wzroku, w tym podwójne widzenie (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • szumy w uszach, utrata słuchu, zmniejszenie słuchu;
  • przyspieszone tętno (tachykardia);
  • rozszerzenie naczyń krwionośnych (wazodylatacja), niskie ciśnienie krwi, omdlenie;
  • duszność, w tym objawy astmy;
  • zaburzenia wątroby, żółtaczka (żółtaczka cholestatyczna), zapalenie wątroby;
  • wrażliwość na światło (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • niewydolność nerek, obecność krwi lub kryształów w moczu, zapalenie dróg moczowych;
  • zatrzymanie wody lub nadmierne pocenie się;
  • wzrost poziomu enzymu amylazy.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób):

  • szczególny typ zmniejszenia czerwonych krwinek (anemia hemolityczna); niebezpieczne zmniejszenie jednego z rodzajów białych krwinek (agranulocytoza) (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności); zmniejszenie czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi (pancytopenia), które może być śmiertelne; zahamowanie szpiku kostnego, które również może być śmiertelne;
  • reakcja alergiczna – tzw. reakcja przypominająca chorobę surowiczą (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • zaburzenia psychiczne (reakcje psychicotyczne, które w rzadkich przypadkach mogą prowadzić do myśli samobójczych lub prób samobójstwa lub samobójstwa (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • migrena, zaburzenia koordynacji, niestabilny chód (zaburzenia chodzenia), zaburzenia węchu (zaburzenia węchowe), ciśnienie w mózgu (nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, w tym pseudoguzy mózgu);
  • zaburzenia percepcji kolorów;
  • zapalenie ścian naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń);
  • zapalenie trzustki;
  • śmierć komórek wątroby (martwica wątroby), które bardzo rzadko może prowadzić do śmiertelnej niewydolności wątroby (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • punktowe krwawienia pod skórą (plamki krwawicze); różne typy wysypek lub wysypki;
  • nasilenie objawów miastenii postaci ciężkiej (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • zespół związany z zaburzeniem wydalania wody i niskim stężeniem sodu (SIADH);
  • uczucie silnego pobudzenia (mania) lub uczucie wielkiego optymizmu i nadaktywności (hipomania);
  • przyspieszony nieregularny rytm serca, niebezpieczny dla życia nieregularny rytm serca, zmiany rytmu serca (tzw. wydłużenie odcinka QT, widoczne w EKG, elektrycznej aktywności serca);
  • wpływ na krzepnięcie krwi (u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K);
  • utrata przytomności spowodowana ciężkim spadkiem poziomu cukru we krwi (śpiączka hipoglikemiczna). Patrz punkt 2.

Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki długotrwałych (trwających miesiące lub lata) lub trwałych działań niepożądanych po stosowaniu antybiotyków z grupy chinolonów i fluorochinolonów, takich jak zapalenia ścięgien, zerwanie ścięgna, ból stawów, ból rąk lub nóg, trudności w chodzeniu, nietypowe uczucia, takie jak szczypiące, mrowienie, swędzenie, pieczenie, drętwienie lub ból (neuropatia), zmęczenie, zaburzenia pamięci i koncentracji, zaburzenia psychiczne (mogące obejmować zaburzenia snu, lęk, ataki paniki, depresję i myśli samobójcze) oraz zaburzenia słuchu, wzroku, smaku i węchu, czasem niezależnie od istniejących czynników ryzyka.
Zgłoszono przypadki rozszerzenia i osłabienia ściany aorty lub pęknięcia ściany aorty (aneurysmy i rozwarstwienia), które mogą prowadzić do śmiertelnych pęknięć, a także przypadki cofania się krwi przez zastawki serca u pacjentów leczonych fluorochinolonami. Zobacz również punkt 2.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Ciprofloxacyna EG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj Ciprofloxacyna EG po dacie ważności wskazanej na folijce lub opakowaniu kartonowym po oznaczeniu „Scad.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj ten lek w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ciprofloxacina EG
Substancją czynną jest chlorowodorek ciprofloksacyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 296,95 mg chlorowodorku ciprofloksacyny monohydratu, co odpowiada 250 mg
ciprofloksacyny.
Pozostałe składniki to: crospowidon sodowy, celuloza mikryształowa, krzemionka dwutlenek bezwodna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosulfian, stearyna magnezu, talk, hipromeloza/makrogol 400/dwutlenek tytanu (Opadry Y-1-7000).
Opis wyglądu Ciprofloxacina EG i zawartość opakowania
Tabletki powlekane do użytku doustnego, opakowanie zawiera 10 tabletek
Właściciel Pozwolenia na wprowadzenie do obrotu
EG S.p.A. - Via Pavia, 6 - 20136 Milano
Producent
Laboratorios Cinfa, S.A., Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta, 31620 Huarte (Hiszpania)
Niniejszy ulotka została zaktualizowana w dniu
Porady/edukacja zdrowotna
Antybiotyki są stosowane do leczenia infekcji bakteryjnych. Nie są skuteczne w infekcjach wirusowych.
Jeśli lekarz przepisał Ci antybiotyk, oznacza to, że jest on niezbędny do leczenia obecnej choroby.
Mimo stosowania antybiotyków niektóre bakterie mogą przeżyć lub się rozmnażać. Ten zjawisko nazywa się opornością: niektóre leczenia antybiotykami tracą skuteczność.
Nieprawidłowe stosowanie antybiotyków zwiększa oporność. Możesz nawet sprzyjać rozwojowi oporności u bakterii i opóźnić wyleczenie lub zmniejszyć skuteczność antybiotyków, jeśli nie będziesz przestrzegać:

  • dawki
  • częstotliwości przyjmowania
  • czasu trwania leczenia

W związku z tym, aby zachować skuteczność tego leku:

  1. Stosuj antybiotyki tylko na receptę lekarza.
  2. Ściśle przestrzegaj instrukcji lekarza.
  3. Nie stosuj ponownie antybiotyku bez recepty lekarza, nawet jeśli chcesz leczyć podobną chorobę.
  4. Nigdy nie przekazuj swojego antybiotyku innej osobie; może on nie być odpowiedni dla jej choroby.
  5. Po zakończeniu leczenia zwróć wszystkie nieużywane leki do apteki, aby zostały one prawidłowo zutylizowane.

Ulotka: informacja dla użytkownika

Ciprofloxacina EG 500 mg tabletki powlekane

Lek równoważny
Uważnie przeczytaj ten ulotkę przed przyjęciem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Zawartość tej ulotki:

  1. Co to jest Ciprofloxacina EG i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Ciprofloxacina EG
  3. Jak stosować Ciprofloxacina EG
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Ciprofloxacina EG
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ciprofloxacina EG i do czego służy

Ciprofloxacina EG zawiera substancję czynną ciprofloksacynę. Ciprofloxacina EG jest antybiotykiem należącym do grupy fluorochinolonów. Ciprofloksacyna działa zabijając bakterie powodujące infekcje. Działa jedynie na określone szczepy bakterii.
Dorośli
Ciprofloxacina EG stosowana jest u dorosłych w leczeniu następujących infekcji bakteryjnych:
infekcje dróg oddechowych;
przewlekłe lub nawracające infekcje ucha lub zatok przynosowych;
infekcje dróg moczowych;
infekcje narządów płciowych u mężczyzn i kobiet;
infekcje przewodu pokarmowego i jamy brzusznej;
infekcje skóry i tkanek miękkich;
infekcje kości i stawów;
w celu zapobiegania infekcjom wywołanym przez bakterię Neisseria meningitidis;

  • narażenie na wdychanie zarodników antraksu.

Ciprofloksacyna może być stosowana u pacjentów z obniżoną liczbą białych krwinek (neutropenią), u których występuje gorączka podejrzana o bakteryjne podłoże.
Jeśli ma ciężką infekcję lub infekcję spowodowaną przez więcej niż jeden rodzaj bakterii, może zostać przepisany dodatkowy antybiotyk oprócz Ciprofloxaciny EG.
Dzieci i młodzież
Ciprofloxacina EG stosowana jest u dzieci i młodzieży pod kontrolą specjalisty w leczeniu następujących infekcji bakteryjnych:

  • infekcje płuc i oskrzeli u dzieci i młodzieży z torem wątrobę;
  • skomplikowane infekcje dróg moczowych, w tym infekcje dotykające nerki (nephritis);
  • narażenie na wdychanie zarodników antraksu.

Ciprofloxacina EG może być również stosowana w leczeniu innych szczególnych, ciężkich infekcji u dzieci i młodzieży, jeśli lekarz uzna to za konieczne.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Ciprofloxacina EG

Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG, jeśli:

  • jesteś uczulony na substancję czynną, inne chinolony lub którykolwiek z substancji pomocniczych tego leku (wymienionych w punkcie 6);
  • przyjmujesz tizanidynę (zobacz punkt 2: Inne leki i Ciprofloxacina EG).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem tego leku
Nie powinieneś przyjmować leków przeciwbakteryjnych z grupy chinolonów/fluorochinolonów, w tym Ciprofloxacina EG,
jeśli wcześniej miałeś poważne niepożądane reakcje podczas leczenia chinolonem lub
fluorochinolonem. W takim przypadku powiadom lekarza jak najszybciej.
Przed zażyciem Ciprofloxacina EG powiadom lekarza, jeśli:

  • miałeś problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna dostosowanie dawki leczenia;
  • cierpisz na padaczkę lub inne zaburzenia neurologiczne;
  • miałeś problemy z ścięgnami podczas wcześniejszego leczenia antybiotykami takimi jak Ciprofloxacina EG;
  • jesteś chory na cukrzycę, ponieważ przy stosowaniu ciprofloksacyny może wystąpić ryzyko hipoglikemii;
  • cierpisz na ciężką miastenię (typ osłabienia mięśni), ponieważ objawy mogą się nasilić;
  • stwierdzono u Ciebie powiększenie lub „rozdęcie” dużego naczynia krwionośnego (aneurysm aorty lub aneurysm obwodowy dużego naczynia krwionośnego);
  • wcześniej miałeś przypadki rozwarstwienia aorty (pęknięcie ściany aorty);
  • stwierdzono u Ciebie niewydolność jednej z zastawek serca (rzucawkę aortalną i mitralną);
  • masz rodzinny wywiad aneurysmu lub rozwarstwienia aorty lub wrodzoną chorobę zastawek serca lub inne czynniki ryzyka lub stan predysponujący (np. zaburzenia tkanki łącznej takie jak zespół Marfana, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Turnera, zespół Sjögrena [autoimmunologiczne zapalenie], lub choroby naczyń takie jak tętniakotwórcze zapalenie tętnic, tętniakotwórcze zapalenie tętnic z komórkami olbrzymimi, choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze lub znana miażdżyca, reumatoidalne zapalenie stawów [autoimmunologiczne zapalenie] lub zapalenie wsierdzia [zapalenie serca]).
  • Masz problemy sercowe. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu Ciprofloxacina EG, jeśli urodziłeś się z przedłużonym odstępnikiem QT (widoczny w EKG, zapis elektryczny serca), masz zaburzenia elektrolitów we krwi (szczególnie niski poziom potasu lub magnezu we krwi), bardzo wolne rytm serca (tzw. bradykardię), osłabione serce (niewydolność serca), miałeś zawał serca (infarkt mięśnia sercowego), jesteś kobietą lub starszym pacjentem lub przyjmujesz inne leki, które mogą powodować nieprawidłowe zmiany w EKG (zobacz punkt 2 „Inne leki i Ciprofloxacina EG”).
  • Powiadom lekarza, jeśli Ty lub członek Twojej rodziny macie niedobór glukozo-6-fosforan dehydrogenazy (G6PD), ponieważ możesz mieć ryzyko rozwoju anemii podczas przyjmowania ciprofloksacyny.

W leczeniu niektórych infekcji dróg rodnych lekarz może przepisać Ci dodatkowy antybiotyk
obok ciprofloksacyny. Jeśli po 3 dniach leczenia nie ma poprawy objawów, skonsultuj się
z lekarzem.
Podczas przyjmowania Ciprofloxacina EG
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli podczas przyjmowania Ciprofloxacina EG wystąpi którykolwiek z poniższych stanów. Lekarz zadecyduje, czy należy przerwać leczenie Ciprofloxacina
EG.

  • Ciężka i nagła reakcja alergiczną (reakcja anafilaktyczna/szok anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy). Istnieje niewielkie ryzyko wystąpienia ciężkiej i nagłej reakcji alergicznej już po pierwszej dawce, z następującymi objawami: uczucie ściskania w klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności lub omdlenia, zawroty głowy w pozycji stojącej. W takim przypadku przerwij leczenie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Ciężkie, długotrwałe, niepełnosprawne i nieuleczalne skutki uboczne. Leki przeciwbakteryjne z grupy fluorochinolonów/chinolonów, w tym Ciprofloxacina EG, są związane z bardzo rzadkimi, ale poważnymi skutkami ubocznymi, z których niektóre są długotrwałe (trwające miesiące lub lata), powodują niepełnosprawność lub mogą nie ulec poprawie. Obejmują one ból ścięgien, mięśni i stawów rąk i nóg, trudności w chodzeniu, nietypowe uczucia takie jak mrowienie, drętwienie, swędzenie, zdrętwienie lub pieczenie (parestezje), zaburzenia narządów zmysłów, takie jak zmiany wzroku, smaku, węchu i słuchu, depresję, zaburzenia pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu. Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z tych skutków ubocznych po zażyciu Ciprofloxacina EG, natychmiast skontaktuj się z lekarzem przed kontynuacją leczenia. Lekarz wspólnie z Tobą zadecyduje, czy kontynuować leczenie, rozważając również użycie antybiotyku z innej klasy.
  • Rzadko może wystąpić ból i obrzęk stawów oraz zapalenie lub pęknięcie ścięgien. Ryzyko jest większe, jeśli jesteś starszy (ponad 60 lat), miałeś przeszczep organu, masz problemy z nerkami lub przyjmujesz kortykosteroidy. Zapalenie i pęknięcie ścięgien mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia i nawet kilka miesięcy po zakończeniu terapii Ciprofloxacina EG. Przy pierwszych oznakach bólu lub zapalenia ścięgna (np. w kostce, nadgarstku, łokciu, ramieniu lub kolanie) przerwij leczenie Ciprofloxacina EG, skontaktuj się z lekarzem i odpoczywaj. Unikaj niepotrzebnych ruchów, ponieważ ryzyko pęknięcia ścięgna może wzrosnąć.
  • Jeśli odczuwasz silny i nagły ból brzucha, klatki piersiowej lub pleców, który może być objawem aneurysmu i rozwarstwienia aorty, natychmiast udaj się na izbę przyjęć. Ryzyko może być większe, jeśli przyjmujesz kortykosteroidy doustne.
  • Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz szybkie nasilenie duszności, szczególnie w pozycji leżącej, obrzęk kostek, stóp lub brzucha, lub nowe przypadki kołatania serca (uczucie szybkiego lub nieregularnego rytmu serca).
  • Jeśli cierpisz na padaczkę lub inne zaburzenia neurologiczne, takie jak niedokrwienie mózgu lub udar, możesz doświadczyć niepożądanych skutków ze strony ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku napadów przerwij leczenie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Rzadko mogą wystąpić objawy uszkodzenia nerwów (neuropatia), takie jak ból, pieczenie, mrowienie, zdrętwienie i/lub osłabienie, szczególnie w stopach i nogach lub rękach i ramionach. W takim przypadku przerwij leczenie Ciprofloxacina EG i natychmiast powiadom lekarza, aby uniknąć trwałego uszkodzenia nerwów.
  • Mogą wystąpić reakcje psychiatryczne przy pierwszym zażyciu Ciprofloxacina EG. Jeśli cierpisz na depresję lub psychozę, objawy mogą się nasilić podczas leczenia Ciprofloxacina EG. W rzadkich przypadkach depresja i psychoza mogą prowadzić do myśli samobójczych, prób samobójczych lub samobójstwa. W takim przypadku natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Antybiotyki chinolonowe mogą powodować wzrost poziomu cukru we krwi powyżej normalnych wartości (hiperglikemia) lub spadek poniżej normalnych wartości, co w ciężkich przypadkach może prowadzić do utraty przytomności (hipoglikemiczny śpiączka) (zobacz punkt 4). Jest to ważne dla osób cierpiących na cukrzycę. Jeśli cierpisz na cukrzycę, poziom cukru we krwi należy dokładnie monitorować.
  • Podczas leczenia antybiotykami, w tym Ciprofloxacina EG, lub nawet kilka tygodni później, może rozwinąć się biegunka. Jeśli się nasila lub utrzymuje, lub jeśli zauważysz krew lub śluz w stolcu, przerwij przyjmowanie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, ponieważ może to być groźna dla życia forma. Nie przyjmuj leków hamujących lub zmniejszających ruchy jelit.
  • Jeśli Twoje wzrok się pogorszy lub oczy w inny sposób będą dotknięte, natychmiast skonsultuj się z okulistą.
  • Podczas przyjmowania Ciprofloxacina EG skóra staje się bardziej wrażliwa na światło słoneczne lub ultrafioletowe (UV). Unikaj intensywnego światła słonecznego i sztucznego światła UV, takiego jak w solarium.
  • Powiadom lekarza lub personel laboratorium, że przyjmujesz Ciprofloxacina EG, jeśli masz wykonać badania krwi lub moczu.
  • Jeśli masz problemy nerkowe, powiadom o tym lekarza, ponieważ może być konieczna modyfikacja dawki.
  • Ciprofloxacina EG może powodować uszkodzenie wątroby. Jeśli zauważysz objawy takie jak utrata apetytu, żółtaczka (żółte zabarwienie skóry), ciemny mocz, świąd lub ból brzucha, przerwij przyjmowanie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Ciprofloxacina EG może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek, co może prowadzić do zmniejszonej odporności na infekcje. Jeśli odczuwasz infekcję z objawami takimi jak gorączka i silne pogorszenie ogólnego stanu, lub gorączka z objawami zlokalizowanej infekcji, takimi jak ból gardła, ból w gardle lub jamie ustnej lub problemy z układem moczowym, natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Wykonane zostanie badanie krwi w celu sprawdzenia ewentualnego zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza). Ważne jest, abyś poinformował lekarza o przyjmowanym leku.

Inne leki i Ciprofloxacina EG
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne
leki.
Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG razem z tizanidyną, ponieważ może to powodować niepożądane skutki, takie jak
niskie ciśnienie krwi i senność (zobacz punkt 2: „Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG”).
Następujące leki oddziałują z Ciprofloxacina EG w organizmie. Przyjmowanie Ciprofloxacina EG
razem z tymi lekami może wpływać na ich działanie terapeutyczne i zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanych skutków.
Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

  • antagonysty witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol, fenprokumon lub fluindion) lub inne doustne leki przeciwkrzepliwe (do rozrzedzania krwi);
  • probenecyd (na podagry);
  • metotreksat (na niektóre typy nowotworów, na łuszczycę lub reumatoidalne zapalenie stawów);
  • teofilinę (na problemy oddechowe);
  • tizanidynę (na sztywność mięśniową w stwardnieniu rozsianym);
  • olanzapinę (lek przeciwpadaczkowy);
  • klozapinę (lek przeciwpadaczkowy);
  • ropinirol (na chorobę Parkinsona);
  • fenytoinę (na padaczkę);
  • metoklopramid (na nudności i wymioty);
  • cyklosporynę (na problemy skórne, reumatoidalne zapalenie stawów i po przeszczepach narządów);
  • inne leki, które mogą zmieniać rytm serca: leki z grupy leków przeciwarytmicznych (np. chinidyna, hydrochinidyna, disopyrydami, amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutilid), trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwbakteryjne (z grupy makrolidów), niektóre leki przeciwpadaczkowe;
  • zolpidem (na zaburzenia snu).

Ciprofloxacina EG może zwiększać poziom następujących leków we krwi:

  • pentoksyfilinę (na zaburzenia krążenia);
  • kofeinę;
  • duloksetynę (na depresję, neuropatię cukrzycową lub nietrzymanie moczu);
  • lidokainę (na problemy sercowe lub jako środek znieczulający);
  • syldefilazę (np. na zaburzenia erekcji);
  • agomelatynę (na depresję).

Niektóre leki zmniejszają działanie Ciprofloxacina EG. Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz lub planujesz przyjmować:

  • leki przeciwwysiękowe;
  • omeprazol;
  • suplementy mineralne;
  • sukralfat;
  • polimerowy chelator fosforanów (np. sewelamer lub węglan lantanu);
  • leki lub suplementy zawierające wapń, magnez, glin lub żelazo. Jeśli te preparaty są niezbędne, zażywaj Ciprofloxacina EG około dwie godziny przed ich przyjęciem lub nie wcześniej niż cztery godziny po.

Ciprofloxacina EG z pożywieniem i napojami
Chyba że przyjmujesz Ciprofloxacina EG podczas posiłków, nie jedz ani nie pij produktów mlecznych (np. mleka lub jogurtu) ani napojów wzbogaconych wapniem w czasie przyjmowania tabletek, ponieważ mogą one zakłócać wchłanianie substancji czynnej.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Należy unikać stosowania Ciprofloxacina EG w czasie ciąży.
Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG w czasie karmienia piersią, ponieważ ciprofloksacyna wydostaje się z mlekiem matki i może być szkodliwa dla dziecka.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Ciprofloxacina EG może wpływać na stan czujności. Ponieważ mogą wystąpić niepożądane reakcje neurologiczne, sprawdź swoje reakcje na Ciprofloxacina EG przed prowadzeniem pojazdu lub korzystaniem z maszyn.
Jeśli masz wątpliwości, porozmawiaj z lekarzem.
Ciprofloxacina EG zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, czyli jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Ciprofloxacyna EG

Lekarz dokładnie wyjaśni, ile Ciprofloxacyny EG należy przyjmować, jak często i przez jaki czas. Dawkowanie zależy od rodzaju i ciężkości infekcji.
Powiadom lekarza, jeśli masz problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna dostosowanie dawki.
Zwykle leczenie trwa od 5 do 21 dni, ale w przypadku ciężkich infekcji może trwać dłużej. Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien, ile tabletek należy przyjmować i jak stosować Ciprofloxacynę EG.
d. Tabletki połknij z dużą ilością płynu. Nie żuj tabletek, ponieważ mają nieprzyjemny smak.
e. Staraj się przyjmować tabletki mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.
f. Tabletki możesz przyjmować podczas posiłków lub między nimi. Wapń spożywany podczas posiłków nie wpływa w istotny sposób na wchłanianie leku. Jednakże nie przyjmuj tabletek Ciprofloxacyny EG z produktami mlecznymi, takimi jak mleko lub jogurt, ani z sokami owocowymi wzbogaconymi o minerały (np. sok pomarańczowy wzbogacony wapniem).
Pamiętaj, aby podczas leczenia tym lekiem dużo pić.
Jeśli przyjmiesz więcej Ciprofloxacyny EG niż należy
Jeśli przyjmiesz więcej niż przepisana dawka, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Jeśli to możliwe, zabierz ze sobą tabletki lub opakowanie, aby pokazać lekarzowi.
Jeśli zapomnisz przyjąć Ciprofloxacynę EG
Przyjmij zaleganą dawkę tak szybko jak to możliwe, a następnie kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniem. Jeśli jednak do następnej dawki zostało niewiele czasu, nie przyjmuj zaleganego dawku i kontynuuj leczenie zgodnie z harmonogramem. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić zaległości. Upewnij się, że ukończysz pełen cykl leczenia.
Jeśli przerwiesz leczenie Ciprofloxacyną EG
Bardzo ważne jest, aby ukończyć pełen cykl leczenia, nawet jeśli po kilku dniach poczujesz się lepiej. Jeśli przestaniesz przyjmować ten lek zbyt wcześnie, infekcja może nie ulec całkowitemu wyleczeniu, a objawy mogą powrócić lub nasilić się. Istnieje również ryzyko rozwoju oporności na antybiotyk.
Jeśli masz jakiekolwiek dodatkowe wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Poniższy akapit zawiera najpoważniejsze działania niepożądane, które można zaobserwować samodzielnie:
Przestań przyjmować Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, który rozważy inne leczenie antybiotykowe, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych:
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

  • napady padaczkowe (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

  • ciężka i nagła reakcja alergiczną z objawami takimi jak uczucie ucisku w klatce piersiowej, uczucie zawrotów głowy, niedoboru samopoczucia lub omdlenie, albo zawroty głowy w pozycji stojącej (reakcja anafilaktyczna/chock anafilaktyczny) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • osłabienie mięśni, zapalenie ścięgien, które może prowadzić do zerwania ścięgna – szczególnie dużego ścięgna umiejscowionego z tyłu kostki (ścięgno Achillesa) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • wysypka skórna zagrożona dla życia, zwykle w postaci pęcherzy lub owrzodzeń w jamie ustnej, gardle, nosie, oczach i innych błonach śluzowych, takich jak błony narządów płciowych, które mogą się nasilać prowadząc do rozległych pęcherzy lub złuszczania się skóry (zespoł Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza epidermy).

Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • nietypowe uczucie bólu, pieczenia, mrowienia, zdrętwienia lub osłabienia mięśni w kończynach (neuropatia) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • reakcja prowadząca do wysypki skórnej, gorączki, zapalenia narządów wewnętrznych, zaburzeń krwi i objawów ogólnoustrojowych (DRESS: reakcje na lek z eozynofilami i objawami systemowymi; AGEP: ostrze akutne pustularne ogólnikowe).

Inne działania niepożądane obserwowane podczas leczenia Ciprofloxacina EG wymieniono poniżej według częstości występowania:
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • nudności, biegunka;
  • bóle stawów i zapalenia stawów u dzieci.

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 osób):

  • ból stawów u dorosłych;
  • nadkażenie grzybicze;
  • wysoki poziom eozynofili, jednego z rodzajów białych krwinek;
  • zmniejszenie apetytu;
  • nadaktywność, pobudzenie;
  • bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, zaburzenia smaku;
  • wymioty, ból brzucha, problemy trawienne (takie jak niestrawność, wzdęcia/odbijanie) lub wzdęcia jelitowe;
  • podwyższenie poziomu niektórych substancji we krwi (transaminazy i/lub bilirubina);
  • wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka;
  • obniżona funkcja nerek;
  • bóle mięśni i kości, osłabienie (astenia) lub gorączka;
  • podwyższenie poziomu fosfatazy alkalicznej we krwi (pewna substancja obecna we krwi).

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób):

  • ból mięśni, zapalenie stawów, zwiększony napięcie mięśniowe i skurcze;
  • zapalenie jelita (kolita) związane z przyjmowaniem antybiotyków (w bardzo rzadkich przypadkach może być śmiertelne) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • zmiany w liczbie komórek krwi (leukopenia, leukocytoza, neutropenia, anemia), zwiększenie lub zmniejszenie czynnika krzepnięcia krwi (płytki krwi);
  • reakcja alergiczną, obrzęk (edem), nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (angioobrzęk) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • podwyższenie poziomu cukru we krwi (hiperglikemia);
  • obniżenie poziomu cukru we krwi (hipoglikemia) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • dezorientacja, dezorientacja, reakcja lękowa, nietypowe sny, depresja (która w rzadkich przypadkach może prowadzić do myśli samobójczych lub prób samobójczych) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności), lub halucynacje;
  • mrowienie, nietypowa wrażliwość na bodźce zmysłowe, zmniejszona wrażliwość skóry, drżenie, oszołomienie;
  • zaburzenia wzroku, w tym podwójne widzenie (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • szumy w uszach, utrata słuchu, obniżenie słuchu;
  • przyspieszone tętno (tachykardia);
  • rozszerzenie naczyń krwionośnych (wazodilatacja), niskie ciśnienie krwi, omdlenie;
  • duszność, w tym objawy astmy;
  • zaburzenia wątroby, żółtaczka (żółtaczka cholestatyczna), zapalenie wątroby;
  • wrażliwość na światło (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • niewydolność nerek, krew lub kryształy w moczu, zapalenie dróg moczowych;
  • zatrzymanie wody lub nadmierne pocenie się;
  • podwyższenie poziomu enzymu amylazy.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

  • szczególny rodzaj zmniejszenia czerwonych krwinek (anemia hemolityczna); niebezpieczne zmniejszenie jednego z rodzajów białych krwinek (agranulocytoza) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności); zmniejszenie czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi (pancytopenia), które może być śmiertelne; upośledzenie szpiku kostnego, które również może być śmiertelne;
  • reakcja alergiczną – nazywana reakcją przypominającą chorobę surowiczą (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • zaburzenia psychiczne (reakcje psychotyczne, które w rzadkich przypadkach mogą prowadzić do myśli samobójczych lub prób samobójczych lub samobójstwa (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • migreny, zaburzenia koordynacji, niestabilny chód (zaburzenia chodu), zaburzenia węchu (zaburzenia węchowe), ciśnienie w mózgu (hipertensja wewnątrzczaszkowa, w tym pseudoguza mózgu);
  • zniekształcenia w postrzeganiu kolorów;
  • zapalenie ścian naczyń krwionośnych (wazowite);
  • zapalenie trzustki;
  • śmierć komórek wątroby (nekroza wątroby), które bardzo rzadko może prowadzić do niebezpiecznej dla życia niewydolności wątroby (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • punktowe krwawienia pod skórą (plamki posocznicowe); różne rodzaje wysypki skórnej lub wysypki;
  • nasilenie objawów miastenii ciężkiej (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • zespół związany z zaburzeniem wydalania wody i niskim poziomem sodu (SIADH);
  • uczucie silnego pobudzenia (mania) lub uczucie wielkiego optymizmu i nadaktywności (hipomania);
  • przyspieszony nieregularny rytm serca, niebezpieczny dla życia nieregularny rytm serca, zaburzenia rytmu serca (tzw. „przedłużenie odcinka QT”, widoczne w EKG, aktywność elektryczna serca);
  • wpływ na krzepnięcie krwi (u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K);
  • utrata przytomności spowodowana ciężkim obniżeniem poziomu cukru we krwi (hipoglikemiczny śpiączka). Zobacz punkt 2.

Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki długotrwałych (trwających miesiące lub lata) lub trwałych działań niepożądanych po stosowaniu chinolonów i fluorochinolonów, takich jak zapalenia ścięgien, pęknięcie ścięgna, ból stawów, ból rąk lub nóg, trudności w chodzeniu, nietypowe uczucia, takie jak szczypiące, mrowienie, swędzenie, pieczenie, zdrętwienie lub ból (neuropatia), zmęczenie, zaburzenia pamięci i koncentracji, zaburzenia psychiczne (mogące obejmować zaburzenia snu, lęk, ataki paniki, depresję i myśli samobójcze) oraz zaburzenia słuchu, wzroku, smaku i węchu, czasem niezależnie od istniejących czynników ryzyka.
Zgłoszono przypadki rozszerzenia i osłabienia ściany aorty lub pęknięcia ściany aorty (aneurysmy i rozwarstwienia), z możliwym pęknięciem, które może prowadzić do śmierci, a także przypadki cofania się krwi przez zastawki serca u pacjentów leczonych fluorochinolonami. Zobacz także punkt 2.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Ciprofloxacina EG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj Ciprofloxacina EG po upływie daty ważności, która jest podana na folii lub opakowaniu kartonowym po oznaczeniu „Scad.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj ten lek w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Sprawdź u farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ciprofloxacina EG
Substancją czynną jest chlorowodorek ciprofloksacyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 593,90 mg chlorowodorku ciprofloksacyny monohydratu, co odpowiada 500 mg
ciprofloksacyny.
Pozostałe składniki to: crospovidon sodu, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana, sodu laurilsulfon, stearynian magnezu, talk, hipromeloza/macrogol 400/dwutlenek tytanu (Opadry Y-1-7000).
Opis wyglądu Ciprofloxacina EG i zawartości opakowania
Tabletki powlekane do użytku doustnego, opakowanie zawierające 6 tabletek
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
EG S.p.A. - Via Pavia, 6 - 20136 Milano
Producent
Laboratorios Cinfa, S.A., Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta, 31620 Huarte (Hiszpania)
Porady/edukacja zdrowotna
Antybiotyki stosuje się do leczenia infekcji bakteryjnych. Nie są skuteczne w przypadku infekcji wirusowych.
Jeśli lekarz przepisał Ci antybiotyk, oznacza to, że jest on niezbędny do leczenia obecnej choroby.
Pomimo stosowania antybiotyków niektóre bakterie mogą przeżyć lub się rozmnażać. Ten zjawisko nazywa się opornością: niektóre terapie antybiotykami stają się nieskuteczne.
Nieprawidłowe stosowanie antybiotyków zwiększa oporność. Możesz nawet sprzyjać rozwojowi oporności u bakterii i opóźnić wyleczenie lub zmniejszyć skuteczność antybiotyków, jeśli nie przestrzegasz:

  • dawki
  • częstotliwości przyjmowania
  • długości trwania leczenia

W związku z tym, aby zachować skuteczność tego leku:

  1. Stosuj antybiotyki tylko wtedy, gdy zostały przepisane.
  2. Ściśle przestrzegaj instrukcji lekarza.
  3. Nie stosuj ponownie antybiotyku bez recepty lekarskiej, nawet jeśli chcesz wyleczyć podobną chorobę.
  4. Nigdy nie przekazuj swojego antybiotyku innej osobie; może on nie być odpowiedni dla jej choroby.
  5. Po zakończeniu leczenia zwróć wszystkie niewykorzystane leki do apteki, aby zapewnić ich prawidłowe usunięcie.

Ulotka: informacje dla użytkownika

Ciprofloxacina EG 750 mg tabletki powlekane filmem

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać cały ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje, które się od Ciebie dotyczą.
Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne, aby przeczytać ją ponownie.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym także nie wymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Spis treści niniejszej ulotki:

  1. Co to jest Ciprofloxacina EG i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Ciprofloxacina EG
  3. Jak stosować Ciprofloxacina EG
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Ciprofloxacina EG
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ciprofloxacina EG i do czego służy

Ciprofloxacina EG zawiera substancję czynną ciprofloksacynę. Ciprofloxacina EG jest antybiotykiem należącym do grupy fluorochinolonów. Ciprofloksacyna działa bakteriobójczo, zabijając bakterie powodujące infekcje. Działa jedynie na określone szczepy bakterii.
Dorośli
Ciprofloxacina EG stosowana jest u dorosłych w leczeniu następujących infekcji bakteryjnych:
infekcje dróg oddechowych;
przewlekłe lub nawracające infekcje ucha lub zatok przynosowych;
infekcje dróg moczowych;
infekcje narządów płciowych u mężczyzn i kobiet;
infekcje przewodu pokarmowego i jamy brzusznej;
infekcje skóry i tkanek miękkich;
infekcje kości i stawów;
profilaktyka infekcji wywołanych przez bakterię Neisseria meningitidis;
ekspozycja na inhalację zarodników antraksu.

Ciprofloksacyna może być stosowana u pacjentów z obniżoną liczbą białych krwinek (neutropenia), u których występuje gorączka sugerująca infekcję bakteryjną.
Jeśli ma ciężką infekcję lub infekcję wywołaną przez więcej niż jeden rodzaj bakterii, lekarz może przepisać dodatkowo inny antybiotyk oprócz Ciprofloxaciny EG.
Dzieci i młodzież
Ciprofloxacina EG stosowana jest u dzieci i młodzieży pod kontrolą specjalisty w leczeniu następujących infekcji bakteryjnych:

  • infekcje płuc i oskrzeli u dzieci i młodzieży z toremawością (mukowiscydozą);
  • skomplikowane infekcje dróg moczowych, w tym infekcje dotykające nerek (nephritis);
  • ekspozycja na inhalację zarodników antraksu.

Ciprofloxacina EG może być również stosowana w leczeniu innych szczególnych ciężkich infekcji u dzieci i młodzieży, jeśli lekarz uzna to za konieczne.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Ciprofloxacina EG

Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG, jeśli:

  • jesteś uczulony na substancję czynną, inne chinolony lub którykolwiek z substancji pomocniczych tego leku (wymienionych w punkcie 6);
  • przyjmujesz tizanidynę (zobacz punkt 2: Inne leki i Ciprofloxacina EG).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem tego leku
Nie powinieneś przyjmować leków przeciwbakteryjnych z grupy chinolonów/fluorochinolonów, w tym Ciprofloxacina EG,
jeśli kiedykolwiek miałeś poważną reakcję niepożądaną podczas leczenia chinolonem lub
fluorochinolonem. W takim przypadku powiadom lekarza jak najszybciej.
Powiadom lekarza przed zażyciem Ciprofloxacina EG, jeśli:

  • miałeś problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna dostosowanie leczenia;
  • cierpisz na epilepsję lub inne zaburzenia neurologiczne;
  • miałeś problemy z ścięgnami podczas wcześniejszego leczenia antybiotykami takimi jak Ciprofloxacina EG;
  • jesteś chory na cukrzycę, ponieważ może wystąpić ryzyko hipoglikemii podczas przyjmowania ciprofloksacyny;
  • cierpisz na ciężką miastenię (rodzaj osłabienia mięśni), ponieważ objawy mogą się nasilić;
  • stwierdzono u Ciebie powiększenie lub „rozdęcie” dużego naczynia krwionośnego (aneurysma aorty lub aneurysma obwodowego dużego naczynia krwionośnego);
  • miałeś wcześniej przypadki rozwarstwienia aorty (pęknięcie ściany aorty);
  • stwierdzono u Ciebie niewydolność jednej z zastawek serca (rzucawkę aortalną i mitralną);
  • masz rodzinny wywiad aneurysmy lub rozwarstwienia aorty lub wrodzoną chorobę zastawek serca, lub inne czynniki ryzyka lub stanu predysponujące (np. zaburzenia tkanki łącznej takie jak zespół Marfana, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Turnera, zespół Sjögrena [choroba autoimmunologiczna zapalna], lub zaburzenia naczyniowe takie jak tętniak Takayasu, tętniak z komórkami wielkobłoniastymi, choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze lub znana miażdżyca, reumatoidalne zapalenie stawów [choroba zapalna autoimmunologiczna] lub zapalenie wsierdzia [zapalenie serca]).
  • Masz problemy sercowe. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Ciprofloxacina EG, jeśli urodziłeś się z przedłużonym odstępnikiem QT (widoczny w EKG, rejestracji elektrycznej serca), masz zaburzenia elektrolitowe we krwi (szczególnie niski poziom potasu lub magnezu we krwi), bardzo powolny rytm serca (tzw. bradykardia), słabe serce (niewydolność serca), przebyłeś zawał serca (zawał mięśnia sercowego), jesteś kobietą lub pacjentem starszym, lub przyjmujesz inne leki, które mogą powodować nietypowe zmiany w EKG (zobacz punkt 2 „Inne leki i Ciprofloxacina EG”).
  • Powiadom lekarza, jeśli Ty lub członek Twojej rodziny znacie niedobór glukozo-6-fosforan dehydrogenazy (G6PD), ponieważ możesz mieć ryzyko anemii podczas przyjmowania ciprofloksacyny.

W leczeniu niektórych infekcji dróg rodnych lekarz może przepisać Ci dodatkowy antybiotyk
obok ciprofloksacyny. Jeśli po 3 dniach leczenia nie ma poprawy objawów, skonsultuj się
z lekarzem.
Podczas przyjmowania Ciprofloxacina EG
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli podczas przyjmowania Ciprofloxacina EG wystąpi którykolwiek z poniższych stanów. Lekarz zadecyduje, czy należy przerwać leczenie Ciprofloxacina
EG.

  • Ciężka i nagła reakcja alergiczną (reakcja anafilaktyczna/szok anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy). Istnieje niewielkie ryzyko wystąpienia ciężkiej i nagłej reakcji alergicznej już po pierwszej dawce, z następującymi objawami: uczucie ściskania w klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności lub omdlenie, zawroty głowy w pozycji stojącej. W takim przypadku przerwij leczenie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Ciężkie, długotrwałe, niesprzyjające i nieuleczalne działania niepożądane. Leki przeciwbakteryjne z grupy fluorochinolonów/chinolonów, w tym Ciprofloxacina EG, są związane z bardzo rzadkimi, ale poważnymi działaniami niepożądanymi, z których niektóre są długotrwałe (trwające miesiące lub lata), niesprzyjające lub nieuleczalne. Obejmują one ból ścięgien, mięśni i stawów rąk i nóg, trudności w chodzeniu, nietypowe uczucia takie jak mrowienie, mrowienie, swędzenie, drętwienie lub pieczenie (parestezje), zaburzenia narządów zmysłów, takie jak zmiany wzroku, smaku, węchu i słuchu, depresję, zaburzenia pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu. Jeśli wystąpi u Ciebie któreś z tych działań niepożądanych po zażyciu Ciprofloxacina EG, natychmiast skontaktuj się z lekarzem, zanim kontynuujesz leczenie. Lekarz wspólnie z Tobą zadecyduje, czy kontynuować leczenie i rozważy również użycie antybiotyku z innej klasy.
  • Rzadko może wystąpić ból i obrzęk stawów oraz zapalenie lub pęknięcie ścięgien. Ryzyko jest większe, jeśli jesteś starszy (ponad 60 lat), jeśli przeszczepiono Ci narząd, jeśli masz problemy z nerkami lub przyjmujesz kortykosteroidy. Zapalenie i pęknięcie ścięgien mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia i nawet kilka miesięcy po zakończeniu terapii Ciprofloxacina EG. Przy pierwszych objawach bólu lub zapalenia ścięgna (np. w kostce, nadgarstku, łokciu, ramieniu lub kolanie) przerwij leczenie Ciprofloxacina EG, skontaktuj się z lekarzem i odpoczywaj w części objawiającej ból. Unikaj niepotrzebnych ruchów, ponieważ ryzyko pęknięcia ścięgna może wzrosnąć.
  • Jeśli odczuwasz silny i nagły ból brzucha, klatki piersiowej lub pleców, który może być objawem aneurysmy i rozwarstwienia aorty, natychmiast udaj się do szpitala. Ryzyko może być większe, jeśli przyjmujesz kortykosteroidy ogólne.
  • Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz szybkie nasilenie duszności, szczególnie w pozycji leżącej, obrzęk kostek, stóp lub brzucha, lub nowe przypadki kołatania serca (uczucie szybkiego lub nieregularnego bicia serca).
  • Jeśli cierpisz na epilepsję lub inne zaburzenia neurologiczne, takie jak niedokrwienie mózgu lub udar, możesz doświadczyć działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku napadów przerwij leczenie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Rzadko mogą wystąpić objawy uszkodzenia nerwów (neuropatia) takie jak ból, pieczenie, mrowienie, drętwienie i/lub osłabienie, szczególnie w stopach i nogach lub rękach i ramionach. W takim przypadku przerwij leczenie Ciprofloxacina EG i natychmiast powiadom lekarza, aby uniknąć trwałego uszkodzenia nerwów.
  • Mogą wystąpić reakcje psychiatryczne przy pierwszym zażyciu Ciprofloxacina EG. Jeśli cierpisz na depresję lub psychozę, objawy mogą się nasilić podczas leczenia Ciprofloxacina EG. W rzadkich przypadkach depresja i psychoza mogą prowadzić do myśli samobójczych, prób samobójczych lub samobójstwa. W takim przypadku natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Antybiotyki chinolonowe mogą powodować podwyższenie poziomu cukru we krwi powyżej normalnych wartości (hiperglikemia) lub obniżenie poniżej normalnych wartości, co w ciężkich przypadkach może prowadzić do utraty przytomności (śpiączka hipoglikemiczna) (zobacz punkt 4). Jest to istotne dla osób cierpiących na cukrzycę. Jeśli cierpisz na cukrzycę, poziom cukru we krwi należy dokładnie monitorować.
  • Podczas leczenia antybiotykami, w tym Ciprofloxacina EG, lub nawet kilka tygodni później, może rozwinąć się biegunka. Jeśli się nasila lub utrzymuje, lub jeśli zauważysz krew lub śluz w stolcu, przerwij przyjmowanie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, ponieważ może to być groźna dla życia postać. Nie przyjmuj leków hamujących lub zmniejszających ruchy jelit.
  • Jeśli Twoje wzrok się pogorszy lub jeśli oczy w inny sposób będą narażone, natychmiast skonsultuj się z okulistą.
  • Podczas przyjmowania Ciprofloxacina EG skóra staje się bardziej wrażliwa na światło słoneczne lub ultrafioletowe (UV). Unikaj intensywnego światła słonecznego i sztucznego światła UV, takiego jak solarium.
  • Powiadom lekarza lub personel laboratorium, że przyjmujesz Ciprofloxacina EG, jeśli musisz wykonać badania krwi lub moczu.
  • Jeśli cierpisz na problemy nerkowe, poinformuj o tym swojego lekarza, ponieważ może być konieczna modyfikacja dawki.
  • Ciprofloxacina EG może powodować uszkodzenie wątroby. Jeśli zauważysz objawy takie jak utrata apetytu, żółtaczka (żółtka skóra), ciemny mocz, świąd lub ból brzucha, przerwij przyjmowanie Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
  • Ciprofloxacina EG może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek, co może prowadzić do zmniejszonej odporności na infekcje. Jeśli doświadczasz infekcji z objawami takimi jak gorączka i silne pogorszenie ogólnego stanu zdrowia, lub gorączka z objawami infekcji lokalnej, takimi jak ból gardła, ból gardła lub jamy ustnej lub problemy z układem moczowym, natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Wykonane zostanie badanie krwi w celu sprawdzenia ewentualnego zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza). Ważne jest, abyś poinformował lekarza o tym leku.

Inne leki i Ciprofloxacina EG
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG razem z tizanidyną, ponieważ może to powodować działania niepożądane, takie jak niskie ciśnienie krwi i senność (zobacz punkt 2: „Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG”).
Następujące leki oddziałują na Ciprofloxacina EG w organizmie. Przyjmowanie Ciprofloxacina EG razem z tymi lekami może wpływać na ich działanie terapeutyczne i zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

  • antagonistów witaminy K (np. warfarynę, acenokumarol, fenprokumon lub fluindion) lub inne doustne leki przeciwpłytkowe (do rozrzedzania krwi);
  • probenecydu (na gicht);
  • metotreksatu (na niektóre typy nowotworów, na łuszczycę lub reumatoidalne zapalenie stawów);
  • teofiliny (na problemy oddechowe);
  • tizanidyny (na sztywność mięśniową w stwardnieniu rozsianym);
  • olanzapiny (lek przeciwpadaczkowy);
  • klozapiny (lek przeciwpadaczkowy);
  • ropinirolu (na chorobę Parkinsona);
  • fenytiony (na epilepsję);
  • metoklopramidu (na nudności i wymioty);
  • cyklosporyny (na problemy skórne, reumatoidalne zapalenie stawów i przeszczepach narządów);
  • inne leki, które mogą zmieniać rytm serca: leki z grupy antyarytmik (np. chinidyna, hydrochinidyna, disopyramida, amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylyda), trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, niektóre środki przeciwmikrobowe (z grupy makrolidów), niektóre leki przeciwdepresyjne;
  • zolpidem (na zaburzenia snu).

Ciprofloxacina EG może zwiększać poziom następujących leków we krwi:

  • pentoksyfiliny (na zaburzenia krążenia);
  • kofeiny;
  • duloksetyny (na depresję, neuropatię cukrzycową lub nietrzymanie moczu);
  • lidokainy (na problemy sercowe lub jako środek znieczyszczający);
  • syldenafilu (np. na zaburzenia erekcji);
  • agomelatyny (na depresję).

Niektóre leki zmniejszają działanie Ciprofloxacina EG. Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz lub planujesz przyjmować:

  • leki przeciwwymiotne;
  • omeprazol;
  • suplementy mineralne;
  • sukralfat;
  • polimerowy wiązacz fosforanu (np. sevelamer lub węglan lantanu);
  • leki lub suplementy zawierające wapń, magnez, glin lub żelazo. Jeśli te preparaty są niezbędne, zażywaj Ciprofloxacina EG około dwie godziny przed ich przyjęciem lub nie wcześniej niż cztery godziny po.

Ciprofloxacina EG z pożywieniem i napojami
O ile nie przyjmujesz Ciprofloxacina EG podczas posiłków, nie jedz ani nie pij produktów mlecznych (takich jak mleko lub jogurt) ani napojów wzbogaconych wapniem wraz z tabletkami, ponieważ mogą one zakłócać wchłanianie substancji czynnej.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Zaleca się unikanie stosowania Ciprofloxacina EG w czasie ciąży.
Nie przyjmuj Ciprofloxacina EG w czasie karmienia piersią, ponieważ ciprofloksacyna wydostaje się z mlekiem matki i może być szkodliwa dla dziecka.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ciprofloxacina EG może wpływać na stan czujności. Ponieważ mogą wystąpić niepożądane zdarzenia neurologiczne, sprawdź swoje reakcje na Ciprofloxacina EG przed kierowaniem pojazdem lub obsługą maszyn.
Jeśli masz wątpliwości, porozmawiaj z lekarzem.
Ciprofloxacina EG zawiera sod
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, czyli jest praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować Ciprofloxacina EG

Lekarz dokładnie wyjaśni, ile Ciprofloxacina EG należy przyjmować, jak często i przez jaki czas. Będzie to zależało od rodzaju i nasilenia infekcji.
Powiadom lekarza, jeśli masz problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna dostosowanie dawki.
Zazwyczaj leczenie trwa od 5 do 21 dni, ale może trwać dłużej w przypadku ciężkich infekcji. Zawsze przyjmuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien, ile tabletek należy przyjmować i jak stosować Ciprofloxacina EG.
g. Połknięć tabletki z dużą ilością płynu. Nie żuj tabletek, ponieważ mają nieprzyjemny smak.
h. Starać się przyjmować tabletki mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.
i. Tabletki można przyjmować podczas posiłków lub między nimi. Wapń spożywany wraz z posiłkami nie wpływa w istotny sposób na wchłanianie. Jednakże nie należy przyjmować tabletek Ciprofloxacina EG z produktami mlecznymi, takimi jak mleko czy jogurt, ani z sokami owocowymi wzbogaconymi mineralami (np. sok pomarańczowy wzbogacony wapniem).
Pamiętaj o obfitym picu podczas leczenia tym lekiem.
Jeśli przyjmiesz więcej Ciprofloxacina EG niż należy
Jeśli przyjmiesz więcej niż przepisana dawka, skontaktuj się natychmiast z lekarzem. Jeśli to możliwe, zabierz tabletki lub opakowanie, aby pokazać lekarzowi.
Jeśli zapomnisz przyjąć Ciprofloxacina EG
Przyjmij zalecaną dawkę tak szybko, jak to możliwe, a następnie kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniem. Jeśli jednak do następnej dawki zostało niewiele czasu, nie nadrobiaj pominiętej dawki i kontynuuj leczenie zgodnie z harmonogramem. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Upewnij się, że ukończysz cały cykl leczenia.
Jeśli przerwiesz leczenie Ciprofloxacina EG
Ważne jest, aby dokończyć cykl leczenia, nawet jeśli czujesz się lepiej już po kilku dniach. Jeśli przestaniesz przyjmować ten lek zbyt wcześnie, infekcja może nie zostać w pełni wyleczona, a objawy mogą powrócić lub nasilić się. Możesz również rozwinąć oporność na antybiotyk.
Jeśli masz jakiekolwiek dodatkowe wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Poniższy akapit wymienia najpoważniejsze działania niepożądane, które można zaobserwować samodzielnie:
Przestań przyjmować Ciprofloxacina EG i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, który rozważy inne leczenie antybiotykowe, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych:
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

  • napady padaczkowe (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności)

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

  • ciężka i nagła reakcja alergiczną z objawami takimi jak uczucie ucisku w klatce piersiowej, uczucie zawrotów głowy, niedobytu lub omdlenia, albo zawroty głowy w pozycji stojącej (reakcja anafilaktyczna/szok anafilaktyczny) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • osłabienie mięśni, zapalenie ścięgien, które może prowadzić do pęknięcia ścięgna – szczególnie dużego ścięgna znajdującego się z tyłu kostki (ścięgno Achillesa) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • wysypka zagrożona życiem, zwykle w postaci pęcherzy lub owrzodzeń w jamie ustnej, gardle, nosie, oczach i innych błonach śluzowych, takich jak błony narządów płciowych, które mogą postępować do rozległych pęcherzy lub odwarstwienia skóry (zespoł Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka).

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • nietypowe uczucie bólu, palenia, mrowienia, drętwienia lub osłabienia mięśni w kończynach (neuropatia) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • reakcja powodująca wysypkę, gorączkę, zapalenie narządów wewnętrznych, zmiany w krwi i objawy ogólne dotyczące całego organizmu (DRESS: reakcje na lek z eozynofilią i objawami systemowymi; AGEP: uogólniona ostroga pustulopochłonna).

Inne działania niepożądane obserwowane podczas leczenia Ciprofloxacina EG wymieniono poniżej według częstości występowania:
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • nudności, biegunka;
  • bóle stawów i zapalenia stawów u dzieci.

Nieczeście (może dotyczyć do 1 na 100 osób):

  • ból stawów u dorosłych;
  • nadkażenie grzybicze;
  • wysoki poziom eozynofili, jednego z rodzajów białych krwinek;
  • zmniejszenie apetytu;
  • nadpobudliwość, pobudzenie;
  • ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, zaburzenia smaku;
  • wymioty, ból brzucha, problemy trawienne (takie jak niestrawność, wzdęcia/odbijanie) lub gazy jelitowe;
  • wzrost niektórych substancji we krwi (transaminazy i/lub bilirubina);
  • wysypka, swędzenie, pokrzywka;
  • obniżona funkcja nerek;
  • bóle mięśni i kości, osłabienie (astenia) lub gorączka;
  • wzrost fosfatazy alkalicznej we krwi (pewna substancja we krwi).

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób):

  • ból mięśni, zapalenie stawów, zwiększony napięcie mięśniowe i skurcze;
  • zapalenie jelita (kolita) związane z przyjmowaniem antybiotyków (w bardzo rzadkich przypadkach może być śmiertelne) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • zmiany liczby komórek krwi (leukopenia, leukocytoza, neutropenia, anemia), wzrost lub spadek czynnika krzepnięcia krwi (płytki krwi);
  • reakcja alergiczną, obrzęk (edem), nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (angioświedź) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • wzrost poziomu cukru we krwi (hiperglikemia);
  • obniżenie poziomu cukru we krwi (hipoglikemia) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • dezorientacja, dezorientacja, reakcja lękowa, nietypowe sny, depresja (która w rzadkich przypadkach może prowadzić do myśli samobójczych lub prób samobójczych) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności), lub halucynacje;
  • mrowienie, nietypowa wrażliwość na bodźce zmysłowe, zmniejszona wrażliwość skóry, drżenie, oszołomienie;
  • zaburzenia wzroku, w tym podwójne widzenie (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • szumy w uszach, utrata słuchu, osłabienie słuchu;
  • przyspieszone tętno (tachykardia);
  • rozszerzenie naczyń krwionośnych (wazodilatacja), niskie ciśnienie krwi, omdlenie;
  • duszność, w tym objawy astmy;
  • zaburzenia wątroby, żółtaczka (żółtaczka cholesteryczna), zapalenie wątroby;
  • wrażliwość na światło (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • niewydolność nerek, krew lub kryształki w moczu, zapalenie dróg moczowych;
  • zatrzymanie wody lub nadmierne pocenie;
  • wzrost poziomu enzymu amylazy.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

  • szczególny rodzaj spadku czerwonych krwinek (anemia hemolityczna); niebezpieczny spadek jednego z rodzajów białych krwinek (agranulocytoza) (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności); spadek czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi (pancytopenia), który może być śmiertelny; zahamowanie szpiku kostnego, które również może być śmiertelne;
  • reakcja alergiczna – tzw. reakcja przypominająca chorobę surowiczą (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • zaburzenia psychiczne (reakcje psychiczne, które w rzadkich przypadkach mogą prowadzić do myśli samobójczych lub prób samobójczych lub samobójstwa (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • migreny, zaburzenia koordynacji, niestabilna chód (zaburzenia chodu), zaburzenia węchu (zaburzenia węchowe), ciśnienie w mózgu (hipertensja wewnątrzczaszkowa, w tym pseudotumor cerebri);
  • zniekształcenia percepcji kolorów;
  • zapalenie ścian naczyń krwionośnych (wazopatia);
  • zapalenie trzustki;
  • martwica komórek wątroby (martwica wątroby), która bardzo rzadko może prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności wątroby (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności);
  • punktowe krwawienia pod skórą (plamki krwotoczne); różne rodzaje wysypek lub wysypki;
  • nasilenie objawów miastenii ciężkiej (zobacz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • zespół związany z zaburzeniem wydalania wody i niskim poziomem sodu (SIADH);
  • uczucie silnego podniecenia (mania) lub uczucie wielkiego optymizmu i nadpobudliwości (hipomania);
  • przyspieszony nieregularny rytm serca, niebezpieczny dla życia nieregularny rytm serca, zaburzenia rytmu serca (tzw. wydłużenie odcinka QT, widoczne w EKG, elektryczna aktywność serca);
  • wpływ na krzepnięcie krwi (u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K);
  • utrata przytomności spowodowana ciężkim spadkiem poziomu cukru we krwi (hipoglikemiczne śpiączki). Zobacz punkt 2.

Bardzo rzadkie przypadki długotrwałych (trwających miesiące lub lata) lub trwałych działań niepożądanych, takich jak zapalenia ścięgien, pęknięcia ścięgien, ból stawów, ból rąk lub nóg, trudności z chodzeniem, nietypowe uczucia, takie jak szczypiące, mrowienie, swędzenie, palenie, drętwienie lub ból (neuropatia), zmęczenie, zaburzenia pamięci i koncentracji, zaburzenia psychiczne (mogące obejmować zaburzenia snu, lęk, ataki paniki, depresję i myśli samobójcze) oraz zaburzenia słuchu, wzroku, smaku i węchu, zostały zaobserwowane przy stosowaniu antybiotyków z grupy chinolonów i fluorochinolonów, w niektórych przypadkach niezależnie od istniejących czynników ryzyka.
Zgłoszono przypadki rozszerzenia i osłabienia ściany aorty lub pęknięcia ściany aorty (aneurysmy i rozwarstwienia), z możliwym pęknięciem, które może prowadzić do śmierci, a także przypadki cofania się krwi z zastawek serca u pacjentów leczonych fluorochinolonami. Zobacz także punkt 2.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te, które nie są wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Ciprofloxacyna EG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj Ciprofloxacyna EG po upływie daty ważności, która jest podana na blaszce lub opakowaniu kartonowym po oznaczeniu „Wazny do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj ten lek w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do zwykłych śmieci. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ciprofloxacina EG
Substancją czynną jest chlorowodorek ciprofloksacyny.
Każda tabletka powlekana filmowa zawiera 890,85 mg chlorowodorku ciprofloksacyny monohydratu, co odpowiada 750 mg
ciprofloksacyny.
Pozostałe składniki to: sodowa sól karboksymetylocelulozy (croscarmellosa sodica), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka dwutlenek krzemu w postaci koloidalnej bezwodnej, skrobia kukurydziana, sodowy laurylosiarczan (sodio laurilsolfato), stearyna magnezu (magnesio stearato), talk, hipromeloza/alkohol polietylenowy 400/dwutlenek tytanu (Opadry Y-1-7000).
Opis wyglądu Ciprofloxacina EG i zawartości opakowania
Tabletki powlekane filmowe do użytku doustnego, opakowanie zawiera 12 tabletek
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
EG S.p.A. - Via Pavia, 6 - 20136 Milano
Producent
Laboratorios Cinfa, S.A., Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta, 31620 Huarte (Hiszpania)
Porady/edukacja zdrowotna
Antybiotyki są stosowane do leczenia infekcji bakteryjnych. Nie działają one przeciwko infekcjom wirusowym.
Jeśli lekarz przepisał Ci antybiotyk, to oznacza, że konieczne jest jego zastosowanie w przypadku obecnej choroby.
Mimo stosowania antybiotyków niektóre bakterie mogą przeżyć lub się rozmnażać. Ten zjawisko nazywa się opornością: niektóre leczenia antybiotykami tracą skuteczność.
Niewłaściwe stosowanie antybiotyków zwiększa oporność. Możesz nawet sprzyjać rozwojowi oporności u bakterii i opóźnić wyleczenie lub zmniejszyć skuteczność antybiotyków, jeśli nie przestrzegasz:

  • dawki
  • częstotliwości przyjmowania
  • długości trwania leczenia

W związku z tym, aby zachować skuteczność tego leku:

  1. Stosuj antybiotyki tylko wtedy, gdy zostały przepisane.
  2. Ścisłe przestrzegaj wskazówek lekarza.
  3. Nie stosuj ponownie antybiotyku bez recepty lekarskiej, nawet jeśli chcesz leczyć podobne schorzenie.
  4. Nigdy nie przekazuj swojego antybiotyku innej osobie; może on nie być odpowiedni dla jej choroby.
  5. Po zakończeniu leczenia zwróć wszystkie nieużywane leki do apteki, aby zapewnić ich prawidłowe usunięcie.